CN102458574B - 身体功能性障碍反射矫正装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及反射疗法，通过测量主要经络出口/入口穴位的热痛觉临界值，可用于监测和矫正人体功能状态。该装置包含诊断和治疗模块(1)，控制和通讯模块(2)及服务器(3)，通过双向数据通道(12，13)连接。模块(1)形式为笔(32)，包含独立电源(10)和发送/接收单元(11)。模块(1)具有为穴位提供热效应的元件，其形式为连接到受控电流发生器(6)的红外发光二极管(4)，指示灯(5)，启动/停止开关(7)，输入/输出单元(8)和微控制器9。控制和通信模块(2)的形式采用患者的手机或计算机，通过加载驻留程序，赋予其接收/传输数据、显示数据及控制模块(1)的功能。笔(32)作为一个外围状态传感器与治疗装置，对于患者价格低廉，并且所有患者个人数据的处理在服务器(3)上进行。技术效果在于可以增加计算资源的使用效率，降低了患者设备成本并增加了该装置的功能能力。

Description

身体功能性障碍反射矫正装置

技术领域

本发明涉及医学设备，特别涉及反射疗法，通过测量主要经络出口/入口穴位的温度痛觉敏感度临界值，可用于监测和矫正人体功能状态。

背景技术

用于监测某一特定器官或身体生理系统的功能状态的装置，基于测量各项参数，如生物电信号，心电图和主要经络上穴位传出的微电流，人的电磁辐射以及主要经络出口/入口穴位的温度痛觉敏感度临界值等。

根据俄罗斯专利(RU2215471 C2)的人体健康状态综合评估装置，利用被动和主动电极形式的传感器对人体代表性穴位的微电流轮流进行测量并通过独立的转换增益模块将测量数据传输至计算机中。生物电流测量以计算机对话模式完成，在计算机中形成器官和身体系统的详细特征数据，并以图片的形式展现出来。该俄罗斯专利RU2215471装置的不足在于缺乏将远程患者自主终端的信息传递到服务器的通道，从而降低了计算机资源的利用效率。

俄罗斯实用新型专利(RU48261U1)提出一种人体心血管系统诊断系统，包含至少一个独立的便携数据收集装置。该装置与数据处理系统相连，将信息传送到数据处理系统。每个便携数据采集系统包含传感器，通过多通道增益器与多通道模拟-数字转换器的输入相连。传感器的输出口用计算机网络连接到显示单元信息和通信模块。手机的微处理器模块和显示模块和GPRS-调制解调器可用作带有计算机网络的微处理器单元和显示单元。数据处理系统配置为通过自动或自动处理来自两个或更多的便携式数据采集系统的数据。便携式数据采集系统可以显示接收到的数据处理系统的处理结果。所述专利的人体心血管系统诊断系统可提供更有效的计算资源处理模块(服务器)，通过确保对从两个或两个以上的便携式数据采集系统进入的测量数据进行处理，但并不能起到矫正身体功能性障碍的作用。

俄罗斯发明专利(RU2285442C2)提出一种用于监测病人状态的个人监测系统，用于监测糖尿病患者血糖水平。该系统包含数据输入、咨询和数据输出模块。数据输入模块将已有身体状态测量数据等传输至咨询模块。咨询模块接收和存储输入的相关状态数据，并对这些数据进行处理并对治疗建议进行选择。输出模块接收来自咨询模块的治疗建议，并与患者进行医疗建议的沟通。该装置提供了关于糖尿病患者的葡萄糖水平的数据输入能力，咨询模块处理信息以咨询意见的形式提供治疗建议，如果必要，解决了校正血糖水平的问题。然而，在设备设计中并未考虑患者血糖水平的生物周期变化，因而对临床效果有所减低。

赤羽病试验广泛应用于现代反射疗法中以监测身体状态，以主要经络(meridians)出口/入口穴位的稳定端的热效应为基础，测量其温度痛觉敏感度临界值，进一步评估数据(保尔特诺夫Ф.Г电动按摩-里加：Zinante，1998.-103页。穆日科夫В.Г.热点经络治疗理论与实践-圣彼得堡彼得基金出版社，2000年.-第27到37页)。

常用以下符号表示手和脚指骨上的穴位位置(见图5)：LU11-肺；LI1-结肠；HC9-心包；TH1-三元加热器；Ht9-心脏；SI1-小肠；SP1-脾；Liv1-肝；St45-胃；GB44-胆；Ki1-肾；BL67-膀胱。经络的左右两侧分支(边)分别以指数D和S代表。在下面的描述只使用穴位的名称，省略对应符号。

一般认为，健康人体的左、右侧分支敏感度应该是相同的。患病时左右肢体具有不同的温度痛觉敏感度临界值，它们之间的不对称程度按病情的轻重成比例增加。当对称部位显现出显著的不对称性时(超过30-40％)，将出现功能性障碍，这说明与该经络关联的器官或系统中存在功能异常。通过经络穴位上的热效应来改变温度痛觉敏感度临界值，可以对患病器官和身体系统的功能性障碍进行反射矫正。

有一些用于心血管系统功能性障碍，如动脉功能不全或心律失常等疾病，反射矫正的装置(俄罗斯专利RU2152777C1，俄罗斯专利RU2149625C1)。利用这些设备以赤羽病测试为基础动态观测动脉压(俄罗斯专利RU2152777)或心脏速率(俄罗斯专利RU2149625)。根据相关参数回归分析之后确定对参数正常化影响最大的经络，然后经标识的经络穴位使用调变红外线辐射矫正直到血压(心脏率)达到正常。

在生理节律影响下经络温度痛觉敏感度临界值有节律地改变，这被认为是在从几毫秒到几分钟的周期内细胞、器官和身体系统工作循环的作用。在经络最大温度痛觉敏感度临界值和这一器官(生理系统)，这一作用反映了处于一功能性缺乏症(功能减退经络)状态。如果温度经络痛觉敏感度临界值低，它表明功能性冗余(经络及其相关机构功能亢进)的存在。

俄罗斯专利RU2149625和俄罗斯专利RU2152777的装置的缺点在于不能同步在生理节律影响下对经络温度痛觉敏感度临界值改变的有节律影响。结果导致需要增加接触时间达到临床效果。

身体功能状态的反射矫正以对经络温度痛觉敏感度临界值有节律变化进行识别及对功能减退经络而造成的身体机能紊乱进行反射矫正，在此基础上开发了相关应用该功能的俄罗斯实用新型专利(RU64068U1)。

根据俄罗斯专利RU64068U1的身体功能性障碍反射矫正装置，包含红外线探头连接至受控电流发生器，多功能显示屏，控制按钮和一个微控制器，包括连接到微处理器总线的网络，程序模块，数据存储模块和定时器/计数器。红外线探头，受控电流发生器，启动/停止开关和微控制器组成一个诊断和治疗模块，它提供了对经络输入/输出穴位温度痛觉敏感度临界值和对穴位-调制红外线辐射主治疗反射效果的测量。红外线探头设计为绝缘把手，其外表面一个有一个启动/停止按钮开关，但在手柄一端安置红外LED指示。微控制器控制受控电流发生器和仪器中的其它元件，它是用来监视单个患者。

该设备的缺点在于对患者而言，硬件冗余，导致设备的成本较高，以及不能同时监测的多位患者。

发明内容

现在需解决的问题是应研制作为一个独立诊断和治疗模块的身体功能性障碍反射矫正装置，它集成控制、通讯单元以及处理来自病人数据的服务器，上传数据到服务器。利用调制的红外线辐射，发布建议对患者进行治疗。

该技术效果是通过使用本发明提高计算资源的效率，降低设备成本，弥补患者功能性障碍。

一种身体功能性障碍反射矫正装置，包含了诊断和治疗模块，用于测量主要经络输入/输出穴位的温度痛觉敏感度临界值和穴位－调制红外线反射矫正治疗，该身体功能性障碍反射矫正装置包括服务器和控制和通信模块，控制和通信模块通过双向数据传输通道与诊断和治疗模块和服务器连接，诊断和治疗模块能够发送/接收数据，以及数据显示和控制诊断和治疗模块诊断和治疗，其中接收数据包括输入所测的生理或生化参数，服务器配置为通过建立个别器官或生理系统的生理或生化参数与穴位温度痛觉敏感度临界值之间的关系模型，处理每个病人的穴位温度痛觉敏感度临界值数据，分配经络温度痛觉敏感度临界值的主导节律，以及能够显示控制和通信模块内数据。

实现上述技术效果在于，将服务器、通信和控制模块放入身体功能性障碍反射矫正装置内，它包含了诊断和治疗模块，这是安排用于测量主要经络出口/入口穴位的温度痛觉敏感度的临界值和穴位-调制红外光反射治疗效果。通信和控制模块通过双向数据通道与诊断和治疗模块和服务器连接，诊断和治疗模块设有电源、一个指示灯，并具有额外的机会发送/接收数据并转移驻留程序至控制和通信模块；控制和通讯模块被配置为发送/接收测量的生理或生化指标的数据输入，诊断和治疗模块的数据显示和控制；通过建模穴位的温度痛觉敏感度临界值与个别器官或生理系统的生理或生化参数的关系，服务器配置为处理每一个患者的穴位的温度痛觉敏感度临界值数据，配置经络温度痛觉敏感度临界值的主导节律，治疗的建议措施的预测和决策伴随形成的治疗穴位位置的图片在控制和通信模块显示。

该技术效果通过以下方式实现：

通过输入诊断和治疗模块的驻留程序，患者通过移动电话或计算机内部微处理器显示、控制和功率接收/发送功能，进行数据发送/接收，输入测量的生理或生化参数，数据显示和诊断和治疗模块的控制，用作控制和通信模块；诊断和治疗模块和控制模块之间的双向数据通道为有线连接和/或无线连接，例如，蓝牙发送/接收；

互联网通道用作通信和控制模块和服务器之间的双向数据传输通道；

诊断和治疗模块具有连接到受控电流发生器的在穴位上的红外LED形式的热效应元件以及指示灯，一微控制器，包含连接到一网络总线，这是输入/输出微控制器，微处理器、程序模块、数据存储模块和计数器/定时器、电源，发送/接收模块，输入/输出模块，红外LED阳极连接到受控电流发生器的正总线，其负总线、红外LED阴极和和启动/停止开关的第一触点连接到一个公共总线“地”，启动/停止开关的第二触点、受控电流发生器入口、输出电源模块和输入/输出模块的发送/接收是通过微控制器的输入/输出连接；

微控制器的程序模块包含与程序模块总线双向沟通，其为输入/输出，功率管理模块，受控电流发生器信号控制形成模块，经络温度痛觉敏感度临界值测量模块，鉴别模块和驻留程序模块；

电源模块包括串联的一个充电管理模块、蓄电池模块和功率内含模块，功率内含模块输出是电源模块输出，管理模块配备了用于连接外部电源适配器的充电插口，功率内含模块设有具有内含指示器的电源开关；

诊断和治疗模块设计为绝缘材料制成的手柄，在它末端安装了红外LED，并在手柄的外表面上安装了指示灯、启动/停止开关、电源开关、内含指示器、外接电源适配器连接器和有线通信通道连接插口。

该技术效果保证了该装置运行所需计算机资源的配置，独立诊断和治疗模块、控制及通讯模块和远程服务器。当患者利用移动电话、计算机作为控制和通讯模块以及远程服务器对病人的测量结果进行初级处理，诊断和治疗模块以手柄控制，手柄包括所需的硬件和软件设备的一小部分，具有价格低的特点。而使用远程服务器监控增强装置功能可保证对多名患者进行检测。

附图说明

本发明包含设计图，其中：

图1–矫正装置电路结构图；

图2-微控制器电路结构图；

图3–程序模块电路结构图；

图4-手柄外观；

图5–主要经络出口/入口对称穴位位置。

具体实施方式

身体功能性障碍反射矫正装置包括三部分：诊断及治疗模块1，控制和通信模块2，以及服务器3，通过通信通道连接。控制和通信模块2通过双向数据传输通道12连接至诊断和治疗模块1，以及通过双向数据传输通道13连接至服务器3。

诊断及治疗模块1设计为带独立电源的独立手柄完成测试和治疗。事实上，它是专门用于通信和控制模块2治疗的配件。

通过输入诊断和治疗模块1的驻留程序，患者使用手机或计算机内部微处理器显示、控制和功率接收/发送功能，进行数据接收/发送，输入所测生理或生化参数，数据显示和控制诊断和治疗模块，起到控制和通讯模块2的作用。

诊断和治疗模块1和控制和通讯模块2之间的双向数据传输通道12可以执行有线或无线传输。当双向数据传输通道12可以执行无线传输时，可通过蓝牙发送/接收数据。当双向数据传输通道12执行有线传输时，可通过模块1和模块2上的USB端口及连接器31连接。

诊断和治疗模块1和服务器3之间的双向数据传输通道13可以使用任意无限通信通道，例如互联网。

服务器3设计为发送/接收来自病人的数据，它们的处理和医疗医疗建议发布。

诊断和治疗模块1包含连接到受控电流发生器6的在穴位上的红外线LED4形式的热效应元件和指示灯5，微控制器9，电源模块10和发送/接收模块11，经由输入/输出模块8与微控制器9相连接。红外LED4阳极连接到受控电流发生器6正总线，其负总线和红外LED4阴极和开始/停止开关7的第一触点连接至公共总线“地”。开始/停止开关7的第二个触点和受控电流发生器6输入通过输入/输出模块8连接至微控制器9的输入/输出。微控制器9包含一个微处理器17和程序模块18，数据存储模块19和计数器/定时器20，连接到网络总线21，这是微控制器9的输入/输出。

对应于配合模块的数量，输入/输出模块8通过其构成的输入/输出接口向微控制器9提供耦合装置。

微控制器9的程序模块18配置为适应控制操作模式，从而控制受控电流发生器6从测量模式转换为影响模式，以测量经络温度痛觉敏感度临界值，标识控制和通信模块2，以及进入驻留程序。该微控制器的程序模块18包含控制模式模块23，控制电流发生器信号形成模块24，测量经络温度痛觉敏感度临界值模块25，标识模块26和驻留程序模块27，通过使用程序模块22的总线双向通信来连接，这是它的输入/输出。

电源模块10包含串联的充电控制模块16，蓄电池模块15和打开功率模块14，其输出是电源模块10的输出。充电控制模块16配备了用于连接外部电源适配器的连接器28，打开功率模块14配备了电源开关29及打开指示器30。

诊断和治疗模块1(见图4)设计为使用绝缘材料制成的手柄32，手柄32末端设有红外LED4，并在手柄的外表面有指示灯5，开始/停止按键开关7，用于连接外部电源适配器的连接器28，电源开关29，打开指示器30和插头31，其目的是连接发送/接收模块11到有线通信通道。

身体功能性障碍反射校正装置的工作原理如下。使用充电控制模块16从外部电源适配器向蓄电池模块15充电。

通过开关29的帮助，电源从电源模块10供至位于手柄32的诊断和治疗模块1。在程序模块18中运行标识模块26识别控制和通讯模块2。在下面的描述中，我们假设一个控制和通讯模块2使用病人的移动电话。当加入程序模块18连接，运行驻留程序输入模块27，在移动电话中引入驻留程序。手机显示主菜单，其中有选项：“诊断”，“数据传输到服务器”，“从服务器接收数据”和“治疗”。与此同时，手机安装了一个程序，允许通过“诊断”选项来测量身体当前状态的穴位温度痛觉敏感度临界值并在必要时通过选择选项“治疗”进行适当的医疗调整，服务器将根据身体当前状态的模拟和预测的结果授权。

为评估身体状态，通过测量随着时间的推移不同含义的身体样本指标，和对位于手和脚的指骨的主要经络输入/输出对称标准末端穴位的温度痛觉敏感度临界值的同步测量，形成训练集。

为了测量经络温度痛觉敏感度临界值，当选择显示器上“诊断”选项时，一开始，穴位位置交替显示。病人独自进行测量或由医务人员帮助。将手柄32放在右支渠穴位LU，位于病人右手拇指指骨(见图5)，使用LED4直接接触皮肤表面。按下开始/停止按钮开关7。当触发时，开关7开始形成频闪/脉冲，其激活受控电流发生器6到测量模式，并激活微控制器9的定时器/计数器20。同时，激活指示器5，设计为，例如，在波长在可见光范围内的LED，这表明了红外辐射存在的信号，这是必要的，以确保患者的安全。

在“诊断”模式，受控电流发生器6供给LED4，例如，一个有1秒重复周期的脉冲序列，脉冲持续时间从0.7到0.9秒，并且电流的大小能够提供红外辐射发光二极管12功率密度200mW/cm2的脉冲。热源是红外发光二极管4，其镜头为半径约为1.5毫米的半球，对应的穴位形态基板的面积，这使得能够从皮肤表面测量穴位温度痛觉敏感度临界值。辐射波的长度范围可以从780至1600纳米，与“传递水窗口”相同，以及与皮肤和组织最佳渗透性(参见俄罗斯专利RU N2122208)。最好是使用波长920纳米的辐射，例如3AL107B型红外LED的发光二极管4，显示可靠的结果。功率密度是选自温度痛觉敏感度临界值变化在不同的状态的动态范围条件，范围从2到100秒，平均临界值5到10秒。在200mW/cm2的脉冲红外辐射功率密度下满足这个条件。基于许多观察基础上，根据经验选择了一个有1秒重复周期脉冲持续时间从0.7到0.9秒脉冲模式的作用，给出了一个更明确的痛感临界值。

当病人出现第一次疼痛再次按下开关7。由此产生的停止频闪/脉冲关闭电流发生器6和停止定时器/计数器20。从照射穴位开始直到第一次疼痛的时间间隔，由定时器/计数器20测量，恒定的辐射功率密度成正比于LED4所发出的能量，在这种情况下，对应于右支渠肺(LU)的温度生理痛觉敏感度临界值。

所有穴位的温度痛觉敏感度临界值测量数据经由发送/接收模块11由遍及手柄32的控制和通信模块2接收。在完成诊断测试可以在汇总表和图表进一步显示说明。然后测量数据传输到服务器3，在那里识别病人，例如通过电话SIM卡。

每个病人温度痛觉敏感度临界值的测量数据在服务器3上处理。根据收到的训练排序，定义重要经络，并且形成一个所分析身体的生理或生化指标与重要经络的温度痛觉敏感度临界值之间的关系模型。然后，通过重要经络的温度痛觉敏感度临界值的测量，从训练排序中分配温度痛觉敏感度临界值重要经络的主导生物节律，推断未来和发展的治疗指南。还形成了治疗效果的穴位位置图像，传送在手机上显示。在“治疗”模式下，手机一直显示穴位位置达到的治疗效果。

在治疗模式下，受控电流发生器6转换为行动模式。在这种模式下，电流发生器6产生，例如，具有28±4赫兹变化频率，重复周期为0.5脉冲序列的电流，并且提供给LED4的电流使波长范围为780-1400nm红外辐射和功率密度在影响时间期间从200mW/cm2到300mW/cm2线性变化。首先将手柄32放置在指定穴位，然后按下开关7。在患者第一次疼痛之前(达到经络温度痛觉敏感度临界值之前)影响穴位。按下开关7停止影响。之后，对患者其他穴位进行治疗，达到身体功能性障碍反射矫正的效果。

装置制作采用模块化设计，增加了计算机资源的使用效率，减少了硬件成本并为患者扩展了设备的功能。每一位患者通过移动电话或计算机可以完成接收/传输、显示数据的基本功能。手柄作为状态的外围传感器和治疗装置，对于使用者价格低廉，并且每个患者个人信息的所有处理分配给服务器。

Claims (10)

1.一种身体功能性障碍反射矫正装置，包含了诊断和治疗模块(1)，用于测量主要经络输入/输出穴位的温度痛觉敏感度临界值和穴位－调制红外线反射矫正治疗，其特征在于，该身体功能性障碍反射矫正装置包括服务器(3)和控制和通信模块(2)，控制和通信模块(2)通过双向数据传输通道与诊断和治疗模块(1)和服务器(3)连接，诊断和治疗模块(1)能够发送/接收数据，以及数据显示和控制诊断和治疗模块(1)诊断和治疗，其中接收数据包括输入所测的生理或生化参数，服务器(3)配置为通过建立个别器官或生理系统的生理或生化参数与穴位温度痛觉敏感度临界值之间的关系模型，处理每个病人的穴位温度痛觉敏感度临界值数据，分配经络温度痛觉敏感度临界值的主导节律，以及能够显示控制和通信模块(2)内数据。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，诊断和治疗模块(1)具有电源模块(10)和指示灯(5)，并可以发送/接收数据和传输驻留程序到控制和通信模块(2)。

3.根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于，经络温度痛觉敏感度临界值的主导节律是一致的，并为治疗建议的预测和决策提供同时形成的穴位位置的图片，以指引治疗作用。

4.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，患者将具有接收/发送数据，输入所测生理或生化参数，数据显示和控制诊断和治疗模块功能的手机或计算机作为控制和通信模块使用，基于内部的微处理器、显示、控制零件和电源模块，这些功能通过输入来自诊断和治疗模块的驻留程序来实现。

5.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，诊断和治疗模块与控制和通信模块之间的双向数据传输通道可以为有线和/或无线连接。

6.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，作为控制和通信模块与服务器之间的双向数据传输通道可以使用任何无线通信通道。

7.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，诊断和治疗模块具有连接到受控电流发生器的在穴位上的红外LED形式的热效应元件、指示灯、微控制器、电源模块、发送/接收模块和输入/输出模块，该受控电流发生器、电源模块和发送/接收模块经由该输入/输出模块与微控制器连接；红外LED阳极连接到受控电流发生器的正总线，其负总线、红外LED阴极和开始/停止按键开关的第一触点连接到公共总线“地”，开始/停止按键开关的第二触点、受控电流发生器入口通过输入/输出模块连接微控制器的输入/输出。

8.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，微控制器的程序模块包含控制模式模块、形成控制电流发生器信号的模块、测量经络温度痛觉敏感度临界值模块及标识模块和驻留程序模块，该控制模式模块、形成控制电流发生器信号的模块、测量经络温度痛觉敏感度临界值模块及标识模块和驻留程序模块与该程序模块的输入/输出总线以双向通信方式连接。

9.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，电源模块包括串联连接的充电控制模块、蓄电池模块和打开功率模块，打开功率模块的输出是电源模块的输出，充电控制模块配备了用于连接外部电源适配器的充电插口，打开功率模块配备了具有打开指示器的电源开关。

10.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，诊断和治疗模块设计为绝缘材料制成的手柄，在其尾部安装了红外LED，并在手柄的外表面安装了指示灯、开始/停止按键开关、用于连接外部电源适配器的连接器、电源开关、打开指示器以及设计为将诊断和治疗模块所包含的发送/接收模块连接至有线通信通道的插头。