CN102988726B - 一种用于治疗糖尿病的药物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于治疗糖尿病的药物，具原料组分的重量配比为：葛根30-60份，桑椹10-20份，三七10-15份，菟丝子10-15份，山药5-10份，生地5-10份，远志5-10份，甘草3--8份，百合3-8份，麦冬3-8份，蔗糖脂肪酸酯0.1-0.5份，本发明药物具有健脾，滋阴补阳，养心益气，调节五脏之功效，对糖尿病引起的头沉、无力、麻木及并发症的预防的治疗具有显著效果，本发明药物药效可靠，副作用小，价格便宜，治疗方便，可有效调节人体阴阳平衡。

Description

一种用于治疗糖尿病的药物
技术领域
本发明涉及一种用于治疗糖尿病的药物。 
背景技术
糖尿病通常是指内分泌紊乱，使得胰岛素的调节功能失常，进而导致血内和尿中含糖量增高的一种疾病。糖尿病(di abetes)是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状，糖尿病(血糖)一旦控制不好会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭病变，且无法治愈。 
目前，治疗糖尿病主要采用西药和胰岛素，但西药和胰岛素的毒副作用大，疗效单一，大多是解决临时血糖增高问题，治标不治本。近年来，对治疗糖尿病的理论研究和临床疗效都较以前有较大进步，但是由于西药对代谢及器官损害的影响仍然较大，而且大多都存在着一定的副作用，部分限制了其临床应用，使糖尿病的控制不能尽人所愿。 
传统中医对治疗糖尿病特别强调整体观念，辩证论治，协调阴阳，多环节调理的观点，这与现代医学对糖尿病治疗观点有相似之处，显示出中药在糖尿病治疗方面有着一定优势，且中药价廉、毒副作用小、对器官影响不大，值得大力开发推广使用，但是近年来，虽然有一些中药用于治疗糖尿病，可多年来中药糖尿病的效果并不突出，临床实验效果也不显著，治疗手段还比较单一，所以也没有能取得良好的效果。 
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种副作用小，价格便宜，可有效的调节人体阴阳平衡的药物。 
本发明的内容是，其原料组分的重量配比为： 
葛根30-60份，桑椹10-20份，三七10-15份，菟丝子10-15份，山药5-10份，生地5-10份，远志5-10份，甘草3-8份，百合3-8份，麦冬3-8份，蔗糖脂肪酸酯0.1-0.5份。 
优选的，其原料组分的重量配比为： 
葛根50份，桑椹20份，三七15份，菟丝子10份，山药8份，生地5份，远志5份，甘草5份，百合5份，麦冬5份，蔗糖脂肪酸酯0.5份。 
优选的，本发明药物的剂型为颗粒剂，或者药物的剂型为胶囊剂，或者药物的剂型为片剂。 
本发明的制备方法是，将上述原料组分混合，常规炮制，研磨成末，然后按照制剂的制备方法，制成颗粒剂、胶囊剂或片剂等等。 
本发明的有益效果是，本发明药物具有健脾，滋阴补阳，养心益气，调节五脏之功效，对糖尿病引起的头沉、无力、麻木及并发症的预防的治疗具有显著效果，本发明药物药效可靠，副作用小，价格便宜，治疗方便，可有效调节人体阴阳平衡。 
具体实施方式
实施例1 
取原料组分的重量配比为：葛根50份，桑椹20份，三七15份，菟丝子10份，山药8份，生地5份，远志5份，甘草5份，百合5份，麦冬5份，蔗糖脂肪酸酯0.5份。常规炮制，研磨成末，然后按照制剂的制备方法，制成颗粒剂 
实施例2 
取原料组分的重量配比为：葛根60份，桑椹10份，三七10份，菟丝子15份，山药5份，生地10份，远志5份，甘草3份，百合8份，麦冬3份，蔗糖脂肪酸酯0.1份。常规炮制，研磨成末，然后按照制剂的制备方法，制成胶囊剂。 
实施例3 
取原料组分的重量配比为：葛根30份，桑椹20份，三七15份，菟丝子10份，山药10份，生地5份，远志10份，甘草8份，百合3份，麦冬8份，蔗糖脂肪酸酯0.5份。常规炮制，研磨成末，然后按照制剂的制备方法，制成片剂。 
本发明对115名糖尿病患者进行治疗，治疗时间为5年，坚持每天饭后服用本发明的颗粒剂一次，每次8g，治疗1年后，症状明显减轻，不反复发作为有效治疗。统计如下： 

Claims (5)

1.一种治疗糖尿病的药物，其特征是，其原料组分的重量配比为：
葛根30-60份，桑椹10-20份，三七10-15份，菟丝子10-15份，山药5-10份，生地5-10份，远志5-10份，甘草3-8份，百合3-8份，麦冬3-8份，蔗糖脂肪酸酯0.1-0.5份。
2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征是，其原料组分的重量配比为：
葛根50份，桑椹20份，三七15份，菟丝子10份，山药8份，生地5份，远志5份，甘草5份，百合5份，麦冬5份，蔗糖脂肪酸酯0.5份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗糖尿病的药物，其特征是，所述药物的剂型为颗粒剂。
4.根据权利要求1或2所述的治疗糖尿病的药物，其特征是，所述药物的剂型为胶囊剂。
5.根据权利要求1或2所述的治疗糖尿病的药物，其特征是，所述药物的剂型为片剂。
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