CN103183683B - 含砜基的化合物、采用含砜基的化合物的有机电致发光器件及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种含砜基的化合物、采用含砜基的化合物的有机电致发光器件及其制备方法,该含砜基的化合物结构式如下:上式中,R1、R2、R3为烷基链、芳香环基团、杂环基团、—CN或-OCH3等;R1、R2、R3分别与苯环的2位或3位连接。本发明含砜基的化合物把3个硫氧芴单元结合在一起,形成一种新的含砜基的树枝形分子结构的化合物,既结合硫氧芴的电子亲和性能和电子传输性能,也结合树枝形分子的空间特性,使其用于有机电致发光器件的发光层或者电子传输层中,可有效提高有机电致发光器件的效率和寿命。
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光领域,特别涉及一种电子传输材料。
背景技术
有机电致发光(OLED)器件是一种自发光器件,具有电压低,视角宽、响应速度快、温度适应性好等优势,是新一代的显示技术,目前少数某些厂家已量产出OLED面板,而更多一些公司也进入研发和量产阶段。
有机电致发光器件的原理,在电场作用下,空穴和电子分别从阳极和阴极注入,分别通过空穴注入层、空穴传输层和电子注入层、电子传输层,在发光层复合形成激子,激子辐射衰减发光。
提高有机电致发光器件效率和寿命的关键之一便是器件发光层中空穴载流子和电子载流子浓度平衡,但是目前现有的电子传输材料的电子迁移率约为10-5cm2v-1s-1-10-6cm2v-1s-1,而空穴传输材料的空穴迁移率约为10-2cm2v-1s-1-10-3cm2v-1s-1,两种功能层材料的迁移率相差约1000倍,使得实际制备出来的器件发光层中的空穴载流子和电子载流子浓度不平衡,复合区域偏向阴极且多余的空穴载流子在发光层中还会淬灭激子,使得器件效率降低,严重制约有机电致发光器件件的效率和寿命。
为了能得到高效率和长寿命的器件,电子传输层材料必须满足以下要求:具有较高的电子迁移率,具有较高的电子亲和势,具有较强的电子接受能力,易于传输电子。
硫氧芴是一种新型的缺电子单元,可看作是芴单元的衍生物,相当于芴的C-9位被砜基(-SO2)取代。砜基是一个吸电子基团,因此,硫氧芴具有较高的电子亲和势,能带隙约为2.8eV,有利于电子的注入和传输。S原子处于最高的化合价状态,具有较强的抗氧化能力,硫氧芴还具有很强的热稳定性。这些优点使得硫氧芴成为一个很有利用价值的电子传输材料。
树枝形分子(dendrimer)结构的化合物由于具有特殊的结构而具有分子量大,空间位阻大,玻璃化温度高,分子结晶性能差,易于形成稳定的无定形态膜层等特性,目前已公开的此类化合物有:
发明内容
本发明的目的在于提供一种含砜基的化合物,该种化合物把3个硫氧芴单元结合在一起,形成一种新的含砜基的树枝形分子结构的化合物,既结合硫氧芴的电子亲和性能和电子传输性能,也结合树枝形分子的空间特性。
本发明的另一目的在于提供一种采用含砜基的化合物的有机电致发光器件,其发光层或者电子传输层包含含砜基的化合物,有利于电子的注入和传输,能形成稳定的无定形态膜层,提高有机电致发光器件的效率和寿命。
本发明的又一目的在于提供一种采用含砜基的化合物的有机电致发光器件的制备方法,其通过在发光层或者电子传输层加入含砜基的化合物,有利于发光器件电子的注入和传输,能形成稳定的无定形态膜层,提高有机电致发光器件的效率和寿命。
为实现上述目的,本发明提供一种含砜基的化合物,其结构式如下:
上式中,R1、R2、R3为烷基链、芳香环基团、杂环基团、—CN或-OCH3等;R1、R2、R3分别与苯环的2位或3位连接。
所述烷基链为枝化烷基链或直链。
所述枝化烷基链为所述直链为其中n取值范围为1-8。
所述芳香环基团为
所述杂环基团为
本发明还提供一种采用含砜基的化合物的有机电致发光器件,包括:透光基板、设于透光基板上的阳极、设于阳极上的空穴传输层、设于空穴传输层上的发光层、设于发光层上的电子传输层及设于电子传输层上的阴极;所述电子传输层与发光层至少一种包含含砜基的化合物。
所述含砜基的化合物结构式如下:
上式中,R1、R2、R3为烷基链、芳香环基团、杂环基团、—CN或-OCH3等;R1、R2、R3分别与苯环的2位或3位连接。
