CN103330971B - 静脉滴注多用空气净化器 - Google Patents

静脉滴注多用空气净化器 Download PDF

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Sun Jingrong
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Abstract

本发明公开了一种静脉滴注多用空气净化器,是一种空气净化装置,是在管形空腔由二氧化硫净化室、二氧化氮净化室、烷基铅净化室、有机化合物中的3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室。飘尘净化室组成。可以除去空气中的二氧化硫、二氧化氮、烷基铅、有机化合物中的3,4-苯并芘、黄曲霉素B1,采用了浸渍药液的固体吸附片,可以很好的去除以上空气中有毒有害污染物,本发明结构简单,装配容易,体积小,重量轻,使用方便。

Description

静脉滴注多用空气净化器
技术领域
本发明涉及输液器的附属装置,特别是一种静脉滴注多用空气净化器。
背景技术
目前,我们都知道空气中有毒有害污染物侵入人体主要有三条途径:1.呼吸道吸入。2.消化道吞入。3.皮肤接触。但是人们都忽视了空气污染物侵入人体,给人体健康产生危害最大的一条途径,就是不经消化系统而直接输入人体血液。通过病人输液,空气中的有毒有害污染物不断通过输液进气管溶解在输液中,输入病人的血管的途径。可想而知,在同一地点时间里,病人要比健康人受空气污染毒害更加严重。
从各医院目前所使用的一次性输液器我们看到,输液器进气管只用了一层过滤膜起过滤作用。此过滤膜对空气中的尘埃有一些阻拦作用,但是对空气中的有毒有害主要污染物二氧化硫、二氧化氮、烷基铅、有机化合物中的3,4-苯并芘、黄曲霉素B1等不起任何作用。
二氧化硫通过输液输入人体血液后易与其他化合物生成硫醇盐,二硫化合物可干扰蛋白质中半光氨酸与胱氨酸之间的氧化还原平衡。酸性的硫酸盐会加重呼吸系统和心脏的疾病。二氧化氮进入人体血液后发生复杂的化学反应,使人体内硝基增加,极容易转为亚硝胺类的致癌物。烷基铅进入血液后则在肝脏中经过去烷基化反应后,显示其毒性,容易蓄积在脑部,损害人体中枢系统。有机化合物3,4-苯并芘和黄曲霉素B1进入人体后经代谢转化能引起癌变。
发明内容
本发明提供了一种静脉滴注多用空气净化器,可以除去漂尘、二氧化硫、二氧化氮、烷基铅、有机化合物中的3,4-苯并芘、黄曲霉素B1等空气污染物,结构简单,装配容易,体积小,重量轻,使用后净化效果极佳。
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,第一室与进气口相连,第五室与出气口相连,第一室和第二室之间有20毫米的空隙,第二室和第三室之间有20毫米的空隙,第三室与第四室之间有20毫米的空隙,第四室与第五室之间有20毫米空隙。
一种静脉滴注多用空气净化器,管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.5克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连。
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为3-4毫米的醋酸纤维素吸附片。
第一室填入浸渍浓度为25-35%的碳酸钾和0.5-1.5%浓度丙三醇的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为17-23%的三乙醇胺、0.5-1.5%浓度的丙三醇、1.5-2.5% 浓度的氯化钠和0.4-0.6%浓度氨基磺酸的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为12-18%氯化碘和0.5-1.5%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片。第四室填入经250℃-300℃活化的60-80目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:2.5-3.5的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.15mm-0.21mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜。
醋酸纤维素棒有各卷烟厂提供。
本发明制得的静脉滴注多用空气净化器,可以除去大量漂尘、二氧化硫、二氧化氮、烷基铅、有机化合物中的3,4-苯并芘、黄曲霉素B1等空气污染物,保护人体,减少病人收到的空气污染,通过空气净化器的空气,可以迅速达到国家大气环境质量标准GB—3095—1996规定的一级标准。
说明书附图:
图1为本发明的结构示意图;
附图说明:第一室1,第二室2,第三室3,第四室4,第五室5,空隙6,空隙7,空隙8,空隙9,进气口10,出气口11。
具体实施方式
实施例1:
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,其特征在于:第一室1与进气口10相连,第五室5与出气口11相连,第一室1和第二室2之间有20毫米的空隙6,第二室2和第三室3之间有20毫米的空隙7,第三室3与第四室4之间有20毫米的空隙8,第四室4与第五室5之间有20毫米空隙9。
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.4克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连。
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为3毫米的醋酸纤维素吸附片。
第一室填入浸渍浓度为25%的碳酸钾和0.5%浓度丙三醇的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为17%的三乙醇胺、0.5%浓度的丙三醇、1.5% 浓度的氯化钠和0.4%浓度氨基磺酸的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为12%氯化碘和0.5%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片。第四室填入经250℃活化的60目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:2.5的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.15mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜。
醋酸纤维素棒有各卷烟厂提供。
实施例2:
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.5克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连。
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为3.5毫米的醋酸纤维素吸附片。
第一室填入浸渍浓度为20%的碳酸钾和1%浓度丙三醇的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为20%的三乙醇胺、1%浓度的丙三醇、2% 浓度的氯化钠和0.5%浓度氨基磺酸的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为15%氯化碘和1%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片。第四室填入经280℃活化的70目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:3的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.18mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜。
其余同实施例1。
实施例3:
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.6克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连。
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为4毫米的醋酸纤维素吸附片。
第一室填入浸渍浓度为35%的碳酸钾和1.5%浓度丙三醇的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为23%的三乙醇胺、1.5%浓度的丙三醇、2.5% 浓度的氯化钠和0.6%浓度氨基磺酸的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为18%氯化碘和1.5%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片。第四室填入经300℃活化的80目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:3.5的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.21mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜。
其余同实施例1。
实施例4:
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.3克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连。
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为5毫米的醋酸纤维素吸附片。
第一室填入浸渍浓度为20%的碳酸钾和2%浓度丙三醇的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为25%的三乙醇胺、2%浓度的丙三醇、0.5% 浓度的氯化钠和0.3%浓度氨基磺酸的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为10%氯化碘和2%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片。第四室填入经200℃活化的80目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:2的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.10mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜。
其余同实施例1。
实施例5:
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.6克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连。
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为3毫米的醋酸纤维素吸附片。
第一室填入浸渍浓度为28%的碳酸钾的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为18%的三乙醇胺、0.8%浓度的丙三醇、2.2% 浓度的氯化钠和0.6%浓度氨基磺酸的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为16%氯化碘和1.5%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片。第四室填入经260℃活化的60目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:2.9的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.16mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜。
其余同实施例1。
实施例6:
一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.4克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连。
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为3.8毫米的醋酸纤维素吸附片。
第一室填入浸渍浓度为32%的碳酸钾和1.2%浓度丙三醇的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为22%的三乙醇胺、2.5% 浓度的氯化钠的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为13%氯化碘和0.6%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片。第四室填入经250℃活化的80目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:3.2的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.15mm-0.21mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜。
其余同实施例1。
将各实施例制得的静脉滴注多用空气净化器和普通一次性输液器分别与500ml 0.9%的生理盐水相连,以80-90滴/分钟的速度模拟输液过程,当瓶中剩余200ml停止输液,去掉输液器后密封输液瓶由北京市理化分析测试中心进行检测。检测结果如下表所示:
*p<0.05
从上表数据可以看出,使用本发明制得的静脉滴注多用空气净化器样品中SO4 2-、NO2 -、NO3 -的浓度远远低于普通输液样品中SO4 2-、NO2 -、NO3 -的浓度,尤其以实施例2的效果最佳。从而证明,本发明静脉滴注多用空气净化器可以有效避免空气中的有毒有害物质通过输液直接进入病人的血液中,是传统输液器的理想替代产品,值得临床广泛应用。

Claims (1)

1.一种静脉滴注多用空气净化器,形态为一个管形空腔,其特征在于:第一室(1)与进气口(10)相连,第五室(5)与出气口(11)相连,第一室(1)和第二室(2)之间有20毫米的空隙(6),第二室(2)和第三室(3)之间有20毫米的空隙(7),第三室(3)与第四室(4)之间有20毫米的空隙(8),第四室(4)与第五室(5)之间有20毫米空隙(9);
管形空腔里依次分为五个净化室:第一室为二氧化硫净化室,填入由碳酸盐和活性浸渍固体吸附片;第二室为二氧化氮净化室,填入由三乙醇胺、氯化钠、氨基磺酸浸渍的固体吸附片组成;第三室为烷基铅净化室,填入由氯化碘浸渍的固体吸附片组成;第四室为有机化合物3,4-苯并芘、黄曲霉素B1净化室,填入0.5克椰壳活性炭吸附剂;第五室为飘尘净化室,填入由硝酸纤维与乙酸纤维素混合制成的微孔滤膜;各室之间有一空隙相隔;第一室与进气口相连,第五室与出气口相连;
其中固定吸附片为醋酸纤维素棒加工成厚度为3.5毫米的醋酸纤维素吸附片;
第一室填入浸渍浓度为20%的碳酸钾和1%浓度丙三醇的醋酸纤维素吸附片;第二室填入浸渍浓度为20%的三乙醇胺、1%浓度的丙三醇、2% 浓度的氯化钠和0.5%浓度氨基磺酸的醋酸纤维素吸附片,第三室填入浸渍浓度为15%氯化碘和1%浓度丙三醇的醋酸纤维丝素吸附片;第四室填入经280℃活化的70目,密度为2.0克/立方厘米,填充密度为0.5克/立方厘米,孔隙率为0.5%,细孔容积为1.0立方厘米/克,比表面积为1200平方米/克的椰壳活性炭;第五室填入由质量比为1:3的硝酸纤维和醋酸纤维混合成筛孔状,厚度为0.18mm,阻力≤5.0mmHg柱,气流比0.2升/分厘对≥0.3u,尘粒净化效率>99.99%的微孔滤膜;
醋酸纤维素棒有各卷烟厂提供。
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Address after: 301702 Tianjin carpet Industrial Park Wuqing Hongxing Road No. 28

Applicant after: TIANJIN YIHE MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd.

Address before: 100000 Beijing city Chaoyang District Baiziwan two South Road, No. 66 hospital 2 Building 2 unit 102 room

Applicant before: TIANJIN KEXINGBANGDA MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd.

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Address after: 100101 Beijing Chaoyang District Anli Road No. 78 Ma brother Polo building room 901

Patentee after: Beijing Kexing Bangda international medical instrument Ltd.

Address before: 301702 Tianjin carpet Industrial Park Wuqing Hongxing Road No. 28

Patentee before: TIANJIN YIHE MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd.

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Address after: 201599 building 3, no.1068 nanyangwan Road, Jinshanwei Town, Jinshan District, Shanghai (Kangcheng economic Park)

Patentee after: Yubo Shangyi (Shanghai) medical device sales center

Address before: 100101 room 901, Marco Polo building, 78 Anli Road, Chaoyang District, Beijing

Patentee before: Beijing Kexing Bangda international medical instrument Ltd.

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Effective date of registration: 20230329

Address after: Room 101, Unit 2, Building 1, No. 16 Binjiang East Road, Xinzhou District, Shangrao City, Jiangxi Province, 334000

Patentee after: Pan Zixiang

Patentee after: Sun Jingrong

Address before: 201599 building 3, no.1068 nanyangwan Road, Jinshanwei Town, Jinshan District, Shanghai (Kangcheng economic Park)

Patentee before: Yubo Shangyi (Shanghai) medical device sales center

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Granted publication date: 20150715