CN103185711B - 应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法 - Google Patents

应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103185711B
CN103185711B CN201310074518.5A CN201310074518A CN103185711B CN 103185711 B CN103185711 B CN 103185711B CN 201310074518 A CN201310074518 A CN 201310074518A CN 103185711 B CN103185711 B CN 103185711B
Authority
CN
China
Prior art keywords
papain
salt
modified
heavy metal
detection
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310074518.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103185711A (zh
Inventor
刘小龙
杨晓冬
张云
王毅婧
魏达秀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xiamen Aode Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201310074518.5A priority Critical patent/CN103185711B/zh
Publication of CN103185711A publication Critical patent/CN103185711A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103185711B publication Critical patent/CN103185711B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明公开一种应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法,包括:荧光检测液包括以下组分:Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶;荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶;Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:将铕穴状化合物与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺活化形成第一活化混合液;将木瓜蛋白酶与第一活化混合液偶联反应形成Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶;荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:将荧光染料XL665与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺活化形成第二活化混合液;将木瓜蛋白酶与第二活化混合液偶联反应形成荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶。本发明具有操作简单、速度快、灵敏度高、线性范围宽、使用成本低、能够实现现场检测等优点。

Description

应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法
技术领域
本发明涉及水体检测环境领域,具体涉及一种应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法。
背景技术
目前由于矿产开采、冶炼加工、机械制造以及仪器仪表、有机物合成等工业中的重金属废水排放,造成不少由重金属(如铅、汞、镉、钴等)引起的水环境污染。重金属废水是对环境污染最严重和对人类危害最大的工业废水之一,因此铅、汞、镉、钴等离子的浓度也成为了水环境监测的重要指标。通过检测水体中铅、汞、镉、钴等离子的浓度,从而大致反应出水体的重金属污染程度。传统的重金属监测的标准分析方法主要以分光光度法和原子吸收分光光度法为主,利用被测物质在特定波长处或一定波长范围内的特定吸收对该物质进行定性和定量分析。随时科技技术的不断进步,国内应用较多的其他方法还有原子吸收法、原子荧光法以及较先进的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)等分析方法。针对此类大型设备昂贵,操作复杂、维护量大、成本较高,不易实现现场检测等弊端。
发明内容
本发明提供一种用于检测水体中重金属含量的检测液,此检测液在检测水体中重金属离子时具有操作简单、速度快、灵敏度高、线性范围宽、使用成本低、能够实现现场检测等优点;同时,还提供一种应用上述检测液的检测水体重金属含量的方法。
为达到上述目的,本发明采用的第一技术方案是:一种应用于水体重金属检测的检测液,所述荧光检测液包括Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶和荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶;
所述Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:
将含有Eu3+离子的铕穴状化合物与300nM的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和300nM 的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液搅拌混合活化30min形成第一活化混合液;
将50nM木瓜蛋白酶与所述第一活化混合液搅拌混合在20℃~30℃的条件下偶联反应形成Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶;
所述荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:
将荧光染料XL665或荧光染料d2与300nM的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和300nM 的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液搅拌混合活化30min形成第二活化混合液;
将50nM木瓜蛋白酶与所述第二活化混合液搅拌混合在20℃~30℃的条件下偶联反应形成荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶;
上述第一技术方案中的进一步改进方案如下:
1. 上述方案中,所述Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶经透析袋过滤获得纯化后的Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶。
2. 上述方案中,所述XL665修饰的木瓜蛋白酶经透析袋过滤获得纯化后的XL665修饰的木瓜蛋白酶。
3. 上述方案中,所述偶联反应的时间为2 h。
4. 上述方案中,所述偶联反应的温度为25℃。
本发明采用的第二技术方案是:一种应用权利要求1所述检测液的检测水体中重金属含量的使用方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1. 将所述检测液加入待检测水溶液后经的激发光源激发从而检测在620nm和665nm波长的荧光发射强度,并计算665nm荧光发射强度与620nm荧光发射强度比值获得待测液荧光比值;
步骤2. 将待测液荧光比值与标准荧光曲线对比从而获得待检测水溶液中重金属离子的浓度,所述标准荧光曲线为基于若干种已知重金属浓度的标准溶液和所述荧光检测液混合后获得的液荧光比值标定出的荧光曲线。
上述第二技术方案中的进一步改进方案如下:
1. 上述方案中,所述已知重金属浓度的标准溶液包括0.1 nM、1 nM 、10 nM、100 nM和1 nM的标准溶液。
2. 上述方案中,所述重金属包括Hg2+、Cu2+、Pb2+
3. 上述方案中,所述激发光源产生的光源波长为360nm。
由于上述技术方案运用,本发明与现有技术相比具有下列优点和效果:
1. 本发明检测液及其检测方法,其待检测水体中重金属离子使得荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶、Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶聚集,从而拉近两者之间的距离,导致两个荧光基团接近时产生Eu3+盐和XL665之间的荧光能量共振转移的特性,在激发时被穴状化合物捕获的部分能量释放,发射波长为620nm;另一部分能量转移到XL665或荧光染料d2,发射波长为 665nm,从而达到对水体环境中的重金属物质进行检测的目的,提高了废水中重金属离子检测效率、及时性和检测灵敏度。
2. 本发明检测液及其检测方法, Eu3+盐与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液-3-乙基碳二亚胺溶液混合活化Eu3+盐表面氨基基团,木瓜酶过量可以增加Eu3+盐和木瓜酶的连接效率,既不会过于浪费试剂;又不会因为过量的活化剂的加入影响Eu3+盐和荧光染料XL665的产品性能;其次,本发明中1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液与N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液与Eu3+盐混合,荧光染料XL665与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和300nM 的N-羟基硫代琥珀酰亚胺混合可活化Eu3+盐表面氨基基团,从而和木瓜酶表面的羧基基团进行偶联。
附图说明
附图1为本发明反应原理示意图;
附图2为本发明标准曲线计算示意图;
附图3为无重金属离子存在的情况下得到的荧光光谱图;
附图4为本发明重金属离子存在的情况下得到的荧光光谱图。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明作进一步描述:
实施例:一种应用于水体重金属检测的检测液,所述荧光检测液包括Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶和荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶;
所述Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:
