CN102319875A - 一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法 - Google Patents
一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102319875A CN102319875A CN201110296311A CN201110296311A CN102319875A CN 102319875 A CN102319875 A CN 102319875A CN 201110296311 A CN201110296311 A CN 201110296311A CN 201110296311 A CN201110296311 A CN 201110296311A CN 102319875 A CN102319875 A CN 102319875A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alloy
- transcocrystallized
- melt
- preparation
- foundry goods
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- -1 aluminum-silicon Chemical compound 0.000 title abstract description 7
- 238000005266 casting Methods 0.000 title abstract description 7
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 89
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 89
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910021364 Al-Si alloy Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract 2
- 229910016570 AlCu Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001151 AlNi Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910000789 Aluminium-silicon alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001366 Hypereutectic aluminum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 abstract 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 abstract 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910018125 Al-Si Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018520 Al—Si Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 2
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- 229910001096 P alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000007528 sand casting Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening Effects 0.000 description 1
Abstract
一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法,按以下步骤进行:(1)将坩埚预热,将AlSi合金、AlCu合金和AlNi合金置于坩埚中升温,熔化后将金属镁压入物料中;(2)将变质剂压入合金熔体中并搅拌均匀,然后保温;(3)将ZnCl2压入合金熔体中,保温除气后扒渣,再浇注成铸坯;(4)将铸坯进行热处理获得过共晶铝硅合金铸件。本发明的方法制备的产品其力学性能优于同类过共晶铝合金产品,工艺简单,易于实现工业化,制备成本低。
Description
一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于冶金技术领域,特别涉及一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法。 背景技术
[0002] 过共晶铝硅合金具有低膨胀性能,高耐磨性,高耐蚀性和良好的导热性,广泛应用于汽车、航空、航天等领域,作为制作关键零部件的材料发动机活塞、转子等。铝硅过共晶合金中随着硅含量的增大,合金组织中初晶硅与共晶硅的颗粒也逐渐增大,呈现粗大块状初晶硅和长针状共晶硅组织,严重割裂合金基体,降低了过共晶铝硅合金的力学性能,导致切削加工性能变坏,限制了高硅含量的过共晶铝硅合金的使用范围。
发明内容
[0003] 针对现有含硅较高的过共晶铝硅合金在性能上存在的问题,本发明提供一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法,采用磷铜合金作为变质剂,在制备过程中对铝硅过共晶合金进行细化变质处理,改变硅相的组织形态,减少其对基体的削弱作用,提高合金的综合性能。
[0004] 本发明的过共晶铝硅合金铸件的制备方法按以下步骤进行:
1、将坩埚预热至400士5°C,将AU8Si合金、A150Cu合金和A18Ni合金置于坩埚中,升温至720士5°C,待全部物料熔化后用钟罩将金属镁压入熔化的物料中,金属镁熔化后获得合金熔体;
2、用钟罩将变质剂压入合金熔体中并搅拌均勻,然后在820士5°C保温l(Tl5min;所述的变质剂为CulOP合金,变质剂的加入量按CulOP合金中的P占合金熔体总重量的 0. 07〜0. 08% ;
3、用钟罩将ZnCl2压入合金熔体中,在820士5°C保温5〜8min除气,然后扒渣,再在 77(T800°C浇注制成过共晶铝硅合金铸坯,其成分按重量百分比为Si2(T22%,Cul. (Γ2. 0%, Nil. Γΐ. 6%,Mgl. (Tl. 6%,杂质彡0. 6%,余量为Al ;ZnCl2的加入量为合金熔体总重量的 0. 15^0. 20% ;
4、将过共晶铝硅合金铸坯加热至525士5°C,保温3、h,然后在6(T80°C的水中冷却进行固溶处理,再在180士5°C条件下保温5、h进行时效处理,获得过共晶铝硅合金铸件。
[0005] 上述方法获得的过共晶铝硅合金铸件的的抗拉强度(σ b)为2(T2^g/mm2,伸长率 (δ 5)为 1. (Tl. 5%,布氏硬度为 129〜138ΗΒ。
[0006] 上述的浇注制成过共晶铝硅合金铸坯采用砂型铸造法、熔模铸造法或金型铸造法进行浇注。
[0007] 本发明的方法采用铜磷合金作为变质剂,对合金熔体进行变质处理,获得金相组织致密的过共晶铝硅合金铸件,该合金具有热膨胀系数小,体积稳定、收缩率小、流动性好、 气密性好、热裂倾向小、密度小、高温强度高、耐磨、耐蚀等优点,其力学性能优于同类过共晶铝合金产品。本发明的方法工艺简单,易于实现工业化,制备成本低,获得的产品尤其适用于发动机活塞,能广泛应用于汽车、航空、航天等领域的关键零部件,解决了目前国内长期存在的该类产品性能差、韧性低、加工难度大的问题
附图说明
[0008] 图1为本发明实施例1中的过共晶铝硅200倍金相组织图。 具体实施方式
[0009] 本发明实施例中选用的A128Si合金中Si的重量含量为26〜28%,A150Cu合金中Cu 的重量含量为49〜51%,Α18ΝΪ合金中Ni的重量含量为7〜9%,CulOP合金中P的重量含量为 10〜11%。
[0010] 本发明实施例中采用的A128Si合金、A150Cu合金、A18Ni合金、CulOP合金和金属镁的杂质含量< 0. 5%。
[0011] 实施例1
将坩埚预热至400士5°C,将A128Si合金、A150Cu合金和A18Ni合金置于坩埚中,升温至720士5°C,待全部物料熔化后用钟罩将金属镁压入熔化的物料中,金属镁熔化后获得合金熔体;
用钟罩将变质剂CulOP合金压入合金熔体中并搅拌均勻,然后在820士5°C保温lOmin, 变质剂的加入量按CulOP合金中的P占合金熔体总重量的0. 07% ;
用钟罩将ZnCl2压入合金熔体中,加入量为合金熔体总重量的0. 20%,在820士5°C保温5min除气,然后扒渣,再在770°C浇注制成过共晶铝硅合金铸坯,其成分按重量百分比为 Si20%, Cu2. 0%, Nil. 1%,Mgl. 6%,杂质 0. 6%,余量为 Al ;
将过共晶铝硅合金铸坯加热至525士5°C,保温4h,然后在60°C的水中冷却进行固溶处理,再在180士5°C条件下保温8h进行时效处理,获得过共晶铝硅合金铸件,拉强度(σ b)为 28kg/mm2,伸长率(δ 5)为1. 0%,布氏硬度为138ΗΒ ;
共晶铝硅合金浇注时的线收缩率为0. 6%,低于ZL105合金在、+5(Γ80Ό的线收缩率(1.05〜1. 1%),过共晶铝硅合金铸件与ZL105合金进行耐磨性比较,试验条件为:试片 Φ35Χ 10mm,试验介质为机油,试验时间为10h,试验负荷为50kg,测得过共晶铝硅合金铸件磨掉的重量为0. 0087g,ZL105合金磨掉的重量为0. 0269g。
[0012] 实施例2
将坩埚预热至400士5°C,将A128Si合金、A150Cu合金和A18Ni合金置于坩埚中,升温至720士5°C,待全部物料熔化后用钟罩将金属镁压入熔化的物料中,金属镁熔化后获得合金熔体;
用钟罩将变质剂CulOP合金压入合金熔体中并搅拌均勻,然后在820士5°C保温12min, 变质剂的加入量按CulOP合金中的P占合金熔体总重量的0. 071% ;
用钟罩将ZnCl2压入合金熔体中,加入量为合金熔体总重量的0. 18%,在820士5°C保温6min除气,然后扒渣,再在780°C浇注制成过共晶铝硅合金铸坯,其成分按重量百分比为 Si22%, Cul. 0%, Nil. 6%, Mgl. 0%,杂质 0. 5%,余量为 Al ;
将过共晶铝硅合金铸坯加热至525士5°C,保温5h,然后在70°C的水中冷却进行固溶处理,再在180士5°C条件下保温7h进行时效处理,获得过共晶铝硅合金铸件,拉强度(σ b)为25kg/mm2,伸长率(δ 5)为1. 2%,布氏硬度为136ΗΒ ;
共晶铝硅合金浇注时的线收缩率为0. 8% ;过共晶铝硅合金铸件与ZL105合金进行耐磨性比较,试验条件为:试片Φ35Χ 10mm,试验介质为机油,试验时间为10h,试验负荷为 50kg,测得过共晶铝硅合金铸件磨掉的重量为0. 0012g,ZL105合金磨掉的重量为0. 0063g。
[0013] 实施例3
将坩埚预热至400士5°C,将AU8Si合金、A150Cu合金和A18Ni合金置于坩埚中,升温至720士5°C,待全部物料熔化后用钟罩将金属镁压入熔化的物料中,金属镁熔化后获得合金熔体;
用钟罩将变质剂CulOP合金压入合金熔体中并搅拌均勻,然后在820士5°C保温Hmin, 变质剂的加入量按CulOP合金中的P占合金熔体总重量的0. 074% ;
用钟罩将SiCl2压入合金熔体中,加入量为合金熔体总重量的0. 16%,在820士5°C保温7min除气,然后扒渣,再在790°C浇注制成过共晶铝硅合金铸坯,其成分按重量百分比为 Si21%, Cul. 5%, Nil. 4%, Mgl. 2%,杂质 0. 5%,余量为 Al ;
将过共晶铝硅合金铸坯加热至525士5°C,保温4h,然后在70°C的水中冷却进行固溶处理,再在180士5°C条件下保温《ι进行时效处理,获得过共晶铝硅合金铸件,拉强度(σ b)为 22kg/mm2,伸长率(δ 5)为1. 4%,布氏硬度为132ΗΒ ; 共晶铝硅合金浇注时的线收缩率为0. 7%。
[0014] 实施例4
将坩埚预热至400士5°C,将AU8Si合金、A150Cu合金和A18Ni合金置于坩埚中,升温至720士5°C,待全部物料熔化后用钟罩将金属镁压入熔化的物料中,金属镁熔化后获得合金熔体;
用钟罩将变质剂CulOP合金压入合金熔体中并搅拌均勻,然后在820士5°C保温15min, 变质剂的加入量按CulOP合金中的P占合金熔体总重量的0. 08% ;
用钟罩将SiCl2压入合金熔体中,加入量为合金熔体总重量的0. 15%,在820士5°C保温Smin除气,然后扒渣,再在800°C浇注制成过共晶铝硅合金铸坯,其成分按重量百分比为 Si22%, Cul. 7%, Nil. 2%, Mgl. 5%,杂质 0. 6%,余量为 Al ;
将过共晶铝硅合金铸坯加热至525士5°C,保温池,然后在80°C的水中冷却进行固溶处理,再在180士5°C条件下保温证进行时效处理,获得过共晶铝硅合金铸件,拉强度(σ b)为 20kg/mm2,伸长率(δ 5)为1. 5%,布氏硬度为129ΗΒ ; 共晶铝硅合金浇注时的线收缩率为0. 6%。
Claims (2)
1. 一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法,其特征在于按以下步骤进行:(1)将坩埚预热至400 士 5°C,将AU8Si合金、A150CU合金和A18Ni合金置于坩埚中, 升温至720士5°C,待全部物料熔化后用钟罩将金属镁压入熔化的物料中,金属镁熔化后获得合金熔体;(2)用钟罩将变质剂压入合金熔体中并搅拌均勻,然后在820士5°C保温l(Tl5min ; 所述的变质剂为CulOP合金,变质剂的加入量按CulOP合金中的P占合金熔体总重量的 0. 07〜0. 08% ;(3)用钟罩将ZnCl2压入合金熔体中,在820士5°C保温5〜8min除气,然后扒渣,再在 77(T800°C浇注制成过共晶铝硅合金铸坯,其成分按重量百分比为Si2(T22%,Cul. (Γ2. 0%, Nil. Γΐ. 6%,Mgl. (Tl. 6%,杂质彡0. 6%,余量为Al ;ZnCl2的加入量为合金熔体总重量的 0. 15^0. 20% ;(4)将过共晶铝硅合金铸坯加热至525士5°C,保温3、h,然后在6(T80°C的水中冷却进行固溶处理,再在180士5°C条件下保温5、h进行时效处理,获得过共晶铝硅合金铸件。
2.根据权利要求1所述的一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法,其特征在于所述的过共晶铝硅合金铸件的的抗拉强度为20l8kg/mm2,伸长率为1. (Tl. 5%,布氏硬度为 129〜138HB。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110296311A CN102319875A (zh) | 2011-09-28 | 2011-09-28 | 一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110296311A CN102319875A (zh) | 2011-09-28 | 2011-09-28 | 一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102319875A true CN102319875A (zh) | 2012-01-18 |
Family
ID=45447778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110296311A Pending CN102319875A (zh) | 2011-09-28 | 2011-09-28 | 一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102319875A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103589919A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-02-19 | 江苏苏中铝业有限公司 | 一种r14铝合金的变质剂及其变质方法 |
CN104711462A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 兰州理工大学 | 原位自生过共晶铝硅合金变质剂的制备方法 |
CN105063393A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-11-18 | 华南理工大学 | 一种Mg2Si/Al基复合材料及其复合优化的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57131333A (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-14 | Tokai Daigaku | Reducing method for grain size of proeutectic silicon of hypereutectic aluminum-silicon alloy |
CA2068759A1 (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-21 | Raymond J. Donahue | Hypereutectic aluminum-silicon alloy having refined primary silicon and a modified eutectic |
CN101457318A (zh) * | 2008-12-20 | 2009-06-17 | 中国兵器工业第五二研究所 | 高硅铝合金缸套材料及其制备方法 |
CN101503773A (zh) * | 2009-03-11 | 2009-08-12 | 华中科技大学 | 一种耐热低膨胀高硅铝合金及其制备方法 |
CN101560620A (zh) * | 2009-05-27 | 2009-10-21 | 沈阳工业大学 | 高强耐热过共晶铝硅合金及其制备方法 |
-
2011
- 2011-09-28 CN CN201110296311A patent/CN102319875A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57131333A (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-14 | Tokai Daigaku | Reducing method for grain size of proeutectic silicon of hypereutectic aluminum-silicon alloy |
CA2068759A1 (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-21 | Raymond J. Donahue | Hypereutectic aluminum-silicon alloy having refined primary silicon and a modified eutectic |
CN101457318A (zh) * | 2008-12-20 | 2009-06-17 | 中国兵器工业第五二研究所 | 高硅铝合金缸套材料及其制备方法 |
CN101503773A (zh) * | 2009-03-11 | 2009-08-12 | 华中科技大学 | 一种耐热低膨胀高硅铝合金及其制备方法 |
CN101560620A (zh) * | 2009-05-27 | 2009-10-21 | 沈阳工业大学 | 高强耐热过共晶铝硅合金及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
李应堂等: "《现代汽车铝铸件》", 31 December 1990, article "现代汽车铝铸件", pages: 242 - 246 * |
赵恒先: "《铸造铝硅合金熔炼与铸锭》", 31 July 2006, article "《铸造铝硅合金熔炼与铸锭》", pages: 94-95 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103589919A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-02-19 | 江苏苏中铝业有限公司 | 一种r14铝合金的变质剂及其变质方法 |
CN104711462A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 兰州理工大学 | 原位自生过共晶铝硅合金变质剂的制备方法 |
CN105063393A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-11-18 | 华南理工大学 | 一种Mg2Si/Al基复合材料及其复合优化的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106498245B (zh) | 一种深冷处理强化的高强度铸造铝硅合金及其制备工艺 | |
CN104561689B (zh) | 一种耐热铸造铝合金及其挤压铸造方法 | |
CN101775530B (zh) | 一种过共晶铝硅合金活塞材料 | |
CN102851575B (zh) | 抗氧化性合金化灰口铸铁及其制备方法 | |
CN104561691B (zh) | 高塑性铸造铝合金及其压力铸造制备方法 | |
CN104561690A (zh) | 高塑性铸造铝合金及其挤压铸造制备方法 | |
CN108315633B (zh) | 一种高导热高强度灰铸铁及其制备方法 | |
CN108251710B (zh) | 一种适合挤压铸造的高强韧高硅铝合金及其制备工艺 | |
CN103170600A (zh) | 一种铝硅合金分闸件半固态流变压铸成形工艺 | |
CN110983120A (zh) | 一种300MPa级高强塑非热处理自强化压铸铝合金及制造方法 | |
CN109735748A (zh) | 一种耐热铸造铝合金活塞材料及其制备方法 | |
CN109468496B (zh) | 一种耐热压铸铝合金及其制备方法 | |
CN101358312A (zh) | 一种动车组高延伸率高强度合金铝端盖及其铸造方法 | |
CN108265207A (zh) | 一种高导热铝合金及其制备方法和散热体 | |
CN103469022B (zh) | 一种铝-硅-钐铸造铝合金及制备方法 | |
CN102319875A (zh) | 一种过共晶铝硅合金铸件的制备方法 | |
CN104278166A (zh) | 一种降低铝硅合金中铁相有害影响的方法 | |
CN105950929B (zh) | 过共晶Al‑Si合金与镁合金复合发动机缸体及其铸造方法 | |
CN101230432A (zh) | 一种高强、耐热铝铁合金零件的制备方法 | |
CN107779618A (zh) | 一种变质处理制备过共晶铝硅合金的方法 | |
CN108048699A (zh) | 一种含钕和铈的耐腐蚀压铸铝合金的制备方法 | |
CN113106305A (zh) | 一种高强度压铸铝合金及其加工工艺 | |
CN109666810B (zh) | 一种采用电磁搅拌工艺制备高强度、高延伸率铜合金棒材或铸件的方法 | |
CN106011507A (zh) | 一种Al-Mg-Si-Y稀土铝合金及其制备方法 | |
CN107619974B (zh) | 一种高强度高弹性模量铝合金及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120118 |