CN103263423A - Myriberine A在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及Myriberine A在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用。本发明涉及的Myriberine A在制备治疗口腔溃疡药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗口腔溃疡活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于治疗口腔溃疡显然具有显著的进步。

Description

Myriberine A在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用

技术领域

本发明涉及化合物Myriberine A的新用途，尤其涉及Myriberine A在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用。

背景技术

复发性口腔溃疡是口腔粘膜病中最常见的疾病。患病率局口腔粘膜病的首位。Sircus（1975）调查1587人，患病率为20%。由此可见，口腔溃疡患者是一个十分庞大的群体。复发性口腔溃疡的病因复杂，至今仍不明确，可能与病毒感染、细菌感染以及机体的内分泌紊乱、免疫功能失调等因素有关。

口腔溃疡的主要治疗措施包括局部治疗和全身治疗，由于局部治疗毒副作用较低，因此得到了人们的人可。近年来出现的局部使用的口腔含片虽然携带、使用方便，口感及依从性较好，如溶菌酶含片、西瓜霜含片、华素片等，但这些药物在杀菌、抗炎、止痛等方面各有侧重。

本发明涉及的化合物Myriberine A是一个2013年发表（Sheng-Dian Huang，et al.,2012.Myriberine A，a New Alkaloid with an Unprecedented Heteropentacyclic Skeleton fromMyrioneuron faberi.Organic Letters3(15),590–593.）的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及抑制丙型肝炎病毒（Sheng-Dian Huang，et al.,2012.Myriberine A，a New Alkaloid with an Unprecedented Heteropentacyclic Skeleton fromMyrioneuron faberi.Organic Letters3(15),590–593.），对于本发明涉及的MyriberineA在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的用途属于首次公开，由于属于全新的结构类型，而且其对于治疗或预防口腔溃疡活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于治疗或预防口腔溃疡显然具有显著的进步。

发明内容

本发明的目的在于根据现有Myriberine A研究中未发现其具有治疗或预防口腔溃疡的报道的现状，提供了Myriberine A在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用。

所述化合物Myriberine A结构如式（Ⅰ）所示：

本发明涉及的Myriberine A在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗或预防口腔溃疡活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于治疗或预防口腔溃疡显然具有显著的进步。

具体实施方式

本发明所涉及化合物Myriberine A的制备方法参见文献（Sheng-Dian Huang，etal.,2012.Myriberine A，a New Alkaloid with an Unprecedented HeteropentacyclicSkeleton from Myrioneuron faberi.Organic Letters3(15),590–593.）

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。

实施例1：本发明所涉及化合物Myriberine A片剂的制备：

取20克化合物Myriberine A加入制备片剂的常规辅料180克，混匀，常规压片机制成1000片。

实施例2：本发明所涉及化合物Myriberine A胶囊剂的制备：

取20克化合物Myriberine A加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克，混匀，装胶囊制成1000粒。

下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。

试验例1：Myriberine A抗口腔溃疡试验研究

1、试验目的：用苯酚制造口腔溃疡模型，每天给予口腔溃疡模型大鼠一定次数的MyriberineA，观察Myriberine A是否有减少溃疡的作用。

2、受试药物及试剂

华素片（北京四环医药科技股份有限公司）；苯酚

动物：Wistar大鼠，雄性，体重240～280g

3、试验方法

取大鼠50只，雄性，体重240～280g，10%水合氯醛麻醉，剂量：0.35ml/100g，麻醉后将90%苯酚棉球的塑料滴管（内径：3mm）下端平置于大鼠左侧口角约1mm处的颊膜上，灼烧30min，即见该处约3mm的白色损害。24小时后随即分组，每组10只，分5组，即模型组（辅料4次/日，不含药物）；Myriberine A高剂量组（4次/日，0.5mg/次）；Myriberine A中剂量（4次/日，0.1mg/次）；Myriberine A低剂量组（4次/日，0.02mg/次）；阳性对照组：华素片组（4次/日，0.5mg/次）。Myriberine A与华素片含片在使用前研成粉末，给药以覆盖创面为度。连续给药5天，给药前及每次给药后次日观察溃疡面积大小（以溃疡的直径计）及溃疡愈合情况（无肉眼可见的溃疡视为愈合），首次给药至末次给药分别记录为1、2、3、4、5、6天。溃疡面积大小用t检验，溃疡愈合率用X2检验。4、试验结果

溃疡面积比较（表1）：Myriberine A高剂量组与模型组比较，从给药第3天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；华素片组与模型组比较，从给药第3天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；Myriberine A中剂量组与模型组比较，从给药第3天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；Myriberine A低剂量组与模型组比较，从给药第5天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异；Myriberine A中剂量组与华素片组比较，从给药第1天起到试验结束，对应每天比较有显著性差异。

表1对大鼠溃疡面积的影响

注：与模型组比较，*p<0.05，*p<0.01。

愈合率（表2）：模型组及Myriberine A低剂量组从给药第1天起到试验结束，溃疡没有愈合；而Myriberine A高剂量组从给药第4天起，就有溃疡愈合，到试验结束，达90%；华素片组从给药第4天起，有溃疡愈合，到试验结束，达60%；Myriberine A中剂量组从给药第5天起，有溃疡愈合，到试验结束，达40%。

表2对大鼠溃疡愈合时间的影响

注：与模型组比较，*p<0.05，*p<0.01。

5、结论

Myriberine A具有明显促进口腔溃疡愈合的作用。

Claims (1)

1.Myriberine A在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用，所述化合物MyriberineA结构如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ）。