当所述发光层中包含含砜基的化合物,该含砜基的化合物作为单一发光层主体材料、或作为发光层主体材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为发光层主体材料中的一种成分时,其含量占发光层主体材料总重量的1%-99%;
当所述电子传输层中包含含砜基的化合物,电子传输层为1层或2层以上,电子传输层中任意一层均包含含砜基的化合物,含砜基的化合物作为单一电子传输层材料、或作为电子传输层材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为电子传输层材料中的一种成分时,其含量为电子传输层材料总重量的1%-99%。
本发明还提供一种采用含砜基的化合物的有机电致发光器件的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,提供透光基板;
步骤2,在透光基板上形成阳极;
步骤3,在所述阳极上形成一层或多层空穴传输层;
步骤4,在所述空穴传输层上形成一层或多层发光层;
步骤5,在所述发光层上形成一层或多层电子传输层;
步骤6,在所述电子传输层上形成阴极;
其中,所述发光层与电子传输层中至少一种包含含砜基的化合物。
所述步骤4包括,将含砜基的化合物通过真空蒸镀沉积在所述空穴传输层上,含砜基的化合物作为单一发光层主体材料、或作为发光层主体材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为发光层主体材料中的一种成分时,其含量为发光层主体材料总重量的1%-99%。
所述步骤5包括,将含砜基的化合物作为电子传输层材料,通过真空蒸镀沉积在所述发光层上,所述含砜基的化合物为单一电子传输层材料、或作为电子传输层材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为电子传输层材料中的一种成分时,其含量为电子传输层材料总重量的1%-99%。
本发明的有益效果:本发明含砜基的化合物把3个硫氧芴单元结合在一起,形成一种新的含砜基的树枝形分子结构的化合物,既结合硫氧芴的电子亲和性能和电子传输性能,也结合树枝形分子的空间特性,使其用于有机电致发光器件的发光层或者电子传输层中,可有效提高有机电致发光器件的效率和寿命。
为了能更进一步了解本发明的特征以及技术内容,请参阅以下有关本发明的详细说明与附图,然而附图仅提供参考与说明用,并非用来对本发明加以限制。
附图说明
下面结合附图,通过对本发明的具体实施方式详细描述,将使本发明的技术方案及其它有益效果显而易见。
附图中,
图1为本发明含砜基的化合物第一实施例2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴分子空间结构的示意图;
图2为本发明含砜基的化合物第一实施例2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴核磁共振氢(H-1)谱图;
图3为本发明含砜基的化合物第一实施例2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴核磁共振碳(C-13)谱图;
图4为本发明采用含砜基的化合物的有机电致发光器件结构示意图;
图5为本发明采用含砜基的化合物的有机电致发光器件制备方法流程图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果,以下结合本发明的优选实施例及其附图进行详细描述。
本发明提供一种含砜基的化合物,其结构式如下:
上式中,R1、R2、R3为烷基链、芳香环基团或杂环基团。R1、R2、R3分别与苯环的2位或3位连接。
所述烷基链可以为枝化烷基链,如或直链其中n取值范围为1-8。
所述芳香环基团可以为
所述杂环基团可以为
R1、R2、R3不仅仅限于上述三类基团,如R1、R2、R3还可以为—CN、-OCH3。
本发明的上述含砜基的化合物的合成方法,首先合成三聚硫氧芴,然后通过常规反应使R1、R2、R3所表示的基团代替-H与苯环的2位或3位连接,合成三聚硫氧芴的路线如下:
三溴苯的制备:
将10mol苯倒入500ml的三口瓶中,加入200ml三氯甲烷和0.4g铁粉,搅拌溶解,冰浴至体系为0℃左右,避光,缓慢滴加35mol液溴和80ml的三氯甲烷混合液,室温反应10小时,有大量黄棕色固体析出。反应结束后,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,除去多余未反应的溴。粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤两次,干燥,重结晶提纯后,得到浅黄棕色粉末。
1,3,5-三苯基苯的制备:
将40mol苯硼酸、10mol三溴苯、醋酸钯(30mg)和三环己基膦(60mg)加入到反应瓶中,在氩气保护下加入100mL精制甲苯、30mL四乙基氢氧化铵水溶液(质量分数为20%)和30mL去离子水,加热至80-85℃,反应24h,停止反应,冷却,然后滴入甲醇中沉淀出来,过滤,柱层析纯化,干燥。
三聚硫氧芴(TFSO)的制备:
将10mol的1,3,5-三苯基苯加入到反应瓶中,溶于100ml二氯甲烷中,冰浴至体系小于50℃,慢慢滴加80mol氯磺酸,室温下反应12小时。反应结束后,慢慢加入冰水中,并加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,反应混合液直接过滤后得到大量固体,粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤,柱层析纯化,干燥。
后续通过常规反应使R1、R2、R3所表示的基团代替-H与苯环的2位或3位连接,R1、R2、R3所表示的基团种类较多,且使用方法均为常规方法,此处不再一一描述。
这类含砜基的化合物由于含有吸电子基团砜基而具有很好的电子亲和性能和电子传输性能,用于器件的发光层或者电子传输层能够提高有机电致发光器件的效率;又由于具有树枝状分子结构,而分子量大,空间位阻大,玻璃化温度高,分子结晶性能差,易于形成稳定的无定形态膜层,提高有机电致发光器件的寿命。本发明提供的含砜基的化合物还可以应用于有机光伏电池(OPV)领域和有机薄膜晶体管(OTFT)领域。
以下通过具体实施例对本发明进行详细说明,但本发明并非局限在实施例范围。
实施例1:2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴制备。
合成路线如下:
三溴苯的制备:
将10mol苯倒入500ml的三口瓶中,加入200ml三氯甲烷和0.4g铁粉,搅拌溶解,冰浴至体系为0℃左右,避光,缓慢滴加35mol液溴和80ml的三氯甲烷混合液,室温反应10小时,有大量黄棕色固体析出。反应结束后,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,除去多余未反应的溴。粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤两次,干燥,重结晶提纯后,得到浅黄棕色粉末。
1,3,5-三苯基苯的制备:
将40mol苯硼酸、10mol三溴苯、醋酸钯(30mg)和三环己基膦(60mg)加入到反应瓶中,在氩气保护下加入100mL精制甲苯、30mL四乙基氢氧化铵水溶液和30mL去离子水,加热至80-85℃,反应24h,停止反应,冷却,然后滴入甲醇中沉淀出来,过滤,柱层析纯化,干燥。
三聚硫氧芴(TFSO)的制备:
将10mol的1,3,5-三苯基苯加入到反应瓶中,溶于100ml二氯甲烷中,冰浴至体系小于50℃,慢慢滴加80mol氯磺酸,室温下反应12小时。反应结束后,慢慢加入冰水中,并加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,反应混合液直接过滤后得到大量固体,粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤,柱层析纯化,干燥。
2,2’,2’’-三溴三聚硫氧芴的制备:
将5mol三聚硫氧芴倒入三口瓶中,加入三氯甲烷和0.2g铁粉,搅拌溶解,冰浴至体系为0℃左右,避光,缓慢滴加18mol液溴和40ml的三氯甲烷混合液,室温反应10小时。反应结束后,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,除去多余未反应的溴。粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤两次,干燥,重结晶提纯。
2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴的制备:
