CN102397337A - 一种中药消毒剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种中药消毒剂及其制备方法。其组分重量百分比为:薄荷油30-42%;丁香油12-18%;苦参碱6-12%;乙醇40%。制备方法为:将薄荷、丁香提取挥发油,得到薄荷油和丁香油;按比例将苦参碱用乙醇溶解,再按比例将所得薄荷油和丁香油加入溶液,搅匀,静置,过滤,制成消毒剂。本发明采用清热解毒、益气祛邪的中药组方而成,应用中药挥发油及有效成分的提取物相结合制成中药消毒剂,消毒效果好且还有防治疾病的功效,无任何不良刺激。
Description
技术领域
本发明属于中药消毒剂领域,具体涉及一种中药消毒制剂及其制备方法。
背景技术
空气微生物是大气污染物之一,往往吸附在悬浮颗粒物上,随风飘荡,可导致人类和动植物某些疾病的发生与传播,且常与环境的其他污染物协同作用,致使环境恶化,空气质量降低。空气细菌的污染主要存在于人员流动大、通风条件不良、环境卫生状况较差的地点。经常在此环境下会感到头痛、疲倦、恶心等出现身体不适的症状。
乙醇是良好的有机溶剂,并具有较强的渗透作用。一些消毒剂溶于乙醇中,杀菌作用可增强。因此,乙醇还常用于一些复方消毒剂的配制。
目前,西药消毒空气证实有一定疗效,方法简便,药价又廉,但是,对人体上呼吸道有刺激,易引起鼻酸、咽喉呛咳不适。研制一种同样经济实惠但对人体刺激小、不易引起副作用的环保型消毒剂便非常必要。
发明内容
本发明的目的为针对上述当前消毒剂的存在的弊端,结合我国传统中医药的优势,提供一种利用中药制剂消毒的消毒剂。
本发明是通过以下组分配比实现的:中药消毒剂组分的重量百分比为:
薄荷油 30-42%;
丁香油 12-18%;
苦参碱 6-12%;
乙醇 40%。
本发明的制备方法为:将薄荷、丁香提取挥发油,得到薄荷油和丁香油;按比例将苦参碱用乙醇溶解,再按比例将所得薄荷油和丁香油加入溶液,搅匀,静置,过滤,制成消毒剂。
其中,提取薄荷油和丁香油的方法为:将薄荷、丁香分别加8倍量水提取6小时制得挥发油。
本发明采用清热解毒、益气祛邪的中药组方而成,应用中药挥发油及有效成分的提取物相结合制成中药消毒剂,消毒效果好且还有防治疾病的功效,并未见任何不良刺激。
本发明适用范围:可用于皮肤及物体表面的杀菌处理。
抗菌试验结果表明,本发明对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用1小时的杀灭率都超过90%;能明显杀灭空气中细菌,本发明作用20分钟后空气细菌减少率达69%,明显优于过氧乙酸p<0.05;能杀灭呼吸道病毒,其抑毒指数均>2,特别是对流感病毒FM1株抑杀作用,与过氧乙酸组比较p<0.05。
本发明的质量控制指标是:外观为浅黄色透明液体,气芳香;微生物指标:细菌菌落总数(cfu/ml)≤200、真菌菌落总数(cfu/g)≤100、大肠菌群、致病性化脓菌不得检出;杀菌性能:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌(作用时间1小时)杀菌率>50%、PH值:应在4~7、净含量及短缺量:平均装量不少于标示装量,每个容器装量不少于标示装量的93%。
具体实施方式
以下实施例仅用于阐述本发明,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施方式。所述技术领域的普通技术人员依据以上本发明的公开内容,均可实现本发明的目的。
实施例1
将苦参碱10g用40g乙醇溶解,再将35g薄荷油和15g丁香油加入溶液,搅匀,静置,过滤,制成消毒剂。
实施例2
将苦参碱12g用40g乙醇溶解,再将30g薄荷油和18g丁香油加入溶液,搅匀,静置,过滤,制成消毒剂。
实施例2
将苦参碱6g用40g乙醇溶解,再将40g薄荷油和14g丁香油加入溶液,搅匀,静置,过滤,制成消毒剂。
实验例
将上述实施例中制得消毒剂应用于不同实验中,所得结果如下:
实验例1
实施例1所得消毒剂用于悬液试管中抗菌作用
取本发明5.0ml,分别加入经培养鉴定后的对数生长期细菌悬液0.1ml(各菌液浓度为1×104Cfu/ml)中,室温作用2min、5min、10min、20min(同时设磷酸缓冲液做阴性对照),吸取0.1ml于无菌平皿中,每皿注入15ml血琼脂培养基和沙氏培养基,37℃24小时,观察并计数菌落数,计算药物的抗菌率。实验重复3次。
抗菌率%=对照样品菌落数-被试样品菌落数/对照样品菌落数×%
表1中药消毒剂悬液试管中抗菌作用 n=3
结论本发明的消毒剂对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓 杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2min平均抗菌率分别为63.79%、65.81%、70.12%、60.98%、72.33%,61.39%。
实验例2
实施例2所得消毒剂在空气中抗菌作用
方法:选择小教室(8m×6m×6m)实验前采样计数空气中细菌数;条件:学生下课后,取五个直径为9cm的含8%血琼脂培基平皿,分别置于教室四个角落和教室中间,距离地面1m高度,打开平皿盖暴露10min(教室门窗关闭),合盖,37℃培养48小时,肉眼观察并计数菌落数,计算每M3空气中细菌数(重复5次,计算每M3空气中细菌平均数)。实验:学生下课后,将消毒剂喷于门窗关闭的同一教室空气中(按1ml/m3喷雾),20分钟后,按实验前方法采样,培养,计算每M3空气中细菌数(重复5例次,计算每M3空气中细菌平均数),比较分析药物作用后空气中细菌的消亡率,同时设1%过氧乙酸对照(按1ml/m3喷雾)。
两组药物空气消毒前空气中细菌菌落数与消毒后空气细菌数比较差别有统计学意义(t检验p<0.05),消毒后实施例2组空气中每M3细菌菌落数少于过氧乙酸组,两组细菌减少率差别有统计学意义(p<0.05)见表2。
表2中药消毒剂空气中抗菌作用 n=5
注:t检验*消毒前与消毒后菌落数比较p<0.05;△消毒后与过氧乙酸组比较p<0.05。
结论本发明的消毒剂对8×6×6m3教室空气消毒20分钟后细菌消亡率达69.20%,优于过氧乙酸60.41%,差别有统计学意义p<0.05。
实验例3
实施例3所得消毒剂在空气中抗病毒作用
材料:(1)病毒呼吸道合胞病毒RSV(Long株)湖南中医药大学微生物实验室提供。流感病毒(小鼠肺适应株FM1株)湖南师范大学生命科学院免疫室提供。
(2)细胞:Hela细胞MDCK细胞
(3)细胞培养液1640(USA GIBCO)小牛血清(中国杭州四季青生物制品股份有限公司产品)。
方法:(1)病毒50%组织培养感染剂量(TCID50)的测定96孔细胞培养板接种5x105个/ml的Hela细胞、MDCK细胞悬液100μl,培养24小时后吸去培养板中的培养液,用Hank液洗涤细胞3次,加入用细胞维持液稀释的病毒液100μl(10-1至10-10),每个稀释度5个复孔,37℃5%C02培养箱吸附1小时,每孔补加细胞维持液100μl,继续培养。逐日在倒置显微镜下观察CPE,并记录出现CPE的孔数,以最高稀释度不再出现病变时为终点,并用Reed-Muench计算公式计算出病毒的半数致细胞病变量(TCID50)。
(2)中药消毒剂空气中抗病毒实验将分别装有RSV (TCID5010- 6.87/0.1ml)、Influenza virus FM1(TCID50为10-7.00/0.1ml)悬液,直径为4.5cm细胞培养皿,置入已喷雾实施例3消毒剂的1.5×1.0×1.0m的有机玻璃罩中(RSV、Influenza virus FM1各1块),打开平皿盖,暴露于20分钟,取出平皿,用无菌移液器取病毒液100μl,分别加入长满单层的Hela细胞、MDCK细胞(每病毒用细胞维持液稀释度成10-1至10-10浓度,每浓度做5个复孔)。逐日在倒置显微镜下观察CPE,并记录出现CPE的孔数,以最高稀释度不再出现病变时为终点,并计算出病毒的半数致细胞病变量(TCID50),同时设1%过氧乙酸作对照。实验重复3次,最后计算均数与标准差,比较抑毒指数。
抑毒指数=消毒前病毒TCID50-消毒后病毒TCID50
病毒滴度测定结果:(1)RSV对Hela细胞的半数病毒感染量(TCID50)为10-6.87/0.1ml。(2)Influenza virus FM1对MDCK细胞的半数病毒感染量(TCID50)为10-7.00/0.1ml。(3)实施例3组对空气中病毒的抑杀作用见表3。
表3中药消毒剂空气消毒前后病毒含量比较 单位:1gTCID50
注:t检验*消毒前后比较病毒TCID50差别有统计学意义p<0.05。
上述结果提示本发明消毒剂有较好的抗呼吸道病毒RSV、Influenza virus作用,且本发明消毒剂对Influenza virus FM1的抑制作用优于过氧乙酸,抑毒指数比较p<0.05。
结论本发明的中药消毒剂在1.5×1.0×1.0m的有机玻璃罩中对呼吸道病毒RSV、Influenza virus抑制指数均大于2,分别为2.59±0.45、2.44±0.35两组比较,本发明优于过氧乙酸p<0.05。
Claims (3)
1.一种中药消毒剂,其特征在于,所述中药消毒剂组分的重量百分比为:
薄荷油 30-42%;
丁香油 12-18%;
苦参碱 6-12%;
乙醇 40%。
2.根据权利1所述的中药消毒,其特征在于其制备方法为:将薄荷、丁香提取挥发油,得到薄荷油和丁香油;按比例将苦参碱用乙醇溶解,再按比例将所得薄荷油和丁香油加入溶液,搅匀,静置,过滤,制成消毒剂。
3.根据权利2所述的中药消毒剂,其特征在于薄荷、丁香分别加8倍量水提取6小时制得挥发油。
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