CN102719334B - 一种洗消剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种洗消剂及其生产方法，具体地说是应用生物化学原理，使用化学成分来生产的生物化工产品，不仅可以作为生化洗消的专业洗消剂来使用，还可用于灾后防疫。其将所有组分原料过80目筛，将碳酸钠和六亚甲基四胺加入到反应釜中，由搅拌机搅拌粉碎，再加入二溴海因、乙二胺四乙酸四钠和烷基磺酸钠继续搅拌，检测有效成分含量合格后，注入塑料袋中密封，即得产品洗消剂。本发明对人体安全，无毒，无害，可降解。使用简便，直接用水稀释即可使用。不燃不爆，运输贮存安全方便。无刺激，无腐蚀。实际使用成本低，不会造成二次污染。
Description
技术领域
本发明涉及一种洗消剂及其生产方法，具体地说是应用生物化学原理，使用化学成分来生产的生物化工产品，不仅可以作为生化洗消的专业洗消剂来使用，还可用于灾后防疫。
背景技术
洗消剂是用于清除人员、武器装备、地面和建筑物等表面的毒剂、放射性物质和生物战剂的化学物质，是实施生化洗消的根本要素，包括消毒剂、消除剂和溶剂。
1、消毒剂：用于消除毒剂及生物战剂。常用的有次氯酸盐类消毒剂、氯胺类消毒剂、碱性消毒剂、配方消毒剂和吸附剂等。次氯酸盐类消毒剂有三合二(三次氯酸钙合二氢氧化钙)、漂白粉、次氯酸钙等；氯胺类消毒剂有一氯胺、二氯胺、六氯胺等；碱性消毒剂有氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、碳酸钠、碳酸氢钠等；配方消毒剂有氢氧化钾、正丁醇、混合胺和乳化剂组成的碱一醇一胺消毒液等；吸附剂有活性白土等。这些消毒剂能与生物毒剂产生反应，使生物毒剂失去毒性，或利用吸附作用将生物毒剂从染毒物体表面除去，达到消除生物毒剂的目的。
2、消除剂：用于消除放射性物质。包括洗涤剂、络合剂、酸等。洗涤剂是表面活性剂，有十二烷基苯磺酸钠和烷基磺酸钠等。这些化学物质是洗衣粉的主要组成部分，洗衣粉也可用作洗涤剂。络合剂能与许多金属离子作用，生成溶于水的稳定的络合物。常用的有六偏磷酸钠、乙二胺四乙酸钠等。用洗涤剂和络合剂难以消除的金属表面上的放射性沾染，可加人适量的酸，以增强消除清洗的效果。
3、溶剂：是消除沾染中广泛使用的化学物质，有水、酒精、二氯乙烷、煤油、汽油等。通常把消毒剂或消除剂溶解在适当的溶剂中，调制成一定浓度的消毒液或消除液使用；也可直接利用某些溶剂的溶解作用，清除受染物体表面的化学毒剂、放射性物质和生物战剂。
目前各国装备的洗消剂主要有3大类——以氯化、氧化为消毒机制的次氯酸盐和有机氯胺，以碱性消除或碱性水解为消毒机制的有机超碱体系和苛性碱，吸附消毒粉等。这些洗消剂在洗消效果上基本都能满足应急洗消的要求，但在性能上仍存在对金属兵器腐蚀性强、污染大、后勤负担重等问题。针对这些问题，科学家利用当今出现的新材料、新技术、新工艺，不断开发研究新型洗消剂。
乳状液消毒剂和反应型吸附消毒粉是比较常见的新型洗消剂。
将消毒活性成分制成乳液、微乳液或微乳胶，可以降低次氯酸盐类消毒剂的腐蚀性。这类洗消剂有德国以次氯酸钙为活性成分的C8乳液消毒剂以及意大利以有机氯胺为活性成分的BX24消毒剂等。改进后的氯化、氧化消毒剂腐蚀性有所降低，而且因洗消剂黏度较单纯的水溶液大，可在洗消表面上滞留较长时间，从而减少了消毒剂用量，提高了洗消效率,但含氯制剂的所特有的缺陷，如腐蚀性、刺激性、残留毒性、不可降解性等，还是无法根除。
二溴海因（1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲）是近年来被越来越广泛应用的消毒成分，其对微生物的杀灭作用有效可靠，属高效消毒剂，可杀灭细菌、真菌、病毒和芽孢，比含氯制剂的消毒效率高，特别是其急性毒性远比氯制剂低得多，使用后不产生残留毒性，这是因为二溴海因在水中释放出次溴酸和游离的活性溴以后，剩余的5.5一二甲基乙内酰脲，在自然条件下被光、氧和微生物分解为氮和二氧化碳，不因残留污染环境。但其在水中的溶解度较低，溶解速度慢，造成了二溴海因为了在实际应用过程中达到消毒效果，而不得不增加用量，导致了使用成本上升，影响推广使用。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足之处，从而提供一种对人体安全，无毒，无害，可降解，使用简便，直接用水稀释即可使用，不燃不爆运输贮存安全方便，无刺激，无腐蚀，实际使用成本低，不会造成二次污染的洗消剂及其制备方法。
按照本发明提供的技术方案，一种洗消剂，配方比例按重量份计如下：
六亚甲基四胺5-30份、二溴海因30-50份、碳酸钠5-30份、乙二胺四乙酸四钠5-10份和烷基磺酸钠5-10份；
先将所有组分原料过80目筛，将碳酸钠和六亚甲基四胺加入到反应釜中，由搅拌机搅拌粉碎，再加入二溴海因、乙二胺四乙酸四钠和烷基磺酸钠继续搅拌，检测有效成分含量合格后，注入塑料袋中密封，即得产品洗消剂。
一种洗消剂的制备方法，配方比例按重量份计如下：
（1）过筛：取六亚甲基四胺5-30份、二溴海因30-50份、碳酸钠5-30份、乙二胺四乙酸四钠5-10份和烷基磺酸钠5-10份，分别过80目筛；
（2）搅拌：将过筛的碳酸钠和六亚甲基四胺加入到粉碎机中，20-25℃下，常压恒湿由搅拌机搅拌1-2小时，搅拌机转速100转/分钟；继续加入过筛后的二溴海因、乙二胺四乙酸四钠和烷基磺酸钠，20-25℃下，常压恒湿继续搅拌1-2小时，搅拌机转速500转/分钟；
（3）检测：检测有效成分含量合格后，注入塑料袋中密封，即得产品洗消剂。
步骤（2）中的相对湿度小于等于40。
本发明具有如下优点：本发明对人体安全，无毒，无害，可降解。使用简便，直接用水稀释即可使用。不燃不爆，运输贮存安全方便。无刺激，无腐蚀。实际使用成本低，不会造成二次污染。根据研究结果和试用反馈，该产品可有效降低洗消成本，提高洗消效率，达到生化洗消的要求，可以产生良好的经济效益和环境效益。本发明配方独特，效果显著，国内外未见文献报道，具有新颖性，具有较好的推广应用前景。
附图说明
图1本发明工艺流程示意图。
具体实施方式
以下实施例中碳酸钠商品名为苏打，纯度为99%；六亚甲基四胺商品名为乌洛托品，纯度为99%；1,3-二溴-5,5-二甲基海因商品名为二溴海因，纯度为98%；烷基磺酸钠商品名为SDS，纯度为98%；乙二胺四乙酸四钠商品名为EDTA-4钠，纯度为99%。搅拌机型号为B70型，由广东南海德丰电热设备厂生产；反应釜容量为500KG，由无锡市溪河医药设备厂生产。
所述百分数为质量百分数。
实施例1一种洗消剂的生产方法，采用以下工艺步骤：
（1）过筛：取六亚甲基四胺20公斤、二溴海因45公斤、碳酸钠20公斤、乙二胺四乙酸四钠5公斤和烷基磺酸钠10公斤，分别过80目筛；
（2）搅拌：将过筛的碳酸钠和六亚甲基四胺加入到粉碎机中，20-25℃下，常压恒湿由搅拌机搅拌1-2小时，搅拌机转速100转/分钟；继续加入过筛后的二溴海因、乙二胺四乙酸四钠和烷基磺酸钠，20-25℃下，常压恒湿继续搅拌1-2小时，搅拌机转速500转/分钟；
（3）检测：有效成分含量应为：六亚甲基四胺20%，碳酸钠20%，1,3-二溴-5,5-二甲基海因45%，烷基磺酸钠10%，乙二胺四乙酸四钠5%，如不合格，达不到有效成分含量，即废弃。检测有效成分含量合格后，灌入塑料袋，密封，成为成品洗消剂。经检测成品合格后入库，出厂。
经检测本配方产品的1:1000稀释液在2分钟内可有效杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌；1：200稀释液可有效灭活芽孢和病毒；去污力达到95%；毒理学研究表明，应用液的急性经口毒性LD50值>5000mg/kg，达到实际无毒级，对皮肤无刺激性。不挥发，稳定性好，有效期长达数年。对人体安全，无毒，无害，可降解。使用简便，直接用水稀释即可使用。不燃不爆，运输贮存安全方便。无刺激，无腐蚀。实际使用成本低。不会造成二次污染。
1︰1000稀释后有效成分作用效果如表1所示，和1︰200稀释后有效成分作用效果如表2所示。
实施例2一种洗消剂的生产方法，采用以下工艺步骤：
（1）过筛：取六亚甲基四胺25公斤、二溴海因50公斤、碳酸钠15公斤、乙二胺四乙酸四钠5公斤和烷基磺酸钠5公斤，分别过80目筛；
（2）搅拌：将过筛的碳酸钠和六亚甲基四胺加入到粉碎机中，20-25℃下，常压恒湿由搅拌机搅拌1-2小时，搅拌机转速100转/分钟；继续加入过筛后的二溴海因、乙二胺四乙酸四钠和烷基磺酸钠，20-25℃下，常压恒湿继续搅拌1-2小时，搅拌机转速500转/分钟；
（3）检测：立即检测有效成分含量，有效成分含量应为：六亚甲基四胺25%，碳酸钠15%，1,3-二溴-5,5-二甲基海因50%，烷基磺酸钠5%，乙二胺四乙酸四钠5%，如不合格，达不到有效成分含量，即废弃。检测有效成分含量合格后，灌入塑料袋，密封，成为成品洗消剂。经检测成品合格后入库，出厂。
1︰1000稀释后有效成分作用效果如表1所示，和1︰200稀释后有效成分作用效果如表2所示。
实施例3一种洗消剂的生产方法，采用以下工艺步骤：
（1）过筛：取六亚甲基四胺25公斤、二溴海因40公斤、碳酸钠25公斤、乙二胺四乙酸四钠5公斤和烷基磺酸钠5公斤，分别过80目筛；
（2）搅拌：将过筛的碳酸钠和六亚甲基四胺加入到粉碎机中，20-25℃下，常压恒湿由搅拌机搅拌1-2小时，搅拌机转速100转/分钟；继续加入过筛后的二溴海因、乙二胺四乙酸四钠和烷基磺酸钠，20-25℃下，常压恒湿继续搅拌1-2小时，搅拌机转速500转/分钟；
（3）检测：立即检测有效成分含量，有效成分含量应为：六亚甲基四胺25%，碳酸钠25%，1,3-二溴-5,5-二甲基海因40%，烷基磺酸钠5%，乙二胺四乙酸四钠5%，如不合格，达不到有效成分含量，即废弃。检测有效成分含量合格后，灌入塑料袋，密封，成为成品洗消剂。经检测成品合格后入库，出厂。
1︰1000稀释后有效成分作用效果如表1所示，和1︰200稀释后有效成分作用效果如表2所示。
表1实施例1-3按1︰1000稀释后有效成分作用效果
表2实施例1-3按1︰200稀释后有效成分作用效果
Claims (2)
1. 一种洗消剂的制备方法，其特征是：配方比例按重量份计如下：
（1）过筛：取六亚甲基四胺5-30份、二溴海因30-50份、碳酸钠5-30份、乙二胺四乙酸四钠5-10份和烷基磺酸钠5-10份，分别过80目筛；
（2）搅拌：将过筛的碳酸钠和六亚甲基四胺加入到反应釜中，在20-25℃下，常压恒湿由搅拌机搅拌1-2小时，搅拌机转速100转/分钟；继续加入过筛后的二溴海因、乙二胺四乙酸四钠和烷基磺酸钠，在20-25℃下，常压恒湿继续搅拌1-2小时，搅拌机转速500转/分钟；
（3）检测：检测有效成分含量合格后，注入塑料袋中密封，即得产品洗消剂。
2.如权利要求1所述洗消剂的制备方法，其特征是：步骤（2）中的相对湿度小于等于40%。
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Citations (1)
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Non-Patent Citations (2)
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| 二溴海因水基制剂研制;徐丽君;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20090315;第49页第1-10行 * |
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