CN102778486B - 冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法 - Google Patents

冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法 Download PDF

Info

Publication number
CN102778486B
CN102778486B CN201210289125.1A CN201210289125A CN102778486B CN 102778486 B CN102778486 B CN 102778486B CN 201210289125 A CN201210289125 A CN 201210289125A CN 102778486 B CN102778486 B CN 102778486B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrogen
sample
potential
electrolytic tank
cold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210289125.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102778486A (zh
Inventor
张万灵
刘建容
黄先球
涂元强
石争鸣
何锐
郎丰军
马颖
王靓
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Iron and Steel Group Corp
Original Assignee
Wuhan Iron and Steel Group Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Iron and Steel Group Corp filed Critical Wuhan Iron and Steel Group Corp
Priority to CN201210289125.1A priority Critical patent/CN102778486B/zh
Publication of CN102778486A publication Critical patent/CN102778486A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102778486B publication Critical patent/CN102778486B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)

Abstract

本发明公开了一种冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法,其步骤如下:清洁试样;将试样紧固在两个电解槽之间;试验温度控制在25±0.5℃;在两个电解槽中同时导入电解液;测量试样的电位值,待试样的电位值稳定后,对试样进行充氢;计算机记录试样的电位~时间曲线,当电位~时间曲线出现近似平行于横坐标的直线时,停止试验;通过电位~时间曲线获得氢渗透时间并根据氢渗透时间计算抗搪瓷鳞爆敏感值。本发明建立的测量方法操作简单、试验周期短且工作效率高。

Description

冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法
技术领域
本发明涉及检测冷轧钢板性能的领域,特别是指一种冷轧钢板搪瓷敏感性的电位测量法。
背景技术
搪烧制作过程中以原子形式溶解到钢板中的氢,在瓷层与金属界面的空穴或是瓷层与金属界面之间结合不良的区域形成分子氢,这些氢气形成的界面压力达到破坏瓷层的临界值,就会使搪瓷表面发生破裂,这种现象称为鳞爆。鳞爆是影响搪瓷产品质量的最常见的缺陷,为了正确选择抗鳞爆冷轧板,减少搪瓷产品的鳞爆损失,需要对冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能进行测试。冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性就是指在冷轧钢板上搪瓷发生破裂的可能性,其实质反映的是冷轧钢板中原子氢的传导能力。对于搪瓷钢板而言,当氢在搪瓷钢板中扩散越慢,即穿透钢板的时间越长,钢板的抗搪瓷鳞爆性能就越好,通常人们采用氢渗透时间来衡量氢在金属中的扩散快慢,从而评价冷轧钢板的搪瓷鳞爆性能。
申请号为201110103016.1的中国专利公开了一种冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能检验方法,其原理是电解充氢时,H+到达作为阴极的试样表面,还原成H进入试样,扩散至试样的另一面,H重新被电解氧化成H+,通过检测H氧化过程的阳极电流,来评估H在试样中的扩散过程。当氢扩散达到稳定时所需的时间称为氢渗透时间,氢渗透时间越长,抗搪瓷鳞爆性能就越好。
上述检测方法具体为:首先在扩氢电解槽中倒入氢氧化钠溶液并通过恒电位仪给扩氢电解槽中的试样端加恒电位0.3V,以把试样中原来的氢除去;然后,当扩氢电解槽中的试样端的电流降至1.5μA以下,在充氢电解槽中倒入硫酸和硫脲的混合溶液,并立即接通恒电流仪,保持1.0mA/cm2的电流密度对试样进行充氢。接着,随着充氢过程的进行,计算机上可获得扩氢电解槽中阳极电流即试样的电流与时间关系的曲线,经过一段时间后,阳极电流保持稳定,当阳极电流~时间曲线出现一段平台时,停止试验。最后,通过对阳极电流~时间曲线的数学处理和分析,可得到氢渗透时间,将氢渗透时间代入到冷轧钢板抗搪瓷鳞爆敏感性的计算公式中可计算出冷轧钢板抗搪瓷鳞爆敏感性的值。
然而,在上述方法中,一方面,由于在进行充氢试验开始之前必须在阳极端加恒电位,先除去钢板生产和存放过程中吸收的氢,而该过程耗费的时间很长,因而导致试验周期较长,效率不高。另一方面,在电解从扩氢电解槽扩散过来的氢的过程中所采用的设备为恒电位仪,从而使得现有的测试装置价格较高,操作较为复杂。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法,本方法操作简单、试验周期短且工作效率高。
为实现上述目的,本发明所设计的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法包括如下步骤:1)用砂纸将冷轧钢板试样的双面打磨,再依次用丙酮和无水乙醇清洗;2)将充氢电解槽和扩氢电解槽分别通过O型密封环与试样的两面接触并紧固,试样与两个电解槽的接触面的直径均为10~15mm;3)将试验的温度控制在25±0.5℃;4)在充氢电解槽和扩氢电解槽中同时加入0.1mol/LNaOH溶液,并使试样全部浸入所述溶液中,其中,在充氢电解槽中,试样作为阴极,铂丝或铂片作为阳极,在扩氢电解槽中,设有参比电极;5)测量扩氢电解槽中试样的电位值,待试样的电位值稳定后,在充氢电解槽中,保持1.5mA/cm2的电流密度对试样进行充氢;6)当充氢开始时,立即计时,此时为充氢开始时间t0,同时通过计算机获得扩氢电解槽中试样的电位值与充氢时间的曲线,即电位~时间曲线,其中,横坐标为充氢时间,纵坐标为试样的电位值,当电位~时间曲线出现一段近似平行于横坐标的直线时,停止试验;7)选取充氢开始时间t0以后的电位~时间曲线为研究对象,过该电位~时间曲线上试验前期的直线段作一直线,并过该电位~时间曲线上试验后期的直线段作另一直线,两条直线交点的横坐标即为氢渗透时间tb;8)根据公式KB=tb/d2计算试样的抗搪瓷鳞爆敏感性值,其中,tb为氢渗透时间,d为试样的厚度。
进一步地,所述步骤5)中,采用电位差计测量扩氢电解槽中试样的电位值。
进一步地,所述步骤5)中,采用恒电流仪产生1.5mA/cm2的电流密度对试样进行充氢。
试验表明,本发明的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法具有以下有益效果:
1、由于试验前试样中保留的氢对测量试样的电位影响不大,因而采用本发明的电位测量方法对冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能进行检测时,无需对试样进行预处理,从而缩短了试验周期,提高了工作效率;
2、本发明的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法测量的是试样的电位值,测量时仅需参比电极和电位差计,因而,不仅可简化测量的步骤和操作,而且可降低生产成本;
3、由于一年中,环境温度多处于25℃左右,因而,将试验的温度控制在25±0.5℃,更容易实现;
4、本发明中扩氢电解槽和充氢电解槽中的试验溶液均为0.1mol/LNaOH溶液,采用同一种试验溶液不仅可简化溶液的配制、减少试验器皿的占用、节约了化学试剂,而且简化了操作,从根本上避免了在两个电解槽之间装卸试样时可能发生的窜液和试验中加错溶液的问题,同时,也减少了废液的排放,更环保;
5、充氢电流密度取决于充氢电解槽和扩氢电解槽中的试验溶液的种类、试样接触试验溶液的面积、扩氢电解槽中采用的氢检测技术和钢板允许的氢传导量,且充氢电流密度还决定了试验时间的长短,是一个非常重要的参数,当充氢电流密度过大时,虽然可缩短试验时间,但有可能会引起试样起泡,得出错误的结果;当充氢电流密度偏小,会延长试验时间,同时对扩氢电解槽中的氢检测技术灵敏度有很高的要求。本发明选用1.5mA/cm2的电流密度进行充氢是根据试验条件精心选择,与本试验条件相匹配。
附图说明
