CN102811750B

CN102811750B - 腹腔治疗系统、递送装置以及方法

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Publication number: CN102811750B
Application number: CN201180011563.5A
Authority: CN
Inventors: 泰勒·西蒙斯; 亚历山大·萨蒙斯
Original assignee: KCI Licensing Inc
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2010-03-11
Filing date: 2011-03-10
Publication date: 2015-12-16
Anticipated expiration: 2031-03-10
Also published as: US9259356B2; CA2789002A1; TW201200175A; EP3042671A1; JP5844751B2; US10744240B2; US20130253454A1; JP6294287B2; EP3042671B1; US20110224630A1; AU2016201800B2; JP2013521887A; AU2011224324A1; CA3015738A1; US20160193394A1; WO2011112774A1; US20200338246A1; AU2011224324B2; JP2020096965A; US8469935B2

Abstract

呈现了一种减压腹腔治疗装置，该装置具有多个液体不可渗透的层，在这些液体不可渗透的层的两层之间具有一种泡沫间隔物。多个液体不可渗透的层具有一个共同延伸的区域A₁。该泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂。A₂小于A1的80%（即，A₂<0.8A₁）。该泡沫间隔物被这样配置，使得在减压下一个目标流体去除区域以一个角度西塔（θ）经受减压矢量，该角度对于该目标流体去除区域中的大多数位置而言典型地是360度。施加360度的减压有助于避免堵塞。针对不同的作用，可以粘结多个液体不可渗透的层。在此披露了其他装置、系统以及方法。

Description

腹腔治疗系统、递送装置以及方法

相关申请

本发明要求在35USC§119(e)下的2010年3月11日提交的名称为“腹腔治疗系统、递送装置以及方法”的美国临时专利申请序列号61/312,990的权益，出于所有目的将该申请通过引用结合在此。

背景

本披露总体上涉及医学治疗系统，并且更具体地涉及用减压处理腹腔的腹腔治疗系统、递送装置以及方法。

取决于医学情况，其中减压可以用于减压治疗来促进组织部位的肉芽形成或用于引流在组织部位的流体。如在此使用的，除非另外指明，“或”不需要相互排除。用减压的减压治疗与引流两者常常涉及将减压歧化（manifolding）、或分配至组织部位。

概述

根据一个说明性的、非限制性的实施方案，一个用于将减压分配至腹腔中的组织部位并去除流体的腹腔治疗递送装置包括彼此邻近的多个液体不可渗透的层以及一种布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间的泡沫间隔物。多个液体不可渗透的层具有一个共同延伸的区域A₁并且这些液体不可渗透的层是有窗孔的。该泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂，并且A₂小于A1的80%（即，A₂<0.8A₁）。配置并且定位该泡沫间隔物，使得在减压下一个目标流体去除区域以一个角度西塔（θ）经受减压矢量，该角度对于该目标流体去除区域中的大多数位置而言是360度。

根据另一个说明性的、非限制性的实施方案，一个用减压处理腹腔的系统包括一个用于将减压分配至组织部位的腹腔治疗装置以及一个减压源。该减压源流体连接至该腹腔治疗装置。该腹腔治疗装置包括彼此邻近的多个液体不可渗透的层以及一种布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间的泡沫间隔物。多个液体不可渗透的层具有一个共同延伸的区域A₁并且是有窗孔的。该泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂，并且A₂小于A1的80%（即，A₂<0.8A₁）。配置该泡沫间隔物，使得在减压下一个目标流体去除区域以一个角度西塔（θ）经受减压矢量，该角度对于该目标流体去除区域中的大多数位置而言是360度。

根据另一个说明性的、非限制性的实施方案，一种制造腹腔治疗装置的方法包括以下步骤：提供有窗孔的多个液体不可渗透的层以及将一种泡沫间隔物布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间。多个液体不可渗透的层具有一个共同延伸的区域A₁。布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间的该间隔物具有一个平面视图区域A₂并且A2小于80%的A₁（即，A₂<0.8A₁）。配置并且定位该泡沫间隔物，使得在减压下一个目标流体去除区域以一个角度西塔（θ）经受减压矢量，该角度对于该目标流体去除区域中的大多数位置而言是360度。

根据另一个说明性的、非限制性的实施方案，一种处理腹腔中的组织部位的方法包括以下步骤：打开腹腔以形成一个开放腔；将一个腹腔治疗递送装置部署在腹腔之内；部署一个减压连接器子系统；并且部署一个密封构件以在该开放腔上形成流体封闭。该方法进一步包括将该减压连接器子系统流体连接至一个减压源并且起动该减压源。该腹腔治疗装置包括彼此邻近的多个液体不可渗透的层以及布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间的一种泡沫间隔物。多个液体不可渗透的层具有一个共同延伸的区域A₁并且是有窗孔的。该泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂，并且A₂小于A1的80%（即，A₂<0.8A₁）。配置并且定位该泡沫间隔物，使得在减压下一个目标流体去除区域以一个角度西塔（θ）经受减压矢量，该角度对于该目标流体去除区域中的大多数位置而言是360度。

通过参考以下附图和详细说明，这些说明性的实施方案的其他特征和优点将变得明显。

附图简要说明

图1是用于处理腹腔的一个说明性系统的示意图，其中一部分处于横截面中。

图2是一个说明性腹腔治疗装置的示意性平面视图；

图3是图2的沿着线3-3截取的说明性腹腔治疗装置的一部分的示意性横截面视图；

图4A是一个腹腔治疗装置的一部分的示意性平面视图；

图4B是图4A的沿着线4B-4B截取的腹腔治疗装置的一部分的示意性横截面；

图5是另一个说明性腹腔治疗装置的另一个示意性平面视图；

图6是另一个说明性腹腔治疗装置的示意性平面视图；

图7是另一个说明性腹腔治疗装置的示意性分解透视图；并且

图8是图6的显示有另外的特征的说明性腹腔治疗装置的示意性平面视图。

详细说明

在以下非限制性的、说明性的实施方案的详细说明中，参考了形成本文的一部分的附图。这些实施方案以足够的细节进行了说明以便使得本领域的普通技术人员可以实施本发明，并且应当理解的是能够利用其他实施方案并且可以作出合乎逻辑的、结构的、机械的、电力的、和化学的改变而不背离本发明的精神或范围。为了避免本领域的普通技术人员实施对于在此说明的这些实施方案的不必要的细节，该说明可能忽略本领域的普通技术人员已知的某些信息。因此以下详细说明不应当被理解为限制性的意义，并且这些说明性的实施方案的范围仅仅由随附的权利要求限定。

现在参考图1和2，呈现了用于处理一个腹腔102的一个系统100的说明性实施方案。系统100包括一个腹腔治疗装置104。系统100与腹腔治疗装置104用于处理患者的组织部位106。组织部位106可以是任何人类、动物、或者其他生物的身体组织。在这个说明性实施方案中，组织部位106包括体腔中并且具体地是腹腔102中的组织。组织部位106包括临近腹腔102的腹腔内容物108或组织。对组织部位106的处理可以包括流体例如腹水的去除、腹腔的保护、或减压治疗。

如图在1中所显示的，腹腔治疗装置104被布置在患者的腹腔102之内以处理组织部位106。腹腔治疗装置104由腹腔内容物108支撑。腹腔内容物108包括腹腔治疗装置104定位在其上的一个表面。腹腔治疗装置104的一个部分110可以定位在第一结肠旁沟112中或紧邻该第一结肠旁沟112，并且另一个部分114可以置于一个第二结肠旁沟116中或紧邻该第二结肠旁沟116。

腹腔治疗装置104形成有多个液体不可渗透的层117，例如，第一液体不可渗透的层118和第二液体不可渗透的层120。图1是一个示意图而是不按比例绘制的。多个液体不可渗透的层117，例如层118、120分别形成有窗孔122、124。关于“液体不可渗透的层”的“液体不可渗透”表示这些层是用一种液体不可渗透性材料形成的。因此，尽管用一种液体不可渗透性材料形成，但当有窗孔时该层是液体可渗透性的，但是虽然如此仍被称为液体不可渗透的层。这些窗孔122、124可以采取任何形状，例如，圆形孔、矩形孔、多边形、或任何其他形状。如在以下更充分地描述的，一种泡沫间隔物125布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间，例如，第一液体不可渗透的层118以及第二液体不可渗透的层120。考虑图1时，注意所显示的腹腔治疗装置104的部分是基于图2中沿着线A-A截取的横截面。腹腔治疗装置104具有一个第一侧105和一个第二面向组织侧107。腹腔治疗装置104典型地是对称的，使得这些侧105、107是相同的。参考腹腔治疗装置104的不同的侧是用于解释的目的。

