CN102507914A - 一种生化分析仪杯空白检测的装置及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种生化分析仪杯空白检测的装置及方法,杯空白检测装置是由反应盘、反应杯、清洗机构、光学机构、数据采集系统、主控机构和机构控制器组成,数个反应杯依次布列固定在反应盘的周圈,清洗机构、光学机构、数据采集系统、主控机构围绕反应盘设置,光学机构设置在数据采集系统上并与之相连接,数据采集系统与主控机构相连接,机构控制器与反应盘和清洗机构相连接,检测方法:第一步:自动清洗反应杯;第二步:获得反应杯杯空白值;第三步:判断杯空白值的异常;本发明的有益效果:快速、准确,避免了测试中出现错误的结果,从而得出准确的结果。
Description
技术领域
本发明涉及一种生化分析仪所测值的装置及方法,特别涉及一种生化分析仪杯空白检测的装置及方法。
背景技术
目前,医学领域所用的生化分析仪在进行相关的测试过程中,经常会出现反应盘上的杯空白不正常的情况,而且没有相应的装置和方法进行及时准确地检测杯空白值,从而导致了生化分析仪在测试分析过程中,因杯空白值异常造成的测试结果出现偏差问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种生化分析仪上的装置,对其反应杯的杯空白值判断是否异常,以避免杯空白异常值对计算的结果造成偏差。
本发明的另一个目的是提供一种生化分析仪杯空白检测的方法,对测试时反应杯的杯空白值可快速准确的判断出是否异常。
为实现上述目的,解决上述问题,本发明提供了一种生化分析仪杯空白检测的装置及方法。
本发明所述的一种生化分析仪杯空白检测装置是由反应盘、反应杯、清洗机构、光学机构、数据采集系统、主控机构和机构控制器组成,其中反应盘用于装载反应杯;清洗机构用于对反应杯进行清洗;光学机构用于提供光源和光强的能量检测;数据采集机构对反应杯光量检测的结果进行数据处理;主控机构对测得的杯空白值进行条件判断,确定杯空白值是否异常,机构控制器控制反应盘和清洗机构的工作。
数个反应杯依次布列固定在反应盘的周圈,清洗机构、光学机构、数据采集系统、主控机构围绕反应盘设置,清洗机构对称设置有两个,光学机构设置在数据采集系统上并与之相连接,数据采集系统与主控机构相连接,机构控制器与反应盘和清洗机构相连接。
每个清洗机构均设有四套清洗针,两个清洗机构共设有八套清洗针,十三个针头,其中吸取针五个,输出针六个,擦拭针两个,具体设置如下所述:
第一个清洗机构的四套清洗针中一、二两套清洗针分别设有吸取针和输出针,吸取针用于吸取反应杯中的液体,输出针用于往反应杯中输出清洗液和输出清洗纯水,第三套清洗针为擦拭针,用于反应杯的擦拭,第四套清洗针为吸取针,用于吸取杯空白用纯水。
第二个清洗机构的四套清洗针中一、二两套清洗针分别设有吸取针和输出针,吸取针用于吸取反应杯中的液体,输出针用于往反应杯中输出清洗液和输出清洗纯水,第三套清洗针为输出针,用于输出杯空白用纯水,第四套清洗针分别设有擦拭针和输出针,擦拭针用于反应杯的擦拭,输出针用于输出纯水。
本发明所述的一种生化分析仪的检测方法如下所述:
第一步:自动清洗反应杯;
反应杯在反应盘的带动下进行转动的同时两个清洗机构完成对反应杯的清洗,反应杯旋转到清洗机构对应的位置后,清洗机构上的清洗针下降到反应杯杯底,吸干反应杯中的水或废液,清洗机构上的清洗针在上升过程中往反应杯中注入清洗液和水,经过两个清洗机构上的八套清洗针自动清洗后,反应杯被清洗干净;
第二步:获得反应杯杯空白值;
