CN102405067A - 采用可变覆盖物的减压治疗系统和方法 - Google Patents

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Abstract

用于向患者的创伤床上的组织部位提供减压治疗的系统、敷料和方法包括具有可变覆盖物(210)的可变创伤敷料，可变覆盖物(210)在环境压力是柔韧的并且在被放置在减压下时是较小柔韧的。可变创伤敷料具有第一侧(218)和面向患者的第二侧(220)，并且在使用中，治疗空间(268)被形成在可变敷料的面向患者的第二侧和创伤床之间。一个或多个通道(250、256)被用于将减压供应到可变覆盖物内并且供应至创伤部位。还包括可操作以将减压供应至一个或多个通道的减压子系统。

Description

采用可变覆盖物的减压治疗系统和方法
相关申请
本发明根据35U.S.C.§119(e)要求于2009年4月14日提交的名称为“Reduced-Pressure Treatment Systems and Methods Employing A VariableCover(采用可变覆盖物的减压治疗系统和方法)”的美国临时专利申请序列号61/169,104提出的权益，该美国临时专利申请为了所有目的通过引用并入本文。
背景
临床研究和实践已经显示，在接近组织部位处提供减压加强和加速在组织部位处的新的组织的生长。这种现象的应用有很多，但是减压的应用在治疗创伤上已经特别成功。这种治疗(在医学界经常被称为“负压创伤疗法”、“减压疗法”或“真空疗法”)提供了很多益处，包括更快的愈合和增加肉芽组织的形成。除非另外指明，如本文所使用的，“或”不要求相互排他。
概述
本文的减压治疗系统和方法解决了现有治疗系统和方法的缺点。根据例证性的实施方案，用于向患者的创伤床(wound bed)上的组织部位提供减压治疗的系统包括可变创伤敷料，可变创伤敷料具有可变覆盖物，可变覆盖物在环境压力是柔韧的并且在被放置在减压下时柔韧性较小。可变创伤敷料具有第一侧和面向患者的第二侧，并且治疗空间被形成在可变敷料的面向患者的第二侧和创伤床之间。第一减压通道与可变覆盖物流体连通并且可操作以将减压供应到可变覆盖物内。此外，第二减压通道与治疗空间流体连通。还包括减压子系统，其可操作以向第一减压通道和第二减压通道供应减压。
根据另一个例证性的实施方案，提供用于向患者的创伤床上的组织部位提供减压治疗的方法。方法包括提供具有内部空间的可变创伤敷料的步骤。可变创伤敷料具有柔韧的状态和较小柔韧的状态并且可操作以在激活减压(activating reduced pressure)的存在下从柔韧的状态变化至较小柔韧的状态。方法还包括将可变创伤敷料布置在创伤上，由此治疗空间被形成在创伤和可变创伤敷料之间的步骤。方法还包括以下步骤：形成创伤上的流体密封，向可变创伤敷料的内部空间提供激活减压，并且向治疗空间提供治疗减压。
根据另一个例证性的实施方案，提供制造用作减压创伤治疗系统的一部分的可变创伤敷料的方法。方法包括提供具有内部空间并且具有第一侧和面向患者的第二侧的包封物的步骤。方法还包括将多个间隔构件布置在内部空间内，并且密封内部空间。此外，方法可以包括在包封物上形成第一减压孔以提供到内部空间的流体连通，并且形成穿过包封物的第二减压孔，以提供从包封物的第一侧到包封物的第二侧的流体连通。
参照以下的附图和详细描述，例证性的实施方案的其他目的、特点和优点将变得明显。
附图简述
图1是根据一个例证性的实施方案的减压治疗系统的示意性的横截面图，其中一部分作为框图示出；
图2A是减压治疗系统的例证性的实施方案的示意性的平面图；
图2B是沿图2A中的线2B-2B取的示意性的横截面图；并且
图3是根据另一个例证性的实施方案的减压治疗系统的一部分的示意性的横截面图。
例证性实施方案的详细描述
在以下的对例证性的实施方案的详细描述中，参考了附图，附图形成该详细描述的一部分。这些实施方案被足够详细地描述以使本领域的技术人员能够实践本发明，并且应当理解，可以利用其他的实施方案并且可以做出逻辑结构的、机械的、电的以及化学的变化而不偏离本发明的精神或范围。为了避免对于使本领域的技术人员能够实践本文描述的实施方案来说不必要的细节，描述可能省略了本领域的技术人员已知的某些信息。因此，以下的详细描述不应以限制的意义理解，并且例证性的实施方案的范围仅被所附的权利要求限定。
参照图1，示出了用于向在患者106的创伤床104中的可以包括创伤102的组织部位103提供减压治疗的减压治疗系统100的例证性的实施方案。减压治疗系统100包括可变创伤敷料108，可变创伤敷料108包括可变覆盖物110、上盖布(over-drape)112和减压子系统114。
如本文所使用的，“减压”通常是指小于在正在经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。在大多数情况下，这种减压将小于患者所处之处的大气压力。可选择地，减压可以小于组织部位处的流体静压。在一个实施方案中，减压可以初始地产生在第一减压传送导管164中的流体流。除非另外指明，否则本文陈述的压力的值是表压。被传送的减压可以是恒定的或可变的(有规律的或随机的)并且可以被连续地或间歇地传送。虽然可以使用术语“真空”和“负压”描述被施加于组织部位103的压力，但是被施加于组织部位103的实际压力可以大于通常与绝对真空相关联的压力。与本文中的使用一致，减压或真空压力的升高典型地是指绝对压力的相对降低。
创伤102可以是任何类型的创伤，或组织的受损的区域，并且可以包括来自外伤、外科手术或其他原因例如糖尿病溃疡的创伤。组织部位103，包括创伤102，可以是任何人类、动物或其他有机物的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮组织、维管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带或任何其他组织。组织部位103的治疗可以包括流体例如腹水或渗出液的除去、腹腔的保护或减压的传送。
可变创伤敷料108或治疗装置包括可变覆盖物110。可变覆盖物110被形成有密封的包封物116，密封的包封物116具有第一侧118和面向患者的第二侧120。可变创伤敷料108还可以包括支撑构件122，支撑构件122具有第一侧124和面向患者的第二侧126。支撑构件122可以是分离的物品，或可以被耦合于可变覆盖物110的面向患者的第二侧120或与可变覆盖物110的面向患者的第二侧120一体地形成。如将在下文进一步解释的，支撑构件122提供对可变覆盖物110的初始的支撑。
密封的包封物116由第一壁130和第二壁132形成，第一壁130可以是第一片材，第二壁132可以是第二片材。第一壁130和第二壁132可以在外周边缘136上例如通过焊接部134被耦合。壁130和132的耦合可以使用任何已知的技术被实现，包括焊接(例如超声或射频焊接)、结合、粘合剂、胶接剂等等。密封的包封物116内的内部空间138被形成在第一壁130和第二壁132之间。多个间隔构件140被布置在内部空间138内。第一壁130和第二壁132可以由不透气的材料形成，例如不透气的尼龙材料或回弹性聚合物膜。形成第一壁130和第二壁132的材料还可以具有实质上不可拉伸的特征。在可选择的实施方案(未示出)中，分隔构件可以被放置在内部空间138内以将间隔构件140的一部分保持在内部空间138内的指定的区域中。
间隔构件140由使得在间隔构件140在可变覆盖物110内经受减压时可变覆盖物110变成较小柔韧的或较刚性的材料形成。刚性的增加或柔韧性的减少可以因为毗邻的间隔构件140之间的接触力在减压下增大并且由此导致抵抗间隔构件140的相对运动的摩擦力的增大而发生。间隔构件140之间的摩擦使可变覆盖物110变成较小柔韧的或较刚性的。可选择地，间隔构件140之间的增加的力在某些实施方案中可以导致机械锁定。
间隔构件140可以包括例如聚苯乙烯构件，包括聚苯乙烯泡沫塑料珠、低密度聚合物珠、塑料的固体颗粒、可以被包裹在分层尼龙和乙烯材料中的聚苯乙烯球等等。间隔构件140可以采取任何形状，但是圆形构件可以允许在可变创伤敷料108正在被成形时或在可变创伤敷料108在柔韧的状态中时较容易进行相对运动。
当减压被施加于可变覆盖物110的内部空间138时，可变覆盖物110变成较小柔韧的(较刚性的)，因为间隔构件140压迫彼此。在较小柔韧的状态(或较刚性的状态)中，可变覆盖物110优选地将在治疗减压向治疗空间158供应时不实质上变形。可变覆盖物110的内部空间138在第一减压(P1)下具有第一容积(V1)并且在第二减压(P2)下具有第二容积(V2)，其中P1和P2小于大气压力或环境压力，并且在绝对压力尺度上P1＞P2，并且V1＞V2。假设P2低至足以使间隔构件140撞击彼此，可变覆盖物110在第二减压(P2)下比在第一减压(P1)下具有较小的柔韧。
支撑构件122可以由薄的(例如0.25mm至2mm)高密度聚乙烯片材形成，但是可以使用许多其他的材料，例如闭孔泡沫。支撑构件122提供在可变覆盖物110的创伤外缘142和144之间的支撑，包括在可变覆盖物110正在被放入置于柔韧的状态中时。支撑构件122可以防止可变覆盖物110在可变覆盖物110在柔韧的状态中时过度地下垂。例如，在一个实施方案中，支撑构件122可以防止可变覆盖物110延伸至低于含有创伤外缘142和144的平面。因此，支撑构件122优选具有足以保持可变覆盖物110不变形至低于含有创伤外缘142和144的平面的结构支撑。支撑构件122优选由非粘附材料形成，以提供其中组织可以压迫支撑构件122的情况。支撑构件122可以具有被施加于面向患者的第二侧126的物质，例如蜂蜜、银、各种抗微生物剂等等。
被放置在支撑构件122的面向患者的第二侧126上的物质可以帮助抵抗感染、提供其他健康益处、或在组织在被布置为紧贴支撑构件122的面向患者的第二侧126时生长时帮助组织的运动。密封材料，例如水解胶体，可以被加入支撑构件122的面向患者的第二侧126中，以帮助与患者的表皮107的流体密封的形成。如果闭孔泡沫被用作支撑构件122，那么闭孔泡沫可以被注入物质并且可以提供物质的定时释放。在其中支撑构件122被省略的可选择的实施方案(未明确地示出)中，物质可以被加入第二壁132的面向患者的第二侧中。
减压被向可变覆盖物110的内部空间138以及向创伤102提供。对于前者来说，第一减压孔148被形成在可变覆盖物110的第一侧118上，并且第一减压通道150被控制尺寸和配置以与第一减压孔148配合，以向内部空间138提供减压。第二减压孔152可以被形成为穿过密封的包封物116并且特别地穿过第一壁130和第二壁132。第二减压孔152允许第二减压通道156与在创伤床104和可变创伤敷料108之间的治疗空间158流体地连通。第二减压通道156可以具有第一部分160和第二部分162。第一部分160将第一减压传送导管164流体地耦合于第二减压通道156。第二部分162可以具有与第二部分162相关联的芯吸构件166。
芯吸构件166可以被耦合于第二部分162，例如通过结合，或可以被相对于第二部分162保持，或通过其他的技术，例如通过干涉配合或紧固件。芯吸构件166可以是任何帮助渗出液或其他液体从组织部位103或创伤床104向第二减压通道156迁移的材料。作为一个例证性的实施例，芯吸构件166可以是网状泡沫构件，例如由德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts，Incorporated制造的
Figure BDA0000098058650000061
材料。芯吸构件166可以延伸达到可变创伤敷料108和创伤床104之间的全部垂直距离170(对于图1中所示的取向来说)，或其的一部分，如所示的。芯吸构件166还可以以不同的程度横向地延伸。
上盖布112可以在创伤102上使用以帮助形成流体密封。上盖布112包括第一侧174和面向患者的第二侧176。面向患者的第二侧176可以包括用于将上盖布112附接于患者106的未受损伤的表皮的一部分的附接装置178。附接装置178可以被用于将上盖布112保持为紧贴患者106的表皮或另一个层，例如垫圈或另外的密封构件。附接装置178可以采取许多形式。例如，附接装置178可以是围绕上盖布112的外周105延伸的医学上可接受的压敏粘合剂。上盖布112可以具有中央开口180或可以是仅具有相应于第一减压孔148和第二减压孔152的孔的实心片材。
上盖布112可以是任何提供流体密封的材料。上盖布112可以例如是具有小于约20微米的孔径大小的不可渗透的或半渗透的弹性体的材料。“弹性体的”意指具有弹性体的性质。其通常是指具有像橡胶一样的性质的聚合物材料。更具体地，大多数弹性体具有大于100％的极限伸长和相当大的回弹性。材料的回弹性是指材料从弹性形变恢复的能力。弹性体的实例可以包括但不限于天然橡胶、聚异戊二烯、丁苯橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯、丁腈橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶、三元乙丙单体、氯磺化聚乙烯、聚硫橡胶、聚氨酯、EVA膜、共聚酯以及硅树脂。密封构件材料的其他的具体的实例包括硅树脂盖布、3M盖布、丙烯酸盖布例如可从Avery Dennison获得的丙烯酸盖布、或切割盖布(incise drape)。
减压子系统114向第一减压通道150提供激活减压并且向第二减压通道156提供治疗减压。第一减压传送导管164被流体地耦合于第二减压通道156并且向其传送治疗减压。第一减压传送导管164的中部部分182可以包括代表性的装置184，装置184可以是用于实现不同的任务的一个或多个装置。例如，装置184可以是用于容纳渗出液和其他的被除去的流体的附加的流体储液器或收集构件。可以被包括在第一减压传送导管164的中部部分182上或被以其他方式流体地耦合于第一减压传送导管164的其他的装置184实例包括以下的非限制性的实例：压力反馈装置、体积检测系统、血液检测系统、感染检测系统、流动监测系统、温度监测系统等等。这些装置中的某些可以与减压源192一体地形成。例如，减压源192上的减压通道193可以包括过滤器构件，过滤器构件包括一个或多个过滤器，例如气味过滤器。
罐186或储液器被流体地耦合于第一减压传送导管164，以接收渗出液和来自创伤102的其他的流体。第二减压传送导管188被流体地耦合于阀190，例如三通阀。减压源192产生减压，减压被通过第三减压传送导管194向三通阀190供应。减压源192提供减压。减压源192可以是任何供应减压的装置，例如真空泵或壁式吸入源(wall suction source)。虽然被施加于组织部位103或治疗空间158的减压的量和性质将典型地根据应用而变化，但是减压将典型地在-5mm Hg至-500mm Hg之间，并且更典型地在-100mm Hg至-250mm Hg之间，并且更典型地还在-100mm Hg至-200mm Hg之间。
第四减压传送导管196被流体地耦合于阀190并且流体地耦合于第一减压传送导管164。阀190将来自减压源192的减压通过第四减压传送导管196向第一减压通道150提供，或向第二减压传送导管188提供，并且继续通过第一减压传送导管164提供至第二减压通道156。在可选择的实施方案(未示出)中，减压源可以与第一减压通道150相关联并且另一个减压源可以与第二减压通道156相关联，而不需要阀，例如阀190。在又另一个例证性的实施方案中，控制器198可以被提供并且耦合于减压源192和阀190，以控制它们。
激活减压被减压子系统114通过第四减压传送导管196向第一减压通道150供应。激活减压处于足以使内部空间138内的多个间隔构件140推动彼此并且由此进而使可变覆盖物110变成较小柔韧的水平。足以建立这种效果的减压是激活减压，并且在-50mm Hg至-500mm Hg并且更优选地在-100至-300mm Hg并且更优选地还在-100至-200mm Hg的范围内。
在操作中，初始地施用减压治疗系统100，取决于实施方案，通过将支撑构件122放置在创伤102和表皮107的一部分上以产生治疗空间158。治疗空间158是在创伤床104和支撑构件122的面向患者的第二侧126之间的空间。然后，如果可变覆盖物110不与支撑构件122一体地形成，那么可变覆盖物110被在毗邻于支撑构件122处展开。典型地，然后上盖布112被展开。
上盖布112与可变覆盖物110的至少一部分配合或被施用在可变覆盖物110的至少一部分上，以提供在组织部位103上的流体密封。应当注意，在可变覆盖物110的施用期间，可变覆盖物110典型地在柔韧的状态中并且可以被护理提供者容易地移入期望的位置中，而不使可变覆盖物110干扰创伤102。如果第一减压通道150尚未被安装，那么第一减压通道150可以然后被放置入第一减压孔148中。第一减压通道150被耦合于第四减压传送导管196。如果第二减压通道156尚未被安装，那么第二减压通道156被放置为穿过第二减压孔152。耦合的第二减压通道156被耦合于第一减压传送导管164。如果芯吸构件166尚未被相关联，那么芯吸构件166可以与第二减压通道156的第二部分162相关联。然后减压子系统114可以被激活以向减压子系统114提供减压。
在初始的激活时，减压源192开始供应减压，减压被穿过阀190传送至第四减压传送导管196并且传入内部空间138中，使得作为激活减压的减压使可变覆盖物110变成较小柔韧的，即可变覆盖物110进入较小柔韧的状态(或较刚性的状态)。一旦可变覆盖物110在刚性的状态或较小柔韧的状态中，那么阀190被选择以将减压穿过第二减压传送导管188并且继续穿过第一减压传送导管164传送至第二减压通道156并且进入治疗空间158中。可选择地，阀190可以同时向第二减压传送导管188提供减压。
被供应至治疗空间158的治疗减压提供对组织部位103和创伤102的治疗并且帮助除去渗出液和其他的流体。在某些情况下，创伤102可以在减压的影响下被置于紧邻第二减压通道156的第二部分162并且在任何情况下将被置于紧邻芯吸构件166。芯吸构件166帮助向创伤传送减压并且帮助将渗出液或其他流体传送进入第二减压通道156中。
因为在可变创伤敷料108被使用时治疗空间158不需要歧管构件或其他结构，所以对更换可变创伤敷料108的需要可以被减少或消除。此外，因为在较小柔韧的状态中，可变创伤敷料108不产生在创伤外缘142、144上的向内的力，所以在创伤外缘142、144处的组织的生长可以不受抑制地发生。可变覆盖物110在柔性的状态和刚性的或半刚性的状态之间的转换的能力帮助可变创伤敷料108的施用和使用。
现在参照图2A和2B，示出了另一个例证性实施方案的减压治疗系统200。减压治疗系统200在大多数方面类似于图1的减压治疗系统100，并且类似的零件已经通过将参考数字加上100示出。因此，例如，减压治疗系统200被示出为在组织部位203上并且被上盖布212密封，组织部位203包括创伤202。第一减压通道250被示出为从可变覆盖物210的第一侧218延伸。第二减压通道256被示出为具有芯吸构件266。同时，具有许多差异。
例如，在本例证性的实施方案中，可变覆盖物210被形成为具有内部空间238，多个间隔构件240被布置在内部空间238中，但是在本例证性的实施方案中，间隔构件240被形成为不规则形状的构件。在这点上，应当注意，间隔构件140、240可以采取任何形状。在本例证性的实施方案中，支撑构件222被耦合于可变覆盖物210。支撑构件222可以在第一侧224上被耦合于可变覆盖物210的密封的包封物216的面向患者的第二侧220。可选择地，如所示的，密封的包封物216的例如接近焊接部234所处之处的外周和支撑构件222可以被耦合。用于任何一种方法的耦合可以使用任何已知的技术发生，例如结合、焊接、粘合剂等等。在图2B中，耦合被示出为使用耦合支撑构件222和密封的包封物216的第二壁232的焊接部234。本实施方案中的焊接部234还耦合第一壁230和第二壁232以形成密封的包封物216。
图2B示出可变创伤敷料208可以被操纵为具有圆顶形状，圆顶形状可以给予另外的结构支撑，以在增大的减压下提供和保持治疗空间268。因此，例如，创伤床204和支撑构件222的面向患者的第二侧226之间的距离被规定为距离270，距离270大于将利用实质上平的配置(flatconfiguration)得到的相应于距离271的距离。为了比较的目的，还应当注意，如果没有支撑构件222，那么可变创伤敷料208的重量可能使可变创伤敷料208延伸至低于创伤外缘242和244的平面，如由距离273表示的。
在图2B的例证性的实施方案中，第二减压孔252被形成在可变覆盖物210的腹板部分253上。腹板部分253通过使第一壁230在给定的区域接触或紧邻第二壁232从而减少或消除紧邻第二减压孔252的内部空间238而形成。
现在参照图3，示出了可选择的实施方案减压治疗系统300的一部分。减压治疗系统300在大多数方面类似于图1的减压治疗系统100，并且为了指示大体上类似的零件，参考数字已经被加上200。因此，可变创伤敷料308被示出为在患者306的表皮307的一部分上。可变创伤敷料308具有在创伤外缘342、344上延伸并且覆盖组织部位303的可变创伤覆盖物310。可变创伤覆盖物310被定位在组织部位303上并且由此帮助界定治疗空间358。上盖布312提供在可变创伤覆盖物310和患者的表皮307之间的流体密封。
可变创伤覆盖物310被形成为具有界定容纳多个间隔构件340的内部空间338的密封的包封物316。密封的包封物316可以由第一壁330和第二壁322形成。应当注意，在本特别的实施方案中，第二壁322既作为密封壁又作为支撑构件。换句话说，与图1比较，第二壁132具有被放置为毗邻于第二壁132的支撑构件122，但是在图3的实施方案中，壁和支撑构件被一体地形成。
减压治疗系统300还不同的是，减压治疗系统300具有向减压通道351或接驳体(interface)提供减压的单一减压传送导管364。减压通道351直接地或与另外的导管构件组合地向压力管理装置例如突开阀369提供减压。突开阀369允许低于减压阈值(RPT)的减压被穿过导管出口371传送至内部空间338。任何数量的突开阀布置可以用于突开阀369。
在功能上，在导致变形的载荷被传送至治疗空间358的减压施加在可变创伤覆盖物310上之前，突开阀369允许减压将内部空间338排空至足以使可变创伤覆盖物310进入刚性的状态(较小柔韧的状态)。当由减压通道351传送的减压超过减压阈值(RPT)，例如增大至超过-100mm Hg、-150mm Hg或其他的RPT时，突开阀369的一部分允许减压进入减压导管373并且由此被经过第二减压出口375传送至治疗空间358。芯吸构件366可以与第二减压出口375相关联。利用减压治疗系统300的所示的布置，单一的减压源可以被利用并且可变创伤覆盖物310将在减压被传送至治疗空间358之前进入刚性的状态(较小柔韧的状态)。
虽然已经在某些例证性的非限制性的实施方案的内容中公开了本发明以及其优点，但是应当理解，可以作出各种改变、代替、置换和变化，而不偏离本发明的由所附的权利要求限定的范围。应认识到，结合任何一个实施方案描述的任何特征也可以适用于任何其他实施方案。

Claims (41)

1.一种用于向患者的创伤床上的组织部位提供减压治疗的系统，所述系统包括：
可变创伤敷料，所述可变创伤敷料包括：可变覆盖物，所述可变覆盖物在环境压力是柔韧的并且在被放置在减压下时柔韧性较小，所述可变覆盖物用于放置在所述组织部位上；
其中所述可变创伤敷料具有第一侧和面向患者的第二侧，并且其中治疗空间被形成在所述可变创伤敷料的所述面向患者的第二侧和所述创伤床之间；
第一减压通道，其与所述可变覆盖物流体连通并且是可操作的以将减压供应到所述可变覆盖物内；
第二减压通道，其与所述治疗空间流体连通；以及
减压子系统，其是可操作的以向所述第一减压通道和所述第二减压通道供应减压。
2.根据权利要求1所述的系统，其中所述第二减压通道具有第一部分和第二部分，并且所述系统还包括与所述第二减压通道的所述第二部分相关联的芯吸构件。
3.根据权利要求1所述的系统，其中所述可变覆盖物具有第一侧和面向患者的第二侧，并且其中所述可变创伤敷料还包括毗邻所述可变覆盖物的所述面向患者的第二侧的支撑构件。
4.根据权利要求1所述的系统，其中所述可变覆盖物具有第一侧和面向患者的第二侧，并且所述系统还包括被耦合于所述可变覆盖物的所述面向患者的第二侧的支撑构件。
5.根据权利要求1所述的系统，其中所述可变覆盖物包括界定内部空间的密封的包封物，并且所述系统还包括被布置在所述内部空间内的多个间隔构件。
6.根据权利要求1所述的系统，其中所述可变覆盖物包括界定内部空间的密封的包封物，并且所述系统还包括被布置在所述内部空间内的多个间隔构件，并且其中所述间隔构件包括多个聚合物珠。
7.根据权利要求1所述的系统，其中所述可变覆盖物包括界定内部空间的密封的包封物，并且所述系统还包括被布置在所述内部空间内的多个间隔构件，并且其中所述间隔构件包括多个聚苯乙烯球。
8.根据权利要求1所述的系统，其中所述减压子系统包括：
减压源；
三通阀，其被流体地耦合于所述减压源、所述第一减压通道和所述第二减压通道；并且
其中所述三通阀是可操作的以向所述第一减压通道和所述第二减压通道提供减压。
9.根据权利要求1所述的系统，还包括用于将所述可变覆盖物的至少一部分密封于患者身上的上盖布。
10.根据权利要求1所述的系统，其中：
所述第二减压通道具有第一部分和第二部分，并且所述系统还包括与所述第二减压通道的所述第二部分相关联的芯吸构件；
所述可变覆盖物具有第一侧和面向患者的第二侧，并且其中所述可变创伤敷料还包括毗邻所述可变覆盖物的所述面向患者的第二侧的支撑构件；并且
所述可变覆盖物包括界定内部空间的密封的包封物，并且所述系统还包括被布置在所述内部空间内的多个间隔构件。
11.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一减压通道和所述第二减压通道包括具有阀的单一减压通道。
12.一种用于向患者的组织部位提供减压治疗的方法，所述方法包括以下步骤：
提供具有内部空间的可变创伤敷料，所述可变创伤敷料具有柔韧的状态和较小柔韧的状态，并且其中所述可变创伤敷料是可操作的以在减压的存在下从所述柔韧的状态改变至所述较小柔韧的状态；
将所述可变创伤敷料布置在所述组织部位上，由此治疗空间被形成在所述组织部位和所述可变创伤敷料之间；
形成所述组织部位上的流体密封；
向所述可变创伤敷料的所述内部空间提供减压；并且
向所述治疗空间提供减压。
13.根据权利要求12所述的方法，还包括将芯吸构件与所述可变创伤敷料相关联的步骤。
14.根据权利要求12所述的方法，还包括将支撑构件布置在所述组织部位上的步骤。
15.根据权利要求12所述的方法，其中所述可变创伤敷料包括可变覆盖物和支撑构件，并且其中将所述可变创伤敷料布置在所述组织部位上的步骤包括将所述支撑构件布置在所述组织部位上并且将所述可变覆盖物布置在所述组织部位上的步骤。
16.根据权利要求12所述的方法，其中所述可变创伤敷料包括可变覆盖物，并且所述可变覆盖物包括界定所述内部空间的密封的包封物以及被布置在所述内部空间内的多个间隔构件。
17.根据权利要求12所述的方法，其中所述可变创伤敷料包括可变覆盖物，并且所述可变覆盖物包括界定所述内部空间的密封的包封物以及被布置在所述内部空间内的多个聚合物珠。
18.根据权利要求12所述的方法，其中所述可变创伤敷料包括可变覆盖物，并且所述可变覆盖物包括界定所述内部空间的密封的包封物以及被布置在所述内部空间内的多个聚苯乙烯球。
19.根据权利要求12所述的方法，还包括将上盖布施用在所述可变创伤敷料的至少一部分上以形成所述可变创伤敷料和患者之间的流体密封的步骤。
20.一种制造用作减压创伤治疗系统的一部分的可变创伤敷料的方法，所述方法包括以下步骤：
提供具有内部空间并且具有第一侧和面向患者的第二侧的包封物；
将多个间隔构件布置在所述内部空间内；
密封所述内部空间；
在所述包封物上形成第一减压孔以提供到所述内部空间的流体连通；并且
形成穿过所述包封物的第二减压孔，以提供从所述包封物的所述第一侧到所述包封物的所述面向患者的第二侧的流体连通。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述包封物包括第一壁和第二壁，并且其中所述第一减压孔被穿过所述第一壁而形成。
22.根据权利要求20所述的方法，其中所述包封物包括第一壁和第二壁，并且其中所述第二减压孔被穿过所述第一壁和所述第二壁而形成。
23.根据权利要求20所述的方法，其中所述包封物包括第一壁和第二壁，并且其中密封所述包封物的步骤包括将所述第一壁和所述第二壁放置在一起并且结合周边。
24.根据权利要求20所述的方法，其中所述包封物包括第一壁和第二壁，并且其中所述方法还包括通过将所述第一壁和所述第二壁放置在一起并且结合周边的一部分来形成所述包封物，并且还包括将支撑构件耦合于所述第二壁。
25.根据权利要求20所述的方法，
其中所述包封物包括第一壁和第二壁；
其中所述方法还包括通过将所述第一壁和所述第二壁放置在一起并且结合周边的一部分来形成所述包封物；
所述方法还包括将支撑构件耦合于所述第二壁；
其中第一减压孔被穿过所述第一壁而形成；并且
其中第二减压孔被穿过所述第一壁和所述第二壁而形成。
26.一种用于治疗患者身上的组织部位的可变减压创伤敷料，所述可变减压创伤敷料包括：
可变覆盖物，其具有第一侧和面向组织的第二侧，所述可变覆盖物包括：
密封的包封物，其具有第一壁，所述第一壁被耦合于第二壁以界定所述第一壁的一部分和所述第二壁的一部分之间的内部空间；
多个间隔构件，其被布置在所述内部空间内；并且
其中所述可变覆盖物在环境压力是柔韧的并且在被放置在减压下时柔韧性较小，所述可变覆盖物用于放置在所述组织部位上。
27.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，还包括：
第一减压通道，其与所述可变覆盖物流体连通并且是可操作的以将减压供应到所述内部空间内；以及
第二减压通道，其延伸穿过所述可变覆盖物。
28.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，还包括：
减压通道，其与所述内部空间流体连通并且与所述可变覆盖物的所述面向组织的侧流体连通。
29.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，其中所述内部空间在第一减压(P1)下具有第一容积(V1)并且在第二减压(P2)下具有第二容积(V2)，其中第一减压(P1)和第二减压(P2)小于环境压力，并且其中在绝对压力尺度上P1＞P2，并且V1＞V2。
30.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，其中所述内部空间在第一减压(P1)下具有第一容积(V1)并且在第二减压(P2)下具有第二容积(V2)，其中第一减压(P1)和第二减压(P2)小于环境压力，其中在绝对压力尺度上P1＞P2，并且V1＞V2；并且其中所述可变覆盖物在所述第二减压(P2)下比在所述第一减压(P1)下具有较小的柔韧。
31.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，还包括具有第一侧和面向患者的第二侧的支撑构件，并且其中所述支撑构件的所述第一侧被耦合于所述可变覆盖物的所述面向患者的第二侧。
32.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，还包括具有第一侧和面向患者的第二侧的支撑构件，并且其中所述支撑构件的所述第一侧被耦合于所述可变覆盖物的所述面向患者的第二侧，并且所述支撑构件包括高密度聚乙烯片材。
33.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，还包括具有第一侧和面向患者的第二侧的支撑构件，并且其中所述支撑构件的所述第一侧被耦合于所述可变覆盖物的所述面向患者的第二侧，并且所述支撑构件包括闭孔泡沫。
34.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，其中所述间隔构件包括聚合物珠。
35.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，其中所述间隔构件包括聚苯乙烯球。
36.根据权利要求26所述的可变减压创伤敷料，其中所述间隔构件包括不规则形状的聚合物构件。
37.一种用于向患者的创伤床上的组织部位提供减压治疗的系统，所述系统包括：
可变创伤敷料，所述可变创伤敷料包括：
可变覆盖物，其具有第一侧和面向组织的第二侧，所述可变覆盖物包括：
密封的包封物，其具有第一壁，所述第一壁被耦合于第二壁以界定所述第一壁的一部分和所述第二壁的一部分之间的内部空间，
多个间隔构件，其被布置在所述内部空间内，并且
其中所述可变覆盖物在环境压力是柔韧的并且在被放置在减压下时柔韧性较小，所述可变覆盖物用于放置在所述组织部位上；
其中所述可变创伤敷料具有第一侧和面向患者的第二侧，并且其中治疗空间被形成在所述可变创伤敷料的所述面向患者的第二侧和所述创伤床之间；
第一减压通道，其与所述可变覆盖物流体连通并且是可操作的以将减压供应到所述可变覆盖物内；
第二减压通道，其与所述治疗空间流体连通；以及
减压子系统，其是可操作的以向所述第一减压通道和所述第二减压通道供应减压。
38.根据权利要求37所述的系统，还包括：
第一减压通道，其与所述可变覆盖物流体连通并且是可操作的以将减压供应到所述可变覆盖物内；以及
第二减压通道，其延伸穿过所述可变覆盖物。
39.根据权利要求37所述的系统，还包括减压通道，该减压通道与所述内部空间流体连通并且与所述可变覆盖物的所述面向组织的侧流体连通。
40.根据权利要求37所述的系统，其中所述内部空间在第一减压(P1)下具有第一容积(V1)并且在第二减压(P2)下具有第二容积(V2)，其中第一减压(P1)和第二减压(P2)小于环境压力，并且其中在绝对压力尺度上P1＞P2，并且V1＞V2。
41.根据权利要求37所述的系统，其中所述内部空间在第一减压(P1)下具有第一容积(V1)并且在第二减压(P2)下具有第二容积(V2)，其中第一减压(P1)和第二减压(P2)小于环境压力，并且其中在绝对压力尺度上P1＞P2，并且V1＞V2；并且其中所述可变覆盖物在所述第二减压(P2)下比在所述第一减压(P1)下具有较小的柔韧。
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