CN102885884B - 一种治疗家禽细菌性疾病的颗粒剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中药技术领域，具体公开了一种治疗家禽细菌性疾病的颗粒剂及其制备方法。由下述质量份数的原料药制成：大青叶180~250份、苦参100~200份、益母草70~120份、黄芪40~60份、葛根50~80份、蒲公英30~60份、甘草30~60份、玄明粉200~300份。本发明选取的原料药材合用时具有清热解毒、抗菌消炎、活血润肺、燥湿止泻的功能，针对家禽常见细菌性疾病具有良好的预防和治疗作用。经应用发现，本发明具有预防治疗效果好，原料易得，价格低廉，使用方便，毒副作用小，绿色无残留的特点。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗家禽细菌性疾病的颗粒剂及其制备方法。
背景技术
我国的家禽养殖业十分发达，但每年因各类禽病引起的家禽死亡率高达20%，损失巨大，在引起家禽死亡的各类疾病中，传染病占80%。近些年来，发病家禽的种类也在增多，疾病类型日趋复杂化，新的禽病不断出现，给预防和治疗带来很大困难，对家禽业更是危害很大。目前应对家禽细菌性疾病的常用药物仍是抗生素类，抗生素类药物虽价格低廉，起效迅速，但长期大量使用会产生耐药性、药物残留等严重问题。
中药含有多种生物有效成分，来源广泛，资源丰富，获取容易，且毒副作用微小，几乎不会产生残留和耐药性，不污染环境，有利于促进动物性食品安全和人们的身体健康，因此，选用中药制剂替代抗生素显得尤为重要。但由中药提取物制成的粉散剂储存时常吸湿结块，给使用带来很大不便。
发明内容
本发明的目的在于提供一种清热解毒、抗菌消炎、活血润肺、燥湿止泻的治疗家禽细菌性疾病的颗粒剂及其制备方法，该颗粒剂针对家禽的常见细菌性疾病具有良好的预防和治疗作用，且使用方便，毒副作用小，绿色无残留。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：
一种治疗家禽细菌性疾病的颗粒剂，由下述质量份数的原料药制成：大青叶180~250份、苦参100~200份、益母草70~120份、黄芪40~60份、葛根50~80份、蒲公英30~60份、甘草30~60份、玄明粉200~300份。
制备方法，包括以下步骤：
（1）将大青叶、苦参、益母草、黄芪、葛根、蒲公英和甘草粉碎后，按处方量称取；
（2）将以上中药药粉混合，水煎两次，合并两次煎液并过滤，滤液浓缩至90℃相对密度l.0~1.2的浸膏，加入处方量的玄明粉、辅料制成软材，烘干，粉碎后加无水葡萄糖配制成1：（0.8~1.2）的颗粒剂（即1g颗粒剂相当于原料药0.8~1.2g）；其中1质量份的浸膏添加1~3质量份的辅料，并且所述辅料由质量比为(4~7)：(1~3) ：(2~5)的无水葡萄糖、糊精和淀粉组成。
较好地，水煎时，第一次加中药药粉总质量8~10倍量的水，煮沸1~2小时，第二次加第一次水煎之药渣质量6~8倍量的水，煮沸0.5~1小时。
为达到清热解毒，抗菌消炎，活血润肺，燥湿止泻的功能，本发明选择大青叶、苦参、益母草、黄芪、葛根、蒲公英、甘草和玄明粉进行组合，可使几种药物产生协同作用，针对家禽常见的细菌性疾病作用显著。
选取的中药材的功效和药理作用如下：大青叶：苦，寒，清热解毒，凉血止血，用于治疗菌痢、急性胃肠炎、肺炎等；苦参：苦，寒，清热燥湿，祛风杀虫，主治湿热泻痢，肠风便血；益母草：苦，凉，清热解毒，利水消肿，用于调理家禽生殖系统，促进生长发育；黄芪：甘，温，补气固表，利尿脱毒，可增强机体免疫力，促进营养物质的消化吸收；葛根：甘，凉，解表退热，升阳止泻，清热降火，可治疗腹泻、痢疾等病；蒲公英：甘，寒，清热解毒，消肿散结，主治上呼吸道感染、肠炎痢疾、感冒发热等疾病；甘草：甘，平，补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，可用于咳嗽气喘，调和诸药；玄明粉：咸，寒，泻热通便，软坚散结，清热解毒，主治血热便秘。
本发明选取的原料药材合用时具有清热解毒、抗菌消炎、活血润肺、燥湿止泻的功能，针对家禽常见细菌性疾病具有良好的预防和治疗作用。经应用发现，本发明具有预防治疗效果好，原料易得，价格低廉，使用方便，毒副作用小，绿色无残留的特点。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步地详细介绍，但本发明的保护范围并不局限于此。
实施例1
原料药（质量）：大青叶250g、苦参150g、益母草100g、黄芪50g、葛根50g、蒲公英50g、甘草50g、玄明粉300g。
制备方法：将以上几味中药原料药粉碎成粗粉后，按处方量称重配齐，置提取罐内，第一次加中药药粉总质量10倍量的水，煮沸1.5小时，第二次加第一次煮沸之药渣质量8倍量的水，煮沸l小时，合并煎液并过滤，浓缩滤液至90℃相对密度1.2的浸膏时加入玄明粉、辅料制软材，置烘房中烘干，粉碎后加无水葡萄糖配制成1:1的颗粒剂（即1g颗粒剂相当于原料药1g），检验合格后，包装入库即得。其中，1g浸膏添加2g辅料，并且所述辅料由质量比为5：2：3的无水葡萄糖、糊精和淀粉组成。
实施例2
原料药（质量）：大青叶240g、苦参130g、益母草80g、黄芪60g、葛根70g、蒲公英60g、甘草40g、玄明粉270g
制备方法：将以上几味中药原料药粉碎成粗粉后，按处方量称重配齐，置提取罐内，第一次加中药药粉总质量8倍量的水，煮沸1小时，第二次加第一次煮沸之药渣质量6倍量的水，煮沸0.5小时，合并煎液并过滤，浓缩滤液至90℃相对密度l.0的浸膏时加入玄明粉、辅料制软材，置烘房中烘干，粉碎后加无水葡萄糖配制成1:1的颗粒剂（即1g颗粒剂相当于原料药1g），检验合格后，包装入库即得。其中，1g浸膏添加1g辅料，所述辅料由质量比为4：3：3的无水葡萄糖、糊精和淀粉组成。
实施例3
原料药（质量）：大青叶220g、苦参110g、益母草70g、黄芪40g、葛根60g、蒲公英40g、甘草60g、玄明粉280g
制备方法：将以上几味中药原料药粉碎成粗粉后，按处方量称重配齐，置提取罐内，第一次加中药药粉总质量9倍量的水，煮沸1.5小时，第二次加第一次煮沸之药渣质量7倍量的水，煮沸l小时，合并煎液并过滤，浓缩滤液至90℃相对密度l.1的浸膏时加入玄明粉和辅料制软材，置烘房中烘干，粉碎后加无水葡萄糖配制成1:0.8的颗粒剂（即1g颗粒剂相当于原料药0.8g），检验合格后，包装入库即得。其中，1g浸膏添加3g辅料，所述辅料由质量比为7：1：2的无水葡萄糖、糊精和淀粉组成。
实施例4
原料药（质量）：大青叶200g、苦参120g、益母草90g、黄芪50g、葛根80g、蒲公英50g、甘草50g、玄明粉290g
制备方法：将以上几味中药原料药粉碎成粗粉后，按处方量称重配齐，置提取罐内，第一次加中药药粉总质量10倍量的水，煮沸1.5小时，第二次加第一次煮沸之药渣质量8倍量的水，煮沸l小时，合并煎液并过滤，浓缩滤液至90℃相对密度l.0的浸膏时加入玄明粉和辅料制软材，置烘房中烘干，粉碎后加无水葡萄糖配制成1:1.2的颗粒剂（即1g颗粒剂相当于原料药1.2g），检验合格后，包装入库即得。其中，1g浸膏添加2g辅料，所述辅料由质量比为4：1：5的无水葡萄糖、糊精和淀粉组成。