图1为本发明冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法所采用的测量装置的结构示意图。
图2为本发明冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法获得的电位~时间曲线图。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法作进一步的详细描述。
实施例1
参考图1和2,本实施例的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法包括如下步骤:
1)用砂纸将厚度d为0.8mm的DC03冷轧钢板试样3的双面打磨,再依次用丙酮和无水乙醇清洗;
2)将充氢电解槽1和扩氢电解槽2分别通过O型密封环与试样3的两面接触并紧固,试样3与两个电解槽1、2的接触面的直径均为10mm;
3)将试验的温度控制在25±0.5℃;
4)在充氢电解槽1和扩氢电解槽2中同时加入0.1mol/L NaOH溶液,并使试样3全部浸入所述溶液中,其中,在充氢电解槽1中,试样3作为阴极,铂丝或铂片4作为阳极,在扩氢电解槽2中,设有参比电极5;
5)采用电位差计7测量扩氢电解槽2中试样3的电位值,待试样3的电位值稳定后,在充氢电解槽1中,立即接通恒电流仪6,保持1.5mA/cm2的电流密度对试样3进行充氢;
6)当充氢开始时,立即计时,此时为充氢开始时间t0,同时通过计算机8获得扩氢电解槽2中试样3的电位值与充氢时间的曲线即电位~时间曲线,其中,横坐标为充氢时间,纵坐标为试样的电位值,当电位~时间曲线出现一段近似平行于横坐标的直线时,停止试验;
7)选取充氢开始时间t0以后的电位~时间曲线为研究对象,过该电位~时间曲线C上的试验前期的直线段作一直线L1,并过该电位~时间曲线C上的试验后期的直线段作另一直线L2,两条直线L1、L2的交点的横坐标即为氢渗透时间tb
8)根据公式KB=tb/d2计算试样的抗搪瓷鳞爆敏感性值,检测结果参考表1。对于同一类冷轧板来说,KB值越大,表明其抗搪瓷鳞爆性能越好。
表1武钢二冷轧厂生产的DC03冷轧钢板的检测结果
从上表可以看出,KB的平均值为24.2。搪瓷制作试验结果表明,7片该钢种试样有1片发生了鳞爆,鳞爆发生率为14.3%,表明该冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能较好。
实施例2
参考图1和2,本实施例的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法包括如下步骤:;
1)用砂纸将厚度d为0.9mm的DC01冷轧钢板试样3的双面打磨,再依次用丙酮和无水乙醇清洗;
2)将充氢电解槽1和扩氢电解槽2分别通过O型密封环与试样3的两面接触并紧固,试样3与两个电解槽1、2的接触面的直径均为12mm;
3)将试验的温度控制在25±0.5℃;
4)在充氢电解槽1和扩氢电解槽2中同时加入0.1mol/L NaOH溶液,并使试样3全部浸入所述溶液中,其中,在充氢电解槽1中,试样3作为阴极,铂丝或铂片4作为阳极,在扩氢电解槽2中,设有参比电极5;
5)采用电位差计7测量扩氢电解槽2中试样3的电位值,待试样3的电位值稳定后,在充氢电解槽1中,立即接通恒电流仪6,保持1.5mA/cm2的电流密度对试样3进行充氢;
6)当充氢开始时,立即计时,此时为充氢开始时间t0,同时通过计算机8获得扩氢电解槽2中试样3的电位值与充氢时间的曲线即电位~时间曲线,其中,横坐标为充氢时间,纵坐标为试样的电位值,当电位~时间曲线出现一段近似平行于横坐标的直线时,停止试验;
7)选取充氢开始时间t0以后的电位~时间曲线为研究对象,过该电位~时间曲线C上的试验前期的直线段作一直线L1,并过该电位~时间曲线C上的试验后期的直线段作另一直线L2,两条直线L1、L2的交点的横坐标即为氢渗透时间tb
8)根据公式KB=tb/d2计算试样的抗搪瓷鳞爆敏感性值,检测结果参考表2。对于同一类冷轧板来说,KB值越大,表明其抗搪瓷鳞爆性能越好。
表2武钢二冷轧厂生产的DC01冷轧钢板的检测结果
从上表可以看出,KB的平均值为26.9。搪瓷制作试验结果表明,7片该钢种试样全部都没有发生鳞爆,鳞爆发生率为0%,表明该冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能很好。
实施例3
参考图1和2,本实施例的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法包括如下步骤:
1)用砂纸将厚度d为1.0mm的DC03冷轧钢板试样3的双面打磨,再依次用丙酮和无水乙醇清洗;
2)将充氢电解槽1和扩氢电解槽2分别通过O型密封环与试样3的两面接触并紧固,试样3与两个电解槽1、2的接触面的直径均为15mm;
3)将试验的温度控制在25±0.5℃;
4)在充氢电解槽1和扩氢电解槽2中同时加入0.1mol/L NaOH溶液,并使试样3全部浸入所述溶液中,其中,在充氢电解槽1中,试样3作为阴极,铂丝或铂片4作为阳极,在扩氢电解槽2中,设有参比电极5;
5)采用电位差计7测量扩氢电解槽2中试样3的电位值,待试样3的电位值稳定后,在充氢电解槽1中,立即接通恒电流仪6,保持1.5mA/cm2的电流密度对试样3进行充氢;
6)当充氢开始时,立即计时,此时为充氢开始时间t0,同时通过计算机8获得扩氢电解槽2中试样3的电位值与充氢时间的曲线即电位~时间曲线,其中,横坐标为充氢时间,纵坐标为试样的电位值,当电位~时间曲线出现一段近似平行于横坐标的直线时,停止试验;
7)选取充氢开始时间t0以后的电位~时间曲线为研究对象,过该电位~时间曲线C上的试验前期的直线段作一直线L1,并过该电位~时间曲线C上的试验后期的直线段作另一直线L2,两条直线L1、L2的交点的横坐标即为氢渗透时间tb
8)根据公式KB=tb/d2计算试样的抗搪瓷鳞爆敏感性值,检测结果参考表3。对于同一类冷轧板来说,KB值越大,表明其抗搪瓷鳞爆性能越好。
表3武钢一冷轧厂生产的DC03冷轧钢板的检测结果
从上表可以看出,KB的平均值为22.5。搪瓷制作试验结果表明,7片该钢种试样全部发生了鳞爆,鳞爆发生率为100%,表明该冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能较差。

Claims (3)

1.一种冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
1)用砂纸将冷轧钢板试样的双面打磨,再依次用丙酮和无水乙醇清洗;
2)将充氢电解槽和扩氢电解槽分别通过O型密封环与试样的两面接触并紧固,试样与两个电解槽的接触面的直径均为10~15mm;
3)将试验的温度控制在25±0.5℃;
4)在充氢电解槽和扩氢电解槽中同时加入0.1mol/L NaOH溶液,并使试样全部浸入所述溶液中,其中,在充氢电解槽中,试样作为阴极,铂丝或铂片作为阳极,在扩氢电解槽中,设有参比电极;
5)测量扩氢电解槽中试样的电位值,待试样的电位值稳定后,在充氢电解槽中,保持1.5mA/cm2的电流密度对试样进行充氢;
6)当充氢开始时,立即计时,此时为充氢开始时间t0,同时通过计算机获得扩氢电解槽中试样的电位值与充氢时间的曲线,即电位~时间曲线,其中,横坐标为充氢时间,纵坐标为试样的电位值,当电位~时间曲线出现一段近似平行于横坐标的直线时,停止试验;
7)选取充氢开始时间t0以后的电位~时间曲线为研究对象,过该电位~时间曲线上试验前期的直线段作一直线,并过该电位~时间曲线上试验后期的直线段作另一直线,两条直线交点的横坐标即为氢渗透时间tb
8)根据公式KB=tb/d2计算试样的抗搪瓷鳞爆敏感性值,其中,tb为氢渗透时间,d为试样的厚度。
2.根据权利要求1所述的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法,其特征在于:所述步骤5)中,采用电位差计测量扩氢电解槽中试样的电位值。
3.根据权利要求1或2所述的冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法,其特征在于:所述步骤5)中,采用恒电流仪产生1.5mA/cm2的电流密度对试样进行充氢。
CN201210289125.1A 2012-08-15 2012-08-15 冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法 Expired - Fee Related CN102778486B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210289125.1A CN102778486B (zh) 2012-08-15 2012-08-15 冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210289125.1A CN102778486B (zh) 2012-08-15 2012-08-15 冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102778486A CN102778486A (zh) 2012-11-14
CN102778486B true CN102778486B (zh) 2014-08-27

Family

ID=47123464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210289125.1A Expired - Fee Related CN102778486B (zh) 2012-08-15 2012-08-15 冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102778486B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107525908B (zh) * 2017-06-28 2020-07-28 柳州钢铁股份有限公司 热水器内胆用冷轧搪瓷钢抗鳞爆性能检测方法
CN110095523B (zh) * 2018-01-29 2021-05-14 宝山钢铁股份有限公司 一种预测搪瓷制品鳞爆发生几率大小的方法
CN111693426A (zh) * 2019-03-15 2020-09-22 宝山钢铁股份有限公司 一种评价搪瓷用钢鳞爆性能的装置和方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008038474A1 (en) * 2006-09-27 2008-04-03 Nippon Steel Corporation Enameling steel sheet highly excellent in unsusceptibility to fishscaling and process for producing the same
CN102087262A (zh) * 2010-07-08 2011-06-08 石家庄正中科技有限公司 一种检测搪瓷鳞爆的装置和方法
JP2011153897A (ja) * 2010-01-27 2011-08-11 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 水素透過試験システム
CN102192933A (zh) * 2011-04-25 2011-09-21 武汉钢铁(集团)公司 冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能检验方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008038474A1 (en) * 2006-09-27 2008-04-03 Nippon Steel Corporation Enameling steel sheet highly excellent in unsusceptibility to fishscaling and process for producing the same
JP2011153897A (ja) * 2010-01-27 2011-08-11 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 水素透過試験システム
CN102087262A (zh) * 2010-07-08 2011-06-08 石家庄正中科技有限公司 一种检测搪瓷鳞爆的装置和方法
CN102192933A (zh) * 2011-04-25 2011-09-21 武汉钢铁(集团)公司 冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能检验方法

