CN102375010A - 一种氯离子微型电极及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗器械和材料领域，尤其是一种氯离子微型电极及其制备方法。如图1由PVC基底（1），银丝（2），基底电极（3），内参比液膜（4）、聚合物膜（5）和引脚（6）构成；所述银丝固定于PVC基底中，通过阳极氧化在银丝表面生成一层氯化银作为基底电极。本发明氯离子微型电极具有响应快，高灵敏度，用于血液氯离子的分析检测。此种微型氯离子电极可以简化操作和仪器结构，有利于扩大仪器的应用范围。本发明与传统的氯离子电极相比，具有体积小、结构简单、所耗定标液及样本量少、成本低、免维护的特点。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械和材料领域，尤其是一种氯离子微型电极及其制备方法。
背景技术
在医疗诊断中，特别是临床危重病人的抢救，需要对人体血液中的各种离子浓度，包括血液氯离子浓度进行检测。电化学传感器因其操作简单，快速、灵敏、准确等优点，被广泛应用于医疗分析和临床诊断中。目前市场上常用的传统块状氯离子电极结构如图2所示：其中11为测试液通道，12为氯离子敏感膜，13为电极内液，14为电极体，15为Ag/Agcl丝，16为电极触头。目前所使用的方法，多面临着电化学传感器电极体积大、所耗定标液及样本量多，电极需要定期维护、更换频繁，对操作人员要求高的问题。
发明内容
本发明的目的使提供一种快速测定体积小、结构简单、所耗定标液及样本量少、成本低、免维护的氯离子微型电极。
本发明氯离子微型电极，由PVC基底1，银丝2，基底电极3，内参比液膜4以及聚合物膜5，引脚6构成。
所述银丝固定于PVC基底中，通过阳极氧化在银丝表面生成一层氯化银作为基底电极。
所述的内参比液膜由水溶性聚合物溶于氯离子浓度为80—160mM的溶液而得。
上述制备内参比液膜所选用的水溶性聚合物为聚乙烯醇。
所述的聚合物膜由PVC、叔铵盐和有机溶剂组成。
上述聚合物膜所选用的叔铵盐为三～十二烷基甲基氯化铵；所选用的有机溶剂为四氢呋喃。
本发明又一目的是提供一种氯离子微型电极的制备方法，步骤如下。
1) 将银丝固定于PVC基底中，通过阳极氧化在银丝表面生成一层氯化银作为基底电极。
2) 将聚乙烯醇溶于含一定浓度氯离子的电解质溶液中得内参比溶液，浓度范围为1毫升电解质溶液/200毫克聚乙烯醇至1毫升电解质溶液/60毫克聚乙烯醇。
3) 将上述内参比溶液滴于基底电极表面，待水分蒸发后备用。
4) 将PVC和三～十二烷基甲基氯化铵溶于四氢呋喃，混合均匀得聚合物膜；PVC和三～十二烷基甲基氯化铵的比例为2：8至8:2，四氢呋喃中固体物质浓度为20%~60%。
5) 将聚合物膜溶液滴于处理过的电极表面，待溶剂挥发后得到氯离子微型电极；
上述氯离子微型电极检测时需和一个参比电极一起使用，信号通过引脚采集。
本发明氯离子微型电极具有响应快，高灵敏度，用于血液氯离子的分析检测。此种微型氯离子电极可以简化操作和仪器结构，有利于扩大仪器的应用范围。本发明与传统的氯离子电极相比，具有体积小、结构简单、所耗定标液及样本量少、成本低、免维护的特点。具体来说，传统氯离子电极一般尺寸在12mm*20mm*100mm大小，而微型氯离子电极是一个直径2mm厚度10mm的圆柱；做相同的标本量的同时传统电极消耗的定标液的量是微电极的两倍；做一个标本前者需要150微升血样，而后者只需要50微升，前者需要两分钟，后者只需要10秒钟。前者需要定期添加内参比液，而后者是抛弃型电极，对操作者技能要求更低。
附图说明
图1 本发明的一种氯离子微型电极结构示意图。
图2 现有的氯离子电极结构示意图。
1-PVC基底；2-银丝；3-氯化银；4-内参比液膜；5-聚合物膜；6-引脚。
11-测试液通道，12-氯离子敏感膜，13-电极内液，14-电极体，15-Ag/Agcl丝，16-电极触头。
具体实施方式
实施例1
如图所示，氯离子微型电极，由PVC基底1，银丝2，基底电极3，内参比液膜4以及聚合物膜5，引脚6构成。
所述银丝固定于PVC基底中，通过阳极氧化在银丝表面生成一层氯化银作为基底电极。
所述的内参比液膜由水溶性聚合物聚乙烯醇溶于含（1毫升电解质溶液/200毫克聚乙烯醇）氯离子的电解质溶液而得。
所述的聚合物膜由PVC、叔铵盐和有机溶剂组成。
所述聚合物膜所选用的叔铵盐为三～十二烷基甲基氯化铵；所选用的有机溶剂为四氢呋喃。
氯离子微型电极的具体制备方法，步骤如下。
1) 将银丝固定于PVC基底中，通过阳极氧化在银丝表面生成一层氯化银作为基底电极。
2) 将聚乙烯醇溶于含一定浓度氯离子的电解质溶液中得内参比溶液，浓度为1毫升电解质溶液/200毫克聚乙烯醇。
3) 将上述内参比溶液滴于基底电极表面，待水分蒸发后备用。
4) 将PVC和三～十二烷基甲基氯化铵溶于四氢呋喃，混合均匀得聚合物膜；PVC和三～十二烷基甲基氯化铵的比例为2：8，四氢呋喃中固体物质浓度为20%。
5) 将聚合物膜溶液滴于处理过的电极表面，待溶剂挥发后得到氯离子微型电极。
上述氯离子微型电极检测时需和一个参比电极一起使用，信号通过引脚采集。
本发明微型氯离子电极与传统氯离子电极相比较有以下优点。
1.微型电极中电极内液为凝胶态，因此可大大缩小电极体积。
2. 微型氯离子电极可以组装到卡式电极板上，体积小，结构简单，免维护。
3.微型氯离子电极在大大缩小电极体积的情况下并不降低其测量可靠性，在精密度、稳定性、线性、交叉污染等各方面均达到或优于电解质分析仪行业标准。
实施例２
改变PVC和三～十二烷基甲基氯化铵的比例分别为3：7；4:6；5:5。6:4；7:3和8:2；其它与实施例1一致。
实施例3
改变四氢呋喃中固体物质浓度分别为30%；40%；50%和60%；其它与实施例1一致。
Claims (6)
1.一种氯离子微型电极，其特征在于，如图一由PVC基底（1），银丝（2），基底电极（3），内参比液膜（4）、聚合物膜（5）和引脚（6）构成；
所述银丝固定于PVC基底中，通过阳极氧化在银丝表面生成一层氯化银作为基底电极。
2.根据权利要求1的氯离子微型电极，其特征在于，所述的内参比液膜（4）由水溶性聚合物溶于氯离子浓度为80—160mM的溶液制得。
3.根据权利要求1的氯离子微型电极，其特征在于，所述制备内参比液膜所选用的水溶性聚合物为聚乙烯醇。
4.根据权利要求1的氯离子微型电极，其特征在于，所述的聚合物膜由PVC、叔铵盐和有机溶剂组成。
5.根据权利要求1的氯离子微型电极，其特征在于，所述聚合物膜所选用的叔铵盐为三～十二烷基甲基氯化铵；所选用的有机溶剂为四氢呋喃。
6.一种氯离子微型电极的制备方法，步骤如下：
1) 将银丝固定于PVC基底中，通过阳极氧化在银丝表面生成一层氯化银作为基底电极；
2) 将聚乙烯醇溶于含一定浓度氯离子的电解质溶液中得内参比溶液，浓度范围为1毫升电解质溶液/200毫克聚乙烯醇至1毫升电解质溶液/60毫克聚乙烯醇；
3) 将上述内参比溶液滴于基底电极表面，待水分蒸发后备用；
4) 将PVC和三～十二烷基甲基氯化铵溶于四氢呋喃，混合均匀得聚合物膜；PVC和三～十二烷基甲基氯化铵的比例为2：8至8:2，四氢呋喃中固体物质浓度为20%~60%；
5) 将聚合物膜溶液滴于处理过的电极表面，待溶剂挥发后得到氯离子微型电极。
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|---|---|---|---|---|
| CN103424450A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-04 | 深圳市希莱恒医用电子有限公司 | 一种基于导电聚合物膜的离子选择性电极及其制备方法 |
| CN109142490A (zh) * | 2017-06-15 | 2019-01-04 | 无锡德医爱德医疗器材有限公司 | 全固态钠离子选择性传感器及其制备和应用 |
| WO2019052419A1 (zh) * | 2017-09-15 | 2019-03-21 | 南方科技大学 | 用于检测目标离子含量的装置、系统、制备方法和目标物含量测定方法以及试剂盒 |
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