CN102247493A

CN102247493A - 一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液

Info

Publication number: CN102247493A
Application number: CN 201110188941
Authority: CN
Inventors: 王世英; 张登荣
Original assignee: Hebei University of Engineering
Current assignee: Hebei University of Engineering
Priority date: 2011-07-07
Filing date: 2011-07-07
Publication date: 2011-11-23
Anticipated expiration: 2031-07-07
Also published as: CN102247493B

Abstract

本发明公开一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液，其原料药为：黄芪45～55g，艾叶45～55g，丹参45～55g，蒲公英45～55g，大黄25～35g，地榆45～55g，紫花地丁45～55g，青蒿45～55g，赤芍25～35g，甘草15～25g。其制作工艺为：①分拣，②粉碎，③浸泡，④超声提取，⑤浓缩，⑥过滤，⑦添加防腐剂，⑧分装。是一种治疗鸡传染性法氏囊病效果好、低残留、生物安全性好的中药口服液。

Description

一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液

技术领域

本发明涉及治疗细菌性肠炎的中药制剂，尤其是一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液。

背景技术

目前对鸡的细菌性肠炎主要是用抗生素治疗。抗生素的广泛应用使许多由细菌引起的疾病得到了一定的控制,但是其发病率和病死率仍居高不下。究其原因,与细菌耐药性(特别是多重耐药现象)的产生有一定的相关性。耐药性主要由染色体或耐药质粒(R质粒)介导, R质粒可通过接合、转化、传导等方式在不同菌株之间传递,使敏感菌成为耐药菌,造成了R质粒的流行。R质粒的传递使得耐药性在细菌间广泛播散,又使细菌多重交叉耐药广泛存在, 大肠杆菌的多重交叉耐药株的出现使大肠杆菌病的治疗变得十分困难。因此,消除大肠杆菌耐药质粒,阻止大肠杆菌耐药质粒的传播具有重要的应用价值。

自60年代以来,发现许多理化因素如高温培养、紫外线照射、SDS、喹诺酮类等抗菌药物具有质粒消除作用。但由于这些因素对机体均有较强的毒副作用,不便临床应用。中药属于天然植物药,安全可靠,毒副作用小,对R质粒有消除作用,从而可以筛选出作为体内的R质粒消除剂,具有一定的开发和使用价值。为此选用复方中药提取液进行防治，从多个环节消除细菌的耐药质粒，增强机体抗病能力，中药口服液低残留或无残留，生物安全性好，中药资源丰富，成本低，有着很大的潜力和广阔的前景。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种能够消除鸡细菌耐药质粒作用的中药口服液。

本发明解决其技术问题的技术方案是：

一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液，其原料药为：黄芪45～55g，艾叶45～55g，丹参45～55g，蒲公英45～55g，大黄25～35g，地榆45～55g，紫花地丁45～55g，青蒿45～55g，赤芍25～35g，甘草15～25g。其制作工艺为：①分拣，②粉碎，③浸泡，④超声提取，⑤浓缩，⑥过滤，⑦添加防腐剂，⑧分装。所述的分拣，即去除各组分中的杂质，所述的超微粉碎，即分别将上述各组分称量并混合后粉碎成200目的细粉，所述的浸泡，即将粉碎好的药粉用5倍药粉重量的清水常温下浸泡3小时，所述的超声提取，即从浸泡好的药液混合物中在60℃条件下超声提取一小时，将药粉残渣与药液分离，将分离出的一次药液一小时后进行二次超声提取，将一次药液中剩余药粉残渣与药液彻底分离，留取药液备用，所述的浓缩，即将提取的药液用纳滤浓缩技术将药液浓缩成1倍原药粉重量的浓缩液。或者将浸泡后首次分离出的药粉残渣再用5倍原药粉重量的清水常温下浸泡3小时，然后再从经过二次浸泡的药液混合物中将药粉残渣与药液分离，留取药液，将二次留取药液与第一次分离出的药液混合，一小时后进行二次超声提取，然后将二次超声提取后的药液浓缩成1倍原药粉重量的浓缩液。

本发明解决其技术问题的技术方案还可以是：

本发明其组成成分为：黄芪50、艾叶50、丹参50、蒲公英50、大黄30、地榆50、紫花地丁50、青蒿50、赤芍30、甘草20。

本发明的有益效果是：

1、通过选择有效的中药方剂，从多个环节消除细菌的耐药质粒。

2、提高机体非特异免疫功能，增强机体抗病能力。

3、能与抗生素联合应用，具有协同作用。

4、中药口服液低残留或无残留，生物安全性好。

5、中药资源丰富，成本低，使用方便

本发明的使用方法是：

将本发明按1：100比例用清水稀释，用量为鸡一次正常饮水量，一日一次，2～3日即可治愈。

本发明的临床试验数据如下：体外质粒消除率75%，临床联合用药治愈率98%

通过几例典型病例具体说明本发明的有益效果：

实施例1：沧州一蛋鸡厂3千只鸡爆发了鸡大肠杆菌病，用中药口服液0.5ml/kg+盐酸环丙沙星10mg/kg饮水，治疗1天后症状明显减轻，3天后痊愈，治愈率99%。

实施例2：衡水一肉鸡厂5千只鸡发生鸡大肠杆菌病，用中药口服液0.6ml/kg+盐酸环丙沙星10mg/kg饮水，治疗12小时后症状明显减轻，3天后痊愈，治愈率98.5%。

实施例3：丘县一蛋鸡厂2.3千只蛋鸡爆发了鸡大肠杆菌病，用中药口服液0.5ml/kg+硫酸新霉素50mg/L饮水，治疗1天后症状明显减轻，3天后痊愈，治愈率99%。

具体实施方式

下面通过列表的方式列举本发明的10个具体实施例，全部成分均为市场直接购得，其制作工艺为：①分拣，即去除各组分中的杂质，②超微粉碎，即分别将上述各组分称量并混合后粉碎成200目的细粉，③浸泡，即将粉碎好的药粉用5倍药粉重量的清水常温下浸泡3小时，④超声提取，即从浸泡好的药液混合物中在60°Ｃ条件下用超声提取一小时，即从浸泡好的药液混合物中将药粉残渣与药液分离，留取药液备用，⑤再浸泡，即用第一次药液提取后的药粉残渣再用5倍原药粉重量的清水常温下浸泡3小时，⑥再次超声提取，即从第二次浸泡的药液混合物中将药粉残渣与药液分离，留取药液备用，⑦浓缩，即将两次提取的药液混合后用纳滤浓缩技术将药液浓缩成1倍原药粉重量的浓缩液，⑧过滤，⑨添加防腐剂，⑩分装。

单位：ｇ

	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
											黄芪	45	54	47	49	50	53	52	48	46	55
艾叶	45	54	47	49	50	53	52	48	46	55
											丹参	45	54	47	49	50	53	52	48	46	55
蒲公英	45	54	47	49	50	53	52	48	46	55
											大黄	25	34	27	29	30	33	32	28	26	35
地榆	45	54	47	49	50	53	52	48	46	55
											紫花地丁	45	54	47	49	50	53	51	4８	46	55
青蒿	45	54	47	49	50	53	52	48	46	55
											赤芍	25	34	27	29	30	33	32	28	26	35
甘草	15	24	18	23	20	22	27	26	19	25

Claims

1.一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液，其特征在于：其原料药为：黄芪45～55g，艾叶45～55g，丹参45～55g，蒲公英45～55g，大黄25～35g，地榆45～55g，紫花地丁45～55g，青蒿45～55g，赤芍25～35g，甘草15～25g；其制作工艺为：①分拣，②粉碎，③浸泡，④超声提取，⑤浓缩，⑥过滤，⑦添加防腐剂，⑧分装。

2.根据权利要求1所述的种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液，其特征在于：其原料药为：黄芪50、艾叶50、丹参50、蒲公英50、大黄30、地榆50、紫花地丁50、青蒿50、赤芍30、甘草20。

3.根据权利要求1或2所述的一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液，其特征在于：所述的分拣，即去除各组分中的杂质，所述的超微粉碎，即分别将上述各组分称量并混合后粉碎成200目的细粉，所述的浸泡，即将粉碎好的药粉用5倍药粉重量的清水常温下浸泡3小时，所述的超声提取，即从浸泡好的药液混合物中在60℃条件下超声提取一小时，将药粉残渣与药液分离，将分离出的一次药液一小时后进行二次超声提取，将一次药液中剩余药粉残渣与药液彻底分离，留取药液备用，所述的浓缩，即将提取的药液用纳滤浓缩技术将药液浓缩成1倍原药粉重量的浓缩液。

4.根据权利要求3所述的一种能够消除鸡细菌耐药质粒的中药口服液，其特征在于：将浸泡后首次分离出的药粉残渣再用5倍原药粉重量的清水常温下浸泡3小时，然后再从经过二次浸泡的药液混合物中将药粉残渣与药液分离，留取药液，将二次留取药液与第一次分离出的药液混合，一小时后进行二次超声提取，然后将二次超声提取后的药液浓缩成1倍原药粉重量的浓缩液。