CN102698332A - 用于体外流体处理套件的空气分离器 - Google Patents

用于体外流体处理套件的空气分离器 Download PDF

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CN102698332A CN2012101957976A CN201210195797A CN102698332A CN 102698332 A CN102698332 A CN 102698332A CN 2012101957976 A CN2012101957976 A CN 2012101957976A CN 201210195797 A CN201210195797 A CN 201210195797A CN 102698332 A CN102698332 A CN 102698332A
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Abstract

一种空气分离器(1)包括可以接收血液或其他流体的第一腔室(2),结合到底壁(4)并且与第一腔室流体连通的入口和出口端口。第一通道(14)沿着分离器的侧壁延伸并且具有第一和第二部分(16和18)。通道第二部分(18)在终端形成孔口(15),所述孔口面对腔室并且在离腔室(2)的顶壁(5)比离相同腔室的底壁更近的区域中延伸。所述孔口面对分离器的顶部并且具有大于通道的第一部分(16)的流动通道横截面。

Description

用于体外流体处理套件的空气分离器
本申请为申请人的申请号为200680056263.8的进入国家阶段日期为2009年4月30日的国际申请日为2006年10月30日的发明名称为“用于体外流体处理套件的空气分离器”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及用于体外流体处理套件的空气分离器。本发明的空气分离器可以例如用于体外血液处理程序中,或者用于涉及血液或血液成分或医学流体的体外置换的程序中。
背景技术
通过非限定性例子和为了提供本发明的背景而参考体外血液处理的领域。
如在本领域中公知的,血液处理装置,例如血液透析机用于从患者的血液连续地去除杂质。血液典型地被泵送通过管并且移动通过结合到一次性管系套件的动脉和/或静脉气泡捕捉器(空气分离器),其中所述管系套件将患者连接到安装在血液透析机上的透析器或其他处理单元。
美国专利No.4,263,808公开了一种包括动脉和静脉气泡捕捉腔室的整体液压回路,血液在所述腔室的底部之上的进口进入所述腔室并且在所述腔室的底部附近离开。所述腔室中的压力可以由放置在不可渗透乳胶膜上的传感器确定,所述乳胶膜覆盖与所述腔室的上部分连通的孔。
美国专利No.4,666,598公开了一种流体流动腔室盒,所述流体流动腔室盒可以被安装成使它的前壁或后壁抵靠支持机,例如血液透析机,并且具有从侧壁延伸并且形成环的挠性管,所述环关于横向于侧壁的环轴线对称,使得当前壁抵靠机器并且当后壁抵靠机器时机器上的泵辊将作用于所述环。所述盒的取向和流过所述盒的流体的方向因此可以通过简单地改变前壁还是后壁被安装成抵靠机器而变化。所述盒包括动脉腔室和静脉腔室。动脉腔室入口在高于动脉腔室出口的位置进入动脉腔室,并且静脉腔室入口在高于静脉腔室出口的位置进入静脉腔室。当通过导致反向流动填充时,液体在静脉和动脉腔室中上升到入口的进口的水平,并且即使在正常操作血液期间流动被反向,所述腔室中的空气量也保持固定。每个动脉和静脉腔室在所述腔室的刚性壁中的孔上具有相应的不可渗透挠性隔膜,以用于感测压力的目的。
所谓的“底部进口”腔室可从美国专利No.4,681,606、美国专利No.4,668,598和欧洲专利No.0058325获知,由此血液入口端口位于腔室的底部并且血液进入位于腔室的底部或侧壁处的血液空间。
最后,美国专利No.5,605,540公开了一种带有底部进口的整体、塑料、吹塑成型的动脉或动脉-静脉血液腔室,所述底部进口具有相等高度的入口和出口,其中当从所述腔室的底部移动到顶部时,入口和出口都具有逐渐增加的横截面。
此外,申请人在过去在市场上销售了如附图7A和8A中示意性所示的空气分离器。
发明内容
申请人发现血液或医学流体腔室的结构可以进一步改进以便:
-增强空气分离器,并且避免气泡不利地到达腔室出口,
-最小化对应于血液入口的泡沫形成,其可以导致有效空气分离的问题,和
-减小可以造成凝块形成的滞流区域。
根据随附的权利要求的空气分离器达到了更多目标。
根据本发明的一个方面,将血液或其他流体带入空气分离器的腔室中的孔口相对地远离出口端口。
根据本发明的进一步特征,所述孔口被定向成朝着血液腔室的顶部引导液体。
这些措施留下使流动减速的时间,在气泡到达出口端口之前允许气泡从血液中分离。
本发明的进一步方面提供了入口(第一)通道,在入口(第一)通道处使用横截面逐渐增加的两个或更多连续部分使流速显著减小并且使流动稳定性增加。这导致泡沫形成的显著减小并且有助于存在于输入血液中的任何气泡的分离。
根据本发明的另一方面,空气分离器在所述腔室内部提供过滤器并且所述孔口足够远离所述过滤器的感兴趣区域被放置,原因是希望气泡在到达它们可以被捕获并且然后不可控地被释放到患者的任何区域之前被分离。而且,如果所述过滤器对应于足够远离入口通道孔口的区域被定位和延伸,则对应于过滤器表面的滞流区域将不太可能。
从关于根据本发明的空气分离器的一些优选但非排他实施例的以下描述将更好地显露进一步的特征和优点。
附图说明
将参考通过非限定性例子提供的随附附图进行描述,其中:
图1是根据本发明的空气分离器的前视正视图;
图2和3是图1的分离器的侧视图;
图4和5是图1的分离器的顶视和底视图;
图6是图1的分离器的截面;
图7A和7B是示意性正视图,其分别显示了已知设计的血液腔室中的和根据本发明的空气分离器中的血液;
图8A和8B是示意性正视图,其分别显示了已知设计的血液腔室中的和根据本发明的空气分离器中的血液的流速分布;
图9和10是示意性正视图,其显示了根据本发明的可能备选实施例的分离器;
图11是显示血液回路的正视图,在所述血液回路中可以使用图1的空气分离器;
图12是采用本发明的空气分离器的体外血液回路的示意图。
具体实施方式
参考附图,根据本发明的空气分离器1的几个非限定性实施例被显示。通过非限定性例子,将参考用于从血液分离气泡的空气分离器的用途进行详细描述,当分离器1用于体外血液处理套件中时就是这种情况。空气分离器包括相对于彼此成并排关系定位的第一和第二腔室2和3(参见图6)。当然,取决于环境,空气分离器可以仅仅包括第一腔室。第一腔室具有相应的底壁4,相应的顶壁5和在顶壁和底壁4和5之间延伸的相应的侧壁6。类似地,第二腔室具有相应的底壁7,相应的顶壁8和在顶壁8和底壁7之间延伸的相应的侧壁9。附图中所示的实施例的侧壁由平坦部分形成:然而应当理解侧壁可以是弯曲的。而且顶壁和底壁的形状并不限于附图中所示的特定形状。
每个腔室的底壁带有相应的入口和出口端口以用于流体进入腔室和离开腔室。为了清楚起见,第一腔室2的入口端口和出口端口10和11在这里被称为第一入口端口10和第一出口端口11,而第二腔室的入口端口和出口端口在这里被称为第二入口端口12和第二出口端口13。
在附图中所示的所有实施例中,空气分离器包括第一通道14,所述第一通道平行于第一腔室2的侧壁6的至少一部分6a延伸并且具有连接到第一入口端口10的第一端14a,和在离所述顶壁5比离所述底壁4更近的位置终止于第一腔室中的第二端14b;所述部分6a是侧壁的下侧部分。第一通道14的第二端14b在终端形成孔口15,所述孔口通向腔室并且面对所述顶壁。参考工作条件,图1的平面表示竖直平面并且因此第一通道垂直地发展并且终端孔口是基本水平的并且面对空气分离器的顶部。
在所有实施例中,第一通道具有直接连接到第一入口端口10的第一部分16,和形成比第一部分更大的流动通道横截面的第二连续部分18。注意可以设想3个或更多连续部分:在这样的情况下所述部分的横截面也将远离入口端口10增加。
“流动通道横截面”的定义在这里表示对应于流体通道或流体腔室的某个截面的可用于流体流动通道的净面积。
流入第一入口端口中的流体移动通过第一相对窄的部分并且然后通过第二相对大的部分,使得在进入腔室2之前当从第一部分流动到第二部分时流体速度成比例地被减小。
在图1-6的实施例中和在图10的实施例中,第一流动通道横截面和第二流动通道横截面是恒定的,从而形成两个管状部分,在所述管状部分流体的通道的净面积是恒定的并且因此流速可以稳定。图10的可选实施例仅仅具有一个腔室:即,第一腔室。然而注意图10的第一腔室可以以类似于图1-6的实施例的方式结合到第二腔室。
为了更好地理解根据本发明的空气分离器的几何结构并且参考图6、9和10的非限定性例子,给出以下定义:
-D1表示顶壁5的内表面与底壁4的内表面之间的距离的测量值(在一些情况下顶壁和/或底壁可以不是平坦的和平行的:在这样的情况下D1是底壁的最下区域与顶壁的最上区域之间的距离),
-D2表示第一通道的孔口15延伸的水平面与底壁之间的距离的测量值(在一些情况下底壁可以不是平坦的和平行于水平面:在这样的情况下D1是包含孔口的水平面与底壁的最下区域之间的距离),
-A1表示对应于所述孔口的第一通道14的流动通道横截面面积的测量值(参考随附例子A1在对应于孔口的水平截面被测量),
-A2表示对应于所述孔口的第一腔室的流动通道横截面面积的测量值(参考随附例子A2在处于孔口的相同竖直位置的第一腔室的水平截面被测量),
-A3表示对应于第一部分16的第一通道的流动通道横截面面积的测量值(参考附带例子A3在对应于第一部分的水平截面被测量)。
在图1-6的实施例中,第一通道包括连接部分17,所述连接部分连续地将第二部分连接到第一部分并且具有逐渐增加的流动通道横截面。实际上连接部分可以由相对于每个部分16和18的纵向发展方向倾斜的壁部分获得。在图10的实施例中,两个连续部分16和18被放置成一个位于另一个下游并且对应于两个部分的连接区域设置有开孔。该开孔与上述孔口15一起用于使通道14与腔室连通并且为来自入口端口10并且不具有足够动能的流体提供到达孔口15的优先路径。在图1-6和10的实施例中,A1是A3的1.5到2.5倍。
图9显示了一个可选实施例,其中空气分离器1仅仅具有一个腔室:即,第一腔室。然而注意图9中所示的实施例的第一腔室可以以类似于图1-6的实施例的方式结合到第二腔室。在图9的实施例中,通道14具有第二部分18,在所述第二部分流动通道横截面朝着所述第二端以逐渐和连续的方式增加(即参考附图当移动更靠近顶壁时流动通道的净面积增加)。根据图9的实施例的可能变型,通道14可以具有从所述第一端到所述第二端连续和逐渐增加的流动通道横截面。
而且在图9的实施例中,A1是A3的测量值的1.5到2.5倍。
返回所有实施例共同特征的描述,第一通道14具有平行于第一腔室的侧壁的纵向延伸部,使得孔口导致被定位在相对于所述顶壁和所述底壁的某个位置。使用更多定义D2/D1大于0.5并且例如包括在0.55到0.7之间。
而且,比率A1/A2大于0.25,表示流体不会突然从窄的通道流动到大的腔室中,而是对应于孔口的第一通道的流动通道横截面面积为对应于孔口的第一腔室的流动通道横截面面积(即,在图9中所示的孔口的相同高度处测量的第一腔室中的流体通道的面积,参见附图标记A1和A2)的至少1/4(在所示实施例中大约1/3)。如上定义的比率A1/A2也具有上限,原因是A1/A2小于1.00并且优选小于0.75,表示孔口面积优选地小于对应于空气分离器的相同截面的第一腔室的面积。
空气分离器也可以包括过滤器19,所述过滤器接合到对应于出口端口11的底壁并且根据基本平行于通道的第一部分的方向部分延伸到腔室中。过滤器可以具有基本圆柱形或截头圆锥形或圆锥形总体形状和根据需要设计的网孔。
过滤器从底壁4的最下区域4a轴向延伸到腔室中并且具有进入第一腔室中的明显小于D2的总体轴向延伸部(其在附图中被标示为D3)。根据图1的实施例,过滤器具有基本不大于0.70D3的总体轴向延伸部D3。在所示实施例中,过滤器的轴向长度小于第一通道14的第一部分16的轴向长度,使得过滤器19保持足够远离第一通道孔口15。
空气分离器也可以包括第二通道20(例如如图1-6的实施例),所述第二通道平行于第二腔室3的侧壁延伸并且具有连接到第二入口端口12的第一端20a,和终止于第二腔室中的第二端20b;第二通道具有恒定的横截面并且具有对应于它的第二端的偏转器21,所述偏转器形成面对第二腔室的侧壁9的孔口22。实际上,来自第二入口的流体移动通过第二通道并且(参考使用条件)基本转动90°,由此水平地进入第二腔室。
孔口22面对侧壁9并且在第一通道的孔口15所处的水平面之下的区域上延伸(再次参考分离器的使用条件)。
在结构立体图下,所示实施例的总体空气分离器具有展平构造,在该构造中,所述第一通道和所述第一腔室具有基本方形的横截面。分离器可以由刚性和透明的塑料材料制造。通过非限定性例子,可以使用以下塑料材料之一:PETG,PVC;然而,当然可以等效地使用任何其他合适的材料而不脱离本发明的范围,本发明的范围涉及分离器的几何结构而不是用于制造的特定材料。
例如以下材料可以提供分离器制造的可选选择:共聚多酯(例如来自Eastman化学公司的Eastar共聚多酯PETG),丙烯酸基多聚物化合物(例如Cyro Industries的Cyrolite
Figure BDA00001763011000071
商标),苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(S/B/S)(例如来自BASF的Styrolux
Figure BDA00001763011000072
),MABS(例如来自BASF的Terlux
Figure BDA00001763011000073
),甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(例如来自Nova Chemicals的Zylar
Figure BDA00001763011000074
或NAS
Figure BDA00001763011000075
)。
整个空气分离器例如可以通过注射成型被制造成整体件。特别地,第一通道14和第一腔室壁4、5、6是单一塑料件,其中通道14具有侧壁,所述侧壁具有与第一腔室侧壁的一部分共有的纵向部分。类似地,第二血液腔室可以与第一血液腔室形成整体件并且一体地支承第二通道20。
在图6的实施例中,第一和第二血液腔室的每一个具有由前壁形成的侧壁、与前壁间隔的后壁,在所述前壁和后壁之间延伸的侧壁。第一和第二腔室对应于一个共同侧壁25被连接,所述共同侧壁对应于空气分离器的中心区域延伸;每个腔室的前和后壁共面并且相配合以形成整个空气分离器的前壁和后壁。中间壁23在每个血液腔室的前壁和后壁之间延伸并且与所述侧壁之一配合沿侧向形成相应的通道。在图6中,与第一血液腔室结合的中间壁23具有平行于侧壁之一的第一壁部分23a、平行于相同侧壁的第二壁部分23b和连接所述第一和第二部分由此形成所述第一和第二部分16和18以及部分17的偏转部分23c。在图9中壁23具有形成第一通道14的第二部分18的终端弯曲部分。在图10中中间壁23由通过开孔23d分离的两个(或更多)壁部分23a和23b形成。
第一腔室的侧壁可以被设计成包括压力传感器装置24。在这样的情况下,第一通道在所述压力传感器装置紧下面终止。而且,第二腔室可以具有相应的压力传感器装置24。
压力传感器装置可以包括在空气分离器壁上的孔和紧密封闭所述孔的相应的隔膜。隔膜在每个相应的腔室的内侧和外侧之间的压力差的作用下受到变形并且将相应的压力信号传递到管,所述管连接到透析机(或其他处理机)内部的压力传感器。美国专利No.4,666,598详细公开了刚刚描述的类型的压力传感器装置的可能实施例。压力传感器装置也可以不同于上述方案:例如隔膜可以通过壁中的厚度减小在侧壁中一体地形成,所述壁形成与所述壁的其余部分一体形成的可移动部分。根据进一步的替换选择,可以通过远离空气分离器将空气带到相应传感器的相应的管线检测压力。又一替换选择提供压力传感器,其直接整合在分离器壁上并且直接提供分离器内部的压力的电信号功能(可以使用压电传感器)。然而,检测血液腔室中的压力的方式与本发明无关并且可以等效地采用任何备选的手段。
图11公开了体外血液回路60,其中使用了图1-6的类型的空气分离器1。
血液回路60包括:动脉管线70,其具有被设计成连接到患者的至少一端71和被设计成与血液处理单元连接的另一端72;静脉管线73,其具有被设计成连接到患者的至少一端74和被设计成与血液处理单元连接的另一端75。
本发明的空气分离器在这里如下面详细所述的结合到静脉和动脉管线。
静脉管线73包括第一挠性管79,所述第一挠性管具有接合到第一血液腔室2的入口端口10的一端和可以具有连接器的相对端75。静脉管线也包括第二挠性管80,所述第二挠性管具有接合到第一血液腔室的出口端口11的一端和已经用参考数字74标示用于与患者连接(通过未在附图中显示的进入装置)的另一端。动脉管线70包括第三挠性管81,所述第三挠性管接合到第二血液腔室的入口端口12并且终止于所述端71。动脉管线也包括第四挠性管82,所述第四挠性管接合到第二血液腔室的出口端口13和所述第二血液腔室的一个壁以用于形成环83,所述环关于横向于第二腔室的侧壁的环轴线对称。在图4的实施例中,管82连接出口端口13和在腔室2和3之上延伸的刚性通道84,所述刚性通道然后通向第五挠性管85,所述第五挠性管终止于可以具有连接器的所述端72。当然,取决于处理的血液回路,也可以设置有一个或多个输注管线,所述输注管线可以分叉连接到管79和/或80和/或81和/或85中的任何一个。
在使用中,接合管82的管状延伸部86与一个或多个突出部87一起用于在操作位置将空气分离器锁定到处理机面板。环状管82围绕承载在机器的前面的蠕动泵(未显示)的辊安装并且液体(血液或其他液体)可以被泵送到血液回路中。当然,取决于待泵送的液体和取决于待执行的程序,与患者和与处理单元的正确连接必须被放置就位,这在本领域中是早已公知的。
所述管系可以以适合于医用的任何塑料材料制成,例如由增塑PVC(DEHP,或无DEHP替换选择作为增塑剂)制成的单层管系;多层管系,其包括增塑PVC(DEHP,或无DEHP的替换选择作为增塑剂)或无氯聚合物材料(例如热塑性弹性体聚氨酯、SEBS或SEPS基化合物)的外层并且包括从选自聚乙烯或聚丙烯形成的组中的至少一个聚烯烃和选自SEPS或SEBS形成的组中的至少一个弹性体的组合获得的聚合物材料的内层。
图12示意性地显示了当图11的血液回路和空气分离器连接到血液处理机的血液处理单元76时由它们形成的流体流动回路。血液处理单元例如可以由壳体形成,所述壳体容纳分离血液腔室和处理流体腔室的半透膜。单元76的血液腔室与动脉和静脉管线端72和75连接。
处理流体腔室在使用中与用于用过的处理流体的出口管线77和与用于新鲜的处理流体(由血液处理机制备或来自适当的容器)的入口管线78连接。当然,在不需要新鲜流体的处理的情况下,则处理流体腔室仅仅与出口管线77连接。
取决于待执行的血液处理,血液回路可以连接到通向透析器的、血液过滤器的、血浆过滤器的、超滤器的、血液渗滤器的或其他处理单元的血液腔室的相应连接器。
在处理期间或在其他程序(例如预充或冲洗)期间,液体通过管79被泵送到第一血液腔室中,通道14朝向空气分离器顶壁引导液体并且提供流动中均匀的速度减小,这是因为通道与腔室垂直面相比相对长并且对应于孔口相对宽。因此,液体在足够远离出口端口的位置离开通道;而且流动的方向、速度减小和均匀流动允许非常有效的去气泡,对应于空气-血液界面(参见图7B)不产生泡沫并且扰动最小。图7A和7B的比较是明显的,其中可以容易地看到本发明的空气分离器如何提供扰动的显著减小和更稳定的液位。而且,孔口15离出口端口11的距离,第一通道和第一腔室的几何结构,和过滤器的特定位置导致的结果是过滤器表面并不存在滞流区域,由此减小了凝固或捕获气泡的风险。图8A和8B突出了当整个过滤器19的表面由具有某个足够高的速度的流体接触时由本发明提供的改进。通过比较图8A的现有技术的腔室的过滤器,具有流体滞流的顶部区域。

Claims (26)

1.一种用于体外流体处理套件的空气分离器(1),其包括:
能够接收流体的第一腔室(2),所述第一腔室具有:
底壁(4),
顶壁(5),和
在所述顶壁和所述底壁之间延伸的侧壁(6),
入口端口(10)和出口端口(11),其结合到所述底壁并且与所述第一腔室(2)流体连通,
第一通道(14),其沿着所述侧壁(6)的至少一部分延伸,并且具有连接到所述入口端口(10)的第一端(14a)和终止于孔口中的第二端(14b),所述孔口离所述顶壁(5)比离所述底壁(4)更近,所述第一通道具有从所述第一端延伸的第一部分(16)和对应于所述第二端终止的至少一个第二部分(18),所述第二部分(18)的流动通道横截面大于所述第一部分的流动通道横截面,
过滤器(19),其接合到对应于所述出口端口(11)的底壁,并且根据基本平行于所述第一通道(14)的方向轴向延伸到所述第一腔室中,所述第一通道(14)平行于所述侧壁(6),其中所述过滤器(19)具有总体轴向延伸部,所述总体轴向延伸部不大于所述第一通道的所述孔口延伸的水平面与所述第一腔室的所述底壁的内表面之间的距离的测量值的70%,并且所述过滤器(19)的轴向延伸部不大于所述第一通道(14)的所述第一部分(16)的轴向延伸部。
2.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,至少所述第二部分(18)具有连续且逐渐增加的流动通道横截面。
3.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述第一部分(16)的流动通道横截面和所述第二部分(18)的流动通道横截面基本上是恒定的。
4.根据权利要求3所述的空气分离器,其中,所述第一通道(14)包括在所述第二部分(18)和所述第一部分(14)之间延伸的连接部分(17)。
5.根据权利要求4所述的空气分离器,其中,所述连接部分具有逐渐增加的流动通道横截面。
6.根据权利要求4所述的空气分离器,其中,所述连接部分包括至少一个开孔(23d),所述开孔使所述第一通道(14)直接与所述第一腔室(2)连通。
7.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述第一部分(16)和所述第二部分(18)对应于并且基本平行于所述第一腔室的所述侧壁(6)延伸。
8.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述第一部分(16)比所述第二部分(18)更长。
9.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述孔口(15)通向所述第一腔室并且面对所述顶壁。
10.根据权利要求9所述的空气分离器,其中,所述孔口(15)在垂直于所述第一腔室的侧壁的平面上延伸。
11.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,比率A1/A3被包括在1.5到2.5之间,其中:
A1表示对应于所述孔口(15)的所述第一通道(14)的流动通道横截面面积的测量值,
A3表示对应于所述第一部分(16)的所述第一通道(14)的流动通道横截面面积的测量值。
12.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,比率D2/D1大于0.5,其中:
D1表示所述第一腔室(2)的所述顶壁(5)的内表面与所述第一腔室的所述底壁(4)的内表面之间的距离的测量值,
D2表示所述第一通道的所述孔口(15)延伸的水平面与所述第一腔室的所述底壁(4)的内表面之间的距离的测量值。
13.根据权利要求8所述的空气分离器,其中,比率D2/D1被包括在0.55到0.70之间。
14.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,比率A1/A2大于0.25并且小于0.75,其中:
A1表示对应于所述孔口(15)的所述第一通道(14)的流动通道横截面面积的测量值,
A2表示对应于在所述孔口的竖直位置处水平对准的截面的所述第一腔室(2)的流动通道横截面面积的测量值。
15.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述第一通道(14)和所述第一腔室(2)被制造成一个单一塑料件。
16.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述空气分离器(1)具有展平结构,所述第一通道(14)和所述第一腔室(2)具有基本方形的横截面。
17.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述侧壁(6)具有:
第一前壁,
与所述第一前壁间隔的第一后壁,和
在所述第一前壁和所述第一后壁之间延伸的第一侧壁,
所述空气分离器包括中间壁(23),所述中间壁在所述第一前壁和所述第一后壁之间延伸并且与所述第一侧壁相配合沿侧向形成所述第一通道。
18.根据权利要求17所述的空气分离器,其中,所述中间壁(23)具有平行于所述第一侧壁的第一壁部分(23a)、平行于所述第一侧壁的第二壁部分(23b)和连接所述第一壁部分和第二壁部分从而形成所述第一部分(16)、所述连接部分(17)和所述第二部分(18)的偏转部分(23c)。
19.根据权利要求1所述的空气分离器,其包括:
相对于所述第一腔室(2)成并排关系定位的第二腔室(3),
所述第二腔室由第二底壁(7)、第二顶壁和在所述第二顶壁(8)和所述第二底壁(7)之间延伸的第二侧壁(9)形成,并且设置有相应的入口端口(12)和出口端口(13)。
20.根据权利要求19所述的空气分离器,其中,所述第二腔室的所述第二侧壁具有:
第二前壁,
与所述第二前壁间隔的第二后壁,和
在所述第二前壁和所述第二后壁之间延伸的第二侧壁,所述第一腔室和所述第二腔室形成一个单一件并且共用对应于所述空气分离器的中心区域延伸的共同侧壁(25)。
21.根据权利要求20所述的空气分离器,其包括第二通道(20),所述第二通道平行于所述第二腔室(3)的第二侧壁(9)延伸并且具有连接到所述第二腔室的入口端口的第一端(20a),和终止于所述第二腔室中的第二端(20b),所述第二通道具有恒定的横截面并且具有对应于它的第二端的偏转器(21),所述偏转器形成面对所述第二腔室的第二侧壁的孔口。
22.根据权利要求21所述的空气分离器,其中,所述第二通道的所述孔口基本处于与所述第一通道的所述孔口(15)相同的高度。
23.根据权利要求1所述的空气分离器,其中,所述第一腔室的侧壁包括第一压力传感器装置(24),并且所述第一通道在所述第一压力传感器装置下方终止。
24.根据权利要求23所述的空气分离器,其中,所述第二腔室的所述第二侧壁包括第二压力传感器装置(24)并且所述第二通道在所述第二压力传感器装置的紧下方终止。
25.根据权利要求19-24中任一项所述的空气分离器,其包括选自下列组成的组中的至少一个:
静脉管线(73),其具有被设计成连接到患者的至少一端和被设计成与血液处理单元连接的另一端,所述静脉管线(73)包括接合到所述第一腔室的所述入口端口的第一挠性管(79)、接合到所述第一腔室的所述出口端口的第二挠性管(80),
动脉管线(70),其具有被设计成连接到患者的至少一端和被设计成与血液处理单元连接的另一端,所述动脉管线(70)包括接合到所述第二腔室的所述入口端口的第三挠性管(81),和接合到所述第二腔室的所述出口端口并且接合到所述第二腔室的一个壁的第四挠性管(82),所述第四挠性管形成环(83),所述环关于横向于所述第二腔室的所述第二侧壁(9)的环轴线对称。
26.一种血液处理机,其包括:
用于制备透析液体的透析液体制备模块,
用于接收用过的透析液的至少一个废物管线,
血液处理单元,其具有连接到所述透析液体制备模块和连接到所述废物管线的第三腔室,和借助于半透膜与第三腔室分离的第四腔室,和
如权利要求25所述的空气分离器,其中,所述动脉管线(70)连接到所述第四腔室的入口并且所述静脉管线(73)连接到所述第二腔室的出口。
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