CN102413698A - 包含邻氨基苯甲酸酰肼衍生物和拟除虫菊酯的杀虫组合物 - Google Patents

包含邻氨基苯甲酸酰肼衍生物和拟除虫菊酯的杀虫组合物 Download PDF

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Abstract

本发明提供了防治害虫的组合物，其包含式(I)的酰胺化合物和拟除虫菊酯化合物作为活性成分；等等。

Description

包含邻氨基苯甲酸酰肼衍生物和拟除虫菊酯的杀虫组合物
技术领域
本发明涉及防治害虫的组合物。
背景技术
传统上，已经开发并且实际使用许多化合物用于防治害虫(JP-A-2007-182422)。
发明内容
本发明的一个目的是提供用于防治害虫的组合物和用于防治害虫等的方法，其具有优异的防治害虫的效果。
本发明提供防治害虫的组合物，其包含以下(A)和(B)作为活性成分(在下文，在一些情况下称为本发明的组合物)。
(A) 式(I)的酰胺化合物：
Figure 822567DEST_PATH_IMAGE001
其中，R1表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R2表示氢原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R3表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6烷氧基烷基，任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6链烯基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6炔基，R4表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R5表示氢原子、卤素原子、氰基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R6表示氢原子、卤素原子、氰基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷氧基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷硫基(alkylthio group)、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基亚磺酰基或任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基磺酰基，和R7表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基。
(B)拟除虫菊酯化合物（pyrethroid compound）。
特别地，本发明提供：
[1]防治害虫的组合物，其包含以下(A)和(B)作为活性成分：
(A)式(I)的酰胺化合物：
Figure 802024DEST_PATH_IMAGE002
其中，R1表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R2表示氢原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R3表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6烷氧基烷基，任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6链烯基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6炔基，R4表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R5表示氢原子、卤素原子、氰基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R6表示氢原子、卤素原子、氰基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷氧基，任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷硫基，任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基亚磺酰基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基磺酰基，和R7表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基；和
(B) 拟除虫菊酯化合物；
[2] 根据[1]的防治害虫的组合物，其中在式(I)中，R1是乙基，R2是氢原子、甲基或者乙基，R3是甲基或者乙基，R4是卤素原子或者甲基，R5是卤素原子或者氰基，R6是卤素原子或者三氟甲基和R7是卤素原子；
[3] 根据[1]的防治害虫的组合物，在式(I)中，其中R1是乙基，R2是氢原子，R3是甲基，R4是甲基，R5是氰基，R6是溴原子和R7是氯原子；
[4] 根据[1]的防治害虫的组合物，在式(I)中，其中R1是乙基，R2是乙基，R3是甲基，R4是溴原子，R5是溴原子，R6是溴原子和R7是氯原子；
[5] 根据[1]的防治害虫的组合物，在式(I)中，其中R1是乙基，R2是氢原子，R3是甲基，R4是溴原子，R5是溴原子，R6是溴原子和R7是氯原子；
[6] 根据[1]-[5]任一项的防治害虫的组合物，其中组分(A)与组分(B)的重量比是10：90至90：10；
[7] 根据[1]-[6]任一项的防治害虫的组合物，其中该拟除虫菊酯化合物是至少一种选自顺式氰戊菊酯(esfenvalerate)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、醚菊酯(ethofenprox)、λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、七氟菊酯(tefluthrin)和ξ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)的化合物；
[8] 根据[1]-[6]任一项的防治害虫的组合物，其中所述拟除虫菊酯化合物是顺式氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯或者氯菊酯；
[9] 防治害虫（pest）的方法，包括向害虫、害虫栖息地或者要保护不受害虫损害的植物体施用有效量的如在[1]-[8]任一项中定义的防治害虫的组合物；
[10] 防治害虫的方法，其包括向要保护不受害虫损害的植物的种子、种用块茎(seed tuber)、鳞茎(bulb)或者它们周围的部分施用有效量的如在[1]-[8]任一项中所定义的防治害虫的组合物；等等。
本发明能够提供显示出优异的防治害虫的效果的防治害虫的组合物。
具体实施方式
本发明将在下面进行详细描述。
将解释组分A)，其是式(I)的酰胺化合物：
Figure 581762DEST_PATH_IMAGE003
其中，R1表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R2表示氢原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R3表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6烷氧基烷基、任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6链烯基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6炔基，R4表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R5表示氢原子、卤素原子、氰基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R6表示氢原子、卤素原子、氰基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷氧基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷硫基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基亚磺酰基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基磺酰基，和R7表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基；(在下文，在一些情况下称为酰胺化合物(I))。
对于在式(I)中由R1-R7表示的取代基：
“卤素原子”的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基”的实例包括甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基、乙基、五氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2,2,2-三氯乙基、丙基、异丙基、七氟异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基和己基。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6烷氧基烷基”的实例包括2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基和2-异丙氧基乙基。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C2-C6链烯基”的实例包括2-丙烯基、3-氯-2-丙烯基、2-氯-2-丙烯基、3,3-二氯-2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基、3-甲基-2-丁烯基、2-戊烯基和2-己烯基。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6炔基”的实例包括2-丙炔基，3-氯-2-丙炔基，3-溴代-2-丙炔基，2-丁炔基和3-丁炔基。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷氧基”的实例包括甲氧基、乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲-丁氧基和叔丁氧基。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷硫基”的实例包括甲硫基、三氟甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲-丁硫基、叔丁硫基、戊硫基和己硫基。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基亚磺酰基”的实例包括甲基亚磺酰基，三氟甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲-丁基亚磺酰基、叔丁基亚磺酰基、戊基亚磺酰基和己基亚磺酰基。
“任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基磺酰基”的实例包括甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲-丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、戊基磺酰基和己基磺酰基。
酰胺化合物(I)的实施方案包括，例如，式(I)的化合物，其中R1是氢原子、甲基、乙基或者异丙基，R2是氢原子、甲基或者乙基，R3是甲基或者乙基，R4是卤素原子或者甲基，R5是卤素原子或者氰基，R6是卤素原子或者三氟甲基和R7是卤素原子。作为组分(A)，可以单独地使用这些化合物，或者可以使用两种酰胺化合物(I)的混合物。
酰胺化合物(I)的优选的实施方案包括：
式(I)化合物，其中R1是甲基，R2是甲基，R3是甲基，R4是氯原子，溴原子或者甲基，R5是氯原子、溴原子或者氰基，R6是氯原子、溴原子或者三氟甲基和R7是氯原子；
式(I)化合物，其中R1是甲基，R2是氢原子，R3是甲基，R4是氯原子、溴原子或者甲基，R5是氯原子、溴原子或者氰基，R6是氯原子、溴原子或者三氟甲基和R7是氯原子；
式(I)化合物，其中R1是乙基，R2是氢原子，R3是甲基，R4是氯原子、溴原子或者甲基，R5是氯原子、溴原子或者氰基，R6是氯原子、溴原子或者三氟甲基和R7是氯原子；和
式(I)化合物，其中R1是乙基，R2是乙基，R3是甲基，R4是氯原子、溴原子或者甲基，R5是氯原子、溴原子或者氰基，R6是氯原子、溴原子或者三氟甲基和R7是氯原子。
酰胺化合物(I)的特定实例在表1和2中显示。
Figure 976971DEST_PATH_IMAGE004
表1
化合物编号 R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7
1 CH3 CH3 CH3 Br Br Br Cl
2 CH3CH2 H CH3 Br Br Br Cl
3 CH3 H CH3 CH3 Cl Br Cl
4 CH3 H CH3 Br Br Br Cl
5 (CH3)2CH H CH3 Br Br Br Cl
6 CH3 H CH3 CH3 Cl CF3 Cl
7 CH3 CH3 CH3 CH3 Cl Br Cl
8 CH3 H CH3 CH3 CN Br Cl
9 CH3 CH3 CH3 CH3 CN Br Cl
10 CH3 H CH3 Cl Cl Br Cl
11 CH3 H CH3CH2 Cl Cl Br Cl
12 CH3 CH3 CH3 Cl Cl Br Cl
13 CH3 CH3 CH3 Br Cl Br Cl
14 CH3 CH3 CH3 CH3 Cl Cl Cl
15 CH3 CH3 CH3 Cl Cl Cl Cl
16 CH3 CH3 CH3 Br Br Cl Cl
17 CH3CH2 H CH3 Cl Cl Br Cl
18 CH3 CH3 CH3 Br Br CF3 Cl
19 CH3(CH2)2 H CH3 Br Br Br Cl
20 CH3 CH3CH2 CH3 Br Br Br Cl
21 CH3CH2 CH3 CH3 Br Br Br Cl
22 CH3CH2 CH3CH2 CH3 Br Br Br Cl
23 CH3CH2 H CH3 CH3 Cl Br Cl
24 CH3CH2 H CH3 CH3 CN Br Cl
25 CH3CH2 H CH3 Br Br Cl Cl
表2
化合物编号 R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7
26 CH3CH2 H CH3 Cl Cl Cl Cl
27 CH3CH2 H CH3 CH3 Cl Cl Cl
28 CH3CH2 H CH3 CH3 CN Cl Cl
29 CH3CH2 H CH3 Br Br CF3 Cl
30 CH3CH2 H CH3 Cl Cl CF3 Cl
31 CH3CH2 H CH3 CH3 Cl CF3 Cl
32 CH3CH2 H CH3 CH3 CN CF3 Cl
33 CH3 H CH3 Br Br CF3 Cl
34 CH3 H CH3 Br Br Cl Cl
35 CH3CH2 CH3CH2 CH3 CH3 CN Br Cl
36 CH3 H CH3 Cl Cl Cl Cl
37 CH3 H CH3 CH3 Cl Cl Cl
38 CH3 H CH3 CH3 CN Cl Cl
39 CH3 H CH3 Cl Cl CF3 Cl
40 CH3 H CH3 CH3 CN CF3 Cl
41 CH3 CH3 CH3 CH3 CN Cl Cl
42 CH3 CH3 CH3 Cl Cl CF3 Cl
43 CH3 CH3 CH3 CH3 Cl CF3 Cl
44 CH3 CH3 CH3 CH3 CN CF3 Cl
酰胺化合物(I)可以通过在JP-A No. 2007-182422和JP-A No. 2008-280335中描述的方法进行制备。
将描述组分(B)，即拟除虫菊酯化合物。
所述拟除虫菊酯化合物的实例包括顺式氰戊菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、α-氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、醚菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯菊酯、七氟菊酯和ξ-氯氰菊酯。作为组分(B)，优选至少一种选自以下的化合物：顺式氰戊菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、α-氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、醚菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯菊酯、七氟菊酯和ξ-氯氰菊酯，更优选顺式氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯或者氯菊酯。
顺式氰戊菊酯(化学名称：(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第399页中并且是可商业获得的。
甲氰菊酯(化学名称：(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸酯)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第446页中并且是可商业获得的。
氰戊菊酯(化学名称：(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第457页中并且是可商业获得的。
α-氯氰菊酯(化学名称：由(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1R,3R)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯和(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1R)-顺式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯组成的外消旋混合物)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第255页中并且是可商业获得的。
联苯菊酯(化学名称：2-甲基联苯基-3-基甲基(Z)-(1RS,3RS)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第94页中并且是可商业获得的。
氯氰菊酯(化学名称：(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1RS,3RS；1RS,3SR)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第252页中并且是可商业获得的。
溴氰菊酯(化学名称：(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第286页中并且是可商业获得的。
醚菊酯(化学名称：2-(4-乙氧苯基)-2-甲基丙基 3-苯氧基苄基醚)描述中The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第418页中并且是可商业获得的。
λ-三氟氯氰菊酯(化学名称：(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3R)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1S,3S)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的等量混合物)描述中The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第248页中，并且是可商业获得的。
氯菊酯(化学名称：3-苯氧基苄基(1RS,3RS; 1RS,3SR)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯和3-苯氧基苄基(1RS)-顺式-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的混合物)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第813页中，并是可商业获得的。
七氟菊酯(化学名称：2,3,5,6-四氟-4-甲基苄基(Z)-(1RS,3RS)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯和2,3,5,6-四氟-4-甲基苄基(Z)-(1RS)-顺式-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯的混合物)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第996页中并且是可商业获得的。
ξ-氯氰菊酯(化学名称：由(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1RS,3RS；1RS,3SR)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯，其中(S)；(1RS,3RS)和(S)；(1RS,3SR)为45-55:55-45范围，和(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1RS)-顺式-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯，其中(S)；(1RS,3RS)和(S)；(S)1RS,3SR)为45-55:55-45范围，组成的立体异构体混合物)描述在The Pesticide Manual，第13版(由Clive Tomlin编辑，由The British Crop Protection Council and The Royal Society of Chemistry出版，2006)，第260页中并且是可商业获得的。
对于组分(A)和组分(B)，其几何异构体和/或立体异构体可以分别存在，并且本发明包括这些异构体和这些异构体的混合物。
组分(A)和组分(B)可以分别地形成农业化学可接受的盐。这些盐的实例包括与无机碱(例如，碱金属，如钠、钾和锂，碱土金属，如钙和镁，氨等)、有机碱(例如，吡啶、三甲基吡啶、三乙胺、三乙醇胺等)、无机酸(例如，盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸、硫酸、高氯酸等)、有机酸(例如，甲酸、乙酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、草酸、琥珀酸、苯甲酸、苦味酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等)的盐。
本发明的组合物可以制备为例如以下的剂型(dosage form)：乳液剂、液体剂、微乳液剂、可流动剂、油剂、可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂、细粒剂、种衣剂、种子浸渍剂、烟雾剂、片剂、微囊剂、喷雾剂、气溶胶剂、二氧化碳气体制剂、EW剂、膏（ointment）、胶囊剂、丸剂、注射剂和涂膜剂（coating agent），例如，通过将该组合物的组分(A)和组分(B)溶解或者分散在适合的液体载体中，或者使所述组分与适当的固体载体混合或者使所述组分吸附在适当的固体载体上。
必要时，例如，可以将气态载体、膏基质、表面活性剂或者其它添加剂加入到这些制剂中，并且这些可以通过已知的方法进行制备。
所述液体载体的实例包括水，醇(例如，甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、己醇、苯甲醇、乙二醇、丙二醇、苯氧基乙醇等)，酮(例如，丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮等)，醚(例如，二异丙醚、1,4-二
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烷、四氢呋喃、乙二醇单甲醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇等)，脂肪族烃(例如，己烷、环己烷、煤油、灯油、燃料油、机油等)，芳香族烃(例如，甲苯、二甲苯、乙苯、十二烷基苯、苯基二甲苯基乙烷、溶剂石脑油、甲基萘等)，卤代烃(例如，二氯甲烷、三氯乙烷、氯仿、四氯化碳等)，酰胺(例如，N,N-二甲基甲酰胺，N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮等)，酯(例如，乳酸丁酯、乙酸乙酯、醋酸丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯、己二酸二异丙基酯、己二酸二异丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、脂肪酸甘油酯、γ-丁内酯等)，腈(例如，乙腈、异丁腈、丙腈等)，碳酸酯(例如，碳酸亚丙酯等)，植物油(例如，豆油、橄榄油、亚麻子油、椰子油、棕榈油、花生油、麦芽油、杏仁油、芝麻油、矿物油、迷迭香精油（rosmarinic oil）、香叶油（geranium oil）、菜籽油、棉籽油、玉米油、红花油、橙油等)等，并且这些液体载体可以以适当的比例进行混合和使用(优选地，使用一种或更多种并且三种或更少种)。
所述固体载体(稀释剂、增量剂)的实例包括植物粉末(例如，大豆粉、烟草粉、小麦粉、木屑等)、矿物粉末(例如，粘土，如高岭土，Fubasami粘土，膨润土和酸性粘土，滑石，如滑石粉和叶蜡石粉（agalmatolite powder），二氧化硅，如白炭黑，硅藻土和云母粉等)、细粉末和颗粒形式的合成水合二氧化硅、氧化铝、滑石、陶瓷、其它无机矿物质(绢云母、石英、硫、活性炭、碳酸钙、水合氧化硅等)和化学肥料(硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素、氯化铵)，并且这些固体载体可以以合适的比例进行混合和使用(优选地，使用一种或更多种并且三种或更少种)。
作为可用于上述制剂中的气态载体，提到例如碳氟化合物、丁烷气、LPG(液化石油气)、二甲醚和二氧化碳气体，并且这些气体载体可以单独地使用或者它们中的两种可以以适当的比例进行混合，或者可以与适合的液体载体组合，并使用。
膏基质的实例包括聚乙二醇、果胶、高级脂肪酸的多元醇酯(例如一硬脂酸甘油酯等)、纤维素衍生物(例如，甲基纤维素等)、藻酸钠、膨润土、高级醇、多元醇(例如，甘油等)、矿脂、白凡士林、液体石蜡、猪油、各种植物油、羊毛脂、脱水羊毛脂、硬化油、树脂等，并且这些膏基质可以组合使用(优选地，使用一种或更多种并且三种或更少种)，或者可以将如下所示的表面活性剂加入到它们中。
表面活性剂的实例包括非离子型和阴离子型表面活性剂，如皂、聚氧乙烯烷基芳基醚(例如，Noigen(产品名称，注册商标，由Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.制备)，EA142(EA142(产品名称，由Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.制备))，Nonal(产品名称，由Toho Chemical Industry Co.，Ltd.制备))，聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸(例如，Soprophor(注册商标)FLK(产品名称，由Rhodia Nikka Co.，Ltd.制备))，烷基硫酸盐(例如，Emal 10(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)，Emal 40(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)，月桂基硫酸钠)，烷基苯磺酸盐(例如，Neogen(产品名称，注册商标，由Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.制备)，Neogen T(产品名称，注册商标，由Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.制备)，Neopelex(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)，BC2070M(产品名称，由TAYCA Corporation制备))，聚乙二醇醚(例如，Nonipole 85(产品名称，注册商标，由Sanyo Chemical Industries，Ltd.制备)，Nonipole 100(产品名称，注册商标，由Sanyo Chemical Industries，Ltd.制备)，Nonipole 160(产品名称，注册商标，由Sanyo Chemical Industries，Ltd.制备))，聚氧乙烯烷基醚(例如，Noigen ET-135(产品名称，注册商标，由Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.制备))，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(例如，Newpole PE-64(产品名称，注册商标，由Sanyo Chemical Industries，Ltd.制备))，多元醇酯(例如，Tween 20(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)，Tween 80(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备))，烷基磺基琥珀酸盐(例如，Sanmorin OT20(产品名称，注册商标，由Sanyo Chemical Industries，Ltd.制备)，Newcalgen EX70(产品名称，由TAKEMOTO Oil & Fat Co.，Ltd.制备))，烷基芳基磺酸盐(例如，Newcalgen WG-1(产品名称，由TAKEMOTO Oil & Fat Co.，Ltd.制备)，Morwet EFW(产品名称，由DESOTO，Inc.制备)，链烯基磺酸盐(例如，Sorpole 5115(产品名称，注册商标，由Toho Chemical Industry Co.，Ltd.制备))和木质素磺酸钙，并且这些表面活性剂可以以适当比例进行混合和使用(优选地，使用一种或更多种并且三种或更少种)。
其它添加剂的实例包括酪蛋白、明胶、糖(淀粉、黄原酸胶、阿拉伯胶、纤维素衍生物、藻酸等)、木质素衍生物、膨润土、合成的水溶性聚合物(聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸等)、PAP(酸性磷酸异丙基酯)、BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、硅酸镁铝、染料(例如，FLEXIVERSE(注册商标，产品名称，由Sun Chemical制备))、防腐剂(例如，Proxel(注册商标)GXL(产品名称，由Arch Chemicals Inc.制备))、乳化剂(例如，脱水山梨糖醇三油酸酯)、消泡剂(例如，Antifoam C Emulsion(产品名称，注册商标；由Dow Corning制备))、分散剂(例如，Morwet D425(产品名称，由AkzoNobel制备))等。
在本发明的组合物中，组分(A)与组分(B)的重量比通常为1：99至99：1，优选地10：90至90：10，更优选地30：70至60：40。
不同于上述活性成分的添加剂的含量根据活性成分的种类或含量或者制剂的形式变化，并且其通常是约0.001-99.9wt%，优选地约1-99wt%。更具体地，合意的是，相对于组合物的总量以通常约1-30wt%，优选地约1-15wt%的量加入表面活性剂，以通常约1-20wt%的量加入助流剂，以通常约1-90wt%，优选地约1-70wt%的量加入载体。在制备液体剂的情况下，合意的是以通常约1-20wt%，优选地约1-10wt%的量加入表面活性剂和以约20-90wt%的量加入水。在制备乳液剂的情况下，合意的是以通常1-30wt%，优选地2-15wt%的量加入表面活性剂，和有机溶剂。在制备颗粒可湿性粉剂的情况下，合意的是以通常0.1-10wt%，优选地0.5-5wt%的量加入表面活性剂，以通常0.1-15wt%，优选地0.5-5wt%的量加入粘结剂，和增量剂(如乳糖、硫酸铵和/或粘土)。在制备颗粒剂的情况下，合意的是以通常0.1-10wt%，优选地0.5-5wt%的量加入表面活性剂，以通常0.1-10wt%，优选地0.5-5wt%的量加入稳定剂，和增量剂(如粘土)。在制备Jumbo剂的情况下，合意的是以通常0.1-15wt%，优选地0.5-5wt%的量加入表面活性剂，以通常0.5-10wt%，优选地0.5-5wt%的量加入粘结剂，以通常0.5-40wt%，优选地1-20wt%的量加入浮选剂（floatation agent），和增量剂(如粘土)。
在使用本发明的组合物时，例如，组分(A)和组分(B)以通常0.001-1000g/1000m2施用面积，优选地0.01-100g/1000m2施用面积的比例进行施用。当将本发明的组合物制备为乳液剂、可湿性粉剂、可流动剂、微囊剂等时，该组合物用水稀释以便得到通常0.001-10000ppm，优选地0.01-500ppm的组分(A)和组分(B)浓度并进行施用，而当制备为颗粒剂、粉末剂等时，该组合物原样进行施用。
本发明的组合物的使用方法的实例包括喷洒处理、土壤处理、种子处理和溶液培养液体(hydroponic liquid)处理。
该喷洒处理特别地是指其中通过用活性成分处理植物表面本身(例如，如叶喷洒、主干喷洒)来防治对植物有害的害虫的处理方法。
所述土壤处理是指，例如其中作物的根区域用活性成分处理以直接地对存在于根区域中的害虫施加防治效果，或者使活性成分通过根部等渗透并且转移到植物体中由此显示对有害于植物的害虫的防治效果的处理方法，其特定的实例包括栽植穴施用(栽植穴喷洒、栽植穴土壤掺入)、植物底部施用(植物底部喷洒、植物底部土壤掺入、植物底部浸润、在后面育苗阶段的植物底部施用)、栽植沟施用(栽植沟喷洒、栽植沟土壤掺入)、栽植行施用(栽植行喷洒、栽植行土壤掺入、在生长阶段的栽植行喷洒)、在播种时的栽植行施用(在播种时的栽植行喷洒、在播种时的栽植行土壤掺入)、撒播施用(总体土壤表面喷洒、总体土壤掺入)、侧行施用、水表面施用(水表面施用、灌后水表面施用)、其它土壤喷洒施用(在生长阶段的颗粒剂叶面喷洒、在树冠下或者在主干周围的喷洒、土壤表面喷洒、土壤表面掺入、播种孔喷洒、堤表面喷洒、间植喷洒)、其它浸润施用(土壤浸润、在育苗阶段的浸润、药物液体注入施用、植物底部浸润、化学滴灌、化学灌溉)、育苗箱施用(育苗箱喷洒、育苗箱土壤浸润、育苗箱化学液体灌溉)、育苗盘施用(育苗盘喷洒、育苗盘土壤浸润、育苗盘化学液体灌溉)、育苗床施用(育苗床喷洒、育苗床浸润、洼地育苗床喷洒、秧苗浸渍)、床土掺入施用(床土掺入、播种前床土掺入、播种前喷洒和土壤覆盖、在播种之后喷洒和土壤覆盖、覆盖土壤掺入)、其它处理(育苗土壤掺入、耕作(plowing)、表层土掺入、在冠边缘下的土壤掺入、栽种位置施用、颗粒剂花簇(flower cluster)喷洒、糊状肥料掺入)。
所述种子处理是指，例如，其中将活性成分直接施用至作物种子、种用块茎或者鳞茎，或者它们周围的部分，由此显示出对有害于植物的害虫的防治效果的处理方法，其特定的实例包括喷洒处理、涂抹处理、浸入处理、浸渍处理、涂覆处理、膜包衣处理和丸粒包衣处理。
所述溶液培养液体处理是指，例如，其中将活性成分加入到溶液培养液体等中以允许活性成分通过根部分等渗透和转移到作物的植物体中，由此显示出对有害于植物的害虫的防治效果的处理方法，其特定的实例包括溶液培养液体掺入和溶液培养液体渗入。
本发明的组合物可以包含其它防治害虫的活性成分，例如，杀虫剂(例如，拟除虫菊酯杀虫剂、有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯杀虫剂、神经钠通道阻断剂、杀虫大环内酯、γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂、钙通道活化剂、脲杀虫剂、昆虫激素模拟物、天然杀虫剂等)、杀螨剂、杀线虫剂、除草剂、植物激素、其它植物生长调节剂、杀真菌剂(例如，含铜杀菌剂、有机氯杀真菌剂、有机硫杀真菌剂、酚杀真菌剂等)、增效剂、引诱剂、驱避剂、药物副作用减轻剂、染料、肥料和土壤改良剂。
将在下面描述可以在本发明的组合物中包含的这种杀虫剂、杀真菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂和除草剂的实例。
杀虫剂(杀虫活性成分)的实例包括以下(1)至(12)。
(1)有机磷化合物
杀虫灵（Acephate）、磷化铝（aluminium phosphide）、脱甲基丁嘧啶磷（butathiofos）、硫线磷（cadusafos）、氯氧磷(chlorethoxyfos)、氯芬磷(ch1orfenvinphos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、杀螟腈(cyanophos:CYAP)、二嗪农(diazinon)、DCIP(二氯二异丙基醚)、除线磷(dichlofenthion:ECP)、敌敌畏(dichlorvos:DDVP)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、伊皮恩(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭克磷（ethoprophos）、乙氧嘧啶磷（etrimfos）、fenthion：MPP、fenitrothion：MEP、fosthiazate、安果（formothion）、磷化氢（hydrogen phosphide）、异丙胺磷（isofenphos）、异
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唑磷（isoxathion）、马拉硫磷（malathion）、倍硫磷亚砜（mesulfenfos）、杀扑磷（methidathion:DMTP）、久效磷（monocrotophos）、二溴磷（naled:BRP）、异亚砜磷（oxydeprofos:ESP）、对硫磷（parathion）、伏杀磷（phosalone）、亚胺硫磷（phosmet:PMP）、亚特松（pirimiphos-methy1）、哒嗪硫磷（pyridafenthion）、喹
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磷（quinalphos）、稻丰散（phenthoate:PAP）、丙溴磷（profenofos）、丙虫磷（propaphos）、二氯丙磷（prothiofos）、pyraclorfos、蔬果磷（salithion）、虫螨消（sulprofos）、丁基嘧啶磷（tebupirimfos）、双硫磷（temephos）、杀虫威（tetrach1orvinphos）、特丁甲拌磷（terbufos）、二甲硫吸磷（thiometon）、敌百虫（trichlorphon:DEP）、蚜灭多（vamidothion）、甲拌磷（phorate）、硫线磷（cadusafos），等。
(2)氨基甲酸酯化合物（Carbamate compounds）
棉铃威（Alanycarb）、恶虫威（bendiocarb）、丙硫克百威（benfuracarb）、丁苯威（BPMC）、西维因（carbary1）、克百威（carbofuran）、丁硫克百威（carbosulfan）、地虫威（cloethocarb）、乙硫苯威（ethiofencarb）、仲丁威（fenobucarb）、苯氧硫威（fenothiocarb）、苯醚威（fenoxycarb）、呋线威（furathiocarb）、异丙威（isoprocarb:MIPC）、速灭威（metolcarb）、灭多虫（methomyl）、灭虫威（methiocarb）、NAC、草氨酰（oxamyl）、抗蚜威（pirimicarb）、残杀威：热解烃( propoxur: PHC)、一氯二甲苯(XMC)、硫双灭多威（thiodicarb）、灭杀威（xylylcarb）、涕灭威（aldicarb），等。
(3)新烟碱类化合物（Neonicotinoid compounds）
吡虫啉（imidacloprid）、烯啶虫胺（nitenpyram）、啶虫脒（acetamiprid）、噻虫嗪（thiamethoxam）、噻虫啉（thiacloprid）、呋虫胺（dinotefuran）、可尼丁（clothianidin），等。
合成拟除虫菊酯化合物（Synthetic pyrethroid compounds）
(4)沙蚕毒素化合物（Nereistoxin compounds）
巴丹（Cartap）、杀虫磺（bensu1tap）、噻环氨（thiocyclam）、杀虫单（monosultap）、杀虫双（bisultap），等。
(5)苯甲酰脲化合物（Benzoylurea compounds）
定虫隆（Chlorfluazuron）、双三氟虫脲（bistrifluron）、丁醚脲（diafenthiuron）、除虫脲（diflubenzuron）、啶蜱脲（fluazuron）、氟环脲（flucycloxuron）、氟虫脲（flufenoxuron）、氟铃脲（hexaflumuron）、虱螨脲（lufenuron）、敌草胺（novaluron）、多氟脲（noviflumuron）、氟苯脲（teflubenzuron）、杀铃脲（triflumuron）、唑呀威（triazuron），等。
(6)苯基吡唑化合物（Phenylpyrazole compounds）
乙酰虫腈（Acetoprole）、乙虫清（ethiprole）、氟虫腈（fiproni1）、甲烯氟虫腈（vaniliprole）、吡啶氟虫腈（pyriprole）、吡嗪氟虫腈（pyrafluprole），等。
(7)Bt毒素杀虫剂（Bt toxin insecticides）
可成活内生孢子和来源于苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)的结晶毒素和其混合物。
(8)肼化合物（Hydrazine compounds）
环虫酰肼（Chromafenozide）、氯虫酰肼（halofenozide）、甲氧虫酰肼（methoxyfenozide）、米满（tebufenozide），等。
(9)有机氯化合物（Organic chlorine compounds）
艾氏剂（Aldrin）、狄氏剂（dieldrin）、氯丹（chlordane）、DDT、除螨灵（dienochlor）、硫丹（endosulfan）、甲氧滴滴涕（methoxychlor），等。
(10)天然杀虫剂（Natural insecticides）
机油（Machine oil）、烟碱-硫酸盐（nicotine-sulfate），等。
(11)其它杀虫剂
阿维菌素-B （Avermectin-B）、溴螨酯（bromopropylate）、稻虱净（buprofezin）、溴虫清（chlorphenapyr）、氰虫酰胺（cyantraniliprole）、环丙氨嗪（cyromazine）、1,3-二氯丙烯（1，3-Dichloropropene）、因灭汀-苯甲酸酯（emamectin-benzoate）、喹螨醚（fenazaquin）、吡氟硫磷（flupyrazofos）、烯虫乙酯（hydroprene）、烯虫酯（methoprene）、茚虫威（indoxacarb）、
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虫酮（metoxadiazone）、密比霉素-A （milbemycin-A）、吡蚜酮（pymetrozine）、啶虫丙醚（pyridalyl）、吡丙醚（pyriproxyfen）、多杀菌素（spinosad）、氟虫胺（sulfluramid）、唑虫酰胺（tolfenpyrad）、唑蚜威（triazamate）、氟虫双酰胺（flubendiamide）、lepimectin、砷酸（arsenic acid）、benclothiaz、氰氨钙（calcium cyanamide）、多硫化钙（calcium polysulfide）、氯丹（chlordane）、DDT、DSP、嘧虫胺（flufenerim）、氟啶虫酰胺（flonicamid）、flurimfen、伐虫脒（formetanate）、威百亩-铵（metam-ammonium）、威百亩-钠（metam-sodium）、溴甲烷（Methyl bromide）、nidinotefuran、油酸钾（Potassium oleate）、protrifenbute、螺甲螨酯（spiromesifen）、硫磺（sulfur）、氰氟虫腙（metaflumizone）、螺虫乙酯（spirotetramat）、pyrifluquinazone、多菌虫素（spinetoram）、氯虫苯甲酰胺（chlorantraniliprole）、tralopyril，等。
所述杀螨剂(杀螨活性成分)的实例包括灭螨醌（acequinocyl）、阿米曲拉（amitraz）、苯螨特（benzoximate）、联苯肼酯（bifenazate）、溴螨酯（bromopropylate）、灭螨猛（chinomethionat）、乙酯杀螨醇（chlorobenzilate）、CPCBS(杀螨酯(chlorfenson))、四螨嗪(clofentezine)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、Kelthane(三氯杀螨醇(dicofol))、乙螨唑(etoxazole)、六苯丁锡氧(fenbutatin oxide)、苯氧硫威(fenothiocarb)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、苄螨醚(fluproxyfen)、噻螨酮(hexythiazox)、丙炔螨特(propargite:BPPS)、多萘菌素(polynactins)、哒螨灵(pyridaben)、嘧螨醚(pyrimidifen)、吡螨胺(tebufenpyrad)、四氯二苯砜(tetradifon)、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、amidoflumet和苯腈吡螨酯(cyenopyrafen)。
所述杀线虫剂(杀线虫活性成分)的实例包括DCIP、噻唑磷(fosthiazate)、左旋咪唑(levamisol)、甲基异硫氰酸盐(methyisothiocyanate)、甲噻嘧啶酒石酸酯(morantel tartarate)和imicyafos。
所述杀真菌剂(杀真菌活性成分)的实例包括：
杀真菌的唑化合物(fungicidal azole compounds)，如丙环唑(propiconazole)、种菌唑(ipconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、三唑醇(triadimenol)、丙氯咪(prochloraz)、戊菌唑(penconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟硅唑(flusilazole)、烯唑醇(diniconazole)、糠菌唑(bromuconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、叶菌唑(metconazole)、氟菌唑(triflumizole)、氟醚唑(tetraconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、分菌氰唑(fenbuconazole)、己唑醇(hexaconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、灭菌唑(triticonazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、抑霉唑(imazalil)和粉唑醇(flutriafol)；
杀真菌的环胺化合物(fungicidal cyclic amine compounds)，如粉锈啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)和苯锈定(fenpropidin)；
杀真菌的苯并咪唑化合物(fungicidal benzimidazole compounds)，如多菌灵(carbendezim)、苯菌灵(benomyl)、涕必灵(thiabendazole)和甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)；甲基立枯磷(tolclofosmethyl)、二甲菌核利(procymidone)、嘧菌环胺(cyprodinil)、乙胺嘧啶(pyrimethanil)、乙霉威(diethofencarb)、秋兰姆(thiuram)、氟啶胺(fluazinam)、代森锰锌(mancozeb)、异菌脲(iprodione)、乙烯菌核利(vinclozolin)、百菌清(chlorothalonil)、克菌丹(captan)、灭派林(mepanipyrim)、拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、醚菌酯-甲基(kresoxim-methyl)、嘧菌酯(azoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、吡菌苯威(pyribencarb)、螺
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茂胺(spiroxamine)、喹氧灵(quinoxyfen)、环酰菌胺(fenhexamid)、
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唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、草酰胺(zoxamide)、噻唑菌胺(ethaboxam)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、丙森辛(iprovalicarb)、苯噻菌胺酯(benthiavalicarb)、氰霜唑(cyazofamid)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、啶酰菌胺(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、苯菌酮(metrafenone)、fluopiran、广谱杀(bixafen)、环氟菌胺(cyflufenamid)，2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺和丙氧喹啉(proquinazid)。
所述除草剂的实例(除草活性成分)包括氟亚胺草酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、烯草酮(clethodim)、百速隆(pyrazosulfuron-ethy1)、磺酰磺隆(sulfosu1furon)和双草醚(bispyribac-sodium)。
上述“其它防治害虫的活性成分”全部是已知的农用化学活性成分。所述其它防治害虫的活性成分可以单独地或者组合地(优选地，包含一种或更多种并且三种或者更少种)包含在组合物中。特定组合的实例如下面所示。在下面的实例中，化合物(1)至(44)对应于在上述的表1和2中所述的化合物编号。
任何化合物(1)至(44)，顺式氰戊菊酯和种菌唑（ipconazole）；
任何化合物(1)至(44)，顺式氰戊菊酯和叶菌唑（metconazole）；
任何化合物(1)至(44)，顺式氰戊菊酯和噻唑菌胺（ethaboxam）；
任何化合物(1)至(44)，顺式氰戊菊酯和2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，顺式氰戊菊酯和甲基立枯磷（tolclofosmethyl）；
任何化合物(1)至(44)，甲氰菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，甲氰菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，甲氰菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，甲氰菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，甲氰菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，氰戊菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，氰戊菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，氰戊菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，氰戊菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，氰戊菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，α-氯氰菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，α-氯氰菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，α-氯氰菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，α-氯氰菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，α-氯氰菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，联苯菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，联苯菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，联苯菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，联苯菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，联苯菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，氯氰菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，氯氰菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，氯氰菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，氯氰菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，氯氰菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，溴氰菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，溴氰菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，溴氰菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，溴氰菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，溴氰菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，醚菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，醚菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，醚菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，醚菊酯和2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，醚菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，λ-三氟氯氰菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，λ-三氟氯氰菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，λ-三氟氯氰菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，λ-三氟氯氰菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，λ-三氟氯氰菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，氯菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，氯菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，氯菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，氯菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，氯菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，七氟菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，七氟菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，七氟菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，七氟菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，七氟菊酯和甲基立枯磷；
任何化合物(1)至(44)，ξ-氯氰菊酯和种菌唑；
任何化合物(1)至(44)，ξ-氯氰菊酯和叶菌唑；
任何化合物(1)至(44)，ξ-氯氰菊酯和噻唑菌胺；
任何化合物(1)至(44)，ξ-氯氰菊酯和2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基-乙酰胺；
任何化合物(1)至(44)，ξ-氯氰菊酯和甲基立枯磷；等。
本发明的组合物可以用作在农用地(如田地、稻田、草坪和果园)中或者在非农用地中保护植物的害虫防治剂。
待保护的植物的实例包括以下植物。
作物：
玉米、稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜籽、向日葵、甘蔗、烟草，等。
蔬菜：
茄科蔬菜，如茄子、番茄、甜椒、胡椒和马铃薯；
葫芦科蔬菜，如黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、甜瓜和倭瓜；
十字花科蔬菜，如日本萝卜(Japanese radish)、白萝卜、辣根、kohlrabi、大白菜、卷心菜、芥菜、椰菜和花椰菜；
紫菀科蔬菜，如牛蒡、筒篙、朝鲜蓟和莴苣；
百合科蔬菜，如大葱、洋葱、大蒜和芦笋；
ammiaceous蔬菜，如胡萝卜、欧芹、旱芹和欧洲防风草；藜科蔬菜，如菠菜和牛皮菜；
薄荷科蔬菜，如白苏子、薄荷和罗勒；
草莓、甘薯、日本薯蓣、芋，等。
水果：
梨果类水果，如苹果、梨、日本梨、木瓜和温柏；
核肉质果，如桃子、李子、油桃、乌梅、樱桃、杏和洋李；
柑桔类水果，如温州蜜柑、桔子、柠檬、rime和葡萄柚；
坚果，如栗子、核桃、榛子、杏仁、开心果、腰果和澳洲坚果；
浆果，如蓝莓、红莓、黑莓和覆盆子；
葡萄、柿子、橄榄、李、香蕉、咖啡、海枣、椰子、油棕榈等。
不同于果树的树：
茶树、桑树、观花植物，
道旁树，如水曲柳、桦树、山茱萸、桉树、银杏、丁香、枫树、栎、白杨、南欧紫荆、枫香树、法国梧桐、光叶榉树、日本香柏、冷杉木、铁杉、桧柏、松、云杉和矮紫杉；
麻风树属等。
草：
结缕草属，如结缕草(Zoysia japonica)和沟叶结缕草(Zoysia matrella)；
狗牙根属(Cynodon)，如狗牙草(Cynodon dactylon)；
剪股颖属(Agrostis)，如小糠草(Agrostis alba)、匍匐翦股颖(Agrostis stolonifera L.)、细弱剪股颖(Agrostis tenuis Sibth.)；
早熟禾属(Poa)，如草地早熟禾和普通早熟禾；
羊茅属(Festuca)，如苇状羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)，细羊茅(Festuca rubra L.var.commutata Gaud.)和丽江羊茅(Festuca rubra L.var.genuina Hack)；
黑麦草属(Lolium)，如多花黑麦草(Lolium multiflorum)和黑麦草(Lolium perenne)；
鸭茅(Dactylis glomerata)；梯牧草(Phleum pratense)；等。
其它：
生物燃料植物，如麻风树(Jatropha curcas)、红花(safflower)、亚麻荠(Camelina)、开关草、Miscanthus giganteus、虉草、芦竹、洋麻(Hibiscus cannabinus)、木薯(Manihot esculenta)、杨柳科和藻类；
花类；观叶植物；等。
上述"植物"包括这样的植物，已经通过传统的育种方法或者通过基因工程技术为其提供对HPPD抑制剂(如异
Figure 683262DEST_PATH_IMAGE005
唑草酮)、ALS抑制剂(如咪草烟和噻吩磺隆)、EPSP合成酶抑制剂(如草甘膦)、谷氨酰胺合成酶抑制剂(如草铵膦)、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(如sethoxydim)、PPO抑制剂(如丙炔氟草胺)和除草剂(如溴苯腈、麦草畏和2，4-D)的耐受性。
已经通过传统的育种方法为其提供耐受性的"植物"的实例包括对咪唑啉酮ALS抑制除草剂(如咪草烟)耐受的油菜、小麦、向日葵和稻，它们已经可以产品名称Clearfield(注册商标)商业获得。类似地，存在已经通过传统的育种方法为其提供对磺酰脲ALS抑制除草剂(如噻吩磺隆)耐受性的大豆，其已经可以产品名称STS大豆商业获得。
已经通过传统的育种方法为其提供对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(如trione oxime或者芳氧基苯氧基丙酸除草剂)的耐受性的植物的实例包括SR玉米。已经为其提供对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的耐受性的植物描述在美国的Proceedings of the National Academy of Sciences(Proc. Natl. Acad. Sci. USA)，vol.87，pp.7175-7179(1990)中。对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂耐受的乙酰辅酶A羧化酶的变种报道在Weed Science，vol.53，pp.728-746 (2005)中和对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂耐受的植物可以通过基因工程技术通过将这种乙酰辅酶A羧化酶变种的基因引入到植物中或者通过将提供耐受性的变种引入到植物乙酰辅酶A羧化酶中来产生。
为其已经通过传统的育种方法提供耐受性的植物的实例包括抗线虫或者蚜虫的作物。导致抗蚜虫表型的基因的实例包括RAG1基因。
耐受乙酰辅酶A羧化酶抑制剂或者ALS抑制剂等的植物可以通过将用于引入碱基取代变异的核酸引入植物细胞(由Chimeraplasty Technique表示)(Gura T. 1999. Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285：316-318)中以将位点引导的氨基酸取代变异引入到该植物的乙酰辅酶A羧化酶基因或者ALS基因中来产生。
已经通过基因工程技术为其已经提供耐受性的植物的实例包括对草甘膦耐受的玉米、大豆、棉花、油菜和甜菜，它们已经可以以产品名称RoundupReady(注册商标)、AgrisureGT等商业获得。已存在通过基因工程技术使得其对草铵膦耐受的玉米、大豆、棉花和油菜，其已经可以以产品名称LibertyLink(注册商标)商业获得。通过基因工程技术使得其对溴苯腈耐受的棉花可以产品名称BXN商业获得。
上述"植物"包括经基因工程化而能合成杆菌属中已知的选择性毒素的作物。
在这种基因工程作物中表达的毒素的实例包括：来源于蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)或者日本甲虫芽孢杆菌(Bacillus popilliae)的杀虫蛋白质；来源于苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)的δ-内毒素，如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C；杀虫蛋白质，如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；来源于线虫的杀虫蛋白质；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蜘蛛毒素、蜂毒素或者昆虫特异的神经毒素；霉菌毒素；植物外源凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、patatin、胱抑素或者木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体-失活蛋白质(RIP)，如甜菜碱、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜核糖体失活蛋白、皂草素或者briodin；类固醇-代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮素-UDP-葡糖基转移酶，或者胆固醇氧化酶；蜕皮激素抑制剂；HMG-COA还原酶；离子通道抑制剂，如钠通道抑制剂或者钙通道抑制剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体；芪合酶；联苄合酶；壳多糖酶；和葡聚糖酶。
在这种基因工程作物中表达的毒素还包括：δ-内毒素蛋白质如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1、Cry9C、Cry34Ab或Cry35Ab和杀虫蛋白质如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A的杂合毒素；部分删除的毒素；和改性毒素。这种杂合毒素通过使用基因工程技术由这种蛋白质的不同域的新组合制成。作为部分删除的毒素，已知包含删除一部分氨基酸序列的Cry1Ab。通过取代天然毒素的一个或者多个氨基酸制备了改性毒素。
这种毒素和能够合成这种毒素的基因工程植物的实例描述在EP-A-0374753、WO93/07278、WO95/34656、EP-A-0427529、EP-A-451878、WO03/052073等中。
包含在这种基因工程植物中的毒素能够为植物提供特别是对于属于鞘翅目、半翅目、双翅目、鳞翅目和线虫类的昆虫害虫的抵抗性。
基因工程植物，其包含一种或者多种杀虫的抗害虫基因并且其表达一种或者多种毒素，是已知的，并且这种基因工程植物中一些已经上市。这种基因工程植物的实例包括YieldGard(注册商标)(表达Cry1Ab毒素的玉米品种)，YieldGard Rootworm(注册商标)(表达Cry3Bb1毒素的玉米品种)，YieldGard Plus(注册商标)(表达Cry1Ab和Cry3Bb1毒素的玉米品种)，Herculex I(注册商标)(表达Cry1Fa2毒素和草铵膦N-乙酰基转移酶(PAT)的玉米品种以便提供对草铵膦的耐受性)，NuCOTN33B(注册商标)(表达Cry1Ac毒素的棉花品种)，Bollgard I(注册商标)(表达Cry1Ac毒素的棉花品种)，Bollgard II(注册商标)(表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素的棉花品种)，VIPCOT(注册商标)(表达VIP毒素的棉花品种)，NewLeaf(注册商标)(表达Cry3A毒素的马铃薯品种)，NatureGard(注册商标)Agrisure(注册商标)GT Advantage(GA21草甘膦-耐受性状)，Agrisure(注册商标)CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)和Protecta(注册商标)。
上述"植物"还包括通过使用基因工程技术产生的作物，其具有产生具有选择作用的抗病原物质的能力。
PR蛋白等已知为这种抗病原物质(PRPs，EP-A-0392225)。这种抗病原物质和产生它们的基因工程作物描述在EP-A-0392225，WO95/33818，EP-A-0353191等中。
这种在基因工程作物中表达的抗病原物质的实例包括：离子通道抑制剂，如钠通道抑制剂或者钙通道抑制剂，其中已知由病毒产生的KP1、KP4和KP6毒素；芪合酶；联苄合酶；壳多糖酶；葡聚糖酶；PR蛋白；和由微生物产生的抗病原物质，如肽抗生素，具有杂环的抗生素和与对植物病害的抵抗性有关的蛋白质因子(其被称为抗植物病害基因并且描述在WO03/000906中)。这些抗病原物质和产生这种物质的基因工程植物描述在EP-A-0392225、WO95/33818、EP-A-0353191等中。
上述"植物"包括通过基因工程技术为其提供有利特征(如在油料成分方面改善的特征或者具有增强的氨基酸含量的特征)的植物。其实例包括具有降低的亚麻酸含量的VISTIVE(注册商标)低亚麻酸大豆或者高赖氨酸(高油)玉米(具有提高赖氨酸或者油含量的玉米)。
本发明的组合物具有针对抗各种类型有害生物(也包括不同于昆虫类的节肢动物)的高害虫防治活性，同时维持优异的对哺乳动物和作物的安全性。
本发明的组合物对其发挥作用的有害生物包括，例如，节肢动物，如昆虫和螨(mites)，和线虫(nemathelminth)，如线虫(nematode)，特别地是在下面示出的那些。
半翅目：
飞虱(Delphacidae)如，小稻褐飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)和白背稻虱(Sogatella furcifera)；
叶蝉(Deltocephalidae)，如黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)和黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)；
蚜虫科(Aphididae)，如棉蚜(Aphis gossypii)、桃蚜(Myzus persicae)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、指顶花无网长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、马铃薯蚜(Aulacorthum solani)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和热带桔二叉蚜(Toxoptera citricidus)；
蝽象科(Pentatomidae)，如喜绿蝽(Nezara antennata)、豆蝽(Riptortus clavetus)、稻褐蝽(Leptocorisa chinensis)、白星蝽(Eysarcoris parvus)、椿象(Halyomorpha mista)和无泽盲蝽(Lygus lineolaris)；
粉虱科(Aleyrodidae)，如温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、烟粉虱(Bemisia tabaci)和银离开粉虱(Bemisia argentifolii)；
蚧科(Coccidae)，如橘红圆蚧(Aonidiella aurantii)，梨圆蚧(Comstockaspis perniciosa)，柑桔矢尖蚧(Unaspis citri)，红蜡蚧(Ceroplastes rubens)，吹绵蚧(Icerya purchasi)和康氏粉蚧(Pseudococcus comstocki)；
网蝽科(Tingidae)；木虱科(Psyllidae)；等。
鳞翅目：
螟蛾科(Pyralidae)，如二化螟(Chilo suppressalis)、三化螟(Tryporyza incertulas)、稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrocis medinalis)、棉大卷叶螟(Notarcha derogata)、印度谷螟(Plodia interpunctella)、东方玉米螟(Ostrinia furnacalis)、欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)、菜螟(Hellula undalis)和早熟禾草暝(Pediasia teterrellus)；
夜蛾科(Noctuidae)，如斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、粘虫(Pseudaletia separata)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑点银纹夜蛾(Plusia nigrisigna)、Thoricoplusia spp.、Heliothis spp.和Helicoverpa spp.；
白粉蝶和黄蝶科(Pierridae)，如普通白粉蝶(Pieris rapae)；
卷蛾科(Tortricidae)，如Adoxophyes spp.、东方果蛾(Grapholita molesta)、大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella)、azuki bean podworm(Matsumuraeses azukivora)、亚洲卷叶螟(Adoxophyes orana fasciata)、Adoxophyes spp.、茶长卷叶蛾(Homona magnanima)、苹果卷叶蛾(Archips fuscocupreanus)和苹果小卷蛾；
细蛾科(Gracillariidae)，如茶细蛾(Caloptilia theivora)和窄翅潜蛾(Phyllonorycter ringoneella)；
蛀果蛾科，如桃蛀果蛾(Carposina niponensis)；
潜蛾科(Lyonetiidae)，如Lyonetia spp.；
毒蛾科(Lymantriidae)，如Lymantria spp.和Euproctis spp.；
巢蛾科(Yponomeutidae)，如菜蛾(Plutella xylostella)；
麦蛾科(Gelechiidae)，如棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)和马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)；
虎蛾和灯蛾科(Arctiidae)，如美国白蛾(Hyphantria cunea)；
谷蛾科(Tineidae)，如织网衣蛾(Tinea translucens)和负袋衣蛾(Tineola bisselliella)等。
双翅目：
库蚊(Culex spp.)，如普通蚊子(淡色库蚊(Culex pipiens pallens))，三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)和致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)；
伊蚊科(Aedes spp.)，如伊蚊(Aedes aegypti)和虎蚊(Aedes albopictus)；
按蚊科(Anopheles spp.)，如中华按蚊(Anopheles sinensis)；
摇蚊科；
蝇科(Muscidae)，如家蝇(Musca domestica)和厩腐蝇(Muscina stabulans)；
丽蝇科(Calliphoridae)；
麻蝇科(Sarcophagidae)；
厕蝇科(Fanniidae)，
花蝇科(Anthomyiidae)，如灰地种蝇(Delia platura)和葱蝇(Delia antiqua)；
实蝇科(Tephritidae)，如甜瓜蝇(Dacus cucurbitae)和地中海实蝇(Ceratitis capitata)；
醋蝇(Drosophilidae)；
毛蠓科(Psychodidae)；
蚋科(Simuliidae)，
虻(Tabanidae)，如马蝇(Tabanus trigonus)；
厩蝇(Stomoxyidae)；
潜叶蝇科(Agromyzidae)，如稻潜蝇(Agromyza oryzae)、小稻潜蝇(Hydrellia griseola)、稻黄潜蝇(Chlorops oryzae)、豆类潜叶蝇(Liriomyza trifolii)和番茄潜叶蝇(Liriomyza sativae)等。
鞘翅目：
二十八斑点瓢虫(Epilachna vigintioctopunctata)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、黄宽条跳甲(Phyllotreta striolata)、稻负泥虫(Oulema oryzae)、稻象虫(Echinocnemus squameus)、稻象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)、棉铃象甲、赤豆象(Callosobruchus chinensis)、Sphenophorus venatus、日本金龟子(Popillia japonica)、大绿丽金龟(Anomala cuprea)、玉米根虫(Diabrotica spp.)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、叩头虫(Agriotes spp.)、烟草甲虫(Lasioderma serricorne)、小圆花皮蠹(Anthrenus verbasci)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、粉蠹甲虫(Lyctus brunneus)、星天牛(Anoplophora malasiaca)、松纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)等。
缨翅目：
蓟马科(Thripidae)，如西花蓟马(Frankliniella occidentalis)，节瓜蓟马，茶黄蓟马(Scirtothrips dorsalis)，烟蓟马(Thrips tabaci)，花蓟马(Frankliniella intonsa)，烟褐花蓟马(Frankliniella fusca)等。
膜翅目：
菜叶蜂(Athalia rosae)、Acromyrmex spp.、火蚁(Solenopsis spp.)等。
直翅目：
东亚飞蝗(Locustaria migratoria)、非洲蝼蛄(Gryllotalpa africana)、小翅稻蝗(Oxya yezoensis)、短翅稻蝗(Oxya japonica)等。
隐翅目：
人蚤(Pulex irritans)等。
虱目：
体虱(Pediculus humanus)等。
等翅目：
白蚁科等。
网翅目：
姬蠊科，如德国小蜚蠊(Blattella germanica)；
蜚蠊科，如烟色大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、褐色大蠊(Periplaneta brunnea)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)等。
蜱螨目：
蛛螨科(Tetranychidae)，如棉红蜘蛛(Tetranych usurticae)，神泽氏叶螨(Tetranychus kanzawai)，柑桔红蜘蛛(Panonychus citri)，苹果红蜘蛛(Panonychus ulmi)和Oligonychus spp.；
瘿螨(Eriophyidae)，如粉红桔锈螨(Aculops pelekassi)和苹刺瘿螨(Aculus schlechtendali)；
跗线螨(Tarsonemidae)，如广明螨(Polyphagotarsonemus latus)；
拟叶螨(Tenuipalpidae)；杜克螨科(Tuckerellidae)；
扁虱(Ixodidae)，如长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、褐黄血蜱(Haemaphysalis flava)、Dermacentor taiwanicus、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全沟硬蜱(Ixodes persulcatus)和微小牛蜱(Boophilus microplus)；
粉螨(Acaridae)，如腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)；
家尘螨(Pyroglyphidae)，如粉尘螨(Dermatophagoides farinae)和欧洲尘螨(Dermatophagoides ptrenyssnus)；
肉食螨(Cheyletidae)，如普通肉食螨(Cheyletus eruditus)、马六甲肉食螨(Cheyletusmalaccensis)和Cheyletusmoorei；
寄生螨(Dermanyssidae)；等。
线虫：
咖啡根腐线虫(Pratylenchus coffeae)、菊花根腐线虫(Pratylenchus fallax)、大豆异皮线虫(Heterodera glycines)、马铃薯白线虫(Globodera rostochiensis)、北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、稻叶芽拟滑刃线虫(Aphelenchoides besseyi)、草莓芽线虫(Nothotylenchus acris)等。
实施例
本发明将进一步详细地通过如下所示的配制实施例、种子处理实施例和试验实施例进行举例说明，但是本发明不仅仅限制于以下实施例。在下面的实施例中，份表示重量份，除非另有说明。化合物(1)至(44)对应于在上述表1和2中描述的化合物编号。
配制实施例1
使任何化合物(1)至(44)(2.5份)、1.25份顺式氰戊菊酯、2.5份叶菌唑、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和73.75份二甲苯良好混合以获得各自的乳液。
配制实施例2
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、5份顺式氰戊菊酯、5份噻唑菌胺、35份白炭黑和聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐(重量比1:1)混合物和50份水混合，并且根据湿磨方法使该混合物经受细磨以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例3
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、10份顺式氰戊菊酯、5份2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯和28.5份包含2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且根据湿磨方法使该混合物经受细磨。其后，将40份包含0.05份黄原酸胶和0.1份硅酸镁铝的水溶液加入到获得的混合物中，并进一步地向其加入10份丙二醇。获得的混合物通过搅拌进行共混以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例4
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、20份顺式氰戊菊酯、5份甲基立枯磷、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯和28.5份包含2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且根据湿磨方法使该混合物经受细磨。其后，将30份包含0.05份黄原酸胶和0.1份硅酸镁铝的水溶液加入到获得的混合物中，并进一步地向其加入10份丙二醇。获得的混合物通过搅拌进行共混以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例5
使四十(40)份任何化合物(1)至(44)、5份顺式氰戊菊酯、5份种菌唑、5份丙二醇(由Nacalai Tesque Inc.制备)、5份Soprophor(注册商标)FLK(产品名称、由Rhodia Nikka Co., Ltd.制备)、0.2份Antifoam C(注册商标)Emulsion(产品名称、由Dow Corning制备)、0.3份Proxel(注册商标)GXL(产品名称，由Arch Chemicals Inc.制备)和39.5份离子交换水混合以获得散装浆料(bulk slurry)。向100份该浆料加入150份玻璃珠(直径=1毫米)，并研磨该浆料2小时同时用冷却水进行冷却。在研磨后，过滤所得物以除去玻璃珠并且获得各自的可流动配制剂。
配制实施例6
使任何化合物(1)至(44)(2.5份)、1.25份甲氰菊酯、2.5份叶菌唑、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和73.75份二甲苯良好混合以获得各自的乳液。
配制实施例7
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、5份甲氰菊酯、5份噻唑菌胺、35份白炭黑和聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐(重量比1:1)混合物和50份水混合，并且按照湿磨方法使该混合物经受细磨以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例8
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、10份甲氰菊酯、5份2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯和28.5份包含2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且根据湿磨方法使该混合物经受细磨。其后，将40份包含0.05份黄原酸胶和0.1份硅酸镁铝的水溶液加入到获得的混合物中，并进一步地向其加入10份丙二醇。获得的混合物通过搅拌进行共混以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例9
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、20份甲氰菊酯、5份甲基立枯磷、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯和28.5份包含2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且按照湿磨方法使该混合物经受细磨。其后，将30份包含0.05份黄原酸胶和0.1份硅酸镁铝的水溶液加入到获得的混合物中，并进一步地向其加入10份丙二醇。获得的混合物通过搅拌进行共混以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例10
使四十(40)份任何化合物(1)至(44)、5份甲氰菊酯、5份种菌唑、5份丙二醇(由Nacalai Tesque Inc.制备)、5份Soprophor(注册商标)FLK(产品名称、由Rhodia Nikka Co., Ltd.制备)、0.2份Antifoam C(注册商标)Emulsion(产品名称、由Dow Corning制备)、0.3份Proxel(注册商标)GXL(产品名称，由Arch Chemicals Inc.制备)和39.5份离子交换水混合以获得散装浆料。向100份该浆料加入150份玻璃珠(直径=1毫米)，并研磨该浆料2小时同时用冷却水进行冷却。在研磨后，过滤所得物以除去玻璃珠并且获得各自的可流动配制剂。
配制实施例11
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、5份氰戊菊酯、5份噻唑菌胺、35份白炭黑和聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐(重量比1:1)的混合物和50份水混合，并且按照湿磨方法使该混合物经受细磨以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例12
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、10份α-氯氰菊酯、5份2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯和28.5份包含2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且根据湿磨方法使该混合物经受细磨。其后，将40份包含0.05份黄原酸胶和0.1份硅酸镁铝的水溶液加到获得的混合物中，并进一步地向其加入10份丙二醇。获得的混合物通过搅拌进行共混以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例13
使五(5)份任何化合物(1)至(44)、20份联苯菊酯、5份Rhizorex、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯和28.5份包含2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且按照湿磨方法使该混合物经受细磨。其后，将30份包含0.05份黄原酸胶和0.1份硅酸镁铝的水溶液加入到获得的混合物中，并进一步地向其加入10份丙二醇。获得的混合物通过搅拌进行共混以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例14
使五十(50)份任何化合物(1)至(44)、0.5份醚菊酯、38.5份NN高岭土(由Takehara Kagaku Kogyo Co., Ltd.制备)、10份Morwet D425(产品名称，由AkzoNobel制备)和1.5份Morwet EFW(产品名称，由DESOTO制备)混合，以获得AI预混合料。该预混合料使用喷磨机进行研磨以获得各自的粉末。
配制实施例15
使一(1)份任何化合物(1)至(44)、4份七氟菊酯、1份合成水合二氧化硅、2份木质素磺酸钙、30份膨润土和62份高岭土进行充分研磨和混合，向产生的混合物加入水并且充分地捏和，然后经受造粒和干燥以获得各自的颗粒。
配制实施例16
使一(1)份任何化合物(1)至(44)、40份氯氰菊酯、3份木质素磺酸钙、2份月桂基硫酸钠和54份合成水合二氧化硅进行充分地研磨并且混合以获得各自的可湿性粉末。
配制实施例17
使一(1)份任何化合物(1)至(44)、2份溴氰菊酯、85份高岭土和10份滑石进行充分地研磨并且混合以获得各自的粉末。
配制实施例18
使两(2)份任何化合物(1)至(44)、0.25份λ-三氟氯氰菊酯、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和77.75份二甲苯充分地混合以获得各自的乳液。
配制实施例19
使十(10)份任何化合物(1)至(44)、2.5份氯菊酯、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯和30份包含2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且按照湿磨方法使该混合物经受细磨。其后，将47.5份包含0.05份黄原酸胶和0.1份硅酸镁铝的水溶液加入到该研磨溶液中，并进一步地向其加入10份丙二醇。获得的混合物通过搅拌进行共混以获得各自的可流动配制剂。
配制实施例20
使四十(40)份任何化合物(1)至(44)、1份ξ-氯氰菊酯、3份木质素磺酸钙、2份十二烷基硫酸钠和54份合成水合二氧化硅进行充分地研磨并且混合以获得各自的可湿性粉末。
接下来，将显示种子处理实施例。
种子处理实施例1
使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将100kg干燥高粱种子使用500毫升如在配制实施例1中制备的包含任何化合物(1)至(44)的乳液进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例2
使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将10kg干燥油菜籽使用50毫升如在配制实施例2中制备的包含任何化合物(1)至(44)的可流动配制剂进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例3
使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将10kg干燥玉米种子使用40毫升如在配制实施例3中制备的包含任何化合物(1)至(44)的可流动配制剂进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例4
使五(5)份如在配制实施例4中制备的包含任何化合物(1)至(44)的可流动配制剂，5份FLEXIVERSE(注册商标，产品名称，由Sun Chemical制备)和35份水混合以制备混合物。使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将10kg干燥稻种使用60ml该混合物进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例5
使五(5)份如在配制实施例7中制备的包含任何化合物(1)至(44)的可流动配制剂，5份FLEXIVERSE(注册商标，产品名称，由Sun Chemical制备)和35份水混合以制备混合物。使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将10kg马铃薯块茎段使用70ml该混合物进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例6
使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将100kg干燥甜菜种子使用500毫升如在配制实施例8中制备的包含任何化合物(1)至(44)的可流动配制剂进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例7
使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将10kg干燥大豆种子使用50毫升如在配制实施例9中制备的包含任何化合物(1)至(44)的可流动配制剂进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例8
使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将10kg干燥小麦种子使用50毫升如在配制实施例10中制备的包含任何化合物(1)至(44)的可流动配制剂进行涂抹，以获得经处理的种子。
种子处理实施例9
将在配制实施例14中制备的包含任何化合物(1)至(44)的粉末剂以50g/10kg干燥玉米种子的量用于粉末涂敷处理，以获得经处理的种子。
种子处理实施例10
使用旋转种子处理机(Seed Dresser，由Hans-Ulrich Hege GmbH制备)，将100kg干燥高粱种子使用500毫升如在配制实施例6中制备的包含任何化合物(1)至(44)的乳液进行涂抹，以获得经处理的种子。
本发明组合物对害虫的防治效果将在以下实施例中进行举例说明。
试验实施例1：通过诱饵作物浸渍处理对斜纹夜蛾(Spodoptera litura)的杀虫效果
向10mg化合物(2)加入0.2ml包含5% Tween 20(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)的丙酮以引起溶解，并且该溶液用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释以制备化合物(2)的稀释液体。可商业获得的甲氰菊酯乳液(产品名称：Rody(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制备)或者氯菊酯乳液(产品名称：Adion(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制备)用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释以制备每种拟除虫菊酯化合物的稀释液体。混合这些稀释液体以获得给定浓度，制备试验溶液。在试验溶液中，使一片在7至8叶期的甘蓝（Brassicae oleracea）真叶浸渍几秒并且空气干燥。在使试验溶液干燥后，将该叶放置于聚乙烯杯(200毫升容积)，并且释放十只斜纹夜蛾的四龄幼虫。该杯储存在恒温繁殖室(25℃)，在2天后计数死幼虫的数目，并且通过下式确定死亡率。
死亡率(%)=(死的幼虫数目/试验幼虫数目)×100
结果在表3中显示出。
表3
  试验化合物 死亡率(%)
实施例1 化合物(2) 0.003125ppm+甲氰菊酯0.05ppm 70
实施例2 化合物(2) 0.8ppm+氯菊酯3.2ppm 100
通过以混合物形式使用化合物(2)与甲氰菊酯或者氯菊酯，对斜纹夜蛾施加了比单独使用它们的情况更高的杀虫效果，显示出通过混合得到的协同作用。
试验实施例2：通过诱饵作物浸渍处理对斜纹夜蛾的杀虫效果
向10mg化合物(24)加入0.2ml包含5% Tween 20 (产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)的丙酮以引起溶解，并且该溶液用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释以制备化合物(24)的稀释液体。可商业获得的顺式氰戊菊酯乳液(产品名称：Sumi-Alpha(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制备)用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释以制备顺式氰戊菊酯的稀释液体。混合这些稀释液体以获得给定浓度，制备试验溶液。在试验溶液中，使一片在7至8叶期的甘蓝真叶浸渍几秒并且空气干燥。在使试验溶液干燥后，将该叶放置于聚乙烯杯(200毫升容积)，并且释放十只斜纹夜蛾的四龄幼虫。该杯储存在恒温繁殖室(25℃)，在3天后计数死幼虫的数目，并且通过下式确定死亡率。
死亡率(％)=(死的幼虫数目/试验幼虫数目)×100
结果在表4中显示出。
表4
  试验化合物 死亡率(%)
实施例3 化合物(24) 0.2ppm+顺式氰戊菊酯0.1ppm 80
通过以混合物形式使用化合物(24)和顺式氰戊菊酯，对斜纹夜蛾施加了比单独使用它们的情况更高的杀虫效果，显示出通过混合得到的协同作用。
试验实施例3：通过诱饵作物浸渍处理对菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫效果
向10mg化合物(2)、(22)或者(24)加入0.2ml包含5% Tween 20(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)的丙酮以引起溶解，并且该溶液用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释以制备每种化合物的稀释液体。可商业获得的顺式氰戊菊酯乳液(产品名称：Sumi-Alpha(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制备)或者氯菊酯乳液(产品名称：Adion(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co., Ltd.制备)用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释，以制备每种拟除虫菊酯化合物的稀释液体。混合这些稀释液体以获得给定浓度，制备试验溶液。在试验溶液中，使一片在7至8叶期的甘蓝真叶浸渍几秒并且空气干燥。在使试验溶液干燥后，将该叶放置于聚乙烯杯(200毫升容积)，并且释放十只菜蛾(Plutella xylostella)的三龄幼虫。该杯保存在恒温繁殖室(25℃)，在2天后计数死幼虫的数目，并且通过下式确定死亡率。
死亡率(％)=(死的幼虫数目/试验幼虫数目)×100
结果在表5中显示出。
表5
  试验化合物 死亡率(%)
实施例4 化合物(2) 0.05ppm+顺式氰戊菊酯0.05ppm 90
实施例5 化合物(22) 0.1ppm+氯菊酯0.2ppm 100
实施例6 化合物(24) 1.56ppm+氯菊酯0.78ppm 100
通过使用混合物形式的化合物(2)与顺式氰戊菊酯，或者使用混合物形式的化合物(22)或者(24)与氯菊酯，对菜蛾(Plutella xylostella)施加了比单独使用它们的情况更高的杀虫效果，显示出通过混合得到的协同作用。
试验实施例4：通过诱饵作物浸渍处理对菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫效果
向10mg化合物(2)或者(22)加入0.2ml包含5% Tween 20(产品名称，注册商标，由Kao Corporation制备)的丙酮以引起溶解，并且该溶液用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释，以制备每种化合物的稀释液体。可商业获得的顺式氰戊菊酯乳液(产品名称：Sumi-Alpha(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制备)、甲氰菊酯乳液(产品名称：Rody(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co., Ltd.制备)或者氯氰菊酯乳液(产品名称：Agrothrin(注册商标)乳液，由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制备)用铺展剂(产品名称：Dine(注册商标)，由Sumitomo Chemical Garden Products Inc.制备)的5000倍稀释溶液进行稀释，以制备每种拟除虫菊酯化合物的稀释液体。混合这些稀释液体以获得给定浓度，制备试验溶液。在试验溶液中，使一片在7至8叶期的甘蓝真叶浸渍几秒并且空气干燥。在试验溶液干燥后，将该叶放置于聚乙烯杯(200毫升容积)，并且释放十只菜蛾(Plutella xylostella)的三龄幼虫。该杯保存在恒温繁殖室(25℃)，在3天后计数死幼虫的数目，并且通过下式确定死亡率。
死亡率(％)=(死的幼虫数目/试验幼虫数目)×100
结果在表6中显示出。
表6
  试验化合物 死亡率(%)
实施例7 化合物(2) 0.05ppm+氯氰菊酯0.12ppm 80
实施例8 化合物(22) 0.1ppm+顺式氰戊菊酯0.1ppm 80
实施例9 化合物(22) 0.1ppm+甲氰菊酯0.5ppm 80
通过以混合物形式使用化合物(2)与氯氰菊酯，或者以混合物形式使用化合物(22)与顺式氰戊菊酯或者甲氰菊酯，对菜蛾(Plutella xylostella)施加了比单独使用它们的情况更高的杀虫效果，显示出通过混合得到的协同作用。
工业实用性
根据本发明，可以提供显示出优异的防治害虫效果的防治害虫组合物。

Claims (10)

1.防治害虫的组合物，其包含以下(A)和(B)作为活性成分：
(A) 式(I)的酰胺化合物：
Figure 2010800184537100001DEST_PATH_IMAGE001
其中，R1表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R2表示氢原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R3表示任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6烷氧基烷基、任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6烯基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C3-C6炔基，R4表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R5表示氢原子、卤素原子、氰基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，R6表示氢原子、卤素原子、氰基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷氧基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷硫基、任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基亚磺酰基或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基磺酰基，和R7表示卤素原子或者任选地用至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基；和
(B) 拟除虫菊酯化合物。
2.根据权利要求1的防治害虫的组合物，其中在式(I)中，R1是乙基，R2是氢原子、甲基或者乙基，R3是甲基或者乙基，R4是卤素原子或者甲基，R5是卤素原子或者氰基，R6是卤素原子或者三氟甲基和R7是卤素原子。
3.根据权利要求1的防治害虫的组合物，其中在式(I)中，R1是乙基，R2是氢原子，R3是甲基，R4是甲基，R5是氰基，R6是溴原子和R7是氯原子。
4.根据权利要求1的防治害虫的组合物，其中在式(I)中，R1是乙基，R2是乙基，R3是甲基，R4是溴原子，R5是溴原子，R6是溴原子和R7是氯原子。
5.根据权利要求1的防治害虫的组合物，其中在式(I)中，R1是乙基，R2是氢原子，R3是甲基，R4是溴原子，R5是溴原子，R6是溴原子和R7是氯原子。
6.根据权利要求1-5任一项的防治害虫的组合物，其中组分(A)与组分(B)的重量比是10:90至90:10。
7.根据权利要求1-6任一项的防治害虫的组合物，其中该拟除虫菊酯化合物是至少一种选自顺式氰戊菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、α-氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、醚菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯菊酯、七氟菊酯和ξ-氯氰菊酯的化合物。
8.根据权利要求1-6任一项的防治害虫的组合物，其中所述拟除虫菊酯化合物是顺式氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯或者氯菊酯。
9.防治害虫的方法，其包括向害虫、害虫栖息地或者要保护不受害虫损害的植物体施用有效量的如在权利要求1-8任一项中定义的防治害虫的组合物。
10.防治害虫的方法，其包括向要保护不受害虫损害的植物的种子、种用块茎、鳞茎或者它们周围的部分施用有效量的如在权利要求1-8任一项中所定义的防治害虫的组合物。
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