CN102409222B - 连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法 - Google Patents
连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102409222B CN102409222B CN201010291498.3A CN201010291498A CN102409222B CN 102409222 B CN102409222 B CN 102409222B CN 201010291498 A CN201010291498 A CN 201010291498A CN 102409222 B CN102409222 B CN 102409222B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- cold
- steel plate
- continuous annealing
- rolling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 63
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000137 annealing Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 title abstract description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims abstract description 13
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 15
- 229910000794 TRIP steel Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 238000003466 welding Methods 0.000 abstract description 8
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 4
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 3
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 3
- 229910006639 Si—Mn Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 229910018131 Al-Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018461 Al—Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018657 Mn—Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001417490 Sillaginidae Species 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 208000020442 loss of weight Diseases 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
本发明提供一种连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法,其成分:C 0.1%~0.5%、Al 0.2%~2.0%、Mn 0.5%~2.5%、P0.02%~0.12%、S≤0.02%、N≤0.01%,余为Fe。其方法包括冶炼、轧制和连续退火或热镀锌,热轧加热温度1100~1250℃,保温1~4h,开轧温度1100℃,终轧温度750~900℃,卷取温度<700℃;冷轧累积压下量40%~80%;连退温度700~Ac3+50℃,保温30~360s,冷速10~150℃/s,时效温度250~600℃,时效时间30~1200s,以5~100℃/s速率冷却至室温;热镀锌退火温度700~Ac3+50℃,保温30~360s,冷却速率10~150℃/s,冷却到400~500℃,保温10~300s后进入锌锅,锌锅温度450~500℃,浸渍1~10s。冷却到锌液温度镀锌,浸渍温度450~500℃,浸渍时间1~10s。本发明钢板具有良好的强度、塑性、成形性能、焊接性能和可镀锌性能,且适于工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于钢铁冶金产品技术领域,尤其涉及一种连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法。
背景技术
随着人们对汽车安全、环保、节能、减重的要求不断提高,先进高强钢在汽车上的应用不断增加。TRIP(相变诱导塑性)钢,作为先进高强钢的重要一员,以其具有的高强度、高塑性和高冲击性等综合性能,吸引了各大汽车厂商和钢铁企业的普遍关注。
目前,连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板的成分体系主要有C-Si-Mn系和C-Al-Mn系。其中,C-Si-Mn系TRIP钢,由于Si含量较高,热轧时会在钢材表面形成氧化层,这些氧化层在随后的酸洗冷轧过程中难以去除,导致钢材表面质量的降低,难以进行热镀锌生产。因此,为了实现热镀锌工艺,大多采用(1)预镀Fe、Ni等金属;(2)进行预氧化处理。这两种方法首先会增加产品的成本,其次会导致工艺控制复杂,难以稳定批量生产。
对于C-Mn-Al系TRIP钢,该钢种不添加Si元素,解决了表面镀锌的问题。但是,由于Al元素缺乏Si元素那种固溶强化的作用,导致TRIP钢的强度偏低。为了解决强度的问题,人们通过添加Cu、Ni、Nb、V、Ti等合金元素来提高钢板的强度,这种方法固然提高了钢板的强度,但是增加了钢板的成本。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术所存在的不足,提供一种低成本的连续退火或热镀锌冷轧冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法。
本发明连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板的化学成分以质量百分比计为:C:0.1%~0.5%、Al:0.2%~2.0%、Mn:0.5%~2.5%、P:0.02%~0.12%、S:≤0.02%、N:≤0.01%,余量为Fe和不可避免的杂质。
本发明所述冷轧相变诱导塑性钢板的化学成分中还含有Cu:0.1%~1.0%、Ni:0.1%~1.0%、Nb:0.005%~0.5%、V:0.005%~0.5%、Ti:0.005%~0.5%、Cr:0.005%~2%、Mo:0.005%~1%、B:0.0002%~0.1%、Mg:0.0005%~0.01%、REM:0.0005%~0.01%、Ca:0.0005%~0.01%中的一种或两种以上。
本发明所述冷轧相变诱导塑性钢板的显微组织中铁素体以面积率计为10%~80%,残余奥氏体以体积率计为3%~20%,马氏体以面积率计为1%~~20%,剩余部分为贝氏体。
本发明钢板采用Al+P的成分体系设计,通过Al+P的作用得到稳定的残余奥氏体,通过添加低成本的元素P结合Mn元素的添加来起到固溶强化的作用,结合强度级别的不同,选择添加少量的Nb、V、Ti、Cu、Ni等合金元素来起到析出强化和细晶强化的作用,最终得到具有良好的强度、塑性、成形性能、焊接性能、涂镀性能的钢板。
下面对本发明化学成分的限定进行说明:
必选元素:
C:用于钢的强化以及提高残余奥氏体稳定性的重要元素,是生产TRIP钢不可或缺的元素。为了得到高强度的TRIP钢,C含量在0.1%以上是必要的。同时,如果C含量过多,容易导致成形性能和焊接性能下降,因此0.5%是其上限。
Al:是能够有效地抑制残余奥氏体分解、碳化物生成的元素。为了有效地发挥这样的作用,添加A1在0.2%以上是必要的。但是当Al含量高于2%时,将导致连铸浇铸困难。
Mn:是对提高TRIP钢的强度和保持奥氏体稳定性有利的元素。在低于0.5%时,强度不能够满足要求。在超过2.5%时,将导致加工性能的恶化,因此上限为2.5%,下限为0.5%。
P:是对提高TRIP钢的强度和保持奥氏体稳定性有利的元素。在低于0.02%时,强度不能够满足要求。在超过0.12%时,将导致P元素在晶界上的偏析进而恶化其加工性能,因此上限为0.12%,下限为0.02%。
S:以Mn等硫化物系夹杂物形式残留,因此是有害元素。特别是钢板的强度越高,影响越大,在制备高强度TRIP钢时,其含量必须控制在0.02%以下。
N:超过0.01%时,将导致钢板的时效性和加工性能变差,因此其上限为0.01%。
除以上成分外,作为选择成分,可以添加下列元素中的一种或两种以上。
Cu:主要作用是通过析出强化和细晶强化来提高钢板的强度,当含量低于0.1%时,效果不大;当含量大于1.0%时,会导致钢板的加工性能恶化。因此其上限为1.0%,下限为0.1%。
Ni:主要作用是改善Cu添加导致的塑性恶化。其范围在0.1~1.0%之间。
Nb:主要作用是细化晶粒和析出强化的作用,同时改善焊接性能。过低起不到强化作用,过高导致钢板的加工性能变差。因此确定为在0.005~0.5%范围内。
V:主要起到析出强化和改善焊接性能的作用。过低起不到强化作用,过高导致钢板的加工性能变差。因此确定为在0.005~0.5%范围内。
Ti:主要作用是细化晶粒和析出强化的作用,同时改善焊接性能。过低起不到强化作用,过高导致钢板的加工性能变差。因此确定为在0.005~0.5%范围内。
Cr:可以作为一种强化元素,低于0.005%时没有效果,当高于2%时导致塑性变差。因此确定区间范围为:0.005~2%。
Mo:有利于提高强度和淬透性,有利于形成贝氏体组织。低于0.005%时效果不明显,当高于1%时,效果饱和,同时导致成本上升。
B:可以提高钢的淬透性和焊接性能。为了发挥其效果,0.0002%以上的添加是必要的。另一方面,过剩添加将导致母材的加工性能降低,引起钢的脆化和热加工性能降低,因此上限为0.1%。
Mg:通过添加Mg,与氧结合形成MgO或其它含有MgO的复合氧化物,这些氧化物细小弥散分布在钢板中,有利于提高钢板的成形性能。低于0.0005%,效果不明显;高于0.01%,则效果饱和,并且导致钢中纯净度恶化,降低钢板的成形性能。因此Mg的添加区间为0.0005~0.01%。
REM:通常认为,REM的添加可以形成细小弥散分布的氧化物,有利于提高钢板的成形性能。REM含量过低起不到效果,过高则导致钢板成形性能下降,因此REM添加区间为0.0005~0.01%。
Ca:通过使硫化物球化来提高钢板的成形性能。低于0.0005%时效果不明显,当高于0.01%时导致夹杂物增加,使钢板成形性能恶化。
本发明连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板的制备方法包括:(1)冶炼、连铸工序,(2)轧制工序(包括热轧和冷轧),(3)连续退火工序,或(4)热镀锌工序。
(1)冶炼、连铸工序
冶炼、连铸工序采用通常的方法生产出满足成分要求的钢水,经连铸机得到连铸坯。
(2)轧制工序
连铸坯加热温度为1100~1250℃,保温时间为1~4h,开轧温度为1100℃,终轧温度为750~900℃,卷取温度<700℃,热轧板厚度为2~4mm;冷轧累积压下率为40%~80%。
(3)连续退火工序
退火温度为700~Ac3+50℃,退火温度对于得到本发明高强度钢板尤为重要,当温度低于700℃时,不能进行充分的再结晶,难以得到具有良好性能的钢板。当温度超过Ac3+50℃时,奥氏体晶粒粗大化,难以得到所要的组织。
保温时间为30~360s,保温时间过短将导致渗碳体无法溶解,过长将导致晶粒粗大。
冷却速率为10~150℃/s,当冷却速率低于10℃/s时,钢板中会出现珠光体,降低钢板的性能。当冷却速率大于150℃/s时,会导致钢板板形不好,生产成本上升,并且速率太快,导致无法形成铁素体组织。
时效温度为250~600℃,如果低于250℃,将形成大量的马氏体,无法得到本发明的钢板。如果高于600℃,将导致形成珠光体,降低钢板的强度和延伸率。
时效时间为30~1200s,如果低于0.5分钟,无法形成贝氏体+残余奥氏体组织。如果时间超过20分钟,则反应已经完成,不会起到提高钢板性能的效果。
再以5~100℃/s的冷却速率冷却至室温即可得到连续退火的冷轧相变诱导塑性钢板。
(4)热镀锌工序(如果冷轧后的钢板不走连续退火,则直接进行热镀锌)
退火温度为700~Ac3+50℃,退火温度对于得到本发明高强度钢板尤为重要,当温度低于700℃时,不能进行充分的再结晶,难以得到具有良好性能的钢板。当温度超过Ac3+50℃时,奥氏体晶粒粗大化,难以得到所要的组织。
保温时间为30~360s,保温时间过短将导致渗碳体无法溶解,过长将导致晶粒粗大。
冷却速率为10~150℃/s,当冷却速率低于10℃/s时,钢板中会出现珠光体,降低钢板的性能。当冷却速率大于150℃/s时,会导致钢板板形不好,生产成本上升,并且速率太快,导致无法形成铁素体组织。
将钢带冷却到400~500℃温度范围,进行保温,时间为10~300s,当板带温度低于450℃时,在进锌锅前要将板带加热到450℃以上,然后进入锌锅,锌锅温度为450~500℃,浸渍时间为1~10s,钢板镀锌后再以7~30℃/s的冷却速率冷却至室温即可得到热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板。冷却速率过低会影响钢板质量,过高会降低钢板锌层质量。
板带根据需要可以进行合金化处理,也可以不进行合金化处理,不会影响钢板的性能。
本发明的有益效果:本发明突破传统含Al-TRIP合金元素设计理念,将P作为一种有益的强化元素,通过对P元素含量的优选和工艺制度的优选,提出了一种低成本可镀锌的高强度冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法。本发明的TRIP钢具有很好的强度、塑性、成形性能、焊接性能和可镀锌性能,适于工业上规模生产。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步的描述。
以下列举实施例更具体说明本发明。但是本发明不受下述实施例的限制,也可以在符合所述的宗旨范围内进行适当的改变而实施,这均包含于本发明的技术范围。
表1为本发明实施例钢的化学成分(余量为铁及不可避免的杂质)。在得到连铸坯后,实施热轧。以1250℃加热2小时后进行热轧,终轧温度为880℃,卷取温度为650℃,再空冷到室温,热轧板板厚为3.5mm。再进行冷轧,冷轧板厚度为1.5mm。
最后,对冷轧后的钢板进行连续退火或者热镀锌。表2为本发明实施例钢板的连续退火工艺参数,退火后钢板的性能检测结果见表3。表4为本发明实施例钢板的热镀锌工艺参数,热镀锌后钢板的性能检测结果见表5。
表2本发明实施例钢板的连续退火工艺
表3本发明实施例钢板连续退火后的机械性能
表4本发明实施例钢板的热镀锌工艺
表5本发明实施例钢板热镀锌后的机械性能和表面质量
注:○表示没有未镀覆部分。
Claims (6)
1.一种连续退火的冷轧相变诱导塑性钢板的制备方法,包括冶炼、连铸、热轧、冷轧和连续退火,其特征在于钢板的化学成分以质量百分比计为:C:0.1%~0.5%、Al:0.2%~2.0%、Mn:0.5%~2.5%、P:0.04%~0.12%、S:≤0.02%、N:≤0.01%,余量为Fe和不可避免的杂质;热轧加热温度为1100~1250℃,保温时间为1~4h,开轧温度为1100℃,终轧温度750~900℃,卷取温度<700℃,热轧板厚度为2~4mm;冷轧累积压下量40%~80%;所述连续退火的退火温度为:700~Ac3+50℃,保温时间为30~360s,冷却速率为10~150℃/s,时效温度为250~600℃,时效时间为30~1200s,再以5~100℃/s的冷却速率冷却至室温即可。
2.根据权利要求1所述的一种连续退火的冷轧相变诱导塑性钢板的制备方法,其特征在于其化学成分中还含有Cu:0.1%~1.0%、Ni:0.1%~1.0%、Nb:0.005%~0.5%、V:0.005%~0.5%、Ti:0.005%~0.5%、Cr:0.005%~2%、Mo:0.005%~1%、B:0.0002%~0.1%、Mg:0.0005%~0.01%、REM:0.0005%~0.01%、Ca:0.0005%~0.01%中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1或2所述的一种连续退火的冷轧相变诱导塑性钢板的制备方法,其特征在于该钢板的显微组织中铁素体以面积率计为10%~80%,残余奥氏体以体积率计为3%~20%,马氏体以面积率计为1%~~20%,剩余部分为贝氏体。
4.一种热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板的制备方法,包括冶炼、连铸、热轧、冷轧和连续退火,其特征在于钢板的化学成分以质量百分比计为:C:0.1%~0.5%、Al:0.2%~2.0%、Mn:0.5%~2.5%、P:0.04%~0.12%、S:≤0.02%、N:≤0.01%,余量为Fe和不可避免的杂质;热轧加热温度为1100~1250℃,保温时间为1~4h,开轧温度为1100℃,终轧温度750~900℃,卷取温度<700℃,热轧板厚度为2~4mm;冷轧累积压下量40%~80%;所述热镀锌的退火温度为700~Ac3+50℃,保温时间为30~360s,冷却速率为10~150℃/s,冷却到400~500℃进行保温,保温时间10~300s,然后进入锌锅,板带进入锌锅前的温度低于450℃时,则需加热到450℃以上,锌锅温度为450~500℃,浸渍时间为1~10s,最后以7~30℃/s的冷却速率冷却至室温即可。
5.根据权利要求4所述的一种热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板的制备方法,其特征在于其化学成分中还含有Cu:0.1%~1.0%、Ni:0.1%~1.0%、Nb:0.005%~0.5%、V:0.005%~0.5%、Ti:0.005%~0.5%、Cr:0.005%~2%、Mo:0.005%~1%、B:0.0002%~0.1%、Mg:0.0005%~0.01%、REM:0.0005%~0.01%、Ca:0.0005%~0.01%中的一种或两种以上。
6.根据权利要求4或5所述的一种热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板的制备方法,其特征在于该钢板的显微组织中铁素体以面积率计为10%~80%,残余奥氏体以体积率计为3%~20%,马氏体以面积率计为1%~~20%,剩余部分为贝氏体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010291498.3A CN102409222B (zh) | 2010-09-21 | 2010-09-21 | 连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010291498.3A CN102409222B (zh) | 2010-09-21 | 2010-09-21 | 连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102409222A CN102409222A (zh) | 2012-04-11 |
CN102409222B true CN102409222B (zh) | 2014-09-03 |
Family
ID=45911560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201010291498.3A Active CN102409222B (zh) | 2010-09-21 | 2010-09-21 | 连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102409222B (zh) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102676918B (zh) * | 2012-06-13 | 2013-07-31 | 鞍钢股份有限公司 | 一种热浸镀锌锅用热轧钢板及其生产方法 |
CN102716905B (zh) * | 2012-06-18 | 2014-11-19 | 首钢总公司 | 一种表面涂镀基板用冷轧薄板的生产方法 |
EP2924141B1 (de) * | 2014-03-25 | 2017-11-15 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Kaltgewalztes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung |
CN104233044B (zh) * | 2014-10-08 | 2016-06-08 | 攀钢集团西昌钢钒有限公司 | 一种高铝钢的生产方法 |
CN104451400B (zh) * | 2014-11-20 | 2016-08-24 | 东北大学 | 一种热浸镀锌用的TRIP-added高强钢及其生产方法 |
CN105803331B (zh) * | 2016-05-31 | 2018-01-12 | 武汉钢铁有限公司 | 一种直接热镀锌的先进高强度钢板及其制备方法 |
CN107142418A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-09-08 | 唐山钢铁集团有限责任公司 | 一种高铝高锰冷轧镀锌钢带和钢板及其生产方法 |
CN109694990B (zh) * | 2017-10-20 | 2020-09-01 | 鞍钢股份有限公司 | 具有良好强塑性的轻质相变诱导塑性钢及其生产方法 |
CN111051554B (zh) * | 2017-10-31 | 2022-03-22 | 杰富意钢铁株式会社 | 高强度钢板及其制造方法 |
CN108754307B (zh) * | 2018-05-24 | 2020-06-09 | 山东钢铁集团日照有限公司 | 一种生产不同屈服强度级别的经济型冷轧dp780钢的方法 |
CN108559919A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-09-21 | 山东钢铁集团日照有限公司 | 一钢多级的经济型冷轧相变诱导塑性钢及其生产方法 |
CN109266956B (zh) * | 2018-09-14 | 2019-08-06 | 东北大学 | 一种汽车b柱加强板用钢及其制备方法 |
WO2020245626A1 (en) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | Arcelormittal | Cold rolled and coated steel sheet and a method of manufacturing thereof |
CN113528950B (zh) * | 2021-06-22 | 2022-10-21 | 首钢集团有限公司 | 一种具有良好焊接性能的热镀锌高强钢的制备方法 |
CN114525448A (zh) * | 2022-01-19 | 2022-05-24 | 邯郸钢铁集团有限责任公司 | 780MPa级增强成形性热镀锌双相钢及其制造方法 |
CN117947340A (zh) * | 2023-12-25 | 2024-04-30 | 鞍钢股份有限公司 | 一种抗氢脆型冷轧dh1500钢及其制造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101353761A (zh) * | 2008-09-11 | 2009-01-28 | 北京科技大学 | 一种高强度冷轧热镀锌用trip钢板及其制备方法 |
-
2010
- 2010-09-21 CN CN201010291498.3A patent/CN102409222B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101353761A (zh) * | 2008-09-11 | 2009-01-28 | 北京科技大学 | 一种高强度冷轧热镀锌用trip钢板及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102409222A (zh) | 2012-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102409222B (zh) | 连续退火或热镀锌的冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法 | |
CN108796375B (zh) | 一种抗拉强度1000MPa级热镀锌高强钢及其减量化生产方法 | |
CN104109814B (zh) | 一种具有翻边特性冷轧热镀锌双相钢板及制造方法 | |
CN103890202B (zh) | 加工性优良的高强度钢板的制造方法 | |
JP6208246B2 (ja) | 高成形性超高強度溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 | |
CN102409235A (zh) | 高强度冷轧相变诱导塑性钢板及其制备方法 | |
CN102712977B (zh) | 加工性和耐冲击特性优良的高强度热镀锌钢板及其制造方法 | |
CN109097705A (zh) | 一种800MPa级冷轧热镀锌双相钢及其生产方法 | |
CN102703808B (zh) | 一种300MPa级汽车结构件用钢及其生产方法 | |
CN101353761B (zh) | 一种高强度冷轧热镀锌用trip钢板及其制备方法 | |
CN102712978B (zh) | 加工性和点焊性优良的高强度热镀锌钢板及其制造方法 | |
CN104520460A (zh) | 冷轧钢板、其制造方法以及热冲压成型体 | |
CN104105807A (zh) | 高强度冷轧钢板及其制造方法 | |
CN101346479B (zh) | 具有优良可成形性和极佳可涂镀性高强度钢带的制造方法 | |
CN101932742A (zh) | 成形性优良的高强度热镀锌钢板及其制造方法 | |
CN110863137B (zh) | 一种热镀铝锌钢板的制造方法 | |
CN102719751A (zh) | 一种高强度冷轧热镀锌双相钢板及其制造方法 | |
CN106854729A (zh) | 一种含磷无间隙原子冷轧镀锌钢板及其制造方法 | |
CN108707815A (zh) | 一种800MPa级纯锌镀层高扩孔钢板及其制造方法 | |
CN103509997A (zh) | 一种440MPa级冷轧高强度汽车结构钢及其制造方法 | |
CN103509996B (zh) | 抗拉强度400MPa级高强度碳锰结构钢的制造方法 | |
CN112430787B (zh) | 一种低屈强比高强度冷轧热镀锌钢板及其制造方法 | |
CN114107806A (zh) | 一种高加工硬化率及表面质量的450MPa级热镀锌双相钢及其生产方法 | |
CN104870679A (zh) | 具有优异的涂镀性和超高强度的高锰热镀锌钢板的制造方法及用该方法制造的高锰热镀锌钢板 | |
CN102703810B (zh) | 一种具有低碳当量的汽车用钢及其生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |