CN102525683A - 一种动物支气管肺癌模型的建立方法及装置 - Google Patents

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马德东
肖伟
何良爱
鹿洪秀
应央央
曾庆师
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Abstract

本发明公开了一种动物支气管肺癌模型的建立方法，取两根同轴套管，粗管作为外套管，细管作为内套管；制作支气管肺癌模型时，先将粗管伸入动物的支气管内，然后再将细管置于粗管内进入支气管直至细管深度超过粗管；向细管内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将VX2组织块悬液通过细管注入支气管内，然后退出细管；随后将粗管稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管；饲养5～10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型。一种动物支气管肺癌模型的建立装置，包括两根同轴套管，其中，粗管作为外套管，细管作为内套管。本发明的模型制作简单，成瘤率高，成瘤位置确定，可广泛应用于肺部肿瘤的基础实验研究。

Description

一种动物支气管肺癌模型的建立方法及装置
技术领域
本发明涉及一种动物支气管肺癌模型的建立方法及装置。
背景技术
肺癌是严重危害人类健康的常见肿瘤。在世界范围内，男性肺癌发病率和死亡率在肿瘤性疾病中均居首位，女性亦居前三位。中国2002年和2005年统计数据表明肺癌发病率和死亡率在男性均居所有肿瘤首位，女性仅次于乳腺癌居第二位，并呈上升趋势。目前对肺癌，尤其对晚期肺癌尚无令人满意的有效的治疗方法，因此探索肺癌的发病机制及新的肺癌治疗方法意义重大，而进行相关研究的基础就在于肺癌模型的构建。肿瘤模型包括自发性肺肿瘤模型及移植瘤模型。其中，自发性肺肿瘤模型与人肺癌具有相似的形态学、组织学及分子生物学特性，但其主要问题是所需要的成瘤时间过长，成瘤率不能保证。移植瘤模型因其制作简单、成瘤率稳定及所需成瘤时间较短被各实验室广泛运用。目前移植性肺癌模型多靠气管灌入瘤细胞或组织块悬液，或者是穿刺注入方法，无法保证种植位置，无法真正模拟出源于支气管的支气管肺癌。而且肿瘤易沿针道转移，影响对肿瘤转移的研究。
兔VX2肿瘤细胞株起源于Shope病毒诱导的兔乳头状瘤衍生的鳞癌，经过72次移植传代后正式建株命名为VX2，是生物学特征稳定的可移植细胞株，家兔对其先天缺乏免疫性。VX2瘤株具有易于移植、生长迅速、侵袭性强和种植成功率高的特点，其形态学、生化和生物学特性与人类癌瘤相似，可移植于家兔的多个器官部位建成移植性肿瘤模型。而且组织块悬液肺内注入法的移植成功率较高，肿瘤生长较快，胸壁种植率降低，且出现转移较晚，肿瘤生长呈现较好的阶段性，其表现更接近人类肺癌的表现，为基础和临床研究中施加干预提供了较多的时间。
发明内容
针对上述现有技术，本发明提供了一种动物支气管肺癌模型的建立方法及装置，本发明通过小动物喉镜配合专门设计的导管将VX2瘤组织块悬液粘合于支气管壁，成瘤后只在种植部位生长，模拟出原发性支气管肺癌，该模型制作简单，成瘤率高，成瘤位置确定，可广泛应用于肺部肿瘤的基础实验研究。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种动物支气管肺癌模型的建立方法，取两根同轴套管，粗管作为外套管，细管作为内套管，粗管的内径为0.5mm，长度为10～15cm，细管的内径为0.2mm，长度为15～20cm；制作支气管肺癌模型时，首先在小动物喉镜(参考专利号ZL2010205456573)的帮助下，先将粗管伸入动物的支气管内，直到不能再往里伸；然后再将细管置于粗管内进入支气管直至细管深度超过粗管；向细管内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将VX2组织块悬液通过细管注入支气管内，然后退出细管；随后将粗管稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管；饲养5～10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型。
所述动物是指兔。
一种动物支气管肺癌模型的建立装置，包括两根同轴套管，其中，粗管作为外套管，细管作为内套管，粗管的内径为0.5mm，长度为10～15cm，细管的内径为0.2mm，长度为15～20cm。
本发明，通过小动物喉镜配合专门设计的导管将VX2瘤组织块悬液粘合于支气管壁，成瘤后只在种植部位生长，模拟出原发性支气管肺癌，该模型制作简单，成瘤率高，成瘤位置确定，可广泛应用于肺部肿瘤的基础实验研究。
附图说明
图1为本发明的动物支气管肺癌模型的建立装置的结构示意图，其中，1、粗管；2、细管。
图2为实施例1建立成功的兔支气管肺癌模型大体解剖照片，其中，箭头所指为肿瘤。
图3为实施例1建立成功的兔支气管肺癌模型的核磁共振(MRI)图像，其中，箭头所指为肿瘤。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
一种动物支气管肺癌模型的建立装置，包括两根同轴套管，如图1所示，其中，粗管1作为外套管，细管2作为内套管，粗管1的内径为0.5mm，长度为10cm，细管2的内径为0.2mm，长度为15cm。
实施例1建立兔支气管肺癌模型
方法为：取两根同轴套管，粗管1作为外套管，细管2作为内套管，粗管1的内径为0.5mm，长度为10～15cm，细管2的内径为0.2mm，长度为15～20cm，如图1所示；制作支气管肺癌模型时，首先在小动物喉镜(参考专利号ZL2010205456573)的帮助下，先将粗管1伸入兔的支气管内，直到不能再往里伸；然后再将细管2置于粗管1内进入支气管直至细管2深度超过粗管1；向细管2内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将VX2组织块悬液通过细管2注入支气管内，然后退出细管2；随后将粗管1稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管1；饲养5～10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型，如图2、图3所示，可以看到，肿瘤只在种植部位生长，成瘤率高，成瘤位置确定。

Claims (4)

1.一种动物支气管肺癌模型的建立方法，其特征在于：取两根同轴套管，粗管作为外套管，细管作为内套管；制作支气管肺癌模型时，首先在小动物喉镜的帮助下，先将粗管伸入动物的支气管内，直到不能再往里伸；然后再将细管置于粗管内进入支气管直至细管深度超过粗管；向细管内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将VX2组织块悬液通过细管注入支气管内，然后退出细管；随后将粗管稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管；饲养5～10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型。
2.根据权利要求1所述的一种动物支气管肺癌模型的建立方法，其特征在于：所述动物是指兔。
3.根据权利要求1所述的一种动物支气管肺癌模型的建立方法，其特征在于：所述粗管的内径为0.5mm，长度为10～15cm，细管的内径为0.2mm，长度为15～20cm。
4.一种动物支气管肺癌模型的建立装置，其特征在于：包括两根同轴套管，其中，粗管作为外套管，细管作为内套管，粗管的内径为0.5mm，长度为10～15cm，细管的内径为0.2mm，长度为15～20cm。
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