CN102567614A - 一种超声治疗设备耗材管理系统和方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种超声治疗设备耗材管理系统和方法。该系统包括用于制作耗材标签和人员标签的射频标签制作装置、用于读取耗材标签和人员标签的射频标签读取器、用于识别耗材标签和人员标签的真伪和有效性的射频标签识别装置和用于根据识别结果对相应耗材和人员进行管理的管理装置,其中,在耗材标签中写入标签信息、耗材产品信息和安全识别信息,在人员标签中写入标签信息、安全识别信息和相应人员的权限信息。本发明不仅可实现对超声治疗设备耗材的简单且有效的管理和控制,从而强制保证医疗安全和保证设备配置匹配,而且还实现了对设备操作人员的操作权限的简单且有效的维护和控制。
Description
技术领域
本发明涉及信息管理技术领域,尤其涉及一种超声治疗设备耗材管理系统和方法。
背景技术
超声治疗是指将超声作用于人体病变部位,利用超声波的能量改变生物组织的结构、状态或功能,达到无创治疗疾病促进机体康复的目的,目前广泛应用于治疗各种疾病。在利用超声治疗设备进行超声治疗时,往往会用到许多相关耗材,例如治疗头和一次性耗材(如手术包)等。而目前尚缺乏对这些耗材的规范管理,从而导致无法强制保障医疗安全和设备配置不匹配等问题。
例如,以高能聚焦超声(HIFU)设备为例,HIFU设备是一种通过超声能量聚焦使其焦点区域加热升温,从而杀死位于焦点区域的病灶细胞的无创治疗医学设备。迄今为止,国际上获准正式生产和临床应用的HIFU治疗设备分为外置式和介入式两大类,国内均为前者,其整体结构由大功率发生器、治疗头、B超仪器、行程定位机构、操作控制等几大部分构成。通常同轴安装的治疗头和B超探头经由水与人体表皮实现声耦合。
HIFU设备原理上人体皮肤表面只与水接触,但实际治疗过程中人体会与一些耗材直接接触。例如,为了提高监控影像质量,治疗过程中经常需要用辅助设备(如声窗适配球)调整病人体位;为了提高治疗效率,会在病人皮肤表面增加脱气头;为了防止水的溢出,病人治疗时会包裹一次性复合膜。
由于这些一次性耗材与病人直接接触,治疗过程中为了满足医用卫生等要求,需要医生必须在使用完配套一次性耗材后丢弃。但在实际使用过程中少许医生并未采取正确的措施,无法强制保障医疗安全。另外,由于一次性耗材的大量使用,利益可观,导致市面上甚至出现了仿制耗材,严重损害了设备商的利益和设备使用用户的合法权益。短期耗材(如滤芯,软套,接触器等)也同样存在过期使用的问题。这些短期耗材虽然不直接与病人接触,但是过期使用会使HIFU设备的使用效率降低,甚至增加医疗风险。
除了耗材安全问题,还存在权限维护和核心部件(如治疗头、治疗软件等)关键信息管理问题。目前HIFU设备系统对于工程师(即,设备操作人员)的设备调试权限,采用密码来控制。对于不同类别工程师,其使用权限不同,密码控制也不同,从而导致使用的密码有多个,且不容易记住,使用非常不方便。而核心部件的关键信息,包括治疗头编号、焦距、频率、软件编号、软件版本等信息由于缺乏有效管理很容易出现信息和部件不匹配,导致设备配置问题。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种超声治疗设备耗材和操作人员管理系统和方法,以对超声治疗设备耗材进行有效管理和控制,从而实现强制保障医疗安全和保证设备配置匹配的目的,而且,实现对设备操作人员的操作权限的有效维护和控制。
为了实现以上目的,本发明提供一种超声治疗设备耗材管理系统,包括:射频标签制作装置,其用于制作用于耗材的耗材射频识别电子标签,在耗材射频识别电子标签中写入标签信息、耗材产品信息和安全识别信息;射频标签读取器,其用于对耗材射频识别电子标签进行读取;射频标签识别装置,其用于根据通过射频标签读取器读取的耗材射频识别电子标签中所包含的安全识别信息识别该耗材射频识别电子标签的真伪和有效性;和管理装置,其用于当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签真实有效时,根据该耗材射频识别电子标签中所包含的标签信息和耗材产品信息对相应耗材进行管理和控制,当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,提示报警,禁止使用相应耗材。
优选地,在所述耗材射频识别电子标签中写入的标签信息包括数据长度和标签类别,其中,数据长度表示写入标签的数据的长度,标签类别表示标签用于哪种类型的耗材;在所述耗材射频识别电子标签中写入的耗材产品信息包括相应耗材的编号信息和使用相关信息;在所述耗材射频识别电子标签中写入的安全识别信息包括校验码、标签ID和/或设备公司ID。
优选地,所述耗材射频识别电子标签为软质卡,包括一次性耗材卡、短期耗材卡和核心部件卡,对于一次性耗材卡,仅写入耗材编号信息,对于短期耗材卡,所述使用相关信息包括使用有效期,对于核心部件卡,所述核心部件包括治疗头和治疗软件,对于治疗头,所述使用相关信息包括治疗头焦距和频率,对于治疗软件,所述使用相关信息包括软件版本。
优选地,所述管理装置执行以下操作:当射频标签识别装置识别出耗材射频识别电子标签为一次性耗材卡时,将该耗材射频识别电子标签重置为无效;当射频标签识别装置识别出耗材射频识别电子标签为短期耗材卡时,在未到达相应短期耗材的使用有效期时,开启定时提醒更换的功能,在到达相应短期耗材的使用有效期时,将该耗材射频识别电子标签重置为无效;当射频标签识别装置识别出耗材射频识别电子标签为核心部件卡时,在超声治疗设备的用户界面上显示相应核心部件的使用相关信息。
优选地,所述射频标签制作装置还用于制作用于设备操作人员的人员射频识别电子标签,在人员射频识别电子标签中写入标签信息、安全识别信息和相应设备操作人员的权限信息,射频标签识别装置根据通过射频标签读取器读取的人员射频识别电子标签中所包含的安全识别信息来识别该人员射频识别电子标签的真伪和有效性,当射频标签识别装置识别人员射频识别电子标签真实有效时,管理装置根据该人员射频识别电子标签中所包含的标签信息和权限信息对相应设备操作人员进行管理和控制,当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,管理装置提示报警,禁止相应设备操作人员对超声治疗设备进行操作。
优选地,在所述人员射频识别电子标签中写入的标签信息包括数据长度和标签类别,其中,数据长度表示写入标签的数据的长度,标签类别表示标签用于哪种类型的人员;在所述人员射频识别电子标签中写入的安全识别信息包括校验码、标签ID和/或设备公司ID。
优选地,所述人员射频识别电子标签为硬质卡,包括开发人员调试卡、开发人员功能测试卡、生产调试卡、售后调试卡、代理商工程师服务卡和用户工程师服务卡中的至少一种,所述权限信息包括数据库的更改权限、治疗头的更改权限和界面更改权限中的至少一种。
优选地,所述射频标签制作装置对所述标签ID进行变换,并对写入射频识别电子标签的所有内容进行加密;射频标签识别装置在从射频标签读取器接收到读取的射频识别电子标签中所包含的内容时首先对接收的内容进行相应解密,并对所述标签ID进行相应的反变换。
相应地,本发明提供一种超声治疗设备耗材管理方法,包括:制作用于耗材的耗材射频识别电子标签,在耗材射频识别电子标签中写入标签信息、耗材产品信息和安全识别信息;对耗材射频识别电子标签进行读取;根据读取的耗材射频识别电子标签中所包含的安全识别信息来识别该耗材射频识别电子标签的真伪和有效性;和当识别耗材射频识别电子标签真实有效时,根据该耗材射频识别电子标签中所包含的标签信息和耗材产品信息对相应耗材进行管理和控制,当识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,提示报警,禁止使用相应耗材。
优选地,所述方法还包括:制作用于设备操作人员的人员射频识别电子标签,在人员射频识别电子标签中写入标签信息、安全识别信息和相应设备操作人员的权限信息,根据读取的人员射频识别电子标签中所包含的安全识别信息来识别该人员射频识别电子标签的真伪和有效性,当识别人员射频识别电子标签真实有效时,根据该人员射频识别电子标签中所包含的标签信息和权限信息对相应设备操作人员进行管理和控制,当识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,提示报警,禁止相应设备操作人员对超声治疗设备进行操作。
优选地,对所述标签ID进行变换,并对写入射频识别电子标签的所有内容进行加密;在接收到读取的射频识别电子标签中所包含的内容时首先对接收的内容进行相应解密,并对所述标签ID进行相应的反变换。
通过以上技术方案,本发明不仅可实现对超声治疗设备耗材的简单且有效的管理和控制,从而强制保证医疗安全和保证设备配置匹配,而且还实现了对设备操作人员的操作权限的简单且有效的维护和控制。
附图说明
图1是根据本发明的超声治疗设备耗材管理系统的框图;
图2是根据本发明的数据变化和加密过程的示意图;
图3是根据本发明示例的RFID卡制作过程的流程图;
图4是根据本发明示例的RFID卡识别和管理过程的流程图。
具体实施方式
本发明的技术构思在于利用射频识别(RFID)技术对超声治疗设备的耗材和设备操作人员进行管理和控制。RFID技术是一项目前公知的利用射频信号通过空间耦合(交变磁场或电磁场)实现无接触信息传递并通过所传递的信息达到识别目的的技术。射频识别系统通常由RFID电子标签及其读取器组成。RFID电子标签分为两种:硬质卡和软质卡,硬质卡可方便携带,软质卡可贴在元器件上。由于任何射频卡的序列号(ID)是独一无二的,因此卡ID可以用于标识产品真伪。另外,RFID电子标签内存有一定格式的电子数据,且具有简单的数据处理能力,常由此对RFID卡用户或者RFID卡标示产品进行识别,或者进行简单的数据交换。基于以上特性,利用RFID可以识别耗材的真伪和不同有效期的耗材,还可以识别不同权限的工程师身份。
以下,将参照附图和实施例对本发明进行描述。在以下将描述的实施例中,根据RFID软硬卡的不同特性,将贴在耗材的耗材电子标签制成软质卡,以下称为耗材卡,将分发给设备操作人员的人员电子标签卡制成硬质卡,以下称为人员卡。因此,在以下描述中,“卡”即是指“射频识别电子标签”、“电子标签”或“标签”。
(第一实施例)
在本实施例中,将利用RFID技术对超声治疗设备所使用的耗材进行管理和控制。
图1是根据本发明的超声治疗设备耗材管理系统的框图。如图1所示,该系统包括射频标签制作装置10、射频标签读取器20、射频标签识别装置30和管理装置40。射频标签制作装置10进一步包括信息输入界面11和编码生成单元12,其中,信息输入界面11用于供用户输入耗材卡所需的信息(如下所述),编码生成单元12用于根据输入的信息按照一定编码规则生成耗材卡的编码,这里,编码规则可由用户根据实际需要自行定义。
首先,射频标签制作装置10制作将贴在耗材上的耗材卡,在耗材卡中写入卡信息、耗材产品信息及用于识别耗材卡的真伪和有效性的安全识别信息,其中,卡信息可包括,但不限于,数据长度和卡类别,其中,数据长度表示写入卡的数据的长度,卡类别表示卡应用于哪种类型的耗材;耗材产品信息可包括,但不限于,相应耗材的编号信息和使用相关信息;安全识别信息可包括,但不限于,校验码、卡ID和/或设备公司ID。
根据耗材种类,耗材卡可分为一次性耗材卡、短期耗材卡和核心部件卡,相应地,卡类别可包括一次性耗材卡、短期耗材卡和核心部件卡。不同种类耗材写入RFID卡的信息不同。一次性耗材卡只需要写入耗材编号信息,短期耗材卡需要写入耗材编号信息和使用相关信息,例如,使用有效期,核心部件卡则需要写入核心部件的耗材编号信息和使用相关信息。例如,核心部分通常包括治疗头和治疗软件,对于治疗头,使用相关信息主要包括治疗头焦距和频率等,对于治疗软件,使用相关信息主要包括软件版本等。
这些信息均可由用户通过射频标签制作装置10上的信息输入界面11来输入,然后通过编码生成单元12生成耗材卡编码。
这里指出,由于RFID卡可读可写,对于硬质卡最大写入255个字符,软质卡最大写入108个字符,所以写入RFID卡内的数据必须包括卡的应用类型(即,卡类别)和数据长度。
在射频标签制作装置10制作完耗材卡之后,将存储有耗材信息的耗材卡贴在相应的耗材包装上。
射频标签读取器20对耗材卡进行读取,获得耗材卡中所包含的信息,并将获得的信息发送给射频标签识别装置30进行识别处理。在实际应用中,射频标签读取器20可嵌入到超声治疗设备内,也可外挂于超声治疗设备上。
射频标签识别装置30在从射频标签读取器20接收到读取的信息之后,首先,通过核对读取的信息中所包含的安全识别信息(即,校验码、卡ID和/或设备公司ID)来检验该耗材卡的真伪和有效性,以保证耗材安全。如果核对校验码、卡ID和/或设备公司ID不正确,则认为是非法卡,如果核对校验码、卡ID和/或设备公司ID正确,则检验通过,认为是真实有效的耗材卡。
当射频标签识别装置30识别耗材卡真实有效时,管理装置40根据该耗材卡中所包含的卡信息(即,卡类别)和耗材产品信息(即,耗材编号信息和使用相关信息)对相应耗材进行管理和控制,具体地,分别根据一次耗材卡、短期耗材卡和核心部件卡中的信息对相应的一次耗材、短期耗材和核心部件进行管理和控制。当射频标签识别装置30识别耗材卡为非法卡时,管理装置40提示报警,禁止使用相应耗材。
在实际应用中,射频标签识别装置30和管理装置40均可以作为一个单独的装置与超声治疗设备相连,也可利用单片机等硬件技术或软件编程将射频标签识别装置30和/或管理装置40嵌入到超声治疗设备内。
更进一步,为了防止RFID卡被非法使用,射频标签制作装置10(具体地,编码生成单元12)需要对写入RFID卡的数据信息进行加密,具体地,在根据一定编码规则对写入卡内的ID和数据信息等全部数据进行编码之后,对这些编码加密后写入卡中。射频标签读取器20读取加密的编码。射频标签识别装置30首选对读取的这些编码进行解密,再进行上述识别操作。这种安全加密措施有效保护了RFID卡的内容,可防止非法篡改耗材信息。此外,还可采用其它措施来进一步防止RFID卡被非法使用,例如,在加密之前对写入RFID的某一个或某几个数据进行变换,在解密之后再进行相应的反变换。
(第二实施例)
在本实施例中,除了利用RFID技术对超声治疗设备所使用的耗材进行管理和控制之外,还利用RFID技术对超声治疗设备的设备操作人员的操作权限进行管理和控制。
为了实现以上目的,射频标签制作装置10除了制作耗材卡,还需要制作人员卡。根据不同服务角色,人员卡可分为开发人员调试卡、开发人员功能测试卡、生产调试卡,售后服务卡,代理商工程师服务卡,用户工程师服务卡。不同的人员卡对超声治疗设备有不同的权限设置,这些权限有:数据库的更改权限、治疗头信息的更改权限、界面更改权限等。将不同的权限信息写入RFID卡内,即可区分不同角色的人员。与耗材卡类似,人员卡中应写入卡信息、安全识别信息和相应设备操作人员的权限信息等信息内容。同样,卡信息可包括,但不限于,数据长度和卡类别,其中,数据长度表示写入卡的数据的长度,卡类别表示卡应用于哪种类型的人员;安全识别信息可包括,但不限于,校验码、卡ID和/或设备公司ID。
在射频标签制作装置10制作完人员卡之后,将具有人员权限信息的人员卡分别分发给相应权限的人员。
射频标签识别装置30在从射频标签读取器20接收到读取的人员卡的信息之后,通过核对读取的信息中所包含的安全识别信息(即,校验码、卡ID和/或设备公司ID)来检验该人员卡的真伪和有效性,以确保只有具有操作权限的人员对超声治疗设备进行操作。如果核对校验码、卡ID和/或设备公司ID不正确,则认为是非法卡,此时,管理装置40提示报警,并禁止相应人员对超声治疗设备进行操作。如果核对校验码、卡ID和/或设备公司ID正确,则检验通过,此时,管理装置40根据该人员卡中所包含的卡信息(即,卡类别)和权限信息对相应设备操作人员进行控制和管理。
以下,将通过一个具体的示例来对本发明进行进一步的说明。
首先,制作RFID卡。
以下表1是写入RFID卡的信息的数据格式,其中“数据信息”字段中写入的数据包括上述耗材产品信息或设备操作人员的权限信息。
表1
以下表2是写入人员卡的“数据信息”字段中的数据。
表2
以下表3是写入耗材卡的“数据信息”字段中的数据。
表3
编码完成之后,如上所述,出于安全考虑,对编码数据进行变换和加密。
在该示例中,RFID卡“数据信息”字段中的卡ID并非原始出厂ID,而是如图2所示经过简单变换后的ID。变换的方式有:异或变换、求反变换等。校验码采取CRC校验算法生成。
目前对数据串进行加密的方式通常分为两种:对称式和非对称式。对称式加密即加密和解密使用同一个密钥,非对称式加密的加密和解密所使用的不是同一个密钥,通常有两个密钥,称为“公钥”和“私钥”,“公钥”是指可以对外公布的,“私钥”则不能,只能由持有人知晓。
在本实施例中采用对称式加密算法对将写入人员卡或耗材卡中的全部数据(如图2所示,包括变换后的卡ID)进行加密。常用的加密算法有:美国政府所采用的DES加密标准,RC2/RC4算法,IDEA算法,RSA算法,AES算法。密钥的产生可随机生成,或根据设备的序列号变换生成。
图3是上述RFID卡的制作过程的流程图。参照图3,该RFID卡制作过程包括:
步骤S31、开始制卡;
步骤S32、写入卡的类别;
步骤S33、判断是否是人员卡,如果是,则执行步骤S34和S39,否则执行步骤S35-S39;
步骤S34、写入权限级别;
步骤S35、判断是否是耗材卡,如果是,则执行步骤S36-S40,否则执行步骤S40;
步骤S36、写入使用有效期;
步骤S37、判断是否是核心部件,如果是,则执行步骤S38和S39,否则执行步骤S39;
步骤S38、写入核心部件的使用相关信息;
步骤S39、加密;
步骤S40、结束制卡。
在射频标签读取器20读取RFID卡之后,首先,对读取的RFID卡数据进行解密,解密的过程即为加密的逆过程。解密后需要判断RFID卡的有效性。判断条件有三个:一是核对校验码是否一致,二是核对解密并反变换后的卡ID是否与卡的出厂ID一致,三是公司ID是否与本公司预设ID一致。若判断条件不通过,则设置报警提示。在判断读取的RFID卡有效之后,将读取的卡内数据信息发送给超声治疗设备进行处理。
在本示例中,如下根据耗材卡和人员卡对耗材和人员进行管理和控制。对于一次性耗材卡,重写卡,将其置为无效,以避免重复使用,重置方式可以是将耗材编号置为-1,并重新加密写入该耗材卡内。对于短期耗材卡,根据其使用有效期设定定时提醒更换的功能,在未到达其使用有效期时,开启定时提醒更换的功能,当到达其使用有效期时,重写卡,将其置为无效,重置方式如上。对于核心部件卡,将其使用相关信息显示在例如超声治疗设备的用户界面上,以供用户参照这些信息对超声治疗设备进行操作。对于人员卡,将其权限信息显示在例如超声治疗设备的用户界面上,以根据显示的权限信息限制相应人员对超声治疗设备的操作。
图4是实现上述RFID卡识别和管理过程的流程图。参照图4,该RFID卡识别和管理过程包括:
步骤S41、在用户界面上显示有核心部件的使用相关信息和设备操作人员的权限信息;
步骤S42、判断是否是有效的RFID卡,判断条件如上所述,如果是有效的RFID卡,则执行步骤S43-S52,否则执行步骤S53;
步骤S43、判断是否是人员卡,如果是,则执行步骤S44,否则执行步骤S45;
步骤S44、读取权限信息,并跳转到步骤S41;
步骤S45、判断是否是耗材卡,如果是,则执行步骤S46,否则执行步骤S53;
步骤S46、读取使用有效期;
步骤S47、判断是否是一次性耗材,如果是,则执行步骤S48,否则执行步骤S49;
步骤S48、重置卡为无效;
步骤S49、判断是否是短期耗材,如果是,则执行步骤S50,否则执行步骤S51;
步骤S50、定期提醒更换,到期则置为无效;
步骤S51、判断是否是核心部件,如果是,则执行步骤S52,否则执行步骤S54;
步骤S52、读取核心部件的使用相关信息,并跳转到步骤S41;
步骤S53、确定为无效卡,并报警;
步骤S54、结束识别和管理过程。
以上已参照附图和实施例对本发明进行了详细描述,但是,应该理解,本发明并不限于以上所公开的具体实施例,任何本领域的技术人员在此基础之上容易想到的修改和变型都应包括在本发明的保护范围内。例如,根据本发明的RFID卡制作过程和识别管理过程并不限于图3和图4所示步骤及其顺序,而是可根据实际需要进行适应性修改,例如改变这些步骤的顺序和替换其中的任何一个或多个信息参数等。
Claims (11)
1.一种超声治疗设备耗材管理系统,包括:
射频标签制作装置,其用于制作用于耗材的耗材射频识别电子标签,在耗材射频识别电子标签中写入标签信息、耗材产品信息和安全识别信息;
射频标签读取器,其用于对耗材射频识别电子标签进行读取;
射频标签识别装置,其用于根据通过射频标签读取器读取的耗材射频识别电子标签中所包含的安全识别信息识别该耗材射频识别电子标签的真伪和有效性;和
管理装置,其用于当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签真实有效时,根据该耗材射频识别电子标签中所包含的标签信息和耗材产品信息对相应耗材进行管理和控制,当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,提示报警,禁止使用相应耗材。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,在所述耗材射频识别电子标签中写入的标签信息包括数据长度和标签类别,其中,数据长度表示写入标签的数据的长度,标签类别表示标签用于哪种类型的耗材;在所述耗材射频识别电子标签中写入的耗材产品信息包括相应耗材的编号信息和使用相关信息;在所述耗材射频识别电子标签中写入的安全识别信息包括校验码、标签ID和/或设备公司ID。
3.根据权利要求2所述的系统,其特征在于,所述耗材射频识别电子标签为软质卡,包括一次性耗材卡、短期耗材卡和核心部件卡,对于一次性耗材卡,仅写入耗材编号信息,对于短期耗材卡,所述使用相关信息包括使用有效期,对于核心部件卡,所述核心部件包括治疗头和治疗软件,对于治疗头,所述使用相关信息包括治疗头焦距和频率,对于治疗软件,所述使用相关信息包括软件版本。
4.根据权利要求3所述的系统,其特征在于,所述管理装置执行以下操作:
当射频标签识别装置识别出耗材射频识别电子标签为一次性耗材卡时,将该耗材射频识别电子标签重置为无效;
当射频标签识别装置识别出耗材射频识别电子标签为短期耗材卡时,在未到达相应短期耗材的使用有效期时,开启定时提醒更换的功能,在到达相应短期耗材的使用有效期时,将该耗材射频识别电子标签重置为无效;
当射频标签识别装置识别出耗材射频识别电子标签为核心部件卡时,在超声治疗设备的用户界面上显示相应核心部件的使用相关信息。
5.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,
所述射频标签制作装置还用于制作用于设备操作人员的人员射频识别电子标签,在人员射频识别电子标签中写入标签信息、安全识别信息和相应设备操作人员的权限信息,
射频标签识别装置根据通过射频标签读取器读取的人员射频识别电子标签中所包含的安全识别信息来识别该人员射频识别电子标签的真伪和有效性,
当射频标签识别装置识别人员射频识别电子标签真实有效时,管理装置根据该人员射频识别电子标签中所包含的标签信息和权限信息对相应设备操作人员进行管理和控制,当射频标签识别装置识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,管理装置提示报警,禁止相应设备操作人员对超声治疗设备进行操作。
6.根据权利要求5所述的系统,其特征在于,在所述人员射频识别电子标签中写入的标签信息包括数据长度和标签类别,其中,数据长度表示写入标签的数据的长度,标签类别表示标签用于哪种类型的人员;在所述人员射频识别电子标签中写入的安全识别信息包括校验码、标签ID和/或设备公司ID。
7.根据权利要求6所述的系统,其特征在于,
所述人员射频识别电子标签为硬质卡,包括开发人员调试卡、开发人员功能测试卡、生产调试卡、售后调试卡、代理商工程师服务卡和用户工程师服务卡中的至少一种,所述权限信息包括数据库的更改权限、治疗头的更改权限和界面更改权限中的至少一种。
8.根据权利要求1-7中的任何一个所述的系统,其特征在于,
所述射频标签制作装置对所述标签ID进行变换,并对写入射频识别电子标签的所有内容进行加密;
射频标签识别装置在从射频标签读取器接收到读取的射频识别电子标签中所包含的内容时首先对接收的内容进行相应解密,并对所述标签ID进行相应的反变换。
9.一种超声治疗设备耗材管理方法,包括:
制作用于耗材的耗材射频识别电子标签,在耗材射频识别电子标签中写入标签信息、耗材产品信息和安全识别信息;
对耗材射频识别电子标签进行读取;
根据读取的耗材射频识别电子标签中所包含的安全识别信息来识别该耗材射频识别电子标签的真伪和有效性;和
当识别耗材射频识别电子标签真实有效时,根据该耗材射频识别电子标签中所包含的标签信息和耗材产品信息对相应耗材进行管理和控制,当识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,提示报警,禁止使用相应耗材。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,还包括:
制作用于设备操作人员的人员射频识别电子标签,在人员射频识别电子标签中写入标签信息、安全识别信息和相应设备操作人员的权限信息,
根据读取的人员射频识别电子标签中所包含的安全识别信息来识别该人员射频识别电子标签的真伪和有效性,
当识别人员射频识别电子标签真实有效时,根据该人员射频识别电子标签中所包含的标签信息和权限信息对相应设备操作人员进行管理和控制,当识别耗材射频识别电子标签为非法标签时,提示报警,禁止相应设备操作人员对超声治疗设备进行操作。
11.根据权利要求9或10所述的方法,其特征在于,
对所述标签ID进行变换,并对写入射频识别电子标签的所有内容进行加密;
在接收到读取的射频识别电子标签中所包含的内容时首先对接收的内容进行相应解密,并对所述标签ID进行相应的反变换。
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