CN102805620B - 一种房颤检测方法和装置 - Google Patents

一种房颤检测方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN102805620B
CN102805620B CN201210290537.7A CN201210290537A CN102805620B CN 102805620 B CN102805620 B CN 102805620B CN 201210290537 A CN201210290537 A CN 201210290537A CN 102805620 B CN102805620 B CN 102805620B
Authority
CN
China
Prior art keywords
interval
atrial fibrillation
variance
series
normalized
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210290537.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102805620A (zh
Inventor
王燕
李德东
邹健
洪洁新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHENZHEN BIOCARE BIO-MEDICAL EQUIPMENT Co Ltd
Original Assignee
SHENZHEN BIOCARE BIO-MEDICAL EQUIPMENT Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHENZHEN BIOCARE BIO-MEDICAL EQUIPMENT Co Ltd filed Critical SHENZHEN BIOCARE BIO-MEDICAL EQUIPMENT Co Ltd
Priority to CN201210290537.7A priority Critical patent/CN102805620B/zh
Publication of CN102805620A publication Critical patent/CN102805620A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102805620B publication Critical patent/CN102805620B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

本发明提供一种房颤检测方法和装置。本发明的房颤检测方法包括如下步骤:S1、获取一段时间内心电信号的RR间期序列;S2、对所述RR间期序列进行预处理;S3、对预处理后的RR间期序列进行归一化处理;S4、计算归一化处理后的RR间期序列的方差;S5、将所得方差与阈值比较,若所得方差大于所述阈值则判定所述一段时间内发生房颤。该房颤检测方法,通过预处理及归一化后的方差比较,判断是否发生房颤,具有检测时间短及准确性高的优点。

Description

一种房颤检测方法和装置
技术领域
本发明涉及生物电信号检测领域,尤其涉及一种房颤检测方法和装置。
背景技术
心房颤动简称房颤,是最常见的持续性心律失常,房颤总的发病率为0.4%,随着年龄增长房颤的发生率不断增加,75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300~600次/分,心跳频率往往快而且不规则,有时候可以达到100~160次/分,不仅比正常人心跳快得多,而且绝对不整齐,心房失去有效的收缩功能。房颤一般通过心电信号来检测。现在的ECG(心电)信号都是通过体表采集得到,而这采集到的信号是心室电信号、心房电信号以及其他电信号的合成信号。现在虽然有采用心房信号与心室信号分离的方法来检测房颤,但由于噪声信号可能淹没微弱的房颤特征波-f波,所以会导致误检,准确性不高。
发明内容
本发明为了解决现有技术中房颤检测准确性不高的技术问题,提供一种房颤检测方法和装置。
本发明实施例的房颤检测方法,包括如下步骤:
S1、获取一段时间内心电信号的RR间期序列;
S2、对所述RR间期序列进行预处理;
S3、对预处理后的RR间期序列进行归一化处理;
S4、计算归一化处理后的RR间期序列的方差;
S5、将所得方差与阈值比较,若所得方差大于该阈值则判定所述一段时间内发生房颤。
进一步优选,步骤S2包括如下步骤:
S21、以                                                
Figure 698100DEST_PATH_IMAGE001
建立RR间期比值序列;
S22、获取符合
Figure 894726DEST_PATH_IMAGE002
Figure 960640DEST_PATH_IMAGE003
的RR[j],其中,
Figure 573018DEST_PATH_IMAGE004
Figure 158720DEST_PATH_IMAGE005
各为RR间期比值序列中数据值按从小到大排序的第35%、65%处的值;
S23、删除满足步骤S22中的RR[j]以及RR[j+1]。
进一步优选,步骤S3包括如下步骤:
S31、获取RR间期序列的平均值RRmean
S32、获取每个RR间期的归一化值
Figure 962466DEST_PATH_IMAGE006
Figure 751561DEST_PATH_IMAGE007
,其中,
Figure 977750DEST_PATH_IMAGE008
 。
进一步优选,该阈值的范围为70至80。
进一步优选,在步骤S2与S3之间还包括步骤S6:
步骤S6:去掉PVC处的R波的前后两个RR间期。
进一步优选,所述一段时间至少为2分钟。
本发明实施例的房颤检测装置,包括:
信号获取模块,用于获取一段时间内心电信号的RR间期序列;
预处理模块,用于对所述RR间期序列进行预处理;
归一化模块,用于对预处理模块处理后的RR间期序列进行归一化处理; 
方差计算模块,用于计算出归一化处理后的RR间期序列的方差;以及
判断模块,用于并将所得方差与阈值比较,若所得方差大于所述阈值则判定所述一段时间内发生房颤。
进一步优选,该预处理模块包括:
比值序列建立单元,用于以
Figure 870488DEST_PATH_IMAGE001
建立RR间期比值序列;
干扰RR间期获取单元,用于获取干扰RR间期RR[j],即获取满足
Figure 183844DEST_PATH_IMAGE003
的RR[j],其中,
Figure 75708DEST_PATH_IMAGE004
Figure 947586DEST_PATH_IMAGE005
各为RR间期比值序列中数据值按从小到大排序的第35%、65%处的值;
第一间期删除单元,用于删除干扰RR间期获取单元获得的干扰RR间期RR[j]以及RR[j+1]。
进一步优选,该归一化模块包括:
均值计算单元,用于获取RR间期序列的平均值RRmean
归一化处理单元,用于获取每个RR间期的归一化值
Figure 329020DEST_PATH_IMAGE009
Figure 607555DEST_PATH_IMAGE007
,其中,
Figure 863962DEST_PATH_IMAGE008
进一步优选,该阈值的范围为70至80。
进一步优选,还包括室性早搏处理模块,该室性早搏处理模块包括:
室性早搏获取单元,用于获取室性早搏处的R波;
第二间期删除单元,用于删除室性早搏获取单元获取的R波的前后两个RR间期。
进一步优选,所述一段时间至少为2分钟。
有益效果:本发明实施例的房颤检测方法和装置,通过预处理及归一化后的方差比较,判断是否发生房颤,具有检测时间短及准确性高的优点。
附图说明
图1是本发明实施例的房颤检测方法流程图。
图2是本发明实施例的心电信号示意图。
图3是本发明实施例的预处理方法流程图。
图4是本发明实施例的归一化方法流程图。
图5是本发明实施例的房颤检测装置结构示意图。
图6是本发明实施例的房颤检测方法和装置检测房颤数据库得到的ROC曲线图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
图2是本发明实施例的心电信号示意图。图2中波峰最高的波为R波,该波为心电信号特征波,可以被用来检测心率等等生理参数,还被用在检测PVC(室性早搏)等心脏事件。本发明的核心思想是利用R波间期(即RR间期)来检测房颤,即通过预处理及归一化后的RR间期的方差比较,判断是否发生房颤,达到检测准确、快速的目的。由于R波检测和PVC检测是比较成熟的现有技术,在本发明实施例中就不再详细描述,而是直接将检测的结果直接应用于本发明实施例的房颤检测方法和装置中。
图1是本发明实施例的房颤检测方法流程图。图3是本发明实施例的预处理方法流程图。图4是本发明实施例的归一化方法流程图。
请参照图1、图2、图3及图4,本发明实施例的房颤检测方法,包括如下步骤:
S10,获取一段时间内心电信号的RR间期序列。
该段时间内的心电信号是本发明实施例的房颤检测方法的对象,所有的结果都是根据该对象得出,也只是对该心电信号负责。该段时间内的心电信号应包含足够的信息,使本实施例的房颤检测方法能够得出结论。需要的信息量越少(即该段时间越短),该房颤检测方法也就越好,因为,在越早的时间内发现房颤的发生,就能越早地采取相关措施。本发明实施例的房颤检测方法最短只需要2分钟的心电信号就可以给出房颤检测结果,并且结果准确性较高,这是本实施例的房颤检测方法采用两步处理(预处理及检测)得到良好结果,是经过房颤数据库(MIT-BIH Atrial Fibrillation Database)测试验证的。
RR间期就是两个R波中心位置的相减,反映为一时间间期,故称为RR间期。一段时间内的心电信号中,所有的RR间期按照时间先后排列成一集合称为RR间期序列。例如图2中,第一个R波标记为R1,第二个R波标记为R2,以此类推,第S个R波标记为RS。R2与R1间的RR间期标记为RR[1],R3与R2间的RR间期标记为RR[2],以此类推,RS与RS-1间的RR间期标记为RR[S-1]。该RR间期序列是指:RR[1]、RR[2]、RR[3]、RR[4]……RR[S-1]….. RR[N]。该RR[N]为该RR间期序列中最后一个RR间期。该RR间期序列可以通过现有技术获取,即可以直接读取存储在存储器中的RR间期序列。
本实施例的检测方法也可以包括通过处理获取RR间期序列的方法,具体为:
第一步,获取该段时间内所有R波的位置(即R波中心的时间点),读取存储在存储器中的R波的位置或者通过读取存储在存储器中的心电信号通过现有技术计算获得R波的位置;
第二步,根据R波的位置,计算RR间期:RR[j-1]=Rj-Rj-1,并获取RR间期序列:RR[1]、RR[2]、RR[3]、RR[4]……RR[S-1]…..RR[N]。
获取该RR间期序列就可以进行下一步处理了,即进入步骤S20。
S20,对该RR间期序列进行预处理,目的在于去除干扰RR间期。
本步骤是为了提高检测精度,进行预处理去除干扰RR间期,以减少其它心律事件对我们检测精度的影响,例如明显的PVC。本步骤结合后面的检测步骤,还可以节省检测所需要的信息量,即减少检测时间。本实施例优选的方法如下:
S210:以
Figure 91812DEST_PATH_IMAGE001
建立RR间期比值序列;即用后一RR间期与前一RR间期相比得到该RR间期比值序列的一个元素(或者一个值),例如RR[2]/RR[1]、RR[3]/RR[2]……RR[S]/RR[S-1]……RR[N]/RR[N-1]。
S220:获取满足
Figure 408261DEST_PATH_IMAGE002
Figure 659245DEST_PATH_IMAGE003
的RR[j],其中,
Figure 453764DEST_PATH_IMAGE004
Figure 801700DEST_PATH_IMAGE005
各为RR间期比值序列中数据值按从小到大排序的第35%、65%处的值;本步骤获取满足上述条件所有的RR[j],可以为一个,也可以为多个,该RR[j]会对后续的判断产生影响,带来错误的判断。当然,在对某些信号检测时,也可能检测不出干扰RR间期。
S230:删除满足步骤S220中的RR[j]以及其后一个RR间期(RR[j+1]),完成预处理;例如RR[2]、RR[3]、RR[7]满足条件,则删除RR[2]、RR[3]、RR[4]、RR[7]、RR[8]。删除RR[j]外还删除RR[j+1],是为了将RR[j]的影响降到最低。本步骤对干扰RR间期的删除,可以提高精度以及减少后续步骤的计算量。
在步骤S220中没有检测出满足条件的RR[j]时,跳过此步骤(S230),完成预处理。
经过步骤S20预处理,删除影响检测正确性的RR间期,起到了提高正确性以及减少检测时间的目的。
S30,本发明实施例还包括去除PVC处的R波的前后两个RR间期。因为步骤S20预处理时,对某些PVC可能没办法识别,同时PVC处R波得前后两个RR间期存在,会使本实施例的房颤检测方法造成误判,所以本步骤去除步骤S20中漏删除的干扰RR间期能进一步提高检测精度。此处PVC可以通过直接读取存储在存储器中的PVC信息获取。获取到PVC信息后,去除该PVC信息对应的R波前后两个RR间期。例如获取到R2处发生PVC,则删除RR[1]及RR[2]。在某些实施例中,还可以省略此步骤。
S40,对去除干扰RR间期后的RR间期序列进行归一化处理。
本步骤对预处理后的RR间期及去除PVC相关RR间期后的RR间期序列进行归一化处理。在没有步骤S30的实施例中,本步骤对预处理后的RR间期序列进行归一化处理。在本实施例中,删除干扰RR间期及PVC相关RR间期后的RR间期序列为:RR[5]、RR[6]、……、RR[S]、……RR[N]。
S410、获取该RR间期序列的平均值RRmean
首先,对该RR间期序列进行转换:按时间先后顺序将RR间期重新连续标记,例如RR[5]标记为RR(1),RR[6]标记为RR(2)、以此类推,最后一个RR间期标记为RR(s)。这样处理,有利于后续的计算,不会混乱。
其次,按照公式
Figure 711887DEST_PATH_IMAGE010
来获取RR间期序列的平均值。
S420、获取每个RR间期的归一化值
Figure 34456DEST_PATH_IMAGE009
Figure 71814DEST_PATH_IMAGE007
,其中,
Figure 835108DEST_PATH_IMAGE008
,i的取值范围为1至s。本实施例的
Figure 555677DEST_PATH_IMAGE011
通过采用RRmean作为计算因子,因此本步骤中不需要重复计算平均值RRmean,减少了运算量,提高了运算速度。
S50,计算归一化处理后的RR间期序列的方差VarRR。本步骤中即对
Figure 217471DEST_PATH_IMAGE009
进行方差计算,即,其中M为
Figure 99157DEST_PATH_IMAGE009
的平均值。
S60,将该方差VarRR与阈值T比较,若该方差VarRR大于该阈值T则判定该一段时间内发生房颤(即给出房颤信息),反之,则判定该一段时间内没有发生房颤(即给出非房颤信息)。该阈值T的范围为70至80,优选为73.68,这样精度较高。
参照图5,本发明实施例还提供一种房颤检测装置。该房颤检测装置包括信号获取模100、预处理模块200、室性早搏处理模块300、归一化模块400、方差计算模块500和判断模块600。
信号获取模块100,用于获取一段时间内心电信号的RR间期序列。该段时间内的心电信号应包含足够的信息,使本实施例的房颤检测装置能够得出结论。需要的信息量越少(即该段时间越短),该房颤检测装置也就越好,因为,在越早的时间内发现房颤的发生,就能越早地采取相关措施。本发明实施例的房颤检测装置最短只需要2分钟的心电信号就可以给出房颤检测结果,并且结果准确性较高,这是本实施例的房颤检测装置采用两步处理(预处理及检测)得到良好结果,是经过房颤数据库(MIT-BIH Atrial Fibrillation Database)测试验证的。一段时间内的心电信号中,所有的RR间期按照时间先后排列成一集合称为RR间期序列。例如图2中,第一个R波标记为R1,第二个R波标记为R2,以此类推,第S个R波标记为RS。R2与R1间的RR间期标记为RR[1],R3与R2间的RR间期标记为RR[2],以此类推,RS与RS-1间的RR间期标记为RR[S-1]。该RR间期序列是指:RR[1]、RR[2]、RR[3]、RR[4]……RR[S-1]….. RR[N]。该RR[N]为该RR间期序列中最后一个RR间期。该RR间期序列可以通过现有技术获取,即可以直接读取存储在存储器中的RR间期序列。
本实施例的信号获取模块100也可以包括R波位置获取单元和RR间期序列构建单元,用于处理获取RR间期序列。该R波位置获取单元,用于获取该段时间内所有R波的位置(即R波中心的时间点);该RR间期序列构建单元,根据R波位置,计算RR间期:RR[j-1]=Rj-Rj-1,并构建RR间期序列:RR[1]、RR[2]、RR[3]、RR[4]……RR[S-1]…..RR[N]。
预处理模块200,用于对该RR间期序列进行预处理,去除干扰RR间期。该预处理模块200包括:比值序列建立单元210、干扰RR间期获取单元220和第一间期删除单元230。该比值序列建立单元210用于根据
Figure 928310DEST_PATH_IMAGE001
建立RR间期比值序列;即用后一RR间期与前一RR间期相比得到该RR间期比值序列的一个元素(或者一个值),例如RR[2]/RR[1]、RR[3]/RR[2]……RR[S]/RR[S-1]……RR[N]/RR[N-1]。该干扰RR间期获取单元220,用于获取干扰RR间期即获取满足
Figure 15084DEST_PATH_IMAGE002
Figure 643511DEST_PATH_IMAGE003
的RR[j],其中,
Figure 554967DEST_PATH_IMAGE004
Figure 492705DEST_PATH_IMAGE005
各为RR间期比值序列中数据值按从小到大排序的第35%、65%处的值;本步骤获取满足上述条件所有的RR[j],可以为一个,也可以为多个,该RR[j]会对后续的判断产生影响,带来错误的判断。当然,在对某些信号检测时,也可能检测不出满足条件RR[j]。该第一间期删除单元230,用于删除干扰RR间期获取单元220获得的干扰RR间期RR[j]以及所述干扰RR间期RR[j]的后一个RR间期(RR[j+1])。例如RR[2]、RR[3]、RR[7]满足条件,则删除RR[2]、RR[3]、RR[4]、RR[7]、RR[8]。删除RR[j]外还删除RR[j+1],是为了将RR[j]的影响降到最低。该预处理模块200对干扰RR间期的删除,可以提高精度以及减少后续步骤的计算量。在干扰RR间期获取单元220没有检测出满足条件的RR[j]时,该第一间期删除单元230不做任何处理。
该预处理模块200,删除影响检测正确性的RR间期,起到了提高正确性以及减少检测时间的目的。
室性早搏处理模块300,该室性早搏处理模块300包括室性早搏获取单元310和第二间期删除单元320。该室性早搏获取单元310用于获取室性早搏处的R波。该室性早搏获取单元310可以直接读取存储在存储器中发生室性早搏(PVC)的R波信息。该第二间期删除单元320,用于删除室性早搏处的R波的前后两个RR间期。在该室性早搏获取单元310没有获取到PVC时,该第二间期删除单元320不做任何处理。因为预处理模块200对某些PVC可能没法识别,同时PVC处R波的前后两个RR间期存在,在某些情况下会使本实施例的房颤检测装置造成误判,所以能进一步提高检测精度。例如R2处发生PVC,则删除RR[1]及RR[2]。在某些实施例中,还可以省略此模块。
归一化模块400,用于对去除干扰RR间期的RR间期序列进行归一化处理,包括均值计算单元410和归一化处理单元420。该归一化模块400对删除干扰RR间期及PVC相关RR间期后的RR间期序列进行归一处理。在没有室性早搏处理模块300的实施例中,该归一化模块400对删除干扰RR间期的RR间期序列进行归一化处理。在本实施例中,删除干扰RR间期及PVC相关RR间期后的RR间期序列为:RR[5]、RR[6]、……、RR[S]、……RR[N]。该均值计算单元410,用于获取RR间期序列的平均值RRmean。该均值计算单元410首先对该RR间期序列进行转换:按时间先后顺序将RR间期重新连续标记,例如RR[5]标记为RR(1),RR[6]标记为RR(2)、以此类推,最后一个RR间期标记为RR(s)。这样处理,有利于后续的计算,不会混乱。该均值计算单元410其次按照公式
Figure 755190DEST_PATH_IMAGE010
来获取RR间期序列的平均值。该归一化处理单元420,用于获取每个RR间期的归一化值,其中,,i的取值范围为1至s。本实施例的
Figure 982329DEST_PATH_IMAGE011
通过采用RRmean作为计算因子,因此本步骤中不需要重复计算平均值RRmean,减少了运算量,提高了运算速度。
方差计算模块500,用于计算出归一化处理后的RR间期序列的方差VarRR。该方差计算模块500采用下面公式对
Figure 529723DEST_PATH_IMAGE009
进行方差计算:
Figure 353454DEST_PATH_IMAGE012
,其中M为
Figure 695311DEST_PATH_IMAGE009
的平均值。
判断模块600,用于将该方差计算模块500得到的方差VarRR与阈值T比较,若所述方差大于该阈值T则判定所述一段时间内发生房颤(即给出房颤信息),反之,则判定该一段时间内没有发生房颤(即给出非房颤信息)。该阈值T的范围为70至80,优选为73.68,这样精度较高。
对本发明实施例的房颤检测方法和装置进行测试验证,用本发明实施例的房颤检测方法和装置对房颤数据库(MIT-BIH Atrial Fibrillation Database)中的心电信号进行了灵敏度(sensitivity)和特异性(specificity)的检验,发现该灵敏度和特异性都较高,说明本发明实施例的房颤检测方法和装置的精度较高。敏感度(sensitivity)表示在确诊为有病者中检查为阳性者所占的比例。特异性(specificity)表示在确诊为正常人中检查为阴性者所占的比例。
用本发明实施例的房颤检测方法和装置对房颤数据库(MIT-BIH Atrial Fibrillation Database)进行灵敏度和特异性检测后还绘制了ROC曲线,如图6所示。ROC曲线是指受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve),是反映敏感度和特异性连续变量的综合指标,是用构图法揭示敏感度和特异性的相互关系,以敏感度为纵坐标、(1-特异性)为横坐标绘制成曲线,曲线下面积越大,诊断准确性越高。从图6中可以知道,本发明实施例的房颤检测方法和装置检测得到的ROC曲线下方的面积占有绝大多数,而曲线上方的面积较少,进一步说明本发明实施例的房颤检测方法和装置的精度较高。
以上对本发明提供的房颤检测方法和装置进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (5)

1.一种房颤检测装置,包括:
信号获取模块,用于获取一段时间内心电信号的RR间期序列;
预处理模块,用于对所述RR间期序列进行预处理;
归一化模块,用于对预处理模块处理后的RR间期序列进行归一化处理;
方差计算模块,用于计算出归一化处理后的RR间期序列的方差;以及
判断模块,用于并将所得方差与阈值比较,若所得方差大于所述阈值则判定所述一段时间内发生房颤;其特征在于,所述归一化模块包括:
均值计算单元,用于获取RR间期序列的平均值RRmean
归一化处理单元,用于获取每个RR间期的归一化值                                                
Figure 524905DEST_PATH_IMAGE001
Figure 10244DEST_PATH_IMAGE002
,其中,
Figure 39380DEST_PATH_IMAGE003
2.如权利要求1所述的房颤检测装置,其特征在于,所述预处理模块包括:
比值序列建立单元,用于以 
Figure 466819DEST_PATH_IMAGE004
建立RR间期比值序列;
干扰RR间期获取单元,用于获取干扰RR间期RR[j],即获取满足
Figure 948616DEST_PATH_IMAGE005
Figure 237646DEST_PATH_IMAGE006
的RR[j],其中,
Figure 121288DEST_PATH_IMAGE007
Figure 221093DEST_PATH_IMAGE008
各为RR间期比值序列中数据值按从小到大排序的第35%、65%处的值;
第一间期删除单元,用于删除干扰RR间期获取单元获得的干扰RR间期RR[j]以及RR[j+1]。
3.如权利要求1所述的房颤检测装置,其特征在于,所述阈值的范围为70至80。
4.如权利要求1所述的房颤检测装置,其特征在于,还包括室性早搏处理模块,所述室性早搏处理模块包括:
室性早搏获取单元,用于获取室性早搏处的R波;
第二间期删除单元,用于删除室性早搏获取单元获取的R波的前后两个RR间期。
5.如权利要求1-4任一项所述的房颤检测装置,其特征在于,所述一段时间至少为2分钟。
CN201210290537.7A 2012-08-16 2012-08-16 一种房颤检测方法和装置 Active CN102805620B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210290537.7A CN102805620B (zh) 2012-08-16 2012-08-16 一种房颤检测方法和装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210290537.7A CN102805620B (zh) 2012-08-16 2012-08-16 一种房颤检测方法和装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102805620A CN102805620A (zh) 2012-12-05
CN102805620B true CN102805620B (zh) 2014-03-05

Family

ID=47229619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210290537.7A Active CN102805620B (zh) 2012-08-16 2012-08-16 一种房颤检测方法和装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102805620B (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103345600B (zh) * 2013-06-24 2017-06-13 中国科学院深圳先进技术研究院 一种心电信号数据处理方法
US10219718B2 (en) 2014-10-22 2019-03-05 Medtronic, Inc. Atrial arrhythmia episode detection in a cardiac medical device
CN112244866B (zh) * 2014-10-22 2024-03-26 美敦力公司 心脏医疗设备中的心房心律失常发病检测
CN104382591A (zh) * 2014-12-11 2015-03-04 福州康为网络技术有限公司 一种sra房颤检测仪
CN104573403B (zh) * 2015-02-05 2019-03-08 上海越光医疗科技有限公司 一种检测事件处理方法
CN105902265B (zh) * 2016-04-18 2019-07-19 广东乐心医疗电子股份有限公司 一种房颤检测装置以及包括该装置的智能可穿戴设备
CN105902263B (zh) * 2016-04-29 2019-04-16 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 评估心电图波形的rr间期不规则程度的方法及装置
CN107157473A (zh) * 2017-06-15 2017-09-15 苏州百慧华业精密仪器有限公司 动态心电图中房颤与非房颤rr间期节律的边界检测方法
CN108597616A (zh) * 2018-04-11 2018-09-28 平安科技(深圳)有限公司 疾病异常数据检测方法及装置、计算机装置及存储介质
CN109953752A (zh) * 2019-03-05 2019-07-02 上海朗朗信息科技有限公司 心律失常情况下hrv分析方法、装置、设备和存储介质
CN109770893B (zh) * 2019-03-08 2022-11-18 东南大学 一种Holter分析系统中快速定位房颤位置的方法以及装置
CN109864736A (zh) * 2019-03-22 2019-06-11 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 心电信号的处理方法、装置、终端设备及介质
CN110811608A (zh) * 2019-11-19 2020-02-21 中电健康云科技有限公司 一种基于ecg信号的房颤监测方法
CN113786200B (zh) * 2020-05-28 2022-10-11 深圳邦健生物医疗设备股份有限公司 心电信号处理方法、装置、设备及可读介质
CN114343666B (zh) * 2022-01-12 2023-09-26 东南大学 针对长程心电监测的阵发性房颤扫描方法、系统、存储介质及电子设备

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102314684A (zh) * 2011-07-18 2012-01-11 复旦大学 评价Lorenz散点图离散程度的量化方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6519490B1 (en) * 1999-12-20 2003-02-11 Joseph Wiesel Method of and apparatus for detecting arrhythmia and fibrillation
JP2001346771A (ja) * 2000-06-09 2001-12-18 Canon Inc R波認識方法及びr−r間隔測定方法及び心拍数測定方法及びr−r間隔測定装置及び心拍数測定装置
US6871089B2 (en) * 2002-06-05 2005-03-22 Card Guard Technologies, Inc. Portable ECG monitor and method for atrial fibrillation detection
US7680532B2 (en) * 2005-02-25 2010-03-16 Joseph Wiesel Detecting atrial fibrillation, method of and apparatus for

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102314684A (zh) * 2011-07-18 2012-01-11 复旦大学 评价Lorenz散点图离散程度的量化方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102805620A (zh) 2012-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102805620B (zh) 一种房颤检测方法和装置
CN110393519B (zh) 心电信号的分析方法、装置、存储介质和处理器
US20200155024A1 (en) Detection of electrocardiographic signal
Karimipour et al. Real-time electrocardiogram P-QRS-T detection–delineation algorithm based on quality-supported analysis of characteristic templates
CN103549949B (zh) 基于确定学习理论的心肌缺血辅助检测方法
CN110013247B (zh) 一种心电图p波和t波的检测、区分与定位方法
US9949653B2 (en) Patient signal analysis based on vector analysis
CN103705234B (zh) 动态心电信号数据中的检波方法和装置
CN111345816B (zh) 多导联qrs波群检测方法、装置、设备及存储介质
CN103549950A (zh) 移动心电监测差分阈值检测改进算法
CN107622259B (zh) 一种t波检测方法、心电数据分析方法及装置
CN102038497A (zh) 一种心电信号噪声分析方法
CN106580307A (zh) 心电图的质量判断方法及质量判断系统
CN116196013B (zh) 心电数据处理方法、装置、计算机设备与存储介质
CN104720794A (zh) 一种叠加检测心电波形r点的方法
CN113397510B (zh) 一种连续血压测量系统、装置及存储介质
WO2018023697A1 (zh) 一种胎儿心电分离方法及装置
Zhang et al. An Improved Real‐Time R‐Wave Detection Efficient Algorithm in Exercise ECG Signal Analysis
CN104983415A (zh) 心拍识别的方法及装置
KR102264569B1 (ko) 클래스 확률 출력망 기반 심장 상태 분류 방법 및 장치
Pang et al. Real time heart ischemia detection in the smart home care system
Yu et al. Fusion of detected multi-channel maternal electrocardiogram (ECG) R-wave peak locations
CN115590524A (zh) 基于卷积神经网络的qt间期延长识别方法及系统
Teijeiro et al. A noise robust QRS delineation method based on path simplification
CN110477904B (zh) 一种房扑信号检测方法及装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 518102, Guangdong, Shenzhen province Baoan District Xixiang Street 168 treasure source road, Shenzhen famous industrial products display purchasing center, block A, building seven

Applicant after: Shenzhen Biocare Bio-Medical Equipment Co., Ltd.

Address before: 518102, Guangdong, Shenzhen province Baoan District Xixiang Street 168 treasure source road, Shenzhen famous industrial products display purchasing center, block A, building seven

Applicant before: Shenzhen Biocare Electronics Co., Ltd.

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: SHENZHEN BIOCARE ELECTRONICS CO., LTD. TO: SHENZHEN BIOCARE BIO-MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant