CN102294007A - 一种治疗荨麻疹的药物 - Google Patents

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Abstract

一种治疗荨麻疹的药物,是将桂枝、白芍、炙甘草、荆芥、防风、薄荷、蝉衣、黄芪、生姜、大枣,加水煎煮得到煎液,浓缩后加入常规辅料,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。本发明能调和营卫、祛邪、固卫。经临床观察其有效率为83%。本发明天然纯净、安全无毒,没有依赖性。

Description

一种治疗荨麻疹的药物
技术领域
本发明涉及一种治疗荨麻疹的药物,特别涉及一种以中药为原料药制备的治疗荨麻疹的中药。
背景技术
荨麻疹(Urticaria)俗称风团、风疹团、风疙瘩、风疹块(与风疹名称相似,但却非同一疾病)。是一种常见的皮肤病。由各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出。造成局部水肿性的损害。其迅速发生与消退、有剧痒。可有发烧、腹痛、腹泻或其他全身症状。
目前在荨麻疹的治疗上,大多是采用西药治疗。抗组织胺药是治疗各种荨麻疹病人的重要药物,可以控制大多数病人症状,抗组织胺药物虽不能直接对抗或中和组织胺,不能阻止组织胺的释放,但对组织胺有争夺作用,可迅速抑制风团的产生。西药治疗有一定的副作用,且长期使用激素对身体有不良反应。尤其是目前提倡少用抗生素类药。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗荨麻疹的中药,本发明能调和营卫、祛邪、固卫。该药物天然纯净、安全无毒,没有依赖性。
本发明的药物是由以下重量份数的中药为原料药制备得到的:
桂枝9~12      白芍8~10      炙甘草6~10 
荆芥3~6       防风10~12     薄荷3~6  
蝉衣6~9       黄芪15~30      生姜0.3~0.6   
大枣1~2。
可以将上述药物制成药剂学上任何一种剂型如片剂、丸剂、散剂、胶囊,本发明优选的是口服液。
将上述各组份制成本发明所述口服液的具体制备方法是:
将上述重量份的药物混合均匀,加水煎煮2~4次,每次1~2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
使用方法:口服,每次1袋,每袋500ml,每日三次。
中医认为荨麻疹多属营卫气虚,卫外不固风邪乘虚而入。本发明专治属营卫气虚卫阳不同的急、慢性荨麻疹。此方是桂皮加荆芥,防风、虫衣、卜荷、黄芪而成。桂枝、白芍、炙甘草、生姜、大枣汤调和营卫,使卫外腠理固密正常;荆芥、防风、蝉衣、薄荷清热祛风,使疹邪外出。邪之所凑,其气必虚,黄芪有补卫气功效。如血虚加当归、白芍;脾虚、食欲减退加白术;血燥加元参、何首乌。以上诸药合用,用于治疗荨麻疹治愈率高,无西药制剂对人体脏器损害等副作用,也无抗生素等耐药性。
为进一步考察本发明的药物的临床疗效和安全性,选择6例支荨麻疹患者对本发明药物的疗效进行临床观察。
疗效标准:根据《中药新药治疗荨麻疹的临床研究指导原则》规定,疗效判定以症状消失为主,并参考体征等改变情况,分为治愈、显效、有效、无效四级。治愈:症状及体征全部消失。显效:症状及体征明显改善。有效:症状及体征有一定改善。无效:症状及体征均无改善。
经治疗观察,患者连用十天。6例患者,治愈4例,显效1例,无效1例,总有效率83%。没有任何副作用和不良反应。
具体实施方式
实施例:
取桂枝10kg、白芍9kg、炙甘草8kg、荆芥5kg、防风11kg、薄荷5kg、蝉衣7kg、黄芪24kg、生姜0.5kg、大枣2 kg。以清水洗净,加水煎煮3次,每次1~2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
病历一:张××,女,14岁,2011年3月来诊,患者因在学校出汗后,开窗透风,而后皮肤两上肢相继出现斑疹,遇风无甚,晚上厉害,瘙痒严重,退后正常,舌淡苔薄,脉缓,诊后服荨麻疹方10余剂痊愈。
病历二:王××,女,37岁,患荨麻疹已二年,经常时复时止,怕风、出汗,时值炎夏,身裹厚衣,瘙痒即时,痛苦面容,诊后荨麻疹方20余剂,已告痊愈。

Claims (3)

1.一种治疗荨麻疹的药物,其特征在于:
本发明所述药物是由以下重量份数的中药为原料制备得到的:
桂枝9~12      白芍8~10      炙甘草6~10 
荆芥3~6       防风10~12     薄荷3~6  
蝉衣6~9       黄芪15~30      生姜0.3~0.6   
大枣1~2。
2.根据权利要求1所述的治疗荨麻疹的药物,其特征在是将所述的药物制成口服液。
3.权利要求2所述的治疗荨麻疹的药物的制备方法是:将上述重量份的药物混合均匀,加水煎煮2~4次,每次1~2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
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