CN102338742A - 一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供的一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,包括土壤浸出液的制备、浸出液的处理和原子吸收光谱分析。本发明的方法的盐碱土壤浸出液澄清透明,避免了胶体颗粒的干扰,吸光值降低。阴离子浓度为CO3 2-,HCO3 -,Cl-,SO4 2-当量浓度之和,阳离子当量浓度为Ca2+,Mg2+,Na+,K+离子当量之和。理论上来讲,土壤中此8离子中阴离子当量浓度应和阳离子当量浓度相近,本发明方法测得的阳离子当量浓度和与阴离子浓度和相近,其检测结果更接近真实值。本发明方法测定结果的重现性较好。本发明提供的一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,简单实用,成本较低,宜于推广。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法。
背景技术
目前,我国对盐碱土的治理研究越来越受到重视,盐碱土的基础成分分析是科学研究的基础,直接影响科研工作的结论。其中镁作为植物生长必需的营养元素,镁肥能促使植物对磷的吸收利用,缺镁植物则生长趋于停滞,因此,镁在盐碱土治理研究的作用尤为重要。通常测定土壤中可溶性镁的方法采用水浸、过滤或离心分离、上机分析,其中过滤或离心分离要求至浸出液澄清透明,但盐碱土中含有大量的胶体颗粒,因此,常规的离心和过滤很难达到要求。实际分析中由于土壤中的成分差异较大,分析方法直接影响分析结果。盐碱土是指既盐化又碱化的土壤,我国主要分布在华北、东北和西北的内陆干旱、半干旱地区,含盐量高,pH值大于9,腐殖质含量低。采用常规的分析方法[1]分析土壤中可溶性镁时,测试结果偏高。(参考文献,[1]张万儒,杨光滢,屠星南,张萍。森林土壤分析方法[M]。北京:中国标准出版社,1999)
发明内容
本发明的目的是为满足研究盐碱土科研工作的需要,解决采用常规的分析方法分析土壤中可溶性镁时测试结果偏高的问题。本发明提供了一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法。
本发明提供的一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,其步骤和条件如下:
1.装置和分析仪器:
原子吸收分光光度计,澳大利亚产品,型号GBC-906;水浴加热振荡器。
2.碱土壤样品处理:
2.1称取通过2mm筛孔的风干盐碱土壤样品50g,放入干燥的500mL锥形瓶中,加入蒸馏水250mL,锥形瓶塞紧,振荡3min,得到盐碱土壤样品的悬浊液;
2.2然后将得到盐碱土壤样品的悬浊液过滤或离心分离,得到盐碱土壤样品的浸出液;
2.3用盐酸调节土壤浸出液的pH值至3-4,得到澄清透明的盐碱土壤样品浸出液;
3.标准曲线的绘制:包括配制Sr的浓度为15mg/mL的氯化锶溶液;配制浓度为50ug/mL的镁标准溶液;配制浓度为10mg/L的氯化钠溶液;吸取浓度为50ug/mL镁标准溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0、7.0mL,分别放入50mL容量瓶中,各加入所述的5.0mL氯化锶溶液和2.5mL氯化钠溶液,再加水得到浓度为0、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0、7.0ug/mL镁 的标准系列溶液;将该镁的标准系列溶液分别在原子吸收分光光度计上测得吸收值,绘制标准曲线;
4样品的测定:将步骤2.3得到的pH值调为3-4的澄清透明的盐碱土壤样品浸出液移取10mL至50mL容量瓶中,加入步骤3配制的氯化锶溶液5mL和氯化钠溶液2.5mL,用水定容至50mL后,在原子吸收分光光度计上测得镁离子吸收值,波长为285.2nm;再利用标准曲线计算镁离子的浓度。
有益效果:本发明提供的一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,包括土壤浸出液的制备、浸出液的处理和原子吸收光谱分析。(1)本发明提供的一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,简单实用,成本较低,宜于推广。(2)已有的方法,因为其溶液中含有大量的胶体颗粒,使检测过程中胶体微粒对光产生散射,使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测,导致吸光度值偏高。本发明的方法的盐碱土壤浸出液中胶体凝聚沉淀后浸出液变得澄清透明,避免了胶体颗粒的干扰,盐碱土壤浸出液排除了干扰组分,吸光值降低,所测结果更接近真实值。(4)由表1中的测试结果表明,本发明方法测定结果的重现性较好。(5)阴离子、阳离子的总量当量浓度测试采用文献[1]中的方法。阴离子浓度为CO3 2-,HCO3 -,Cl-,SO4 2-当量浓度之和,阳离子当量浓度为Ca2+,Mg2+,Na+,K+离子当量之和。理论上来讲,土壤中此8离子中阴离子当量浓度应和阳离子当量浓度相近,本发明方法测得的阳离子当量浓度和与阴离子浓度和相近,其检测结果更接近真实值。而已有方法测得的阳离子当量浓度和远高于阴离子当量浓度,因此,已有方法测得的阳离子浓度可信度低。
具体实施方式
实施例1 本发明提供的一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,其步骤和条件如下:分别在吉林省大安县、镇赉县、太平川镇取8个盐碱土样品,其中1、2取自大安县,3、4、5取自镇赉县,6、7、8取自太平川镇,测得结果如表2所示。
1.装置和分析仪器:
原子吸收分光光度计,澳大利亚产品,型号GBC-906;水浴加热振荡器。
2.盐碱土壤样品处理:
2.1称取通过2mm筛孔的风干盐碱土壤样品50g,放入干燥的500mL锥形瓶中,加入蒸馏水250mL,锥形瓶塞紧,振荡3min,得到盐碱土壤样品的悬浊液;
2.2然后将得到盐碱土壤样品的悬浊液过滤或离心分离,得到盐碱土壤样品的浸出液;
2.3用盐酸调节土壤浸出液的pH值至3-4,得到澄清透明的盐碱土壤样品浸出液;
3.1绘制标准曲线:
3.1.1.1:氯化锶溶液的配制:分析纯的氯化锶40.6g置于容器中,加水使氯化锶溶解,该氯化锶化学式为SrCl3·6H2O;用水定容至1L,此溶液Sr的浓度为15mg/mL;
3.1.1.2氯化钠溶液的配制:优级纯的氯化钠25.4g,置于容器中,加水使氯化钠溶于水,用水定容至1L,此溶液钠的浓度为10mg/L;
3.1.1.3镁标准溶液的配制:分析纯的硫酸镁10.139g置于容器中,加水使硫酸镁溶解,该硫酸镁的化学式为MgSO4·7H2O,用水定容至1L,得到浓度为1000ug/mL的镁标准溶液;取该镁标准溶液5.00mL,用水稀释至100mL,得到浓度为50ug/mL的镁标准溶液;
3.1.1.4标准曲线的绘制:
吸取浓度为50ug/mL镁标准溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0、7.0mL,分别放入50mL容量瓶中,各加入所述的5.0mL氯化锶溶液和2.5mL氯化钠溶液,再加水得到浓度为0、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0、7.0ug/mL镁的标准系列溶液;将该镁的标准系列溶液分别在原子吸收分光光度计上测得吸收值,绘制标准曲线;
4.样品的测定:
将步骤2.3得到的pH值调为3-4的澄清透明的盐碱土壤样品浸出液移取10mL至50mL容量瓶中,加入步骤3.1.1.1配制的氯化锶溶液5mL和3.1.1.2配制的氯化钠溶液2.5mL,用水定容至50mL后,在原子吸收分光光度计上测得吸收值,波长285.2nm;再利用标准曲线计算镁离子的浓度。
表1浸出液中水溶性钾的的含量(单位:mg/L)
平行样1 | 平行样2 | 平行样3 | |
本发明的方法 | 5.02 | 5.18 | 3.03 |
已有的方法 | 203.25 | 205.78 | 200.55 |
由表1中的测试结果表明,同一样品重复测定三次,本发明方法测定结果的重现性较好。
表2
阴离子、阳离子的总量当量浓度测试采用文献[1]中的方法。阴离子浓度为CO3 2-,HCO3 -,Cl-,SO4 2-当量浓度之和,阳离子当量浓度为Ca2+,Mg2+,Na+,K+离子当量之和。理论上来讲,土壤中此8离子中阴离子当量浓度应和阳离子当量浓度相近,本发明方法测得的阳离子当量浓度和与阴离子浓度和相近,其检测结果更接近真实值。而已有方法测得的阳离子当量浓度和远高于阴离子当量浓度,因此,已有方法测得的阳离子浓度可信度低。
Claims (2)
1.一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,其步骤和条件如下:
1.装置和分析仪器:
原子吸收分光光度计,澳大利亚产品,型号GBC-906;水浴加热振荡器。
2.盐碱土壤样品处理:
2.1盐碱土壤样品处理:称取通过2mm筛孔的风干盐碱土壤样品50g,放入干燥的500mL锥形瓶中,加入蒸馏水250mL,锥形瓶塞紧,振荡3min,得到盐碱土壤样品的悬浊液;
2.2然后将得到盐碱土壤样品的悬浊液过滤或离心分离,得到盐碱土壤样品的浸出液;
2.3用盐酸调节土壤浸出液的pH值至3-4,得到澄清透明的盐碱土壤样品浸出液;
3.标准曲线的绘制:包括配制Sr的浓度浓度为15mg/mL的氯化锶溶液;配制浓度为50ug/mL的镁标准溶液;配制浓度为10mg/L的氯化钠溶液;吸取浓度为50ug/mL镁标准溶液0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,7.0mL,分别放入50mL容量瓶中,各加入所述的5.0mL氯化锶溶液和2.5mL氯化钠溶液,再加水得到浓度为0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,7.0ug/mL镁的标准系列溶液;将该镁的标准系列溶液分别在原子吸收分光光度计上测得吸收值,绘制标准曲线;
4.样品的测定:将步骤2.3得到的pH值调为3-4的澄清透明的盐碱土壤样品浸出液移取5-10mL至50mL容量瓶中,加入步骤3配制的氯化锶溶液5mL和氯化钠溶液2.5mL,用水定容至50mL后,在原子吸收分光光度计上测得镁离子吸收值,波长为285.2nm;再利用标准曲线计算镁离子的浓度。
2.如权利要求1所述的一种检测盐碱土壤中水溶性镁的方法,其特征在于,所述的
3.标准曲线的绘制:
3.1.1标准溶液的配制:
3.1.1.1氯化锶溶液的配制:分析纯的氯化锶40.6g置于容器中,加水使氯化锶溶解,该氯化锶化学式为SrCl3·6H2O;用水定容至1L,此溶液Sr的浓度为15mg/mL;
3.1.1.2氯化钠溶液的配制:优级纯的氯化钠25.4g,置于容器中,加水使氯化钠溶于水,用水定容至1L,此溶液钠的浓度为10mg/L;
3.1.1.3镁标准溶液的配制:分析纯的硫酸镁10.139g置于容器中,加水使硫酸镁溶解,该硫酸镁的化学式为MgSO4·7H2O,用水定容至1L,得到浓度为1000ug/mL的镁标准溶液;取镁标准溶液5.00mL,用水稀释至100mL,得到浓度为50ug/mL的镁标准溶液;
3.1.1.4标准曲线的绘制:
吸取50ug/mL镁标准溶液0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,7.0mL,分别放入50mL容量瓶中,各加入所述的5.0mL氯化锶溶液和2.5mL氯化钠溶液,再加水得到浓度为0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,7.0ug/mL镁的标准系列溶液;将镁的标准系列溶液分别在原子吸收分光光度计上测得吸收值,绘制标准曲线;其余的同权利要求1。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103048181A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-17 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | 一种难以离心过滤的土壤溶液中可溶性阴离子的测定方法 |
CN103698288A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-04-02 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 络合滴定镁离子的方法 |
CN106290214A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 电石渣中氧化镁的测定方法 |
CN109633000A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-04-16 | 湖北丽益医药科技有限公司 | 枸橼酸铋钾及其制剂中游离铋的检测方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0972898A (ja) * | 1995-06-26 | 1997-03-18 | Sumika Bunseki Center:Kk | 土壌の分析方法 |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0972898A (ja) * | 1995-06-26 | 1997-03-18 | Sumika Bunseki Center:Kk | 土壌の分析方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
胡俊栋等: "离子强度、PH对土壤胶体释放、分配沉积行为的影响", 《生态环境学报》 * |
邓敬颂等: "原子吸收分光光度法测定水的总硬度", 《化学分析计量》 * |
陈子学等: "连续光源原子吸收光谱法测定土壤水溶性盐中钙镁", 《岩矿测试》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103048181A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-17 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | 一种难以离心过滤的土壤溶液中可溶性阴离子的测定方法 |
CN103698288A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-04-02 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 络合滴定镁离子的方法 |
CN106290214A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 电石渣中氧化镁的测定方法 |
CN109633000A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-04-16 | 湖北丽益医药科技有限公司 | 枸橼酸铋钾及其制剂中游离铋的检测方法 |
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