CN103088263A - 一种刹车盘及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种刹车盘,包括如下重量份数的组分:废钢40~70份、回炉料30~60份、锰铁0.2~0.8份、铬铁0.2~0.6份、硅铁0.5~2份、钼铁0.1~0.4份、铜0.5~0.6份。本发明还涉及一种刹车盘的制备方法,制备步骤为:1)在废钢和回炉料中加入增碳剂的90%,熔化,得到前期铁水;2)在前期铁水中依次加入锰铁、铬铁、硅铁、钼铁、铜及剩余的10%的增碳剂,加热后保温,得到后期铁水,再加入75硅铁孕育剂,再依次进行浇注、凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘。在本发明刹车盘中,石墨含量高、基体组织中珠光体含量达到98%以上,具有导热性能好、热疲劳强度高、加工性能好的优点。

Description

一种刹车盘及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种刹车盘及其制备方法,尤其是涉及一种高碳刹车盘及其制备方法,属于机械包装领域。
背景技术
刹车目前有盘刹和鼓刹,老一些的车很多都是前盘后鼓的。现在的车很多前后都是盘刹的。因为盘刹较鼓刹的散热好,在高速制动状态下,不容易产生热衰退,所以其高速制动效果好。但在低速冷闸时,制动效果不如鼓刹。价格比鼓刹贵。所以现在很多中高级轿车采用全盘刹,而普通轿车采用前盘后鼓,而相对低速,且需要制动力大的卡车、巴士,仍采用鼓刹。
盘刹的刹车盘就是一个圆的盘子,车子行进时它也转动。制动卡钳用来两片夹住刹车盘而产生制动力。它相对旋转的刹车盘是固定的。踩刹车时就是它夹住刹车盘起到减速或者停车的作用。
刹车盘片用来制动,其制动力来源于制动钳。通常来说一般的制动钳都是固定内侧制动活塞泵所在部分,外侧是一个卡钳式的结构。内侧制动片固定在活塞泵上,外侧制动片固定在卡钳外部。活塞通过制动油管过来的压力推动内侧制动片,同时通过反作用力拉动卡钳,使外侧制动片向里.两者同时压向制动盘,通过制动盘和内外制动片的摩擦产生制动力。这个过程中,推动活塞是靠制动液,也就是液压油。
刹车盘在刹车过程中瞬间产生极高热量,该热量被刹车盘吸收后表面温度迅速升高,因此材质导热性能要好,便于将热量迅速导出。但是,一般刹车盘导热性能差,热疲劳强度低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种导热性能好、热疲劳强度高、加工性能好的刹车盘及其制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种刹车盘,包括如下重量份数的组分:废钢40~70份、回炉料30~60份、锰铁0.2~0.8份、铬铁0.2~0.6份、硅铁0.5~2份、钼铁0.1~0.4份、铜0.5~0.6份。
本发明的有益效果是:在本发明刹车盘中,石墨含量高、基体组织中珠光体含量达到98%以上,具有导热性能好、热疲劳强度高、加工性能好、可靠的安全性及舒适性等优点。
所述珠光体是指奥氏体(奥氏体是碳溶解在γ-Fe中的间隙固溶体)发生共析转变所形成的铁素体与渗碳体的共析体,得名自其珍珠般(pearl-like)的光泽。其形态为铁素体薄层和渗碳体薄层交替重叠的层状复相物,也称片状珠光体。用符号P表示,含碳量为ωc=0.77%。在珠光体中铁素体占88%,渗碳体占12%,由于铁素体的数量大大多于渗碳体,所以铁素体层片要比渗碳体厚得多。在球化退火条件下,珠光体中的渗碳体也可呈粒状,这样的珠光体称为粒状珠光体。
珠光体的性能介于铁素体和渗碳体之间,强韧性较好,其抗拉强度为750~900MPa,180~280HBS,伸长率为20~25%,冲击功为24~32J。力学性能介于铁素体与渗碳体之间,强度较高,硬度适中,塑性和韧性较好σb=770MPa,180HBS,δ=20%~35%,AKU=24~32J。
所述废钢是指,钢铁厂生产过程中不成为产品的钢铁废料(如切边、切头等)以及使用后报废的设备、构件中的钢铁材料,成分为钢的叫废钢;成分为生铁的叫废铁,统称废钢。目前世界每年产生的废钢总量为3~4亿吨,约占钢总产量的45~50%,其中85~90%用作炼钢原料,10~15%用于铸造、炼铁和再生钢材。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述刹车盘,包括的重量份数的组分的优选值为:废钢50~60份、回炉料40~50份、锰铁0.3~0.6份、铬铁0.3~0.5份、硅铁1~1.5份、钼铁0.15~0.4份、铜0.5~0.6份。
进一步,所述刹车盘,包括的重量份数的组分的最佳值为:废钢55份、回炉料45份、锰铁0.3份、铬铁0.3份、硅铁1份、钼铁0.2份、铜0.5份。
本发明解决上述技术问题的另一技术方案如下:
一种刹车盘的制备方法,具体制备步骤如下:
1)在重量份数为40~70份的废钢和重量份数为30~60份的回炉料中加入重量份数为1~2份的增碳剂的90%,一起熔化,得到前期铁水。
对其进行光谱分析,使刹车盘的成分满足以下要求:
碳3.6~3.9%
硅1.6~2.1%
锰0.4~1.0%
硫、磷≤0.1%
Cr0.2%~0.35%
Mo0.05%~0.2%
Cu0.5%~0.6%。
2)根据分析结果,在步骤1)得到的前期铁水中依次加入重量份数为0.2~0.8份的锰铁、重量份数为0.2~0.6份的铬铁、重量份数为0.5~2份的硅铁、重量份数为0.1~0.4份的钼铁、重量份数为0.5~0.6份的铜及步骤1)中的剩余10%的增碳剂,加热后保温,至所述增碳剂完全溶解,得到后期铁水,再加入75硅铁孕育剂,再依次进行浇注、凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘;
其中所述75硅铁孕育剂的重量为所述后期铁水重量的0.3~0.5%。
进一步,在步骤1)中,所述溶化后达到的温度为1400~1480℃。
进一步,所述增碳剂为石墨电极增碳剂,所述石墨电极增碳剂的含碳量大于等于90%。
进一步,在步骤2)中,所述加热后的温度为1500~1550℃,所述保温时间为5~10分钟。
进一步,所述75硅铁孕育剂的直径为3~8mm。
进一步,在步骤2)中,所述浇注过程中加入直径为0.5~2mm的75硅铁孕育剂对所述后期铁水再进行孕育,
其中,所述直径为0.5~2mm的75硅铁孕育剂的重量为所述后期铁水重量的0.05~0.1%。
用上述制备方法得到的刹车盘的性能特征为:
摩擦系数达到0.39~0.41;
热衰退性不高于5%;
噪音频率不高于800Hz。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种刹车盘,包括如下重量份数的组分:废钢40份、回炉料60份、锰铁0.5份、铬铁0.4份、硅铁1.8份、钼铁0.15份、铜0.5份。
具体制备步骤如下:
1)在重量份数为40份的废钢和重量份数为60份的回炉料中加入重量份数为1.8份的含碳量为90%的石墨电极增碳剂,一起熔化,熔化温度达到1480℃后,得到前期铁水,对前期铁水进行光谱分析,光谱分析结果具体见表1;
2)根据分析结果,在步骤1)得到的前期铁水中依次加入重量份数为0.5份的锰铁、重量份数为0.4份的铬铁、重量份数为1.8份的硅铁、重量份数为0.15份的钼铁、重量份数为0.5份的铜及重量份数为0.2份的含碳量为90%的石墨电极增碳剂,加热至温度为1500℃,再保温5分钟,至所述增碳剂完全溶解,得到后期铁水,再加入重量为所述后期铁水重量的0.3%,直径为3mm的75硅铁孕育剂,再进行浇注,浇注过程中加入重量为所述后期铁水重量的0.05%,直径为0.5mm的75硅铁孕育剂对所述后期铁水再进行孕育;再进行凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘。
实施例2
一种刹车盘,包括如下重量份数的组分:废钢70份、回炉料30份、锰铁0.2份、铬铁0.2份、硅铁0.5份、钼铁0.1份、铜0.6份。
具体制备步骤如下:
1)在重量份数为70份的废钢和重量份数为30份的回炉料中加入重量份数为0.9份的含碳量为90%的石墨电极增碳剂,一起熔化,熔化温度达到1480℃后,得到前期铁水,对前期铁水进行光谱分析,光谱分析结果具体见表1;
2)根据分析结果,在步骤1)得到的前期铁水中依次加入重量份数为0.2份的锰铁、重量份数为0.2份的铬铁、重量份数为0.5份的硅铁、重量份数为0.1份的钼铁、重量份数为0.6份的铜及重量份数为0.1份的含碳量为92%的石墨电极增碳剂,加热至温度为1550℃,再保温10分钟,至所述增碳剂完全溶解,得到后期铁水,再加入重量为所述后期铁水重量的0.5%,直径为8mm的75硅铁孕育剂,再进行浇注,浇注过程中加入重量为所述后期铁水重量的0.1%,直径为2mm的75硅铁孕育剂对所述后期铁水再进行孕育;再进行凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘。
实施例3
一种刹车盘,包括如下重量份数的组分:废钢55份、回炉料45份、锰铁0.3份、铬铁0.3份、硅铁1份、钼铁0.2份、铜0.5份。
具体制备步骤如下:
1)在重量份数为55份的废钢和重量份数为45份的回炉料中加入重量份数为1.44份的含碳量为93%的石墨电极增碳剂,一起熔化,熔化温度达到1400℃后,得到前期铁水,对前期铁水进行光谱分析,光谱分析结果具体见表1;
2)根据分析结果,在步骤1)得到的前期铁水中依次加入重量份数为0.3份的锰铁、重量份数为0.3份的铬铁、重量份数为1份的硅铁、重量份数为0.2份的钼铁、重量份数为0.5份的铜及重量份数为0.16份的含碳量为93%的石墨电极增碳剂,加热至温度为1540℃,再保温8分钟,至所述增碳剂完全溶解,得到后期铁水,再加入重量为所述后期铁水重量的0.4%,直径为6mm的75硅铁孕育剂,再进行浇注,浇注过程中加入重量为所述后期铁水重量的0.08%,直径为1.5mm的75硅铁孕育剂对所述后期铁水再进行孕育;再进行凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘。
实施例4
一种刹车盘,包括如下重量份数的组分:废钢50份、回炉料50份、锰铁0.3份、铬铁0.3份、硅铁2份、钼铁0.4份、铜0.5份。
具体制备步骤如下:
1)在重量份数为50份的废钢和重量份数为50份的回炉料中加入重量份数为1.62份的含碳量为90%的石墨电极增碳剂,一起熔化,熔化温度达到1450℃后,得到前期铁水,对前期铁水进行光谱分析,光谱分析结果具体见表1;
2)根据分析结果,在步骤1)得到的前期铁水中依次加入重量份数为0.3份的锰铁、重量份数为0.3份的铬铁、重量份数为2份的硅铁、重量份数为0.4份的钼铁、重量份数为0.5份的铜及重量份数为0.18份的含碳量为90%的石墨电极增碳剂,加热至温度为1530℃,再保温6分钟,至所述增碳剂完全溶解,得到后期铁水,再加入重量为所述后期铁水重量的0.3%,直径为4mm的75硅铁孕育剂,再进行浇注,浇注过程中加入重量为所述后期铁水重量的0.06%,直径为1mm的75硅铁孕育剂对所述后期铁水再进行孕育;再进行凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘。
实施例5
一种刹车盘,包括如下重量份数的组分:废钢60份、回炉料40份、锰铁0.6份、铬铁0.6份、硅铁1.5份、钼铁0.2份、铜0.6份。
具体制备步骤如下:
1)在重量份数为60份的废钢和重量份数为40份的回炉料中加入重量份数为1.26份的含碳量为94%的石墨电极增碳剂,一起熔化,熔化温度达到1460℃后,得到前期铁水,对前期铁水进行光谱分析,光谱分析结果具体见表1;
2)根据分析结果,在步骤1)得到的前期铁水中依次加入重量份数为0.6份的锰铁、重量份数为0.6份的铬铁、重量份数为1.5份的硅铁、重量份数为0.2份的钼铁、重量份数为0.6份的铜及重量份数为0.14份的含碳量为94%的石墨电极增碳剂,加热至温度为1540℃,再保温9分钟,至所述增碳剂完全溶解,得到后期铁水,再加入重量为所述后期铁水重量的0.3%,直径为5mm的75硅铁孕育剂,再进行浇注,浇注过程中加入重量为所述后期铁水重量的0.1%,直径为1.6mm的75硅铁孕育剂对所述后期铁水再进行孕育;再进行凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘。
表1光谱分析结果
Figure BDA0000106545870000081
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种刹车盘,其特征在于,包括如下重量份数的组分:废钢40~70份、回炉料30~60份、锰铁0.2~0.8份、铬铁0.2~0.6份、硅铁0.5~2份、钼铁0.1~0.4份、铜0.5~0.6份。
2.根据权利要求1所述的刹车盘,其特征在于,包括如下重量份数的组分:废钢50~60份、回炉料40~50份、锰铁0.3~0.6份、铬铁0.3~0.5份、硅铁1~1.5份、钼铁0.15~0.4份、铜0.5~0.6份。
3.根据权利要求1所述的刹车盘,其特征在于,包括如下重量份数的组分:废钢55份、回炉料45份、锰铁0.3份、铬铁0.3份、硅铁1份、钼铁0.2份、铜0.5份。
4.一种刹车盘的制备方法,其特征在于,具体制备步骤如下:
    1)在重量份数为40~70份的废钢和重量份数为30~60份的回炉料中加入重量份数为1~2份的增碳剂的90%,一起熔化,得到前期铁水;
2)在步骤1)得到的前期铁水中依次加入重量份数为0.2~0.8份的锰铁、重量份数为0.2~0.6份的铬铁、重量份数为0.5~2份的硅铁、重量份数为0.1~0.4份的钼铁、重量份数为0.5~0.6份的铜及在步骤1)中所述增碳剂的剩余的10%,加热后保温,至所述增碳剂完全溶解,得到后期铁水,再加入75硅铁孕育剂,再依次进行浇注、凝固冷却、清理、抛丸、加工,即得到所述刹车盘;
其中所述75硅铁孕育剂的重量为所述后期铁水重量的0.3~0.5%。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)中,所述溶化后达到的温度为1400~1480℃。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述增碳剂为石墨电极增碳剂,所述石墨电极增碳剂的含碳量大于等于90%。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤2)中,所述加热后的温度为1500~1550℃,所述保温时间为5~10分钟。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述75硅铁孕育剂的直径为3~8mm。
9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤2)中,所述浇注过程中加入直径为0.5~2mm的75硅铁孕育剂对所述后期铁水再进行孕育,
其中,所述直径为0.5~2mm的75硅铁孕育剂的重量为所述后期铁水重量的0.05~0.1%。
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Application publication date: 20130508