将20mol2-吡啶硼酸酯、5mol2,2’,2’’-三溴三聚硫氧芴、醋酸钯(15mg)和三环己基膦(30mg)加入到反应瓶中,在氩气保护下加入100mL精制甲苯、20mL四乙基氢氧化铵水溶液(质量分数为20%)和30mL去离子水,加热至80-85℃,反应24h,停止反应,冷却,然后滴入甲醇中沉淀出来,过滤,柱层析纯化,干燥。
实施例2:2,2’,2’’-三苯基三聚硫氧芴物制备。
合成路线如下:
三溴苯的制备:
将10mol苯倒入500ml的三口瓶中,加入200ml三氯甲烷和0.4g铁粉,搅拌溶解,冰浴至体系为0℃左右,避光,缓慢滴加35mol液溴和80ml的三氯甲烷混合液,室温反应10小时,有大量黄棕色固体析出。反应结束后,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,除去多余未反应的溴。粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤两次,干燥,重结晶提纯后,得到浅黄棕色粉末。
1,3,5-三苯基苯的制备:
将40mol苯硼酸、10mol三溴苯、醋酸钯(30mg)和三环己基膦(60mg)加入到反应瓶中,在氩气保护下加入100mL精制甲苯、30mL四乙基氢氧化铵水溶液和30mL去离子水,加热至80-85℃,反应24h,停止反应,冷却,然后滴入甲醇中沉淀出来,过滤,柱层析纯化,干燥。
三聚硫氧芴(TFSO)的制备:
将10mol的1,3,5-三苯基苯加入到反应瓶中,溶于100ml二氯甲烷中,冰浴至体系小于50℃,慢慢滴加80mol氯磺酸,室温下反应12小时。反应结束后,慢慢加入冰水中,并加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,反应混合液直接过滤后得到大量固体,粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤,柱层析纯化,干燥。
2,2’,2’’-三溴三聚硫氧芴的制备:
将5mol三聚硫氧芴倒入三口瓶中,加入三氯甲烷和0.2g铁粉,搅拌溶解,冰浴至体系为0℃左右,避光,缓慢滴加18mol液溴和40ml的三氯甲烷混合液,室温反应10小时。反应结束后,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,除去多余未反应的溴。粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤两次,干燥,重结晶提纯。
2,2’,2’’-三苯基三聚硫氧芴的制备:
将20mol苯硼酸酯、5mol2,2’,2’’-三溴三聚硫氧芴、醋酸钯(15mg)和三环己基膦(30mg)加入到反应瓶中,在氩气保护下加入100mL精制甲苯、20mL四乙基氢氧化铵水溶液(质量分数为20%)和30mL去离子水,加热至80-85℃,反应24h,停止反应,冷却,然后滴入甲醇中沉淀出来,过滤,柱层析纯化,干燥。
实施例3:2,2’,2’’-三叔丁基三聚硫氧芴的制备。
合成路线如下:
三溴苯的制备:
将10mol苯倒入500ml的三口瓶中,加入200ml三氯甲烷和0.4g铁粉,搅拌溶解,冰浴至体系为0℃左右,避光,缓慢滴加35mol液溴和80ml的三氯甲烷混合液,室温反应10小时,有大量黄棕色固体析出。反应结束后,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,除去多余未反应的溴。粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤两次,干燥,重结晶提纯后,得到浅黄棕色粉末。
1,3,5-三对叔丁基苯基苯的制备:
将40mol对叔丁基苯硼酸、10mol三溴苯、醋酸钯(30mg)和三环己基膦(60mg)加入到反应瓶中,在氩气保护下加入100mL精制甲苯、30mL四乙基氢氧化铵水溶液和30mL去离子水,加热至80-85℃,反应24h,停止反应,冷却,然后滴入甲醇中沉淀出来,过滤,柱层析纯化,干燥。
2,2’,2’’-三叔丁基三聚硫氧芴的制备:
将10mol的1,3,5-三对叔丁基苯基苯加入到反应瓶中,溶于100ml二氯甲烷中,冰浴至体系小于50℃,慢慢滴加80mol氯磺酸,室温下反应12小时。反应结束后,慢慢加入冰水中,并加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液,反应混合液直接过滤后得到大量固体,粗产物在用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤,柱层析纯化,干燥。
现以实施例1制得的含砜基化合物2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴为例,对本发明含砜基化合物进行性能的分析。
实施例1的2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴分子空间结构的示意图如图1所示,该图包括正面视图及侧面视图,为Gaussian09软件模拟结果。
其核磁共振氢(H-1)谱图如图2所示,该核磁数据为Chemdraw2004软件模拟结果。
其核磁共振碳(C-13)谱图如图3所示,该核磁数据为Chemdraw2004软件模拟结果。
可以看出此材料的主体结构(三聚硫氧芴)的原子几乎在同一平面上,空间平面性较好,但3个吡啶环所处平面与主体结构的平面均有一定的角度,这样可以降低材料的结晶性能;2,2’,2’’-三(3-吡啶基)三聚硫氧芴C39H21N3O6S3的分子量为723,如此大的分子量可以预见材料的玻璃化温度很高,材料的玻璃化温度高,分子结晶性能差,才能得到比较稳定的无定形态膜层,从而提高器件的效率,延长器件的寿命。
如图4所示,本发明还提供一种采用含砜基的化合物的有机电致发光器件100,包括:透光基板10、设于透光基板10上的阳极20、设于阳极20上的空穴传输层30、设于空穴传输层30上的发光层40、设于发光层40上的电子传输层50及设于电子传输层50上的阴极60;所述电子传输层50与发光层40至少一种包含含砜基的化合物。所述空穴传输层30、发光层40及电子传输层50均可为一层或多层。
其中发光层40及电子传输层50中含砜基的化合物可按照如下方案设置:
当发光层40中含有含砜基的化合物时,含砜基的化合物可作为单一发光层主体材料,也可与其他主体材料共混,作为发光层主体材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为发光层主体材料中的一种成分时,其含量为发光层主体材料总重量的1%-99%,优选含量为发光层主体材料总重量的5%-95%。
当电子传输层50中含有含砜基的化合物时,电子传输层50可以为1层,若为了与发光层40的能级更加匹配,电子传输层50可以包含2层以上,电子传输层50中任意一层均可包含含砜基的化合物,含砜基的化合物可以作为单一电子传输层材料,还可以掺杂有其他电子传输材料,作为电子传输层材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为电子传输层材料中的一种成分时,其含量为电子传输层材料总重量的1%-99%,优选含量为电子传输层材料总重量的50%-95%。
由于含砜基的化合物包含吸电子基团砜基,因而具有很好的电子亲和性能和电子传输性能,用来作为电子传输材料,有利于电子的注入和传输。
所述含砜基的化合物优选结构式如下:
上式中,R1、R2、R3为烷基链、芳香环基团、杂环基团、—CN或-OCH3等。R1、R2、R3分别与苯环的2位或3位连接。
此时,由于该含砜基的化合物具有树枝形分子结构,故而除了有利于电子的注入和传输,使得该有机电致发光器件100效率提高之外,还具有分子量大,空间位阻大,玻璃化温度高,分子结晶性能差,易于形成稳定的无定形态膜层等特性,使得该有机电致发光器件100使用寿命延长。
如图5所示,本发明还提供一种采用含砜基的化合物的有机电致发光器件的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,提供透光基板10;
步骤2,在透光基板10上形成阳极20;
步骤3,在所述阳极20上形成一层或多层空穴传输层30;
步骤4,在所述空穴传输层30上形成一层或多层发光层40;
步骤5,在所述发光层40上形成一层或多层电子传输层50;
步骤6,在所述电子传输层50上形成阴极60。
其中,所述发光层40与电子传输层50中至少一种包含含砜基的化合物。
当发光层40中含有含砜基的化合物时,步骤4包括,将含砜基的化合物通过真空蒸镀沉积在空穴传输层30上,其中含砜基的化合物可以作为单一主体材料蒸镀,也可与其他主体材料一起蒸镀,作为发光层主体材料中的一种成分,此时含砜基的化合物含量为发光层主体材料总量的1%-99%,优选含量为发光层主体材料总量的5%-95%。
当电子传输层50中含有含砜基的化合物时,步骤5包括,将含砜基的化合物作为电子传输层材料,通过真空蒸镀沉积在发光层40上。若为了与发光层40的能级更加匹配,电子传输层50包含2层以上,电子传输层50中任意一层均可通过真空蒸镀沉积含砜基的化合物,电子传输层50也可以掺杂有其他电子传输材料,含砜基的化合物与其他电子传输材料一起蒸镀,作为电子传输层材料中的一种成分,此时含砜基的化合物的含量为电子传输层材料总重量的1%-99%,优选含量为电子传输层材料总重量的50%-95%。
综上所述,本发明含砜基的化合物把3个硫氧芴单元结合在一起,形成一种新的含砜基的树枝形分子结构的化合物,既结合硫氧芴的电子亲和性能和电子传输性能,也结合树枝形分子的空间特性,使其用于有机电致发光器件的发光层或者电子传输层中,可有效提高有机电致发光器件的效率和寿命。
以上所述,对于本领域的普通技术人员来说,可以根据本发明的技术方案和技术构思作出其他各种相应的改变和变形,而所有这些改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
Claims (6)
1.一种含砜基的化合物,其特征在于,其结构式如下:
上式中,R1、R2、R3为烷基链、芳香环基团、杂环基团、—CN或-OCH3;R1、R2、R3分别与苯环的2位或3位连接;
所述烷基链为枝化烷基链或直链;所述枝化烷基链为所述直链为其中n取值范围为1-8;
所述芳香环基团为
所述杂环基团为
2.一种采用如权利要求1所述的含砜基的化合物的有机电致发光器件,其特征在于,包括:透光基板、设于透光基板上的阳极、设于阳极上的空穴传输层、设于空穴传输层上的发光层、设于发光层上的电子传输层及设于电子传输层上的阴极;所述电子传输层与发光层至少一种包含如权利要求1所述的含砜基的化合物。
3.如权利要求2所述的采用含砜基的化合物的有机电致发光器件,其特征在于,当所述发光层中包含含砜基的化合物,该含砜基的化合物作为单一发光层主体材料、或作为发光层主体材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为发光层主体材料中的一种成分时,其含量占发光层主体材料总重量的1%-99%;
当所述电子传输层中包含含砜基的化合物,电子传输层为1层或2层以上,电子传输层中任意一层均包含含砜基的化合物,含砜基的化合物作为单一电子传输层材料、或作为电子传输层材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为电子传输层材料中的一种成分时,其含量为电子传输层材料总重量的1%-99%。
4.一种如权利要求2所述的采用含砜基的化合物的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,提供透光基板;
步骤2,在透光基板上形成阳极;
步骤3,在所述阳极上形成一层或多层空穴传输层;
步骤4,在所述空穴传输层上形成一层或多层发光层;
步骤5,在所述发光层上形成一层或多层电子传输层;
步骤6,在所述电子传输层上形成阴极;
其中,所述发光层与电子传输层中至少一种包含如权利要求1所述的含砜基的化合物。
5.如权利要求4所述的采用含砜基的化合物的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,所述步骤4包括,将含砜基的化合物通过真空蒸镀沉积在所述空穴传输层上,含砜基的化合物作为单一发光层主体材料、或作为发光层主体材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为发光层主体材料中的一种成分时,其含量为发光层主体材料总重量的1%-99%。
6.如权利要求4所述的采用含砜基的化合物的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,所述步骤5包括,将含砜基的化合物作为电子传输层材料,通过真空蒸镀沉积在所述发光层上,所述含砜基的化合物作为单一电子传输层材料、或作为电子传输层材料中的一种成分,当含砜基的化合物作为电子传输层材料中的一种成分时,其含量为电子传输层材料总重量的1%-99%。
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