CN102387706A - 控制气味的体液吸收体 - Google Patents

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Abstract

一种控制气味的体液吸收部件，其包括：(a)吸收材料或基底；以及(b)式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物：
Figure DPA00001446038000011
其中，R1、R2、R3、R4、R5、X、M、和n如本文所述；并且R1、R2、R3、R4和R5中的至少一种不是氢。所述吸收部件可以有效地控制由多种体液发出的气味。

Description

控制气味的体液吸收体
发明背景
本申请要求于2009年2月24日提交的美国临时专利申请No.61/154,909的优先权。该申请的全部内容以引用方式并入本文。
本发明涉及具有控制气味的特征的体液吸收部件。
吸收部件(例如垫)在用于吸收身体液体或体液的制品中得到了广泛的应用，所述制品例如为月经用品、尿布(用于婴儿和有失禁问题的个体)、卫生棉、棉塞、创伤敷料和绷带。这种吸收部件可以包含超吸收聚合物(吸收的液体的重量为其自身重量的许多倍)或者其他纤维材料，例如棉花、木浆和纸。通过这种吸收部件吸收的体液可以包括血液、脓液、汗液、精液、分泌物、排出的经血、尿液、和粪便物。
由于体液含有引起气味的分子，所以体液可能具有难闻的气味，所述分子可以为包含氧、硫或氮的脂肪族化合物、芳香族化合物、或者杂环化合物。可以利用气味更为怡人的分子(例如香料)来掩盖所述引起气味的分子，或者可以将其密封。然而，更希望改变、中和、和/或破坏所述引起气味的分子。提供气味控制性能增强的改进的体液吸收部件也是有益的。
发明内容
本文在不同实施方案中公开了控制气味的体液吸收部件。所述控制气味的体液吸收部件包括吸收材料和下式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物(halo active aromatic sulfonamide compound)。
Figure BPA00001446038300021
其中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；M1为碱金属或碱土金属；R’为取代或未取代的C1-C12烷基；以及R”为氢、或者为取代或未取代的C1-C12烷基，并且CON(R”)2中的两个R”基团可以独立地选择；其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少一种不是氢；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。
所述吸收材料可以为聚合物或者纤维素纤维，例如木绒毛(woodfluff)。
在实施方案中，M可以为钠或钾。类似地，X可以为氯、溴、氟、或碘。
在某些特定的实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5中的至少两种不是氢。在另外的实施方案中，R3为甲基、COOH或COOM1。在还有一些另外的实施方案中，R3为甲基、COOH或COOM1；并且R1、R2、R4和R5中的至少一种不是氢。
在某些实施方案中，R3为氯、氟、NO2、或甲氧基。在另外的实施方案中，R1为甲基或者氯。
此外，所述磺酰胺化合物可以具有式(IV)所示的结构：
Figure BPA00001446038300031
在另外的实施方案中，R3选自COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、CN、NO2、卤素、以及取代或未取代的C2-C12烷基。
在还有一些另外的实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。
在某些实施方案中，R2和R4彼此相同；并且R1、R3和R5为氢。可供选择的是，在某些实施方案中，R2和R4为氢；而R1、R3和R5彼此相同。
在特定的实施方案中，R3选自COOH、COOM1、COOR’和CON(R”)2。
在特定的实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。
在其他实施方案中，R3为COOH或COOM1；并且R1、R2、R4和R5独立地选自氢、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。在进一步特定的实施方案中，R1、R2、R4和R5中的至少一种不是氢。
所述控制气味的体液吸收部件还可以包含第二种不同的磺酰胺化合物。所述两种磺酰胺化合物的重量比可以为大约90∶10至大约10∶90。在特定的实施方案中，一种化合物为N-氯-对羧基磺酰胺。另一种化合物可以为N-氯-对甲苯磺酰胺。
可供选择的是，所述两种磺酰胺化合物中的一种可以符合式(VI)：
Figure BPA00001446038300041
其中M2为氢、碱金属、或者碱土金属。
基于所述吸收部件的重量，所述两种磺酰胺化合物的存在量在大约0.5重量％至大约15重量％的范围内。
总体上，基于所述吸收部件的重量，所述磺酰胺化合物的存在量可以在约0.5重量％至约15重量％的范围内，包括约0.5重量％至约1.5重量％，或者约7重量％至约13重量％。
所述控制气味的体液吸收部件还可以包含缓冲剂。
在其他实施方案中公开了一种体液吸收部件，其包括：吸收材料；以及式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物：
其中，R1、R2、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；R3为COOH、COOM1、COOR’和CON(R”)2；M1为碱金属或碱土金属；R’为取代或未取代的C1-C12烷基；以及R”为氢、或者为取代或未取代的C1-C12烷基，并且CON(R”)2中的两个R”基团可以独立地选择；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。
同样，M可以为钠或钾，并且X可以为氯、溴、氟或碘。
在某些实施方案中，R1、R2、R4和R5中的至少一种不是氢。
在另外的实施方案中，R1、R2、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。
在还有一些另外的实施方案中，R1、R2、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。
在更具体的实施方案中，R1、R2、R4和R5独立地选自氢、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。
所述控制气味的体液吸收部件还可以包含第二种不同的卤代活性芳香磺酰胺化合物，例如N-氯-对甲苯磺酰胺。
还公开了制备控制气味的体液吸收部件的方法。提供吸收材料并且用混合物处理所述吸收材料。随后对所述吸收材料进行成形以形成所述吸收部件。所述混合物包含式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物。
所述混合物可以为固体或者水性溶液。所述吸收材料可以为聚合物、纤维素纤维、或者木绒毛。
在某些方法中，通过将所述混合物施加到木纤维片材上随后粉碎所述片材来提供并处理所述吸收材料，从而获得经过处理的吸收材料。
还公开了控制体液气味的方法。提供控制气味的体液吸收部件，其包括吸收材料和分散在其中的式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物。使所述吸收部件与有气味的体液接触，从而使得所述磺酰胺化合物中和存在于该体液中的引起气味的分子。
下面进一步对本发明的这些和其他非限定性的特性或特征进行说明。
附图说明
以下为附图的简要说明，它们旨在示例本文所公开的示例性实施方案，而非对其进行限制。
图1为由本发明的吸收部件制成的棉塞的侧视图。
图2为棉塞施放器(tampon applicator)的透视图。
图3为包含本发明吸收部件的尿布的顶视图。
具体实施方式
参照附图能够更完全地理解本文所公开的组件、方法和设备。为了方便起见和易于示意本发明的目的，这些图仅为示意图，因此并非旨在表示装置或其组件的相对大小和尺寸，和/或并非旨在限定或限制示例性实施方案的范围。
虽然在下面的描述中使用了特定的术语以进行清楚地说明，但这些术语仅仅旨在表示为了在图中进行示例而选择的实施方案的特定结构，而非旨在限定或限制本发明的范围。在图中以及下文的描述中，应当理解的是，类似的数字符号指的是具有类似功能的组件。
与数量有关的修饰词“大约”包括所述的数值，并且具有取决于上下文的含义(例如，其至少包括与特定量值的测量有关的误差度)。此外，还应当认为这样的修饰也公开了数值或范围的端点。例如，还应当认为“约2至约4”的范围公开了“2至4”的范围。
卤代活性芳香磺酰胺有机化合物是已知的。氯胺-T是已经被用于很多领域的磺酰胺有机化合物的一个例子。据判断，氯胺-T之所以有用是由于它在需要时能够释放活性Cl+离子，之后立即同时产生活性芳香磺基氮宾配对离子(sulfo nitrene companion ion)。活性Cl+离子和配对的芳香磺基氮宾离子可以一起起到使得引起气味的分子发生降解的作用。术语“Cl+”是指氯原子在次氯酸根离子ClO-(这是磺酰胺化合物解离产生的氯原子的形式)中具有+1价的形式电荷的状态。通常认为氯原子具有1-价的电荷。由于该术语对化合物本身或其用途没有影响，因此在本申请中，提到氯原子时称其具有+1或者1-价的电荷，这二者是可以互换使用的。
最能引起气味的分子为硫醇、硫化物杂环基化合物、或者氨基化合物。卤代活性芳香磺酰胺化合物是消除来自于这些种类化合物的气味的优异的试剂，因为Cl+阳离子和产生Cl+阳离子之后剩余的磺酰胺部分均会与引起气味的分子发生反应。
如本文进一步描述的那样，本发明的控制气味的体液吸收部件总体上包括(i)吸收材料或基底；以及(ii)卤代活性芳香磺酰胺化合物。用磺酰胺化合物处理吸收材料或基底，或者换句话说，通常使磺酰胺化合物分散在或者遍布整个吸收材料中。之后对吸收材料进行成形以形成吸收部件。吸收部件可以用于例如尿布或其他卫生产品中。
控制气味的体液吸收部件的成形可以根据其应用而进行改变；例如，可以将其制成平的片状或者制成管状。应当指出的是，吸收部件通常只是整体消费品的一部分。
例如，吸收部件可以用于形成棉塞。参照图1，棉塞30包括吸收部件32，其已经被压缩或者成形为管状。在压缩之前，吸收部件可以具有与压缩成具有可经阴道插入的形状的棉塞相适应的任何合适的大小和厚度。在压缩之前，吸收部件通常为正方形或者长方形。在压缩之前，吸收部件的大小通常可以为：长约40mm至约100mm，宽约40mm至约80mm。吸收部件32具有外表面34和与抽取端38相对的插入端36。抽取工具(例如线27)自抽取端38延伸。抽取工具可以为其他形式，例如带、环、接头等，并且可以按本领域中已知的任何合适的方式连接，包括缝合、粘附连接、或者已知结合方法的组合。可以将抽取工具连接至棉塞上的任何合适的位置。
可以用手指或者通过使用施放器将棉塞插入。这种施放器通常具有“管和活塞”型装置，并且可以是塑料、纸、或者其他合适的材料。此外，“袖珍”型(“compact”type)施放器也是合适的。参照图2，所显示的袖珍型棉塞施放器10具有外管12和内管14。外管12具有一系列形成于前端18的瓣16，这样设计以插入女性的阴道。外管12设有夹紧部分20，其包括脊22、23和24。内管14具有细长槽26，其帮助将内管14保持在外管12内。在使用时，切槽(cut-out slot)26还有助于使内管14相对于外管12移动。抽取线27连接至中空棉塞28的一端，并且延伸穿过内管14。抽取线27用于在使用后，从阴道中抽出棉塞28。在此，最终的产品为带有施放器的棉塞。
作为另一个例子，图3示例出常规的一次性尿布550。该尿布包括衬里554。吸收部件可以为平的片状，并且其可连接至衬里的顶侧，或者插入衬里的内部。如552所显示的，吸收部件可以被成形为覆盖大部分衬里。可供选择的是，吸收部件可以被成形为与目标区域相匹配，例如，556所显示的尿布的裆部分。在此，最终的产品为尿布。总体而言，吸收部件可以具有外罩，从而形成最终的产品。
吸收材料或基底可以为天然材料或者合成材料。吸收材料还可以为纤维、粉末、或颗粒的形式，或者大多数为片、毡、垫、或管的形式。示例性吸收材料可以包括：由聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、聚乙烯醇共聚物、交联聚环氧乙烷、聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物所制成的合成纤维；以及纤维素纤维，例如棉花、人造纤维、和木浆。在特定的实施方案中，吸收材料是通过将木浆纤维片粉碎而制成的“绒毛”。此外，可以用表面活性剂、能增强可润湿性的润湿剂、或者用抗菌剂、颜料等对吸收材料进行预处理。
卤代活性芳香磺酰胺化合物具有式(I)所示的结构：
Figure BPA00001446038300081
其中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；
其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少一种不是氢；
X为卤素；
M为碱金属或碱土金属；并且
n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。
M1也为碱金属或碱土金属，并且不需要与M相同，但是通常M与M1是相同的。通常，M为钠或钾。X通常为氯、溴、氟、或碘，并且在特定的实施方案中为氯。如变量n所指示，式(I)所示的化合物可以为水合物，也可以不为水合物。在特定的实施方案中，式(I)所示的化合物为三水合物(即，n＝3)。在其他实施方案中，所述化合物为固体形式，例如粉末。
R’为取代或未取代的C1-C12烷基。R”为氢、或者为取代或未取代的C1-C12烷基，并且CON(R”)2中的两个R”基团可以独立地选择。
当苯基基团和/或烷基基团是被取代的基团时，一个或多个氢原子可以独立地被羟基或者卤素取代。
在式(I)的某些实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5中的至少两种不是氢。
在式(I)的特定的实施方案中，R3为甲基、COOH或COOM1；R1、R2、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；X为卤素；M1为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。
在进一步的实施方案中，R3为甲基、COOH或COOM1；R1、R2、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数；并且R1、R2、R4和R5中的至少一种不是氢。
在式(I)的其他实施方案中，卤代活性芳香磺酰胺化合物具有式(II)所示的结构：
Figure BPA00001446038300101
其中R3为氯、氟、NO2、或甲氧基；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。
在式(I)的其他实施方案中，卤代活性芳香磺酰胺化合物具有式(III)所示的结构：
Figure BPA00001446038300102
其中R1为甲基或氯；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。
在一个特定的实施方案中，卤代活性芳香磺酰胺化合物具有式(IV)所示的结构：
Figure BPA00001446038300103
在式(I)的又一个实施方案中，R3选自COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、CN、NO2、卤素、以及取代或未取代的C2-C12烷基；R1、R2、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中的水分子的个数。
在式(I)的又一个实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中的水分子的个数。
在式(I)的又一个实施方案中，R2和R4彼此相同；并且R1、R3和R5为氢。
在式(I)的又一个实施方案中，R2和R4为氢；而R1、R3和R5彼此相同。
在式(I)的更具体的实施方案中，R3选自COOH、COOM1、COOR’和CON(R”)2。最理想的是，R3为COOH或COOM1，而R1、R2、R4和R5为氢。
在式(I)的其他实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基；其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少一种不是氢；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。
在式(I)的还有一些另外的实施方案中，R3为COOH或COOM1；R1、R2、R4和R5独立地选自氢、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基；X为卤素；M为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。在进一步特定的实施方案中，R1、R2、R4和R5中的至少一种不是氢。
在某些实施方案中，吸收部件可以包含两种不同的磺酰胺化合物。具体而言，所述磺酰胺化合物的不同在于其性能，例如控制气味的能力、稳定性和成本。可能理想的是，在吸收部件中使用两种或更多种化合物的混合物而不是只使用一种化合物，从而将控制气味的性能与经济因素(例如磺酰胺化合物的成本和可得性)加以平衡。例如，每种磺酰胺化合物可能都具有不同的反应速率、稳定性、和/或释放速率，或者会更加有效地中和不同的引起气味的分子。两种磺酰胺化合物的重量比可以为大约90∶10至大约10∶90，或者大约70∶30至大约30∶70。在某些实施方案中，所述磺酰胺化合物中的一种符合式(I)；在其他实施方案中，两种磺酰胺化合物都符合式(I)。
在特定的实施方案中，两种磺酰胺化合物分别为N-氯-对甲苯磺酰胺(即氯胺-T)和N-氯-对羧基磺酰胺。这两种化合物如下式(V)和(VI)所示：
其中，M2为氢或M1(如上文所定义的)；X为卤素，M为碱金属或碱土金属；并且n为每分子磺酰胺化合物中水分子的个数。理想的是，M2为氢、钠、或者钾。在其他实施方案中，所存在的化合物之一是具有式(VI)的N-氯-对羧基磺酰胺。
具有式(I)的卤代活性芳香磺酰胺化合物稳定且在水性溶液中不会分解，这使得吸收部件具有长的保质期。符合式(I)的化合物还具有很高的水溶性，毒性低，并且漂白剂气味最小。
基于吸收部件的重量，具有式(I)的磺酰胺化合物在吸收部件中的存在量可以在大约0.1重量％至大约50重量％的范围内。在更具体的实施方案中，磺酰胺化合物的存在量的范围可以是大约0.5重量％至大约15重量％、大约0.5重量％至大约1.5重量％、或者大约4重量％至大约7.5重量％。
为了获得稳定性和最佳性能，吸收部件的pH应当在6和14之间，但是通常应当将pH保持在8和9.5之间，或者8.5至9。由于尿液的pH范围可以为4.5至8，并且通常为酸性，因此该pH范围也有助于中和收集于卫生产品中的尿液。
为了将溶液保持在这些pH范围之内，可以将缓冲剂加入吸收部件中。缓冲剂可以弥补可能由尿液的酸性、使用条件、吸收材料或基底的类型、和/或引起气味的分子的性质而引起的pH的任何改变。示例性缓冲剂包括碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸钾、乙酸盐缓冲液(例如乙酸钠)、磷酸盐缓冲液(例如磷酸三钠和磷酸二钠，以及它们的混合物，即pH混合磷酸盐)、硫酸盐缓冲液(例如硫酸二钠和硫酸三钠)，以及它们的混合物。可以加入最高达溶解度极限的缓冲剂。缓冲剂浓度的优选范围为溶液中的活性化合物重量的约5％至约200％，包括约5％至约50％、或者约25％至约50％。优选的缓冲剂为碳酸氢钾和碳酸氢钠。
还可以将低分子量的醇加入吸收部件以提高磺酰胺化合物的活性。示例性醇为叔丁醇。醇可能具有多种效果。醇提高了活性芳香N-卤代磺酰胺基团的除味活性。醇还可以增强表面活性，或者使得能够使用更有利的香精、表面活性化合物等的共混物。然而，所使用的醇的种类较为有限。叔丁醇或有关的三级醇为优选，因为在它们的氧醇部分的α位上不包含氢原子，因此更加稳定。由于α氢原子会与包含于活性芳香卤代磺酰胺化合物中的活性卤素相互作用，因此α氢原子显然会降低稳定性。然而，在pH＞10的情况下，发现包含α氢原子的醇(例如乙醇和异丙醇)不会影响稳定性。
醇可以按吸收材料的大约0.1重量％至大约80重量％的浓度存在，包括大约0.1重量％至大约2.0重量％，尤其是大约0.2重量％至大约1.0重量％。
还可以将表面活性剂或者润湿剂加入控制气味的体液吸收部件中。表面活性剂降低表面张力，使得磺酰胺化合物与体液接触时，更容易被活化。既可以使用非离子型表面活性剂，又可以使用阴离子表面活性剂。然而，在特定的实施方案中，不使用表面活性剂。
可以使用已知的方法将具有式(I)的卤代活性芳香磺酰胺化合物加入吸收材料。具体而言，当吸收材料为木绒毛时，可以在起绒之前，在木材仍然是木纤维片的形式时，加入磺酰胺化合物，或者可以在已经进行起绒并且木材为棉花状纤维材料的形式之后，加入磺酰胺化合物。可以将磺酰胺化合物浸渍到吸收材料中、或者使其分散而遍布于吸收材料中。
通常，磺酰胺化合物作为混合物来施用。例如，可以将该化合物与水或者其他液体混合以形成水性溶液或者其他溶液。该溶液通常由经缓冲的配制物中的一种或多种磺酰胺化合物(最高达到该化合物的溶液的饱和点)组成。根据化合物的溶解度和溶剂(醇或其他)，磺酰胺化合物在水性溶液中可以为5重量％至25重量％的范围。之后将溶液喷洒于吸收材料上。之后使溶剂蒸发，留下活性磺酰胺化合物。可以采用多次喷洒来提高活性磺酰胺化合物在吸收材料上的量。
可供选择的是，可以使用固体形式的磺酰胺化合物，例如粉末。还可以将固体形式的磺酰胺化合物与其他固体添加剂(例如缓冲剂、粘结剂等)混合。还考虑使用痕量的可相容的香料添加剂。
本发明的控制气味的体液吸收部件可用于控制诸如尿布、卫生棉等卫生产品中的气味，或者作为擦拭用品用于常规用途(即作为薄而平的片)。所述吸收部件还可用于诸如创伤敷料、绷带等产品中。通常，使吸收部件与体液接触，从而使磺酰胺化合物中和体液中引起气味的分子。例如，可以将吸收部件置于尿布中，之后，尿液或粪便与该吸收部件接触。可供选择的是，吸收部件是用于敷在流脓伤口上的绷带的一部分，由此，该吸收部件与脓液接触。
示例性的控制气味的体液吸收部件包括吸收材料、重量比为大约1∶2的具有式(V)和(VI)的两种磺酰胺化合物、碳酸氢钠、0.50％叔丁醇、和痕量的香精。
通过以下非限制性实施例来示例本发明的体液吸收部件，应理解这些实施例仅为示例的目的，并且本申请并非旨在限于本文所叙述的材料、条件、方法参数等。除非另有说明，否则所有比例均以重量计。
第一组实施例
由木绒毛制备控制气味的体液吸收部件。用磺酰胺化合物的三种不同组合之一来处理木绒毛。组合A包含大约70％的N-氯-对羧基磺酰胺(如下式(VIII)所示)和30％的氯胺-T(如下式(VII)所示)。组合B只包含N-氯-对羧基磺酰胺，而组合C只包含氯胺-T。对上述组合，以包含0.5重量％、1.0重量％、或者1.5重量％的磺酰胺化合物的水性溶液的形式进行喷洒。
实施例1
在此，将赤狐尿(气味很大的物质)喷洒到直径为约两至三英寸的木绒毛球上，之后喷洒上不同的控制气味的配制物，从而观察配制物消除气味的效果如何。对照木绒毛球没有喷洒任何控制气味的配制物。
所有对比闻过对照绒毛球与已处理的绒毛球的受试者均标记出极其显著的差异，有些受试者声称气味完全消除了，因此未能闻到气味。
用5岁女孩的尿液重复进行试验。所测试的配制物在消除气味方面再一次显示出非常好的功效。
实施例2
用溶液A、B或C喷洒大小为18英寸×2英寸的压制纤维木板。在喷洒之前，称量木板的重量，在喷洒之后24小时的时候再次称量木板的重量，从而确定存留在木板上的磺酰胺化合物的量。
之后将木板粉碎以使其转变为木绒毛。下表1列出了15种不同的样品，显示出了所使用的溶液，以及磺酰胺化合物的存留量结果。
表1
Figure BPA00001446038300161
之后将赤狐尿喷洒到某些木绒毛样品上，并且让三个受试者闻气味。受试者T首先闻了经过处理的绒毛的气味，然后闻了对照绒毛的气味。受试者J闻了喷洒赤狐尿后大约15分钟时的经过处理的绒毛，然后闻了对照绒毛。受试者D首先闻了对照绒毛，然后闻了喷洒后大约20分钟时的经过处理的绒毛。他们的评价结果按0至10的等级列在下表2中，0表示没有气味，而10表示气味很大。
表2
Figure BPA00001446038300162
Figure BPA00001446038300171
此快速评价结果显示，实施例C-1、D-1和E1在消除赤狐尿气味方面的效果最好。当然，每个个体的嗅觉不同，受试者J对F-1、F-2和G-1的评价值出现了分歧可能是由于其没有首先闻对照绒毛，因此未预料到10级是什么样的状况。
第二组实施例
制备包含4.5重量％的N-氯-对羧基磺酰胺、1.5重量％的碳酸氢钠、和94重量％水的水性溶液。接下来，准备尺寸为10英寸×20英寸的木纤维片。该木纤维片的干燥度为92％至95％，重量为99g至100g。接着将78g水性溶液仅仅加至木纤维片的顶侧。在水性溶液干燥之后，对木纤维片进行检测，然后将其在粉碎机中制成绒毛。
已参照优选实施方案对本发明进行了说明。显而易见的是，其他人在阅读和理解前述详细说明之后会进行修改和改变。因此，示例性实施方案应理解为包括所有这样的修改和改变，只要这些修改和改变落入了所附权利要求或其等同形式的范围之内。

Claims (27)

1.一种控制气味的体液吸收部件，其包括：
吸收材料；以及分散在其中的式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物
Figure FPA00001446038200011
其中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；M1为碱金属或碱土金属；R’为取代或未取代的C1-C12烷基；以及R”为氢、或者为取代或未取代的C1-C12烷基，并且CON(R”)2中的两个R”基团可以独立地选择；
其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少一种不是氢；
X为卤素；
M为碱金属或碱土金属；并且
n为每分子所述磺酰胺化合物中的水分子的个数。
2.权利要求1所述的吸收部件，其中所述吸收材料为聚合物、纤维素纤维、或者木绒毛。
3.权利要求1所述的吸收部件，其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少两种不是氢。
4.权利要求1所述的吸收部件，其中R3为甲基、COOH、COOM1、氯、氟、NO2或者甲氧基。
5.权利要求1所述的吸收部件，其中R3选自COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、CN、NO2、卤素、以及取代或未取代的C2-C12烷基。
6.权利要求1所述的吸收部件，其中R2和R4彼此相同；并且R1、R3和R5为氢。
7.权利要求1所述的吸收部件，其中R2和R4为氢；并且R1、R3和R5彼此相同。
8.权利要求1所述的吸收部件，其中R3选自COOH、COOM1、COOR’和CON(R”)2。
9.权利要求1所述的吸收部件，其中R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。
10.权利要求1所述的吸收部件，其中R3为COOH或COOM1；并且R1、R2、R4和R5独立地选自氢、NO2、卤素、以及取代或未取代的C1-C12烷基。
11.权利要求1所述的吸收部件，其中所述吸收部件还包含第二种不同的磺酰胺化合物。
12.权利要求11所述的吸收部件，其中所述两种磺酰胺化合物的重量比为大约90∶10至大约10∶90。
13.权利要求11所述的吸收部件，其中所述两种化合物为N-氯-对甲苯磺酰胺和N-氯-对羧基磺酰胺。
14.权利要求11所述的吸收部件，其中所述两种磺酰胺化合物中的一种符合下式(VI)：
Figure FPA00001446038200031
其中，M2为氢、碱金属或者碱土金属。
15.权利要求11所述的吸收部件，其中，基于所述吸收部件的重量，所述两种磺酰胺化合物的存在量在约0.1重量％至约50重量％的范围内。
16.权利要求1所述的吸收部件，其中，基于所述吸收部件的重量，所述磺酰胺化合物的存在量在约4重量％至约7.5重量％的范围内。
17.权利要求1所述的吸收部件，其还包含缓冲剂。
18.权利要求1所述的吸收部件，其还包含醇。
19.权利要求1所述的吸收部件，其中所述吸收部件为平的片状。
20.权利要求1所述的吸收部件，其中所述吸收部件使用于尿布、卫生棉、棉塞、创伤敷料、或者绷带。
21.一种制备控制气味的体液吸收部件的方法，该方法包括：
提供吸收材料；
利用混合物处理所述吸收材料；以及
对所述吸收材料进行成形以形成所述吸收部件；
其中，所述混合物包含式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物：
Figure FPA00001446038200041
其中，R1、R2、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；
R3为COOH、COOM1、COOR’和CON(R”)2；
M1为碱金属或碱土金属；R’为取代或未取代的C1-C12烷基；以及R”为氢、或者为取代或未取代的C1-C12烷基，并且CON(R”)2中的两个R”基团可以独立地选择；
X为卤素；
M为碱金属或碱土金属；并且
n为每分子所述磺酰胺化合物中的水分子的个数。
22.权利要求21所述的方法，其中所述混合物为固体或者水性溶液。
23.权利要求21所述的方法，其中所述吸收材料为聚合物、纤维素纤维、或者木绒毛。
24.权利要求21所述的方法，其中，通过将所述混合物施加到木纤维片材上随后粉碎所述片材来提供并处理所述吸收材料，从而获得经过处理的吸收材料。
25.通过权利要求21所述的方法形成的控制气味的体液吸收部件。
26.一种控制体液气味的方法，该方法包括：
提供控制气味的体液吸收部件，其包括吸收材料和分散在其中的式(I)所示的卤代活性芳香磺酰胺化合物：
Figure FPA00001446038200051
其中，R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、COOH、COOM1、COOR’、CON(R”)2、烷氧基、CN、NO2、SO3R”、卤素、取代或未取代的苯基、磺酰胺基、卤代磺酰胺基、以及取代或未取代的C1-C12烷基；M1为碱金属或碱土金属；R’为取代或未取代的C1-C12烷基；以及R”为氢、或者为取代或未取代的C1-C12烷基，并且CON(R”)2中的两个R”基团可以独立地选择；
其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少一种不是氢；
X为卤素；
M为碱金属或碱土金属；并且
n为每分子所述磺酰胺化合物中的水分子的个数；以及
使所述吸收部件与有气味的体液接触，从而使得所述磺酰胺化合物中和存在于所述体液中的引起气味的分子。
27.权利要求26所述的方法，其中所述吸收部件被放置在尿布、卫生棉、棉塞、创伤敷料、或者绷带中。
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