杯空白的基准值是在340nm波长测量得到的,反应盘上的第一个反应杯被注入空白用纯水后,在下一圈旋转到与光学机构对应位置,光学机构对光信号采集,数据采集系统对采集的光信号进行模/数转换并传送给主控机构,主控机构存储第一个反应杯模/数转换的结果,此时,反应盘上还有另外一个反应杯被注入了空白用纯水,这个反应杯旋转到与光学机构对应位置,光学机构对光信号采集,数据采集机构对采集的光信号进行模/数转换并传送给主控机构,主控机构存储这个反应杯模/数转换的结果,在获得了第一号反应杯和另外一个反应杯的模/数转换的结果后,对两个反应杯的模/数转换的结果做差,如果差值>L1,说明这两个反应杯不可以使用,不能做为杯空白的基准值,如果差值<L1,将两个反应杯的模/数转换的结果相加取平均数,得出的平均数就是杯空白基准值,其中“L1”为判断杯空白基准值的阈值。
第三步:判断杯空白值的异常;
从反应盘上的第三号反应杯开始,注入空白用纯水测出的空白值与杯空白基准值比较,如果这个空白值减去杯空白基准值>L2,并且这个空白值减去杯空白基准值<L3,那么说明该反应杯的杯空白值异常,此反应杯跳过,不能使用,反之,杯空白值正常,此杯可以正常使用;确定了杯空白是否异常后,主控机构把反应杯下两次获得的空白值一起传送给上位机,上位机把这三次的空白值取平均值,做为杯空白值,参与正常测试结果的计算,如果连续杯空白值异常的个数>L4,那么仪器停止工作,主控机构向上位机报警,其中,L2、L3为判断杯空白值是否异常的阈值,L4为杯空白连续异常的个数。
本发明的有益效果:
本发明所述的生化分析仪杯空白检测的装置及方法可快速准确的判断出反应盘的杯空白值是否正常,从而避免了生化分析仪在测试分析过程中,因杯空白值异常造成的测试结果出现偏差问题,同时可以避免反应混合物出现测试结果的错误,这种杯空白检测的装置及方法,快速、准确,避免了测试中出现错误的结果,能够保证反应混合物正确的计算出吸光度,从而得出准确的结果。
附图说明
图1为杯空白测试装置结构立体示意图。
图2为杯空白测试装置原理框图示意图。
图3为第一个清洗机构结构放大示意图。
图4为第二个清洗机构结构放大示意图。
图5为第一个清洗机构上的清洗针与反应杯对应关系示意图。
图6为第二个清洗机构上的清洗针与反应杯对应关系示意图。
1、反应盘 2、反应杯 3、清洗机构 4、清洗机构 5、光学机构
6、数据采集系统 7、主控机构 8、机构控制器
31、清洗针 32、清洗针 33、清洗针 34、清洗针
41、清洗针 42、清洗针 43、清洗针 44、清洗针
50、吸取针 51、输出针 52、擦拭针。
具体实施方式
请参阅图1、图2所示:本发明所述的一种生化分析仪杯空白检测装置是由反应盘1、反应杯2、清洗机构3、清洗机构4、光学机构5、数据采集机构6、主控机构7和机构控制器8组成,其中反应盘1用于装载反应杯2;清洗机构3和清洗机构4用于对反应杯2进行清洗;光学机构5用于提供光源和光强的能量检测;数据采集机构6对反应杯2光量检测的结果进行数据处理;主控机构7对测得的杯空白值进行条件判断,确定杯空白值是否异常,机构控制器8控制反应盘1、清洗机构3和清洗机构4的工作。
反应盘1装载有八组反应杯2,每组20个,共160个反应杯2,160个反应杯2依次布列固定在反应盘1的周圈,清洗机构3、清洗机构4、光学机构5、数据采集机构6、主控机构7围绕反应盘1设置,清洗机构3和清洗机构4对称设置,光学机构5设置在数据采集系统6上并与之相连接,数据采集系统6与主控机构7相连接,机构控制器8与反应盘1、清洗机构3和清洗机构4相连接。
请参阅图3、图4、图5和图6所示:
图5和图6中箭头所示方向为反应盘1转动方向。
清洗机构3设有清洗针31、清洗针32、清洗针33和清洗针34;清洗机构4设有清洗针41、清洗针42、清洗针43和清洗针44;其中设有五个吸取针50、六个输出针51和两个擦拭针52,具体设置如下所述:
清洗机构3中的清洗针31和清洗针32中分别设有吸取针50和输出针51,吸取针50用于吸取反应杯2中的液体,输出针51用于往反应杯2中输出清洗液和输出清洗纯水,清洗针33中设有擦拭针52,用于反应杯2的擦拭,清洗针34中设有吸取针50,用于吸取杯空白用纯水。
清洗机构4中的清洗针41和清洗针42分别设有吸取针50和输出针51,吸取针50用于吸取反应杯2中的液体,输出针51用于往反应杯2中输出清洗液和输出清洗纯水,清洗针43中设有输出针51,用于输出杯空白用纯水,清洗针44中分别设有擦拭针52和输出针51,擦拭针52用于反应杯2的擦拭,输出针51用于输出纯水。
请参阅图1、图2、图3、图4、图5和图6所示:
本发明所述的一种生化分析仪的检测方法如下所述:
第一步:自动清洗反应杯2;
反应杯2在反应盘1的带动下进行转动的同时清洗机构3和清洗机构4完成对反应杯2的清洗,反应杯2旋转到清洗机构3和清洗机构4的对应位置后,清洗机构3上的清洗针31、清洗针32、清洗针33、清洗针34和清洗机构4上的清洗针41、清洗针42、清洗针43、清洗针44下降到反应杯2的杯底,吸干反应杯2中的水或废液,清洗机构3上的清洗针31、清洗针32、清洗针33、清洗针34和清洗机构4上的清洗针41、清洗针42、清洗针43、清洗针44在上升过程中往反应杯2中注入清洗液和水,经过清洗机构3和清洗机构4自动清洗后,反应杯2被清洗干净;
第二步:获得反应杯2的杯空白值;
杯空白的基准值是在340nm波长测量得到的,反应盘1上的第一个反应杯2被注入空白用纯水后,在下一圈旋转到与光学机构5对应位置,光学机构5对光信号采集,数据采集机构6对采集的光信号进行模/数转换并传送给主控机构7,主控机构7存储第一个反应杯2的模/数转换的结果,此时,反应盘1上另一个反应杯2被注入了空白用纯水,这个反应杯2旋转到与光学机构5对应位置,光学机构5对光信号采集,数据采集机构6对采集的光信号进行模/数转换并传送给主控机构7,主控机构7存储这个反应杯模/数转换的结果,在获得了第一号反应杯2和另外一个反应杯2的空白值后,对两个反应杯2的空白值做差,如果差值>L1,说明这两个反应杯2不可以使用,不能做为杯空白的基准值,如果差值<L1,将两个反应杯2的A空白值相加取平均数,得出的平均数就是杯空白基准值,其中“L1”为判断杯空白基准值的阈值。
第三步:判断杯空白值的异常;
从反应盘1上的第三号反应杯2开始,注入空白用纯水测出的空白值与杯空白基准值比较,如果这个空白值减去杯空白基准值>L2,并且这个空白值减去杯空白基准值<L3,那么说明该反应杯2的杯空白值异常,此反应杯2跳过,不能使用,反之,杯空白值正常,此反应杯2可以正常使用;确定了杯空白是否异常后,主控机构7把反应杯2下两次获得的空白值一起传送给上位机,上位机把这三次的空白值取平均值,做为杯空白值,参与正常测试结果的计算,如果连续杯空白值异常的个数>L4,那么整个装置停止工作,主控机构7向上位机报警,其中,L2、L3为判断杯空白值是否异常的阈值,L4为杯空白连续异常的个数。
本发明的工作原理如下所述:
整个装置在测试前先执行整机复位动作,复位的过程都是以反应盘1为中心的,反应盘1装载八组反应杯2,每组20个,共160个反应杯2,反应盘1归零后,清洗机构3上的清洗针31对应一号反应杯2的位置,清洗机构4上的清洗针41对七十九号反应杯2的位置,光学机构5的光缝对应一百号反应杯2的位置。
当所有机构都到达原点位置后,整个装置就可以执行测试动作了。测试时,反应盘1与清洗机构3和清洗机构4的配合关系为:反应盘1收到启动命令后,清洗机构3和清洗机构4上的针头同时下降到反应杯2内,下降的过程中,清洗针31、清洗针41、清洗针32和清洗针42吸空反应杯2内的液体,清洗机构3和清洗机构4上升时,清洗针31和清洗针41向反应杯2内注入清洗液,清洗针32、清洗针42、清洗针43注入纯水,直到清洗机构3和清洗机构4归零后完成清洗动作,反应盘1转动三十七个反应杯2,短暂停顿后,再转动四个反应杯2,然后重复清洗机构3和清洗机构4的上述动作,光学机构5用于对转动的反应杯2进行光信号采集,数据采集机构6用于对光信号进行模/数转换,最后,将数据传送给主控机构7进行异常分析。
反应杯2由清洗机构3和清洗机构4共同进行清洗,清洗时反应杯2需要通过清洗针31、清洗针32、清洗针33、清洗针34以及清洗针41、清洗针42、清洗针43、清洗针44八个过程,中间增加了四次杯空白测试,一个反应杯2需要经过11步,才能完成清洗,具体步骤如下所述:
第一步:清洗针31中的吸取针50吸取反应混合物,然后清洗针31中的输出针51分发碱性清洗液到反应杯2中;
第二步:清洗针41中的吸取针50吸取反应杯2中的碱性清洗液,然后清洗针41中的输出针51输出碱性清洗液到反应杯2中;
第三步:清洗针32中的吸取针50吸取反应杯2中的碱性清洗液,然后清洗针32中的输出针51分发纯水到反应杯2中;
第四步:清洗针42中的吸取针50吸取反应杯2中的纯水,然后清洗针42中输出针51分发纯水到反应杯2中;
第五步:清洗针33中的擦拭针52对反应杯2进行擦拭;
第六步:清洗针43中的输出针51分发纯水到反应杯2中;
第七、八、九步:在清洗针33处进行杯空白测量,装满纯水的反应杯2可以进行四次杯空白测量,一次静止杯空白,三次通过杯空白;
第十步:清洗针34中的吸取针50吸取反应杯2空白吸光度被测量后的纯水;
第十一步:清洗针44中的擦拭针52对反应杯2进行擦拭;清洗针44中的输出针51仅在加样本前的清洗过程中排出纯水,清洗擦拭块。
Claims (3)
1.一种生化分析仪杯空白检测的装置,其特征在于:是由反应盘、反应杯、清洗机构、光学机构、数据采集机构、主控机构和机构控制器组成,机构控制器控制反应盘和清洗机构的工作,数个反应杯依次布列固定在反应盘的周圈,清洗机构、光学机构、数据采集机构、主控机构围绕反应盘设置,清洗机构对称设置有两个,光学机构设置在数据采集机构上并与之相连接,数据采集机构与主控机构相连接,机构控制器与反应盘和清洗机构相连接,每个清洗机构均设有四套清洗针,第一个清洗机构的四套清洗针中一、二两套清洗针分别设有吸取针和输出针,第三套清洗针为擦拭针,第四套清洗针为吸取针;第二个清洗机构的四套清洗针中一、二两套清洗针分别设有吸取针和输出针,第三套清洗针为输出针,第四套清洗针分别设有擦拭针和输出针。
2.根据权利要求1所述的一种生化分析仪杯空白检测的装置,其特征在于:所述的反应杯的个数为160个。
3.一种生化分析仪杯空白检测的方法,该方法的步骤如下所述:
第一步:自动清洗反应杯;
反应杯在反应盘的带动下进行转动的同时两个清洗机构完成对反应杯的清洗,反应杯旋转到清洗机构对应的位置后,清洗机构上的清洗针下降到反应杯杯底,吸干反应杯中的水或废液,清洗机构上的清洗针在上升过程中往反应杯中注入清洗液和水,经过两个清洗机构上的八套清洗针自动清洗后,反应杯被清洗干净;
第二步:获得反应杯杯空白值;
杯空白的基准值是在340nm波长测量得到的,反应盘上的第一个反应杯被注入空白用纯水后,在下一圈旋转到与光学机构对应位置,光学机构对光信号采集,数据采集机构对采集的光信号进行模/数转换并传送给主控机构,主控机构存储第一个反应杯模/数转换的结果,此时,反应盘上还有另外一个反应杯被注入了空白用纯水,这个反应杯旋转到与光学机构对应位置,光学机构对光信号采集,数据采集机构对采集的光信号进行模/数转换并传送给主控机构,主控机构存储这个反应杯模/数转换的结果,在获得了第一号反应杯和另外一个反应杯的空白值后,对两个反应杯的空白值做差,如果差值>L1,说明这两个反应杯不可以使用,不能做为杯空白的基准值,如果差值<L1,将两个反应杯的空白值相加取平均数,得出的平均数就是杯空白基准值;
第三步:判断杯空白值的异常;
从反应盘上的第三号反应杯开始,注入空白用纯水测出的空白值与杯空白基准值比较,如果这个空白值减去杯空白基准值>L2,并且这个空白值减去杯空白基准值<L3,那么说明该反应杯的杯空白值异常,此反应杯跳过,不能使用,反之,杯空白值正常,此杯可以正常使用;确定了杯空白是否异常后,主控机构把反应杯下两次获得的空白值一起传送给上位机,上位机把这三次的空白值取平均值,做为杯空白值,参与正常测试结果的计算,如果连续杯空白值异常的个数>L4,那么仪器停止工作,主控机构向上位机报警。
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