CN102846662A - 一种口服型体液补充液 - Google Patents

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刘近标
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Abstract

本发明提供一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、葡萄糖5-500克,纯净水1000克,制备步骤如下:按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克,经高温高压消毒或者超滤除菌或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。

Description

一种口服型体液补充液
技术领域
本发明涉及医用输液技术领域,具体地说是一种口服型体液补充液。
背景技术
科学家已经证实人体血液中各元素的构成与地壳内元素的构成是一致的。这是因为人体通过饮水和摄入食品将周围环境中的化学元素摄入人体内参加新陈代谢,使人体内的化学元素与环境中的化学元素保持着一种生态上的平衡。宏量元素,如碳氢氧氮对人体的结构和功能非常重要。微量元素,如钾钠铜铁锌,对身体的正常功能同样起着极为重要的作用。微量元素在人体内的主要生理功能是:
1、在酶系中起着特异的活动作用。有些微量元素是机体内多种酶的重要成分。在已知的酶中,大多数都含有一个或几个金属原子,当酶分子中失去微量金属时,酶的活力就要丧失或下降;重新得到这些微量金属,酶的活力就恢复正常。作为酶的活力所不可缺少的因子,有的还是酶的激活剂。例如锌离子能激活肠磷酸酶及肝、肾过氧化氨酶,为胰岛素合成所必需;锰离子可激活精氨酸酶、磷酸酶、羚化酶及胆碱脂酶等。
2、帮助激素发挥调节人体重要生理功能的作用。
3、把普通元素运到全身:微量元素铁是红细胞血红蛋白的重要成分,血红蛋白把氧带到组织细胞中,如缺铁就不能合成血红蛋白,氧就无法输送,组织细胞就不能进行正常代谢。
4、平衡人体生理功能:微量元素在体液内能调节渗透压、离子平衡和酸碱度,以维持人体正常生理功能。
5、遗传:微量元素能影响核酸的代谢,在实验中,科学家发现钒、铬、锰、钴、铜、锌、镍等能影响核酸的代谢作用6、参与维生素的结构:某些微量元素是维生素的活性组成部分。对我们身体功能起如此重要的微量元素有很大部分需要科学调节。其中一种办法是饮用科学配方而制成的体液补充液。现在市场上出售的纯净水和许多运动饮料不具备体液补充液的科学标准。在人体大量丢失体液时,仅用水或其它不适当的饮料而补充会造成水中毒。
水为什么会导致人体中毒?研究发现,水约占体重的65%至70%,且在体内相对稳定。人体细胞的细胞膜是半透膜,水可以自由渗透,如果饮入大量的水,血液和间质液就互相稀释,渗透压降低,水就会渗透到细胞内,使细胞肿胀而发生水中毒。其中尤以脑细胞反应最快,一旦脑细胞水肿,颅内的压力就会增高,导致头昏脑涨、头痛、呕吐、乏力、视力模糊、嗜睡、呼吸减慢、心律减速,严重时则产生昏迷、抽搐甚至危及生命。发生水中毒时,血液中水分过多,血液中的阴阳离子浓度下降,出现衡释性低血电解质症,如低钠血症,人体会出现全身肌肉疼痛和痉挛。这就是运动员在比赛的后半期经常所发生的对比赛不利的身体变化。对长跑运动员或长时间流汗的运动员,必须选用适当的体液补充液,不能仅喝水而解渴。
水中毒在日常生活中也常有发生,只是多数情况下程度较轻未引起人们的重视而已。例如,在炎热的夏季,人们大量出汗之后,体内的阴阳电解质也随之丢失,如果此时大量饮用水而未补足阴阳电解质就会出现肌肉抽搐或肌肉痉挛性疼痛。手臂、大腿和小腿的肌肉疼痛一般是轻度水中毒的表现。运动员常常发生类似现象。体液补充液的研发实在是必要的和急需的。
体液不仅是生命存在的基本条件,而且是生命结构的基本构体。就人类而言,构成我们身体的组成部分大致如下:蛋白质占17%,脂肪占14%,碳水化合物占1.5%,钙等矿物质占6%,剩下的61.5%为体液,也就是说,体重的2/3为体液,婴儿则含体液量更高,约占80%。就生理来说,人体各部组织,也大都由体液来支持。人体通过体液完成新陈代谢,生命活动可以说以体液为媒介而进行,一旦体液缺少到一定程度,生命必然结束。
水是体液的主要成分。那么,日均需水量是多少呢?这要以补充的水分与流失的水分保持平衡为依据。人体流失水分的主要器官(也即需水的主要器官):肾:成人日均排尿1-1.5L,婴儿500mL左右;肺:成人250-350mL水分由肺排出;肠:成人大便中含75%水分,随大便排出之水分,每天约100-200mL;皮肤:出汗会流失大量水分。经由皮肤流失的水分约500mL(成人);消化分泌:包括胰液、胃液、唾液、肠液,总量为成人每天约“流失”8升,但它大半又被肠壁吸收回去。但若有某种因素妨碍这种“再呼吸”作用,例如腹泻,则会损失大量细胞内液而导致严重脱水。由每日水分正常流失的状况,可推算出人体至少日需补充1800mL水,扣除食物及食物氧化所产生的水分约1000mL左右,平均需补充约1000mL的水。但是在腹泻或大量出汗的情况下,会造成体液的大量丢失。因为若流失的水分达到体重的15-20%,生理机能便会停止进行而死亡。一个10公斤体重的小孩可能因腹泻而于短时间里丢掉大量体液,一个竞赛中的运动员亦会在短时间里丢掉大量体液。这时,补充足体液是必须的。
体液缺少(简称脱水)可分为三类:
1、高渗性脱水的特点是失水大于失钠等电解质。动物发生高渗性脱水时,会感到口渴,尿量减少,发生脱水热,尿的浓度降低,表现为尿的比重减小,血钠和血浆蛋白浓度增高,皮肤弹性降低,有可能发生代谢性酸中毒。造成这种脱水的原因一般是:1、饮水不足;2、大量失水且大于失钠(如呕吐、腹泻、高烧等)。治疗时应注意在补充水分的基础上补充钠和适当的钾。
2、低渗性脱水的特点是失钠等电解质大于失水。发生这种类型的脱水,尿量一开始并不减少,发生在脑可引起颅内压升高,并伴有神经症状,肌肉无力、反应迟钝,眼球凹下、皮肤发皱,一般缺乏口渴感。造成低渗性脱水的原因可能是:1、大量失血、出汗、呕吐、腹泻后只补充水分而没有补充NaCl;2、长期使用噻嗪类利尿剂,导致肾小管对钠的重吸收减少。治疗很简单,补充生理盐水即可,忌补葡萄糖溶液。
3、等渗性脱水的特点是水和钠等电解质等比例丢失。严重时表现为血压下降,休克和急性肾功能衰竭,转变为高渗性脱水。发生原因主要也是呕吐、腹泻和肠梗阻引起的消化液大量丢失。治疗时应该输入低浓度的电解质溶液。
体液是人体代谢的媒介。机体对酸碱负荷有相当完善的调节机制,主要包括缓冲、代偿和纠正作用。人体动脉血液中酸碱度是血液内氢离子浓度的负对数值,正常pH为7.35~7.45,平衡值为pH7.40。体液中氢离子摄入很少,主要是在代谢过程中内生而来。代谢性酸中毒是最常见的一种酸碱平衡紊乱,以原发性碳酸氢根(HCO3)降低(<21mmol/L)和pH值降低(<7.35)为特征。酸中毒对身体具有多种危害效应。慢性酸中毒由于长期骨骼内钙盐被动员出外,可以导致代谢性骨病,在肾小管性酸中毒患者中相当常见。酸中毒可使蛋白分解增多,可造成营养不良。酸中毒常伴有高钾血症,对生命造成威胁。如用不失当的产品纠正酸中毒时,血清钾浓度更会进下降太快太多而引起低血钾,严重者会发生致命的低血钾。这些情况可见于糖尿病人渗透性利尿而失钾,腹泻病人失钾等。纠正酸中毒时需要依据血清钾下降程度适当补钾。研制一种安全有效的体液补充液十分重要。
对体液要进行科学地补充。现在市场上出售的纯净水是被滤去了许多矿物质和微量元素的水,与体液的组成相差极大。用纯净水补充体液不但无好处,反而会给身体造成很大危害。许多运动饮料,仅含少数几种电解质,与体液的组成相差很大,不是补充体液的首选用品。
医院目前常用的口服液,也是缺乏多种阴阳电解质。例如,最常用的生理盐水,仅含有钠和氯,没有钾、钙、镁、锌、铜、铁等重要元素,不能全面补充体液的组成成分。葡萄糖盐水同样缺乏许多种阴阳离子。据估计,全国每天约有总人口2%的人住院并进行静脉输液治疗。该人群中大约75%以上均有不同程度的不舒适感,例如畏寒,四肢麻木疼痛,手脚冰冷,胃腹痉挛疼痛等。那些经常或长时间输液人群,液体输入部位血液循环不良,往往发青发紫,容易出现临床穿针或漏液现象,给病人带来医源性的痛苦,同时其治愈期会相对延长。有些病人因血管破坏较多,短时间不能恢复,如再用穿刺过的血管输液,因局部血容量增加,血管内压力增大,液体可通过原针眼向组织间隙渗透造成局部肿胀,有些药物如渗到皮下可导致组织坏死,给患儿带来不应有的痛苦。
发明内容
本发明的技术任务是解决现有技术的不足,提供一种口服型体液补充液。
本发明的技术方案是按以下方式实现的,该口服型体液补充液是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、葡萄糖5-500克,纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、调味剂10-5000毫克、水溶性碳水化合物5-500克,纯净水1000克,其中,调味剂是果粉、水果味果粉、甜叶菊,柠檬酸,山梨酸钾中的一种或两种以上的混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经高温高压消毒,或者CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、氨基酸10-5000毫克、纯净水1000克。氨基酸是赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸中的一种或两种以上的混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、生物活性肽5-500毫克、纯净水1000克,其中,生物活性肽是谷胱苷肽、乳肽、大豆肽、玉米肽、卵白肽、畜产肽、水产肽、丝蛋白肽和抗菌肽的一种或两种以上混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌,或者CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、维生素10-500毫克、纯净水1000克。维生素是维生素B1,B2,B6,B12,VC,叶酸,生物素中的一种或两种以上的混合物;制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌,CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、腺苷酸10-500毫克、纯净水1000克,其中,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、白蛋白0.5-50克、纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、氨基酸10-5000毫克、维生素1-500毫克、生物活性肽5-500毫克、白蛋白0.5-50克、纯净水1000克,其中,生物活性肽是谷胱苷肽、乳肽、大豆肽、玉米肽、卵白肽、畜产肽、水产肽、丝蛋白肽和抗菌肽的一种或两种以上混合物;制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾5-60毫克、柠檬酸钙5-500毫克、磷酸氢钙5-500毫克、硫酸锌5-50毫克、硫酸铜1-50毫克、硫酸亚铁1-100毫克、水溶性碳水化合物10-500克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料混匀,消毒后分装成小包装即为成品,每包重10-50克,兑水1000克,摇匀溶解后即可饮用。
水溶性碳水化合物:是葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖,半乳糖中的一种或两种以上的混合物;
本发明的口服型体液补充液具有以下突出的有益效果:具有工艺简单,原料易得,饮用方便,能随时为人体补充必要的矿物质和营养成分。为提高治疗脱水而提供安全有效的产品,为减少静脉滴注而引发的多种医疗事故和经济损失作贡献。
具体实施方式
实施例1
本发明的口服型体液补充液是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克,氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖5克,纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例2
该口服型体液补充液是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克,氯化钾50毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖500克,纯净水1000克,制备步骤与实施例1相同。
实施例3
该口服型体液补充液是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克,氯化钾20毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙300毫克、硫酸锌20毫克、硫酸铜30毫克、硫酸亚铁50毫克、葡萄糖260克,纯净水1000克,制备步骤与实施例1相同。
实施例4
本发明的口服型体液补充液是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克,氯化钾50毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、水果味果粉2500毫克、甜叶菊2500毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、乳糖100克,半乳糖100克,纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例5
本发明的口服型体液补充液是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8000毫克,氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、柠檬酸10毫克、葡萄糖5克,纯净水1000克,制备步骤与实施例4相同。
实施例6
本发明的口服型体液补充液是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8000毫克,氯化钾30毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙300毫克、硫酸锌25毫克、硫酸铜40毫克、硫酸亚铁60毫克、甜叶菊1500毫克、山梨酸钾1500毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、乳糖100克,纯净水1000克,其中,制备步骤与实施例4相同。
实施例7
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克、氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖5克、蛋氨酸10毫克、纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例8
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克、氯化钾50毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖200克、果糖150克、蔗糖150克、蛋氨酸1000毫克、赖氨酸1000毫克、色氨酸1000毫克、苯丙氨酸1000毫克、赖氨酸100毫克、色氨酸100毫克、苯丙氨酸100毫克、蛋氨酸100毫克,纯净水1000克,制备步骤与实施例7相同。
实施例9
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克、氯化钾30毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙200毫克、硫酸锌30毫克、硫酸铜30毫克、硫酸亚铁70毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、乳糖100克、蛋氨酸1000毫克、苏氨酸500毫克、异亮氨酸500毫克、亮氨酸500毫克、缬氨酸500毫克、纯净水1000克,制备步骤与实施例7相同。
实施例10
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克、氯化钾50毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、乳糖100克,半乳糖100克、谷胱苷肽10毫克、乳肽30毫克、大豆肽30毫克、玉米肽30毫克、卵白肽30毫克、畜产肽30毫克、水产肽30毫克、丝蛋白肽30毫克、抗菌肽30毫克、纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例11
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克、氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖5克、乳肽5毫克、纯净水1000克,制备步骤与实施例10相同。
实施例12
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克、氯化钾30毫克、柠檬酸钙400毫克、磷酸氢钙300毫克、硫酸锌20毫克、硫酸铜30毫克、硫酸亚铁80毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、谷胱苷肽100毫克、乳肽50毫克、大豆肽50毫克、玉米肽50毫克、卵白肽50毫克、畜产肽50毫克、纯净水1000克,制备步骤与实施例10相同。
实施例13
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠8000毫克、氯化钾50毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、乳糖100克、半乳糖100克、维生素C 200毫克、维生素B150毫克、维生素B250毫克、维生素B650毫克、维生素B1250毫克、叶酸50毫克、生物素50毫克、纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例14
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠9000毫克、氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、蔗糖5克、维生素C 1毫克、纯净水1000克,制备步骤与实施例13相同。
实施例15
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠8500毫克、氯化钾20毫克、柠檬酸钙300毫克、磷酸氢钙100毫克、硫酸锌40毫克、硫酸铜20毫克、硫酸亚铁50毫克、蔗糖50克、乳糖50克、维生素C 50毫克、维生素B2 50毫克、B6 50毫克、维生素B12 50毫克、叶酸50毫克、生物素50毫克、纯净水1000克,制备步骤与实施例13相同。
实施例16
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克,氯化钾50毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、乳糖100克、半乳糖100克、腺苷酸500毫克、纯净水1000克,其中,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例17
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克,氯化钾100毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、乳糖5克、腺苷酸10毫克、纯净水1000克,制备步骤与实施例13相同
实施例18
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8000毫克,氯化钾400毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙300毫克、硫酸锌30毫克、硫酸铜20毫克、硫酸亚铁60毫克、蔗糖100克、乳糖100克、腺苷酸400毫克、纯净水1000克,制备步骤与实施例16相同。
实施例19
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠8000毫克、氯化钾200毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖200克、果糖100克、蔗糖200克、白蛋白50克、纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例20
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠9000毫克、氯化钾100毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、蔗糖5克、白蛋白0.5克、纯净水1000克,制备步骤与实施例19相同。
实施例21
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠9000毫克、氯化钾300毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙200毫克、硫酸锌30毫克、硫酸铜40毫克、硫酸亚铁80毫克、葡萄糖100克、白蛋白10克、纯净水1000克,制备步骤与实施例19相同。
实施例22
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8000毫克、氯化钾290毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖100克、果糖200克、蔗糖200克、蛋氨酸1000毫克、苏氨酸1500毫克、异亮氨酸1500毫克、亮氨酸500毫克、缬氨酸500毫克、维生素C 200毫克、维生素B150毫克、维生素B250毫克、维生素B650毫克、维生素B1250毫克、叶酸50毫克、生物素50毫克、谷胱苷肽100毫克、水产肽100毫克、丝蛋白肽100毫克、抗菌肽100毫克、乳肽200毫克、白蛋白50克、纯净水1000克,
制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌或CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
实施例23
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8000毫克、氯化钾100毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖5克、蛋氨酸10毫克、维生素C 100毫克、胱甘肽5毫克、白蛋白0.5克、纯净水1000克,制备步骤与实施例22相同。
实施例24
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8000毫克、氯化钾300毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙300毫克、硫酸锌40毫克、硫酸铜40毫克、硫酸亚铁70毫克、葡萄糖100克、蛋氨酸3000毫克、维生素C 100毫克、胱甘肽50毫克、谷胱苷肽10毫克、大豆肽10毫克、玉米肽10毫克、卵白肽10毫克、畜产肽10毫克、乳肽100毫克、白蛋白10克、纯净水1000克,制备步骤与实施例22相同。
实施例25
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8500毫克、氯化钾200毫克、柠檬酸钙500毫克、磷酸氢钙500毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖100克、果糖100克、蔗糖100克、乳糖100克、半乳糖100克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料混匀,消毒灭菌后分装成小包装即为成品,每包重50克,兑水1000克,摇匀溶解后即可饮用。
实施例26
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠9000毫克、氯化钾300毫克、柠檬酸钙5毫克、磷酸氢钙5毫克、硫酸锌5毫克、硫酸铜1毫克、硫酸亚铁1毫克、蔗糖10克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料混匀,消毒灭菌后分装成小包装即为成品,每包重50克,兑水1000克,摇匀溶解后即可饮用。
实施例27
一种口服型体液补充液,是由以下重量配比的原料制成,氯化钠8500毫克、氯化钾300毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙200毫克、硫酸锌300毫克、硫酸铜20毫克、硫酸亚铁50毫克、葡萄糖100克,蔗糖200克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料混匀,消毒灭菌后分装成小包装即为成品,每包重25克,兑水1000克,摇匀溶解后即可饮用。
除本发明的说明书公开的技术特征外均为本专业技术人员的公知技术。

Claims (10)

1.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成:氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、葡萄糖5-500克,纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克。经高温高压消毒,或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。
2.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、调味剂10-5000毫克、水溶性碳水化合物5-500克,纯净水1000克,其中,调味剂是水果味果粉、甜叶菊,柠檬酸,山梨酸钾中的一种或两种以上的混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克。经高温高压消毒或者用超滤、钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。
3.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、氨基酸10-5000毫克、纯净水1000克,氨基酸是赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸中的一种或两种以上混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克.经高温高压消毒、经高温高压消毒,或者用超滤除菌,或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。
4.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、生物活性肽5-500毫克、纯净水1000克,其中,生物活性肽是谷胱苷肽、乳肽、大豆肽、玉米肽、卵白肽、畜产肽、水产肽、丝蛋白肽和抗菌肽中的一种或两种以上混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经或者用超滤除菌或者CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
5.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、复合维生素10-500毫克、纯净水1000克,维生素是维生素B1,B2,B6,B12,VC,叶酸,生物素中的一种或两种以上的混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克.经高温高压消毒,或者用超滤除菌,或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。
6.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、核苷酸10-500毫克、纯净水1000克,其中核苷酸是腺苷酸,鸟苷酸,胞苷酸,尿苷酸中的一种或两种以上混合物,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克.经高温高压消毒,或者用超滤除菌,或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。
7.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,
氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、白蛋白0.5-50克、纯净水1000克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经或者用超滤除菌,或者CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
8.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、氨基酸100-5000毫克、维生素10-500毫克、生物活性肽5-500毫克、白蛋白0.5-50克、纯净水1000克。;制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经超滤除菌,或者CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。
9.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾50-600毫克、柠檬酸钙5-500毫克、磷酸氢钙5-500毫克、硫酸锌5-50毫克、硫酸铜1-50毫克、硫酸亚铁1-100毫克、水溶性碳水化合物10-500克,制备步骤如下:
按配方重量配比称取各原料混匀,CO60和紫外线灭菌消毒后分装成小包装即为成品,每包重10-50克,兑水1000克,摇匀溶解后即可饮用。
10.根据权利要求7所述的体液补充液,其特征在于,水溶性碳水化合物:是葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖,半乳糖中的一种或两种以上的混合物;
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104027351A (zh) * 2013-03-05 2014-09-10 肖云彩 一种口服补充剂的组合物
CN105658096A (zh) * 2013-09-12 2016-06-08 株式会社明治 体内水分保持剂
CN112451543A (zh) * 2020-12-28 2021-03-09 浙江大学医学院附属儿童医院 一种硫酸锌和硫酸亚铁口服液及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010002269A1 (en) * 1997-05-06 2001-05-31 Zhao Iris Ginron Multi-phase food & beverage
CN102028290A (zh) * 2010-11-12 2011-04-27 叶飞 固体运动饮料
CN102325468A (zh) * 2009-01-23 2012-01-18 惠氏有限责任公司 为50岁以上个体提高活力、免疫力、眼与骨骼健康的营养补充剂
CN102451187A (zh) * 2010-10-28 2012-05-16 四川科伦药物研究有限公司 一种高能量营养输液及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010002269A1 (en) * 1997-05-06 2001-05-31 Zhao Iris Ginron Multi-phase food & beverage
CN102325468A (zh) * 2009-01-23 2012-01-18 惠氏有限责任公司 为50岁以上个体提高活力、免疫力、眼与骨骼健康的营养补充剂
CN102451187A (zh) * 2010-10-28 2012-05-16 四川科伦药物研究有限公司 一种高能量营养输液及其制备方法
CN102028290A (zh) * 2010-11-12 2011-04-27 叶飞 固体运动饮料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104027351A (zh) * 2013-03-05 2014-09-10 肖云彩 一种口服补充剂的组合物
CN105658096A (zh) * 2013-09-12 2016-06-08 株式会社明治 体内水分保持剂
CN112451543A (zh) * 2020-12-28 2021-03-09 浙江大学医学院附属儿童医院 一种硫酸锌和硫酸亚铁口服液及其制备方法

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