应用试验
1、试验药品
本发明实施例1颗粒剂、乳酸环丙沙星可溶性粉。
试验动物
自然发病患大肠杆菌和沙门氏菌的病鸡1000只（由剖检和临床观察结果判定）。
2、试验方法
给药途径：饮水。
本发明实施例1制备的颗粒剂组（规格：1:1）（A组）：每100g药物加水100kg，连用5天。
乳酸环丙沙星可溶性粉组（规格：10%，即100g乳酸环丙沙星可溶性粉中含10g乳酸环丙沙星）（B组）：每100g药物加水200kg，连用5天。
3、药效判定方法（停药后连续观察3天）
（1）治愈：凡在试验期间（包括观察期），用药后其临床症状如腹泻，排绿色、黄色或白色稀粪，有时混有少量血液，怕光流泪，咳喘，鼻腔或口腔流粘性液体，张口呼吸，缩颈闭眼，精神不振，羽毛蓬乱，腹膜炎，气囊炎，关节炎，心包炎等恢复正常者判定为治愈。
（2）有效：凡在试验期间（包括观察期）用药后其临床症状部分恢复正常者均判定为有效。
（3）无效：凡在试验期间（包括观察期），其大肠杆菌或沙门氏菌感染的任一症状未得到缓解或更加严重者，判定为无效。
（3）死亡：凡在试验期间（包括观察期）出现因感染大肠杆菌或沙门氏菌而死亡的（由剖检判断），判定为死亡。
4、试验结果
试验结果及记录如下表所示。
治疗鸡大肠杆菌和沙门氏菌疾病的临床效果
由临床试验结果可以看出，本发明颗粒剂在治疗鸡的大肠杆菌病和沙门氏菌病感染方面效果显著，且优于乳酸环丙沙星可溶性粉的效果。
Claims (3)
1.一种治疗家禽细菌性疾病的颗粒剂，其特征在于由下述质量份数的原料药制成：大青叶180～250份、苦参100～200份、益母草70～120份、黄芪40～60份、葛根50～80份、蒲公英30～60份、甘草30～60份、玄明粉200～300份；制备方法包括以下步骤：
（1）将大青叶、苦参、益母草、黄芪、葛根、蒲公英和甘草粉碎后，按处方量称取；
（2）将以上中药药粉混合，水煎两次，合并两次煎液并过滤，滤液浓缩至90℃相对密度l.0～1.2的浸膏，加入处方量的玄明粉、辅料制成软材，烘干，粉碎后加无水葡萄糖配制成1：0.8～1.2的颗粒剂；其中1质量份的浸膏添加1～3质量份的辅料，并且所述辅料由质量比为4～7：1～3：2～5的无水葡萄糖、糊精和淀粉组成。
2.一种制备如权利要求1所述的治疗家禽细菌性疾病的颗粒剂的方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）将大青叶、苦参、益母草、黄芪、葛根、蒲公英和甘草粉碎后，按处方量称取；
（2）将以上中药药粉混合，水煎两次，合并两次煎液并过滤，滤液浓缩至90℃相对密度l.0～1.2的浸膏，加入处方量的玄明粉、辅料制成软材，烘干，粉碎后加无水葡萄糖配制成1：0.8～1.2的颗粒剂；其中1质量份的浸膏添加1～3质量份的辅料，并且所述辅料由质量比为4～7：1～3：2～5的无水葡萄糖、糊精和淀粉组成。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：水煎时，第一次加中药药粉总质量8～10倍量的水，煮沸1～2小时，第二次加第一次水煎之药渣质量6～8倍量的水，煮沸0.5～1小时。
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