CN102998294B - 一种三维光谱数据校正方法 - Google Patents
一种三维光谱数据校正方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102998294B CN102998294B CN201210558656.6A CN201210558656A CN102998294B CN 102998294 B CN102998294 B CN 102998294B CN 201210558656 A CN201210558656 A CN 201210558656A CN 102998294 B CN102998294 B CN 102998294B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- excitation
- spectrum
- dimensional
- data
- fringe area
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
一种三维光谱数据校正方法,主要步骤如下:步骤一:用计算机读取数据;数据来源于荧光分光光度计采集到的三维激发/发射光谱图或者将二维激发光谱转换为三维激发/发射光谱,得到原始数据的三维激发/发射光谱矩阵;步骤二:8参数法校正三维激发/发射光谱:由这8个参数确定散射区边界,然后搜索有效点,最后进行插值,并将插值得到的点集替换原来散射区的数据;步骤三:输出结果。本发明针对STOCKS位移问题采用灵活的参数输入方式,可处理不同的散射区,本发明的方法快速、准确、便捷、高效,适用于EX/EM的瑞利散射和拉曼散射的校正。
Description
技术领域
本发明涉及一种新的三维光谱数据快速校正方法,可以快速校正处理三维光谱散射。
背景技术
光谱分析是目前分析化学领域里重要的一种研究方法,在研究堆肥腐熟化特征、水体中水溶性有机物的演变规律、城市生活垃圾填埋场渗滤液污染物迁移转化规律、危险废物处理处置场所的安全特性分析等领域的研究中得到广泛的应用。光谱尤其是三维光谱具有较为丰富的信息,可以根据光强测定物质浓度及物质组成和分子结构特征。然而,入射光在与分子中的电子作用过程中,会发生能量的变化,导致发射光动量和能量的变化,改变了光的频率和波长,发射频率不变的产生瑞利散射,频率变化的产生拉曼散射。其中,瑞利散射的强度要高于拉曼散射,拉曼散射区是不固定的,当激发波长较高时,物质峰会附着在拉曼散射峰上,虽然,可以通过设置小的激发波长来减小拉曼散射的影响,但通常情况下需要研究较大范围的激发光谱,因此,还是需要通过其他方法去除拉曼散射,否则会对分析结果尤其是定量分析产生影响。
传统降低散射影响的方法主要是降低混合物的浓度和扣除空白样,但这种方法效果并不理想。目前,三维光谱矫正的数学模型主要有平行因子分析模型(PARAFAC)(见论文Andersen CM,Bro R.Practical aspects ofPARAFAC modeling of fluorescence excitation-emission data.J Chemometrics,2003,17:200-215.及论文Bahram,M.,Bro,R.,Stedmon,C.,Afkhami,A.,2007.Handling of Rayleigh and Ramanscatter for PARAFAC modeling offluorescence data using interpolation.J.Chemometr.20,99-105.)和三线性模型(TDM)(见论文A L.Xia,H.L.Wu,R.Q.Yu,et al.Alternating penaltytrilinear decomposition algorithm for second-order calibration with applicationto interference-free analysis of excitation-emission matrix fluorescence data[J].及论文J.Chemom.,2005,19:65-76.H L Wu,M Shibukawa,K Oguma.Analternating trilinear decomposition algorithm with application to calibration ofHPLC-DAD for simultaneous determination of overlapped chlorinatedaromatic hydrocarbons.[J]J.Chemom.,2004,76:1-26.),这些模型可以称之为二阶校正模型,其存在收敛慢、组分的分解效果受组分数影响大的缺陷,组分设置的随意性可能会导致输出光谱偏离实际光谱,因此,需要提出一种不破坏测样本身特征的三维光谱矫正方法。
发明内容
本发明的目的在于提出一种三维光谱数据校正方法,以快速、高效、准确对瑞利散射与拉曼散射进行校正。
为实现上述目的,本发明提供的三维光谱数据校正方法,主要步骤如下:
步骤一:用计算机读取数据;数据来源于荧光分光光度计采集到的三维激发/发射光谱图或者将二维激发光谱转换为三维激发/发射光谱,得到原始数据的三维激发/发射光谱矩阵;
步骤二:8参数法校正三维激发/发射光谱:8参数法中的8个参数分别为:散射区在起始发射波长处的激发波长ex1,散射区在终止发射波长处的激发波长ex2,散射区在起始激发波长处的发射波长em1,散射区在终止激发波长处的发射波长em2,散射区定义左边界线调整的平移量detl1,散射区定义左边界线调整的旋转偏量detl2,散射区定义右边界线调整的平移量detr1,散射区定义右边界线调整的旋转偏量detr2,由这8个参数确定散射区边界,然后搜索有效点,最后进行插值,并将插值得到的点集替换原来散射区的数据;
