CN103338900A - 接合胶带以及用其制备的磨料物品 - Google Patents

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Abstract

一种接合胶带包括一个薄膜基底、布置在该薄膜基底的一个主表面上的纤维、以及一种布置在该薄膜基底的该主表面上的结合剂或粘合剂。该结合剂或粘结剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分。

Description

接合胶带以及用其制备的磨料物品
技术领域
大体上，本披露涉及接合胶带、用这样的接合胶带制备的磨料物品，以及制造和使用这样的接合胶带的方法。
背景
磨料带和磨料圆用于多种工业中。例如，可以在带式磨光机中使用磨料带以研磨木材或金属或将颜料从不同的物体上移除。在另一个实例中，可以将一种圆形的磨料施用在一个可旋转的轴上以有助于物品的磨边和精加工。
为形成这样的环状磨料，将涂覆的磨料卷起来，这样使得该磨料的磨料侧形成该带的一个外表面并且该非磨料侧形成该带的一个内表面。常规地，将涂覆的磨料的末端在一个接头处连接在一起，并且在该接头处用带和任选地，附加的粘合剂固定在一起。这样的带和粘合剂可以提供希望的机械特性，例如强度，并且当磨料圆或磨料带围绕引导件旋转时并且当它被使用而经受拉紧时可以提供弹性、抗连续弯曲。
常规的带包括一个由聚氨基甲酸酯形成的粘合剂层。这样的常规的聚氨基甲酸酯粘合剂难以处理并且对环境条件敏感。例如，常规的聚氨基甲酸酯结合剂或粘合剂是基于溶剂的、在低温下例如低于负20℃储存以避免过早固化的粘合剂。此外，这样的常规聚氨基甲酸酯结合剂或粘合剂是对环境条件例如湿度敏感的。这样，使用和处理包括这样的常规聚氨基甲酸酯粘合剂的这样的常规接合胶带的成本很高并且如果暴露于过度的湿度时，这些接合胶带可能表现不佳。
这样，一种改进的接合胶带将是令人希望的。
附图简要说明
通过参考附图可以更好地理解本披露，并且使它的众多特征和优点对本领域的普通技术人员而言变得清楚。
图1和图2包括一种示例性接合胶带的图示。
图3包括一个示例性磨料带的图示。
图4包括一个示例性接头的图示。
在不同的绘图中使用相同的参考符号指示相似或相同的物件。
详细说明
在一个实例中，一种接合胶带包括一个基底和用一种结合剂结合在该基底上的纤维材料以及包括布置在该纤维材料上的一种粘合剂。具体地，该基底可以是一种薄膜，例如一种聚酯薄膜。该纤维材料可以是施用到该基底的一个主表面上或用一种结合剂固定到该基底上的纤维股。在一个实例中，该结合剂可以是一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品。一种示例性潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分。可以将该多元醇组分改良为包括氨基甲酸酯官能度。在另一个实例中，该粘合剂可以是一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品。替代地，该粘合剂可以是一种溶剂性的聚氨基甲酸酯配制品。
在一个另一个示例性实施例中，一种形成胶带的方法包括将一种结合剂施用到一种基底薄膜，将该纤维材料施用在该结合剂上，并且固化该结合剂。具体地，该结合剂可以是一种潜在的固化聚氨基甲酸酯结合剂。此外，该方法可以包括将一种粘合剂施用在该纤维材料上。例如，该粘合剂可以是一种潜在的固化聚氨基甲酸酯粘合剂。在一个可替代的实例中，该粘合剂可以是一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。
在另一个示例性实施例中，一种形成环状磨料物品的方法包括在一种涂覆的磨料物品上形成接头末端，将一种粘结剂施用到这些接头末端上，并且将一种胶带施用在该粘结剂上。该胶带包括由一种潜在的固化聚氨基甲酸酯结合剂或粘结剂形成的一种结合剂或粘结剂。
在一个具体实例中，图1和图2包括一种示例性接合胶带的图示。该接合胶带100包括一个基底102和施用在该基底102的一个主表面上的纤维材料104。可以使用一种结合剂106将该纤维材料固定到该基底。此外，可以将一种粘合剂108施用在该纤维材料104和结合剂106上。在一个实例中，该纤维材料104包括以彼此平行的方式施用的纤维。具体地，该纤维可以平行于有待施用接合胶带100的磨料物品的一个机器方向。
该结合剂106可以包括一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品。该粘合剂108可以包括一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品或可以包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯配制品。
在一个实例中，该基底102包括聚合物薄膜（包括底薄膜）、例如聚烯烃薄膜（例如聚乙烯或聚丙烯，包括双轴取向的聚丙烯）、聚酯薄膜（例如聚对苯二甲酸乙二酯或一种液晶聚合物）、聚酰胺薄膜、纤维素酯薄膜、或它们的任何组合；金属箔；筛目；泡沫（例如天然海绵材料或聚氨基甲酸酯泡沫）；布（例如由纤维制备的布或包括聚酯、尼龙、丝、棉、涤棉或人造丝的纱线）；纸；非纺织材料；或它们的任何组合。一种布基底可以是纺织的或者缝编的。在具体实例中，该基底选自由纸、聚合物薄膜、或它们的组合组成的组。具体地，该基底102可以是一种聚合物薄膜例如聚酯薄膜、聚酰胺薄膜、聚芳酰胺薄膜、聚酰亚胺薄膜、聚烯烃、或它们的任何组合。例如，该基底102可以包括一种聚对苯二甲酸乙二酯（PET）薄膜。
在一个另一个实例中，该纤维材料104可以由多股绞合形成，可以由无机材料，例如玻璃纤维形成。在另一个实例中，多股纤维材料104可以由聚合物纤维，例如聚酯纤维、聚醚纤维、聚烯烃纤维、聚苯并咪唑（PBI）纤维，或它们的任何组合形成。一种示例性聚烯烃包括一种聚烯烃均聚物，例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚戊烯、或聚甲基戊烯；一种聚烯烃共聚物，例如乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丁烯共聚物、或乙烯-辛烯共聚物；或它们的任何共混物或组合。在一个另一个实例中，一种聚酯包括聚对苯二甲酸乙二酯（PET）或它们的共聚物。在另一个实例中，该聚酯是一种液晶聚合物。一种示例性的液晶聚合物包括芳香族聚酯聚合物，如在商品名
Figure BDA00003586637900031
(Amoco)、
Figure BDA00003586637900032
(Hoechst Celanese)、SUMIKOSUPERTM(SumitomoChemical)、EKONOLTM(Saint-Gobain)、DuPont HXTM或DuPont ZENITETM(E.I.DuPont de Nemours)、RODRUNTM(Unitika)、GRANLARTM(Grandmont)下可得到的那些，或它们的任何组合。
该结合剂106由一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品形成，例如一种水性的潜在固化聚氨基甲酸酯配制品。在一个具体实例中，该结合剂106由一种包括预聚物的水溶液和一种表面去活化的固体异氰酸酯交联剂形成。在一个实例中，该表面去活化的固体异氰酸酯交联剂包括一种多官能的异氰酸酯组分，该异氰酸酯组分通过一种惰性涂层，例如一种碳酰胺涂层与其他组分隔离。此外，该结合剂配制品可以包括一种预聚物，例如一种多元醇组分。该预聚物可以包括与该异氰酸酯交联剂反应的端基，例如氨基甲酸酯或碳酰胺端基。例如，该多元醇可以包括一种聚醚多元醇，该聚醚多元醇包括氨基甲酸酯或碳酰胺端基。
该异氰酸酯组分可以包括多官能的异氰酸酯组分，例如二-异氰酸酯、三-异氰酸酯、或更高官能的异氰酸酯组分。具体地，该异氰酸酯组分具有至少2，例如至少3或甚至至少4的异氰酸酯官能度（即，可供使用的可反应的异氰酸酯基团的数目）。一种示例性的二异氰酸酯单体可以包括：二异氰酸甲苯酯、间亚苯基二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、二异氰酸六亚甲酯、异佛尔酮二异氰酸酯、聚亚甲基聚苯基二异氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二亚苯基二异氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、3,3'-二氯-4,4'-二亚苯基二异氰酸酯、或1,5-萘二异氰酸酯；它们的改性产物，例如碳二亚胺改性的产物；或类似物；或它们的任何组合。此类二异氰酸酯单体可以是单独地或者以至少两个种类的混合物使用。在一个具体的实例中，该异氰酸酯组分可以包括二异氰酸亚甲基联苯酯（MDI）、二异氰酸甲苯酯（TDI）、二异氰酸环六亚甲酯（HDI）、二异氰酸异佛尔酮酯（IPDI）、或它们的任何组合。在一个实例中，该异氰酸酯可以包括二异氰酸亚甲基联苯酯（MDI）或二异氰酸甲苯酯（TDI）。具体地，该异氰酸酯包括二异氰酸亚甲基联苯酯（MDI）或其衍生物。在另一个实例中，该异氰酸酯包括二异氰酸甲苯酯（TDI）或其衍生物。一个示例性的多官能异氰酸酯组分包括三异氰酸三苯基甲烷酯、硫代磷酸三（异氰酸基苯基）酯、多亚甲基多亚苯基多异氰酸酯、或它们的任何组合。例如，该异氰酸酯可以是一种TDI二聚物，以Disperscoll XP2514的名字可以从拜耳（Bayer）公司获得。在另一个实例中，该异氰酸酯组分是一种以DesmondurZXP2589可获得的IPDI三聚物。
具体地，该多官能的异氰酸酯形成小的晶体结构，该晶体结构可以被配制为包括一种去活化的表面，例如一种具有碳酰胺官能度的表面。例如，该去活化的表面可以包括一种碳酰胺表面涂层。该表面去活化的多官能的异氰酸酯形成一种结晶的交联剂，可以将该交联剂在不引起该异氰酸酯在该水溶液中的反应下分散在一种含水体系中。此外，该溶液可以包括预聚物。示例性预聚物可以包括具有碳酰胺或氨基甲酸酯官能度以及聚合物嵌段，例如多元醇嵌段的预聚物。示例性多元醇嵌段可以包括聚醚多元醇嵌段、聚酯多元醇嵌段、聚醚酯多元醇嵌段，或它们的任何组合。这类多元醇嵌段可以用碳酰胺或氨基甲酸酯基团封端。
在一个实例中，该多元醇可以是一种聚醚型多元醇、一种聚酯型多元醇、其改性或接枝的衍生物、或它们的任何组合。一种合适的聚醚型多元醇可以通过以下过程来进行生产：经由环氧烷的双金属氰化物催化而聚合插入（polyinsertion），通过在碱的氢氧化物或碱的醇化物作为催化剂的存在下并且加入至少一种含2至6个、优选2至4个键合形式的反应性氢原子的引发剂分子时环氧烷的阴离子聚合作用，或者在路易斯酸（如五氯化锑或醚合三氟化硼）的存在下通过环氧烷的阳离子聚合。一种合适的环氧烷可以在亚烷基基团中包含2至4个碳原子。一个例子包括：四氢呋喃；1,2-环氧丙烷；1,2-或2,3-环氧丁烷；环氧乙烷；1,2-环氧丙烷；或它们的任何组合。这些环氧烷可以单独地、依次地、或者作为一种混合物使用。具体地，可以使用1,2-环氧丙烷和环氧乙烷的混合物，由此该环氧乙烷以10%至50%的量来使用作为环氧乙烷端嵌段，这样使得所生成的多元醇显示出了超过70%的伯OH端基。一种引发剂分子的实例包括：水或二元的或三元的醇，如乙二醇、1,2-丙二醇以及1,3-丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、乙烷-1,4-二醇、甘油、三羟甲基丙烷、或它们的任何组合。
合适的聚醚型多元醇如聚氧丙烯聚氧乙烯多元醇具有的平均官能度为1.5至4，如2至3，并且数均分子量为800g/mol至25,000g/mol，如800g/mol至14,000g/mol、特别是2,000g/mol至9,000g/mol。
在另一个实例中，该多元醇可以包括一种聚酯型多元醇。在一个实例中，一种聚酯型多元醇是衍生自二元酸（如己二酸、戊二酸、富马酸、琥珀酸或马来酸）、或酸酐以及双官能的醇，如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇或三丙二醇、1-4丁二醇、1-6己二醇、或它们的任何组合。例如，该聚酯型多元醇可以通过该二醇与该酸的缩合反应而形成，其中副产物水连续去除。可以使用少量的高官能的醇，如甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、蔗糖或山梨糖醇或多糖来增大该聚酯型多元醇的支化。可以通过一种酯交换反应来使用简单醇与酸的酯，其中将这些简单的醇像水一样连续地去除并且用以上二醇中的一种或多种来替代。另外，聚酯型多元醇可以由芳香族酸来生产，如对苯二甲酸、邻苯二甲酸、1,3,5-苯甲酸、它们的酸酐，如邻苯二甲酸酐。在一个具体的实例中，该多元醇可以包括一种烷基二醇的烷基酯。例如，该烷基二醇烷基酯可以包括三甲基戊二醇异丁酸酯，如2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇异丁酸酯。
在一个具体实例中，该多元醇可以是一种具有至少两个伯羟基的多官能的多元醇。例如，该多元醇可以具有至少三个伯羟基。在一个具体的例子中，该多元醇是具有的OH数目在5mg KOH/g至70mg KOH/g范围内、如10mgKOH/g至70mg KOH/g范围内、10mg KOH/g至50mg KOH/g范围内、或甚至15mg KOH/g至40mg KOH/g范围内的一种聚醚型多元醇。在一个另一个实例中，该聚醚型多元醇可以是接枝的。例如，该多元醇可以是一种用苯乙烯-丙烯腈接枝的聚醚型多元醇。在另外一个实例中，该多元醇可以包括多官能的（如三官能的）聚醚型多元醇与接枝的多元醇（如具有接枝的苯乙烯-丙烯腈部分的一种聚醚型多元醇）的一种共混物。具体地讲，该多元醇是一种聚醚型多元醇，是从BASF集团的Elastogran可得的商品名
Figure BDA00003586637900051
下可得的。
此外，该结合剂配制品可以包括一种催化剂。该催化剂可以包括一种有机金属催化剂、一种胺类催化剂、或它们的一种组合。例如，一种有机金属催化剂可以包括：二月桂酸二丁基锡、羧酸锂、钛酸四丁酯、羧酸铋、或它们的任何组合。该胺类催化剂可以包括一种叔胺如三丁胺、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、N,N,N',N'-四甲基乙二胺、五甲基二亚乙基三胺以及更高的同系物、1,4-二氮杂二环-[2,2,2]-辛烷、N-甲基-N'-二甲基氨乙基哌嗪、二(二甲基氨基烷基)哌嗪、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基环己胺、N,N-二乙基苄胺、二(N,N-二乙基氨乙基)己二酸酯、N,N,N',N'-四甲基-1,3-丁二胺、N,N-二甲基-β-苯基乙胺、二(二甲基氨基丙基)碳酰胺、二(二甲基氨基丙基)胺、1,2-二甲基咪唑、2-甲基咪唑、单环的和双环的脒、二(二烷基氨基)烷基醚、例如像二(二甲基氨基乙基)醚、具有酰胺基团（例如甲酰胺基团）的叔胺、或它们的任何组合。一种催化剂组分的另一个例子包括曼尼希碱类，包括仲胺如二甲胺，或醛如甲醛，或酮如丙酮、甲基乙基甲酮或环己酮，或酚如苯酚、壬基酚或双酚。具有就异氰酸酯基团而言为活性的氢原子的叔胺形式的催化剂可以包括三乙醇胺、三异丙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、它们与环氧烷如环氧丙烷或环氧乙烷的反应产物、或仲-叔胺、或它们的任一组合。具有碳-硅键的硅杂胺（silamine）可以用作催化剂，例如2,2,4-三甲基-2-硅杂吗啉、1,3-二乙基氨甲基四甲基二硅氧烷、或它们的任意组合。
当在一个基底上涂覆时，可以将该水性的潜在固化粘合剂干燥，留下这些聚氨基甲酸酯颗粒以及该表面去活化的多官能的异氰酸酯。当加热时，该去活化的表面失去完整性并且该多官能的异氰酸酯熔融并且流动以接触这些聚氨基甲酸酯颗粒，这些聚氨基甲酸酯颗粒也可以熔融和流动。一个反应在该多官能的异氰酸酯交联剂与该碳酰胺、醇、或胺封端的预聚物之间发生以形成一种聚氨基甲酸酯结合剂或粘合剂。
在一个具体实例中，该潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品可以是可从汉高（Henkel）获得的PermAttach395HC或Dorus ND4100。
回到图1，将一种粘合剂108相对于该基底102、该结合剂106和该纤维材料104施用在该纤维材料104上。在一个实例中，该粘合剂108包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯配制品。例如，该聚氨基甲酸酯配制品可以包括一种当与湿气接触时会起反应的单组分聚氨基甲酸酯配制品。在另一个实例中，该溶剂性的聚氨基甲酸酯配制品可以是一种两组分聚氨基甲酸酯配制品。具体地，该溶剂性的聚氨基甲酸酯前体可以包括异氰酸酯封端的嵌段聚合物。可替代地，该粘合剂108可以是一种如上述的水性的潜在固化聚氨基甲酸酯配制品。例如，该潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品可以如上述一样形成以包括一种多元醇组分和一种表面去活化的异氰酸酯组分。
这样的接合胶带在形成环状磨料物品时是特别有用的，例如带状磨料物品或圆形磨料物品。转向图3，图示了一个示例性带状磨料物品300。在一个实例中，图3包括一个带状磨料物品300的图示，该磨料物品300包括一个磨料外层302和一个内层304。在接头308处施用一种胶带306以固定在该涂覆的磨料的两端之间形成的该接头。可替代地，可以使用一种粘合剂来固定该涂覆的磨料的末端。
图4包括一个示例性接头的图示400。例如，图4包括一个涂覆的磨料物品400的图示，该磨料物品400包括形成外表面406和408的末端402和404，外表面406和408包括束缚于该基底402或404的表面的一种磨料。可以任选地在该末端402与404之间定义的一个接头410处施用粘合剂412。在一个另外的实例中，可以将一种接合胶带414，例如上述的与图1和图2有关的接合胶带，施用在该接头410处以将额外的柔性和有效性提供给该接头410。可替代地，可以用一种粘结剂将末端402和404固定以形成不具有该接合胶带414的接头410。
在该接头410处，可以制备涂覆的磨料末端402和404以接收一种接合胶带，例如通过刮削、喷砂、碾磨、拼接或切割这些末端以在该涂覆的磨料物品400的末端402与404之间形成一个希望的接触面。此外，可以将形成该接头410的末端402或404的每一个的边缘形成图案以提供用于形成该接头的附加的表面积。在另一个实例中，可以将该边缘以一个角度刮削或碾磨以形成一种搭接。
刮削或其他的接头制备技术之后，可以任选地施用一种粘合剂412以固定该接头410。在一个实例中，该粘合剂412可以是一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。可替代地，施用到该接头410处的该粘合剂412可以是一种潜在的固化粘合剂，例如一种水性的潜在的固化配制品。具体地，该潜在的固化粘合剂包括该由去活化的表面包围的结晶的多官能异氰酸酯交联剂，并且包括一种多元醇组分，例如一种悬浮在该溶液中的聚氨基甲酸酯颗粒。
可以将该接合胶带414施用在该接头410上。具体地，该接合胶带414包括一种薄膜基底，该基底具有通过一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品束缚在该薄膜基底的一个主表面上的纤维。该接合胶带414进一步包括一种粘合剂。该粘合剂可以是一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂或可以包括一种如上述的潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品。
可以将该胶带414施用在该粘合剂412上并且加热该胶带以将该胶带固定到该涂覆的磨料的末端402或404上。可以将该胶带用1000至4000psi范围内的压力施用在该接头410上。具体地，可以将该胶带414或接头410加热到至少100°F，例如至少120°F、或甚至150°F的温度。具体地，可以将该胶带414或接头410加热到至少180°F，例如至少200°F、至少212°F、或甚至至少220°F的温度。
该粘合剂胶带呈现希望的特性。例如，该粘合剂胶带可以呈现至少40的希望的三头柔性（Triple Head Flex）。在一个实例中，该三头柔性可以是至少50，例如至少55，或甚至至少60。
在一个具体实例中，当使用该潜在的固化聚氨基甲酸酯时将这些纤维以希望的强度束缚在该基底上。当使用一种Instron3366测试仪使用20lb负荷传感器以50.8mm/min测试时，当将纤维从该基底上剥离时，使用该潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品在固化后固定在该背板上的单纤维提供希望的剥离强度。例如，平均剥离强度可以是至少4N，例如至少4.5N、至少4.8N、或甚至至少5.0N。在另一个测试中，在固化后该剥离强度是至少0.5N/mm，例如至少0.6N/mm。如在下面的实例2中所述的后固化处理后，该剥离强度可以是至少1N/mm，例如至少1.25N/mm、或甚至至少1.5N/mm。
在该结合剂体系中，该预固化处理的剥离强度与固化剥离强度之间的比率是至少1.1。例如，在此作为该后固化处理的剥离强度指数提及的该比率可以是至少1.2，例如至少1.6、或甚至至少1.8。
当用作一种接合胶带时，具体地当该粘合剂是一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品时，该胶带可以呈现希望的峰值断裂强度。例如，可以在一种Instron4469测试仪上以每分钟2”的十字头速度用1000lb.负荷传感器测试多个样品。具体地，该峰值断裂强度可以是至少120lbs，例如至少130lbs、至少135lbs、或甚至至少140lbs。
实例
实例1
使用一种潜在的固化聚氨基甲酸酯配制品将这些纤维结合到一个薄膜基底上。测试了这些样品和对比样品的剥离强度。
溶剂性的纤维增强层压粘合剂对照样品：将Adcote122（罗门哈斯（Rohmand Haas））层压粘合剂与Coreactant9L10（罗门哈斯）的比例为10:1的混合物在一种甲苯：甲基乙基酮为3:1的溶液中稀释到36%固体。将该涂层以6mil潮湿地施用到一个5mil厚的、未处理的迈拉薄膜上。将释放涂层处理的、带有附着在该面上并且间隔1”的12英寸纤维的迈拉薄膜施用到该湿粘合剂表面上。在225°F炉内干燥持续3分钟之前使用5lb的滚动重量将这些纤维压入该粘合剂。
水性纤维增强层压粘合剂（样品1）：将6mil的Dorus ND4100潜在的固化粘合剂（汉高）的湿薄膜施用到一种5mil的未处理的迈拉薄膜上。以如与对照样品有关的描述一样的方式制备这些剥离测试样品。
为了测试，将迈拉的释放层移除并且将这些单独的纤维通过Instron3366进行剥离测试。以50.8mm/min十字头速度使用20lb负荷传感器。将这些样品用附着在单纤维末端和该薄膜背板的气动夹子抓握住。测量了180mm剥离的、以牛顿表示的平均剥离强度表1展示了该平均剥离强度。
表1.这些样品的平均剥离强度
Figure BDA00003586637900091
实例2
将Dorus ND4100以0.8oz/yd2使用200°F的炉温度和10yd/min的线速度施用到一个处理过的迈拉背板上（样品2）。在干燥前，使用150psi的钳口压力和250°F的钳口温度将一束640丹尼的聚酯纤维挟到该层压粘合剂上。在进行剥离测试前，将产生的纤维层压卷在一个150°F的热空间内储存一周。使用1oz/yd2的涂层重量重复该过程（样品3）。使用同样的条件并且施用1oz/yd2的如在实例1的对照样品中描述的相同组分的溶剂性的层压粘合剂来制备一个对照样本。
使用工业层压纤维样品时，将12”宽8”长（在纤维方向）的片从该卷上切割下来。将纤维的第一个2”从该背板上分开，并且将这些样品切割成1”宽的带。在Instron3366上以50.8mm/min进行拉拽测试并且使用夹住该纤维和该背板的夹子测量了将6”纤维从该背板上移除的平均剥离强度。将这些样品也进行100℃后固化处理持续20分钟以确定该层压粘合剂是否保持它的潜在特征。表2描绘这些样品的剥离强度。如表2中示出的，样品2和样品3的后固化处理后的剥离强度大于初始剥离强度，提供大于1.0的剥离强度比率。
表2。这些样品的剥离强度
Figure BDA00003586637900092
实例3
制备了用于测试的一种在形成带状磨料时与其他样品结合的胶带。将1-mil由Dorus ND4100组成的、用水稀释到13%固体的湿底涂层施用到在实例2（使用1oz/yd2的Dorus ND4100潜在的固化粘合剂）中描述的工业层压迈拉背板的1’1’样品上。将该底涂层在100℃炉干燥持续3分钟。施用3-mil、稀释到21%固体的潜在的固化粘合剂、Perm-Attach HC395的湿薄膜的两次施用并且将其在环境温度下干燥。将胶带样品（样品4）以55°角度切割成3/4”宽度。
将以55角度切割的R981涂覆的磨料（诺顿（Norton））9.5”长的板通过在有角度的边缘上喷砂0.375”的长条在该背板上刮削。在制作该接头之前，这些样品在该刮削的区域上使用一种预处理粘合剂。将这些接头使用800lb的头向下压力和190°F的顶板温度压在一起持续5秒钟。接头制备后，将这些板切成1/2”宽的带状样品。在拉拽测试前允许这些带老化5天。通过下面的方法制备了四类带状接头样品：
1.通过将一种溶剂性的预处理涂层施用到邻接的磨料板的刮削区域来制备一种对照样品。该溶剂性预处理包括12份的20%固体的Sheldahl AO455与0.3份6.5%脂肪族长链胺DMCD催化剂（Akzo Nobel）的乙酸乙酯溶液共混的混合物。在施用前将一份Desmodur L75交联剂添加入这种粘合剂中。允许将该粘合剂干燥持续10分钟并且将3/4”Sheldahl蓝胶带从粘合剂侧向下施用至刮削区域，其中增强纤维在该带方向上对齐。
2.使用3/4”Sheldahl蓝胶带制备一种带状接头样品。使用的预处理是使用一个涂料滚筒施用到该刮削区域并且允许在室温下干燥至不粘手的Perm-Attach HC395潜在固化粘合剂。然后使用上述的条件制备该接头。
3.使用该潜在的固化胶带制备一种带状接头样品（样品4），如上面关于本实例所述制备该样品。使用溶剂性的预处理来预处理这些磨料板并且使用上述的条件制备这些带状接头。
4.使用该潜在固化胶带和该潜在固化预处理来制备一种带状接头样品（样品4）。使用上述的条件制备该带状接头。
在Instron4469上使用2”/min的十字头速度用1000lb负荷传感器对这些接头样品进行张力测试。重复记录三次峰值断裂值。表3展示了这些峰值断裂值。在本测试中没有粘合剂失效。在这些潜在的固化胶带样品中，该带在该接头的上面或下面制动，并且该胶带没有失效，这指示该接头比该带更强。
表3。接头峰值断裂
Figure BDA00003586637900111
在一个第一实施例中，一种接合胶带包括一个薄膜基底、布置在该薄膜基底的一个主表面上的纤维、以及一种布置在该薄膜基底的该主表面上的结合剂。该结合剂自一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品获得，该配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分。
在该第一实施例的一个实例中，该多元醇组分包括氨基甲酸酯官能度。在另一个实例中，该多元醇组分包括一种聚醚型多元醇。在一个另一个实例中，该多元醇组分包括一种聚酯型多元醇。
在该第一实施例的一个附加实例中，该异氰酸酯交联剂具有至少2的异氰酸酯官能度。例如，该异氰酸酯官能度是至少3。在一个具体实例中，该异氰酸酯交联剂包括三异氰酸三苯基甲烷酯、硫代磷酸三（异氰酸基苯基）酯、多亚甲基多亚苯基多异氰酸酯、或它们的任何组合。
在该第一实施例的另一个实例中，该薄膜基底包括聚酯薄膜、聚酰胺薄膜、聚芳酰胺薄膜、聚酰亚胺薄膜、聚烯烃、或它们的任何组合。例如，该薄膜基底包括聚酯薄膜。
在该第一实施例的另一个实例中，该纤维包括聚酯纤维、聚醚纤维、聚烯烃纤维、聚苯并咪唑（PBI）纤维、或它们的任何组合。例如，这些纤维包括聚酯纤维。在另一个实例中，平行安排这些纤维，例如安排为与一个机器方向平行。
在该第一实施例的一个附加实例中，该表面去活化的异氰酸酯交联剂包括一种碳酰胺功能表面。在另一个实例中，该接合胶带进一步包括一种粘合剂，该粘合剂包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。在一个附加实例中，该接合胶带进一步包括一种粘合剂，该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分。
在一个第二实施例中，一种接合胶带包括一个薄膜基底、布置在该薄膜基底的一个主表面上的纤维、以及一种布置在该薄膜基底的该主表面上的粘合剂。该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分。
在该第二实施例的一个实例中，该多元醇组分包括氨基甲酸酯官能度。例如，该多元醇组分包括一种聚醚型多元醇。在另一个实例中，该多元醇组分包括一种聚酯型多元醇。
在该第二实施例的一个另一个实例中，该异氰酸酯交联剂具有至少2的异氰酸酯官能度。例如，该异氰酸酯官能度是至少3。在一个具体实例中，该异氰酸酯交联剂包括三异氰酸三苯基甲烷酯、硫代磷酸三（异氰酸基苯基）酯、多亚甲基多亚苯基多异氰酸酯、或它们的任何组合。
在该第二实施例的另一个实例中，该薄膜基底包括聚酯薄膜、聚酰胺薄膜、聚芳酰胺薄膜、聚酰亚胺薄膜、聚烯烃、或它们的任何组合。例如，该薄膜基底包括聚酯薄膜。
在该第二实施例的一个附加实例中，该纤维包括聚酯纤维、聚醚纤维、聚烯烃纤维、聚苯并咪唑（PBI）纤维、或它们的任何组合。例如，这些纤维可以包括聚酯纤维。在另一个实例中，平行安排这些纤维，例如安排为与一个机器方向平行。
在该第二实施例的一个另一个实例中，该表面去活化的异氰酸酯交联剂包括一种碳酰胺功能表面。
在一个第三实施例中，一种磨料带包括一个带状基底。该带状基底具有第一以及第二末端。将该带状基底弯曲以在该第一和第二末端之间定义一个接头。该带状基底形成一个外表面和一个内表面。该磨料带进一步包括一个布置在该带状基底的外表面上的磨料层以及一个在接头处附着在该内表面上、并且接触该第一和第二末端的接合胶带。该接合胶带包括一个基底、布置在该基底的一个主表面上的纤维、以及一种布置在该基底的该主表面上的粘合剂。该粘合剂自一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品中获得，该配制品包括一种表面去活化的固体异氰酸酯前体和一种多元醇组分。
在一个第四实施例中，一种用于形成磨料带的方法包括制备一个带状基底的第一和第二末端，该带状基底具有覆盖在该带状基底的一个表面上的磨料层。该方法进一步包括弯曲该带状基底以在该第一和第二末端之间形成一个接头。该磨料层形成一个外表面。该方法还包括在该接头处施用一种粘合剂并且在该接头处在该带状基底的一个内表面上施用一种接合胶带。该接合胶带包括一个基底、布置在该基底的一个主表面上的纤维、以及一种布置在该基底的该主表面上的粘合剂。该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的固体异氰酸酯前体和一种多元醇组分。
在该第四实施例的一个实例中，该方法进一步包括加热该接合胶带。加热可以包括加热到至少120°F的温度。
在该第四实施例的另一个实例中，制备该第一和第二末端包括拼接该第一和第二末端。在一个附加实例中，制备该第一和第二末端包括刮削该第一和第二末端。在一个另一个实例中，制备该第一和第二末端包括研磨该第一和第二末端的一个表面。在另一个实例中，制备该第一和第二末端包括清洁该第一和第二末端。
在该第四实施例的一个附加实例中，该粘合剂包括一种水性的潜在固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括该表面去活化的固体异氰酸酯前体和该多元醇组分。在另一个实例中，该粘合剂包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。
在该第四实施例的一个另一个实例中，该接合胶带进一步包括一种第二粘合剂，该第二粘合剂包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。
在一个第五实施例中，一种用于形成接合胶带的方法包括分配一个薄膜并且将一种结合剂施用到该薄膜的一个主表面上。该结合剂包括一种水性的潜在固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括该表面去活化的异氰酸酯交联剂和该多元醇组分。该方法进一步包括将这些纤维施用到该薄膜的该主表面上并且将一种粘合剂施用到该薄膜的该主表面上。
在该第五实施例的一个实例中，该方法进一步包括固化该结合剂。固化该结合剂可以包括加热该结合剂。
在该第五实施例的另一个实例中，施用这些纤维包括将这些纤维平行施用。
在该第五实施例的一个附加实例中，该粘合剂包括一种水性的潜在固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括该表面去活化的异氰酸酯交联剂和该多元醇组分。
在一个第六实施例中，一种磨料带包括一个带状基底。该带状基底具有第一以及第二末端。将该带状基底弯曲以在该第一和第二末端之间定义一个接头。该带状基底形成一个外表面和一个内表面。该磨料带进一步包括一种布置在该接头处并且固定该第一和第二末端的粘合剂。该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的固体异氰酸酯前体和一种多元醇组分。
在一个第七实施例中，一种形成磨料带的方法包括分配一个具有第一和第二末端的带状基底，制备该第一和第二末端，将该第一和第二末端彼此邻近放置以在该第一和第二末端之间定义一个接头，并且在该接头处分配一种粘合剂并且以固定该第一和第二末端。该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配置品，该配制品包括一种表面去活化的固体异氰酸酯前体和一种多元醇组分。该方法进一步包括固化该粘合剂。
应注意，不是所有的以上在整个说明或实例中描述的活动都是必需的，特定活动的一部分可以不是必需的，并且除了描述的那些之外还可以进行一种或多种另外的活动。再者，这些活动列出的顺序并不必须是进行它们的顺序。
在以上的说明书中，已经关于多个具体的实施例对这些概念进行了说明。然而，本领域的普通技术人员应理解，在不脱离如在以下的权利要求书中所提出的本发明范围的情况下，能够做出不同的修改和变化。因此，应该在一种说明性的而非一种限制性的意义上看待本说明书和附图，并且所有此类修改均旨在包括于本发明的范围之内。
如本文中所用，术语“包含”、“包含了”、“包括”、“包括了”、“具有”、“具有的”，或它们的其他变化，旨在涵盖非专属的内含物。例如，包括一列特征的一种工艺、方法、物品或器具不一定仅限于那些特征，而是可以包括对于这种工艺、方法、物品或器具没有明确列出或固有的其他特征。此外，除明确规定相反的情形外，“或”是指包容性的-或不是排他性的-或。例如，条件A或B符合以下任一项：A是真（或存在）并且B是假（或不存在），A是假（或不存在）并且B是真（或存在），以及A和B两者都是真（或存在）。
另外，使用“一个/一种（a/an）”来描述本文中所述的元件及部件。这样做仅是为了方便并且给出本发明范围的一种概括性意义。这种描述应该被解读为包含一个（种）或至少一个（种），并且单数还包括复数，除非它明显另有所指。
在以上已经相对于具体实施例描述了益处、其他优点、以及问题解决方案。但是，这些益处、优点、问题解决方案、以及可以导致任意益处、优点、或解决方案出现或变得更显著的任意一种或多种特征不应被解释为任何或所有权利要求的关键性的、必需的、或必要的特征。
在阅读该说明书后，本领域技术人员将理解，某些特征，为了清楚起见，在此描述在单独的实施例的上下文中，也可以在单个实施例中组合提供。与此相反，为简洁起见，在一个单一的实施例的情形下描述的不同特征也可以分别地或以任何子组合的方式提供。另外，对规定范围值的引用包括该范围内的每一个值。

Claims (34)

1.一种接合胶带，该接合胶带包括：
一个薄膜基底；
一种布置在该薄膜基底的一个主表面上的结合剂，该结合剂自一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品获得，该配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分；以及
布置在该结合剂上的纤维。
2.如权利要求1所述的接合胶带，其中该接合胶带进一步包括一种粘合剂，该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分。
3.一种接合胶带，该接合胶带包括：
一个薄膜基底；
布置在该薄膜基底的一个主表面上的纤维；以及
一种布置在该纤维上的粘合剂，该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的异氰酸酯交联剂和一种多元醇组分。
4.一种磨料带，该磨料带包括：
一个带状基底，该带状基底具有第一和第二末端，该带状基底被弯曲以在该第一与第二末端之间定义一个接头，该带状基底形成一个外表面和一个内表面；
一个布置在该带状基底的外表面上的磨料层；以及
一个在接头处附着在该带状基底的内表面上、并且接触该第一和第二末端的接合胶带，该接合胶带为根据权利要求1至3中任一项所述。
5.一种形成磨料带的方法，该方法包括：
制备一个带状基底的第一和第二末端以接收一个接合胶带，其中一个磨料层覆盖在该带状基底的一个表面上；
弯曲该带状基底以在该第一和第二末端之间形成一个接头，该磨料层形成该带状基底的一个外表面；
在该接头处施用一种粘合剂；并且
在该接头处在该带状基底的一个内表面上施用一种接合胶带，该接合胶带为根据权利要求1至3中任一项所述，
其中施用在该接头处的粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的固体异氰酸酯前体和一种多元醇组分。
6.如权利要求4所述的方法，该方法进一步包括加热该接合胶带。
7.如权利要求5所述的方法，其中加热包括加热到至少120oF的温度。
8.如权利要求4-6中任一项所述的方法，其中该粘合剂包括一种水性的潜在固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括该表面去活化的固体异氰酸酯前体和该多元醇组分。
9.如权利要求4-7中任一项所述的方法，其中该粘合剂包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。
10.如权利要求4-8中任一项所述的方法，其中该接合胶带进一步包括一种第二粘合剂，该第二粘合剂包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。
11.一种形成接合胶带的方法，该方法包括：
分配一个薄膜；
将一种结合剂施用到该薄膜的一个主表面上，该粘合剂包括一种水性的潜在固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括该表面去活化的异氰酸酯交联剂和该多元醇组分；
将这些纤维施用到该薄膜的该主表面上；并且
将一种粘合剂施用到该薄膜的该主表面上。
12.如权利要求1至11中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该异氰酸酯交联剂具有至少2的异氰酸酯官能度。
13.如权利要求1至12中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该异氰酸酯官能度是至少3。
14.如权利要求1至13中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该异氰酸酯交联剂包括三异氰酸三苯基甲烷酯、硫代磷酸三(异氰酸基苯基)酯、多亚甲基多亚苯基多异氰酸酯、或它们的任何组合。
15.如权利要求1至14中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该表面去活化的异氰酸酯交联剂包括一种碳酰胺功能表面。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，该方法进一步包括固化该结合剂。
17.如权利要求16所述的方法，其中固化该结合剂包括加热该结合剂。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中该粘合剂包括一种水性的潜在固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括该表面去活化的异氰酸酯交联剂和该多元醇组分。
19.一种磨料带，该磨料带包括：
一个带状基底，该带状基底具有第一和第二末端，该带状基底被弯曲以在该第一与第二末端之间定义一个接头，该带状基底形成一个外表面和一个内表面；以及
一种布置在该接头处、并且固定该第一和第二末端的粘合剂，该粘合剂包括一种潜在的固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的固体异氰酸酯前体和一种多元醇组分。
20.一种形成磨料带的方法，该方法包括：
分配一个具有第一和第二末端的带状基底；
制备该第一和第二末端以接收一个接合胶带；
将该第一和第二末端彼此邻近放置以在该第一和第二末端之间定义一个接头；
在该接头处分配一种粘合剂以固定该第一和第二末端，该粘合剂包括一种潜在固化氨基甲酸酯配制品，该配制品包括一种表面去活化的固体异氰酸酯前体和一种多元醇组分；并且
固化该粘合剂。
21.如权利要求5至10，以及20中任一项所述的方法，其中制备该第一和第二末端包括拼接该第一和第二末端。
22.如权利要求5至10，以及20至21中任一项所述的方法，其中制备该第一和第二末端包括刮削该第一和第二末端。
23.如权利要求5至10，以及20至22中任一项所述的方法，其中制备该第一和第二末端包括研磨该第一和第二末端的一个表面。
24.如权利要求5至10，以及20至23中任一项所述的方法，其中制备该第一和第二末端包括清洁该第一和第二末端。
25.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该多元醇组分包括氨基甲酸酯官能度。
26.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该多元醇组分包括一种聚醚型多元醇。
27.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该多元醇组分包括一种聚酯型多元醇。
28.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该薄膜基底包括聚酯薄膜，聚酰胺薄膜、聚芳酰胺薄膜、聚酰亚胺薄膜、聚烯烃、或它们的任何组合。
29.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该薄膜基底包括聚酯薄膜。
30.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该纤维包括聚酯纤维、聚醚纤维、聚烯烃纤维、聚苯并咪唑（PBI）、纤维、或它们的任何组合。
31.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该纤维包括聚酯纤维。
32.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中将这些纤维平行安排。
33.如权利要求31所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中将这些平行的纤维安排为与一个机器方向平行。
34.如以上权利要求中任一项所述的接合胶带、磨料带、或方法，其中该接合胶带进一步包括一种粘合剂，该粘合剂包括一种溶剂性的聚氨基甲酸酯粘合剂。
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