CN103300033A

CN103300033A - 一种含有氟螨嗪的农药组合物

Info

Publication number: CN103300033A
Application number: CN2012100576549A
Authority: CN
Inventors: 张伟
Original assignee: Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Current assignee: Shaanxi Yitianfeng Crop Technology Co ltd
Priority date: 2012-03-07
Filing date: 2012-03-07
Publication date: 2013-09-18
Anticipated expiration: 2032-03-07
Also published as: CN103300033B

Abstract

本发明公开了一种含有氟螨嗪的农药组合物，包含有活性成分A和活性成分B的农药组合物，活性成分A选自氟螨嗪，活性成分B选自以下任意一种化合物：丁醚脲、联苯肼酯，且A、B两种活性组分的重量比为1∶80～60∶1。本发明组合物可防治多种害虫，并具有明显的增效作用，并扩大了杀虫谱，对禾谷类作物、果树、花卉、棉花、茶树、蔬菜上的柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨、蚜虫、粉虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉等都有较高活性；并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；对人畜安全、环境相容性好、害虫不易产生抗药性。

Description

一种含有氟螨嗪的农药组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有氟螨嗪的农药组合物在防治作物虫害上的应用。

背景技术

氟螨嗪(diflovidazin)，分子式：C₁₄H₇CLF₂N₄，氟螨嗪接触灭卵和经皮活性，吸引螨成虫来取食，也防治蛹阶段的螨虫。该化合物作用机理独特，不仅对卵及成螨有优异的活性，而且使雌螨产生不健全的卵，导致螨的灭迹，对天敌及环境安全。

丁醚脲(diafenthiuron)，化学名称：1-特丁基-3-(2，6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲，分子式：C₂₃H₂₃N₂OS，丁醚脲是一种新型杀虫、杀螨剂，广泛用于棉花、水果、蔬菜和茶叶上。该药是一种选择性杀虫剂，具有内吸和熏蒸作用，可以控制蚜虫的敏感品系及对氨基甲酸酯、有机磷和拟除虫菊酯类产生抗性的蚜虫，大叶蝉和椰粉虱等，还可以控制小菜蛾、菜粉蝶和夜蛾为害。该药可以和大多数杀虫剂和杀菌剂混用。

联苯肼酯(bifenazate)，分子式：C₁₇H₂₀N₂O₃，联苯肼酯是是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂，对螨的各个生活阶段有效。具有杀卵活性和对成螨的迅速击倒活性，对捕食性螨影响极小，非常适合于害虫的综合治理。对植物没有毒害。

然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。

不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将氟螨嗪和丁醚脲、联苯肼酯复配后能产生很好的增效作用，并且关于氟螨嗪和丁醚脲、联苯肼酯复配的相关报道尚未公开。

发明内容

氟螨嗪单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题，本发明提出的农药组合物含有A、B两种活性组分，以及适量的表面活性剂和载体。

一种含有氟螨嗪的农药组合物，包含有效活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A、B重量比为1∶80～60∶1，所述的活性成分A选自氟螨嗪，活性成分B选自丁醚脲、联苯肼酯中之一种。

所述的农药组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量比为1∶60～40∶1。

所述的农药组合物，其特征在于：氟螨嗪与丁醚脲的重量比为1∶40～10∶1，优选为1∶20～1∶1。

所述的农药组合物，其特征在于：氟螨嗪与联苯肼酯的重量比为1∶20～20∶1，优选为1∶10～10∶1。

A、B两种活性组分的重量份数比为1∶80～60∶1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5～90％，较佳的为5％～85％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～70％的活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计5～85％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的农药组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的农药组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的农药组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优较选剂型为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A1～60％、活性成分B 1～80％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、填料余量。

将活性成分A、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A1～60％、活性成分B 1～80％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、填料余量。

将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 1～50％、活性成分B 1～60％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、增稠剂0.05～0.2％、抗冻剂0.1～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分A、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A 1～50％、活性成分B 1～60％、乳化剂2～12％，分散剂2～10％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.05～0.2％、抗冻剂0.1～8％、稳定剂0.05～3％、水加至100％。

将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分A，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得活性成分A悬浮剂，然后将活性成分B、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。

组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A 1～50％、活性成分B 1～60％、溶剂0～30％、乳化剂1～15％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.05～0.2％、消泡剂0.01～2％、去离子水补足余量。

将上述配方料混合，将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。

组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A 1～50％、活性成分B 1～60％、溶剂0～30％、乳化剂3～20％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.05～0.2％、消泡剂0.01～2％、稳定剂0～4％，去离子水补足余量。

将活性成分A与活性成分B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。

组合物制成微胶囊悬浮剂包括如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、有效成分B 0.1％～60％、高分子囊壁材料1％～12％、表面活性剂2％～10％、有机溶剂1％～15％、乳化剂1％～8％，pH调节剂0.1％～5％，去离子水加至100％。

将高分子囊壁材料加入PH调节剂加热到一定温度，得到粘稠液体，然后加水稀释，形成稳定的预聚体溶液，将有效成分B、活性成分A溶解到有机溶剂中，再加到预聚体溶液中，加入乳化剂、表面活性剂，并充分剪切搅拌分散成极细的微粒状，再加入PH调节剂，并升温，催化缩聚形成坚固不易渗透的微胶囊，制得本发明所述的微胶囊悬浮剂。

组合物的剂型为微胶囊悬浮-悬浮剂时，添加的助剂为表面活性剂、乳化剂、溶剂、PH调节剂、高分子囊壁材料、消泡剂、增稠剂、水加至100％。

组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、有效成分B0.1％～60％、高分子囊壁材料2％～12％、表面活性剂3％～15％、有机溶剂1％～5％、乳化剂1％～6％、消泡剂0.2％～5％、增稠剂0.2％～5％、pH调节剂0.1％～5％、水加至100％。

采用界面聚合法，将上述配方中有有效成分B、高分子囊壁材料、有机溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，两种材料在油水界面发生反应，围绕含有化学物质的液滴形成高分子囊壁，制成有效成分B微胶囊悬浮剂。将表面活性剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分A原药，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得活性成分A悬浮剂，然后将溶解在水中稳定的活性成分A悬浮剂加入到有效成分B微胶囊悬浮剂的水相溶液中，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基芳基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、月桂醇硫酸钠、皂角粉、茶枯、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：碳酸氢钠、碳酸钠、膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。

所述的增稠剂选自：羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、硅酸铝镁、明胶、瓜胶、阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的乳化剂选自：农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。

所述的溶剂选自甲苯、二氯甲烷、2，4-甲苯二异氰酸酯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、植物油、二甲基甲酰胺、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮中的一种或几种；

高分子囊壁材料选自尿素、甲醛、聚异氰酸酯、多官能团酰基卤多胺、多官能团酰基卤二元醇、褐藻酸钠、聚乙烯醇、明胶、阿拉伯胶、蔗糖、变性淀粉、麦芽糖、变形乳蛋白、甘油、氯化钙、羧甲基纤维素、β-环糊精中的一种或多种。

所述的PH调节剂选自氢氧化钠、盐酸、柠檬酸、山梨酸中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：甘油、乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的防腐剂选自甲醛、水杨酸钠、苯甲酸钠、二氯芬中的一种或几种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

本发明的水分散粒剂主要技术指标：

本发明的悬浮剂主要技术指标：

本发明的悬乳剂主要技术指标：

本发明的水乳剂主要技术指标：

本发明的微乳剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：

本发明的优点在于：

(1)氟螨嗪和联苯肼酯或丁醚脲复配后，具有明显增效和持效作用；

(2)扩大了杀虫谱，对禾谷类作物、果树、花卉、棉花、茶树、蔬菜上的柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨、蚜虫、粉虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉等均有较高活性；

(3)减少了农药的用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；

(4)对人畜安全、环境相容性好、害虫不易产生抗药性。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

应用实施例一

实例1 30％氟螨嗪·联苯肼酯可湿性粉剂

氟螨嗪10％、联苯肼酯20％、木质素磺酸盐8％、皂角粉7％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得30％氟螨嗪·联苯肼酯可湿性粉剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例2 45％氟螨嗪·联苯肼酯可湿性粉剂

氟螨嗪30％、联苯肼酯15％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6％、拉开粉BX 4％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得45％氟螨嗪·联苯肼酯可湿性粉剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例3 81％氟螨嗪·联苯肼酯可湿性粉剂

氟螨嗪1％、联苯肼酯80％、萘磺酸甲醛缩合物5％、十二烷基苯磺酸钠4％、白炭黑加至100％，混合物进行气流粉碎，制得81％氟螨嗪·联苯肼酯可湿性粉剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例4 30％氟螨嗪·联苯肼酯水分散粒剂

氟螨嗪15％、联苯肼酯15％、烷基苯磺酸钙盐9％、润湿渗透剂F 6％、葡萄糖3％、高岭土加至100％，混合制得30％氟螨嗪·联苯肼酯水分散粒剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例5 50％氟螨嗪·联苯肼酯水分散粒剂

氟螨嗪20％、联苯肼酯30％、脂肪酸聚氧乙烯酯7.5％、十二烷基苯磺酸钠5.5％、碳酸氢钠2.5％、膨润土加至100％，混合制得50％氟螨嗪·联苯肼酯水分散粒剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例6 61％氟螨嗪·联苯肼酯水分散粒剂

氟螨嗪60％、联苯肼酯1％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6％、茶枯4.2％、氯化铝2.8％、白炭黑加至100％，混合制得61％氟螨嗪·联苯肼酯水分散粒剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例7 18％氟螨嗪·联苯肼酯悬浮剂

氟螨嗪8％、联苯肼酯10％、木质素磺酸盐7％、蚕沙5％、癸酸0.2％、羟乙基纤维素0.14％、二甘醇1.8％、去离子水加至100％，混合制得18％氟螨嗪·联苯肼酯悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例8 25％氟螨嗪·联苯肼酯悬浮剂

氟螨嗪5％、联苯肼酯20％、烷基苯磺酸钙盐5％、十二烷基硫酸钠6％、硅酮类0.3％、黄原胶0.09％、乙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得25％氟螨嗪·联苯肼酯悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例9 50％氟螨嗪·联苯肼酯悬浮剂

氟螨嗪10％、联苯肼酯40％、脂肪胺聚氧乙烯嘧8％、拉开粉BX 4％、硅酮类化合物0.1％、聚乙烯醇0.07％、丙二醇1.3％、去离子水加至100％，混合制得50％氟螨嗪·联苯肼酯悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例10 10％氟螨嗪·联苯肼酯悬乳剂

氟螨嗪8％、联苯肼酯2％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6％、皂角粉5％、司盘系列7％、C_10～20饱和脂肪酸类0.2％、丙烯酸钠0.1％、乙二醇1.6％、去离子水加至100％，混合制得10％氟螨嗪·联苯肼酯悬乳剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例11 30％氟螨嗪·联苯肼酯悬乳剂

氟螨嗪5％、联苯肼酯25％、酯聚氧乙烯嘧7％、十二烷基苯磺酸钠5％、农乳500#8％、硅油0.3％、羟乙基纤维素0.12％、聚乙二醇1.5％、去离子水加至100％，混合制得30％氟螨嗪·联苯肼酯悬乳剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例12 35％氟螨嗪·联苯肼酯悬乳剂

氟螨嗪10％、联苯肼酯25％、木质素磺酸盐5％、无患子粉4％、农乳700#7％、硅酮类0.4％、三聚磷酸钠0.08％、三甘醇1.6％、去离子水加至100％，混合制得35％氟螨嗪·联苯肼酯悬乳剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例13 41％氟螨嗪·联苯肼酯微乳剂

氟螨嗪1％、联苯肼酯40％、三甲基环己烯酮7％、乙酸乙酯5％、聚乙二醇1.8％、甲基纤维素0.11％、烷基联苯醚二磺酸镁盐5％、农乳34#3％、硅油0.2％，去离子水补足100％，制得41％氟螨嗪·联苯肼酯微乳剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例14 20％氟螨嗪·联苯肼酯水乳剂

氟螨嗪15％、联苯肼酯5％、N，N-二甲基甲酰胺7％、丙酮4％、AEO系列4％、农乳600#5％、丙二醇1.3％、黄原胶0.09％、硅酮类化合物0.15％，去离子水补足100％，制得20％氟螨嗪·联苯肼酯水乳剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例15 22％氟螨嗪·联苯肼酯水乳剂

氟螨嗪20％、联苯肼酯2％、N-吡咯烷酮6％、甲苯7％、600#磷酸酯5％、OP系列3％、羟乙基纤维素0.13％、二甘醇1.6％、C_8～10脂肪醇类0.2％，去离子水补足100％，制得22％氟螨嗪·联苯肼酯水乳剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例16 45％氟螨嗪·联苯肼酯水乳剂

氟螨嗪15％、联苯肼酯30％、环己酮7％、乙二醇甲醚4％、农乳33#4％、吐温系列5％、硅酸铝镁0.12％、乙二醇1.9％、硅油0.4％，去离子水补足100％，制得45％氟螨嗪·联苯肼酯水乳剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例17 11％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮剂

氟螨嗪1％、联苯肼酯10％、变性淀粉2.8％、木质素磺酸盐4％、拉开粉BX 6％、二氯甲烷2.6％、溶剂油3％、AEO系列5％、氢氧化钠0.7％、山梨酸1.2％、去离子水加至100％重量份，制得11％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例18 35％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮剂

氟螨嗪30％、联苯肼酯5％、多官能团酰基卤多胺4.2％、烷基芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3.8％、拉开粉BX 4％、二甲苯2.5％、丙醇6％、By系列5％、氢氧化钠1％、盐酸0.8％、去离子水加至100％重量份，制得35％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例1940％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮剂

氟螨嗪10％、联苯肼酯30％、麦芽糖5％、酯聚氧乙烯嘧3％、皂角粉4％、环己酮2％、植物油4％、乙醇3％、600^#磷酸酯7％、氢氧化钠1.1％、盐酸0.6％、去离子水加至100％重量份，制得40％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例20 15％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮-悬浮剂

氟螨嗪10％、联苯肼酯5％、甲醛2.1％、多官能团酰基卤二元醇3％、阿拉伯胶1.8％、白糊精2％、脂肪酸聚氧乙烯酯5％、十二烷苯磺酸钠4％、甲醇4％、溶剂油3.5％、丙三醇1.7％、司盘系列5％、农乳34^#3％、C_8～10脂肪醇类0.5％、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.1％、去离子水加至100％重量份，制得15％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮-悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例21 42％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮-悬浮剂

氟螨嗪12％、联苯肼酯30％、变形乳蛋白2.5％、聚异氰酸酯1.9％、甘油2.1％、丙烯酸钠1.8％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5％、十二烷基硫酸钠4.2％、丙酮4％、乙酸乙酯6％、丙二醇1.5％、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐3.8％、农乳1600#4.5％、硅酮类化合物0.3％、pH调节剂氢氧化钠与盐酸共计1.8％、去离子水加至100％重量份，制得42％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮-悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

实例22 45％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮-悬浮剂

氟螨嗪5％、联苯肼酯40％、变性淀粉2.1％、褐藻酸钠3.2％、羧甲基纤维素1.8％、聚乙烯醇1.6％、木质素磺酸盐5.5％、茶枯2.5％、植物油4％、二甲苯3.8％、聚乙二醇1.3％、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物5％、农乳700^#3％、硅油0.1％、pH调节剂氢氧化钠与山梨酸共计1.6％、去离子水加至100％重量份，制得45％氟螨嗪·联苯肼酯微囊悬浮-悬浮剂。

将联苯肼酯替换为丁醚脲形成新的实施例。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC)，CTC＜80为拮抗作用，80≤CTC≤120为相加作用，CTC＞120为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

试验方法：试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度，分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法，将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干，放入养虫盒中，然后接上供试幼虫，在25℃条件下饲养，每处理3次重复，每重复所用试虫数为50头，同时设空白对照，于72h检查死虫数，计算死亡率和校正死亡率，求得毒力回归方程并计算LC₅₀值。若对照死亡率大于10％，则视为无效试验。计算公式如下：

将害虫校正死亡率换算成机率值(y)，处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x)，以最小二乘法得出毒力回归方程，并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以氟螨嗪为标准药剂，其毒力指数为100)：

M的理论毒力指数(TTI)＝氟螨嗪的TI×P_氟螨嗪+有效活性成分B的TI×P_{有效活性成分B}

式中：M为不同配比的混合物

P_{有效活性成分B}为有效活性成分B在组合物中所占的比例

P_氟螨嗪为氟螨嗪在组合物中所占的比例

A选自氟螨嗪；

B选自以下任意一种化合物：丁醚脲、联苯肼酯中之一种。

应用实施例二：

供试害螨：叶蝉。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氟螨嗪、丁醚脲原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。

毒力测定结果一

表1氟螨嗪与丁醚脲不同配比对叶蝉的毒力测定

由表1可知，氟螨嗪与丁醚脲复配防治叶蝉的配比在60∶1至1∶80时，共毒系数均大于120，说明两者在60∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用，尤其是当氟螨嗪与丁醚脲的配比在1∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当氟螨嗪与丁醚脲重量比为1∶4时共毒系数最大，增效作用最为明显，经试验人发现，氟螨嗪与丁醚脲复配在60∶1至1∶80时对防治柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨、蚜虫、粉虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉等害虫也具有较好的增效作用，特别是当二者的配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时共毒系数均大于140，增效作用明显。

应用实施例三：

供试害螨：柑橘全爪螨。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氟螨嗪、联苯肼酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。

毒力测定结果二

表2氟螨嗪与联苯肼酯不同配比对柑橘全爪螨的毒力测定

由表2可知，氟螨嗪与联苯肼酯复配防治柑橘全爪螨的配比在60∶1至1∶80时，共毒系数均大于120，说明两者在60∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用，尤其是当氟螨嗪与联苯肼酯的配比在10∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当氟螨嗪与联苯肼酯重量比为1∶1时共毒系数最大，增效作用最为明显，经试验人发现，氟螨嗪与联苯肼酯复配在60∶1至1∶80时对防治锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨、蚜虫、粉虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉等害螨也具有较好的增效作用，特别是当二者的配比在20∶1、19∶1、18∶1、17∶1、16∶1、15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时共毒系数均大于140，增效作用明显。

应用实施例四氟螨嗪与联苯肼酯及其复配防治柑橘全爪螨药效试验

本实验安排在四川省成都市蒲江县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂15％氟螨嗪悬浮剂(自配)、43％联苯肼酯悬浮剂(市购)。

药前调查柑橘全爪螨虫害指数，于虫害发生初期施药，施药后7天、20天、40天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示：

表3氟螨嗪、联苯肼酯及其复配防治柑橘全爪螨药效试验

由表3可以看出，氟螨嗪与联苯肼酯复配后能有效防治柑橘全爪螨，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例五氟螨嗪与联苯肼酯及其复配防治棉花红蜘蛛药效试验

本实验安排在陕西省渭南市大荔县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂15％氟螨嗪悬浮剂(自配)、43％联苯肼酯悬浮剂(市购)。

药前调查棉花红蜘蛛虫害指数，于虫害发生初期施药，施药后7天、20天、40天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示：

表4氟螨嗪、联苯肼酯及其复配防治棉花红蜘蛛药效试验

由表4可以看出，氟螨嗪与联苯肼酯复配后能有效防治棉花红蜘蛛，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

后经在全国各地针对不同的作物试验后，发现氟螨嗪与丁醚脲、联苯肼酯复配后对柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨、蚜虫、粉虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉有很好的增效，药后30后的防效为95％以上，防效优于单剂，在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims

1.一种含有氟螨嗪的农药组合物，包含有效活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A、B重量比为1∶80～60∶1，所述的活性成分A选自氟螨嗪，活性成分B选自丁醚脲、联苯肼酯中之一种。

2.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量比为1∶60～40∶1。

3.根据权利要求2所述的农药组合物，其特征在于：氟螨嗪与丁醚脲的重量比为1∶40～10∶1。

4.根据权利要求2所述的农药组合物，其特征在于：氟螨嗪与联苯肼酯的重量比为1∶20～20∶1。

5.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于：组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的0.5％～90％。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的农药组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

7.根据权利要求6所述的农药组合物用于防治禾谷类作物、果树、花卉、棉花、茶树、蔬菜上的害虫的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述的害虫包括柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨、蚜虫、粉虱、小菜蛾、茶小绿叶蝉。