CN102727598A - 一种乌发生发的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种乌发生发的中药组合物，包括有以下重量份的各原料药：女贞子10-15份、当归10-15份、白芍10-15份和旱莲草15-20份，同时提供了其制备方法和用途。本发明的有益效果为：本发明提供的中药组合物，由于完全是中药制成，其毒副作用相较于以往药物小，女贞子滋肝补肾，乌须黑发、生发，当归养血、活血、补血，发为血之余，因而有生发作用，白芍养血柔肝，与当归同用，加强当归补血生发作用，四味中药合用共凑乌须、生发作用，与同类101产品相比，疗效确切、快捷，如斑秃，服用生发丸一个月即可生出新发来，新生出来的新发在5mm至10mm绒发来，脱发服用生发丸一个月可占95%脱发患者，如斑秃、脱发，均可恢复，并且面容荣润，白里透出一种红润来。

Description

一种乌发生发的中药组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，具体涉及一种乌发生发的中药组合物，并涉及其制备方法和应用。

背景技术

脱发是指头发脱落的现象。正常脱落的头发都是处于退行期及休止期的毛发，由于进入退行期与新进入生长期的毛发不断处于动态平衡，故能维持正常数量的头发，以上就是正常的生理性脱发。病理性脱发是指头发异常或过度的脱落，其原因很多。脱发病因很多，市面上的各种治疗脱发的药剂数不胜数，但疗效甚微。 

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种毒性小，制备简单，疗效甚佳的能够乌发生发的中药组合物。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为： 

一种乌发生发的中药组合物，包括有以下重量份的各原料药：女贞子10-15份、当归10-15份、白芍10-15份和旱莲草15-20份。

上述的中药组合物，包括有以下重量份的各原料药：女贞子10份、当归10份、白芍10份和旱莲草15份。

上述中药组合物，可按中药常规制剂方法制备成任何一种临床上可接受的制剂。

上述中药组合物，所述的制剂为口服制剂。

上述中药组合物，所述的口服制剂选自片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂或口服液。

本发明的另一个目的是提供了上述中药组合物的制备方法。

一种乌发生发的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

1）按所述重量份称取各原料药，并粉碎为颗粒状；

2）将步骤1）得到的已8个小时后粉碎为颗粒状的各原料药加水煮沸提取三次，并将每次提取后过滤出的滤液混合在一起，得到组合药液；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入吐温80，沉淀4-进行上清液提取，得到成品中药组合物。

上述中药组合物的制备方法中：

所述步骤1）中，各原料药粉碎至3-10目；

所述步骤2）中，提取过程为：三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟，之后将三次煎熬的药液过滤后混合；

所述步骤3）中，吐温80的加入比例为按照质量比组合药液：吐温80为100：1。

本发明的第三个目的是提供了中药组合物在制备乌发生发的药物中的用途。

本发明的有益效果为：

本发明提供的中药组合物，由于完全是中药制成，其毒副作用相较于以往药物小，女贞子滋肝补肾，乌须黑发、生发，当归养血、活血、补血，发为血之余，因而有生发作用，白芍养血柔肝，与当归同用，加强当归补血生发作用，四味中药合用共凑乌须、生发作用，与同类101产品相比，疗效确切、快捷，如斑秃，服用生发丸一个月即可生出新发来，新生出来的新发在5mm至10mm绒发来，脱发服用生发丸一个月可占95%脱发患者，如斑秃、脱发，均可恢复，并且面容荣润，白里透出一种红润来。

具体实施方式

实施例1：

制备治疗中药组合物的方法，包括以下步骤：

1）将原料药按照重量份计女贞子10kg、当归10 kg、白芍10 kg和旱莲草15 kg混合，并粉碎为3目颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药提取三次并进行煎熬，并将煎熬后得到的药液过滤后混合在一起，得到组合药液，三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入组合药液重量1%的吐温80，沉淀4个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

实施例2：

制备治疗中药组合物的方法，包括以下步骤：

1）将原料药按照重量份计女贞子15kg、当归15kg、白芍15kg和旱莲草20kg混合，并粉碎为7目颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药提取三次并进行煎熬，并将煎熬后得到的药液过滤后混合在一起，得到组合药液，三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入组合药液重量1%的吐温80，沉淀8个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

实施例3：

制备治疗中药组合物的方法，包括以下步骤：

1）将原料药按照重量份计女贞子12kg、当归12kg、白芍12kg和旱莲草18kg混合，并粉碎为10目颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药提取三次并进行煎熬，并将煎熬后得到的药液过滤后混合在一起，得到组合药液，三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入组合药液重量1%的吐温80，沉淀6个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

本中药组合物的具体效果如表1所示：

本中药组合物的胶囊剂曾在甘肃省疾病预防控制中心做过检验，检验报告结果为：各项指标均符合企业标准《生发胶囊》（Q/LRF 03-2006）的要求。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种乌发生发的中药组合物，其特征在于：包括有以下重量份的各原料药：女贞子10-15份、当归10-15份、白芍10-15份和旱莲草15-20份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：包括有以下重量份的各原料药：女贞子10份、当归10份、白芍10份和旱莲草15份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于：按中药常规制剂方法制备成任何一种临床上可接受的制剂。

4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于：所述的制剂为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于：所述的口服制剂选自片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂或口服液。

6.一种权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

1）按所述重量份称取各原料药，并粉碎为颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药加水煮沸提取三次，并将每次提取后过滤出的滤液混合在一起，得到组合药液；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入吐温80沉淀4-8个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：

所述步骤1）中，各原料药粉碎至3-10目；

所述步骤2）中，提取过程为：三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟，之后将三次煎熬的药液过滤后混合；

所述步骤3）中，吐温80的加入比例为按照质量比组合药液：吐温80为100：1。

8.权利要求1-5任一所述的中药组合物在制备乌发生发的药物中的应用。