CN102860304B - 一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂 - Google Patents
一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102860304B CN102860304B CN201210380483.3A CN201210380483A CN102860304B CN 102860304 B CN102860304 B CN 102860304B CN 201210380483 A CN201210380483 A CN 201210380483A CN 102860304 B CN102860304 B CN 102860304B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- algae
- microcystic aeruginosa
- linoleic
- nonanoic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 title claims abstract description 64
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 5
- 241000192710 Microcystis aeruginosa Species 0.000 title abstract 3
- NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L copper;diacetate;hydrate Chemical compound O.[Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract 3
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 79
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 abstract description 24
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 abstract description 24
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 22
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 10
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 description 9
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 9
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 8
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 8
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 6
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 6
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 6
- 239000003627 allelochemical Substances 0.000 description 6
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 2
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000036251 extravasation Effects 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020978 long-chain polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂，所述的抑藻剂由壬酸、亚油酸组成，壬酸、亚油酸的体积比为1：1，抑藻剂在铜绿微囊藻液中适用的浓度范围为0.04-0.08 mL/L。本发明与现有技术相比，选择了两种不同脂肪酸即壬酸和亚油酸进行联合，通过利用三种不同评价体系对联合脂肪酸的抑制效果进行了评价，结果表明两者组合的确具有良好的协同抑藻效应，并且成本低廉、环境友好和安全。
Description
技术领域
本发明属于抑藻剂，特别属于铜绿微囊藻的抑藻剂。
背景技术
目前，利用化感物质抑制藻类生长是水华治理的主要研究方向。由于化感物质是水生植物生长过程中产生的次生代谢产物，一般在自然环境中能够降解，不会在生态系统中长期积累，所以具有良好的生态安全性。化感物质按照其化学结构总体可分为5大类，分别为：芳香族、含氧杂环化合物、萜类和含氮化合物、脂肪族。但迄今为止，利用单一化感物质作为抑藻剂的比较多，但有的化感物质的价格比较高，或者有气味，均不利于抑藻剂的使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种用于铜绿微囊藻的复合的抑藻剂。
本发明解决问题的技术方案为：一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂，所述的抑藻剂由壬酸（CH3（CH2）7COOH）、亚油酸（CH3（CH2）4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH）组成，壬酸、亚油酸的体积比为1：1，抑藻剂在铜绿微囊藻液中适用的浓度范围为0.04-0.08 mL/L。
所述的壬酸的纯度大于97.5%；
亚油酸的纯度大于80%；
所述的铜绿微囊藻的密度适用范围为1.0×105—1.3×106(个/毫升)。
本发明联合脂肪酸的作用机理表现为细胞膜通透性增加、自由基增多，但细胞内抗氧化酶系统活性却逐渐降低，这一方面说明两脂肪酸联合作用具有作用时间快，抑制效能高，超过了细胞内抗氧化酶系统对抗外界胁迫的应激能力。另外，由于壬酸在分子量和碳链长度上远小于亚油酸，容易进入细胞膜，对细胞内部结构造成更直接的影响。
本发明与现有技术相比，选择了两种不同脂肪酸即壬酸和亚油酸进行联合，由于亚油酸属于长链多不饱和脂肪酸(亚油酸为顺，顺-9，12-十八碳二烯酸，18:3Δ9c, 12c)，具有非常显著的抑藻特性，壬酸属短链饱和脂肪酸，同样具有非常好的抑藻效果。虽然前期的研究发现碳链越短抑藻效果越好，但是碳链越短，其刺激性气味越浓重，环境很不友好。壬酸也具有一定的刺激性气味，但相对较轻微；癸酸属于偶数碳脂肪酸，抑藻效果与壬酸相比具有显著性差异，到十一烷酸(十一酸)已是固体，不仅难溶解，其抑藻效果较癸酸更差。考虑到两种脂肪酸的价格(亚油酸明显较壬酸价高，包括工业级亚油酸)、不同结构(这样在作用机理上可能产生互补)、不同理化性质(单纯壬酸具有轻微特殊气味)，为达到最好的抑藻效果，且成本低廉、环境友好和安全，故选择这两种脂肪酸进行优化组合，以便取长补短。通过利用三种不同评价体系对联合脂肪酸的抑制效果进行了评价，结果表明两者组合的确具有良好的协同抑藻效应。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作详细的说明。
本发明的脂肪酸对藻类的抑制率(inhibition rate)公式为：
IR = (1-N/N0)×100%
式中，IR—抑制率；
N—加入脂肪酸组的藻密度(个/毫升)；
N0—对照组藻密度(个/毫升)。
将脂肪酸的浓度与生长抑制率作一元线性回归，求出半效应浓度EC50(mL/L)。
数据采用Excel 2010和SPSS 17.0软件处理，各组间差异采用单因素方差分析(one-way ANOVA)，P<0.05表示有显著性差异，P<0.01表示有极显著差异。
脂肪酸的联合作用评价方法采用毒性单位法(Toxicity Unit，TU)(Marking et al., 1975)、相加指数法(Addition Index，AI)(Marking，1977)和相似性参数法(Similarity Parameter，SP)(Christensen et al., 1989)进行评价。
(1) 毒性单位法(TU)规定混合物中第i组分的毒性单位为：
TUi = Ci / LC50,i
式中：Ci—混合物中i组分的浓度， LC50,i—i组分单独作用时的半致死浓度。
对于一个N组分的混合物来说，混合物的毒性单位等于各组分毒性单位之和(M)，即，
若令，
M0 = M / (TUi)max
则
当M=1时，为相加作用；当M>M0时，为拮抗作用；当M<1时，为协同作用；当M=M0时，为无相加或独立作用；当M0>M>1时，为部分相加作用。
(2) 相加指数法(AI)是在毒性单位概念的基础上提出的，定义如下：
当M=1时，AI=M-1；当M<1时，AI=1/M-1；当M>1时，AI=1-M。
AI的评价标准是：
当AI=0时，为简单的相加作用；当AI<0时，为拮抗作用；当AI>0时，为协同作用。
(3) 相似性参数法(SP)是通过引入相似性参数λ分析二元或多元混合物的联合效应，对于N组分的混合物，则有：
对于已知的混合物中各组分的毒性单位，可以通过尝试法(Trial and error)求得λ值。λ评价标准为：
当λ=1时，为简单相加作用；当λ>1时，为协同作用；当0<λ<1时，为拮抗或小于相加作用；当λ=0时，为独立作用。
本发明的藻液中核酸含量的变化通过测定离心后上清液的OD260来反映；
蛋白含量变化通过测定离心后上清液的OD280来反映；
电导率(EC)的变化使用DDS-11A型电导率仪(上海雷磁新泾仪器有限公司)测定；
氧自由基(O2 ―∙)含量参照萧华山等(1999)的方法测定；
过氧化氢酶(CAT)活性的测定参照Patra等(1978)方法；
过氧化物酶(POD)活性测定参照改进的Cakmak等(1992)方法。
实施例1：
将对数生长期的铜绿微囊藻藻液倒入50 mL锥形瓶中，再倒入BG-11培养基（参考中国科学院水生生物研究生淡水藻种库藻种信息）使藻细胞的起始密度为7.0×105 个/毫升，体积为20 mL。分别配制不同浓度的抑藻剂（壬酸、亚油酸的体积比为1：1）、壬酸、亚油酸，测定其对铜绿微囊藻的抑制率， 其结果如表1、2、3所示：
表1 壬酸和亚油酸联合对铜绿微囊藻的抑制率(%)
表中数据为平均值±SE(n=3)。
表2：壬酸对铜绿微囊藻的抑制率(%)
表中数据为平均值±SE(n=3)。
表3 亚油酸对铜绿微囊藻的抑制率(%)
表中数据为平均值±SE(n=3)
从表1—表3可看出，壬酸和亚油酸在单独或联合时均对铜绿微囊藻有抑制作用。随着浓度的升高，抑制率逐渐增大。比较3种脂肪酸处理组，发现联合脂肪酸处理组比壬酸和亚油酸处理组的抑制率高，说明这两种脂肪酸联合作用可能对铜绿微囊藻具有协同效应。在第6d时，浓度为0.16 mL L-1的各脂肪酸处理组，壬酸的抑制率为90.28%，亚油酸的抑制率为87.67%，联合脂肪酸为90.85%。EC50均按第8d计算，壬酸对铜绿微囊藻的EC50为0.0031 mL L-1，亚油酸为0.0045 mLL-1，联合脂肪酸为0.0025 mL L-1。
故本发明的抑藻剂中，壬酸、亚油酸的混合浓度为0.04-0.08 mL/L。
表4联合作用评价参数
从表4中可看出，根据毒性单位法，M<1，此方法评价结果为协同效应；根据相加指数法，当M<1时AI=1/M-1，计算得AI>0，即为协同效应；根据相似性参数法，通过尝试法计算得λ>1，评价为协同效应。通过上述3种方法对壬酸和亚油酸进行联合效应评价，均表现为协同效应，充分说明了壬酸和亚油酸对铜绿微囊藻具有协同作用，也的确证明了这两种脂肪酸联合比单独时对铜绿微囊藻的抑制效应要强。
实施例2：
将对数生长期的铜绿微囊藻藻液倒入50 mL锥形瓶中，再倒入培养基使藻细胞的起始密度为7.0×105 个/毫升，体积为20 mL。分别配制不同浓度的抑藻剂（壬酸、亚油酸的体积比为1：1）测定其对铜绿微囊藻藻液蛋白含量的影响，其结果如表5所示：表5 壬酸和亚油酸联合时对铜绿微囊藻藻液蛋白含量的影响
表中数据为平均值±SE(n=3)，
*与同期对照组比较，P＜0.05；**与同期对照组比较，P＜0.01
由表5可知，铜绿微囊藻在壬酸和亚油酸联合作用下随浓度的增加藻液蛋白含量有所增加，1.0×10-2 mL L-1处理组相对于同期对照组藻液蛋白含量有极其明显的升高(P<0.01)，说明铜绿微囊藻在联合脂肪酸的作用下细胞膜受到损伤，随着加入的脂肪酸浓度越来越大，细胞内蛋白外渗量增多。
实施例3：
将对数生长期的铜绿微囊藻藻液倒入50 mL锥形瓶中，再倒入培养基使藻细胞的起始密度为7.0×105 个/毫升，体积为20 mL。分别配制不同浓度的抑藻剂（壬酸、亚油酸的体积比为1：1）测定其对铜绿微囊藻藻液核酸含量的影响，其结果如表6所示：表6 壬酸和亚油酸联合时对铜绿微囊藻藻液核酸含量的影响
表中数据为平均值±SE(n=3)。
*与同期对照组比较，P＜0.05；**与同期对照组比较，P＜0.01
表6为铜绿微囊藻藻液核酸含量的变化情况。从表中可看出，第2d时藻液核酸含量随脂肪酸浓度的增加而逐渐增大，这是藻细胞对环境胁迫的一种急性反应；第4d藻液核酸含量相对减少，这是藻细胞增强了对亚油酸和壬酸胁迫的适应性，但随着脂肪酸作用时间的延长，到第6d时藻液中核酸含量相对于对照组又继续升高且与对照组有显著性差异(P<0.05)，这说明一方面藻细胞膜系统持续受损使细胞中核酸外渗，另一方面由于胞内核酸被降解而释放出更多的单核苷酸，因此表现为增色效应。
实施例4：
将对数生长期的铜绿微囊藻藻液倒入50 mL锥形瓶中，再倒入培养基使藻细胞的起始密度为7.0×105 个/毫升，体积为20 mL。分别配制不同浓度的抑藻剂（壬酸、亚油酸的体积比为1：1）测定其对铜绿微囊藻藻液电导率的影响，其结果如表7所示：
表7 壬酸和亚油酸联合时对铜绿微囊藻藻液电导率的影响
表中数据为平均值±SE(n=3)。
*与同期对照组比较，P＜0.05；**与同期对照组比较，P＜0.01
表7显示了联合脂肪酸对铜绿微囊藻藻液的电导率。在第2d时，藻液中电导率明显升高，到第4d趋于稳定，到第6d又较对照组有明显上升，这与藻液中蛋白质以及核酸的变化趋势相似；但在第2d电导率的变化尤其明显，这是因为环境胁迫，藻细胞膜首当其冲受到影响，一些小分子物质如钾离子、磷酸根离子等外渗，造成藻液电导率的快速上升。
实施例5：
将对数生长期的铜绿微囊藻藻液倒入50 mL锥形瓶中，再倒入培养基使藻细胞的起始密度为7.0×105 个/毫升，体积为20 mL。分别配制不同浓度的抑藻剂（壬酸、亚油酸的体积比为1：1）测定其对铜绿微囊藻藻液O2 ―∙的影响，其结果如表8所示：
表8 壬酸和亚油酸联合时对铜绿微囊藻O2 ―∙含量的影响
表中数据为平均值±SE(n=3)。
*与同期对照组比较，P＜0.05；**与同期对照组比较，P＜0.01
如表8所示，在第2d时，处理组中随脂肪酸浓度的增加O2 ―∙含量逐渐升高，随着时间的推移，各处理组呈现先降低后升高的趋势。表明藻细胞受到脂肪酸的胁迫后细胞膜脂质过氧化增加，但随着时间的延长，藻细胞数量在化感物质的作用下逐渐降低，导致自由基含量减少，后由于脂肪酸含量被消耗，而藻细胞尚未全部死亡，又促使了O2 ―∙含量的积累。
实施例6：
将对数生长期的铜绿微囊藻藻液倒入50 mL锥形瓶中，再倒入培养基使藻细胞的起始密度为7.0×105 个/毫升，体积为20 mL。分别配制不同浓度的抑藻剂（壬酸、亚油酸的体积比为1：1）测定其对铜绿微囊藻藻液CAT活力的影响，其结果如表9所示：
表9 壬酸和亚油酸联合时对铜绿微囊藻CAT活力的影响
表中数据为平均值±SE(n=3)。
*与同期对照组比较，P＜0.05；**与同期对照组比较，P＜0.01
表9为联合脂肪酸对铜绿微囊藻的影响。随着时间的变化，各组的CAT活力均呈现下降趋势，与同期对照组相比，P<0.01。说明在联合脂肪酸的作用下，藻细胞受到了重创，细胞内的应激反应下降，蛋白质合成减少，故各组酶活力均下降。对对照组而言，后期的下降与细胞相对老化，代谢率下降有关。
实施例7：
将对数生长期的铜绿微囊藻藻液倒入50 mL锥形瓶中，再倒入培养基使藻细胞的起始密度为7.0×105 个/毫升，体积为20 mL。分别配制不同浓度的抑藻剂（壬酸、亚油酸的体积比为1：1）测定其对铜绿微囊藻藻液POD活力的影响，其结果如表10所示：表10 壬酸和亚油酸联合时对铜绿微囊藻POD活力的影响
表中数据为平均值±SE(n=3)
*与同期对照组比较，P＜0.05；**与同期对照组比较，P＜0.01
表10显示了壬酸和亚油酸联合时对铜绿微囊藻POD活力的影响。从表中可看出各处理组与同期对照组比较POD活力均呈下降趋势，且随时间变化下降明显。这与上述CAT活力变化一致，再次说明了联合脂肪酸对铜绿微囊藻有极快的抑制效率，使其抗氧化酶系统的活性降低，应激能力下降。
Claims (3)
1.一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂，其特征在于：所述的抑藻剂由壬酸、亚油酸组成，壬酸、亚油酸的体积比为1：1，抑藻剂在铜绿微囊藻液中适用的浓度范围为0.04-0.08mL/L。
2.根据权利要求1所述的一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂，其特征在于：所述的壬酸的纯度大于97.5%。
3.根据权利要求1所述的一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂，其特征在于：所述的亚油酸的纯度大于80%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210380483.3A CN102860304B (zh) | 2012-10-10 | 2012-10-10 | 一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210380483.3A CN102860304B (zh) | 2012-10-10 | 2012-10-10 | 一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102860304A CN102860304A (zh) | 2013-01-09 |
| CN102860304B true CN102860304B (zh) | 2014-01-01 |
Family
ID=47439659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210380483.3A Active CN102860304B (zh) | 2012-10-10 | 2012-10-10 | 一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102860304B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103478125B (zh) * | 2013-09-16 | 2015-06-17 | 河海大学 | 亚油酸缓释体抑藻剂的制备方法 |
| CN104585243A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-05-06 | 天津农学院 | 一种能够抑制铜绿微囊藻的中药组合物 |
| CN105532749B (zh) * | 2015-11-17 | 2019-04-26 | 安徽师范大学 | 具有去除铜绿微囊藻活性的植物提取物组合物 |
| CN106508904A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-03-22 | 中国科学院水生生物研究所 | 一种基于复合化感物质的缓释抑藻剂的制备方法及应用 |
| IT201700088554A1 (it) * | 2017-08-02 | 2019-02-02 | Novamont Spa | Composizioni erbicide a base di acido pelargonico e altri acidi |
| IT201700088474A1 (it) * | 2017-08-02 | 2019-02-02 | Novamont Spa | Composizioni erbicide a base di acido pelargonico |
| CN107821434B (zh) * | 2017-11-28 | 2020-11-13 | 河海大学 | 一种改性杀藻剂的制备方法 |
| CN114774284B (zh) * | 2022-05-24 | 2024-03-26 | 安徽师范大学 | 一种利用马勒姆杯囊棕鞭藻与正辛酸联合控制铜绿微囊藻水华的方法 |
-
2012
- 2012-10-10 CN CN201210380483.3A patent/CN102860304B/zh active Active
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| 亚油酸对铜绿微囊藻的抑制机理;张庭廷等;《中国环境科学》;20090415;第29卷(第4期);第419-424页 * |
| 凤眼莲化感物质对铜绿微囊藻、斜生栅藻生长及细胞数相对比例的影响;刘光涛等;《环境科学学报》;20111006;第31卷(第10期);第2303-2311页 * |
| 刘光涛等.凤眼莲化感物质对铜绿微囊藻、斜生栅藻生长及细胞数相对比例的影响.《环境科学学报》.2011,第31卷(第10期), |
| 张庭廷等.亚油酸对铜绿微囊藻的抑制机理.《中国环境科学》.2009,第29卷(第4期), |
| 张庭廷等.脂肪酸类物质的抑藻效应及其构效关系.《中国环境科学》.2009,第29卷(第3期), |
| 脂肪酸类物质的抑藻效应及其构效关系;张庭廷等;《中国环境科学》;20090315;第29卷(第3期);第274-279页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102860304A (zh) | 2013-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102860304B (zh) | 一种用于铜绿微囊藻的抑藻剂 | |
| Li et al. | Effect of light intensity on algal biomass accumulation and biodiesel production for mixotrophic strains Chlorella kessleri and Chlorella protothecoide cultivated in highly concentrated municipal wastewater | |
| Munz et al. | Factors affecting the growth rates of ammonium and nitrite oxidizing bacteria | |
| Ekasari et al. | Primary nutritional content of bio-flocs cultured with different organic carbon sources and salinity | |
| Martins et al. | Effects of dietary lipid level on growth and lipid utilization by juvenile Atlantic halibut (Hippoglossus hippoglossus, L.) | |
| Lefebure et al. | Impacts of elevated terrestrial nutrient loads and temperature on pelagic food‐web efficiency and fish production | |
| Carlsson et al. | Availability of humic bound nitrogen for coastal phytoplankton | |
| Wang et al. | Improving medium-chain fatty acid production from anaerobic fermentation of waste activated sludge using free ammonia | |
| EP2620501A3 (en) | DGAT genes from oleaginous organisms for increased seed storage lipid production and altered fatty acid profiles in oilseed plants | |
| Kühmayer et al. | Preferential retention of algal carbon in benthic invertebrates: stable isotope and fatty acid evidence from an outdoor flume experiment | |
| MY150593A (en) | Concentrated liquid diet | |
| MY187003A (en) | Self-emulsifying composition of ?3 fatty acid | |
| ES2649574T3 (es) | Uso de mezcla de aditivos para la aditivación bactericida y anticorrosiva de biocombustibles | |
| JPS6420256A (en) | Storage stable aqueous polymer dispersion and its production | |
| Dedyukhina et al. | Arachidonic acid synthesis by glycerol‐grown Mortierella alpina | |
| Senar et al. | Browning reduces the availability—but not the transfer—of essential fatty acids in temperate lakes | |
| Luo et al. | The start-up and saline adaptation of mesophilic anaerobic sequencing batch reactor treating sludge from recirculating aquaculture systems | |
| Scholz et al. | Flocculation of wall-deficient cells of Chlamydomonas reinhardtii mutant cw15 by calcium and methanol | |
| Mohan et al. | Seasonal trophic linkages in Arctic marine invertebrates assessed via fatty acids and compound‐specific stable isotopes | |
| Hao et al. | Facilitation and competition among foundation species of submerged macrophytes threatened by severe eutrophication and implications for restoration | |
| Tang et al. | Heterotrophic microbes upgrade food value of a terrestrial carbon resource for Daphnia magna | |
| Vesterinen et al. | Periphyton as a key diet source of essential fatty acids for macroinvertebrates across a nutrient and dissolved organic carbon gradient in boreal lakes | |
| MY162993A (en) | Liquid oral composition | |
| Liu et al. | Nitrogen dynamics and biofloc composition using biofloc technology to treat aquaculture solid waste mixed with distillery spent wash | |
| WO2009025372A1 (ja) | 還元型補酵素ｑ１０含有組成物及びその安定化方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |