CN102428156A - 处理井眼的方法和钻井液 - Google Patents
处理井眼的方法和钻井液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102428156A CN102428156A CN2010800215357A CN201080021535A CN102428156A CN 102428156 A CN102428156 A CN 102428156A CN 2010800215357 A CN2010800215357 A CN 2010800215357A CN 201080021535 A CN201080021535 A CN 201080021535A CN 102428156 A CN102428156 A CN 102428156A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drilling fluid
- methyl
- butyl
- ionic liquid
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
Abstract
本发明提供了一种处理井眼的方法,其中,所述方法包括将钻井液引入到井眼中,其中所述钻井液包含离子液体。详细地,离子液体可以包括单一的离子液体,即,仅一种阴离子和一种阳离子,或者可以包括不同离子液体的混合物,例如,可以包含数种不同阴离子和/或数种不同阳离子。
Description
发明领域
本发明涉及钻井和处理井眼的方法。
此外,本发明涉及钻井液。
发明背景
在用于来自地下沉积物的烃类如石油和/或天然气的井的钻探中或者在用于地热能量的钻探中,通常的做法是使用旋转钻井法,其中借助于旋转的中空钻杆使钻头在井眼的底部旋转,所述钻杆延伸至地面(surface)。从地面驱动钻杆,并且通过钻杆泵送通常称为钻井液或钻井泥浆的循环流体,所述循环流体通过钻头中的开口排出以将所述钻头冷却,并且在钻杆和井眼壁之间的环状空间中返回至地面。也可能通过由钻井液所带动的井下马达旋转钻头。
在从井中在地面处将钻井液排出之后,可以对其进行机械和/或化学处理以移除钻屑和其他不合乎需要的污染物,并且取决于所面对的特定钻井条件通常对其进行化学处理以保持该钻井液的特定化学和物理性质。通常通过泵将再生之后的钻井液再循环以迫使它向下通过钻杆,该循环在钻井过程中通常是连续的。钻井液的循环有时可能中断,比如当在钻杆杆柱的顶部增加另外的钻杆部分时,或者当将钻杆的整个长度拉出以更换或修理钻头时。
钻井液能够执行在成功的钻井过程中所需要的多种不同功能,并且从而可以拥有特定的所需化学和物理性质。钻井液可以具有足够的粘度以使来自井眼的钻屑悬浮并将其移除,并且可以具有足够的凝胶强度以保持悬浮中的固体,尤其是当钻井液的循环中断时。它还可以具有足够的密度以对井眼的侧壁施加合适的压力,以防止流体从渗透性地层进入到井眼中,并且它可以具有低滤失,以防止流体通过其在井眼侧壁上的沉积如形成非渗透性的滤饼或沉积物而过量损失至地层中。此外,可以使用浓稠的钻井液以抵消井眼由于周围的地层而承受的压力。通常使用增重剂,例如CaCl2、CaCO3、BaSO4、Fe2O3等。然而,这些惰性物质可能趋向于从钻井液中分离或沉淀,特别是当以高浓度使用时。这可能在钻井过程中导致有关安全的问题,例如,因为钻井液的流动可能停止,钻头可能塞在井眼中,或者增重剂可能在泵送到井眼中之前就已经在储存器中分离。这种分离问题尤其将在没有对钻井液施加剪切力的情况下发生,或者在将钻井液在井眼中的循环停止情况下发生。虽然可以通过添加剂例如聚合物调节钻井液的流变特征,这种添加剂趋向于具有有限的温度稳定性。
因此,对于提供备选的钻井液可能存在需要。
发明的目的和内容
本发明的目的可以是提供处理井眼的备选方法,以及用于处理井眼的备选钻井液,所述钻井液可以在具有低增重剂量的同时具有高密度,从而可以实现分离倾向的减少。
此目的可以通过根据独立权利要求的处理井眼的方法和钻井液实现。其他示例性实施方案描述在从属权利要求中。
根据本发明的示例性方面,提供了一种处理井眼的方法,其中所述方法包括将钻井液引入到井眼中,其中所述钻井液包含离子液体。详细地,所述离子液体可以包括单一的离子液体,即,仅一种阴离子和一种阳离子,或者可以包括不同离子液体的混合物,例如,可以包含数种不同阴离子和/或数种不同阳离子。例如,离子液体可以不仅是痕量材料,而可以构成钻井液的成分,所述离子液体可能是主要的组分。因此钻井液可以是基于离子液体的钻井液。
根据本发明的示例性方面,提供了一种基于离子液体的钻井液。
术语“离子液体”可以具体地包括所有的液态有机盐,以及由有机阳离子、有机阴离子或无机阴离子组成的盐的混合物。而且,可以将另外的盐或少量添加剂溶解在离子液体中。此外,离子液体的熔点可以为小于250℃,特别是小于200℃,并且优选小于100℃。根据公认的文献(例如Wasserscheid,Peter;Welton,Tom(Eds.);合成中的离子液体(Ionic Liquidsin Synthesis)″,Wiley-VCH 2008;ISBN 978-3-527-31239-9),离子液体是低熔点盐的熔体,所述低熔点盐有等于或低于100℃的熔点。然而,由于≤100℃的熔融温度是根据定义任意选择的,因此根据本申请,也包括熔点温度>100℃但是<250℃的盐。
术语“基于离子液体”可以具体地表示以下事实:主要组分,例如作为钻井液具有最高百分数的单一组份的组分是离子液体,或者由离子液体的混合物形成。换言之,基于离子液体的钻井液与其中水和油分别构成主要组分的水基离子液体或者油基离子液体不同。例如,在钻井液中水和/或油的量可能少于离子液体的量,即,水和/或油的量将少于20%,优选少于10%,或者甚至少于5%。例如,钻井液可以是无水和/或无油的,即,可能仅有痕量的水和/或油存在于钻井液中。
使用具有离子液体作为一种成分的钻井液,可以使得能够提高钻井液的密度,因为离子液体可以具有比水和油更高的密度,水和油是已知的用于钻井液的基体材料。因此,使用基于离子液体的钻井液或者至少具有离子液体作为成分的钻井液可以使得能够设计为了获得合适的密度不需要增重剂的钻井液。因而,还可以省略其他添加剂,如聚合物添加剂,所述聚合物添加剂用于基于水和油的钻井液中以增加在钻井液中可以使用的增重剂的量。此外,添加剂的省略还可以提高温度稳定性,因为这些添加剂趋向于降低温度稳定性。具有离子液体作为成分的钻井液的另一个可能的益处可能是,可以降低气体在钻井液中的溶解性。具体地,油基钻井液趋向于当泵送回地面时放出所溶解的气体,这可能导致的事实是,钻井液柱可能变轻,从而导致井眼壁的不稳定性,或者可能导致水渗透到井眼中。此外,在钻井液中省略水的可能可以减少粘土溶胀的风险。为了清楚起见,应当注意的是术语“添加剂”可以具体地表示以少量,例如低于2.5%或者甚至低于1%添加到主要组分中的物质。
接下来,描述处理井眼的方法的示例性实施方案的其他方面。然而,这些实施方案也适用于钻井液。
根据该方法的示例性实施方案,钻井液包含至少20质量%的离子液体。特别地,钻井液可以包含至少50质量%的离子液体。特别地,钻井液可以包含至少80质量%的离子液体。备选地,钻井液可以包含至少15质量%或至少16质量%的离子液体。在钻井液中这些量或分数的离子液体对于提供有益效果可能是足够的。换言之,离子液体可以不仅构成以痕量或非常少的量添加的添加剂,而至少可以构成离子液体的主要成分。特别地,钻井液可以既不是基于水的钻井液也不是基于油的钻井液,而是基于离子液体的钻井液。
根据该方法的示例性实施方案,钻井液包含至少95质量%的离子液体。特别地,钻井液可以由纯离子液体或基本上纯离子液体形成,即,其他组分可以仅以痕量存在,例如,各自以小于1质量%的量存在。例如,可以没有另外的增重剂存在。换言之,钻井液可以基本上仅含有离子(阴离子和阳离子)。
根据该方法的示例性实施方案,离子液体具有大于1.5的密度。特别地,离子液体可以具有大于2.0并且优选大于2.5的密度。此外,全部钻井液的密度可以大于1.5,特别地大于2.0,更特别地大于2.5并且优选地等于或大于2.7。例如,当设计阴离子或者甚至阳离子时,可以通过使用重元素例如具有比氧高的原子数的元素,如铁调节离子液体的密度。适合用于阴离子的元素通常可以为F、Cl、Br、I、S、P和Si。这些元素可以连接至例如烷基侧链或芳基的C,或者可以与金属,例如Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、W、Sn、Al和/或Pb形成配合物。此外,O和/或N可以连接至这些元素,例如在S、P、Mo、W、Sn或Al的情况下。备选地或附加地,可以将有机或无机盐溶解或分散在离子液体中,其中所述有机或无机盐可以具有高熔点,即高于250°或至少高于它们所溶解或分散在其中的离子液体的熔点。而且,钻井液或离子液体本身可以包含可能不溶于离子液体中的微米和/或纳米粒子,所述粒子可以具有高密度,例如高于2.5和/或所述粒子可以具有化学改性的表面,以使得它们在离子液体中稳定,例如,通过使用有机基团化学或物理改性所述表面。这些粒子可以包括以下材料中的至少一种:BaSO4、Fe2O3、CaCO3,金属氧化物或半金属氧化物例如SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、Fe3O4、ZnO、沸石,硅,金属例如Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、W、Sn、In、Sb、Al、Pb,金属硫化物、金属碳化物、金属氮化物,以及硅化合物例如中孔材料如MCM-41或SBA-15。
可能的阴离子可以为例如卤素金属酸根,如四氯高铁酸根、四溴高铁酸根或四氟高铁酸根;
特别地,使用具有这种高密度的离子液体和/或钻井液可以使得能够增加井眼的最大深度,因为由这种钻井液所施加的压力可以高于由已知钻井液所施加的压力。最大深度的增加可以是有益的,例如,通过增加可得到的石油或天然气资源。
根据示例性实施方案,该方法还包括将钻井液移出井眼,重新调节所移出的钻井液,并且将重新调节的钻井液引入井眼。
换言之,可以将钻井液通过以下方式再循环:将钻井液与污染物例如钻屑一起移出井眼,从钻井液中移除所述污染物,例如,过滤或清洗被污染的钻井液,并且将清洗过的钻井液再次引入或重新注入。
根据该方法的示例性实施方案,该钻井液具有高于预定阈值的温度稳定性。特别地,该预定阈值可以为150℃,更特别地,预定阈值可以为250℃并且优选300℃。甚至更高的温度稳定性值,如高于350℃是可能的。例如,该温度稳定性可以通过配合或设计离子液体的温度稳定性来调节。例如,离子液体的温度稳定性可以通过选择具有较高或较低的亲核值或碱性的阴离子,例如,三氟甲磺酸阴离子来调节,所述较高或较低的亲核值或碱性分别与较低或较高的温度稳定性有关。
根据该方法的示例性实施方案,该钻井液具有低于预定阈值的水吸收能力。
特别地,预定阈值可以对应于,或者可以等于5质量%以下、优选1质量%以下的水吸收能力或水摄取能力。这可以通过加入非极性、水不混溶性分子助溶剂如饱和、不饱和或芳族烃类、醚类、酯类、酮类、醛类、腈类等来实现。这也可以通过选择带有连接至阴离子、阳离子或两者的长的、C4至C20烷基-、烯基或环烷基侧链的离子液体实现。这些侧链也可以被氟化或氯化。这也可以单独地或另外地通过选择以下疏水性阴离子来实现:如六氟磷酸根、四氟硼酸跟、三(全氟烷基)三氟磷酸根(″FAP″=氟烷基磷酸根)、双(三氟甲磺酰)亚胺(″BTA″或″TFSI″),或者一些卤代金属酸根,例如四氯高铁酸根、四溴高铁酸根。
根据示例性实施方案,离子液体满足式([A]+)a[B]a-,其中[A]+是由以下各项组成的组中的一个:季铵阳离子[R1′R1R2R3N]+、[R1′R1R2R3P]+、锍[R1′R1R2S]+和杂芳族阳离子。详细地,R1、R1′、R2、R3可以是可以独立被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基,或者部分R1、R1′、R2、R3中的两个可以和它们所连接至的杂原子一起形成环。该环可以是饱和的、不饱和的、取代的或未取代的。该链中可以具有O、S中的一个或多个杂原子,NH或N-C1-C4-烷基,并且[B]a-可以为任意选择的具有负电荷a的阴离子。
综上所述,根据本发明示例性方面,提供了基于离子液体或离子液体混合物的钻井液。这种基于离子液体的钻井液可以根据具体的钻井需要而设计。例如,可以使用密度高于2.5的浓稠离子液体,从而产生不需要另外的增重剂的效果,或者可以使用具有高温度稳定性的基于离子液体的钻井液。详细地,可以仅通过选择适当的用于离子液体的阴离子和/或阳离子而为特定需要调节离子液体并且从而调节钻井液的数个特性。由于离子液体宽的设计可能性,可以提供不与井眼周围的岩石或石头反应或者不与其中所含结晶水反应的离子液体。还可以确保没有可能形成离子液体和油的乳状液,所述乳状液可能随后难以分离。另外,可以选择离子液体,使其具有高热容量、高热导率、高耐水解性,和/或高于120℃,特别地高于250℃或者甚至高于300℃的永久温度稳定性。此外,这样的离子液体可以具有低气体溶解度,特别是对于甲烷的溶解度,例如在300巴或3*105hPa和100℃下小于10标准m3/m3离子液体,特别地在300巴或3*105hPa和100℃下小于1标准m3/m3离子液体,并且优选在300巴或3*105hPa和100℃下小于0.1标准m3/m3离子液体。
上述方面以及本发明的其他方面从以下将描述的实施方案的实例是显而易见的,并且将根据这些实施方案的实例对其进行说明。应当注意的是,关于一个示例性实施方案或示例性方面所描述的特征,可以与其他示例性实施方案和其他示例性方面结合在一起。
附图简述
以下将参考实施方案的实例更详细地描述本发明,但是本发明不限于此。
图1示意性地图解了钻机。
实施方案的说明
附图中的图解是示意性的。
图1示意性地显示了钻机当其钻探石油或天然气时可能的形式。图1中主要显示了作为一部分流体循环的部分,并且将更详细地对其进行说明。泥浆罐或钻井液罐101被显示为简单的开放式池,然而它也可以由密闭的罐构成。钻井液罐提供用于钻井液的预备储存。由泵104将钻井液,例如基于离子液体的钻井液从钻井液罐101通过吸入管线103泵送。在通过吸入管线103和泵104后,将钻井液通过竖管(stand pipe)105泵送,所述竖管105是由厚金属管形成的。将第一鹅颈管107连接至竖管108,所述第一鹅颈管107由厚金属弯管构成并且对方钻杆水龙带106提供支撑,所述方钻杆水龙带106是柔韧的高压水龙带,它使得与第二鹅颈管107协同的钻杆能够垂直移动。在通过第二鹅颈管之后,钻井液被泵送到井眼末端的钻头110。在井眼的末端,钻井液冷却钻头并且进一步将钻头移除的碎石冲去。在将钻头冷却并且移除碎石之后,钻井液由于由新钻井液的施加的压力流回到地面。通常所说的喇叭口短节109形成用于钻井液的出口,并且使得钻井液经由流线111流回到钻井液罐中。在流进该罐中之前,可以通过泥浆振动筛102移除钻井液中较大的碎石。此外,可以将用过的钻井液重新调节或纯化,以使得可以第二次使用它。
可以根据特定需要设计作为钻井液的一部分或者甚至构成钻井液的主要组分的离子液体。通常,离子液体可以满足通式([A]+)a[B]a-,其中[A]+是以下各项组成的组中的一个:季铵阳离子[R1′R1R2R3N]+、[R1′R1R2R3P]+、锍[R1′R1R2S]+和杂芳族阳离子。详细地:
R1、R1′、R2、R3可以是可以独立被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基,或者
部分R1、R1′、R2、R3中的两个可以和它们连接至的杂原子一起形成环。该环可以是饱和的、不饱和的、取代的或未取代的。该链中可以具有O、S中的一个或多个杂原子,NH或N-C1-C4-烷基,并且
[B]a-可以为任意选择的具有负电荷a的阴离子。
杂芳族(Heteroaromate)可以是包含至少一个N的,并且如果必要包含一个O和/或一个S的5或6元环。杂芳族可以是取代的或未取代的和/或稠环的。优选地,杂芳族选自由下列各项组成的组:
其中部分R可以下列各项中的一个:
R 氢、C1-C30-烷基、C3-C12-环烷基、C2-C30-烯基、C3-C12-环烯基、C2-C30-炔基、芳基或杂芳基,其中后面7个部分可以具有一个或多个卤代部分和/或1至3个选自以下各项的部分:C1-C6-烷基、芳基、杂芳基、C3-C7-环烷基、卤素、ORc、SRc、NRcRd、CORc、COORc、CO-NRcRd,其中Rc和Rd可以为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤烷基、环戊基、环己基、苯基、甲苯基或苄基;
R1、R1′、R2、R3可以为氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,芳基或杂芳基,它们可以被独立地取代;或者部分R1、R1′、R2、R3中的两个可以和它们连接至的杂原子一起形成环。该环可以是饱和的、不饱和的、取代的或未取代的。该链中可以具有O、S中的一个或多个杂原子、NH或N-C1-C4-烷基;
R4、R5、R6、R7、R8可以彼此独立地为:氢、卤素、硝基、氰基、ORc、SRc、NRcRd、CORc、COORc、CO-NRcRd、C1-C30-烷基、C3-C12-环烷基、C2-C30-烯基、C3-C12-环烯基、芳基或杂芳基,其中后面6个部分可以包含一个或多个卤代部分和/或1至3个选自以列各项的部分:C1-C6-烷基、芳基、杂芳基、C3-C7-环烷基、卤素、ORc、SRc、NRcRd、CORc、COORc、CO-NRcRd,其中Rc和RdRd可以彼此独立地为:氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤烷基、环戊基、环己基、苯基、甲苯基或苄基;或者
部分R、R4、R5、R6、R7、R8中两个相邻部分可以与它们所连接至的原子一起形成环,所述环可以是不饱和的或芳族的、不饱和或饱和的,其中由相应部分所形成的链中可以具有O、S中的一个或多个杂原子、NH或N-C1-C4-烷基;
Re、Rf、Rg、Rh可以彼此独立地为:氢、C1-C6-烷基、芳基-、杂芳基-、C3-C7-环烷基、卤素、ORc、SRc、NRcRd、COORc、CO-NRcRd或CORc,其中Rc、Rd可以彼此独立地为:氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤烷基、环戊基、环己基、苯基、甲苯基或苄基;优选为氢、卤素、C1-C6-烷基,特别是氢或C1-C6-烷基。
[B]a-可以为:
氟化物、氯化物、溴化物、碘化物;六氟磷酸根;六氟砷酸根;六氟锑酸根;三氟砷酸根;亚硝酸根;硝酸根;硫酸根;硫酸氢根;碳酸根;碳酸氢根;烷基碳酸根;芳基碳酸根;磷酸根;磷酸氢根;磷酸二氢根;通式(Va)[BRiRjRkRl]-的四取代的硼酸根,其中Ri至Rl可以彼此独立地为:氟或有机的、无机的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含有碳具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vb)[Rm-SO3]-的有机磺酸根,其中Rm可以是一个或多个有机的,饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含有碳具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vc)[Rm-OSO3]-的有机磺酸根,其中Rm可以是一个或多个有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含有碳具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vd)[Rn-COO]-的羧酸根,其中Rn可以是一个有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Ve)[PFx(CyF2y+1-zHz)6-x]-的(氟代烷基)氟代磷酸根,其中1≤x≤6,1≤y≤8并且0≤z≤2y+l;或者
通式(Vf)[Ro-SO2-N-SO2-RP]-、(Vg)[Rr-SO2-N-CO-Rs]-或(Vh)[Rt-CO-N-CO-Ru]-的酰亚胺,其中Ro至Ru可以彼此独立地为有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vi)[Rm-OPO4]2-或(Vj)[Rm-OPO2-ORn]-的有机磷酸根,其中Rm可以是有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;并且其中Rn可以是一个有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
阴离子[B]a-的电荷″a-″可以是″1-″、″2-″或″3-″。具有两个负电荷的阴离子的实例可以为硫酸根、磷酸氢根和碳酸根,而具有三个负电荷的阴离子的实例可以为磷酸根。
四取代硼酸根(Va)中的部分Ri至Rl,有机磺酸根(Vb)和有机磺酸根(Vc)的部分Rm,羧酸根(Vd)的部分Rn,以及酰亚胺(Vf)、(Vg)和(Vh)的部分Ro至Ru可以彼此独立地为有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分:
C1-至C30-烷基和相应的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-、-CO-O-或-CO-N<取代的组分,例如,甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、2,3-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基、三十烷基、苯甲基(苄基)、二苯甲基、三苯甲基、2-苯乙基、3-苯丙基、环戊基甲基、2-环戊基乙基、3-环戊基丙基、环己基甲基、2-环己基乙基、3-环己基丙基、甲氧基、乙氧基、甲酰基、乙酰基或CnF2(n-a)+(1-b)H2a+b其中n≤30、0≤a≤n并且b=0或1(例如CF3、C2F5、CH2CH2-C(n-2)F2(n-2)+1、C6F13、C8F17、C10F21、C12F25);
C3-至C12-环烷基和各自的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如环戊基、2-甲基-1-环戊基、3-甲基-1-环戊基、环己基、2-甲基-1-环己基、3-甲基-1-环己基、4-甲基-1-环己基或CnF2(n-a)-(1-b)H2a-b,其中n≤30、0≤a<n并且b=0或1;
C2-至C30-烯基和相应的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如,2-丙烯基、3-丁烯基、顺式-2-丁烯基、反式-2-丁烯基或CnF2(n-a)-(1-b)H2a-b,其中n≤30、0≤a≤n并且b=0或1;
C3-至C12-环烯基和相应的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如,3-环戊烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、2,5-环己二烯基或CnF2(n-a)-3(1-b)H2a-3b,其中n≤30、0≤a≤n并且b=0或1;以及
具有2至30个碳原子的芳基或杂芳基,以及相应的烷基-、芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如,苯基、2-甲基-苯基(2-甲苯基)、3-甲基-苯基(3-甲苯基)、4-甲基-苯基、2-乙基-苯基、3-乙基-苯基、4-乙基-苯基、2,3-二甲基-苯基、2,4-二甲基-苯基、2,5-二甲基-苯基、2,6-二甲基-苯基、3,4-二甲基-苯基、3,5-二甲基-苯基、4-苯基-苯基、1-萘基、2-萘基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基或C6F(5-a)Ha其中0≤a≤5。
在阴离子[B]a-是四取代硼酸根(Va)[BRiRjRkRl]-的情况下,全部四个部分Ri至Rl可以优选为相同的,为氟、三氟甲基、全氟乙基、苯基、3,5-双(三氟甲基)苯基。优选的四取代硼酸根(Va)可以是四氟硼酸根、四苯基硼酸根和四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸根。
在阴离子[B]a-是有机磺酸根(Vb)[Rm-SO3]-或硫酸根(Vc)[Rm-OSO3]-的情况下,部分Rm可以优选为甲基、三氟甲基、全氟乙基、对-甲苯基或C9F19。优选的有机磺酸根(Vb)可以为三氟甲磺酸根(triflate)、甲磺酸根、十九氟壬磺酸根(nonaflate)和对甲苯磺酸根;而优选的有机磺酸根(Vc)可以为甲基硫酸根、乙基硫酸根、正丙基硫酸根、异丙基硫酸根、丁基硫酸根、戊基硫酸根、己基硫酸根、庚基硫酸根、辛基硫酸根、壬基硫酸根和癸基硫酸根,以及长链正烷基硫酸根;苄基硫酸根,以及烷基芳基硫酸根。
在阴离子[B]a-是羧酸根(Vd)[Rn-COO]-的情况下,部分Rn可以优选为氢、三氟甲基、全氟乙基、苯基、羟基-苯基-甲基、三氯甲基、二氯甲基、氯甲基、三氟甲基、二氟甲基、氟甲基,或者无支链的或带支链C1-至C12-烷基,例如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、2,3-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。优选的羧酸根(Vc)可以是甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、苯甲酸根、扁桃酸根、三氯乙酸根、二氯乙酸根、氯乙酸根、三氟乙酸根、二氟乙酸根、氟乙酸根。
在阴离子[B]a-是(氟烷基)氟磷酸根(Ve)[PFx(CyF2y+1-zHz)6-x]-的情况下,z可以优选为0。优选的(氟烷基)氟磷酸根(Ve)可以是这样的Ve:其中z=0、x=3并且1≤y≤4,特别是[PF3(CF3)3]-、[PF3(C2F5)3]-、[PF3(C3F7)3]-和[PF3(C4F7)3]-。
在阴离子[B]a-是酰亚胺(Vf)[Ro-SO2-N-SO2-Rp]-、(Vg)[Rr-SO2-N-CO-Rs]-或(Vh)[Rt-CO-N-CO-Ru]-的情况下,部分Ro至Ru可以彼此独立地优选为氢、三氟甲基、全氟乙基、苯基、三氯甲基、二氯甲基、氯甲基、三氟甲基、二氟甲基、氟甲基,或者无支链的或带支链的C1-至C12-烷基,例如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、2,3-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。优选的酰亚胺(Vf)、(Vg)和(Vh)可以为[F3C-SO2-N-SO2-CF3]-、[F3C-SO2-N-CO-CF3]-、[F3C-CO-N-CO-CF3]-以及其中余下部分Ro至Ru可以彼此独立地为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、三氯甲基、二氯甲基、氯甲基、三氟甲基、二氟甲基或氟甲基的那些。
根据特定示例性实施方案,钻井液中所含离子液体可以满足通式:[A]+[M+vXv+1]-或([A]+)2[M+vXv+2]2-或([A]+)3[M+vXv+3]3-,其中如上所述[A]+可以为以下各项组成的组中的一个:季铵阳离子[R1′R1R2R3N]+、[R1′R1R2R3P]+、锍[R1′R1R2S]+和杂芳族阳离子。详细地:
R1、R1′、R2、R3可以为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基,它们可以独立地被取代,或者
部分R1、R1′、R2、R3中的两个可以与它们所连接至的杂原子一起形成环。该环可以是饱和的、不饱和的、取代的或未取代的。该链中可以具有O、S中的一个或多个杂原子、NH或N-C1-C4-烷基,并且
M+v可以是氧化数为+v的过渡金属原子,并且X可以为电荷数为-1的离子或配体。优选的过渡金属可以为Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、W、Sn、In、Sb、Al或Pb,更优选Ti、Mn、Fe、Cu、Al或Sn。
v+1、v+2或v+3离子或配体中的每一个可以彼此独立地选自以下各项:
氟化物、氯化物、溴化物、碘化物;硫氰酸根、六氟磷酸根;六氟砷酸根;六氟锑酸根;三氟砷酸根;亚硝酸根;硝酸根;硫酸根;硫酸氢根;羧酸根;碳酸氢根;烷基碳酸根;芳基碳酸根;磷酸根;磷酸氢根;磷酸二氢根;通式R(Va)[BRiRjRkRl]-的四取代硼酸根,其中Ri至Rl可以彼此独立地为氟或有机的、无机的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或代脂族的含有碳具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vb)[Rm-SO3]-的有机磺酸根,其中Rm可以是一个有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含有碳具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vc)[Rm-OSO3]-的有机磺酸根,其中Rm可以是一个有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含有碳具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vd)[Rn-COO]-的羧酸根,其中Rn可以是一个有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Ve)[PFx(CyF2y+1-zHz)6-x]-的(氟代烷基)氟代磷酸根,其中1≤x≤6、1≤y≤8并且0≤z≤2y+l;或者
通式(Vf)[Ro-SO2-N-SO2-RP]-、(Vg)[Rr-SO2-N-CO-Rs]-或(Vh)[Rt-CO-N-CO-Ru]-的酰亚胺,其中Ro至Ru可以彼此独立地为有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;
通式(Vi)[Rm-OPO4]2-或(Vj)[Rm-OPO2-ORn]-的有机磷酸根,其中Rm可以是有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代;并且其中Rn可以是一个有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分,所述部分可以包含一个或多个杂原子和/或所述部分可以被一个或多个官能团或卤素取代。
四取代的硼酸根(Va)中的部分Ri至Rl,有机磺酸根(Vb)和有机磺酸根(Vc)的部分Rm、羧酸根(Vd)的部分Rn、以及酰亚胺(Vf)、(Vg)和(Vh)的部分Ro至Ru可以彼此独立地为有机的、饱和的、不饱和的、无环的、环状的、脂族的、芳族的或芳代脂族的含碳或氢并且具有1至30个碳原子的部分:
C1-至C30-烷基和相应的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-、-CO-O-或-CO-N<取代的组分,例如,甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、2,3-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基、三十烷基、苯甲基(苄基)、二苯甲基、三苯甲基、2-苯乙基、3-苯丙基、环戊基甲基、2-环戊基乙基、3-环戊基丙基、环己基甲基、2-环己基乙基、3-环己基丙基、甲氧基、乙氧基、甲酰基、乙酰基或CnF2(n-a)+(1-b)H2a+b其中n≤30、0≤a≤n并且b=0或1(例如CF3、C2F5、CH2CH2-C(n-2)F2(n-2)+1、C6F13、C8F17、C10F21、C12F25);
C3-至C12-环烷基和相应的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如环戊基、2-甲基-1-环戊基、3-甲基-1-环戊基、环己基、2-甲基-1-环己基、3-甲基-1-环己基、4-甲基-1-环己基或CnF2(n-a)-(1-b)H2a-b,其中n≤30、0≤a<n并且b=0或1;
C2-至C30-烯基和相应的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如2-丙烯基、3-丁烯基、顺式-2-丁烯基、反式-2-丁烯基或CnF2(n-a)-(1-b)H2a-b,其中n≤30、0≤a≤n并且b=0或1;
C3-至C12-环烯基和相应的芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如3-环戊烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、2,5-环己二烯基或CnF2(n-a)-3(1-b)H2a-3b,其中n≤30、0≤a≤n并且b=0或1;以及
具有2至30个碳原子的芳基或杂芳基以及相应的烷基-、芳基-、杂芳基-、环烷基-、卤素-、羟基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-或-CO-O-取代的组分,例如苯基、2-甲基-苯基(2-甲苯基)、3-甲基-苯基(3-甲苯基)、4-甲基-苯基、2-乙基-苯基、3-乙基-苯基、4-乙基-苯基、2,3-二甲基-苯基、2,4-二甲基-苯基、2,5-二甲基-苯基、2,6-二甲基-苯基、3,4-二甲基-苯基、3,5-二甲基-苯基、4-苯基-苯基、1-萘基、2-萘基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基或C6F(5-a)Ha其中0≤a≤5。
在X是四取代(Va)[BRiRjRkRl]-的情况下,全部四个部分Ri至Rl可以优选是相同的,为氟、三氟甲基、全氟乙基、苯基、3,5-双(三氟甲基)苯基。优选的四取代硼酸根(Va)可以是四氟硼酸根、四苯基硼酸根和四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸根。
在X是有机磺酸根(Vb)[Rm-SO3]-或硫酸根(Vc)[Rm-OSO3]-的情况下,部分Rm可以优选为甲基、三氟甲基、全氟乙基、对甲苯基或C9F19。优选的有机磺酸根(Vb)可以为三氟甲磺酸根(triflate)、甲磺酸根、十九氟壬磺酸根(nonaflate)和对甲苯磺酸根;而优选的有机磺酸根(Vc)可以为甲基硫酸根、乙基硫酸根、正丙基硫酸根、异丙基硫酸根、丁基硫酸根、戊基硫酸根、己基硫酸根、庚基硫酸根、辛基硫酸根、壬基硫酸根和癸基硫酸根,以及长链正烷基硫酸根;苄基硫酸根,以及烷基芳基硫酸根。
在X是羧酸根(Vd)[Rn-COO]-的情况下,部分Rn可以优选为氢、三氟甲基、全氟乙基、苯基、羟基-苯基-甲基、三氯甲基、二氯甲基、氯甲基、三氟甲基、二氟甲基、氟甲基,或者无支链的或带支链C1-至C12-烷基,例如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、2,3-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。优选的羧酸根(Vc)可以是甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、苯甲酸根、扁桃酸根、三氯乙酸根、二氯乙酸根、氯乙酸根、三氟乙酸根、二氟乙酸根、氟乙酸根。
在X是(氟烷基)氟磷酸根(Ve)[PFx(CyF2y+1-zHz)6-x]-的情况下,z可以优选为0。优选的(氟烷基)氟磷酸根(Ve)可以是这样的Ve:其中z=0、x=3并且1≤y≤4,特别是R[PF3(CF3)3]-、[PF3(C2F5)3]-、[PF3(C3F7)3]-和[PF3(C4F7)3]-。
在X是酰亚胺(Vf)[Ro-SO2-N-SO2-Rp]-、(Vg)[Rr-SO2-N-CO-Rs]-或(Vh)[Rt-CO-N-CO-Ru]-的情况下,部分Ro至Ru可以彼此独立地优选为氢、三氟甲基、全氟乙基、苯基、三氯甲基、二氯甲基、氯甲基、三氟甲基、二氟甲基、氟甲基,或者无支链的或带支链的C1-至C12-烷基,例如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、2,3-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。优选的酰亚胺(Vf)、(Vg)和(Vh)可以为[F3C-SO2-N-SO2-CF3]-、[F3C-SO2-N-CO-CF3]-、[F3C-CO-N-CO-CF3]-以及其中余下部分Ro至Ru可以彼此独立地为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、三氯甲基、二氯甲基、氯甲基、三氟甲基、二氟甲基或氟甲基的那些。
每个X可以彼此独立地选自以下配合物配体:
乙酰丙酮;酰基;腺嘌呤;2,2′-偶氮二异丁腈;丙氨酸;烯丙基;烯丙氧基羰基;水;芳基;精氨酸;天冬酰胺;天冬氨酸根;BIABN;生物素基;2,2′-双(二苯基-膦基)-6,6′-二甲氧基-1,1′-联苯基;2,2′-联萘基二苯基二膦;1,2-双[4,5-二氢-3H-联萘并[1,2-c:2′,1′-e]磷杂环庚烯并]苯;1,1′-双{4,5-二氢-3H-二萘并[1,2-c:2′,1′-e]磷杂环庚烯并}二茂铁;4,4′-二-叔丁基-4,4′,5,5′-四氢-3,3′-双-3H-二-萘并[2,1-c:1′,2′-e]磷杂环庚烯;BINAL;4,5-二氢-3H-二萘并[2,1-c;1′,2′-e]磷杂环庚烯;2,2′-联萘基二醇;双-叔丁基-联吡啶;苄基甲基苯基膦;苄基;叔丁氧基羰基;双(2-((S)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基)苯基)胺;双(2-((S)-4-叔丁基-4,5-二氢噁唑-2-基)苯基)胺;1,2-双(2,5-二乙基-磷杂环戊基)-乙烷;丁氧基-羰基-4-二苯基膦基-2-二苯基膦基-甲基-吡咯烷;2,2′-联吡啶;苯甲酰;苄氧基羰基;CO;环庚三烯基;瓜氨酸;柠檬酸根;氰化物;环辛二烯;环辛四烯;环戊二烯基;五甲基环戊二烯基;环己基;胞啶;半胱氨酸;胞嘧啶;二亚苄基丙酮;O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基膦基)丁烷;(1R,2R)-双[(2-甲氧基苯基)苯基-膦基]乙烷;4-二甲基氨基吡啶;二甲基乙二肟二新戊酰甲烷化物;戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin periodinane);1,4,7,10-四氮杂-环十二烷-1,4,7,10-四乙酸根;二苯基苯膦基乙烷;二苯基苯膦基甲烷;二苯基苯膦基丙烷;脱氧核糖;二亚乙基三胺-五乙酸根;双(2,5-二甲基磷杂环戊基)-苯;亚乙基二胺四乙酸根;亚乙基二胺;芴基甲氧基羰基;7,7-二甲基-1,1,1,2,2,3,3-七氟辛烷-4,6-二酮合物;半乳糖;半乳糖胺;N-乙酰半乳糖胺、羟乙酰基;葡萄糖;葡糖胺、N-乙酰基-葡糖胺、谷氨酰胺、谷氨酸根、甘氨酸、鸟嘌呤;鸟苷;血红蛋白;六氟乙酰丙酮化物;组氨酸;六甲基磷酸三酰胺(phosphorsauretriamide);羟基脯氨酸;异亮氨酸;亮氨酸;赖氨酸;2,2′-双[(N,N-二甲基氨基)(苯基)甲基]-1,1′-双二环己基-膦基)二茂铁;肌红蛋白;蛋氨酸;正铁血红蛋白;正铁肌红蛋白;3,5-二氧杂-4-磷杂环庚并[2,1-a;3,4-a′]二萘-4-基)二甲基胺;甲基苯基正丙基膦;甲基砜;双环[2.2.1]庚-2,5-;神经氨酸;N-乙酰基-神经氨酸;N-羟乙酰基-神经氨酸;2,3-双(二苯基膦基)-双环[2.2.1]庚-5-烯;次氨基-三乙酸;鸟氨酸;琥珀酸根;草酸根;苯基o-茴香基甲膦;酞菁;苯基丙氨酸;菲咯啉;皮考基胺;哌啶;对-硝基-苯甲酸;紫菜碱;脯氨酸;吡啶基;PYBOX;焦谷氨酸根;吡嗪;核糖;肌氨酸;沙仑(salen);丝氨酸;琥珀酰;1,4,7-三氮杂环壬烷;叔丁基-二-甲基-甲硅烷基;酒石酸根;三联吡啶;胸苷;苏氨酸;胸腺嘧啶;四甲基亚乙基二胺;苯均三甲酸;三(吡唑基)硼酸根;三苯基膦烷;色氨酸;酪氨酸;四唑;泛素;尿嘧啶;尿苷;等(aline)。
最后,应当注意的是,上述实施方案说明而非限制本发明,并且本领域技术人员将能够在不背离由后附权利要求所限定的本发明范围的情况下,设计出许多备选实施方案。在权利要求中,任何置于括号内的附图标记不应当被理解为限制该权利要求。词″包含(comprising)″和″包含(comprises)″等,不排除除了作为整体列举在任一权利要求或说明书中以外的要素或步骤的存在。对于要素的单数形式引用不排除对该要素的复数形式的引用,反之亦然。在列举了若干装置的设备权利要求中,这些装置中的数个可以通过一个并且相同的软件或硬件项实施。事实是,在相互不同的从属权利要求中引用的特定特征不表示不能使用这些特征的有益组合。
Claims (9)
1.一种处理井眼的方法,所述方法包括:
将钻井液引入到井眼中,其中所述钻井液包含离子液体。
2.根据权利要求1所述的方法,
其中所述钻井液包含至少20质量%的离子液体。
3.根据权利要求1或2所述的方法,
其中所述钻井液包含至少95质量%的离子液体。
4.根据权利要求1至3中的任一项所述的方法,
其中所述离子液体具有大于1.5的密度。
5.根据权利要求1至4中的任一项所述的方法,所述方法还包括:
将所述钻井液移出所述井眼,
重新调节所移出的钻井液,
并且将被重新调节的钻井液引入所述井眼中。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的方法,
其中所述钻井液具有高于预定阈值的温度稳定性。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的方法,
其中所述钻井液具有低于预定阈值的水吸收能力。
9.一种钻井液,所述钻井液基于离子液体。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09003908.2 | 2009-03-18 | ||
EP09003908 | 2009-03-18 | ||
PCT/EP2010/053482 WO2010106115A1 (en) | 2009-03-18 | 2010-03-17 | Method of treating a borehole and drilling fluid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102428156A true CN102428156A (zh) | 2012-04-25 |
Family
ID=42320293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010800215357A Pending CN102428156A (zh) | 2009-03-18 | 2010-03-17 | 处理井眼的方法和钻井液 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120103614A1 (zh) |
EP (1) | EP2408874A1 (zh) |
CN (1) | CN102428156A (zh) |
BR (1) | BRPI1014531A2 (zh) |
EA (1) | EA201101343A1 (zh) |
WO (1) | WO2010106115A1 (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106467562A (zh) * | 2015-08-14 | 2017-03-01 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种氨基酸糖酯、其制备方法及其应用 |
CN108239524A (zh) * | 2016-12-23 | 2018-07-03 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种钻井液用微乳离子液防水锁剂 |
CN108238955A (zh) * | 2016-12-24 | 2018-07-03 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种水基钻井液用离子液抑制剂的制备及应用方法 |
CN109294533A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-02-01 | 中国石油大学(华东) | 一种离子液体基钻井液及配制方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013096217A1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Shell Oil Company | Method and composition for inhibiting wax in a hydrocarbon mixture |
US10280356B2 (en) | 2014-07-21 | 2019-05-07 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Electrically conductive oil-based fluids |
WO2016014512A1 (en) | 2014-07-21 | 2016-01-28 | Baker Hughes Incorporated | Electrically conductive oil-based fluids |
CN104497994A (zh) * | 2014-11-19 | 2015-04-08 | 中国地质大学(北京) | 一种钻井液及离子液体在其中的用途 |
WO2016096502A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Basf Se | Method of using cationic polymers comprising imidazolium groups for permanent clay stabilization |
CN106753300B (zh) * | 2016-12-28 | 2019-10-08 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种双效复合型水合物抑制剂及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000032711A1 (en) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Schlumberger Technology Corporation | Novel fluids and techniques for matrix acidizing |
EP1920824A1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-05-14 | The Queen's University of Belfast | Ionic liquids and uses thereof |
CN101230258A (zh) * | 2008-01-10 | 2008-07-30 | 北京奥格特技术有限公司 | 钻井液用的水基润滑剂及其制备方法 |
US20090029880A1 (en) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Bj Services Company | Composition containing lonic liquid clay stabilizers and/or shale inhibitors and method of using the same |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7776796B2 (en) * | 2006-03-20 | 2010-08-17 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of treating wellbores with recyclable fluids |
EP2067835A1 (en) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | Bp Exploration Operating Company Limited | Improved aqueous-based wellbore fluids |
-
2010
- 2010-03-17 CN CN2010800215357A patent/CN102428156A/zh active Pending
- 2010-03-17 WO PCT/EP2010/053482 patent/WO2010106115A1/en active Application Filing
- 2010-03-17 US US13/257,302 patent/US20120103614A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-17 EA EA201101343A patent/EA201101343A1/ru unknown
- 2010-03-17 BR BRPI1014531A patent/BRPI1014531A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-03-17 EP EP10714215A patent/EP2408874A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000032711A1 (en) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Schlumberger Technology Corporation | Novel fluids and techniques for matrix acidizing |
EP1920824A1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-05-14 | The Queen's University of Belfast | Ionic liquids and uses thereof |
US20090029880A1 (en) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Bj Services Company | Composition containing lonic liquid clay stabilizers and/or shale inhibitors and method of using the same |
CN101230258A (zh) * | 2008-01-10 | 2008-07-30 | 北京奥格特技术有限公司 | 钻井液用的水基润滑剂及其制备方法 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106467562A (zh) * | 2015-08-14 | 2017-03-01 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种氨基酸糖酯、其制备方法及其应用 |
CN106467562B (zh) * | 2015-08-14 | 2019-06-18 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种氨基酸糖酯、其制备方法及其应用 |
CN108239524A (zh) * | 2016-12-23 | 2018-07-03 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种钻井液用微乳离子液防水锁剂 |
CN108239524B (zh) * | 2016-12-23 | 2019-11-05 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种钻井液用微乳离子液防水锁剂 |
CN108238955A (zh) * | 2016-12-24 | 2018-07-03 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种水基钻井液用离子液抑制剂的制备及应用方法 |
CN109294533A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-02-01 | 中国石油大学(华东) | 一种离子液体基钻井液及配制方法 |
CN109294533B (zh) * | 2018-09-30 | 2021-08-13 | 中国石油大学(华东) | 一种离子液体基钻井液及配制方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120103614A1 (en) | 2012-05-03 |
EP2408874A1 (en) | 2012-01-25 |
EA201101343A1 (ru) | 2012-04-30 |
BRPI1014531A2 (pt) | 2016-04-05 |
WO2010106115A1 (en) | 2010-09-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102428156A (zh) | 处理井眼的方法和钻井液 | |
CN107771205B (zh) | 用于提高烃采收的胶囊型纳米组合物 | |
US9670397B2 (en) | Amido-functionalized gemini surfactant for fluid control in subterranean formations | |
CN101765696B (zh) | 用砂筛完井的方法 | |
AU2014396174B2 (en) | Methods of producing particles having two different properties | |
US11168240B2 (en) | Hydrobically treated particulates for improved return permeability | |
DE112010004042T5 (de) | Kohlenwasserstoffbetriebsfluide und Verfahren zu deren Verwendung | |
WO2001079375A2 (en) | Wellbore fluids and their application | |
BR112014007071B1 (pt) | composição de reagentes de agregação, substrato e método relacionado | |
CN103025996A (zh) | 用于强化采油的磺化内烯烃表面活性剂 | |
US20170137704A1 (en) | Apparatus and Methods for Stimulating Reservoirs Using Fluids Containing Nano/Micro Heat Transfer Elements | |
EP2714838B1 (en) | Composition and method for enhanced hydrocarbon recovery | |
AU2014414852A1 (en) | Cationic multiple quaternary ammonium-based surfactants for enhancing production in subterranean formations | |
WO2019067393A1 (en) | REDUCTION OF WATER PERMEABILITY IN UNDERGROUND FORMATIONS USING PETROLEUM PRODUCTS | |
EP2235135A1 (en) | Improved aqueous-based wellbore fluids | |
US20200332176A1 (en) | Methods and compositions for diversion during enhanced oil recovery | |
CN102618226A (zh) | 一种以卤水为基液的饱和盐水泥浆及其制备方法 | |
CN109321215A (zh) | 一种适用于天然气水合物地层钻井的水合物分解抑制剂 | |
US20160229797A1 (en) | Low ph metal-free preparation of aminated organic acid | |
US3283812A (en) | Surfactant for petroleum recovery | |
Raza et al. | Magnetic Surfactant Applications in the Oil and Gas Industry | |
US20240084191A1 (en) | Hydraulic fracturing with density-tunable aqueous heavy fracturing fluids | |
US11111427B2 (en) | Selective salt management for wellbore fluids using microgel particles | |
CN206205859U (zh) | 油井长效缓释防蜡器 | |
Sohrabi et al. | Applications of Magnetic Surfactants in Oilfield |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120425 |