(三)发明内容
本发明的目的之一在于克服上述不足,提供一种适用范围广、效果好、成本低、持效期长的含有啶酰菌胺和霜脲氰的杀菌组合物。
本发明的目的之二在于提供一种含有啶酰菌胺和霜脲氰的杀菌组合物的用途。
本发明的目的是这样实现的:
一种含有啶酰菌胺和霜脲氰的杀菌组合物,所述组合物含有啶酰菌胺和霜脲氰,所述啶酰菌胺和霜脲氰的重量比为1~40∶1~60。
所述啶酰菌胺和霜脲氰的优选重量比为5~30∶10~45。
所述组合物剂型为农药上允许的任意一种剂型。例如可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、乳油或种衣剂等。
所述啶酰菌胺和霜脲氰在上述剂型中的质量百分比为10~90%。
一种含有啶酰菌胺和霜脲氰的杀菌组合物的用途,主要用于作为禾谷类作物病害的防治。
本发明组合物可用于水稻纹枯病、稻瘟病、稻曲病、水稻猝倒病、水稻颖枯病、水稻云形病、水稻鞘腐病;小麦白粉病、小麦锈病、小麦赤霉病、小麦全蚀病;玉米大小斑病、玉米丝黑穗病、玉米散黑穗病;大麦白粉病、大麦云纹病、大麦叶锈病;小黑麦叶锈病,高粱条纹病、高粱斑点病、高粱黑穗病;谷子白发病、水稻纹枯病,燕麦鞘腐病、燕麦红叶病,籽粒苋枯萎病、炭疽病,黍稽丝黑穗病等禾谷类作物病害的防治。优选用于水稻鞘腐病、大麦白粉病、谷子白发病、小麦全蚀病、玉米小斑病的防治。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
(1)本发明组合物在一定配比范围内表现很好的增效作用,组合物的杀菌效果比单剂有了显著提高,同时降低了农药使用剂量及成本,减少了残留,也减轻了对环境的不良影响;
(2)本发明中两种活性成分的作用机制不同,组合物的应用可以延缓或克服病原菌的抗性,延长产品的使用寿命;
(3)本发明组合物对禾谷类作物病害防效优良,此外,也可用于它农作物病害的防治。
(四)具体实施方式
为了是本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,本发明用以下具体实例进行说明,但本发明不局限于这些例子。
本发明组合物以啶酰菌胺和霜脲氰为有效成分,经室内生物测定试验发现,两者复配之后对抗药性病害有明显的协同增效作用,具体用以下生物测定实例加以说明。
实物测定实例:啶酰菌胺和霜脲氰复配对水稻鞘腐病菌的毒力测定
1、试验对象:水稻鞘腐病[拉丁学名:AcrocylindriumoryzaeSaw.]
2、试验方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.7-2006》,采用含药培养基法。
3、数据统计分析:用SAS6.12统计软件进行分析。根据试验数据计算菌丝生长抑制率(%),求出毒力回归方程式、相关系数(r)、EC50和共毒系数。
4、评价方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.6-2006》,根据Sun&Johnson(1960)的共毒系数法(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即CTC≤80为拮抗作用,80<CTC<120为相加作用,CTC≥120为增效作用。
5、结果与分析
啶酰菌胺、霜脲氰及其二者不同比例的混配组合对黄瓜霜霉病菌的毒力测定结果见表1,表1中“啶∶霜”为“啶酰菌胺∶霜脲氰”的简写。
表1啶酰菌胺与霜脲氰混配水稻鞘腐病的毒力测定结果
室内生测结果表明,啶酰菌胺与霜脲氰以1∶10、1∶5、1∶2、1∶1、2∶1、5∶1和10∶1的比例进行混配,其对水稻鞘腐病菌均表现出增效作用,其中以1∶1、1∶2、2∶1、5∶1和10∶1的增效作用较好。综合考虑,啶酰菌胺与霜脲氰以1∶2~10∶1复配对水稻鞘腐病菌效果较好。
实物测定实例2:啶酰菌胺和霜脲氰复配对大麦白粉病菌的毒力测定
1、试验对象:大麦白粉病菌[拉丁学名:Blumeria graminis(DC.)Speer=Erysiphe graminis DC.、Erysiphe graminis DC.f.sp.hordei Marcha.]
2、试验方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.4-2006》,采用含药培养基法。
3、数据统计分析:用SAS6.12统计软件进行分析。根据试验数据计算菌丝生长抑制率(%),求出毒力回归方程式、相关系数(r)、EC50和共毒系数。
4、评价方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.4-2006》,根据Sun&Johnson(1960)的共毒系数法(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即CTC≤80为拮抗作用,80<CTC<120为相加作用,CTC≥120为增效作用。
5、结果与分析
啶酰菌胺、霜脲氰及其二者不同比例的混配组合对大麦白粉病的毒力测定结果见表2,表2中“啶∶霜”为“啶酰菌胺∶霜脲氰”的简写。
表2啶酰菌胺与霜脲氰混配对大麦白粉病菌的毒力测定结果
室内生测结果表明:啶酰菌胺与霜脲氰以1∶1、1∶4、1∶8、1∶15、4∶1、8∶1、和15∶1比例进行混配,其对大麦白粉病表现出相加或增效作用,其中以1∶1、4∶1、8∶1和4∶1的比例混配增效作用最明显。综合考虑啶酰菌胺与霜脲氰对大麦白粉病菌以1∶8~4∶1复配较好。
实物测定实例3:啶酰菌胺和霜脲氰复配对谷子白发病菌的毒力测定
1、试验对象:谷子白发病菌[拉丁学名:Sclerospora graminicola(Sacc.)Schroeter]
2、试验方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.2-2006》,采用含药培养基法。
3、数据统计分析:用SAS6.12统计软件进行分析。根据试验数据计算菌丝生长抑制率(%),求出毒力回归方程式、相关系数(r)、EC50和共毒系数。
4、评价方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.2-2006》,根据Sun&Johnson(1960)的共毒系数法(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即CTC≤80为拮抗作用,80<CTC<120为相加作用,CTC≥120为增效作用。
5、结果与分析
啶酰菌胺、霜脲氰及其二者不同比例的混配组合对谷子白发病菌的毒力测定结果见表3,表3中“啶∶霜”为“啶酰菌胺∶霜脲氰”的简写。
表3啶酰菌胺与霜脲氰混配对谷子白发病菌的毒力测定结果
室内生测结果表明:啶酰菌胺与霜脲氰以1∶1、1∶2、1∶4、1∶8、2∶1、4∶1和8∶1比例进行混配,其对小黑麦叶锈病菌表现出相加或增效作用,其中以1∶1、1∶2、2∶1、4∶1和8∶1的比例混配增效作用最明显。综合考虑啶酰菌胺与霜脲氰对小黑麦叶锈病菌以1∶2~8∶1复配较好。
实物测定实例4:啶酰菌胺和霜脲氰复配对小麦全蚀病菌的毒力测定
1、试验对象:小麦全蚀病菌[拉丁学名:Gaeumannomyces graminis var.graminis(Sacc.)]
2、试验方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.2-2006》,采用含药培养基法。
3、数据统计分析:用SAS6.12统计软件进行分析。根据试验数据计算菌丝生长抑制率(%),求出毒力回归方程式、相关系数(r)、EC50和共毒系数。
4、评价方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1464.15-2007》,根据Sun&Johnson(1960)的共毒系数法(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即CTC≤80为拮抗作用,80<CTC<120为相加作用,CTC≥120为增效作用。
5、结果与分析
啶酰菌胺、霜脲氰及其二者不同比例的混配组合对小麦全蚀病菌的毒力测定结果见表4,表4中“啶∶霜”为“啶酰菌胺∶霜脲氰”的简写。
表4啶酰菌胺与霜脲氰混配对小麦全蚀病菌的毒力测定结果
室内生测结果表明:啶酰菌胺与霜脲氰以1∶1、1∶5、1∶10、1∶15、5∶1、10∶1和15∶1比例进行混配,其对小麦全蚀病菌表现出相加或增效作用,其中以1∶5、1∶1、5∶1、10∶1和15∶1的比例混配增效作用最明显。综合考虑啶酰菌胺与霜脲氰对小麦全蚀病菌以1∶5~15∶1复配较好。
实物测定实例5:啶酰菌胺和霜脲氰复配对玉米小斑病的毒力测定
1、试验对象:玉米小斑病[拉丁学名:Bipolaris maydis(Nisikado etMiyake)Shoeml]
2、试验方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.2-2006》,采用含药培养基法。
3、数据统计分析:用SAS6.12统计软件进行分析。根据试验数据计算菌丝生长抑制率(%),求出毒力回归方程式、相关系数(r)、EC50和共毒系数。
4、评价方法:参照《农药生物测定试验准则NY/T 1156.2-2006》,根据Sun&Johnson(1960)的共毒系数法(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即CTC≤80为拮抗作用,80<CTC<120为相加作用,CTC≥120为增效作用。
5、结果与分析
啶酰菌胺、霜脲氰及其二者不同比例的混配组合对玉米小斑病菌的毒力测定结果见表5,表5中“啶∶霜”为“啶酰菌胺∶霜脲氰”的简写。
表5啶酰菌胺与霜脲氰混配对玉米小斑病菌的毒力测定结果
室内生测结果表明:啶酰菌胺与霜脲氰以1∶1、1∶3、1∶5、1∶10、3∶1、5∶1和10∶1比例进行混配,其对玉米小斑病菌表现出相加或增效作用,其中以1∶3、1∶1、3∶1、5∶1和10∶1的比例混配增效作用最明显。综合考虑啶酰菌胺与霜脲氰对玉米小斑病菌以1∶3~10∶1复配较好。
本发明组合物可以与已知的助剂和辅剂、用已知的方法制备呈适合农业上使用的任意一种剂型,其中比较好的剂型有乳油、水分散粒剂、水乳剂、悬浮剂及可湿性粉剂,这些已知的助剂、辅剂有分散剂、扩散剂、消泡剂、润湿剂、崩解剂、填料等。
以下用具体实例进行说明。
实施例1:
将啶酰菌胺10g、霜脲氰20g、十二烷基磺酸钠5g、苯乙基酚聚氧乙烯醚3g、柴油加至100g,混合至均匀液相,制得本发明组合物30%乳油。
实施例2:
将啶酰菌胺10g、霜脲氰40g、扩散剂NNO(亚甲基双萘磺酸钠)4.5g、木质素磺酸钠3g、高岭土加至100g,经气流粉碎造粒,制得本发明组合物50%水分散粒剂。
实施例3:
将啶酰菌胺45.5g、霜脲氰4.5g、十二烷基磺酸钠5g、壬基酚聚氧乙烯醚3g、扩散剂NNO 2g、黄原胶0.2g丙二醇5g、适量水,混合经湿法研磨,均化,制得本发明组合物50%悬浮剂。
实施例4:
将啶酰菌胺20g、霜脲氰40g、扩散剂NNO 4.5g、木质素磺酸钠3g、白炭黑5g、高岭土加至100g,混合经气流粉碎制得本发明组合物60%可湿性粉剂。
实施例5:
将啶酰菌胺15g、霜脲氰5g、N-甲基吡咯烷酮20g、农乳1601#10g、乙二醇3g及适量水,配制油相,配制水相,在高剪切下,将油相均匀水相中或者将水相加入油相中,剪切制得本发明组合物20%水乳剂。