步骤三:输出结果。
所述的三维光谱数据校正方法,其中,将二维激发光谱转换为三维激发/发射光谱的转换方法,是将二维激发光谱按行从小到大排列,第一列为激发波长,第一行为发射波长,得到原始数据的三维激发/发射光谱矩阵F,设原始三维激发/发射光谱的激发光波段有n个,F=(f1,f2,...,fn),fj是第j个激发波段的光谱列向量,设原始三维激发/发射光谱的发射光波段有m个,样本数为k,则F为m×n×k的矩阵。
所述的三维光谱数据校正方法,其中,由于散射主要由瑞利散射和拉曼散射组成,根据散射的特点,散射区是由一系列激发与发射波长成固定角度组成的高光谱区域,因此,其左右边界也是线性的;散射区由四条边界线组成,左边线Ll、右边线Lr、上边线Lt和下边线Lb;其中的上边线Lt和下边线Lb是由光谱矩阵的边界组成而确定的;Ll为y-y0=kl(x-x0),Lr为y-y0=kr(x-x0),式中,kl为左边界线的斜率,kr为右边界线的斜率,x0和y0分别为边界线的一个端点坐标;Ll按x从小到大的两个端点为A1(x1,y1)和A2(x2,y2),Lr按x从小到大的两个端点为B1(x1’,y1’)和B2(x2’,y2’)。
所述的三维光谱数据校正方法,其中,搜索有效点的步骤是:首先对于边界线Ll上的点S(x,y),搜索i从1到m,j从1到n,如S(x,y)等于F(i,j),则u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j);若S(x,y)<F(i,j)且S(x,y)>F(i+1,j),则令u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j);
对于边界线Lr上的点S(x,y),若z(x,y)等于F(i,j),则u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j);
若z(x,y)<F(i,j)且z(x,y)>F(i+1,j),则令u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i+1,j)。
所述的三维光谱数据校正方法,其中,插值采用线性插值:区域Ω内的数据点集Φ设为P(x,y),(x,y)由上步的S(u,v)中u和v的上下限在EX/EM矩阵上遍历搜索,则P的插值公式为:z(x,y)=(x-x0)×(z(xend,y)-z(x0,y))/(xend-x0)+z(x0,y),点集Φ遍历y,再遍历x按照上述公式插值,最后,将点集Φ替换原来散射区的数据。
所述的三维光谱数据校正方法,其中,步骤三输出结果,在MATLABR2009a环境下读取校正后的光谱数据,绘制出校正EX/EM光谱,比较校正结果,如校正不彻底,则调整参数,继续步骤二。
本发明的校正方法基于图谱的变化特征对散射插值处理,具有操作简便、人机交互灵活、运算速度快、运行效率高、校正结果准确、可视化效果好的特点。
附图说明
图1是本发明三维光谱数据校正方法的流程示意图。
图2A是本发明采用的来自于某堆肥样品的三维荧光光谱的原始光谱图。
图2B是本发明的三维光谱数据校正后的结果示意图。
具体实施方式
本发明的新的三维光谱数据快速校正方法,是采用一种基于8参数法的三维光谱矫正方法。其主要步骤如下:
步骤一:用计算机读取数据。计算机在MATLAB R2009a环境下读取三维光谱数据,数据来源于荧光分光光度计或采集到的三维激发/发射(EX/EM)光谱图或者将二维激发(EX)光谱转换为EX/EM光谱(转换方法:将EX光谱按行从小到大排列,第一列为激发波长,第一行为发射波长),得到原始数据的(EX/EM)光谱矩阵F,设原始EX/EM光谱的激发光波段有n个,F=(f1,f2,...,fn),fj是第j个激发波段的光谱列向量,设原始EX/EM光谱的发射光波段有m个,样本数为k,则F为m×n×k的矩阵。
步骤二:8参数法校正EX/EM光谱。步骤如下:(1)8参数法包含8个参数,分别为ex1、ex2、em1、em2、detl1、detl2、detr1、detr2,它们分别与散射区范围的线性控制端点有关,散射区范围看作是区域Ω,则Ω由四条边界线组成,Ll(左边线)、Lr(右边线)、Lt(上边线)和Lb(下边线),Lt和Lb是由光谱矩阵的边界组成,是确定的,需要确定的是Ll和Lr。令Ll为:y-y0=kl(x-x0),Lr为:y-y0=kr(x-x0),假设,Ll按x从小到大的两个端点为A1(x1,y1)和A2(x2,y2),Lr按x从小到大的两个端点为B1(x1’,y1’)和B2(x2’,y2’);(2)上述过程只是确定散射区边界参数,下一步需要搜索有效点:首先对于边界线Ll上的点S(x,y),搜索i从1到m,j从1到n,看S(x,y)是否等于F(i,j),如相等,则u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j),否则,若S(x,y)<F(i,j)且S(x,y)>F(i+1,j),则令u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j);对于边界线Lr上的点S(x,y),若z(x,y)等于F(i,j),则u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j),否则,若z(x,y)<F(i,j)且z(x,y)>F(i+1,j),则令u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i+1,j);(3)最后,进行插值,由于散射区范围一般都不大,因此可采用线性插值:区域Ω内的数据点集Φ设为P(x,y),(x,y)由上步的S(u,v)中u和v的上下限在EX/EM矩阵上遍历搜索,则P的插值公式为:z(x,y)=(x-x0)×(z(xend,y)-z(x0,y))/(xend-x0)+z(x0,y),点集Φ遍历y,再遍历x按照上述公式插值,最后,将点集Φ替换原来散射区的数据。
步骤三:输出结果。在MATLAB R2009a环境下读取校正后的光谱数据,绘制出校正EX/EM光谱,比较校正结果,如校正不彻底,则调整参数,继续步骤二。
上述过程中,对于瑞利散射,步骤2中的x1=EM(1),y1=ex1,x2=em1,y2=EX(end),x1’=EM(1),y1’=ex2,x2’=em2,y2’=EX(end),EM(1)和EX(end)分别是EM的第一个数值和EX的最后一个数值,是已知的,需要确定的是ex1、ex2、em1、em2四个数,这四个数分别对应散射区左右边界线与EX轴和EM轴的交点处的EX和EM值,需要从原始EX/EM光谱图上读取,这样就获得了区域Ω的两个边界线,为保证Ll和Lr能完全包括区域Ω,给出边界平移和旋转增量detl1、detl2、detr1和detr2,其作用是当Ll和Lr未能完全包括区域Ω时,将Ll和Lr分别向左、右平移detl1、detr1,并作一定的旋转变换。对于拉曼散射,x1=em1,y1=EX(1),x2=EM(end),y2=ex1,x1’=em2,y1’=EX(1),x2’=EM(end),y2’ex2,方法与上述相同。
下面结合附图对本发明的实施方式,做具体说明。
请参阅图1,是本发明的三维光谱数据校正方法的流程示意图。
数据采集和准备:首先,采集扫描三维光谱数据,图2A的原始光谱是来自于某堆肥样品的三维荧光光谱图,从图中可以看出较为明显的两个散射峰Sp1和Sp2。将三维光谱数据按激发光谱为列向量、激发波长从小到大的顺序输入excel中,第一行为激发波长,第一列为发射波长。当样品数大于1时,紧接上述最后一行开始输入,格式与上述相同,只是起始行直接从光谱强度开始,不再输入激发波长行。
校正参数的识别:在MATLAB中用contourf命令绘制三维光谱的等高线图,该样本原始光谱图参见图2A所示,从图中可以看出散射区的位置,包含两个散射区,左侧的瑞利散射左、右边界与EX轴的交点处内部的ex分别近似为255nm和260nm,与EM轴的交点处内部的em分别近似为450nm和455nm,左边界线的上下端增量分别为-2nm和2nm,这基本可以保证瑞利散射区正好包含进来;右侧的拉曼散射左、右边界与EX轴的交点处内部的ex分别近似为260nm和280nm,与EM轴的交点处内部的em分别近似为390nm和410nm,左边界线的上下端增量分别为1nm和-1nm,这基本包括了拉曼散射区。
散射区校正:在MATLAB中采用for循环,在EX和EM区段搜索散射区的边界与直线交点,如不相交,则搜索散射区外的一点代替,将上述边界点存储至矩阵V中,V即为包括完整散射区且EX和EM坐标与原始光谱对应的边界区,搜索整个光谱区间找到位于边界V内部所有的EX和EM,然后在MATLAB中对EX进行循环,循环的内部为V边界为控制点的区间内的光谱强度线性插值,最后用contourf命令绘制校正后的三维光谱图,见图2B。
比较图2A和图2B可以看出,非散射区数据保留良好,散射区等高线连续光滑,且与原始图谱一致,因此该方法在校正三维光谱上是较为准确的。
Claims (4)
1.一种三维光谱数据校正方法,主要步骤如下:
步骤一:用计算机读取数据;数据来源于荧光分光光度计采集到的三维激发/发射光谱图或者将二维激发光谱转换为三维激发/发射光谱,得到原始数据的三维激发/发射光谱矩阵;
步骤二:8参数法校正三维激发/发射光谱:8参数法中的8个参数分别为:散射区在起始发射波长处的激发波长ex1,散射区在终止发射波长处的激发波长ex2,散射区在起始激发波长处的发射波长em1,散射区在终止激发波长处的发射波长em2,散射区定义左边界线调整的平移量detl1,散射区定义左边界线调整的旋转偏量detl2,散射区定义右边界线调整的平移量detr1,散射区定义右边界线调整的旋转偏量detr2,由这8个参数确定散射区边界,然后搜索有效点,最后进行插值,并将插值得到的点集替换原来散射区的数据;
搜索有效点的步骤是:首先对于左边线Ll上的点S(x,y),搜索i从1到m,j从1到n,如S(x,y)等于F(i,j),则u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j);若S(x,y)<F(i,j)且S(x,y)>F(i+1,j),则令u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j);
对于右边线Lr上的点S(x,y),若z(x,y)等于F(i,j),则u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i,j);
若z(x,y)<F(i,j)且z(x,y)>F(i+1,j),则令u(i)=EM(i),v(j)=EX(j),W(i,j)=F(i+1,j);
n是原始三维激发/发射光谱的激发光波段数,F(i,j)是第j个激发波段的光谱列向量,i是第i个发射波段,m是原始三维激发/发射光谱的发射光波段数;
插值采用线性插值:区域Ω内的数据点集Φ设为P(x,y),(x,y)由上步的S(u,v)中u和v的上下限在EX/EM矩阵上遍历搜索,则P的插值公式为:z(x,y)=(x-x0)×(z(xend,y)-z(x0,y))/(xend-x0)+z(x0,y),点集Φ遍历y,再遍历x按照上述公式插值,最后,将点集Φ替换原来散射区的数据;
区域Ω由左边线Ll、右边线Lr、上边线Lt和下边线Lb组成;
步骤三:输出结果。
2.根据权利要求1所述的三维光谱数据校正方法,其中,将二维激发光谱转换为三维激发/发射光谱的转换方法,是将二维激发光谱按行从小到大排列,第一列为激发波长,第一行为发射波长,得到原始数据的三维激发/发射光谱矩阵F,设原始三维激发/发射光谱的激发光波段有n个,F=(f1,f2,…,fn),fj是第j个激发波段的光谱列向量,设原始三维激发/发射光谱的发射光波段有m个,样本数为k,则F为m×n×k的矩阵。
3.根据权利要求1所述的三维光谱数据校正方法,其中,散射区由四条边界线组成,左边线Ll、右边线Lr、上边线Lt和下边线Lb;其中的上边线Lt和下边线Lb是由光谱矩阵的边界组成而确定的;Ll为y-y0=k1(x-x0),Lr为y-y0=kr(x-x0),式中,k1为左边界线的斜率,kr为右边界线的斜率,x0和y0分别为边界线的一个端点坐标;L1按x从小到大的两个端点为A1(x1,y1)和A2(x2,y2),Lr按x从小到大的两个端点为B1(x1’,y1’)和B2(x2’,y2’)。
4.根据权利要求1所述的三维光谱数据校正方法,其中,步骤三输出结果,在MATLAB R2009a环境下读取校正后的光谱数据,绘制出校正EX/EM光谱,比较校正结果,如校正不彻底,则调整参数,继续步骤二。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210558656.6A CN102998294B (zh) | 2012-12-20 | 2012-12-20 | 一种三维光谱数据校正方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210558656.6A CN102998294B (zh) | 2012-12-20 | 2012-12-20 | 一种三维光谱数据校正方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102998294A CN102998294A (zh) | 2013-03-27 |
CN102998294B true CN102998294B (zh) | 2014-10-22 |
Family
ID=47927137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210558656.6A Expired - Fee Related CN102998294B (zh) | 2012-12-20 | 2012-12-20 | 一种三维光谱数据校正方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102998294B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103954594B (zh) * | 2013-12-11 | 2016-05-25 | 上海大学 | 不同光电倍增管电压下三维光谱数据的峰值换算方法 |
CN109752357B (zh) * | 2019-03-11 | 2021-06-18 | 广西科技大学 | 三维荧光中瑞利散射扣除方法 |
CN109884022B (zh) * | 2019-04-12 | 2021-08-31 | 成都市环境保护科学研究院 | 一种三维荧光光谱寻峰方法 |
CN110749588B (zh) * | 2019-11-25 | 2022-10-21 | 苏州沓来软件科技有限公司 | 一种过程拉曼信号的可视化方法 |
CN111638185B (zh) * | 2020-05-09 | 2022-05-17 | 哈尔滨工业大学 | 基于无人机平台的遥感探测方法 |
CN113075181B (zh) * | 2021-03-25 | 2024-05-24 | 昆明市生态环境局安宁分局生态环境监测站 | 一种水污染溯源三维荧光数字信号的线性变换增益方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1645109A (zh) * | 2005-01-31 | 2005-07-27 | 中国海洋大学 | 一种获取最优可变角同步荧光光谱的方法 |
WO2007084945A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for performing rapid fluorescense lifetime, excitation and emission spectral measurements |
CN101396262A (zh) * | 2008-10-31 | 2009-04-01 | 清华大学 | 一种基于线性关系的荧光分子断层成像重建方法 |
CN101806738A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-08-18 | 南京农业大学 | 一种快速表征堆肥腐熟度的方法 |
CN101980004A (zh) * | 2010-09-21 | 2011-02-23 | 同济大学 | 一种快速表征污泥脱水性能的方法 |
WO2011027568A1 (ja) * | 2009-09-07 | 2011-03-10 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 分光蛍光光度計 |
CA2784795A1 (fr) * | 2009-12-16 | 2011-07-07 | Spectralys Innovation | Procede et appareil d'analyse spectroscopique, en particulier d'aliments, utilisant un traitement multivoies des donnees spectrales |
WO2012059520A1 (en) * | 2010-11-05 | 2012-05-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Spectroscopic finger-printing of raw materials |
-
2012
- 2012-12-20 CN CN201210558656.6A patent/CN102998294B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1645109A (zh) * | 2005-01-31 | 2005-07-27 | 中国海洋大学 | 一种获取最优可变角同步荧光光谱的方法 |
WO2007084945A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for performing rapid fluorescense lifetime, excitation and emission spectral measurements |
CN101396262A (zh) * | 2008-10-31 | 2009-04-01 | 清华大学 | 一种基于线性关系的荧光分子断层成像重建方法 |
WO2011027568A1 (ja) * | 2009-09-07 | 2011-03-10 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 分光蛍光光度計 |
CA2784795A1 (fr) * | 2009-12-16 | 2011-07-07 | Spectralys Innovation | Procede et appareil d'analyse spectroscopique, en particulier d'aliments, utilisant un traitement multivoies des donnees spectrales |
CN101806738A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-08-18 | 南京农业大学 | 一种快速表征堆肥腐熟度的方法 |
CN101980004A (zh) * | 2010-09-21 | 2011-02-23 | 同济大学 | 一种快速表征污泥脱水性能的方法 |
WO2012059520A1 (en) * | 2010-11-05 | 2012-05-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Spectroscopic finger-printing of raw materials |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Handling of Rayleigh and Raman scatter for PARAFAC modeling of fluorescence data using interpolation;Morteza Bahram等;《JOURNAL OF CHEMOMETRICS》;20070115;第20卷(第3-4期);第99-105页 * |
Morteza Bahram等.Handling of Rayleigh and Raman scatter for PARAFAC modeling of fluorescence data using interpolation.《JOURNAL OF CHEMOMETRICS》.2007,第20卷(第3-4期),第99-105页. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102998294A (zh) | 2013-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102998294B (zh) | 一种三维光谱数据校正方法 | |
Ekvall | Key methodological issues for life cycle inventory analysis of paper recycling | |
Korhonen et al. | Analysing the evolution of industrial ecosystems: concepts and application | |
Camilleri | Closing the loop for resource efficiency, sustainable consumption and production: A critical review of the circular economy | |
Wu et al. | Fluorescence-based rapid assessment of the biological stability of landfilled municipal solid waste | |
Zhao et al. | Energy flows and carbon footprint in the forestry-pulp and paper industry | |
da Silva et al. | Diagnosis of circular economy in the forest sector in southern Brazil | |
Martin et al. | Attributional and consequential life-cycle assessment in biofuels: a review of recent literature in the context of system boundaries | |
Schmechtig et al. | Processing bio-Argo chlorophyll-A concentration at the DAC level. Version 1.0. 30 September 2015. | |
CN107462535A (zh) | 一种基于高斯多峰拟合的光谱解析算法 | |
Cifrian et al. | Indicators for valorisation of municipal solid waste and special waste | |
Ullah et al. | The impact of digitalization, technological and financial innovation on environmental quality in OECD countries: Investigation of N-shaped EKC hypothesis | |
Xu et al. | Research on COD measurement method based on UV-vis absorption spectra of transmissive and reflective detection systems | |
Chen et al. | The spectral fusion of laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) and mid-infrared spectroscopy (MIR) coupled with random forest (RF) for the quantitative analysis of soil pH | |
Ibrahim et al. | A comparative cradle-to-gate life cycle assessment of three cotton stalk waste sustainable applications | |
Stegen et al. | Maximum respiration rates in hyporheic zone sediments are primarily constrained by organic carbon concentration and secondarily by organic matter chemistry | |
Schulte et al. | Time dynamic climate impacts of a eucalyptus pulp product: Life cycle assessment including biogenic carbon and substitution effects | |
Yu et al. | Compost process and organic fertilizers application in China | |
Martin-Mata et al. | Characterization of dissolved organic matter from sewage sludge using 3D-fluorescence spectroscopy and chemometric tools | |
CN115470462A (zh) | 温室气体排放量核算方法、装置和存储介质 | |
Fischer et al. | Biosolids leachate variability, stabilization surrogates, and optical metric selection | |
Mustafa et al. | Circular Economy: a Bibliometric Mapping | |
Holland et al. | Global N cycle: Fluxes and N2O mixing ratios originating from human activity | |
Effiong et al. | Let the Data Speak: Revisiting the Environmental Kuznets Curve in Africa | |
Jabeen et al. | Transitioning to sustainable energy: Multidimensional factors guiding solar power technology adoption |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20141022 Termination date: 20201220 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |