CN102337588A - 高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法 - Google Patents
高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102337588A CN102337588A CN2011103362710A CN201110336271A CN102337588A CN 102337588 A CN102337588 A CN 102337588A CN 2011103362710 A CN2011103362710 A CN 2011103362710A CN 201110336271 A CN201110336271 A CN 201110336271A CN 102337588 A CN102337588 A CN 102337588A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- iodide
- crystal
- thick film
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 229960003671 mercuric iodide Drugs 0.000 title abstract 10
- YFDLHELOZYVNJE-UHFFFAOYSA-L mercury diiodide Chemical compound I[Hg]I YFDLHELOZYVNJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- SQFDQLBYJKFDDO-UHFFFAOYSA-K merbromin Chemical compound [Na+].[Na+].C=12C=C(Br)C(=O)C=C2OC=2C([Hg]O)=C([O-])C(Br)=CC=2C=1C1=CC=CC=C1C([O-])=O SQFDQLBYJKFDDO-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- QKEOZZYXWAIQFO-UHFFFAOYSA-M mercury(1+);iodide Chemical compound [Hg]I QKEOZZYXWAIQFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(II) oxide Inorganic materials [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 25
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- 229940008716 mercurochrome Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 abstract 6
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OHCFGBLQZMYRTR-UHFFFAOYSA-M 2,7-dibromo-4-hydroxymercurifluorescein Chemical compound OC(C1=CC=CC=C1C(C(C=C(C(O)=C1[Hg]O)Br)=C1O1)=C(C=C2Br)C1=CC2=O)=O OHCFGBLQZMYRTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960002782 merbromin Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000005622 photoelectricity Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种利用磁力搅拌激励的垂直沉积技术生长多晶碘化汞薄膜,生长出来的多晶碘化汞薄膜作为晶种层,通过真空蒸发物理气相沉积法在晶种层上沉积生长高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法。生长出来的高取向性多晶碘化汞厚膜特别适合于X射线、Gama射线多晶碘化汞厚膜探测器的制备,本发明属于半导体厚膜制备技术领域。本发明以2,7-二溴-4-羟汞基荧光红双钠盐(又名汞溴红)、碘酊为先驱反应溶液,无水酒精为溶剂,制得了多晶碘化汞薄膜。以碘化汞薄膜作为晶种层,再通过真空蒸发物理气象沉积法沉积生长多晶碘化汞厚膜,最终在衬底基片上获得柱状晶粒的高取向性多晶碘化汞厚膜。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用磁力搅拌激励的垂直沉积技术生长多晶碘化汞薄膜,生长出来的多晶碘化汞薄膜作为晶种层,通过真空蒸发物理气相沉积法在晶种层上沉积生长高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法。生长出来的高取向性多晶碘化汞厚膜特别适合于X射线、Gama射线多晶碘化汞厚膜探测器的制备,本发明属于半导体厚膜制备技术领域。
背景技术
碘化汞(HgI2) 为半导体化合物是一种制作室温半导体核辐射探测器材料,具有许多优异的特性。禁带宽度大(2.13eV)、原子序数高(MHg=80,MI=53)、电阻率高(ρ>1013Ω·cm)、电离效率高(52%),优异的物理、化学和电学特性,使得碘化汞具有光电线性吸收系数大、探测效率高、能量分辨率好等优势,因此其对X、γ射线(尤其对低能量的X、γ射线)具有很高的探测效率和良好的能量分辨率,广泛应用于荧光分析、航空航天和核医学和高能物理等领域。高原子序数材料制作射线探测器件具有尺寸小的优势,由碘化汞探测器构成的X、γ射线谱仪具有探测效率高、质量轻、小巧致密的特点,广泛用于军事、核工业、环境保护等领域,所以碘化汞是目前制备室温半导体核辐射探测器最理想的材料之一。同时碘化汞探测器还具有使用寿命长、耐气候变化、低功耗以及在经受高辐射剂量照射后核辐射探测器的灵敏度不变等优点。由于碘化汞单晶体生长制备的成本较高而且不容易获得大面积的单晶体,故目前国际上研究的热点是多晶碘化汞的生长工艺。
目前,多晶碘化汞厚膜的沉积方法:SP(丝网印刷法) 、PVD(物理气相沉积法) 、LA(激光消融法)、HP(热压法)和PIB(粘结剂法)等。由于物理气相沉积法制备厚膜成本较低、厚膜性能较好且容易规模化生产,因此,目前主要使用这种方法制备“探测器级”多晶HgI2厚膜。
迄今为止还没有文献记载过用化学液相垂直沉积法结合真空蒸发物理气相沉积法生长多晶碘化汞的有关材料。
发明内容
本发明提供一种利用磁力搅拌激励的垂直沉积技术生长多晶碘化汞薄膜,生长出来的多晶碘化汞薄膜作为晶种层,通过真空蒸发物理气相沉积法在晶种层上沉积生长高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法。通过本方法值得的多晶碘化汞厚膜具有取向性高,致密性好,晶粒细小的优点。对所制备的多晶碘化汞薄膜与厚膜采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪进行表征。
为达到上述目的,本发明采用下述技术方案。
本发明一种高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法,其特征在于具有如下的工艺过程和步骤:
一、作为晶种层的碘化汞薄膜的制备
a. 衬底基片ITO的准备:对ITO导电玻璃进行表面清洗处理工作,依次放入丙酮溶液、无水酒精溶液和去离子水溶液中各超声15分钟,然后将光滑ITO导电玻璃烘干。
b.
碘化汞薄膜的制备:将2,7-二溴-4-羟汞基荧光红双钠盐(又名汞溴红)、碘酊试剂按[Hg2+]和 [I−]的配合要求,各配制成浓度为20g/L的溶液,并取用两者溶液的体积比为1:3;将两者的混合溶液倒入实验装置中;实际装置中的旋转磁子以每分钟500 rpm的速度转动,使两种试剂充分反应;0.5h后,游离出来的金属Hg+与I-离子充分结合形成HgI2分子,这时调整旋转磁子的速度转动为每分钟200 rpm,并倒入等量的无水酒精,其目的是为了加速后续步骤的蒸发;然后垂直插入烘干了的光滑ITO导电玻璃基片,多晶碘化汞在30 ℃的温度下生长。8h小时后,溶剂接近完全蒸发,取出基片,此时基片表面长有一层红色的薄膜,薄膜厚度约为500nm。
c.
退火:将制得的样品放置在退火炉内,以105 ℃恒温在氮气气氛中退火0.5h。
d.
干燥:将退火后的覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃放在干燥箱中保存,多晶碘化汞薄膜作为晶种层,应用到后续多晶碘化汞厚膜的生长。
二、气象沉积生长多晶碘化汞厚膜
a. 清洗、烘干:先将特殊设计的专用装置中的薄膜生长管体、真空活塞盖用丙酮浸泡15分钟,超声清洗15分钟;再用酒精浸泡15分钟,超声清洗15分钟;然后再用去离子水反复冲洗3次;最后烘干备用;
b. 碘化汞厚膜的制备:将碘化汞原料放于薄膜生长管体的下部的蒸发管腔体部分的底部;并将覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃放置于所述薄膜生长管体的上部真空室部分与下部蒸发管腔体部分的中间接合处,也即放置于下部蒸发管腔体部分的上端开口处;随后通过薄膜生长管体顶部设置的真空活塞盖一侧的抽气口用真空抽气系统的抽气装置进行抽真空,使真空室保持真空状态,初始真空度要求达到1.5×10-3Pa;覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃与碘化汞原料间的距离为12cm;薄膜生长管体是垂直插入油浴加热容器内的,油浴温度维持在90℃;在多晶碘化汞沉积过程中,其真空度始终维持在1.5-3×10-3Pa;在上述条件下进行真空蒸发物理气相沉积过程,最终在覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃上制得柱状晶粒的多晶碘化汞厚膜。
本发明一种高取向性多晶碘化汞厚膜制备方法所用的专用装置:包括有一薄膜生长管体、油浴加热容器、真空抽气系统;其特征在于薄膜生长管体由下部的蒸发管腔体部分和上部的真空室部分组成;在薄膜生长管体的顶部,也即真空室的上部设置有一真空活塞盖,并在其侧部接有抽气管的真空抽气系统;碘化汞原料放于薄膜生长管体的下部蒸发管腔体部分的底部;在薄膜生长管体的上部真空室部分与下部的蒸发管腔体部分的中间接合处,也即在下部蒸发管腔体的上端开口处放置有一供气相沉积生长用的衬底基片;薄膜生长管体下部的蒸发管腔体部分放置在油浴加热容器内;真空室的真空度为1.5-3×10-3Pa;衬底基片与油液面间的距离为2cm;衬底基片与碘化汞原料间的距离为12cm。
本发明的特点是:
(1)
通过溶剂的蒸发携带先驱反应溶液所得反应产物自发在垂直插入的光滑ITO导电玻璃基片上利用毛细管力装组成为二维或三维结构的薄膜;操作温度要求为室温~100℃,无真空度要求。本发明利用了磁力搅拌激励的垂直沉积方法来生长多晶碘化汞薄膜。
(2)
利用真空蒸发物理气象沉积法,在真空状态下,原料通过油浴加热后,表面分子获得足够高的能量,可以克服其他分子对它的作用,从粉末表面逸出,然后输运到衬底基片表面,沉积生长形成膜。相对于直接沉积在ITO透明导电玻璃上,沉积在覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃所形成的多晶碘化汞厚膜具有取向性高,致密性好,晶粒细小的优点。
(3)
本发明结构简单,易于操作,可重复使用,成本低廉,特别适合于在常温常压下制备“探测器级”多晶碘化汞厚膜材料。
附图说明
图1为多晶HgI2薄膜生长装置示意图。
图2为多晶HgI2厚膜生长装置的简单结构示意图。
图3为多晶HgI2薄膜扫描电子显微镜图谱。
图4为多晶HgI2厚膜扫描电子显微镜图谱。
图5为多晶HgI2厚膜X射线衍射图谱。
具体实施方式
现将本发明的优选实施例结合附图详述如下:
实施例:
本实验例中的工艺过程和步骤如下所述:
一、作为晶种层的碘化汞薄膜的制备
a. 衬底基片ITO的准备:对ITO导电玻璃进行表面清洗处理工作,依次放入丙酮溶液、无水酒精溶液和去离子水溶液中各超声15分钟,然后将光滑ITO导电玻璃烘干。
b.
碘化汞薄膜的制备:将2,7-二溴-4-羟汞基荧光红双钠盐(又名汞溴红)、碘酊试剂按[Hg2+]和 [I−]的配合要求,各配制成浓度为20g/L的溶液,并取用两者溶液的体积比为1:3;将两者的混合溶液倒入实验装置中;实际装置中的旋转磁子以每分钟500 rpm的速度转动,使两种试剂充分反应;0.5h后,游离出来的金属Hg+与I-离子充分结合形成HgI2分子,这时调整旋转磁子的速度转动为每分钟200 rpm,并倒入等量的无水酒精,其目的是为了加速后续步骤的蒸发;然后垂直插入烘干了的光滑ITO导电玻璃基片,多晶碘化汞在30 ℃的温度下生长。8h小时后,溶剂接近完全蒸发,取出基片,此时基片表面长有一层红色的薄膜,薄膜厚度约为500nm。
c.
退火:将制得的样品放置在退火炉内,以105 ℃恒温在氮气气氛中退火0.5h。
d.
干燥:将退火后的覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃放在干燥箱中保存,多晶碘化汞薄膜作为晶种层,应用到后续多晶碘化汞厚膜的生长。
二、真空蒸发物理气象沉积法沉积生长多晶碘化汞厚膜
a. 清洗、烘干:先将特殊设计的专用装置中的薄膜生长管体、真空活塞盖用丙酮浸泡15分钟,超声清洗15分钟;再用酒精浸泡15分钟,超声清洗15分钟;然后再用去离子水反复冲洗3次;最后烘干备用;
b. 碘化汞厚膜的制备
采用真空蒸发物理气象沉积法生长多晶碘化汞厚膜的专用装置:该装置包括薄膜生长管体5、油浴加热容器2、真空抽气系统6;薄膜生长管体5由下部的蒸发管腔体部分和上部的真空室部分组成;在薄膜生长管体5的顶部,也即真空室的上部设置有一真空活塞盖7,并在其侧部接有抽气管的真空抽气系统6;碘化汞原料1放于薄膜生长管体5的下部蒸发管腔体部分的底部;在薄膜生长管体5的上部真空室部分与下部的蒸发管腔体部分的中间接合处,也即在下部蒸发管腔体的上端开口处放置有一供气相沉积生长用的衬底基片4;薄膜生长管体5下部的蒸发管腔体部分放置在油浴加热容器2内;真空室的真空度为1.5-3×10-3Pa;衬底基片4与油液面3间的距离为2cm;衬底基片4与碘化汞原料1间的距离为12cm。
将碘化汞原料放于上述装置的薄膜生长管体的下部的蒸发管腔体部分的底部;并将覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃放置于所述薄膜生长管体的上部真空室部分与下部蒸发管腔体部分的中间接合处,也即放置于下部蒸发管腔体部分的上端开口处;随后通过薄膜生长管体顶部设置的真空活塞盖一侧的抽气口用真空抽气系统的抽气装置进行抽真空,使真空室保持真空状态,初始真空度要求达到1.5×10-3Pa;覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃与碘化汞原料间的距离为12cm;薄膜生长管体是垂直插入油浴加热容器内的,油浴温度维持在90℃;在多晶碘化汞沉积过程中,其真空度始终维持在1.5-3×10-3Pa;在上述条件下进行真空蒸发物理气相沉积过程,最终在覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃上制得柱状晶粒的多晶碘化汞厚膜。
本发明中所用的多晶碘化汞薄膜生长装置显示于图1,图中有用于磁力搅拌激励的旋转磁子。
图2是真空蒸发物理气象沉积法沉积生长多晶碘化汞厚膜的专用装置。
仪器检测
本实施例中所得产物经仪器检测,其检测结果显示于以下各图中:
图3为所制得的多晶HgI2薄膜扫描电子显微镜图谱。从图中可以看出,用化学液相垂直沉积法沉积生长出来的多晶碘化汞晶粒颗粒尺寸很小(<100nm),属于纳米级,并且颗粒分布致密而均匀。
图4为所制得的多晶HgI2厚膜扫描电子显微镜图谱。从图中可以看出,用真空蒸发物理气象沉积法在覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃上沉积多晶碘化汞厚膜,得到多晶碘化汞结构,晶粒尺寸约为30μm,并且拥有更紧密的颗粒分布,更平整的表面,更相似的晶粒结构,以及更高的取向性,沿着<001>晶向生长。
图5为所制得的多晶HgI2厚膜X射线衍射图谱。从图中可以看出,衍射谱线中出现了若干高强度的衍射峰,对比标准HgI2-PDF卡片,其对应的衍射峰应该是(002)、(004)、(008)、(0010),属于<001>晶向族。这表明沉积生长出来的HgI2薄膜存在<001>晶向择优取向性,与图四多晶HgI2厚膜扫描电子显微镜图谱得到的结论(更高的取向性,沿着<001>晶向生长)相一致。
Claims (2)
1.一种高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法,其特征在于该方法具有如下工艺过程和步骤:
一、作为晶种层的碘化汞薄膜的制备
a.衬底基片ITO的准备:对ITO导电玻璃进行表面清洗处理工作,依次放入丙酮溶液、无水酒精溶液和去离子水溶液中各超声15分钟,然后将光滑ITO导电玻璃烘干;
b .碘化汞薄膜的制备:将2,7-二溴-4-羟汞基荧光红双钠盐(又名汞溴红)、碘酊试剂按[Hg2+]和 [I−]的配合要求,各配制成浓度为20g/L的溶液,并取用两者溶液的体积比为1:3;将两者的混合溶液倒入实验装置中;实际装置中的旋转磁子以每分钟500
rpm的速度转动,使两种试剂充分反应;0.5h后,游离出来的金属Hg+与I-离子充分结合形成HgI2分子,这时调整旋转磁子的速度转动为每分钟200 rpm,并倒入等量的无水酒精,其目的是为了加速后续步骤的蒸发;然后垂直插入烘干了的光滑ITO导电玻璃基片,多晶碘化汞在30
℃的温度下生长;8h小时后,溶剂接近完全蒸发,取出基片,此时基片表面长有一层红色的薄膜,薄膜厚度约为500nm;
c .退火:将制得的样品放置在退火炉内,以105 ℃恒温在氮气气氛中退火0.5h;
d .干燥:将退火后的覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃放在干燥箱中保存,多晶碘化汞薄膜作为晶种层,应用到后续多晶碘化汞厚膜的生长;
二、气相沉积生长多经典化工厚膜
a.清洗、烘干:先将特殊设计的专用装置中的薄膜生长管体、真空活塞盖用丙酮浸泡15分钟,超声清洗15分钟;再用酒精浸泡15分钟,超声清洗15分钟;然后再用去离子水反复冲洗3次;最后烘干备用;
b.碘化汞厚膜的制备:将碘化汞原料放于薄膜生长管体的下部的蒸发管腔体部分的底部;并将覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃放置于所述薄膜生长管体的上部真空室部分与下部蒸发管腔体部分的中间接合处,也即放置于下部蒸发管腔体部分的上端开口处;随后通过薄膜生长管体顶部设置的真空活塞盖一侧的抽气口用真空抽气系统的抽气装置进行抽真空,使真空室保持真空状态,初始真空度要求达到1.5×10-3Pa;覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃与碘化汞原料间的距离为12cm;薄膜生长管体是垂直插入油浴加热容器内的,油浴温度维持在90℃;在多晶碘化汞沉积过程中,其真空度始终维持在1.5-3×10-3Pa;在上述条件下进行真空蒸发物理气相沉积过程,最终在覆盖有多晶碘化汞薄膜的ITO透明导电玻璃上制得柱状晶粒的多晶碘化汞厚膜。
2.一种高取向性多晶碘化汞厚膜制备方法所用的专用装置:包括有一薄膜生长管体(5)、油浴加热容器(2)、真空抽气系统(6);其特征在于薄膜生长管体(5)由下部的蒸发管腔体部分和上部的真空室部分组成;在薄膜生长管体(5)的顶部,也即真空室的上部设置有一真空活塞盖(7),并在其侧部接有抽气管的真空抽气系统(6);碘化汞原料(1)放于薄膜生长管体(5)的下部蒸发管腔体部分的底部;在薄膜生长管体(5)的上部真空室部分与下部的蒸发管腔体部分的中间接合处,也即在下部蒸发管腔体的上端开口处放置有一供气相沉积生长用的衬底基片(4);薄膜生长管体(5)下部的蒸发管腔体部分放置在油浴加热容器(2)内;真空室的真空度为1.5-3×10-3Pa;衬底基片(4)与油液面(3)间的距离为2cm;衬底基片(4)与碘化汞原料(1)间的距离为12cm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011103362710A CN102337588A (zh) | 2011-10-31 | 2011-10-31 | 高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011103362710A CN102337588A (zh) | 2011-10-31 | 2011-10-31 | 高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102337588A true CN102337588A (zh) | 2012-02-01 |
Family
ID=45513524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011103362710A Pending CN102337588A (zh) | 2011-10-31 | 2011-10-31 | 高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102337588A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102956750A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-03-06 | 上海大学 | 多晶碘化汞探测器金钯材料电极制备方法 |
CN103208563A (zh) * | 2013-04-02 | 2013-07-17 | 上海大学 | 多晶碘化汞薄膜与金电极形成良好欧姆接触的制备方法 |
CN103820851A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-05-28 | 西安工业大学 | 一种多晶碘化汞薄膜籽晶层的制备方法 |
CN104164649A (zh) * | 2013-05-16 | 2014-11-26 | 朱兴华 | 大面积碘化铅厚膜的制备方法及其实施设备 |
CN109735898A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-05-10 | 成都信息工程大学 | 一种基于真空热蒸发法的碘化铅多晶膜的制备方法 |
CN111218650A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-06-02 | 何元金 | 半导体薄膜制备装置及制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN201024211Y (zh) * | 2007-04-25 | 2008-02-20 | 上海大学 | 真空蒸发物理气相沉积薄膜生长装置 |
-
2011
- 2011-10-31 CN CN2011103362710A patent/CN102337588A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN201024211Y (zh) * | 2007-04-25 | 2008-02-20 | 上海大学 | 真空蒸发物理气相沉积薄膜生长装置 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
《Advanced Materials Research》 20110816 Lei Ma, et al. Effect of seed layers prepared by vertical deposition method on the growth and properties of oriented polycrystalline alpha-HgI2 films 第1237-1241页 1-2 第311-313卷, * |
LEI MA, ET AL.: "Effect of seed layers prepared by vertical deposition method on the growth and properties of oriented polycrystalline α-HgI2 films", 《ADVANCED MATERIALS RESEARCH》, vol. 311313, 16 August 2011 (2011-08-16), pages 1237 - 1241 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102956750A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-03-06 | 上海大学 | 多晶碘化汞探测器金钯材料电极制备方法 |
CN103208563A (zh) * | 2013-04-02 | 2013-07-17 | 上海大学 | 多晶碘化汞薄膜与金电极形成良好欧姆接触的制备方法 |
CN104164649A (zh) * | 2013-05-16 | 2014-11-26 | 朱兴华 | 大面积碘化铅厚膜的制备方法及其实施设备 |
CN103820851A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-05-28 | 西安工业大学 | 一种多晶碘化汞薄膜籽晶层的制备方法 |
CN103820851B (zh) * | 2014-03-07 | 2016-05-11 | 西安工业大学 | 一种多晶碘化汞薄膜籽晶层的制备方法 |
CN109735898A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-05-10 | 成都信息工程大学 | 一种基于真空热蒸发法的碘化铅多晶膜的制备方法 |
CN111218650A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-06-02 | 何元金 | 半导体薄膜制备装置及制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102337588A (zh) | 高取向性多晶碘化汞厚膜的制备方法 | |
Qiu et al. | Solution-based synthesis of pyrite films with enhanced photocurrent generation | |
CN102517544A (zh) | 超声波作用下真空蒸发气相沉积生长多晶碘化汞厚膜的方法 | |
CN110104675A (zh) | 一种碘化铅纳米材料及其制备方法和应用 | |
CN103861471A (zh) | 一种在晶种化溶胶中合成NaA型分子筛膜的方法 | |
CN101428857B (zh) | 一种钼酸锌纳米材料的诱导控制合成方法 | |
Liu et al. | Fabrication and properties of ZnO nanorods on silicon nanopillar surface for gas sensor application | |
CN102942209A (zh) | 改变锡掺杂比例制备一维纳米结构氧化锌的方法 | |
Michel et al. | Hydrothermal synthesis of pure α-phase manganese (II) sulfide without the use of organic reagents | |
Han et al. | Thermal and chemical durability of metal halide perovskite CsPbBr3 single crystals | |
CN105714370A (zh) | 一种大量制备锡晶须的方法 | |
Rothmann et al. | Atomistic understanding of the coherent interface between lead iodide perovskite and lead iodide | |
Teki et al. | Low temperature synthesis of single crystalline ZnO nanorods by oblique angle deposition | |
CN107915496A (zh) | 一种大面积二维有机‑无机钙钛矿薄膜的制备方法 | |
Oveisi et al. | Synthesis of continuous mesoporous Ga-doped titania films with anatase crystallized framework | |
CN102351430B (zh) | 用于辐射探测器的多晶碘化汞薄膜的制备方法 | |
CN103708534B (zh) | 一种溶液法制备三碘化铯锡薄膜的方法 | |
Behera et al. | Temporal wetting property of “Micro” versus “Nano” rods of ZnO grown using the pressure dependent aqueous solution method | |
CN100491257C (zh) | 大规模制备ZnO纳米棒阵列的方法 | |
CN105253910A (zh) | 一步合成大尺寸SnS纳米片的制备方法 | |
Li et al. | Growth mechanism and characterization of ZnO nano-tubes synthesized using the hydrothermal-etching method | |
CN102864448B (zh) | 一种用普通Zn粉直接制备ZnO纳米颗粒薄膜的方法 | |
CN100582014C (zh) | 一种Mn掺杂ZnS纳米结构的制备方法 | |
CN115448355B (zh) | 一种无铅宽带隙Cs-Ag-Cl双金属卤化物及其制备方法和应用 | |
Cheng et al. | Freestanding silicon films formed on ionic liquid surfaces |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120201 |