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D.S. dos Santos et al.Hydrogen diffusivity in Fe40Ni38Mo4B18 amorphous metallic alloys.《Journal of Alloy and Compounds》.2003,第348卷(第1期),
Hydrogen diffusivity in Fe40Ni38Mo4B18 amorphous metallic alloys;D.S. dos Santos et al;《Journal of Alloy and Compounds》;20030113;第348卷(第1期);摘要,第241页第5段-第242页,图1 *
Hydrogen permeation behavior in a Fe3Al-based alloy at high temperature;X.Y.Cheng et al;《Journal of Alloys and Compounds》;20050308;第389卷(第1期);第198-203页 *
X.Y.Cheng et al.Hydrogen permeation behavior in a Fe3Al-based alloy at high temperature.《Journal of Alloys and Compounds》.2005,第389卷(第1期),
冷轧搪瓷钢板抗鳞爆性能检测方法评述;张万灵 等;《武钢技术》;20091231;第47卷(第6期);第45页第2段,图1 *
张万灵 等.冷轧搪瓷钢板抗鳞爆性能检测方法评述.《武钢技术》.2009,第47卷(第6期),
搪瓷钢的氢扩散研究;马方容 等;《中国腐蚀与防护学报》;20100831;第30卷(第4期);第269-272页 *
马方容 等.搪瓷钢的氢扩散研究.《中国腐蚀与防护学报》.2010,第30卷(第4期),

Also Published As

Publication number Publication date
CN102778486A (zh) 2012-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN204255786U (zh) 原油含水率测量装置
CN102192933B (zh) 冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能检验方法
US11892391B2 (en) Field monitoring electrochemical method for anticorrosion performance of organic coatings in seawater environment
CN102778486B (zh) 冷轧钢板搪瓷鳞爆敏感性的电位测量法
CN104568732A (zh) 一种快速测定钢筋腐蚀速率的实验装置及测试方法
CN104374813B (zh) 用于测定混凝土用钢筋临界氯离子浓度的方法
CN202916222U (zh) 一种混凝土钢筋锈蚀和电阻率综合测定仪
CN101187644A (zh) 一种测定薄液层下金属极化曲线的方法及所用的装置
Tian et al. The micro-solution electrochemical method to evaluate rebar corrosion in reinforced concrete structures
Hu et al. Study of Indium electrodeposition and nucleation mechanism in acidic solution using EQCM
CN109490398B (zh) 搪瓷钢鳞爆性能双电解实验检测装置及检测方法
CN202649161U (zh) 冷轧钢板抗搪瓷鳞爆性能的测试装置
CN202492579U (zh) 一种酸性氯化铜蚀刻液再生控制装置
KR101088206B1 (ko) 침강수 및 슬러지를 이용한 유류저장탱크 바닥부의 부식평가방법
CN104897561A (zh) 快速模拟测试混凝土中钢筋腐蚀性能的方法
Han et al. Detecting critical crevice temperature for duplex stainless steels in chloride solutions
CN104007148B (zh) 一种镀铬板表面点锈缺陷的判定方法
CN102323205A (zh) 一种金属应力腐蚀开裂裂缝处氢渗透电流及氢分布的检测方法
CN101581695B (zh) 不溶性阳极镀层完整性测定方法
CN102564930B (zh) 一种电工钢表面耐蚀性检测方法
CN104049008A (zh) 一种微型氧化还原电位传感器的制备方法
Dong et al. Preparation of an iridium oxide micro pH electrode and its response rate under dynamic stray current interference
CN102409371B (zh) 利用阳极极化曲线检测合金微弧氧化起弧特性的方法
CN103901082A (zh) 镀锡板表面铬量电解法自动测量装置及测定终点判断方法
Bonzom et al. Optical and chemical monitoring during foil penetration experiments to study intergranular corrosion in AA2024

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140827

Termination date: 20170815