一个歧管126或歧管垫将减压分配至腹腔治疗装置104。一个密封构件128提供腹腔102上的流体密封。可以将一个或多个皮肤闭合装置置于患者的表皮130上。

一个减压连接器子系统132可以用来将腹腔治疗装置104流体连接至一个减压导管134。减压连接器子系统132可以包括一个减压连接器136、或接口、以及歧管126。可替代地，减压连接器子系统132可以是一个在腹腔治疗装置104上的原位连接器（未显示）或任何其他的用于向腹腔治疗装置104供给减压的装置。减压导管134流体连接至一个减压源138。

因此，在一个说明性的实施方案中，通过歧管126将减压递送至腹腔治疗装置104，该歧管126通过减压连接器136来接收减压，该减压连接器136连接至减压递送导管134。减压源138将减压递送至减压递送导管134。

可以将减压施加至组织部位106上以帮助促进腹水、渗出物、或其他来自组织部位106的流体的去除。在一些情况下，可以施加减压来刺激另外的组织的生长。在一些情况下，仅去除流体是所希望的。如在此所使用的，“减压”通常是指正在经受治疗的组织部位处的小于环境压力的一个压力。在大多情况下，这个减压小于患者所在位置的大气压。可替代地，减压可以小于组织部位处的流体静压。减压最初可以在歧管112、减压递送导管129中以及紧邻组织部位102处产生流体流动。由于在组织部位106周围的流体静压接近所希望的减压，流动可能会减弱，而减压可以被保持。除非另外说明，此处所说的压力值是表压。尽管术语“真空”和“负压”可以用来描述施加于组织部位的压力，但是施加于组织部位的实际压力可以大于通常与完全真空相关联的压力。与在此的用途一致，除非另外说明，减压或真空压力的增加典型地是指绝对压力的相对降低。

歧管126被显示为邻近腹腔治疗装置104。歧管126可以采取多种形式。如在此所使用的，术语“歧管”通常是指被提供用于帮助将减压施加于组织部位106或其他位置上（递送流体至组织部位106其他位置或将流体从组织部位106其他位置去除）的一种物质或结构。歧管126典型包括将提供到歧管126周围以及从其去除的流体分配在歧管126周围的多个流动通道或通路。在一个说明性的实施方案中，流动通道或通路相互连接以改进提供到组织部位106上或从其去除的流体的分配。歧管126可以是一种能够被置于与组织部位相接触的生物相容性材料。歧管126的实例可以包括，但不限于，具有被排列为形成流动通道的结构元件的装置，例如多孔状泡沫、开孔泡沫、多孔组织集合、液体、凝胶、以及包括或加工成包括流动通道的泡沫。歧管126可以多孔的并且可以由泡沫、纱布、毡垫或适合特定生物应用的任何其他材料制成。

在一个实施方案中，歧管126是一种多孔泡沫并且包括充当流动通道的多个互连的孔（cell）或气孔（pore）。该多孔泡沫可以是一种聚氨酯、开孔网状泡沫，如由KineticConcepts,IncorporatedofSanAntonio,Texas制造的材料。其他实施方案可以包括“闭孔”泡沫。在一些情况下，还可以用歧管126将流体，如药剂、抗菌剂、生长因子以及各种溶液分配至组织部位106或另一个位置。如吸收材料、芯吸材料、疏水材料以及亲水材料的其他层可以被包括在歧管126中或该歧管上。腹腔治疗装置104中的泡沫间隔物125可以由任何与歧管126相同的材料制成。例如，但并非为了限制，泡沫间隔物125可以是一种聚氨酯、开孔网状泡沫，如材料。

密封构件128置于腹腔102之上并且提供一种流体密封。如在此使用的，“流体密封”或者“密封”表示足以保持在一个所希望的部位的减压的密封，前提是涉及特定的减压源138或子系统。密封构件128可以是一种盖件（cover），用来将歧管126固定在腹腔治疗装置104的一部分上。密封构件128可以是不可渗透的或半渗透性的。在将密封构件128安装在腹腔102并且具体地在一个腹腔开口140上之后，密封构件128能够维持在组织部位106处的减压。密封构件128可以是一种柔韧的厚布单（over-drape）或膜，它由基于硅酮的化合物、丙烯酸材料、水凝胶或水凝胶形成材料、或任何其他生物相容性材料形成，其包括如所希望的将减压施加至组织部位106上的不可渗透性或渗透性特征。

密封构件128可以进一步包括一个附接装置142，用于将密封构件128固定到患者的表皮130上。附接装置142可以采取多种形式。例如，该附接装置可以是一个胶粘剂层144，胶粘剂层144可以沿密封构件128的周边、整体、或任何部分而定位，从而直接或间接地给患者的表皮130配备一种流体密封。胶粘剂层144还可以被预先施加至密封构件128上并且用一种在施用时除去的可释放背衬或构件（未显示）覆盖。

如一个实例，减压连接器136可以是一个端口或连接器，其允许流体从歧管126传递到减压递送导管134并且反之亦然。例如，使用歧管126和腹腔治疗装置104从组织部位106收集的流体可以经由减压连接器136进入减压递送导管134。在另一个实施方案中，系统100可以省去减压连接器136并且减压递送导管134可以直接插入密封构件128和歧管126中。减压递送导管134可以是一种医用导管或管道或任何其他用于输送一种减压或流体的装置。减压递送导管134可以是一种多腔构件。在一个实施方案中，减压递送导管134是一种双腔导管，其中一个内腔用于减压与液体的输送，另一个内腔用于将压力与一个压力传感器沟通。

减压通过减压源138而被供给到减压递送导管134。可以由减压源138供给宽范围的减压。在一个实施方案中，该压力可以是在-50mmHg至-300mmHg的范围内，在另一个实施方案中，该压力可以是在-100mmHg至-200mmHg的范围内。该压力可以是，例如，-100、-110、-120、-125、-130、-140、-150、-160、-170、-180、-190、或-200mmHg。在一个说明性的实施方案中，减压源138包括针对-100mmHg、-125mmHg、以及-150mmHg的预置选择器。减压源138还可以包括许多报警器，如堵塞报警器、泄漏报警器、或电池电量低报警器。减压源138可以是一种便携式源、壁式源（wallsource）或用于腹腔的其他单元。减压源138可以选择性地递送一种恒压、变压（模式化的或者随机的）、间歇压、或连续压。通过减压递送导管134从该腔去除的流体根据情况每天可以多达5L或更多。一个用于接收去除的流体的罐或流体贮器可以与减压源138相关联。

可以将许多不同的装置（例如装置146）添加至减压递送导管134的一部分。例如，装置146可以是一种流体贮器、或罐收集构件、压力反馈装置、容积检测系统、血液检测系统、感染检测系统、过滤器、流量监测系统、温度监测系统、或其他装置。可以包括多个装置146。一些这样的装置（例如该流体收集构件）可以与减压源138整体形成。

现在主要参考图2和图3，腹腔治疗装置104是柔韧的并且可以容易地置于腹腔之内。同时，腹腔治疗装置104可以适配成通过具有大范围方向的流体流动而避免在腹腔治疗装置104上的不连续位置处的堵塞。为了促进柔性，腹腔治疗装置104可以形成有小于液体不可渗透的层117的泡沫间隔物125。

腹腔治疗装置104包括多个液体不可渗透的层117，例如，第一液体不可渗透的层118以及第二液体不可渗透的层120。微通道168间隔形成在多个液体不可渗透的层117的相邻层之间。在多个液体不可渗透的层117中可以包括另外的层。多个液体不可渗透的层117形成有窗孔（例如窗孔122、124），并且多个液体不可渗透的层117的这些层彼此邻近地安置以形成一个具有共同延伸的区域A₁的基本上平坦的构件。

该共同延伸的区域A₁是在此处邻近于泡沫间隔物125的多个液体不可渗透的层117的这些层是彼此共同延伸的平面视图区域（在插入之前）。泡沫间隔物125布置在多个液体不可渗透的层117的至少两层之间。多个液体不可渗透的层117可以由与密封构件128相同的材料形成。在一个实施方案中，液体不可渗透的层117的每一层可以具有50微米至120微米范围内的厚度并且在另一个非限制性实施方案中可以是大约80微米。

泡沫间隔物125具有一个平面视图区域A₂（例如，显示在平面视图中的区域），它小于多个液体不可渗透的层117的共同延伸的区域A₁。该平面视图区域A₂至少部分地小于多个液体不可渗透的层117的共同延伸的区域A₂以增强柔性。典型地，该平面视图区域A2小于多个液体不可渗透的层117的共同延伸的区域A₁的百分之80（80%），即，A₂<0.8A₁。该平面视图区域A₂可以具有小于的A₁的一个百分比，例如A₂<0.7A₁、A₂<0.6A₁、A₂<0.5A₁、A₂<0.4A₁、A₂<0.3A₁、A₂<0.2A₁、A₂<0.1A₁，等等。

多个粘结部160可以用来连接多个液体不可渗透的层117的至少两层。对于多个粘结部160而言，可以使用任何模式或随机粘结。可以使用任何已知的技术形成这些粘结部，包括但不限于焊接（例如超声焊接或RF焊接）、粘结、胶粘剂、粘固剂、或其他粘结技术或装置。多个粘结部160可以包括如平面视图中所显示的可以环绕或围绕泡沫间隔物125的边缘164的间隔物粘结部162。间隔物粘结部162可以是一种如图2中所示的针脚式接合（stitchbond）或一种如图5中所示的紧固接合（solidbond）。间隔物粘结部162帮助将泡沫间隔物125固定在一个相对于多个不可渗透的层117的固定位置。

这些窗孔（例如，窗孔122、124）允许流体进入多个不可渗透的层117之间的间隔。进入这些窗孔122、124的流体直接或间接地朝向一个减压源移动。一个减压可以并且典型地被施加至腹腔治疗装置104的一个中心部分166上或别处以引起流体流动通过窗孔122、124并且在泡沫间隔物125或微通道168（图3）之内，该微通道168形成在多个不可渗透的层117的相邻层之间。典型地，泡沫间隔物125连通在多个液体不可渗透的层117之内的减压并且通常是减压的一个主要来源。在不同位置处的减压可以由压力矢量来表示，例如，减压矢量156（图2）。

虽然柔性对于腹腔治疗装置104而言是所希望的，避免堵塞也是所希望的。如果一个腹腔装置104仅具有一个中心部分166，则微通道168中或液体不可渗透的层之间的一个点将经受减压，该减压以基本上一个方向或取决于其从中心部分166的距离的一个有限角度而使流体移动。如果那个单向路径变得堵塞，则在一个特定区域中的流动可能在很大程度上停止。腹腔治疗装置104的本实施方案以一个对于给定点的大角度（例如，270-360度）来递送减压。典型地，在所有方向（360度）上都经受减压。泡沫间隔物125提供在微通道168之内的最强减压源并且影响这些流动方向。

参考图2和图3，考虑一个圆柱形分析控制体积158，它是用于分析在微通道168中的一个位置处的压力的控制体积。该控制体积158经受360度的减压。腹腔治疗装置104可以使处理区域或目标流体去除区域之内的所有分析控制体积（例如，分析控制体积158）经受360度的减压。因此，对于一个分析控制体积而言，如果在一个方向上发生堵塞，则流体可以在其他方向上继续移动。该减压作用于给定的分析控制体积（例如分析控制体积158）上的角度被定义为角度西塔（θ）。

经受大于270度的减压的腹腔治疗装置104的区域可以被定义为一个目标流体去除区域。例如，该区域可以经受270、280、290、300、310、320、330、340、350、或360度的减压。该目标流体去除区域通常被定义为这样一个区域，该区域基本上由允许任何不连续性的泡沫间隔物125的外周边缘限制。因此，对于图2的腹腔治疗装置而言，该目标流体去除区域存在于腹腔治疗装置104的部分上，该部分以一个距离152位于一个外周边缘150的内侧。换言之，该目标流体去除区域与泡沫间隔物125的一个外周边缘167相距（或与一个同心圆154的外边缘相距）并位于内部。在其他说明性实施方案中，该目标流体去除区域可以具有多个部分，在这些部分中这些分析控制体积将具有一个小于360度的角度西塔（θ)(例如270度），但优选的是所分析的大多数（即，>50%）位置将具有作用于其上的360度的减压。在其他实施方案中，该目标流体去除区域可以定义为使这些位置的百分之70（70%）以上以360度经受减压。如在图2中所显示的，泡沫间隔物125可以形成有多个窗或窗口，如在圆柱形分析控制体积158处所示。

现在参考图4A和图4B，呈现了一个腹腔治疗装置104的一部分。该部分显示了在具有窗孔127的第一液体不可渗透的层118下的泡沫间隔物125的多个部分。用粘结部160将第一液体不可渗透的层118粘结至一个第二液体不可渗透的层120，泡沫间隔物125位于它们中间。一个窗129是由在目标流体去除区域的这个部分中的泡沫间隔物125形成的。由于窗129的泡沫间隔物125提供了主要的减压递送，一个分析控制体积158以360度的角度西塔经受了减压矢量158。

通常，在一个给定方向上的减压将与在一个给定方向上的从分析控制体积158至泡沫间隔物125的距离有关。因此，对于图4A，一个第一减压矢量159和一个第二减压矢量161是最大的，因为它们处在距离泡沫间隔物125最近的位置。第三和第四减压矢量163和165是最小的，因为它们在一个给定的方向上距离泡沫间隔物125最远。

泡沫间隔物125可以采取众多可能的形状。泡沫间隔物125的形状和尺寸典型地被选择为促进腹腔治疗装置104的柔性，即，以此使得腹腔治疗装置104具有顺应性。该柔性典型地有助于将腹腔治疗装置104或腹腔治疗装置104的一部分置置于难以到达的位置，如结肠旁沟112与116，并且在某些情况下有助于移除腹腔治疗装置104。就后者而言，在一些情况下可以通过开放腹部施用具有一个直接连接的减压递送导管134的腹腔治疗装置104，闭合腹腔开口140，并且稍后可以通过手术切口（例如一个5厘米至40厘米的范围——或其任何子区间内的切口）移除腹腔治疗装置104。

除了柔性之外，可以选择泡沫间隔物125的形状以促进减压矢量156的范围在目标流动区域中或导引流动。在图2的说明性实施方案中，泡沫间隔物125被形成为由部件172互联的多个弧形构件（例如同心圆或椭圆构件）170。该目标处理区域可以经受360度的减压。图5呈现了另一个说明性的形状。

现在主要参考图5，腹腔治疗装置104的泡沫间隔物125包括互联的镜像c-形构件。泡沫间隔物125形成有间隔物粘结部162，该粘结部162是一个或多个紧固接合。在这个实施方案中，在该目标流动区域中的分析控制体积（如分析控制体积158）经受减压矢量156，该减压矢量156可以小于360度但是大于270度。其他的点（例如内部点174）可以经受360度的减压矢量156。对于这个实施方案的目标流动区域是在泡沫间隔物125的外周边缘167的内侧。该目标流动区域的大多数（例如，>50%）位置以360度经受减压并且由此有助于使抑制流动的堵塞的可能性降至最低。在其他实施方案中，该目标流体去除区域可以定义为使这些位置的百分之70（70%）以上以360度经受减压。

作为腹腔治疗装置104的泡沫间隔物125可能采取的形状的另一个非限制性实例，图6呈现了一个形成为多个互联的环状圆（annularcircle）的泡沫间隔物125。在这个实施方案中，分析控制体积（例如第一分析控制体积158与第二分析控制体积174）经受360度的减压矢量156。间隔物粘结部162在这个实例中显示为一种针脚式接合。

现在主要参考图7和图8，呈现了一个腹腔治疗装置104的另一个说明性的实施方案，但是在这个实施方案中，该减压的方向的控制是所希望的。泡沫间隔物125被形成为具有多个间隔的支柱构件178的星形。已经添加纵向粘结部182从而以一个特定方向导引流体流动。被这个实施方案的腹腔治疗装置104吸引的流体主要沿着泡沫间隔物125以及沿着流动通道184流动，流动通道184由纵向粘结部182形成。

泡沫间隔物125被布置在多个液体不可渗透的层117的第一液体不可渗透的层118与第二液体不可渗透的层120之间。形成了多个粘结部160（包括间隔物粘结部162）。可以排除在外周周围的间隔物粘结162以在该外周的这些层118、120之间留出一个开放吸入空间。流动通道180是通过将第一纵向粘结部182和第二纵向粘结184置于所希望的位置而形成的。纵向粘结部182与184可以从中心部分166径向向外形成。纵向粘结部182、184可以如所示开始于中心部分166的外侧或可以径直到达中心部分166。在增加的或定向的减压比防止堵塞更重要的情况下，可以使用流动通道180。分析控制体积186显示，减压矢量可以主要朝向中心部分166而定向。

在使用处理腹腔102的系统100的一个说明性途径中，腹腔102是开放的并且将腹腔治疗装置104部署在腹腔102之内。可以将减压连接器子系统132流体连接至腹腔治疗装置104。可以将减压连接器子系统132流体连接至减压源138并且起动减压源138。在使用之后，可以通过开放的腹部或稍后通过手术切口移除腹腔治疗装置104。

可以根据一个说明性的实施方案通过以下步骤来制造腹腔治疗装置104：提供有窗孔的多个液体不可渗透的层117；叠置多个液体不可渗透的层117；并且将一种泡沫间隔物125布置在多个液体不可渗透的层117的至少两层之间。多个液体不可渗透的层117具有一个共同延伸的区域A₁。布置在多个液体不可渗透的层117的至少两层之间的泡沫间隔物125具有一个平面视图区域A₂。A₂小于A1的80%（即，A₂<0.8A₁）。配置并且定位泡沫间隔物125，使得在减压下一个目标流体去除区域以一个大于90度的角度西塔（θ）经受减压矢量。

虽然已经在某些说明性的非限制性的实施方案的上下文中披露了本发明及其优点，应当理解的是可以作出不同的改变、替换、变换和变更，而不脱离如随附的权利要求书所限定的本发明的范围。应当理解的是，结合任何一个实施方案说明的任何特征也可以适用于任何其他实施方案。

应当理解的是，以上说明的益处和优点可以涉及一个实施方案或可以涉及若干实施方案。应当进一步理解的是，提及“一个/一种”元件指的是这些元件的一个/一种或多个/多种。

在此所述的方法的步骤可以按任何适合的顺序进行，或在适当情况下同时进行。

在适当情况下，任何以上所述的实例的方面可以与任何所述的其他实例的方面相组合，从而形成具有可比较的特性或不同特性的并且着手解决同样或不同问题的其他实例。

应当理解的是，以上优选实施方案的说明仅仅是通过举例而给出的，并且本领域的普通技术人员可以作出不同的修改。以上说明书、实例以及数据提供了本发明的示例性实施方案的结构和用途的完整说明。虽然以一定的详细程度或参考一个或多个单独的实施方案已经说明了本发明的不同实施方案，本领域的普通技术人员能够针对所披露的实施方案做出许多变更，而不背离权利要求书的范围。

Claims

1.一个用于将减压分配至组织部位的腹腔治疗装置，其特征在于，该腹腔治疗装置包括：

多个液体不可渗透的层，其中该液体不可渗透的层至少部分地是有窗孔的；

一种泡沫间隔物，该泡沫间隔物布置在该液体不可渗透的层之间；其中该泡沫间隔物包括形成至少一个窗的互联构件；

间隔物粘结部，该间隔物粘结部连接该液体不可渗透的层的至少两层并且沿着该窗的一个外周边缘布置；以及

在该液体不可渗透的层之间的一个微通道间隔，其通过沿着该窗的该外周边缘粘结该液体不可渗透的层的至少两层而形成；

其中该液体不可渗透的层具有共同延伸的区域A₁；

其中该泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂；

其中A₂小于A₁的80％；并且

其中该泡沫间隔物被这样配置，使得在减压下该微通道间隔中的大多数位置以一个角度西塔(θ)经受减压矢量，该角度是至少300度。

2.如权利要求1所述的腹腔治疗装置，其中该互联构件包括弧形构件。

3.如权利要求1或权利要求2所述的腹腔治疗装置，其中该角度西塔(θ)对于该微通道间隔中的百分之70以上的位置而言是360度。

4.如权利要求1或权利要求2所述的腹腔治疗装置，其中该间隔物粘结部包括一种针脚式接合。

5.如权利要求1或权利要求2所述的腹腔治疗装置，其中该间隔物粘结部包括一种紧固接合。

6.如权利要求1所述的腹腔治疗装置，其中该互联构件包括多个同心弧形构件。

7.如权利要求1所述的腹腔治疗装置，其中该互联构件包括镜像c-形构件。

8.如权利要求1所述的腹腔治疗装置，其中该互联构件包括椭圆构件。

9.如权利要求1所述的腹腔治疗装置，其中该互联构件包括多个环状圆。

10.一个用减压处理腹腔的系统，其特征在于，该系统包括：

一个腹腔治疗装置，该腹腔治疗装置包括：

多个液体不可渗透的层，其中多个液体不可渗透的层具有一个共同延伸的区域A₁并且是有窗孔的；

一种布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间的泡沫间隔物，该泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂，并且包括形成至少一个窗的互联构件，

间隔物粘结部，该间隔物粘结部连接多个液体不可渗透的层的至少两层并且沿着该窗的一个外周边缘布置，以及

其中A₂小于A₁的80％，并且

其中该泡沫间隔物被这样配置，使得在减压下该微通道间隔中的大多数位置以一个角度西塔(θ)经受减压矢量，该角度是至少300度；以及

一个减压源，该减压源流体连接至该腹腔治疗装置。

11.如权利要求10所述的系统，其中该角度西塔(θ)对于该微通道间隔中的百分之70以上的位置而言是360度。

12.如权利要求10或权利要求11所述的系统，进一步包括一个减压导管与一个减压连接器子系统，该减压连接器子系统用于将该减压源流体连接至该腹腔治疗装置。

13.如权利要求10或权利要求11所述的系统，其中该间隔物粘结部包括一种针脚式接合。

14.如权利要求10或权利要求11所述的系统，其中该间隔物粘结部包括一种紧固接合。

15.如权利要求10所述的系统，其中该互联构件包括多个弧形构件。

16.如权利要求10所述的系统，其中该互联构件包括镜像c-形构件。

17.如权利要求10所述的系统，其中该互联构件包括多个环状圆。

18.如权利要求10所述的系统，其中该互联构件包括椭圆构件。

19.一种制造腹腔治疗装置的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

提供有窗孔的多个液体不可渗透的层；

彼此邻近地放置多个液体不可渗透的层，其中多个液体不可渗透的层具有一个共同延伸的区域A₁；

将一种泡沫间隔物布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间，该泡沫间隔物包括形成至少一个窗的互联构件；并且

沿着该窗的一个外周边缘粘结该液体不可渗透的层的至少两层，以在该液体不可渗透的层之间形成一个微通道间隔；

其中该泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂并且A₂小于A₁的80％；并且

20.如权利要求19所述的制造腹腔治疗装置的方法，其中该角度西塔(θ)对于该微通道间隔中的百分之70以上的位置而言是360度。

21.如权利要求19或权利要求20所述的制造腹腔治疗装置的方法，其中粘结该液体不可渗透的层的至少两层包括形成一种围绕该泡沫间隔物的针脚式接合并且连接多个液体不可渗透的层的至少两层。

22.如权利要求19或权利要求20所述的制造腹腔治疗装置的方法，其中粘结该液体不可渗透的层的至少两层包括形成一种围绕该泡沫间隔物的紧固接合并且连接多个液体不可渗透的层的至少两层。

23.如权利要求19所述的制造腹腔治疗装置的方法，其中该互联构件包括多个弧形构件。

24.如权利要求19所述的制造腹腔治疗装置的方法，其中该互联构件包括镜像c形构件。

25.如权利要求19所述的制造腹腔治疗装置的方法，其中该互联构件包括多个环状圆。

26.一个用于将减压分配至组织部位的腹腔治疗装置，其特征在于，该腹腔治疗装置包括：

彼此邻近的多个液体不可渗透的层，其中多个液体不可渗透的层至少部分地是有窗孔的；

一种布置在多个液体不可渗透的层的至少两层之间的星形泡沫间隔物，该星形泡沫间隔物具有多个间隔的支柱构件；

形成在多个间隔的支柱构件的邻近构件之间的多个纵向粘结部，其中这些纵向粘结部形成多个流动通道，这些流动通道用于朝向该星形泡沫间隔物的一个中心部分导引减压；并且

其中在多个流动通道的一个中的分析控制体积具有主要朝向该中心部分定向的减压矢量。

27.根据权利要求26所述的腹腔治疗装置，

其中多个液体不可渗透的层的至少两层具有共同延伸的区域A₁；

其中该星形泡沫间隔物具有一个平面视图区域A₂；并且

其中A₂小于A₁的80％。