CN102367328B - 电镀用微孔发泡pc/abs合金材料及其制备方法 - Google Patents

电镀用微孔发泡pc/abs合金材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102367328B
CN102367328B CN201110254127.2A CN201110254127A CN102367328B CN 102367328 B CN102367328 B CN 102367328B CN 201110254127 A CN201110254127 A CN 201110254127A CN 102367328 B CN102367328 B CN 102367328B
Authority
CN
China
Prior art keywords
abs
resin
alloy material
mixing
abs alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201110254127.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102367328A (zh
Inventor
周中玉
李强
尚晓艳
罗明华
辛敏琦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Kumho Sunny Plastics Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Kumho Sunny Plastics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Kumho Sunny Plastics Co Ltd filed Critical Shanghai Kumho Sunny Plastics Co Ltd
Priority to CN201110254127.2A priority Critical patent/CN102367328B/zh
Publication of CN102367328A publication Critical patent/CN102367328A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102367328B publication Critical patent/CN102367328B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/04Particle-shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92Measuring, controlling or regulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/92704Temperature
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92819Location or phase of control
    • B29C2948/92857Extrusion unit
    • B29C2948/92876Feeding, melting, plasticising or pumping zones, e.g. the melt itself
    • B29C2948/92895Barrel or housing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种高分子材料微孔发泡技术领域的电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料及其制备方法;所述PC/ABS合金材料包含以下组分:PC树脂,ABS树脂,发泡剂母粒,抗氧剂,润滑剂。所述合金的制备方法包括如下步骤:(a)将PC树脂、ABS树脂、抗氧剂和润滑剂加入混合搅拌机中进行混合;(b)将步骤a所得混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,得到合金粒子;(c)将发泡剂母粒与所述合金粒子加入混合搅拌机中,进行混合;(d)将步骤c所得混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料。本发明的方法简单易行,所制得的微孔发泡PC/ABS合金材料用于电镀后加工,简化了电镀工艺,节约了后加工成本和时间。

Description

电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料微孔发泡技术领域,具体涉及一种电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料及其制备方法。
背景技术
微孔发泡材料的概念是由麻省理工学院的Nam P.Suh于上世纪80年代初提出的,是指孔径小于10um,孔密度大于109个/cm3的多孔聚合物发泡材料;作为一种新型高分子材料,微孔发泡高分子材料具有比未发泡材料优异的综合性能。如密度可降5%~95%,冲击强度提高5倍以上,刚性质量比可提高3~5倍,断裂韧性可提高4倍,疲劳寿命延长5倍,介电常数和热导率大幅下降,此外微孔发泡材料还具有更高的热稳定性和良好的绝热性能。微孔发泡材料由于其优异性能,可用于汽车零部件、运动器材、微电子和食品包装等众多领域。微孔发泡材料被认为是21世纪的新型材料,受到人们的广泛研究。
作为一种常见的材料处理手段,以塑料制品为基材进行的电镀已经被大量应用于汽车、家电、日用品和室内外装潢材料等行业中。电镀工艺较为复杂,其中塑料基材的粗化是电镀工艺中的一项重要步骤,粗化的目的是为了在塑料基材表面形成微小的孔洞,以便于金属渗入孔洞之中,增加金属层与塑料基材的结合力,以达到良好的电镀效果。如果塑料基材本身具有微孔结构,就可省去电镀工艺中粗化这一步骤,简化电镀工艺,节约后加工成本和时间。
发明内容
本发明的目的在于提供一种电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料,本发明的电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料具有良好的力学性能和微孔结构。本发明的另一目的在于提供该合金材料的制备方法。
本发明是通过以下的技术方案实现的,本发明的电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料包含具有以下重量份的组分:
Figure GDA0000409323020000011
Figure GDA0000409323020000021
优选地,所述PC树脂的分子量为17000~30000g/mol,其玻璃化温度为140~150℃。
优选地,所述ABS树脂为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯组成的接枝共聚物,其中丁二烯含量为10~55wt%。
优选地,所述发泡剂母粒包含载体树脂、及负载在载体树脂上的发泡剂。
优选地,所述载体树脂为聚乙烯、聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、丁苯橡胶、乙丙橡胶中的一种或几种的混合。
优选地,所述发泡剂为偶氮二甲酰胺、偶氮二甲酸二异丙酯、N,N-二亚硝基五次甲基四胺中的一种或几种的混合。
优选地,所述抗氧剂为二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、四[β-(3,5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双十八烷基醇季戊四醇二亚磷酸酯中的一种或几种的混合。
优选地,所述润滑剂为硅烷聚合物、液体石蜡、固体石蜡、脂肪酸盐、脂肪酸酰胺、硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸酰胺、甲撑双硬脂酸酰胺和N,N-乙撑双硬脂酸酰胺中的一种或几种的混合。
第二方面,本发明还涉及前述电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料的方法,包括如下步骤:
(a)将PC树脂、ABS树脂、抗氧剂和润滑剂加入混合搅拌机中进行混合;
(b)将步骤a所得混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,得到合金粒子;
(c)将发泡剂母粒与所述合金粒子加入混合搅拌机中,进行混合;
(d)将步骤c所得混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料。
优选地,所述挤出机的机筒温度为200~260℃,所述注塑机的机筒温度为220~280℃。
本发明具有以下优点:本发明的方法简单易行,使用挤出和注塑成型工艺制备微孔发泡PC/ABS合金材料,所制得的微孔发泡PC/ABS合金材料用于电镀后加工,利用材料本身所固有的微孔结构,而省去了电镀工艺中粗化这一步骤,简化了电镀工艺,节约了后加工成本和时间。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供的微孔发泡PC/ABS合金材料的组分及各组分的重量比例为:
制备方法如下:
(a)首先将PC树脂、ABS树脂、二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、硬脂酸钙加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(b)然后将混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,制得PC/ABS合金粒子;
(c)再将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/偶氮二甲酰胺发泡母粒与PC/ABS合金粒子加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(d)最后将混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料,挤出机的机筒温度为200~260℃,注塑机的机筒温度为250~280℃。
实施例2
本实施例提供的微孔发泡PC/ABS合金材料的组分及各组分的重量比例为:
制备方法如下:
(a)将PC树脂、ABS树脂、四[β-(3,5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、双十八烷基醇季戊四醇二亚磷酸酯、硬脂酸锌加入混合搅拌机中进行混合,时间为10分钟;
(b)然后将混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,制得PC/ABS合金粒子;
(c)将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/偶氮二甲酸二异丙酯发泡母粒与PC/ABS合金粒子加入混合搅拌机中进行混合,时间为10分钟,
(d)最后将混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料,挤出机的机筒温度为200~260℃,注塑机的机筒温度为240~270℃。
实施例3
本实施例提供的微孔发泡PC/ABS合金材料的组分及各组分的重量比例为:
Figure GDA0000409323020000041
制备方法如下:
(a)将PC树脂、ABS树脂、四[β-(3,5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、脂肪酸酰胺加入混合搅拌机中进行混合,时间为10分钟;
(b)然后将混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,制得PC/ABS合金粒子;
(c)将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/偶氮二甲酸二异丙酯发泡母粒与PC/ABS合金粒子加入混合搅拌机中进行混合,时间为10分钟;
(d)最后将混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料,挤出机的机筒温度为200~250℃,注塑机的机筒温度为230~260℃。
实施例4
本实施例提供的微孔发泡PC/ABS合金材料的组分及各组分的重量比例为:
Figure GDA0000409323020000042
Figure GDA0000409323020000051
制备方法如下:
(a)将PC树脂、ABS树脂、二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、双十八烷基醇季戊四醇二亚磷酸酯、硬脂酸钙加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(b)然后将混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,制得PC/ABS合金粒子;
(c)将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/偶氮二甲酰胺发泡母粒与PC/ABS合金粒子加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(d)最后将混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料,挤出机的机筒温度为200~240℃,注塑机的机筒温度为220~250℃。
实施例5
本实施例提供的微孔发泡PC/ABS合金材料的组分及各组分的重量比例为:
制备方法如下:
(a)首先将PC树脂、ABS树脂、二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、硬脂酸钙加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(b)然后将混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,制得PC/ABS合金粒子;
(c)再将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/偶氮二甲酰胺发泡母粒与PC/ABS合金粒子加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(d)最后将混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料,挤出机的机筒温度为200~260℃,注塑机的机筒温度为250~280℃。
实施例6
本实施例提供的微孔发泡PC/ABS合金材料的组分及各组分的重量比例为:
Figure GDA0000409323020000061
制备方法如下:
(a)首先将PC树脂、ABS树脂、二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、硬脂酸钙加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(b)然后将混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,制得PC/ABS合金粒子;
(c)再将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/偶氮二甲酰胺发泡母粒与PC/ABS合金粒子加入混合搅拌机中进行混合,时间为5分钟;
(d)最后将混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料,挤出机的机筒温度为200~260℃,注塑机的机筒温度为250~280℃。
实施例7、实施效果
经测试,以上实施例制备的电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料性能如下:
微孔直径为1~10um;
断裂伸长率≥200%;
密度≤0.8g/cm3
电镀结合力≥7N/cm。
同时,以上实施例制备的电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料用于注塑成型汽车外门把手,并对外门把手进行电镀后加工,电镀时省去了粗化过程,直接进行后续电镀步骤,简化了电镀工艺,节约了后加工成本和时间。电镀合格率达到85%以上。
综上所述,本发明的方法简单易行,使用挤出和注塑成型工艺制备微孔发泡PC/ABS合金材料,所制得的微孔发泡PC/ABS合金材料用于电镀后加工,利用材料本身所固有的微孔结构,简化了电镀工艺,节约了后加工成本和时间。

Claims (4)

1.一种电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料,其特征在于,包含具有以下重量份的组分:
PC树脂         30~80份,
ABS树脂        20~70份,
发泡剂母粒     1~20份,
抗氧剂         0.1~1份,
润滑剂         0.1~1份;
所述PC树脂的分子量为17000~30000g/mol,其玻璃化温度为140~150℃;
所述ABS树脂为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯组成的接枝共聚物,其中丁二烯含量为10~55wt%;
所述发泡剂母粒包含载体树脂、及负载在载体树脂上的发泡剂;所述载体树脂为聚乙烯、聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、丁苯橡胶、乙丙橡胶中的一种或几种的混合;所述发泡剂为偶氮二甲酰胺、偶氮二甲酸二异丙酯、N,N-二亚硝基五次甲基四胺中的一种或几种的混合。
2.根据权利要求1所述的电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料,其特征在于,所述抗氧剂为二缩三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、四[β-(3,5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双十八烷基醇季戊四醇二亚磷酸酯中的一种或几种的混合。
3.根据权利要求1所述的电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料,其特征在于,所述润滑剂为硅烷聚合物、液体石蜡、固体石蜡、脂肪酸盐、脂肪酸酰胺中的一种或几种的混合。
4.一种制备权利要求1所述电镀用微孔发泡PC/ABS合金材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)将PC树脂、ABS树脂、抗氧剂和润滑剂加入混合搅拌机中进行混合;
(b)将步骤a所得混合物通过双螺杆挤出机共混造粒,得到合金粒子;
(c)将发泡剂母粒与所述合金粒子加入混合搅拌机中,进行混合;
(d)将步骤c所得混合物通过注塑机,制得微孔发泡PC/ABS合金材料;
所述挤出机的机筒温度为200~260℃,所述注塑机的机筒温度为220~280℃。
CN201110254127.2A 2011-08-31 2011-08-31 电镀用微孔发泡pc/abs合金材料及其制备方法 Active CN102367328B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110254127.2A CN102367328B (zh) 2011-08-31 2011-08-31 电镀用微孔发泡pc/abs合金材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110254127.2A CN102367328B (zh) 2011-08-31 2011-08-31 电镀用微孔发泡pc/abs合金材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102367328A CN102367328A (zh) 2012-03-07
CN102367328B true CN102367328B (zh) 2014-05-21

Family

ID=45759923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110254127.2A Active CN102367328B (zh) 2011-08-31 2011-08-31 电镀用微孔发泡pc/abs合金材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102367328B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108559241A (zh) * 2018-03-29 2018-09-21 深圳市富恒新材料股份有限公司 一种注塑级具有金属质感、发泡、消光pc/abs合金材料的制备方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102863771B (zh) * 2012-09-26 2015-01-14 上海锦湖日丽塑料有限公司 一种轻量化的聚碳酸酯组合物及其制备方法
CN103602028B (zh) * 2013-10-24 2016-08-17 合肥会通新材料有限公司 一种注塑级发泡abs材料及其制备方法
CN103612398B (zh) * 2013-11-27 2016-01-27 福州大学 一种微孔pc/abs合金及其制备方法
CN104774416B (zh) * 2015-04-03 2017-09-26 上海杰上杰化学有限公司 一种可发泡树脂粒子及用其制备发泡材料的方法
CN108864674A (zh) * 2017-05-11 2018-11-23 上海奥塞尔材料科技有限公司 轻质化聚碳酸酯化合物及其制备方法
CN108003588B (zh) * 2017-11-22 2020-10-30 上海锦湖日丽塑料有限公司 一种高强度电镀pc/abs合金材料及其制备方法
CN108285578B (zh) * 2018-02-09 2020-08-18 郑州大学 一种pp/abs微发泡材料的制备方法
CN108587104A (zh) * 2018-05-02 2018-09-28 安徽九牛塑业科技有限公司 一种基于改性塑料制备的发泡材料及其制备方法
CN109825056B (zh) * 2019-01-21 2022-07-19 金发科技股份有限公司 一种聚碳酸酯合金及其制备方法
CN112409771A (zh) * 2020-10-27 2021-02-26 上海锦湖日丽塑料有限公司 一种汽车用轻量化的发泡pc/abs组合物及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1438104A (zh) * 2003-03-21 2003-08-27 湖北大学 模压法微孔发泡工程塑料的制备方法
CN102146203A (zh) * 2011-04-26 2011-08-10 江苏金发科技新材料有限公司 一种高耐热高抗冲可电镀的pc/abs合金材料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1438104A (zh) * 2003-03-21 2003-08-27 湖北大学 模压法微孔发泡工程塑料的制备方法
CN102146203A (zh) * 2011-04-26 2011-08-10 江苏金发科技新材料有限公司 一种高耐热高抗冲可电镀的pc/abs合金材料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108559241A (zh) * 2018-03-29 2018-09-21 深圳市富恒新材料股份有限公司 一种注塑级具有金属质感、发泡、消光pc/abs合金材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102367328A (zh) 2012-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102367328B (zh) 电镀用微孔发泡pc/abs合金材料及其制备方法
CN102516735B (zh) 低内应力电镀pc/abs合金材料及其制备方法
CN103602053B (zh) 易电镀的电镀pc/abs合金材料及其制备方法
CN103524822B (zh) 一种发泡硅酮母粒及其制备方法与应用
CN103059391B (zh) 一种增韧发泡母粒及其制备方法和用途
CN101962455B (zh) 注塑型微发泡木塑复合材料及制备方法
CN106147033B (zh) 一种无虎皮纹聚丙烯复合材料及其制备方法与应用
CN102532874B (zh) 一种抗热氧老化尼龙/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混材料
CN104004332B (zh) 低收缩率高韧性的pc/abs合金组合物及其制备方法
CN102061056A (zh) 一种抗静电级abs/pmma合金及其制备方法
CN109251464A (zh) 一种sebs复合发泡材料及其制备方法
CN105131501A (zh) 一种用于abs微孔发泡材料的发泡母粒及其制备方法
CN102040778A (zh) 一种高填充高热变形温度聚丙烯复合材料及其制备方法
CN102337025A (zh) 一种高缺口冲击pa/asa合金材料及其制备方法
CN102532720A (zh) 一种微发泡聚丙烯复合材料及其制备方法
CN103524999B (zh) 一种低气味pc/abs合金材料及其制备方法
CN104098833B (zh) 一种用于聚丙烯的抗氧耐热母粒及其制备方法
CN104861628B (zh) 一种高电镀性能的pc/abs合金材料及其制备方法
CN102311575A (zh) 一种pp发泡复合添加剂
CN107523002A (zh) 一种蓄电池外壳专用的高耐油高性能abs合金材料
CN103709710B (zh) 加工性能优异的pc/abs合金材料及其制备方法
CN105273400A (zh) 一种耐候的pa/asa合金材料
CN104788931A (zh) 耐光照性pc/abs合金材料及其制备方法
CN106009313B (zh) 一种替代abs的高韧性pp复合材料及其制备方法
CN103756299A (zh) 一种高性能玻纤增强pa/abs合金材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant