CN103086546A - 一种甲萘酚废水处理工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种PAC/PAM复合混凝剂与Fenton试剂联用处理甲萘酚废水的方法。首先采用PAC/PAM对甲萘酚废水进行预处理，PAC的浓度为80mg/L～160mg/L，PAM的浓度为10mg/L～40mg/L，溶液pH为1～9，搅拌速度为60r/min，搅拌时间为10min～50min。在PAC的浓度为140mg/L，PAM的浓度为20mg/L，pH为5，搅拌时间为30min时，废水的CODCr由5665mg/L～4820mg/L降低到2925mg/L～2688mg/L。在Fe2+浓度为1.0g/L，H2O2浓度为0.8g/L，反应时间为120min时，CODCr最后的去除率达到了89.6%～92.5%。本发明的处理方法较简单，对有机污染物含量较高、色度较深、可生化性较差的废水处理效果较好，成本较低。
Description
技术领域
本发明属于水处理领域，涉及一种PAC/PAM复合混凝剂与Fenton试剂联用处理甲萘酚废水的方法。
背景技术
随着我国经济不断的发展，工业废水的排放量越来越多，尤其是高浓度难降解的有机化工废水。为了保证这类废水的达标排放，对其处理技术的研究一直是环保领域的热点和难点问题。高浓度难降解的有机化工废水，有机污染物含量较高、色度较深、可生化性较差，属于难处理的工业废水之一，给环境造成了严重污染。目前，高浓度难降解的有机化工废水的处理方法主要有：物理法、高级氧化法、生化法和组合工艺处理技术等。PAC（聚合氯化铝）是一种用于水处理的无机高分子混凝剂，PAC的混凝机理主要有氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用。在使用混凝剂进行水处理时，有时产生的部分絮凝体细小而松散，悬浮在水体中不易沉淀。添加作为助凝剂的高分子絮凝剂，利用长链高分子的吸附和凝聚作用，使细小松散的絮凝体变得粗大而紧密，从而提高絮凝效果。PAM (聚丙烯酰胺)是目前配合铝盐或铁盐使用效果较好、应用较多的助凝剂。Fenton试剂属于高级氧化技术，是由铁盐（Fe3+或Fe2+）和H2O2组成的反应体系，它可以产生具有强氧化性的·OH（氧化电位为2.8V），能氧化很多有机化合物，反应速度快，而且此反应在常温常压下就可以进行。
公开号为CN1884123A、名称为“一种治理甲萘酚生产废水并回收甲萘酚和甲萘胺的方法”的专利文献公开了一种利用装有大孔树脂的吸附塔处理甲萘酚废水并回收甲萘酚和甲萘胺的方法，其缺陷是：吸附树脂再生后，处理甲萘酚废水的效果变差，重复使用的次数较少，且费用较高。公开号为CN101767859 A、名称为“Fenton氧化和微波催化相结合的废水处理方法”的专利文献公开了一种利用微波和Fenton试剂氧化结合的方法处理工业废水和城市污水中的有机物，虽然处理效果较好，但是费用昂贵，不便在实际工程中广泛应用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提出一种更有效的处理甲萘酚废水的方法。
本发明解决的技术问题所采用的技术方案是：一种甲萘酚废水处理工艺，其特征是通过以下步骤实现：首先调节废水的pH值为1～9，向废水中加入一定浓度的混凝剂PAC，再加入一定浓度的助凝剂PAM，搅拌一定时间之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入一定浓度的Fe2+和H2O2进行深度氧化处理。
所使用的混凝剂PAC的浓度为80mg/L～160 mg/L，助凝剂PAM的浓度为10 mg/L～40 mg/L。搅拌时间为10min～50min，Fe2+浓度为0.1 g/L～2.0g/L，H2O2浓度为0.2 g/L～1.6g/L。
本发明在仅在混凝剂与氧化剂联合作用下，即可取得较好的处理效果，达到工业园区污水排放接管标准，省去了生化处理工艺，简化了工艺流程，降低了投资和运行成本，为工程实施提供了依据。
具体实施方式
一种甲萘酚废水处理工艺，采用复合混凝剂进行预处理，然后再采用高级氧化技术Fenton试剂进行深度处理，其中，复合混凝剂由混凝剂PAC和助凝剂PAM组成，具体实现步骤如下：首先调节废水的pH，向废水中加入一定浓度的混凝剂PAC，再加入一定浓度的助凝剂PAM，搅拌一定时间之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入一定浓度的Fe2+和H2O2进行深度氧化处理。
首先要加入混凝剂PAC，之后再加入助凝剂PAM，因为先加助凝剂PAM没有混凝的效果，所以需要先加入混凝剂PAC进行混凝，在形成小絮体时，加入助凝剂PAM，此时的效果较好。
以下提供5个实施例以进一步阐述本发明：
实施例1
用于处理甲萘酚废水各组分条件如下：
使用氢氧化钠或硫酸调节废水的pH为1，加入的PAC混凝剂的浓度为80 mg/L，等有小絮体出现时，再加入浓度为10 mg/L的PAM助凝剂，搅拌速度为60r/min，搅拌10min之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入浓度为0.1 g/LFe2+和0.2 g/LH2O2进行深度氧化处理，氧化时间为120min。处理之后进行分析，甲萘酚废水COD去除率为35.8%。
实施例2
用于处理甲萘酚废水各组分条件如下：
使用氢氧化钠或硫酸调节废水的pH为3，加入的PAC混凝剂的浓度为120 mg/L，等有小絮体出现时，再加入浓度为20 mg/L的PAM助凝剂，搅拌速度为60r/min，搅拌20min之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入浓度为0.5 g/LFe2+和0.4 g/LH2O2进行深度氧化处理，氧化时间为120min。处理之后进行分析，甲萘酚废水COD去除率为65.3%。
实施例3
用于处理甲萘酚废水各组分条件如下：
使用氢氧化钠或硫酸调节废水的pH为5，加入的PAC混凝剂的浓度为140 mg/L，等有小絮体出现时，再加入浓度为20 mg/L的PAM助凝剂，搅拌速度为60r/min，搅拌30min之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入浓度为1.0 g/LFe2+和0.8 g/LH2O2进行深度氧化处理，氧化时间为120min。处理之后进行分析，甲萘酚废水COD去除率为92.5%。
实施例4
用于处理甲萘酚废水各组分条件如下：
使用氢氧化钠或硫酸调节废水的pH为7，加入的PAC混凝剂的浓度为160 mg/L，等有小絮体出现时，再加入浓度为30 mg/L的PAM助凝剂，搅拌速度为60r/min，搅拌40min之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入浓度为1.5 g/LFe2+和1.2g/L H2O2进行深度氧化处理，氧化时间为120min。处理之后进行分析，甲萘酚废水COD去除率为53.0%。
实施例5
用于处理甲萘酚废水各组分条件如下：
使用氢氧化钠或硫酸调节废水的pH为9，加入的PAC混凝剂的浓度为160 mg/L，等有小絮体出现时，再加入浓度为40 mg/L的PAM助凝剂，搅拌速度为60r/min，搅拌50min之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入浓度为2.0 g/LFe2+和1.6g/L H2O2进行深度氧化处理，氧化时间为120min。处理之后进行分析，甲萘酚废水COD去除率为29.5%。
Claims (3)
1.一种甲萘酚废水处理工艺，其特征在于，该工艺采用混凝剂PAC和助凝剂PAM进行预处理，然后再采用高级氧化技术Fenton试剂进行深度处理，具体通过以下步骤实现：
首先调节废水的pH值为1～9，向废水中加入一定浓度的混凝剂PAC，再加入一定浓度的助凝剂PAM，搅拌速度为60r/min，搅拌一定时间之后，让其沉淀20min，接着进行过滤，然后加入一定浓度的Fe2+和H2O2进行深度氧化处理。
2.根据权利要求1所述的一种甲萘酚废水处理工艺，其特征在于，所述混凝剂PAC的浓度为80mg/L～160 mg/L，助凝剂PAM的浓度为10 mg/L～40 mg/L。
3.根据权利要求1或2所述的一种甲萘酚废水处理工艺，其特征在于，所述搅拌时间为10min～50min，所述Fe2+浓度为0.1 g/L～2.0g/L，所述H2O2浓度为0.2 g/L～1.6g/L。
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