将含有Eu3+离子的铕穴状化合物与300nM的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和300nM 的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液搅拌混合活化30min形成第一活化混合液;
将50nM木瓜蛋白酶与所述第一活化混合液搅拌混合在20℃~30℃的条件下偶联反应形成Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶;
所述荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:
将荧光染料XL665或荧光染料d2与300nM的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和300nM 的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液搅拌混合活化30min形成第二活化混合液;
将50nM木瓜蛋白酶与所述第二活化混合液搅拌混合在20℃~30℃的条件下偶联反应形成荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶;
上述Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶经透析袋过滤获得纯化后的Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶;上述XL665修饰的木瓜蛋白酶经透析袋过滤获得纯化后的XL665修饰的木瓜蛋白酶。
上述偶联反应的时间为2 h;上述偶联反应的温度为25℃。
一种应用上述检测液的检测水体中重金属含量的检测方法,包括以下步骤:
步骤1. 将所述检测液加入待检测水溶液后经的激发光源激发从而检测在620nm和665nm波长的荧光发射强度,并计算665nm荧光发射强度与620nm荧光发射强度比值获得待测液荧光比值;
步骤2. 将待测液荧光比值与标准荧光曲线对比从而获得待检测水溶液中重金属离子的浓度,所述标准荧光曲线为基于若干种已知重金属浓度的标准溶液和所述荧光检测液混合后获得的液荧光比值标定出的荧光曲线;所述已知重金属浓度的标准溶液包括0.1nM、1nM、10nM、100nM和1nM的标准溶液。
上述重金属包括Hg2+、Cu2+、Pb2+;上述激发光源产生的光源波长为360nm。
以上内容进一步阐述如下。
反应原理如图1所示,Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶组分用量、浓度如表1 所示。
     表1
试剂 浓度 摩尔比例
Eu3+ 0.68uM 1(终浓度为10nM)
木瓜酶 1 uM 5
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 1 uM溶于PBS(pH7.4) 20~50
N-羟基硫代琥珀酰亚胺 1 uM溶于PBS(pH7.4)(pH7.4的PBS可以稳定反应体系的酸度,不会影响反应中各物质的性能) uM,即umol/L 20~50
荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶组分用量、浓度如表2所示:
                            表2
试剂 浓度 摩尔比例
XL665 0.1uM 1(终浓度为10nM)
木瓜酶 1uM 5
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 1 uM 20~50
N-羟基硫代琥珀酰亚胺 1 uM 20~50
本实施例中标准安曲线按如下方法绘制:将Eu3+盐修饰木瓜酶和荧光染料XL665修饰的木瓜酶混合溶液中加入不同浓度的重金属离子,分别为0.1 nM、1 nM 、10 nM、100 nM、1 nM,用360nm的激发光源激发,检测波长在620nm和665nm的荧光发射强度,并计算665nm/620nm荧光强度的比值。根据比值绘制标准曲线。
(1)将Eu3+盐(终浓度为10nM)加入到反应器中;加入300nM EDC 溶液和300nM sulfo-NHS溶液,活化30min;加入50nM木瓜酶,继续震荡混合均匀,300rpm,25℃,2h,各反应物摩尔浓度比为:Eu3+盐:木瓜酶:EDC:sulfo-NHS=1:5:30:30,样品透析袋纯化去除多余的木瓜酶和活化剂48h,从而去除多余的木瓜酶和活化剂,获得纯化的木瓜酶修饰Eu3+盐。
(2)将荧光染料XL665(终浓度为10nM)加入到反应器中;加入300nM EDC 溶液和300nM sulfo-NHS溶液,活化30min;加入50nM木瓜酶,继续震荡混合均匀,300rpm,25℃,2h,各反应物摩尔浓度比为:XL665:木瓜酶: EDC: sulfo-NHS=1:5:30:30,这种比例可以充分活化XL665表面氨基基团,可以提高偶联效率,又不会过于浪费试剂,样品透析袋纯化去除多余的木瓜酶和活化剂48h,从而去除多余的木瓜酶和活化剂,获得纯化的木瓜酶修饰XL665。
(3)将上述步骤得到的Eu3+盐修饰木瓜酶和XL665修饰木瓜酶充分混合,检测荧光检测信号,如图2所示,图2中y=0.318x+4.268为标准曲线计算公式,将实例1中步骤5得到的665nm/620nm比值带入作为y值代入此公式中,计算得到x值即为待测样品中重金属物质的浓度,R2为此公式的线性相关系数,为x、y之间相关关系密切程度的统计分析指标;
(4)在上述混合溶液中分别加入不同浓度的重金属离子,如0.1 nM、1 nM 、10 nM、100 nM、1 uM,用360nm的激发光源激发,检测波长在620nm和665nm的荧光发射强度,并计算665nm/620nm荧光强度的比值。根据比值绘制标准曲线做为参比,以便计算待测样品的中重金属离子浓度,标准曲线为对比作用,将测试样品得到的665nm/620nm的比值带入到标准曲线方程中,通过计算可得出待测废水中重金属物质的浓度。
(5)将待测的废水物质加入上述(3)得到的混合溶液中;用360nm的激发光源激发,检测波长在620nm和665nm的荧光发射强度;计算665nm/620nm荧光强度的比值,并与上述(4)所得到的标准曲线参比,即将测试样品得到的665nm/620nm的比值带入到标准曲线方程中,通过计算可得出待测废水中重金属物质的浓度,将得到的665nm/620nm荧光强度的比值带入标准曲线中,从而计算待测废水中重金属离子的浓度。利用这一方法的所获得的金属离子检测限为:0.1nM,能得到如下结果,如图3所示为对照试验,是在没有重金属离子存在的情况下,所得到的荧光光谱图,即没有XL665特征峰,只有EU3+盐特征峰的荧光光谱图实验数据。如图4为废水样品测试试验,在重金属离子存在的情况下,所得到的荧光光谱图,即XL665特征峰和EU3+盐特征峰的同时存在的荧光光谱图。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种应用于水体重金属检测的检测液,其特征在于:所述荧光检测液包括Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶和荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶;
所述Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:
将含有Eu3+离子的铕穴状化合物与300nM的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和300nM 的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液搅拌混合活化30min形成第一活化混合液;
将50nM木瓜蛋白酶与所述第一活化混合液搅拌混合在20℃~30℃的条件下偶联反应形成Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶;
所述荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶通过以下工艺获得:包括:
将荧光染料XL665或荧光染料d2与300nM的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和300nM 的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液搅拌混合活化30min形成第二活化混合液;
将50nM木瓜蛋白酶与所述第二活化混合液搅拌混合在20℃~30℃的条件下偶联反应形成荧光染料XL665修饰的木瓜蛋白酶。
2.根据权利要求1所述的检测液,其特征在于:所述Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶经透析袋过滤获得纯化后的Eu3+盐修饰的木瓜蛋白酶。
3.根据权利要求1所述的检测液,其特征在于:所述XL665修饰的木瓜蛋白酶经透析袋过滤获得纯化后的XL665修饰的木瓜蛋白酶。
4.根据权利要求1所述的检测液,其特征在于:所述偶联反应的时间为2 h。
5.根据权利要求1所述的检测液,其特征在于:所述偶联反应的温度为25℃。
6.一种应用权利要求1所述检测液的检测水体中重金属含量的使用方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1. 将所述检测液加入待检测水溶液后经激发光源激发从而检测在620nm和665nm波长的荧光发射强度,并计算665nm荧光发射强度与620nm荧光发射强度比值获得待测液荧光比值;
步骤2. 将待测液荧光比值与标准荧光曲线对比从而获得待检测水溶液中重金属离子的浓度,所述标准荧光曲线为基于若干种已知重金属浓度的标准溶液和所述荧光检测液混合后获得的液荧光比值标定出的荧光曲线。
7.根据权利要求6所述的使用方法,其特征在于:所述已知重金属浓度的标准溶液包括0.1nM、1nM、10nM、100nM的标准溶液。
8.根据权利要求6所述的使用方法,其特征在于:所述重金属为Hg2+、Cu2+或者Pb2+
9.根据权利要求6所述的使用方法,其特征在于:所述激发光源产生的光源波长为360nm。
CN201310074518.5A 2013-03-08 2013-03-08 应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法 Expired - Fee Related CN103185711B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310074518.5A CN103185711B (zh) 2013-03-08 2013-03-08 应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310074518.5A CN103185711B (zh) 2013-03-08 2013-03-08 应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103185711A CN103185711A (zh) 2013-07-03
CN103185711B true CN103185711B (zh) 2015-06-24

Family

ID=48676993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310074518.5A Expired - Fee Related CN103185711B (zh) 2013-03-08 2013-03-08 应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103185711B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101713737A (zh) * 2009-12-29 2010-05-26 东北师范大学 一种汞离子荧光检测探针及其应用方法
CN102245580A (zh) * 2008-09-23 2011-11-16 Cis-生物国际公司 O6-烷基鸟嘌呤-dna烷基转移酶及其突变体的新型底物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102245580A (zh) * 2008-09-23 2011-11-16 Cis-生物国际公司 O6-烷基鸟嘌呤-dna烷基转移酶及其突变体的新型底物
CN101713737A (zh) * 2009-12-29 2010-05-26 东北师范大学 一种汞离子荧光检测探针及其应用方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Colorimetric detection of mercury,lead and copper ions simultaneously using protein-functionalized gold nanoparticles;Yongming Guo等;《Biosensors and Bioelectronics》;20110615;第26卷(第10期);全文 *
Homogeneous time resolved fluorescence resonance energy transfer using rare earth cryptates as atool for probing molecular interactions in biology;H Bazin等;《Spectrochimica Acta Part A》;20010914;第57卷(第11期);全文 *
Rare earth crytates and homogeneous fluoroimmunoassays with human sera;G Mathis;《Clinical Chemistry》;19930930;第39卷(第9期);全文 *
重金属检测方法的研究进展;姚振兴等;《分析测试技术与仪器》;20110331;第17卷(第1期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103185711A (zh) 2013-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mesquita et al. Development of a flow method for the determination of phosphate in estuarine and freshwaters—Comparison of flow cells in spectrophotometric sequential injection analysis
Gentle et al. Flow analysis methods for the direct ultra-violet spectrophotometric measurement of nitrate and total nitrogen in freshwaters
Roy et al. Development and validation of a spectrophotometric method to measure sulfate concentrations in mine water without interference
Huang et al. Measurement of soluble and total hexavalent chromium in the ambient airborne particles in New Jersey
Bi et al. Room-temperature phosphorescence sensor based on manganese doped zinc sulfide quantum dots for detection of urea
CN104297174A (zh) 一种快速检测水中汞含量的方法
CN104151480B (zh) 一种具有pH值和汞离子比率检测功能的水分散性荧光聚合物纳米粒子、制备方法及应用
Zhuang et al. Highly Luminescent Nitrogen‐Doped Carbon Dots as “Turn‐On” Fluorescence Probe for Selective Detection of Melamine
Yin et al. Determination of sulfite in water samples by flow injection analysis with fluorescence detection
CN105505382A (zh) 一种铜纳米簇溶液的制备方法及应用
CN103471889A (zh) 利用γ-聚谷氨酸稳定的金纳米颗粒检测三价铬离子的方法
Gao et al. Rapid and accurate detection of phosphate in complex biological fluids based on highly improved antenna sensitization of lanthanide luminescence
Li et al. Facile synthesis of PEG-modified fluorescent carbon dots for highly sensitive detection of Ag+
Tian et al. Ultrasensitive hydrogel grating detector for real-time continuous-flow detection of trace threat Pb2+
CN102706814A (zh) 以裸纳米金为显色探针的三聚氰胺快速测定方法
CN104215618A (zh) 基于纳米金聚散淬灭罗丹明b荧光的银离子检测方法
Liu et al. Constructing an eco-friendly and ratiometric fluorescent sensor for highly efficient detection of mercury ion in environmental samples
Zhang et al. Determination of proteins and carbohydrates in the effluents from wastewater treatment bioreactors using resonance light-scattering method
CN103196877B (zh) 基于均相时间分辨荧光的检测重金属含量的方法
Yang et al. Miniature microplasma carbon optical emission spectrometry for detection of dissolved oxygen in water
CN103185711B (zh) 应用于水体重金属检测的检测液及其使用方法
CN105115969A (zh) 水样中痕量三价铬的自动分析方法
Wen et al. Synthesis optimization of rich-urea carbon-dots and application in the determination of H 2 S in rich-and barren-liquids of desulphurizing solutions
Nie et al. An ultrasensitive post chemiluminescence reaction of ammonium in NBS–dichlorofluorescein system and its application
Che et al. Simultaneous visual detection of multiple heavy metal ions by a high-throughput fluorescent probe

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150925

Address after: 1809, room 361000, Chuangxin building, Xiamen Industrial Technology Research Institute, 1300 Jimei Road, Jimei District, Fujian, Xiamen

Patentee after: Xiamen Aode Biotechnology Co. Ltd.

Address before: The four road Changshu Economic Development Zone Suzhou city Jiangsu province 215513 No. 11 Science Park 201

Patentee before: Liu Xiaolong

Patentee before: Yang Xiaodong

Patentee before: Zhang Yun

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160527

Address after: 361000, 1302, 4 Jimei Avenue, Fujian, Xiamen, four

Patentee after: Mai Teng (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd.

Address before: 1809, room 361000, Chuangxin building, Xiamen Industrial Technology Research Institute, 1300 Jimei Road, Jimei District, Fujian, Xiamen

Patentee before: Xiamen Aode Biotechnology Co. Ltd.

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180716

Address after: 361000, 2002 floor, 20 story, business building, 1302 Jimei Avenue, Jimei District, Xiamen, Fujian.

Patentee after: Xiamen Aode Biotechnology Co. Ltd.

Address before: 361000 Fourth Floor of 1302 Jimei Avenue, Xiamen City, Fujian Province

Patentee before: Mai Teng (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150624

Termination date: 20200308

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee