CN103330752A - 一种天然药物组合物、其制备方法及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种天然药物组合物、其制备方法及其用途,该天然药物组合物由车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质按2-5:6-9:2-4:5-7的比例组成,该组合物对由癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效并能同时对癌症化疗起增效作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种天然药物组合物,更具体地涉及一种由车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质组成的天然药物组合物,该天然药物组合物的制备方法以及该天然药物组合物在用于制备减少癌症化疗相关性腹泻并对癌症治疗起增效作用的药物中的用途。
背景技术
恶性肿瘤是当前危害人类生存,健康的主要疾病之一,其治疗手段包括手术、化疗、放疗、中医药治疗,而化疗治疗肿瘤的效果尤为突出。化疗药无论单用或联合用均会引起患者腹泻等毒副反应,肿瘤化疗后腹泻又叫化疗相关性腹泻。近年来随着化疗药物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷类、羟基喜树碱、伊立替康、希罗达等的面世及推广应用,化疗相关性腹泻的发生率逐年提高,而且若不进行积极治疗,易导致患者脱水、营养不良、血清电解质紊乱、酸碱平衡失调等,不仅对机体的康复带来极大的不利,也给周期性化疗带来一定的困难,因此对化疗相关性腹泻的有效治疗已成为肿瘤患者整体治疗的重要组成部分。
化疗相关性腹泻就其临床表现来看,当属中医学“泄泻”范畴,其病因病机主要是脾胃损伤所致机体气血阴阳的虚损。中医药对于泄泻的研究,令人瞩目,而且目前尚无对抗癌症化疗具有减轻腹泻及增效作用的中成药。因此,研发一种高效低毒、价格低廉,易于推广的可用于减轻癌症化疗相关性腹泻并起化疗增效作用的天然中药成为临床亟待解决的问题。
车前子又名车前实、虾蟆衣子、猪耳朵穗子、凤眼前仁,为车前科植物车前的干燥成熟种子。能渗湿止泻;主治暑湿泻痢。石榴皮为石榴科植物石榴 Punica granatum L的干燥果皮,能涩肠止泻;止血;驱虫;痢疾。主治:久泻;久痢。近年来,车前子和石榴皮抗癌作用得到证实,本发明人经过大量的各配方比例的研究和实验,最后获得了本发明的最佳药物比例组合物,是创新性的组合物,并证明了其对癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效并能同时对化疗增效,由此完成了本发明。
发明内容
本发明提供的一种天然药物组合物,由车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质以重量计按2-5:6-9:2-4:5-7的比例组成。
上述天然药物组合物,其中车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质的用量比例是5:9:4:7。
其中,车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物可通过本领域技术人员公知的常规方法进行提纯获得,采用常规方法获得的这些成分或采用商业购得的成分组成的本发明的天然药物均能获得相同的疗效。
优选地,上述天然药物组合物中车前子石榴皮水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1-4∶1取车前子、石榴皮,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,70℃减压干燥,即得。
上述天然药物组合物中车前子多糖的制备方法是:
取车前子,用pH为9的NaOH液进行浸提,浸提液滤过,滤液用稀盐酸调至中性,将溶液浓缩,放冷,搅拌下加2倍量乙醇放置8h,滤去乙醇,无水乙醇浸泡1h,置于60℃烘箱中烘干,即得车前子多糖。
上述天然药物组合物中石榴皮乙醇提取物制备方法是:
干燥石榴皮,粉碎,过筛, 60%乙醇浸提30min,过滤后减压浓缩,浸膏冷冻干燥后得浅黄色至黄褐色粉末,即为石榴皮乙醇提取物。
上述天然药物组合物中石榴皮鞣质制备方法是:
干燥石榴皮,粉碎,过筛,50%丙酮回流提取2h,过滤,滤渣50%丙酮重新回流提取一次,合并两次的提取液,旋转蒸发除去溶剂,得到的粘稠液体,放置冰箱中预冻48h,冷冻干燥即得。
本发明还提供了该天然药物组合物的优选的制备方法,包括:
(1)车前子石榴皮水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-4∶1取车前子、石榴皮,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,70℃减压干燥,即得。
(2)车前子多糖的制备
取车前子,用pH为9的NaOH液进行浸提,浸提液滤过,滤液用稀盐酸调至中性,将溶液浓缩,放冷,搅拌下加2倍量乙醇放置8h,滤去乙醇,无水乙醇浸泡1h,置于60℃烘箱中烘干,即得车前子多糖。
(3)石榴皮乙醇提取物制备
干燥石榴皮,粉碎,过筛, 60%乙醇浸提30min,过滤后减压浓缩,浸膏冷冻干燥后得浅黄色至黄褐色粉末,即为石榴皮乙醇提取物。
(4)石榴皮鞣质制备
干燥石榴皮,粉碎,过筛,50%丙酮回流提取2h,过滤,滤渣50%丙酮重新回流提取一次,合并两次的提取液,旋转蒸发除去溶剂,得到的粘稠液体,放置冰箱中预冻48h,冷冻干燥即得。
(5)按比例选取车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质,均匀混合,即得。
上述天然药物组合物的制备方法,还包括:将步骤(5)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊,或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物100mg或200mg规格的片剂。
本发明天然药物组合物在抗化疗相关性腹泻及抑制肿瘤方面的有益效果如下:
1、本发明天然药物组合物,在伊立替康导致小鼠腹泻模型的研究表明:对于伊立替康所致小鼠的腹泻反应有明显的对抗作用。
2、证明了本天然药物组合物能增强化疗药物对肿瘤的抑制作用,采用了小鼠肿瘤模型,观察该天然药物组合物与环磷酰胺联合对小鼠体内肿瘤的抑制作用。研究表明:该天然药物组合物能明显增加环磷酰胺对于肿瘤的抑制作用。
3、本发明人独创地将车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质进行组合,并通过大量实验确定这些组分之间的用量配比,使该组合物发挥了很好的协同作用,获得意外的效果。经过我们反复实验研究,本发明的天然药物组合物各组分之间的比例在2-5:6-9:2-4:5-7时产生了出乎意料的协同作用,增效明显,对副作用起到非常好的效果,尤其在各组分的用量比例是5:9:4:7时尤其明显,这是本发明人在之前发表的论文基础上通过继续努力付出大量创造性劳动而获得的,本领域普通技术人员仅仅通过公开的内容无法简单获得这种配比范围以及最佳用量比例。
4、该天然药物组合物车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质各组分均可通过常规手段获得,其中一些组分例如车前子多糖与石榴皮鞣质还可通过商业购得,这样的组合物本身具有获得方便、成本较低的效果。这也是发明人通过大量创造性劳动方获得的兼具极佳疗效和较高工业实用性的产品。
具体实施方式
下面通过实施例和试验例进一步阐述本发明天然药物组合物的制备,以及其在抗腹泻和抗肿瘤中应用的有益效果。
实施方案
第一步:各种提取物的制备
(1)车前子石榴皮水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-4∶1取车前子、石榴皮,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,70℃减压干燥,即得。
(2)车前子多糖的制备
取车前子,用pH为9的NaOH液进行浸提,浸提液滤过,滤液用稀盐酸调至中性,将溶液浓缩,放冷,搅拌下加2倍量乙醇放置8h,滤去乙醇,无水乙醇浸泡1h,置于60℃烘箱中烘干,即得车前子多糖。
(3)石榴皮乙醇提取物制备
干燥石榴皮,粉碎,过筛, 60%乙醇浸提30min,过滤后减压浓缩,浸膏冷冻干燥后得浅黄色至黄褐色粉末,即为石榴皮乙醇提取物。
(4)石榴皮鞣质制备
干燥石榴皮,粉碎,过筛,50%丙酮回流提取2h,过滤,滤渣50%丙酮重新回流提取一次,合并两次的提取液,旋转蒸发除去溶剂,得到的粘稠液体,放置冰箱中预冻48h,冷冻干燥即得。
第二步:制剂的制备
(1)本发明天然药物组合物胶囊制剂的制备
分别称取上述步骤制备的车前子石榴皮水煎浓缩提取物20mg、车前子多糖36mg、石榴皮乙醇提取物16mg与石榴皮鞣质28mg,同时称取淀粉395mg、硬脂酸镁5mg,均匀混合,填充成胶囊。
(2)本发明天然药物组合物片剂的制备
分别称取上述步骤制备的车前子石榴皮水煎浓缩提取物20mg、车前子多糖36mg、石榴皮乙醇提取物16mg与石榴皮鞣质28mg,同时称取淀粉295mg、乳糖100mg,均匀混合,用湿法制粒、干燥,整粒后与5mg硬脂酸镁混合,压成片剂。
药效及药理学资料:
在下述试验例子中组合物为:车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质的用量比例为5:9:4:7。发明人对上述各成分用量比例在2-5:6-9:2-4:5-7之间时的多种配比组合获得的组合物进行了与上相同的实验,均发现在这种用量范围内的天然药物组合物能获得很好的协同作用,对癌症化疗相关性腹泻能起到很好的效果并对癌症的治疗有增效作用。以下是优选的实施方式获得的药效学资料:
试验例1:天然药物组合物治疗化疗相关性腹泻作用的药效学研究
1、试验材料
(1)车前子,石榴皮,购于药材市场。
(2)小鼠,雄性,实验前自由进食饮水。
2、试验方法:
将小鼠随机分为5组,每组5只,A组为模型组,B组为车前子石榴皮水煎浓缩提取物10g.kg-1(相当于含生药量),C组为车前子多糖10g.kg-1(相当于含生药量),D组石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质按4:7比例混合10g.kg-1(相当于含生药量),E组为本发明的天然药物组合物10g.kg-1(相当于含生药量),伊立替康腹腔注射给药(75mg/kg),每天1次,连续4天,复制化疗相关性腹泻模型。B、C、D、E组连续用相应提取物灌胃8天,将小鼠置于代谢笼,笼底铺白色滤纸以观察大便情况,并且观察小鼠肛周情况及鼠尾粪便污染情况,结合棉签刺激肛门排便,每日观察记录2次。腹泻程度标准评分如下:0分:大便正常或没有;1分:轻度腹泻,大便可见轻微湿软;2分:中度腹泻,大便较湿且不成型。并且有轻度肛周着色;3分,重度腹泻,水样便并伴有重度肛周着色。
3、实验结果
与模型组比较,本发明的天然药物组合物组腹泻发生率明显减轻。结果见表1.
表1 本发明组合物对小鼠化疗相关性腹泻发生率及评分影响
注:a相当于含生药量
试验例2:本发明天然药物组合物抗肿瘤作用的药效学研究
1、实验材料
(1)昆明种小鼠,体重20±2g,实验前自由进食饮水,24h自然光照射。
(2)环磷酰胺,江苏恒瑞医药制药股份有限公司产品。
2、试验方法:
对小鼠S180肉瘤生长的抑制试验
采用传代5-7天,生长良好的乳白色腹水,以适量无菌生理盐水稀释成瘤细胞悬液,细胞数为107/mL,每组5只,每鼠右腋窝皮下接种0.2mL(含瘤细胞2×106个 )。接种次日随机分组,实验组将本发明的天然药物组合物分为(200,100mg/mL)两个剂量组,每鼠灌胃0.5 ml,同时给予环磷酰胺10g·kg-1·d-1;阴性对照组给予0.5 mL蒸馏水;阳性药物组给予环磷酰胺10g·kg-1·d-1, 连续给药10天。常规饲养,饮水,食物不限。停药次日,小鼠全部脱颈椎处死,剥取皮下实体瘤瘤块,称重,按下列公式计算肿瘤抑制率(%):
肿瘤抑制率=〔对照组平均瘤重(C)-实验组平均瘤重(T)〕/对照组平均瘤重(C)
3、试验结果
本发明天然药物组合物低、高剂量组均可增强环磷酰胺剂与对S180的抑制程度作用,尤其以高剂量组作用最强。(如表2)
表2 本发明天然药物组合物对S180小鼠的肿瘤抑制作用
组别 | 抑制率(%) |
环磷酰胺 | 31.5 |
组合物低+环磷酰胺 | 40.2 |
高+环磷酰胺 | 48.5 |
Claims (5)
1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物,其特征在于该组合物由车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质以重量计按2-5:6-9:2-4:5-7的比例组成,
其中车前子石榴皮水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1-4∶1取车前子、石榴皮,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,70℃减压干燥,即得;
其中车前子多糖的制备方法是:
取车前子,用pH为9的NaOH液进行浸提,浸提液滤过,滤液用稀盐酸调至中性,将溶液浓缩,放冷,搅拌下加2倍量乙醇放置8h,滤去乙醇,无水乙醇浸泡1h,置于60℃烘箱中烘干,即得;
其中石榴皮乙醇提取物的制备方法是:
干燥石榴皮,粉碎,过筛, 60%乙醇浸提30min,过滤后减压浓缩,浸膏冷冻干燥后得浅黄色至黄褐色粉末,即为石榴皮乙醇提取物;
其中石榴皮鞣质的制备方法是:
干燥石榴皮,粉碎,过筛,50%丙酮回流提取2h,过滤,滤渣50%丙酮重新回流提取一次,合并两次的提取液,旋转蒸发除去溶剂,得到的粘稠液体,放置冰箱中预冻48h,冷冻干燥即得。
2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其特征在于其中车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质的用量比例是 5:9:4:7。
3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:
(1)车前子石榴皮水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-4∶1取车前子、石榴皮,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,70℃减压干燥,即得;
(2)车前子多糖的制备
取车前子,用pH为9的NaOH液进行浸提,浸提液滤过,滤液用稀盐酸调至中性,将溶液浓缩,放冷,搅拌下加2倍量乙醇放置8h,滤去乙醇,无水乙醇浸泡1h,置于60℃烘箱中烘干,即得;
(3)石榴皮乙醇提取物的制备
干燥石榴皮,粉碎,过筛, 60%乙醇浸提30min,过滤后减压浓缩,浸膏冷冻干燥后得浅黄色至黄褐色粉末,即为石榴皮乙醇提取物;
(4)石榴皮鞣质的制备
干燥石榴皮,粉碎,过筛,50%丙酮回流提取2h,过滤,滤渣50%丙酮重新回流提取一次,合并两次的提取液,旋转蒸发除去溶剂,得到的粘稠液体,放置冰箱中预冻48h,冷冻干燥即得;
(5)按比例选取车前子石榴皮水煎浓缩提取物、车前子多糖、石榴皮乙醇提取物与石榴皮鞣质均匀混合,即得。
4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,其特征在于还包括:将步骤(5)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊或片剂。
5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111840340A (zh) * | 2020-08-10 | 2020-10-30 | 广东工业大学 | 石榴皮鞣质在制备抑制细菌群体感应系统药物中的应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103191245A (zh) * | 2013-03-27 | 2013-07-10 | 张宗升 | 中药提取物及其制备方法 |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103191245A (zh) * | 2013-03-27 | 2013-07-10 | 张宗升 | 中药提取物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
汝绍刚等: "提取方法和溶剂对石榴皮中抑菌成分提取的影响", 《化学与生物工程》, vol. 28, no. 12, 31 December 2011 (2011-12-31), pages 43 - 45 * |
王隶书等: "车前子多糖研究进展", 《时珍国医国药》, vol. 23, no. 2, 31 December 2012 (2012-12-31), pages 460 - 462 * |
生报: "石榴皮煮水止腹泻", 《农家顾问.家庭医生》, 31 May 2011 (2011-05-31), pages 52 * |
陆雪莹等: "新疆石榴皮总多酚有效部位的抗氧化、抗菌及抗肿瘤活性", 《食品科学》, vol. 33, no. 09, 31 December 2012 (2012-12-31), pages 26 - 30 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111840340A (zh) * | 2020-08-10 | 2020-10-30 | 广东工业大学 | 石榴皮鞣质在制备抑制细菌群体感应系统药物中的应用 |
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