CN103102394A - 丙型肝炎病毒b细胞表位肽puhi49及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种新型的丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49,采用重叠肽的方法,找到丙型肝炎病毒包膜蛋白新的线性保护性B细胞表位肽,并获得了能够中和丙型肝炎病毒1b基因亚型HCVpp的保护性抗体,这些抗体识别的表位肽,其氨基酸组成为FTIFKVRMYVGGVEHRLNAA,位置为624-643(以丙型肝炎病毒H77为参考标准,Accession No.NC–004102)。该保护性B细胞表位肽的确定,为HCV治疗性抗体的研发和HCV预防性疫苗的研发提供了新的解决方案。
Description
技术领域
本发明属于免疫学领域,具体地说,涉及丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49及其应用。
背景技术
丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)为单股正链RNA病毒,隶属于黄病毒科。HCV基因组包括一个单一的长开放阅读框编码约由3000个氨基酸残基组成的聚合蛋白。聚合蛋白在细胞和病毒蛋白酶的作用下,裂解为三种主要结构蛋白和几种病毒复制必须的非结构蛋白。
HCV基因组高度变异,高度变异的分离株之间仅有60%核苷酸序列是同源的。HCV目前可分为6个基因型及不同亚型,HCV1b和2a基因型在我国较为常见,其中以1b型为主。某些地区有la、2b和3b型报道,6型主要见于香港和澳门地区,在南方边境省份也可见此基因型。
目前全球约有1.8亿人感染了HCV,其中约80%的感染者会慢性化,进而发展为肝硬化和肝细胞性肝癌。在我国,HCV慢性感染者约为650万。针对HCV慢性感染,最主要的治疗方式为干扰素联合利巴韦林的标准化治疗,但针对基因1型和4型治疗效果较差,且因毒副作用明显,治疗费用较高,而使大量HCV感染者被迫放弃治疗。由HCV感染导致的肝移植在西方国家已成为肝移植手术的最主要原因,在我国亦是重要原因之一,而标准化治疗方案对阻断HCV感染导致的移植肝脏再感染疗效较差,迫切需要新的预防、治疗方案。
目前,已鉴定出较多的针对HCV包膜蛋白的保护性B细胞表位,例如313-327、396-407、412-423和613-621等,这些表位相应的抗体针对HCV具有较好的中和活性。研究较多的一条保护性线性B细胞表位肽412-423(QLINTNGSWHIN),其相应的抗体,命名为HCV1,已完成临床二期实验,在黑猩猩动物模型中,250mg/kg HCV1能完全阻断HCV代表株H77(1a基因亚型)的感染。这表明在HCV感染导致的肝移植领域,该抗体在阻断移植肝脏HCV的再感染方面应用前景广阔,在HCV疫苗的研制方面,也有较为广阔的应用前景。一系列实验表明,保护性表位的鉴定,在HCV感染的预防和治疗领域,都具有十分广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型的丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49及其应用。
为了实现本发明目的,本发明提供了一种丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49,其氨基酸组成为FTIFKVRMYVGGVEHRLNAA。
本发明是将已报道的中国人1b基因亚型HCV分离株包膜蛋白序列进行序列比对,找出包膜蛋白全长的共识序列。应用重叠肽的方法,将HCV包膜蛋白全长(共识序列),即从第192位氨基酸至第746位氨基酸(以丙型肝炎病毒H77为参考标准,Accession No.NC_004102),拆分为57条不同的多肽(不包括跨膜区),其中序列192-35、384-413、444-523、544-613和624-717中,每条多肽长度为20个氨基酸,相邻多肽重叠10个氨基酸;序列404-453、514-553和604-633中,每条多肽长度为15个氨基酸,相邻多肽重叠10个氨基酸。通过人工合成法合成这些多肽,分别将这些多肽免疫Balb/c小鼠,以获取多克隆抗体(抗血清),共免疫3次,每次间隔2周,50μg/次。将获得的多克隆抗体进行效价检测,方法包括间接ELISA(参考文献:Ndongo N,Berthillon P,Pradat P,Vieux C,Bordes I,BerbyF,Maynard M,Zoulim F,Trepo C,Petit MA.Hepatology2010;52:1531-1542.)。将血清按比例稀释为1:1000、1:2000、1:4000、1:8000、1:16000、1:32000、1:64000和1:128000八个浓度,在1:128000稀释比例下,490nm处OD值≥0.25,且1:128000稀释浓度时多克隆抗体OD值与阴性对照孔OD值比值≥2,被判定为多克隆抗体效价合格。将获得的HCV多克隆抗体,进行HCV假病毒颗粒(HCV-pseudotyped particles,HCVpp)中和实验,方法包括包装具有荧光素酶报告基因的1a、1b、2a、3a、4a、5和6共七种不同基因型/亚型的HCVpp(参考文献:TongY,ZhuY,Xia X,LiuY,FengY,HuaX,Chen Z,Ding H,Gao L,WangY,Feitelson MA,Zhao P,Qi ZT.JVirol,2011;85:2793-2802.),然后将57种HCV多克隆抗体,分别按不同的稀释比例,与七种不同基因型/亚型的HCVpp分别混合,然后加入至预接种Huh7.5细胞的96孔板中,72小时后检测荧光素酶活性,并与对照孔进行比较,以确定不同多克隆抗体中和HCVpp的活性(参考文献:Tarr AW,Urbanowicz RA,Jayaraj D,Brown RJ,McKeating JA,Irving WL,Ball JK.J Virol2012;86:2739-2749.),进而确定保护性B细胞表位肽。
实验结果表明,序列624-643(以丙型肝炎病毒H77为参考标准,Accession No.NC–004102)为保护性B细胞表位肽,相应的氨基酸组成为FTIFKVRMYVGGVEHRLNAA,将其命名为PUHI49,其相应的多克隆抗体能中和1b基因亚型HCVpp。
本发明还提供所述丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49在制备抗HCV药物及HCV预防性疫苗中的应用。以PUHI49表位肽作为免疫原,辅以佐剂免疫实验动物(如Balb/c小鼠),制备多克隆抗体。或者,以PUHI49表位肽作为免疫原,辅以佐剂免疫实验动物,采用杂交瘤技术和DNA重组技术,制备出识别PUHI49表位肽抗原的人源化单克隆抗体。将以上制得的多克隆抗体或单克隆抗体单独或联合用于阻断1b基因型慢性HCV感染者肝移植术中及术后HCV再感染。
本发明进一步提供HCV1b基因亚型中和性抗体,其是以所述的丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49为免疫原,辅以佐剂免疫实验动物(如Balb/c小鼠),制备的多克隆抗体。
前述的中和性抗体,将PUHI49表位肽分别与载体蛋白KLH和BSA偶联(其中,BSA偶联表位肽用于免疫完成后Balb/c小鼠血清抗体滴度检测)(参考文献:Darwish IA,Alzoman NZ,Abuhejail RM,El-Samani TE.Chem Cent J2012;6:125.),KLH偶联表位肽抗原和佐剂按等体积混合,乳化后,采用皮下注射法分3次免疫Balb/c小鼠,免疫完成后,收集血清中的抗体,即得。
具体地,将PUHI49表位肽分别与载体蛋白KLH和BSA偶联(其中,BSA偶联表位肽用于免疫完成后Balb/c小鼠血清抗体滴度检测),KLH偶联表位肽抗原和佐剂按等体积混合,乳化完全后,分别于第1天、15天、29天以颈背部多点皮下注射法免疫8-12周龄的Balb/c小鼠,共免疫3次,第一次使用氟氏完全佐剂,后两次使用不完全氟氏佐剂,每只小鼠每次注射500μl乳化后抗原,抗原量为50μg,免疫完成后,血清中的抗体滴度采用间接ELISA方法进行检测。收集血清中的抗体,即得。
本发明通过重叠肽的方法,找到丙型肝炎病毒包膜蛋白新的线性保护性B细胞表位肽,并获得了能够中和丙型肝炎病毒1b基因亚型HCVpp的保护性抗体,这些抗体识别的表位肽即为保护性B细胞表位肽,其氨基酸组成为FTIFKVRMYVGGVEHRLNAA,位置为624-643(以丙型肝炎病毒H77为参考标准,Accession No.NC_004102)。该保护性B细胞表位肽的确定,为HCV治疗性抗体的研发和HCV预防性疫苗的研发提供了新的解决方案。
附图说明
图1为本发明实施例1中筛选HCV包膜蛋白保护性B细胞表位肽的流程示意图。
图2为本发明实施例2中保护性B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体效价检测结果。
图3为本发明实施例3中保护性B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体的1b基因亚型HCVpp中和实验结果。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所用原料均为市售商品。
实施例1丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49的获得
1.1多肽抗原及多克隆抗体的制备
在NCBI数据库中查找已报道的中国人1b基因亚型HCV分离株HCV全长蛋白质序列数据,将收集到的序列进行比对,找出包膜蛋白全长(以丙型肝炎病毒H77为参考标准,Accession No.NC–004102,氨基酸残基位置为192-747)的共识序列。从第192为氨基酸残基开始,人工合成长度为20个氨基酸的多肽,相邻多肽重叠10个氨基酸(例如第一条序列为192-211,第二条则为202-221,以此类推)。序列404-453、514-553和604-633包括CD81(HCV侵入细胞的受体之一)可能的结合位点,在此序列范围内的每条合成多肽长度为15个氨基酸,相邻多肽重叠10个氨基酸。包膜蛋白跨膜区序列不在合成多肽范围之内,共合成57条多肽。将每条多肽分别与载体蛋白KLH和BSA偶联(参考文献:Darwish IA,Alzoman NZ,Abuhejail RM,El-Samani TE.Chem Cent J2012;6:125.),其中,BSA偶联多肽用于免疫完成后Balb/c小鼠血清抗体滴度检测,KLH偶联多肽抗原和佐剂按等体积混合,乳化完全后分别于第1天、15天、29天以颈背部多点皮下注射的方法免疫Balb/c小鼠(8-12周龄),共3次。第一次氟氏完全佐剂,后两次为不完全氟氏佐剂,每只小鼠每次注射500μl乳化后抗原,抗原量为50μg。免疫完成后,血清中抗体滴度采用间接ELISA方法进行检测,结果显示46条多肽获得相应多克隆抗体(抗血清),11条多肽未产生相应抗体。
1.2HCVpp的制备
HCVpp由HCV包膜蛋白E1E2表达质粒和HIV gag/pol(pLP1)、HIV rev(pLP2)、编码荧光素酶的pLenti6质粒一起共转染293T细胞获得。HCV包膜蛋白E1E2表达质粒是将HCV包膜蛋白E1E2编码序列克隆至pCR3.1(Invitrogen)载体构建而成,转染293T细胞后,可以表达出HCV包膜蛋白E1E2。本发明中所用7种不同基因型/亚型HCV包膜蛋白E1E2DNA编码序列来自于不同基因型HCV感染者,将这些DNA编码序列分别克隆至pCR3.1载体,构建HCV包膜蛋白E1E2表达质粒,具体方法参考Lavillette D,Tarr AW,Voisset C,Donot P,Bartosch B,Bain C,Patel AH,Dubuisson J,Ball JK,Cosset FL.Hepatology2005;41:265-274.。HIV gag/pol(pLP1)、HIV rev(pLP2)、编码荧光素酶的pLenti6质粒购自invitrogen公司。HCVpp的制备过程包括:分别将7种不同基因型/亚型(基因1a、1b、2a、3a、4a、5和6型)的HCV包膜蛋白E1E2表达质粒与HIV gag/pol(pLP1)、HIV rev(pLP2)、编码荧光素酶的pLenti6质粒一起共转染293T细胞,转染后置于37℃细胞培养箱中,孵育48小时后收集含有HCVpp的细胞培养上清,即可获得7种不同基因型/亚型的HCVpp(参考文献:TongY,ZhuY,Xia X,LiuY,FengY,Hua X,Chen Z,Ding H,Gao L,WangY,Feitelson MA,Zhao P,Qi ZT.J Virol,2011;85:2793-2802.)。0.45μm滤器过滤后,应用美国PALL公司100K超滤浓缩离心管浓缩20倍,即可用于HCVpp中和实验。
1.3HCVpp中和实验和荧光素酶活性检测
将Huh7.5细胞预接种于含DMEM完全培养基的96孔板中,接种密度为1×104/孔。置于37℃细胞培养箱中孵育。第二天,将含HCVpp的上清(20μl/孔)和不同的多克隆抗体及阴性对照血清以不同的稀释比例混合(多克隆抗体及阴性对照血清稀释比例分别为1:50、1:100、1:200、1:400、1:800),未加多克隆抗体及阴性血清的HCVpp上清亦作为对照,并加入终浓度为4μg/ml的聚凝胺(polybrene),总体积为100μl/孔(不足100μl用DMEM完全培养基补足至100μl),37℃孵育1小时,然后加至96孔板中,每个稀释浓度均做3个平行孔。37℃孵育5小时后,弃去细胞培养上清,更换为新鲜的完全DMEM培养基,37℃孵育72小时。用荧光素酶检测系统(Promega)检测,方法包括弃去细胞培养上清,PBS洗1遍,加入细胞裂解液20μl/孔,孵育10分钟后加入底物荧光素100μl/孔,放入至荧光发光检测仪读取数值。
1.4中和性多克隆抗体和保护性B细胞表位肽的确定
与未加多克隆抗体和阴性对照血清的对照孔相比,加入多克隆抗体后,荧光素酶活性值降低50%及以上,认为有中和活性。PUHI49相应抗体在1:50稀释比例时,能降低1b基因亚型HCVpp感染细胞荧光素酶活性约50.2%,可以认定为该多克隆抗体为中和性多克隆抗体,其识别的表位肽,即PUHI49(氨基酸组成为FTIFKVRMYVGGVEHRLNAA),为保护性B细胞表位肽。
筛选HCV包膜蛋白保护性B细胞表位肽的流程示意图如图1所示。
实施例2保护性B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体制备及效价检测
1.1保护性B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体制备
将人工合成的丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49表位肽分别与KLH和BSA偶联(参考文献:Darwish IA,Alzoman NZ,Abuhejail RM,El-Samani TE.Chem Cent J2012;6:125.),其中,BSA偶联表位肽用于免疫完成后Balb/c小鼠血清抗体滴度检测,KLH偶联表位肽抗原和佐剂按等体积混合,乳化完全后分别于第1天、15天、29天以颈背部多点皮下注射的方法免疫Balb/c小鼠(8-12周龄),共3次。第一次氟氏完全佐剂,后两次为不完全氟氏佐剂,每只小鼠每次500μl乳化后抗原,抗原量为50μg。
1.2保护性B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体效价检测
免疫完成后,血清抗体滴度采用间接ELISA方法进行检测。具体方法包括:将BSA偶联的相应表位肽抗原包被于96孔板中,用含10%山羊血清的1×PBS进行封闭,200μl/孔,37℃孵育1小时。用PBS洗3遍后,加入不同稀释比例的多克隆抗体(抗血清),稀释比例分别为1:1000、1:2000、1:4000、1:8000、1:16000、1:32000、1:64000和1:128000,37℃孵育2小时。用PBST(含0.05%Tween20的1×PBS)洗4遍后,加入偶联辣根过氧化物酶的抗小鼠IgG抗体,37℃孵育1小时。PBST洗4遍后,加入底物室温孵育30分钟,2N HCL终止反应,测定490nm处的OD值。多克隆抗体的每个稀释浓度均做3个平行孔。分别以稀释比例和OD值为横纵坐标作图,如果线性关系良好且多克隆抗体在1:128000稀释浓度时OD值≥0.25,且1:128000稀释浓度时多克隆抗体OD值与阴性对照孔OD值比值≥2,说明该多克隆抗体效价良好,可用于HCVpp中和实验。
保护性B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体效价检测结果如图2所示。
实施例3B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体中和1b基因亚型HCVpp感染Huh7.5细胞的检测
将所获得的多克隆抗体进行HCVpp中和实验。方法包括将Huh7.5细胞预接种于含DMEM完全培养基的96孔板中,接种密度为1×104/孔。置于37℃细胞培养箱中孵育。第二天,将含HCVpp的上清(20μl/孔)和不同的多克隆抗体及阴性对照血清以不同的稀释比例混合(多克隆抗体及阴性对照血清稀释比例分别为1:50、1:100、1:200、1:400、1:800),未加抗体及阴性血清的HCVpp上清亦作为对照,并加入终浓度为4μg/ml的聚凝胺(polybrene),总体积为100μl/孔(不足100μl用DMEM完全培养基补至100μl),37℃孵育1小时,加至96孔板中,每个稀释浓度均做3个平行孔。37℃孵育5小时后,弃去细胞培养上清,更换为新鲜的完全DMEM培养基,37℃孵育72小时。用荧光素酶检测系统(Promega)检测,方法包括弃去细胞培养上清,PBS洗1遍,加入细胞裂解液20μl/孔,孵育10分钟后加入底物荧光素100μl/孔,放入至荧光发光检测仪读取数值。将检测结果进行统计分析,与未加多克隆抗体和阴性对照血清的对照孔相比,加入多克隆抗体后荧光素酶活性值降低50%及以上,认为具有中和活性。从而进一步验证该抗体对某一种或几种基因型/亚型的HCVpp是否具有中和活性。
保护性B细胞表位肽624-643(PUHI49)相应抗体的1b基因亚型HCVpp中和实验结果如图3所示。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
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Claims (8)
1.丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49,其特征在于,其氨基酸组成为FTIFKVRMYVGGVEHRLNAA。
2.权利要求1所述丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49在制备抗HCV药物中的应用。
3.权利要求1所述丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49在制备HCV预防性疫苗中的应用。
4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,以PUHI49表位肽作为免疫原,辅以佐剂免疫实验动物,制备多克隆抗体。
5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,以PUHI49表位肽作为免疫原,辅以佐剂免疫实验动物,采用杂交瘤技术和DNA重组技术,制备出识别PUHI49表位肽抗原的人源化单克隆抗体。
6.HCV1b亚型中和性抗体,其是以权利要求1所述的丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI49为免疫原,辅以佐剂免疫实验动物,制备的多克隆抗体。
7.根据权利要求6所述的中和性抗体,其特征在于,将PUHI49表位肽与载体蛋白KLH偶联,KLH偶联表位肽抗原和佐剂按等体积混合,乳化后,采用皮下注射法分3次免疫Balb/c小鼠,免疫完成后,收集血清中的抗体,即得。
8.根据权利要求7所述的中和性抗体,其特征在于,将PUHI49表位肽与载体蛋白KLH偶联,KLH偶联表位肽抗原和佐剂按等体积混合,乳化完全后,分别于第1天、15天、29天以颈背部多点皮下注射法免疫8-12周龄的Balb/c小鼠,共免疫3次,第一次使用氟氏完全佐剂,后两次使用不完全氟氏佐剂,每只小鼠每次注射500μl乳化后抗原,抗原量为50μg,免疫完成后,收集血清中的抗体,即得。
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CN109232722A (zh) * | 2018-09-26 | 2019-01-18 | 广州市第八人民医院 | Hcv包膜蛋白高度保守区域的肽段317-325及其用途 |
CN109232722B (zh) * | 2018-09-26 | 2021-06-29 | 广州市第八人民医院 | Hcv包膜蛋白高度保守区域的肽段317-325及其用途 |
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Publication number | Publication date |
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CN103102394B (zh) | 2014-06-25 |
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