CN102771772A - 通过液体深层发酵制备的松茸保健品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及通过液体深层发酵制备的松茸保健品及其制备方法。其中制备方法包括:A、将松茸菌接入培养液中,并在摇床上震荡培养,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含大麦芽、大豆的液体培养基中,通气培养后,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,从而获得松茸菌丝体提取液;D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩,从而得到松茸保健品。本发明采用工业化液体深层发酵技术,使得松茸菌种能够在液体培养基中进行工业化的大量繁殖,因此,工艺简单、成本较低。
Description
技术领域
本发明涉及一种保健品及其制备方法,特别是涉及一种通过液体深层发酵制备的松茸保健品及其制备方法。
背景技术
松茸【学名:Tricholoma matsutake(Lto et lmai)singer等】,又名松口蘑,是名贵食用菌。松茸富含蛋白质、脂肪、纤维素、多种氨基酸、不饱合脂肪酸;还含有其它菌类中少有的β-萄萄糖酸,核酸衍生物,肽类物质,有机锗Ge124-239PM,多糖LPB等稀有营养元素,具有提高SOD活性,加速自由基的清除,延缓组织器官衰退,改善心血管功能,促进新陈代谢,提高人体抗病毒、抗细胞突变和增加免疫功能的能力。常食松茸能强精补肾,恢复精力,另具有益胃补气,强心补血,健脑益智、理气化痰,驱虫以及治糖尿病和抗癌等作用。《四川蕈菌》一书记载,“据日本千原吴郎报道,其热水提取物对小白鼠肉瘤S——180抑制率为91.8%,对其艾氏瘤抑制率为70%。”松茸是一种纯天然的珍稀名贵食用菌类,被誉为“菌中之王”。相传1945年8月广岛原子弹袭击后,唯一存活的植物只有松茸。
目前,国内外的相关研究主要集中在松茸功能因子的提取及药理、药效上。但是,在松茸子实体的人工栽培领域,却受到很多的技术限制,很少大规模地进行工业化生产以及广泛地民用化使用,同时,该技术领域也难以商业化使用。十年前,自然界中松茸子实体的年保有量约有1万吨,但是目前的保有量却只有约5千吨,而且,如上所述,松茸子实体又由于技术上原因,难以大量的人工生产,因此,人们对松茸保健功效和治疗功效的渴求与松茸子实体保有量的短缺产生了显著的矛盾。
发明内容
本发明的目的在于,克服上述现有技术的缺陷而提供一种能够大规模地进行工业化生产,并且能够以较低的成本生产出效用较高的松茸子实体的通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法。
为实现上述目的,本发明采取以下设计方案:
本发明的一种通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法,包括如下步骤:
A、将松茸菌接入培养液中,并在18~28℃的温度下以200~300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养72~96小时,获得菌种液;
B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8~12%大麦芽、重量份3~6%大豆的液体培养基中,接种量为5~10%,并在23~27℃的温度下通气培养48~72小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;
C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8~1:2~5,浸提温度为90~95℃,浸提时间为2~3小时,从而获得松茸菌丝体提取液;
D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩4~7倍,并使其折光糖度达到10~12%,从而得到松茸保健品。
优选地,在所述步骤D中,利用反渗透膜浓缩方法或者利用真空浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。
更优选地,所述反渗透膜浓缩方法的膜设备操作压力位设定在40kg/cm2以下,并于室温下操作。
优选地,在所述步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到4.0~5.5,折光糖度达到2.8~3.8%,菌丝体得率干重达到0.65~0.85%。
更优选地,在所述步骤D中,松茸菌发酵液与松茸菌丝体提取液相互混合后的pH值为6~7,折光糖度为2~6%。
本发明的另一目的在于提供一种通过液体深层发酵制备的松茸保健品,所述松茸保健品是由如下方法制备而成:
A、将松茸菌接入培养液中,并在18~28℃的温度下以200~300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养72~96小时,获得菌种液;
B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8~12%大麦芽、重量份3~6%大豆的液体培养基中,接种量为5~10%,并在23~27℃的温度下通气培养48~72小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;
C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8~1:2~5,浸提温度为90~95℃,浸提时间为2~3小时,从而获得松茸菌丝体提取液;
D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩4~7倍,并使其折光糖度达到10~12%,从而得到松茸保健品。
优选地,在所述步骤D中,利用反渗透膜浓缩方法或者利用真空浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。
优选地,在所述步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到4.0~5.5,折光糖度达到2.8~3.8%,菌丝体得率干重达到0.65~0.85%。
本发明的优点是:本发明采用菌种原产地的松茸菌进行分离、纯化和培育,采用工业化液体深层发酵技术,使得松茸菌种能够在液体培养基中进行大量的繁殖,并且,所得的代谢产物以及菌丝体中均含有与原松茸菌效用相同的有效成分,此外,本发明还使得松茸菌的子实体能够在工业化条件进行生产和培育,工艺简单、成本可控,从而能够显著地降低生产成本,使得普通消费者也能使用上名贵的保健产品。
具体实施方式
实施例1:
如下为本发明一种通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法的优选实施例,本发明所述的制备方法包括以下主要步骤:
A、首先,将松茸菌接入培养液中,本发明的培养液可以为现有技术中的各种适于松茸菌液体培养的培养液,并在18℃的温度下以300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养72小时,获得菌种液;B、然后,将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8%大麦芽、重量份6%大豆的液体培养基中,接种量为5%,并在27℃的温度下通气培养48小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、再将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8:5,浸提温度为95℃,浸提时间为2小时,从而获得松茸菌丝体提取液;进一步,本发明主要利用工业化液体深层发酵技术获得的松茸发酵液及湿菌体,来制备及生产松茸保健品或保健饮料;D、最后,将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩4倍,并使其折光糖度达到10%,从而得到松茸保健品。因此,通过本发明的制备方法,可以生产大众直饮产品,包括保健品和饮料。并且,本发明的制备方法可以直接应用于工业化生产,且成本低,所得产品营养功能高,有利于消费者及人民大众的日常保健。
更具体地,本发明的制备方法能够直接进行工业化大规模的连续生产。批量生产后,通过本发明的制备方法可以每日生产10吨以上的松茸菌发酵液,及每日生产20吨~50吨以上的最终产品。
另一方面,在本发明制备方法的步骤D中所采用的浓缩方法,可以为反渗透膜浓缩方法或者真空浓缩方法,优选地,在本实施例中,采用反渗透膜浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。并且,进一步,在本实施例采用反渗透膜浓缩方法时,反渗透膜浓缩方法的膜设备操作压力位设定在40kg/cm2以下,并于室温下操作,由此获得的松茸保健品,其功能性成分的含量与松茸子实体相近或高于松茸子实体,其效用与直接服用松茸相当。
更优选地,在本实施例所述的步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到4.0~5.5,折光糖度达到2.8~3.8%,同时菌丝体得率干重达到0.65~0.85%,上述三种指标(pH值、折光糖度、菌丝体得率)优选为同时达到各自相应的参数,即可终止发酵。
另外,在本实施例所述的步骤D中,松茸菌发酵液与松茸菌丝体提取液相互混合后的自然pH值为6~7,折光糖度为2~6%。
本发明方法所得产物的功能性成分含量和质量均非常稳定,并高于现代药理学研究分析对天然蛹虫草成分含量的数值认定范围。本发明制备方法的工业化控制能力强,且其成本远低于天然原料。
实施例2:
如下将提供本发明制备方法的另一种优选实施例。本实施例的制备方法包括:A、首先,选用食、药用菌松茸,将松茸菌接入培养液中,并在28℃的温度下以200次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养96小时,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份12%大麦芽、重量份3%大豆的液体培养基中,接种量为10%,并在23℃的温度下通气培养72小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为1:2,浸提温度为90℃,浸提时间为3小时,从而获得松茸菌丝体提取液;D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩7倍,并使其折光糖度达到12%,从而得到松茸保健品。
实施例3:
如下将提供本发明制备方法的再一种优选实施例。本实施例的制备方法包括如下步骤:A、将松茸菌接入培养液中,并在22℃的温度下以260次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养80小时,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份10%大麦芽、重量份5%大豆的液体培养基中,接种量为7%,并在25℃的温度下通气培养60小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.9:4,浸提温度为93℃,浸提时间为2.5小时,从而获得松茸菌丝体提取液;D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩6倍,并使其折光糖度达到11%,从而得到松茸保健品。
实施例4:
本实施例提供一种通过液体深层发酵制备的松茸保健品,所述松茸保健品是由如下方法制备而成:A、将选用食、药用松茸菌接入培养液中,并在18~28℃的温度(本实施例优选为20℃)下以200~300次/分钟(本实施例优选为260次/分钟)的震荡频率在摇床上震荡培养72~96小时(本实施例优选为82小时),获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8~12%(本实施例优选为11%)大麦芽、重量份3~6%(本实施例优选为5%)大豆的液体培养基中,接种量为5~10%(本实施例优选为8%),并在23~27℃(本实施例优选为26℃)的温度下通气培养48~72小时(本实施例优选为56小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8~1:2~5(本实施例优选为1:3),浸提温度为90~95℃(本实施例优选为92℃),浸提时间为2.5小时,从而获得松茸菌丝体提取液;D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩4~7倍,并使其折光糖度达到10~12%,从而得到松茸保健品。
其中,在步骤D中所采用的浓缩方法可以为反渗透膜浓缩方法或者真空浓缩方法,优选地,在本实施例中,采用反渗透膜浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。并且,进一步,在本实施例采用反渗透膜浓缩方法时,反渗透膜浓缩方法的膜设备操作压力位设定在40kg/cm2以下,并于室温下操作,由此获得的松茸保健品,其效用与直接服用松茸相当。
优选地,在本实施例所述的步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到4.0~5.5,折光糖度达到2.8~3.8%,同时菌丝体得率干重达到0.65~0.85%,上述三种指标(pH值、折光糖度、菌丝体得率)同时达到各自相应的指标,即可终止发酵。
另外,在本实施例所述的步骤D中,松茸菌发酵液与松茸菌丝体提取液相互混合后的pH值为6~7,折光糖度为2~6%。
本发明一种通过液体深层发酵制备的松茸保健品的其他实施例与上述实施例1、2和3相同或相近,在此不再赘述。对于本领域技术人员而言,不难从上述实施例1、2和3中获得相关的技术启示,并用以制备或生产松茸保健品。
显而易见,本领域的普通技术人员,可以用本发明的一种通过液体深层发酵制备的松茸保健品及其制备方法,形成各种类型的保健品及其制备方法。
上述实施例仅供说明本发明之用,而并非是对本发明的限制,有关技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明范围的情况下,还可以作出各种变化和变型,因此所有等同的技术方案也应属于本发明的范畴,本发明的专利保护范围应由各权利要求限定。
Claims (8)
1.通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法,其特征在于:所述制备方法包括如下步骤:
A、将松茸菌接入培养液中,并在18~28℃的温度下以200~300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养72~96小时,获得菌种液;
B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8~12%大麦芽、重量份3~6%大豆的液体培养基中,接种量为5~10%,并在23~27℃的温度下通气培养48~72小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;
C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8~1:2~5,浸提温度为90~95℃,浸提时间为2~3小时,从而获得松茸菌丝体提取液;
D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩4~7倍,并使其折光糖度达到10~12%,从而得到松茸保健品。
2.根据权利要求1所述的通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法,其特征在于:在所述步骤D中,利用反渗透膜浓缩方法或者利用真空浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。
3.根据权利要求2所述的通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法,其特征在于:所述反渗透膜浓缩方法的膜设备操作压力位设定在40kg/cm2以下,并于室温下操作。
4.根据权利要求1所述的通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法,其特征在于:在所述步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到4.0~5.5,折光糖度达到2.8~3.8%,以及菌丝体得率干重达到0.65~0.85%。
5.根据权利要求4所述的通过液体深层发酵制备松茸保健品的方法,其特征在于:在所述步骤D中,松茸菌发酵液与松茸菌丝体提取液相互混合后的pH值为6~7,折光糖度为2~6%。
6.一种通过液体深层发酵制备的松茸保健品,其特征在于:所述松茸保健品是由如下方法制备而成:
A、将松茸菌接入培养液中,并在18~28℃的温度下以200~300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养72~96小时,获得菌种液;
B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8~12%大麦芽、重量份3~6%大豆的液体培养基中,接种量为5~10%,并在23~27℃的温度下通气培养48~72小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;
C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8~1:2~5,浸提温度为90~95℃,浸提时间为2~3小时,从而获得松茸菌丝体提取液;
D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液浓缩4~7倍,并使其折光糖度达到10~12%,从而得到松茸保健品。
7.根据权利要求6所述的通过液体深层发酵制备的松茸保健品,其特征在于:在所述步骤D中,利用反渗透膜浓缩方法或者利用真空浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。
8.根据权利要求6所述的通过液体深层发酵制备的松茸保健品,其特征在于:在所述步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到4.0~5.5,折光糖度达到2.8~3.8%,菌丝体得率干重达到0.65~0.85%。
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