CN102551826A - 缝合锚和穿线器 - Google Patents
缝合锚和穿线器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102551826A CN102551826A CN2011102700565A CN201110270056A CN102551826A CN 102551826 A CN102551826 A CN 102551826A CN 2011102700565 A CN2011102700565 A CN 2011102700565A CN 201110270056 A CN201110270056 A CN 201110270056A CN 102551826 A CN102551826 A CN 102551826A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- stitching thread
- suture anchor
- main body
- anchor
- suture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000009954 braiding Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003356 suture material Substances 0.000 claims description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 12
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 8
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 8
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000003462 bioceramic Substances 0.000 description 5
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N gamma-caprolactone Chemical compound CCC1CCC(=O)O1 JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N (3r,6s)-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- VPVXHAANQNHFSF-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxan-2-one Chemical compound O=C1COCCO1 VPVXHAANQNHFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000009965 tatting Methods 0.000 description 2
- YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N trimethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCCO1 YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULKFLOVGORAZDI-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyloxetan-2-one Chemical compound CC1(C)COC1=O ULKFLOVGORAZDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKVIWISPFDZYOW-UHFFFAOYSA-N 6-Decanolide Chemical compound CCCCC1CCCCC(=O)O1 YKVIWISPFDZYOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001609030 Brosme brosme Species 0.000 description 1
- GANIFNCGDLVFKU-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OC=C.C(C(=O)O)(=O)O Chemical compound C(C)(=O)OC=C.C(C(=O)O)(=O)O GANIFNCGDLVFKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STKATMOMIYZYCJ-UHFFFAOYSA-N C1(OCCCCCCC(CCO1)=O)=O Chemical compound C1(OCCCCCCC(CCO1)=O)=O STKATMOMIYZYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYDQIZKZTQHYIY-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=CC=C1 Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=CC=C1 AYDQIZKZTQHYIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 244000292604 Salvia columbariae Species 0.000 description 1
- 235000012377 Salvia columbariae var. columbariae Nutrition 0.000 description 1
- 235000001498 Salvia hispanica Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 238000009452 anti-microbial packaging Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000009455 aseptic packaging Methods 0.000 description 1
- GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N beta-Butyrolactone Chemical compound CC1CC(=O)O1 GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- KMQAPZBMEMMKSS-UHFFFAOYSA-K calcium;magnesium;phosphate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O KMQAPZBMEMMKSS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000014167 chia Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N ethyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- JMRZMIFDYMSZCB-UHFFFAOYSA-N morpholine-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CN1 JMRZMIFDYMSZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- UQGPCEVQKLOLLM-UHFFFAOYSA-N pentaneperoxoic acid Chemical compound CCCCC(=O)OO UQGPCEVQKLOLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920002463 poly(p-dioxanone) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0485—Devices or means, e.g. loops, for capturing the suture thread and threading it through an opening of a suturing instrument or needle eyelet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0401—Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/84—Fasteners therefor or fasteners being internal fixation devices
- A61B17/86—Pins or screws or threaded wires; nuts therefor
- A61B17/8625—Shanks, i.e. parts contacting bone tissue
- A61B17/863—Shanks, i.e. parts contacting bone tissue with thread interrupted or changing its form along shank, other than constant taper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0401—Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors
- A61B2017/0409—Instruments for applying suture anchors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0401—Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors
- A61B2017/044—Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors with a threaded shaft, e.g. screws
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0401—Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors
- A61B2017/0446—Means for attaching and blocking the suture in the suture anchor
- A61B2017/0448—Additional elements on or within the anchor
- A61B2017/0451—Cams or wedges holding the suture by friction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0401—Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors
- A61B2017/0446—Means for attaching and blocking the suture in the suture anchor
- A61B2017/0458—Longitudinal through hole, e.g. suture blocked by a distal suture knot
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B2017/0496—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials for tensioning sutures
Abstract
本发明提供了一种缝合锚组件,其包括具有主体的缝合锚,所述主体具有使缝合线从中穿过的通路。其还包括缝合线穿线器,所述缝合线穿线器通过所述通路接纳在所述主体内。所述缝合线穿线器是细长管,所述细长管具有扩张的第一端和闭合机构,所述第一端位于所述主体外部适于在其内接纳缝合线,所述闭合机构用于闭合包围所述缝合线的扩张的第一端,从而使缝合线能够被细长管保持并且拉动缝合线通过所述通路,以将缝合线装入所述主体中。
Description
相关专利申请
本专利申请要求2010年8月30日提交的美国临时专利申请No.61/378,190的优先权权益,其全部内容以引用方式并入本文。
背景技术
本专利申请涉及缝合锚,更具体来讲,涉及非打结型缝合锚。
缝合锚通常用来将诸如肌腱或韧带之类的软组织附着于骨头。例如,在旋转套修复中,将缝合线穿过旋转套肌腱的脱离或受损部分。将缝合锚植入到相邻的骨头中。通过将缝合线附着于缝合锚,拉动肌腱,使其与骨头接触,以促进肌腱与骨头的附着。
这类手术往往通过窄套管利用关节镜执行。在这类手术中可能难以采用非常小的缝合锚进行穿线。
发明内容
根据本发明的一种缝合锚组件包括具有主体的缝合锚,所述主体具有使缝合线从中穿过的通路。缝合线穿线器通过所述通路接纳在所述主体内。所述缝合线穿线器包括细长管,所述细长管具有位于所述主体外部的开口第一端,所述第一端适于在其内接纳并保持所述缝合线,以允许借助所述管拉动所述缝合线穿过所述通路,从而将所述缝合线装入所述主体中。
在本发明的一个方面,所述细长管包括编织结构并且所述第一端包括开口更大的编织部分。可以由此布置所述第一端中的所述编织部分,使得所述第一端上的轴向张力使所述编织部分收缩,以闭合包围所述缝合线的所述第一端。
在本发明的另一个方面,一个或多个轴向狭槽延伸到所述管的所述第一端中,由此允许所述第一端径向扩张以接纳所述缝合线。所述第一端的内部可以带有刺状突起,以限制缝合线移动到所述第一端之外。
在本发明的另一个方面,包围所述第一端的夹具压缩所述第一端并且将所述缝合线保持在其内。所述夹具可以包括:弹簧金属夹具、缝合线材料的套环或趋向于将其向内压扁的所述第一端处的弹力。扩张器可以接纳在所述第一端内,用于保持其径向开口对抗弹力,以允许所述缝合线置于其内,并且其中允许在去除所述扩张器时所述第一端压扁并且保持其内的所述缝合线。优选地,所述扩张器具有允许所述缝合线通过的侧面开口。
根据本发明提供了一种将缝合线装载到缝合锚中的方法,所述缝合锚具有包括缝合线接纳通路的锚主体。所述方法包括以下步骤:将在所述通路内接纳有缝合线穿线器的所述缝合锚植入到患者骨头中,所述缝合线穿线器包括在所述锚主体的外部具有开口第一端的细长管;将所述缝合线穿过软组织的一部分并且将所述缝合线捕获于所述缝合线穿线器的所述第一端内;以及拉动所述缝合线穿线器通过所述通路,以将所述缝合线通过所述通路装载到所述缝合锚中。优选地,在患者体外进行将所述缝合线捕获于所述缝合线穿线器的所述第一端中的步骤。
附图说明
图1是根据本发明的缝合锚的正视图;
图2是植入骨头的图1中缝合锚的剖视图;
图3是关于缝合线穿过图1所示的缝合锚侧口的位置和角度的失效方式的曲线图;
图4是关于缝合线穿过图1所示的缝合锚侧口的位置和角度的固定强度的曲线图;
图5是对于图1所示的缝合锚的几种拧入选择的固定强度与骨质量之间关系的曲线图;
图6A至图6C是图1所示缝合锚以及其驱动器的侧面剖视图;
图7是沿着图6A中的7--7线截取的剖视图;
图8是根据本发明的替代驱动器头部的透视图;
图9是根据本发明的缝合锚的另一实施例中接纳的图8所示驱动器头部的透视线图;
图10是图9中的驱动器和缝合锚的特写透视图;
图11是图9中的驱动器和缝合锚的透视图;
图12是根据本发明的缝合锚的另一实施例的正视图;
图13是沿着图11中的13--13线截取的剖视图;
图14是根据本发明的缝合线抓持器的另一实施例的端视图;
图15是根据本发明的缝合线抓持器的另一实施例的端视图;
图16A是根据本发明的缝合线抓持器的另一实施例的前正视图;
图16B是图16A中缝合线抓持器的远端的端视图;
图17A和图17B是根据本发明的缝合线抓持器的另一实施例的剖视图;
图18A是实现根据本发明的缝合线抓持器的另一实施例的缝合线驱动器柄部的透视图;
图18B是图18A中缝合线驱动器柄部的近端的端视图;
图19是根据本发明的缝合线穿线器的侧视图;
图20是图19中缝合线穿线器的替代用法的侧视图;
图21是根据本发明的缝合线穿线器的另一实施例的侧视图;
图22A至图22D示出根据本发明的缝合线穿线器的另一实施例。
图23A是根据本发明的缝合线穿线器的另一实施例的俯视图,其示出局部剖切的编织管;和
图23B是图23A中缝合线穿线器的端视图。
具体实施方式
图1示出根据本发明的非打结型缝合锚10。它包括具有远端14和近端16的主体12。近端16具有六角形的工具接纳凹槽18。本领域的技术人员应当理解,可以采用可供选择的工具接合方式。在远端14设有略微向内的锥形19,以便将锚10插入骨孔(图1中未示出)并且在锚穿入骨孔中之前,锥形19用于初始固定缝合线(图1中未示出)。
主体12具有远侧螺纹部分20和近侧螺纹部分22。单头外螺纹24绕主体12螺旋,形成远侧螺纹部分20。该螺纹24延伸至接近远端14,终止于离其约0.1英寸至0.3英寸处,以便插入骨孔(图1中未示出)。然而,另外一个或多个螺纹头26开始绕向近端16,以形成区分近侧螺纹部分22的多头螺纹。各单个螺纹头24和26与远侧螺纹部分20中的螺纹24具有相同的螺距,由于存在另外一个或多个螺纹头26,所以提供了有效螺距增大的近侧螺纹部分22。然而,近侧螺纹部分22中的各螺纹头的螺距保持与螺纹24的螺距相同,以消除当锚10旋入骨孔时由螺纹带来的轴向压缩效果。优选地,在近侧螺纹部分22中存在四个螺纹头,即螺纹24和另外的三个螺纹头26。优选地,近侧螺纹部分22的外径略大于远侧螺纹部分20的外径。螺纹并不具有尖锐外边缘,优选地,螺纹24和26具有倒圆或钝化的轮廓,以使被压向螺纹的缝合线上的应力最小。尽管所示的锚主体12具有螺纹24和26,然而,尤其对于较小直径而言,可以用环形凸缘或其它与螺纹型锚相比更适于推入型锚的抓握增强件替代螺纹。即使是采用螺纹24和26,较小直径的锚主体12可能适于推入而非旋入。
侧口28朝着向远侧延伸的主体12的纵轴30以斜角穿过主体12,并且位于近侧螺纹部分22内。其为缝合线(图1中未示出)提供了通道,该通道在穿过主体12的内部轴向插管32和主体12的外部35之间。以下将详细地说明这种功能。
主体12由合适的生物相容性材料形成,并且优选地以无菌状态提供并且被包封在抗菌封装件(未示出)内使得其为无菌外科手术待用。许多可生物降解材料不及诸如PEEK或不锈钢之类的非可生物降解材料的强度并且比其更易碎。主体12的没有复杂的移动件或互动件的简单设计,使得这种可生物降解材料可更易于使用,同时保持锚10的结构完整性。
本发明的新型缝合锚可以由金属材料、非可生物降解聚合物、可生物降解聚合物或者可生物降解聚合物或共聚物与生物陶瓷的复合物制成。如本文所使用的术语“可生物降解”被定义成意指在身体中发生降解然后要么被吸收进体内要么从体内排出的材料。如本文所使用的术语“生物陶瓷”被定义成意指与身体组织相容的陶瓷材料和玻璃材料。优选地,生物陶瓷是可生物降解的。
可用于制造本发明的锚的金属材料包括不锈钢、钛、镍钛合金或其它生物相容性金属材料。
可用于制造本发明的锚的非可生物降解材料包括聚乙烯、聚丙烯、PEEK或其它生物相容性的非吸收性聚合物。
可用于制造本发明中使用的锚的可生物降解聚合物包括选自脂族聚酯、聚原酸酯、聚酸酐、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰胺和聚环氧烷的可生物降解聚合物。优选地,可生物降解聚合物是脂族聚酯聚合物和共聚物及其共混物。通常,在开环聚合反应中合成脂族聚酯。合适的单体包括(但不限于)乳酸、丙交酯(包括L-丙交酯、D-丙交酯、内消旋丙交酯和D、L混合物)、乙醇酸、乙交酯、ε-己内酯、对二氧杂环己酮(1,4-二氧六环-2-酮)、三亚甲基碳酸酯(1,3-二氧六环-2-酮)、δ-戊内酯以及它们的组合。
可用于本发明的复合锚的生物陶瓷包括含有单-、双-、三-、α-三-、β-三-和四-磷酸钙、羟基磷灰石、硫酸钙、氧化钙、碳酸钙、磷酸钙镁的陶瓷。特别优选的是使用β-磷酸三钙。除了生物陶瓷之外,还可以将生物玻璃用于复合螺丝。生物玻璃可以包括磷酸盐玻璃和生物玻璃。
合适的生物相容性合成聚合物可以包括选自脂族聚酯、聚氨基酸、共聚(醚-酯)、聚亚烷基草酸酯、聚酰胺、酪氨酸衍生聚碳酸酯、聚(亚氨基碳酸酯)、聚原酸酯、聚氧杂酯、聚酰胺酯、含胺基的聚氧杂酯、聚(酸酐)、聚磷腈、聚氨酯、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚富马酸丙二醇酯、聚羟基链烷酸酯以及它们的共混物的聚合物。
出于本发明的目的,脂族聚酯包括(但不限于)以下单体的均聚物和共聚物及其聚合物共混物:丙交酯(其包括乳酸、D-、L-和内消旋丙交酯);乙交酯(包括乙醇酸);ε-己内酯;对二氧杂环己酮(1,4-二氧六环-2-酮);三亚甲基碳酸酯(1,3-二氧六环-2-酮);三亚甲基碳酸酯的烷基衍生物;δ-戊内酯;β-丁内酯;γ-丁内酯;ε-癸内酯;羟基丁酸酯;羟基戊酸酯;1,4-二氧杂环庚烷-2-酮(包括其二聚体1,5,8,12-四氧杂环十四烷-7,14-二酮);1,5-二氧杂环庚烷-2-酮、6,6-二甲基-1,4-二氧六环-2-酮;2,5-二酮基吗啉、新戊内酯、α,α-二乙基丙内酯、碳酸乙烯酯、草酸乙烯酯、3-甲基-1,4-二氧六环-2,5-二酮、3,3-二乙基-1,4-二氧六环-2,5-二酮、6,6-二甲基-二氧杂环庚烷-2-酮;6,8-二氧杂双环辛烷-7-酮。另外的示例性聚合物或聚合物共混物包括(作为非限制性实例)聚对二氧环己酮、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯、聚邻碳酸酯、聚氨基碳酸酯和聚三亚甲基碳酸酯。本发明所用的脂族聚酯可以为具有直链、支链或星型结构的均聚物或共聚物(无规、嵌段、片段、锥形嵌段、接枝、三嵌段等)。出于本发明的目的,聚(亚胺基碳酸酯)应理解为包括Kemnitzer和Kohn在“Handbook of BiodegradablePolymers”(《生物可降解聚合物手册》),Domb等人编辑,HardwoodAcademic Press,第251-272页,1997年中描述的那些聚合物。出于本发明的目的,共聚(醚-酯)应理解为包括Cohn和Younes在“Journal ofBiomaterials Research”(《生物材料研究杂志》),第22卷,第993-1009页,1988年中以及Cohn在“Polymer Preprints”(《聚合物预印本》)(ACS Division of Polymer Chemistry(美国化学会:高分子化学专业委员会)),第30(1)卷,第498页,1989年中描述的那些共聚(醚-酯)(例如,PEO/PLA)。出于本发明的目的,聚亚烷基草酸酯包括美国专利No.4,208,511、No.4,141,087、No.4,130,639、No.4,140,678、No.4,105,034和No.4,205,399中描述的那些。例如聚磷腈,由L-丙交酯、D,L-丙交酯、乳酸、乙交酯、乙醇酸、对二氧环己酮、三亚甲基碳酸酯和ε-己内酯制成的基于混合单体的共聚物、三聚物和更高阶聚合物,由Allcock在“The Encyclopedia of Polymer Science”(《聚合物科学百科全书》),第13卷,第31-41页,Wiley Intersciences,John Wiley & Sons,1988年中以及Vandorpe等人在“Handbook of Biodegradable Polymers”(《可生物降解聚合物手册》),Domb等人编辑,Hardwood Academic Press,第161-182页,1997年中所描述的那些。聚酸酐包括衍生自具有HOOC-C6H4-O-(CH2)m-O-C6H4-COOH(其中m是在2至8范围内的整数)形式的二元酸的那些,以及所述二元酸与具有最多12个碳的脂族α-ω二元酸的共聚物。聚氧杂酯、聚氧杂酰胺以及包含胺和/或酰氨基的聚氧杂酯在以下美国专利中的一个或多个中有所描述:美国专利No.5,464,929、No.5,595,751、No.5,597,579、No.5,607,687、No.5,618,552、No.5,620,698、No.5,645,850、No.5,648,088、No.5,698,213、No.5,700,583和No.5,859,150。聚原酸酯如Heller在“Handbook of Biodegradable Polymers”(《可生物降解聚合物手册》),Domb等人编辑,Hardwood AcademicPress,第99-118页,1997年中所描述的那些。
再转到图2,所示出的缝合锚10位于骨孔34内,使一段缝合线36穿过锚主体12并且还穿过肌腱(如,旋转套中的肌腱)38。缝合线36的套环40穿过肌腱38并且其自由端42随后顺沿锚主体12的第一侧44延伸,尤其是被螺纹24和26捕获于锚主体12和形成骨孔32的骨头46之间。然后,自由端42穿过远端14,进入轴向插管32然后通过侧口28从插管32穿出返回。从这开始,它们穿过捕获于主体12和骨头46之间的锚主体12的第二侧48。其它的穿线布置是可能的。例如,与使套环40穿过肌腱38不同,第二锚或一行锚(未示出)可以被放置在肌腱38下面,使缝合线36经这些锚(一个或多个)通过肌腱38,到达锚主体12或多个锚主体12。
再转到图3和图4,侧口28的位置影响锚主体12在骨头46上固定的强度以及缝合线36在骨头46和主体12上固定的强度。侧口28的更远侧位置提供了更高的固定强度,但是失效方式然后往往会是锚主体12被从骨孔34拔出。涉及缝合线36滑动而非拔出锚主体12的失效方式是优选的,以在失效事件发生时不使外来异物在患者的接合部位松脱。另外,拔出失效可能导致骨头46受损。侧口28穿过主体12时相对于纵轴30的角度影响固定强度,并且较大的倾斜角增强固定强度。
另外,侧口28的大小和穿过主体方向可以影响设计的功能性和固定强度。侧口28的横截面面积设置有足够大的尺寸,以使所需尺寸和数量的缝合线可穿过侧口28。侧口28不应小到在装载、配置或使用期间通过侧孔28时使缝合线受损的程度。类似地,如果使不相称数量的缝合线穿过尺寸不够的侧口28,会使锚主体12自身受损。相反地,侧口28也不应大到使其对固定强度的益处成为最小的程度,所述固定强度源于缝合线36通过系统的弯折过程。侧口尺寸过大会造成锚主体的结构强度发生不可取的劣化。侧口尺寸可被优化成便于使用并且避免系统受损,同时在附加固定强度的范围内提供益处。
有利的是,将侧口28穿过锚主体的方向选择成使其角度和位置促进缝合线36通过系统。在装载和使用期间缝合线36形成钝角是最理想的,因为钝角可使拐角处的接触摩擦最小,随之减小了装载力和磨损并且增加了整个系统的稳健性。侧口28的方向可被最优地设置成相对于纵轴的复合倾斜方向和偏移位置。这种复合倾斜方向和偏移位置,使得侧口28的出口在从远侧至近侧的方向上粗略接近于螺纹头的螺旋线的切线。
已经表明,这种方向和位置对固定强度是有正面影响。当锚旋入骨孔时,理论上,侧口28的复合倾斜方向和偏移位置促进缝合线36在退出侧口28时形成平缓的折叠,从而造成缝合线36容易落入近侧螺纹头之间的根部内。在这种环境下,例如,径向垂直于纵轴取向的侧口28将会需要在缝合线36退出侧口28时形成突兀的折叠。突兀的折叠由此在锚置入骨孔中通过侧口28时出现突兀的过渡,由此由于沿着骨孔壁的剪切导致骨头弱化,最终使固定程度降低。通过不在缝合线36中形成突兀的弯曲,可以提供具有较小尺寸的锚而不对缝合线36增加太大的额外应力。
达成平缓过渡的其它形式可以包括在侧口28附近使用“断裂边缘”、倒角或斜面。然而,在采用最小锚壁厚度的设计中,大的过渡特征会导致侧口28的横截面不可取地增大。
再转到图5,可以看到近侧螺纹部分22中的螺纹头26的数量影响骨头46和锚主体12之间的缝合线36的固定。螺纹头的增多可加强这种缝合线36的固定。最上面的曲线表示具有四个螺纹头(螺纹24和另外的三个螺纹头26)时的最佳固定。
理想的是,使锚主体12的固定和缝合线36的固定最佳化,以在提供最大锚主体12的固定同时仍然提供缝合线36的滑动作为主导于锚主体12拔出的主要失效方式。
现在,再转到图6A、图6B和图6C,示出缝合锚主体12被装到锚驱动器50上。驱动器包括细长套管52,该套管52在其近侧部分56具有驱动柄部54并且在其远侧部分59具有驱动器顶端58。驱动器顶端58接合锚主体12上的工具凹槽18。优选地,驱动器顶端58接合于锚主体的工具凹槽18的方式使得锚主体12仅能在一个旋转取向上置于驱动器50上,以便外科医生可以通过柄部54的旋转位置确定这种方向。(参见图7,驱动器顶端58上的键条60与锚主体12上的接纳键槽62相配。)
缝合线穿引器64,如CHIA PERCAPASSER(可得自DePuy Mitek公司(Raynham,MA)),具有远侧缝合线抓环或套件68的细长编织镍钛诺线材66接合于驱动器50和锚主体12。其从近侧狭槽72穿入套管52的中央腔70,从远侧狭槽74穿出中央腔70,经过可去除坡道76并且通过侧口28进入锚主体插管32,使缝合线套环68延伸到主体12的远端14而伸出。线材66是柔性的但是保持一些刚性,坡道76提供进入侧口28的平滑进入角度。优选地,中央腔70具有内坡道,其中,在其被移除后需重新插入驱动器50的情况下,线材66在远侧狭槽74处退出。张紧抓持器78置于柄部54和套管52之间。线材66的近侧部分80通过抓持器78经过缝合线控制通道82。在手术期间,在缝合线36已穿过肌腱38后,将自由端42拉出手术套管(未示出),将其拉到患者身体外部并且通过缝合线套环68装载。
在自由端42装入缝合线穿引器64后,将其沿着套管52上拉,留下自由端42从其远端14向上穿过锚主体插管32,通过侧口28穿出,经过坡道76,通过远侧狭槽72进入腔体70,并且穿出腔体70而通过近侧狭槽72并通过抓持器缝合线控制通道82,如图6B中所示。如图6C中所示,去除不再需要的坡道76。优选地,坡道76通过搭扣配合装配到套管52,从而容易去除。现在,锚的植入已准备就绪。
为了完成手术,通过缝合线张紧抓持器78将缝合线36张紧到所需的张紧程度。然后,借助驱动器50将锚主体12旋入预先钻出的骨孔34。当主体12接近并进入孔34时,抓持器78拉出自由端42以保持缝合线36上的正确张力,并且让缝合线36从抓持器78而非从组织进入骨孔34中,由此避免当锚主体12旋入孔34时缝合线36缠绕在锚主体12上。优选地,从缝合线36被侧口28夹紧而进入孔34到锚主体12完全置入孔中时,锚主体仅转过不到一圈,如四分之一圈。锚主体12(尤其在其内部)和缝合线36可以由一些材料形成或者用在配置锚时减少摩擦并增强缝合线36滑动的材料或工序来增强其表面性能。当被完全配置时,锚主体12的近端22优选地在骨孔34内位于骨头46下面。退出驱动器50并且裁剪自由端42,将锚10留在图2所示的位置。
图8示出插入工具100的替代实施例,图9示出根据本发明的锚102的替代实施例,这二者均适于一起使用。锚102的结构与锚10的结构类似,不同之处在于其轴向插管106内的轴向凸台(axial boss)104,其与插入工具100的远侧驱动部分110中的远侧轴向狭槽108相配。另外,轴向插管106在径向上增大,其中接纳驱动部分110,使得驱动部分110的内部插管112与远侧部分114具有相同的内径,锚轴向插管106和轴向凸台104径向延伸到狭槽108中的深度匹配内部插管112的内径,从而在内部插管112和轴向插管106内提供平滑的过渡,消除了在旋转配置锚102期间缝合线可能遭遇阻碍时的不连续性。轴向凸台104提供插入工具100和锚102之间的附加接合。为了增强刚性,内部插管112可以被形成为具有如图8中所示的其远侧部分(大的轴向孔),但是其近侧部分不比狭槽108宽,优选地其近侧部分和远侧部分都具有平滑的过渡。
再转到图10和图11,轴向凸台104与锚上的侧口116在周向上对准。缝合线坡道118在插入工具100上与侧口116对准。轴向凸台104相对于侧口116的对准和狭槽108相对于坡道118的对齐使得侧口116与坡道118彼此在周向上对准。
坡道118由具有弧形缝合线接纳槽120的模制聚合物形成,其径向外伸,以将缝合线和/或缝合线抓持器122引导到插入工具100上的狭槽124外部并且进入侧口116,而不形成突兀的过渡,并且缝合线或缝合线抓持器122在进入侧口116时相对于自身形成倾斜角。坡道118还带有一对C形按扣夹片126,其可扣上和脱开插入工具100,以便在之前描述的工序期间容易地去除坡道118。抓片128提供易于用手取下坡道118的抓握表面,并且还提供了设置“使用说明”的表面。
如图11中所示,缝合线抓持器122上的T形柄部130优选地具有手指接触面132,以易于操纵缝合线抓持器122。所示出的缝合线抓持器134位于柄部136的远侧但是可以包含于其中,缝合线抓持器通常夹持缝合线,然后当向插入工具100的柄部136施加转矩时释放缝合线。随后本文提供优选的抓持机构的细节。
图12示出根据本发明的缝合锚140的另一实施例。其与之前的缝合锚10和102类似;然而,其在近端带有轴向狭槽142而不是侧口。狭槽142在其远端144与返回部分146端接,该返回部分沿着螺纹头147的通路向近侧周向延伸,从而使狭槽142形成整体的钩形。在其近端开口,考虑到更易于进行缝合线抓持器(图12中未示出)的穿线。
穿线的便利度提高使得在手术期间外科医生可以直接将缝合线148穿过锚140的主轴向插管150从而将其供给到狭槽142中并且将其置入狭槽返回部分146内的情况下,可以省略抓持器。将如之前所描述地采用锚140进行手术,外科医生在骨头中预先钻孔并且将缝合线148穿过组织,优选地,在关节镜式手术中穿过套管(套管、组织和骨头在图12中未示出)。当缝合线148的自由端在患者身体外部时,外科医生将其穿过插管150并且将缝合线置入返回部分146内。随后将把锚140装入诸如工具100或50之类的插入工具上并且如前所描述置入骨头中,返回部分146固定缝合线的方式类似于上述的侧口。优选地,返回部分如关于之前关于侧口所描述以倾斜角穿入插管150,由此让缝合线148通过返回部分146穿入插管150,同时相对于自身保持倾斜角。
抓持器134包括具有远侧部分154的盘形主体152,该远侧部分154附着于细长套管156,细长套管156自身终止于六边形驱动部分110。主体152的近侧部分158附着于插入工具柄部136,位于套管156与主体152的附着位置的径向外侧。从图13中最清晰显示,轴向狭槽160通向主体152内,接纳并抓住缝合线148。优选地,其内表面162由橡胶或其它弹性材料形成,以增强抓住缝合线148的能力。施加于柄部136的转矩通过抓持器主体152传递到套管156。主体152由诸如硬橡胶的材料形成,其具有足够的弹力,以允许狭槽160在这种转矩的影响下打开并且松开缝合线148。因此,抓持器134通常夹持缝合线以保持张力,但是当在植入锚140期间当柄部136扭转时其松开,从而允许缝合线148滑过抓持器134。
图14示出根据本发明的抓持器主体164的替代实施例。其包括一对略微径向的狭槽166,这对狭槽166沿着转矩将会施加到相关柄部(图14中未示出)的方向径向向内螺旋。
图15示出包括多个径向延伸的臂172的抓持器主体170的另一实施例,每个臂内都具有周向的缝合线接纳狭槽174。套管附着位置176位于主体170的中心并且柄部附着位置178位于臂上,处于狭槽174的径向外侧。
图16A和图16B示出抓持机构180的另一实施例,该抓持机构包括刚性外表柄部抓握部分182和径向内部弹性插件184。插件184的近端186附着于外柄部182并且插件184的远端188附着于套管190。缝合线192通过柄部182中的径向狭槽196进入外柄部182和插件184之间的间隙194。间隙194的尺寸被确定成可夹持缝合线192。通过向外柄部182施加转矩来使插件184扭曲,由此打开间隙194并且允许缝合线192从中滑过。
图17A和图17B示出包括一对径向凸缘202的抓持机构200的另一实施例,这对凸缘从套管近侧部分204径向外伸。诸如橡胶之类的弹性材料206附连于凸缘202的两侧。外柄部208包括两个半部210,各个半部均附着于一个凸缘202并且与相对的凸缘202隔开,以形成缝合线接纳狭槽212。狭槽212可以具有扩宽的开口214,在其内有缝合线保持唇缘216。如图17A中所示,在凸缘202上的弹性材料206与外柄部208之间的压力作用下,缝合线218被夹持在狭槽212内。如图17B中所示,通过向外柄部208施加转矩,对柄部208和凸缘202之间的弹性材料施压,以打开狭槽212,释放缝合线。
图18A和图18B示出抓持机构220的另外的实施例。柄部222包括外圆柱形抓握部分224和中轴芯226,抓握部分224借助多个径向肋228附着于芯226。一对肋230略微离轴地延伸并且彼此相邻,抓握部分224在其间开口,从而在柄部222中形成径向延伸的轴向狭槽232。在靠近柄部222的近端234的位置,保持器构件236安放在从一个肋230向着相邻的肋230延伸的狭槽232内。其具有扩宽的开口238和保持唇缘240,以便缝合线242进入狭槽232并且唇缘240将其固定防止其掉出。狭槽232中的弹性材料244夹持缝合线242。施加到抓握部分224的转矩往往会打开狭槽232,从而释放缝合线242上的张力。
可以在没有穿线装置的辅助下手动完成将缝合线148穿过图12的缝合锚140的插管150。然而,如图19所示的简单的会聚穿线器300可以进一步简化工序。穿线器300包括具有一端304和第二扩大端306的开口编织管302,所述一端304插入插管150,可以用手将一个或多个缝合线148推入所述第二扩大端306。穿线器300优选地由柔性的生物相容性材料织造而成并且结合锚140来设置,使通过插管150容纳穿线器300,并且使穿线器300和锚都是无菌的并且被包封在无菌的抗菌包装(未示出)内。当外科医生准备将缝合线148装入锚140中时,从无菌包装中取出锚140和穿线器300的组合并且将缝合线148推入穿线器的扩大端306。由于向另一端304施加了张力,造成扩大端306靠近插管150并穿过插管150,从而带着缝合线148通过插管。然后,可以如上述地完成工序。
可供选择地,如图20中所示,缝合线148可以仅刺穿编织管302。如果编织物开口足够大,则可以用手将其缝合或者可以用针(未示出)将其缝合。然后,如图19中一样,拉动管302通过插管150。
如图21中所示,穿线器310可以由管312形成,管312不必是编织的,而是在一端316设置有轴向狭缝314,以形成接纳缝合线148的开口318。诸如齿状物320之类的抓握增强件可以设置在开口318内,从而有助于当穿线器310穿过插管150时将缝合线148保持在其内。
为了确保图19的穿线器300的扩大端306的良好闭合,可以用另外的闭合方式来其进行改进,如图22A至图22D所示。例如,可以为编织管324设置简单的弹簧金属按扣元件322,该元件322具有如图22B所示的第一开口位置和如图22C所示的松弛的第二闭合位置。在插入缝合线148之后,处于开口位置的元件322被挤压,从而弹到闭合位置。可以在元件322周围采用装载缝合线套环324,以提供实现闭合的挤压力,并且还进一步对管324内的缝合线148施压。单独装载的缝合线套环324还可以单独设置并且以梭织方式穿过管324的编织部分(取代元件322)。
可供选择地,管324的编织部分可以被梭织以促进闭合(尤其是材料具有弹性时)并且保持扩大端316打开,可以将拉伸器326插入其中,如图23A和图23B所示。拉伸器326的最简单形式包括具有全长边开口330的管328,由此,在将缝合线148装入扩大端316中之后,从中取出管328,使缝合线148穿过开口330,以使管328能够被取出。
以上参照一些优选实施例对本发明作了描述。显然,他人一旦阅读并获知了以上对本发明的具体说明,他们就会想到对本发明的一些修改和变更。本发明被认定应理解为包括所有这种修改和变更,只要它们在所附权利要求书及其等同物的范围内。
Claims (18)
1.一种缝合锚组件,其包括:
缝合锚,包括主体,所述主体具有使缝合线从中穿过的通路;
缝合线穿线器,由所述通路接纳在所述主体内,所述缝合线穿线器包括细长管,所述细长管具有位于所述主体外部的开口第一端,所述第一端适于在其内接纳并保持所述缝合线,以允许借助所述管拉动所述缝合线穿过所述通路,从而将所述缝合线装入所述主体中。
2.根据权利要求1所述的缝合锚组件,其中所述细长管包括编织结构并且其中所述第一端包括开口更大的编织部分。
3.根据权利要求2所述的缝合锚组件,其中所述第一端中的所述编织部分被布置成使得所述第一端上的轴向张力将所述编织部分收缩,以闭合包围所述缝合线的所述第一端。
4.根据权利要求1所述的缝合锚组件,其中一个或多个轴向狭槽延伸到所述管的所述第一端内,从而使所述第一端能够径向扩张以接纳所述缝合线。
5.根据权利要求1所述的缝合锚组件,其中所述第一端的内部带有刺状突起,以限制缝合线移动到所述第一端之外。
6.根据权利要求1所述的缝合锚组件,还包括包围所述第一端的夹具,用于压缩所述第一端并且将所述缝合线保持在其内。
7.根据权利要求6所述的缝合锚组件,其中所述夹具包括弹簧金属夹具。
8.根据权利要求6所述的缝合锚组件,其中所述夹具包括缝合线材料的套环。
9.根据权利要求1所述的缝合锚组件,其中所述第一端被径向向内地弹性推动,并且所述缝合锚组件还包括接纳在所述第一端内的扩张器,用于保持所述第一端径向开口以允许所述缝合线置于其内,并且其中允许在去除所述扩张器时所述第一端压扁并且将所述缝合线保持在其内。
10.根据权利要求9所述的缝合锚组件,其中所述扩张器具有允许所述缝合线通过的侧面开口。
11.一种将缝合线装载到缝合锚中的方法,所述缝合锚具有包括缝合线接纳通路的锚主体,所述方法包括以下步骤:
将在所述通路内接纳有缝合线穿线器的所述缝合锚植入到患者骨头中,所述缝合线穿线器包括在所述锚主体的外部具有开口第一端的细长管;
将所述缝合线穿过软组织的一部分并且将所述缝合线捕获于所述缝合线穿线器的所述第一端内;
拉动所述缝合线穿线器通过所述通路,以将所述缝合线通过所述通路装入所述缝合锚中。
12.根据权利要求11所述的方法,其中在患者体外进行将所述缝合线捕获于所述缝合线穿线器的所述第一端中的步骤。
13.根据权利要求11所述的方法,其中所述细长管包括编织结构并且其中将所述缝合线捕获于所述第一端中的步骤包括闭合包围所述缝合线的所述编织部分。
14.根据权利要求11所述的方法,其中一个或多个轴向狭槽延伸到所述管的所述第一端中并且其中所述方法还包括借助所述狭槽径向扩张所述第一端以接纳所述缝合线的步骤。
15.根据权利要求11所述的方法,还包括借助所述第一端内的多个刺状突起限制所述缝合线移动到所述第一端之外的步骤。
16.根据权利要求11所述的方法,还包括夹持所述第一端以压缩所述第一端并且将所述缝合线保持其内的步骤。
17.根据权利要求11所述的方法,还包括向内径向地弹性推动所述第一端以将所述缝合线保持其内的步骤。
18.根据权利要求17所述的方法,还包括以下步骤:借助所述第一端内接纳的扩张器抵抗所述第一端向内压扁,以在所述缝合线置于其中的同时保持其径向开口,然后去除所述扩张器,以允许所述第一端压扁并且将所述缝合线保持在所述第一端中。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37819010P | 2010-08-30 | 2010-08-30 | |
US61/378190 | 2010-08-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102551826A true CN102551826A (zh) | 2012-07-11 |
CN102551826B CN102551826B (zh) | 2016-12-14 |
Family
ID=
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105943103A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-09-21 | 北京德益达美医疗科技有限公司 | 锚固件 |
CN107106158A (zh) * | 2014-02-20 | 2017-08-29 | 迈克尔·特里 | 中空缝合锚钉和驱动器 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1378439A (zh) * | 1999-10-18 | 2002-11-06 | 腱技术有限公司 | 腱或韧带的修复装置和方法 |
US20060106423A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-05-18 | Thomas Weisel | Suture anchor |
US20060247642A1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-11-02 | Stone Kevin T | Tissue fixation device |
US20070005069A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Contiliano Joseph H | Suture anchor with improved torsional drive head |
CN201346220Y (zh) * | 2009-01-13 | 2009-11-18 | 中国人民解放军第四五一医院 | 一种肌腱韧带附着点重建固定器 |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1378439A (zh) * | 1999-10-18 | 2002-11-06 | 腱技术有限公司 | 腱或韧带的修复装置和方法 |
US20060106423A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-05-18 | Thomas Weisel | Suture anchor |
US20060247642A1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-11-02 | Stone Kevin T | Tissue fixation device |
US20070005069A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Contiliano Joseph H | Suture anchor with improved torsional drive head |
CN201346220Y (zh) * | 2009-01-13 | 2009-11-18 | 中国人民解放军第四五一医院 | 一种肌腱韧带附着点重建固定器 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107106158A (zh) * | 2014-02-20 | 2017-08-29 | 迈克尔·特里 | 中空缝合锚钉和驱动器 |
CN105943103A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-09-21 | 北京德益达美医疗科技有限公司 | 锚固件 |
CN105943103B (zh) * | 2016-06-02 | 2018-07-06 | 北京德益达美医疗科技有限公司 | 锚固件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2011213833A1 (en) | 2012-03-15 |
AU2017219147B2 (en) | 2018-11-01 |
EP2422715A3 (en) | 2015-10-28 |
AU2017219147A1 (en) | 2017-09-14 |
AU2016201379A1 (en) | 2016-03-24 |
BRPI1104605B1 (pt) | 2020-07-21 |
BRPI1104605A2 (pt) | 2015-04-07 |
JP6095884B2 (ja) | 2017-03-15 |
EP2422715B1 (en) | 2019-01-23 |
CA2750388A1 (en) | 2012-02-29 |
EP2422715A2 (en) | 2012-02-29 |
JP2012045395A (ja) | 2012-03-08 |
US20120053627A1 (en) | 2012-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102551823A (zh) | 具有缝合线抓持器的锚驱动器 | |
CN102551821A (zh) | 非打结型缝合锚 | |
CN102525580A (zh) | 非打结型缝合锚 | |
CN102551822A (zh) | 非打结型缝合锚和驱动器 | |
CN103027723B (zh) | 非打结型缝合锚 | |
CN103027737A (zh) | 非打结型缝合锚 | |
CN103269647A (zh) | 可调式锚钉系统和方法 | |
JP6095884B2 (ja) | 縫合糸アンカー及び糸通し器 | |
CN102551826B (zh) | 缝合锚和穿线器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |