CN1032899A - 色觉客观检查仪 - Google Patents

Abstract

色觉客观检查仪包括红、绿、黄发光二极管组成 的视屏，由微型计算机、硬件接口和软件组成的视屏 控制器，由生理放大器和带有事件记录笔的记录器组 成的生理记录仪。在视屏控制器的控制下，发光二极 管视屏上显示运动的颜色光栅，诱发出受检者的视动 性眼震(OKN)，通过一组联线将受检者的OKN讯 号和视屏控制器输出的标志脉冲送往生理记录仪并 记录在记录纸上，通过分析受检者的波形及相应的标 志脉冲，可客观地判断红、绿色盲色觉障碍。

Description

色觉客观检查仪所涉及的是一种对物理诊断仪器的改进。

在本发明作出之前，色觉检查主要有两种方法，一种为主观检查法，另一种为客观检查法，现将两种检查方法的现有技术状况分别阐述如下：

主观检查法

主要有假同色图、色觉镜、色相排列等，它要求受检者要有一定的理解能力和表达能力，因而检查的结果受主观因素的影响较大。

客观检查法

专利文献中记载的现有技术：

1、1981年8月25日美国4285580专利提出的Color    Vision    Perception    testing    Device是使用发射蓝、绿、红彩色光源的显象管，由计算机控制显象管产生的颜色的亮度、饱和度和色调，并采用闭环控制系统，保持稳定的色彩，该装置的优点在于改变输出信号的色调和饱和度时能够保持恒定的亮度，并能获得所需标准色彩，校正显象管的老化，但整个装置较复杂，价格昂贵，在专利文献中所介绍的受检者的反应仍是采用主观心理物理学的方法。

2、1983年9月29日DE    3209455    A1专利提出Quantifiring    color    vision-uses    LED（S）controlled    to    change    emission    wavelength    and    intensity是根据Nagel色觉镜的原理，提出使用589nm的发光二极管产生黄色光作比较光源，用多色发光二极管（红/绿）产生以535-670nm的颜色的混合光，通过控制器可方便地调整混合光的颜色和亮度，并能同时得到相应的精确数据，该装置的优点是改进了Nagel色觉镜，受检者和观察者可以在明视光的条件下检查，并可同时观察颜色视野，造价较低，可达到足够的精确性，但该装置仍属主观检查的范畴。

3、1984年1月23日SU    1068096A专利Medical    color    vision    unit-has    synchromous    generator    to    prodnce    frome-line    puleses    fed    to    delovy-stage    reversible    counters，它由模拟计算机、场行同步脉冲发生器、控制器、彩色显象管、自动分析仪、计算器及记录器组成，模拟计算机首先在显象管上显示出预定的图形，受检者按一定的要求调节观察到的图案的颜色，通过分析和记录仪，将模拟计算机给定的参数和受检者调节的参数分析记录下来，并依据这些数据来鉴别色觉障碍，其优点为测试的图象是随机结构，可扩大实验的模拟数量，但它结构复杂，价格昂贵，同时仍属主观检查的范畴。

文献资料中记载的现有技术：

六十年代初，相继有一些客观色觉检查的方法在文献中提出，归纳起来主要有以下几种：

1、山地良一等报导（色觉の他觉检查汇関すゐ研究日眼会志1960，64∶1∶278-284）利用色觉异常者的色混淆现象，制成左右摆动的表面色光栅来诱发眼球运动，光栅的颜色取自东京大学医学院同色图（T.M.C）的底色和数字的颜色，眼动情况用电生理仪记录。另外，Yoshihara（Yoshihara    M    stady    of    objective    measurement    of    colour    vision    Report    2.Folra    Oputhalmol    Jpn    1962，13∶598-610）报导使用左右摆动的二色方格图和半随机编排的四色方格图来诱发眼球运动。这些早期的客观色觉检查法，不论是光栅还是方格的左右摆动都是诱发眼球的跟踪运动，而不是OKN（视动性眼震），且上述的两种方法只能检出绿色肓，记录方法是采用单通道式，整个过程需人工控制。

2、Moreland（Moreland    JD.et    al∶colour    vision    and    optokinetic    nystogmns.J    opt    soc    Am    1974，64∶1387.Moreland    JD    et    al∶A    new    anomoloscope    employing    imterference    filters.Modem    problems    in    Ophthalmol，1974，13∶47-55）报导利用一套（11个转鼓）涂有紫和灰两种条纹的表面转鼓来诱发眼的OKN，根据OKN是否存在作为诊断的指标，由于每个转鼓的两种颜色对比是固定的，需要转换11个转鼓才可能检验出色盲者，因而检测需化费较长时间，此方法也仅能检出绿色肓。以后Moreland（Moreland    JD    et    al.Optimisation    of    stimnli    for    trianomaloscopy.Mordem    problems    in    Ophthalmol.1978，19∶162-166.Moreland    JD    Spectral    sensitirity    measured    by    motion    photometry.Docum    Ophthalmol    proc    Ser.1982，33）提出放弃用表面色诱发OKN，改变用一套可以简便改变颜色和亮度的光学装置来产生颜色光栅，但未能取得预期效果。

3、Cavangh报导（Cavangh    P    et    al    Screening    for    color    blindness    nsing    optokinetic    mystagms.Inves    Ophthalmol    Vis    Sci，1984，25;4∶463-466）利用由LSI    11/23计算机控制的彩色显象管，产生运动的颜色光栅，以诱发OKN，依据OKN的方向来测出受检者的等亮度点，用生物测定光电敏感器记录OKN，检查可自动进行，并能有效地检出红色盲，但不能检出绿色盲，且LSI    11/23计算机和生物测定光电敏感器价格十分昂贵，难以推广应用。

本发明的目的在于克服现有技术的缺点，采用客观色觉检查的方法，研制出一套检测快速、操作简便、准确率高、造价低廉、并能同时检测出红、绿色盲的客观色觉检查仪。

为实现本发明的目的，其解决问题的方案是：1、研制一个由红、绿、黄三种发光二极管组成的视屏;2、一个由微型计算机、硬件接口和控制软件组成的视屏控制器;3、一个由生理放大器和带有事件记录笔的记录器组成的生理记录仪。视屏控制器在视屏上产生运动的颜色光栅，以诱发受检者的OKN，通过一组联接线将受检者的OKN讯号和视屏控制器输出的同步标志脉冲送往生理记录仪，记下受检者的OKN波形和反映绿红亮度比的标志脉冲，通过分析记录的波形及相应的标志脉冲，以鉴别色觉障碍。

本发明是针对患者的色觉异常现象，通过测试受检者的等亮度点值来区分正常人、红色盲和绿色盲患者。

设有红、绿两个光源置于受检者前面，有一控制器，当旋动旋钮时可使红绿光源的亮度比改变而亮度总和不变。受检者在观察光源的同时，由其自己细心调节控制器，总可以调节到红绿光源主观感觉亮度相等，此时的绿光亮度和红光亮度之比称为观察者的等亮度点值。

参照Cavangh的检查原理，在视屏控制器的控制下，视屏将周期性地出现四幅光栅图案，第一幅光栅为红绿光栅，第二幅光栅为黄黑光栅，第三幅光栅为绿红光栅，第四幅光栅为黑黄光栅，每幅光栅在相位上相差90°。

当观察者认为红色光栅比绿色光栅亮时，在黄黑光栅的提示下，观察者觉得光栅向右运动，当观察者觉得绿色光栅比红色光栅亮时，在黄黑光栅的提示下，观察者觉得光栅向左运动，当观察者认为红、绿光栅一样亮时，观察者会看到光栅呈无法判断运动方向的闪烁。在检查过程中，黄色光栅的亮度是恒定的，红绿光栅的亮度比是按一定速率周期性地变化（红绿光栅的亮度总和恒定不变），这样记录受检者被运动光栅诱发的OKN波形后，就可以根据OKN波形的换向点，对照标记脉冲所代表的红绿亮度比，从而测得受检者的等亮度点值，判断是否红色盲。

参照Moreland转鼓的检查原理，在视屏控制器的控制下，视屏将周期性地出现另四幅光栅图案，每一幅光栅均是红绿光栅，但各幅光栅在相位上均相差90°。

在检查过程，红绿光栅的亮度比也作周期性地变化，对于色盲患者，由于色混淆，只看到明暗不同的光栅向左运动，但当患者觉得光栅亮度相等时，光栅消失，此时OKN也会消失。正常人由于能辨别光栅颜色，故一直看到光栅向左运动。当记录受检者被运动光栅所诱发的OKN波形时，色盲患者将会出现OKN消失的现象，据此可鉴别色盲患者。

当各幅光栅的相位差为-90°时，则光栅将向右运动，这样，具有左、右移动的方式，以备不同的需要。

本发明的红、绿和黄色光栅分别由红、绿和黄色发光二极管（简称LED）组成。改变LED的亮度是通过二个方面来控制的。首先由可调稳压电源输出的电压高低来确定发光二极管的最大亮度。另一方面，为了获得所需的亮度，使用占空比可控的脉冲序列来改变LED的亮度。设LED的最大亮度为100尼特，在占空比5/20的脉冲序列控制下，LED的平均亮度为100×5/20＝25尼特，因此，若不同颜色的LED的最大亮度相同，则在相同脉冲序列作用下，其平均亮度也相同。这样，只要改变脉冲序列的占空比，就可以精确地获得预期的亮度。

使用脉冲序列来控制LED，LED不是持续发亮，即在脉冲期间亮，其余时间暗，当脉冲的重复频率高于人眼的时间频率时，根据Talbot-Platean定律，人眼感觉到的不是闪烁的光，而是平均亮度。

下面结合附图及附图说明，对本发明的技术特征做进一步的详细说明。

图1、色觉客观检查仪结构方框图

图2、视屏结构示意图

图3、视屏控制器结构示意图

图4、视屏控制器软件示意图

图1所示发光二极管视屏（1）为一独立部件，受检者坐在视屏前面，译码驱动器（2）、视屏总亮度预置器（3）、检查方式设置器（4）、黄光亮度预置器（5）、绿红亮度比起始值预置器（6）、绿红亮度比变化速率预置器（7）、光栅运动速率预置器（8）、微型计算机（9）和电源（13）组成视屏控制器，生理放大器（11）和带有事件记录笔的单道记录仪（12）组成生理记录仪，视屏控制器和生理记录仪组装成整体，通过电缆和视屏联接。受检者（10）坐在视屏前面，并贴上电极，通过电极连线接在生理记录仪上。检查时，生理放大器（11）接受受检者的OKN信号，经放大器放大，驱动记录仪（12）描记下受检查的OKN波形，另一方面，视屏控制器在绿红亮度比发生变化时，输出一个标记脉冲，为了分辨绿红亮度的比值，在绿红亮度比为0/20∶20/20和20/20∶0/20时，输出间宽不同的双标记脉冲。

图2所示本发明装置的视屏由红色、绿色和黄色三种发光二极管（16）组成。三种颜色的发光二极管品字形排成一列，列宽9mm，整个视屏共有40列。列与列之间用表面经喷砂阳极氧化处理的薄铝合金片（15）分隔，上面盖以磨砂毛玻璃（14）使光均匀。LED焊接在印刷电路板（17）上。同一列内同一颜色的LED通过限流电阻串接，每隔3列的同一颜色的LED并接起来。这样，视屏的LED可分成12组，即DG1、DR1、DY1、DG2、DR2、DY2、DG3、DR3、DY3、DG4、DR4、DY4。加上三色LED的供电电源VG、VR、VY，共有15根连线通过电缆和视屏控制器连接。

二极管视屏中的任何一种颜色的LED都是由两列脉冲序列通过逻辑与门来控制的。第一列脉冲序列频率较高，约2KH，占空比共有10级，即1/10……10/10，脉冲的最小宽度为50μs，该列脉冲序列控制视屏的总亮度（即同步控制各种颜色的LED亮度）。第二列脉冲序列频率较低，约100Hz，占空比共有21级，即0/20、1/20……20/20，该列脉冲共分12组，分别控制视屏的12组LED，控制该列脉冲，就可以在视屏上得到期望的光栅图案。

图3所示视屏控制器由LED驱动译码器（2）、总亮度预置器（3）、黄光亮度预置器（5）、红绿亮度比变化速率预置器（7）、光栅运动速率预置器（8）、检查方式设置器（4）、绿红亮度比起始值预置器（6）、微型计算机系统（9）、电源（13）组成。

LED驱动译码器（2）由12个驱动译码器构成，每个驱动译码器由达林顿三极管及一个二输入端逻辑与门组成（亦可由三极管复合或多级放大器和二极管组成），各与门的一端并接一起，由总亮度脉冲序列控制，另一端各自接至微电脑系统的并行接口Z80    PIO，其中DR1-DR4接PA0-PA3，DG1-DG4接PA4-PA7，DY1-DY4接PB0-PB3。

总亮度预置器（3）主要用来产生总亮度脉冲序列，它由十进制计数器（74LS90）、JK触发器（74LS76）及8421拨码盘组成（亦可由其它数字电路开关，如可由十进制计数器、R-S触发器、译码器、0-9拨码盘等组成）。计数器接受微电脑系统中的CTC1发送来的定时脉冲，进行十进制计数。当计数器复零时，由于QA-QD均低电平，故强迫JK触发器置“1”，假设拨码盘拨在7的位置，当计数达到7时，将会在JK触发器的K端出现高电平，由于J端恒为低电平，在下一个时钟的作用下，JK触发器置“0”，并且该“0”状态一直持续到计数器复零。这样就得到占空比8/10的脉冲序列。

黄光亮度预置器（5）由四位地址开关和三态缓冲器组成，软件通过I/O接口和三态缓冲器读取四位地址开关的状态作为黄光亮度脉冲序列的亮度等级，黄光亮度共有16级，仪器调整时一次调整，以后一般无需改变。

红绿亮度比变化速率预置器（7）由两个8421拨码盘和一个三态缓冲器（74LS240）组成，软件通过I/O接口和三态缓冲器读取两个拨盘所组成的01-100的数值，实时修改检查过程绿红亮度比变化速率。

光栅运动速率预置器（8）由两个8421拨码盘和一个三态缓冲器（74LS240）组成，软件通过I/O接口和三态缓冲器读取两个拨码盘所组成的01-100的数值，实时修改检查过程的光栅运动速率。

绿红亮度比起始值预置器（6）由一个8421拨码盘和一个三态缓冲器（与黄光亮度预置器共用）组成，软件通过I/O接口和三态缓冲器读取0-9的数值，作为CN5的起始值，该预置器在单向时起作用。

检查方式设置器（4）主要用于光栅运动方式的选择，它由两个R-S触发器及Z80-PIO的PBO-PB2组成，PBO-PB1置位控方式，输入高电平中断，冷启动或复位时，处于双向运动方式，当按动一次K1时，处于单向运动方式，再按一次K1时，处于双向运动方式。即每按动一次，则改变运动方式。当处于双向运动方式时，K2按键不起作用，只有处于单向运动方式时，K2才起作用。如同K1一样，每按动一次K2，运动方向则改变，启动及复位时，处于左向，改变时则处于右向，可根据检查需要选择。

微型计算机（9）是整个视屏控制器的中心部分，本发明的微型计算机采用Z80单板机（亦可用CPU为6502、6800、8080等单板机及单片微型计算机系列，或是使用专门设计的微型计算机）。

图4所示视屏控制器软件示意图是通过多级计数器（19）产生的各种时钟扫描表格（18）来产生不同的定时信号。不同的定时信号通过逻辑组合可能得到期望的脉冲序列。只要在程序中重置表格的入口地址，就可以扫描不同的表格，以期得到不同的脉冲序列。为了同时达到信号的同步，采用同一时钟源及多级计数器计数，以产生不同的定时信号作为不同表格的扫描时钟。

CTCI计时器为（1）连续计时;（2）由φ启动;（3）定标系数16;（4）内部计时方式;（5）禁止中断。故通道控制字05H。

CTCO计时器为（1）连续计数工作方式;（2）计数器由CLK/TRG下降沿触发;（3）允许中断。故通道控制字为CDH。

绿红亮度比表格（GRBn）共有21张，每张表格占20个字节，每个字节的高4位控制绿色LED，低4位控制红色LED，某位“1”时，相应的LED亮，“0”时LED灭。表格的编号为0-20，GRB0表格对应的绿光亮度为0/20，红光亮度为20/20，GRB20表格对应绿光亮度为20/20，红光亮度为0/20，其余各编号对应不同的绿红亮度比，例如GRB15表格，对应绿光亮度15/20，红光亮度为5/20，表格内容如下：FF、FF、FF、FF、FF、FO、FO、FO、FO、FO、FO、FO、FO、FO、FO、OO、OO、OO、OO、OO。其余各表格内容如此类推。

绿红亮度比入口地址表格（GRBnAD）上述各个表格均有自己的入口地址，我们将入口地址表格的序号顺序排列，就可得到绿红亮度比入口地址表格，该表格共有84个字节，每二个字节贮存一个入口地址，后42个字节是前42个字节的映象。当程序按绿红亮度比变化速率扫描该表格时，就可以得到绿红亮度比不断改变的脉冲序列。

黄光亮度表格（YBn）共有16张，每张占20个字节，其中高4位控制黄色LED，低四位无效，一般置“1”。表格编号0-15（OH-FH），对应5/20-20/20亮度等级，YBO时对应亮度5/20，YB15时对应亮度20/20。设YB6对应的亮度为11/20，相应表格内容如下：FF、FF、FF、FF、FF、FF、FF、FF、FF、FF、FF、OF、OF、OF、OF、OF、OF、OF、OF、OF。其余编号的表格内容依此类推。

黄光亮度入口地址表格（YBnAD）同GRBnAD表格一样，本表格按YBn的序号顺序排列，贮存YBn表格的入口地址，该表格共用32个字节，每两个字节贮存一个入口地址。当程序从黄光亮度预置器里读取预置值后，可从本表格得到相应的入口地址。

光栅变化模式表格（LMn）共三张，分别对应双向，左向和右向三种模式。该表格每格两个字节，每张四格，共8个字节，分别对应DR1-DR4，DG1-DG4和DY1-DY4，双向（LM1）的内容为：C3，OF;OO，6F;3C，OF;OO，9F。左向（LM2）的内容为C3，OF;69，OF;3C，OF;96，OF。右向（LM3）的内容为C3，OF;96，OF;3C，OF;69，OF。软件按选择器的状态确定变化模式的表格入口地址，从而得到不同的光栅运动模式。

CN1计数器由CTCO中断触发，CTCO每中断一次，CN1加1。该计数用于指示扫描绿红亮度比表格，黄光亮度表格的位置，故当CN1为19（13H）时，加1复零，通过软件触发CN2、CN4计数器。

CN2计数器用来作为光栅运动速率的计数器。设LMVS为光栅变化速率的预置值，则CN1每触发一次CN2的值加1，当CN2的值等于LMVS时，CN2自动复零，并触发CN3计数器。CN3计数器用于指示扫描光栅模式变化表格的位置，CN2每触发一次，CN3加2，当CN3为6时，受CN2触发将复零。

CN4计数器用来作为绿红亮度比变化速率的计数器，设GRBS为绿红亮度比变化速率的预置值，则CN1每触发一次CN4，CN4的值加1，当CN4的值等于GRBS时，CN4自动复零，并触发CN5计数器。CN5计数器用于指示扫描绿红亮度表格入口地址表的位置，CN4每触发1次，CN5的值加2，当CN5的值为82（52H）时，受CN4触发将复零。

CTCO中断服务程序流程：（1）CN1加1，若CN1不大于19（13H），转（15）;（2）若CN1大于19，CN1置0;（3）CN2加1，若CN2值不大于LMVS值，转（6）;（4）若CN2值大于LMVS值，CN2置0;（5）CN3加2，若CN3大于6，CN3置0;（6）CN4加1，若CN4大于20，转（8）;（7）若CN4不大于20，按CN4值读SYNCn内容，将低4位值置入PB口;（8）若CN4不大于GRBS₊20，转（15）;（9）若CN4大于GRBS₊20，CN4置0;（10）CN5加2，若CN5不大于82（52H），转（12）;（11）若CN5大于82，将GRST值置给CN5;（12）按CN5的值读GRBnAD的内容（双字节），并将该内容作为GRBn的入口地址;（13）按YBS的值读YBnAD的内容（双字节），并将该内容作为YBn的入口地址;（14）按CN5的值读SYAD的内容（双字节），并将该内容作为SYNCn的入口地址;（15）按CN1值读GRBn中的相应内容，并存入寄存器RGPA，按CN1值读YBn中的相应内容，并存入寄存器RGPB;（16）按CN3值读LMn中的相应内容（双字节），低8位内容和RGPA相与，结果存入RGPA，高8位内容蚏GPB相与，结果存入RGPB;（17）RGPA的内容和PA口的内容比较，若不相等，将RGPA内容置入PA口;（18）RGPB的内容和PB口内容比较（高4位），若不相等，将RGPB高4位值置入PB口;（19）开中断，中断返回。

生理记录仪由生理放大器（11）和带有事件记录笔的单道记录仪（12）组成，也可使用普通的双通道生理记录仪，用其中一个通道记录反映绿红亮度比的三角波或阶梯波，亦可以通过生理放大器、A/D转换器、I/O接口和微型打印机通过微型计算机对OKN信号实时采样，在软件控制下，将OKN曲线实时在微型打印机上打印出来，同时将绿红亮度比值用字符代码同步印在实时曲线上。

从以上附图及附图说明不难看出本发明与现有技术相比所具有的优点和积极效果有：

1、本发明采用微型计算机技术，因此各脉冲序列可获得精确同步，使亮度特性稳定;并可以定量地给出仪器的检查条件，如视屏总亮度，黄光亮度、绿红亮度比变化速率，光栅运动速率等，便于不同检查条件的实验研究;同时，控制器的主要功能是采用软件方法来实现，而软件由表格和模块组成，只要修改表格或模块，就可以方便地扩充或改变本发明的功能。

2、本发明使用LED作为视屏来产生颜色光栅，由于LED寿命长，耗电省，重量轻，发出的光和亮度和波长都很稳定，所以LED视屏结构简单、耐用。

3、本发明巧妙地使用了记录器上的事件记录笔，在记录受检者的OKN波形的同时，给出了反映绿红亮度比的标记脉冲，这样，记录器在记录OKN波形的同时，通过事件记录笔同步地记上标记脉冲。由于使用事件记录笔，可以节省一路生理记录通道，从而降低了仪器的成本，也减轻了仪器的重量。

4、本发明由于是利用颜色运动光栅来诱发OKN，故可避免主观因素的影响，进行有效地色觉客观检查。另外由于采用诱发OKN的方法，故电极粘贴方便，受检者无不适感，易于接受。同时由于无需计算记录波形的波幅，故使用者稍加训练便能掌握本发明的技术，有利于临床推广使用。

本发明的实施方法是在暗室中进行，受检者坐在视屏前面，与视屏的距离应保证水平视觉大于或等于30°。由于本发明采用微型计算机控制，所以可按实验条件定量地设置好视屏总亮度、绿红亮度比变化速率、光栅运动速率等值。给受检者贴上电极，嘱受检者注视屏面，电极联线接至生理记录仪。按运动方式选择键，设置光栅双向运动方式，打开屏幕开关，视屏出现颜色运动光栅，同时记录受检者的OKN波形，根据记录的波形和标记脉冲，确定受检者的等亮度点值。若值低于正常人的范围，则为红色盲，否则，按运动方式选择键，设置光栅为单向运动方式，选择右向或左向运动，并定量设置绿红亮度比的起始值和变化速率，记录受检者的OKN波形，根据是否出现零OKN来鉴别正常人和绿色盲。

Claims (9)

1、一种色觉客观检查仪，它包括发光二极管、视屏、微型计算机、生理放大器和带有事件记录笔的单道记录仪；本发明的特征是视屏由红、绿、黄色三种发光二极管组成，在视屏控制器的控制下，发光二极管视屏上产生运动的颜色光栅，以诱发受检者的OKN，通过一组联接线将受检者(受检者贴上电极)的OKN讯号和视屏控制器输出的同步标记脉冲送往生理记录仪并记录在记录纸上。

2、根据权利要求1所述的色觉客观检查仪，其特征在于发光二极管视屏中的三种颜色的发光二极管品字形排成一列，列宽9mm，整个视屏共40列，列与列之间用表面经喷砂阳极氧化处理的薄铝合金片分隔，上面盖以毛玻璃，同一列内同一颜色的LED通过限流电阻串接，每隔3列的同一颜色的LED并接起来，形成12组LED。

3、根据权利要求1所述的色觉客观检查仪，其特征在于视屏控制器由译码驱动器（2）、视屏总亮度预置器（3）、检查方式设置器（4）、黄光亮度预置器（5）、绿红亮度比起始值预置器（6）、绿红亮度比变化速率预置器（7）、光栅运动速率预置器（8）、微型计算机（9）和电源（13）组成。

4⒏萑ɡ?、3所述的色觉客观检查仪，其特征在于生理记录仪由生理放大器和带有事件记录笔的记录器组成，它与视屏控制器组装成整体，置于检查者的前面，并通过电缆和视屏连接。

5、根据权利要求1、3所述的色觉客观检查仪，其特征在于视屏控制器中有12驱动译码器，每个驱动译码器由达林顿三极管及一个二输入端逻辑与门组成，各与门的一端并接一起，由总亮度脉冲序列控制，另一端各自接至微型计算机系统并行接口Z80-P10。

6、根据权利要求5所述的色觉客观检查仪，其特征在于驱动译码器也可由三极管复合或多级放大器和二极管组成。

7、根据权利要求1、3所述的色觉客观检查仪，其特征在于视屏控制器中的视屏总亮度预置器由十进制计数器（74LS90）、JK触发器（74LS76）及8421拨码盘组成;也可由其它数字电路和开关，如可由十进制计数器、R-S触发器、译码器、0-9拨码盘等组成。

8、根据权利要求1、3所述的色觉客观检查仪，其特征在于视屏控制器中的微型计算机使用Z80单板机，也可以使用CPU为6502、6800、8080等单板机及单片微型计算机系列，也可以使用专门设计的微型计算机。

9、根据权利要求1、4所述的色觉客观检查仪，其特征在于生理记录仪也可以使用普通的双通道生理记录仪，用其中一个通道记录反映绿红亮度比的三角波或阶梯波，也可以通过生理放大器、A/D转换器、I/O接口和微型打印机通过微型计算机对OKN信号实时采样，在软件控制下，将OKN曲线和绿红亮度比同步在微型打印机上印出。

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