CN102242326A - 一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺 - Google Patents

一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN102242326A
CN102242326A CN201110183388XA CN201110183388A CN102242326A CN 102242326 A CN102242326 A CN 102242326A CN 201110183388X A CN201110183388X A CN 201110183388XA CN 201110183388 A CN201110183388 A CN 201110183388A CN 102242326 A CN102242326 A CN 102242326A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solid solution
deformation
predeformation
redeformation
heat treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201110183388XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102242326B (zh
Inventor
陈康华
陈送义
彭国胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Zhongchuang Kongtian New Material Co., Ltd
Original Assignee
Central South University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central South University filed Critical Central South University
Priority to CN 201110183388 priority Critical patent/CN102242326B/zh
Publication of CN102242326A publication Critical patent/CN102242326A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102242326B publication Critical patent/CN102242326B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金的形变-固溶热处理工艺,包括下述步骤:(1)预变形,预变形温度为400-420℃,变形量为10%-95%;(2)预固溶,预固溶温度为440-480℃,保温时间为30-120min;(3)再变形,再变形温度为400-420℃,变形量为10%-95%;(4)短时固溶,固溶温度为470-485℃,固溶时间为10-30min。本发明采用变形-固溶交替重复进行,避免单次变形-固溶过程形变产生的位错密度过高导致的基体再结晶;预固溶温度高于常规退火温度,预变形后的预固溶工艺通过回复降低变形引入的位错密度并固溶大部分结晶相;再进行短时再固溶,溶解残余结晶相和抑制合金的再结晶。本发明工艺方法简单、操作方便、有效减少了Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金结晶相和再结晶,淬火时效后合金强度、塑性和断裂韧性均得到显著提高;对航空航天、交通运输领域的发展有重要意义,适于工业化应用。

Description

一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺
技术领域
本发明涉及一种改善超高强铝合金强度、塑性和断裂韧性的形变热处理工艺,特别是指一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺。属于金属材料形变热处理工艺技术领域。 
背景技术
Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金是一类重要的轻质高强结构材料,广泛应用于航空航天、交通运输等领域。Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金通常采用单次变形-固溶热处理工艺或多次变形-中间退火处理(退火温度一般为400-420℃),最后进行一次固溶处理以改善其综合机械性能;铸锭均匀化后常规单次变形-固溶过程,由于变形过程中无中间退火,形变产生的位错不能充分回复,导致固溶中基体发生再结晶;铸锭均匀化后多次变形-中间退火处理,利用退火过程的回复作用,有效减少形变产生的位错,抑制固溶热处理过程静态再结晶,但变形态材料破碎的结晶相(铸锭凝固时形成)在退火过程中容易聚集长大,在后续的固溶过程中不易溶解彻底。残余结晶相和基体再结晶对这类合金的强度、塑性和断裂韧性有不良影响。另外,Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金在常规的固溶热处理过程中,存在固溶结晶相和抑制再结晶之间的矛盾,即提高固溶温度或者延长固溶时间才能完全溶解结晶相,但加剧再结晶,不利于合金强度、塑性和断裂韧性的改善。 
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之不足而提供一种工艺方法简单、操作方便、采用预变形-预固溶-再变形-短时再固溶的Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺。在变形过程中预固溶减少结晶相、降低位错密度,采用再变形和短时再固溶处理,促进残余结晶相固溶和抑制基体再结晶,提高合金的强度、塑性和断裂韧性。 
本发明一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金的形变-固溶热处理工艺,包括下述步骤: 
第一步:预变形 
Al-Zn-Mg-Cu系铝合金铸锭均匀化后,进行预变形,预变形温度为400-420℃,变形量为10%-95%; 
第二步:预固溶+再变形 
将第一步得到的预变形试样加热至440-480℃(升温速率不限),保温30-120min进行预 固溶;后随炉冷至400-420℃,进行变形量为10%-95%的再变形; 
第三步:短时再固溶 
将第二步所得的再变形试样加热至470-485℃(升温速率不限),保温10-30min固溶后水淬。 
本发明的一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金的形变-固溶热处理工艺中,短时固溶水淬后的试样进行双级时效,所述双级时效工艺参数为:110℃/6h+160℃/10h。 
本发明采用上述热处理工艺方法,对Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金铸锭均匀化后采用变形-固溶交替重复进行,即用固溶代替退火。首先在预变形后预固溶,一方面可以消除变形过程中产生的位错,起到退火的作用;另一方面,预固溶采用比退火更高的温度,能起到溶解大部分结晶相的作用;同时我们前期实验发现常规温度退火(400-420℃)时,结晶相在基体中溶解度较低,不能大量溶入基体而发生聚集长大;在较高温度(440-480℃)的预固溶处理中,结晶相在基体中溶解度显著提高,大部分溶入基体,避免了聚集长大;之后再变形使结晶相进一步破碎和分散,短时再固溶热处理即可完全溶解残余结晶相;最终变形后采用短时再固溶工艺,通过控制固溶时间和温度,在保证合金结晶相固溶的前提下可有效抑制再结晶,解决了固溶结晶相和抑制再结晶之间的矛盾,有效提高合金的强度、塑性和断裂韧性。 
与常规的形变-热处理相比,本发明提出的预变形-预固溶-再变形-短时再固溶的形变-热处理方法,通过第一阶段的预变形,细化粗大的原始晶粒和破碎粗大结晶相;第二阶段的预固溶处理中,降低形变产生的位错密度的同时溶解大部分结晶相,避免结晶相聚集长大;第三阶段的再变形达到预定的变形量,进一步细化原始晶粒和破碎结晶相;第四阶段的短时再固溶,溶解残余结晶相和抑制再结晶。经过以上处理,Al-Zn-Mg-Cu系超高强合金在减少结晶相的前提下有效抑制再结晶,提高其强度、塑性和断裂韧性。 
实验表明,在Al-Zn-Mg-Cu系合金铸锭均匀化后,采用本发明的预变形-预固溶-再变形-短时再固溶的形变-热处理方法与常规的形变-热处理方法相比,有效减少了结晶相和再结晶,淬火时效后合金强度、塑性和断裂韧性均得到显著提高。 
综上所述,本发明工艺方法简单、操作方便、采用预变形-预固溶-再变形-短时再固溶的热处理工艺,有效减少了Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金结晶相和再结晶,淬火时效后合金强度、塑性和断裂韧性均得到显著提高;推动高性能铝合金的研发和应用,对航空航天、交通运输等相关领域的发展有重要意义。适于工业化应用。 
附图说明
附图1是本发明工艺流程示意图。 
附图2(a)为对比例1采用单次变形-常规固溶热处理后时效态合金的残余结晶相扫描电镜照片; 
附图2(b)为对比例2采用多次变形-中间退火-常规固溶热处理后时效态合金的残余结晶相扫描电镜照片; 
附图2(c)为实施例1采用本发明预变形-预固溶-再变形-短时再固溶的形变-热处理方法处理后时效态合金的残余结晶相扫描电镜照片; 
附图3(a)为对比例1采用单次变形-固溶热处理工艺后时效态合金再结晶金相照片; 
附图3(b)为对比例2采用多次变形-中间退火-常规固溶热处理后时效态合金再结晶金相照片; 
附图3(c)为实施例1采用本发明预变形-预固溶-再变形-短时再固溶的形变-热处理方法处理后时效态合金再结晶金相照片; 
由附图2(a)、附图2(b)和附图2(c)可以看出,采用本发明处理的高强铝合金的残余结晶相比单次变形-常规固溶热处理工艺或多次变形-中间退火-常规固溶工艺处理残余结晶相明显减少。 
由附图3(a)、附图3(b)和附图3(c)可以看出,采用本发明处理的高强铝合金的再结晶分数比单次变形-常规固溶热处理工艺或多次变形-中间退火-常规固溶工艺处理处理的再结晶分数明显减少。 
具体实施方式:
实施例1-11采用均匀化的Al-7.5Zn-1.6Mg-1.5Cu-0.13Zr(质量分数)铝合金铸坯,采用如附图1所示工艺流程进行形变-固溶热处理,变形量、预固溶和短时再固溶条件具体见实施例1-11,通过双级时效制度进行时效处理(110℃/6h+160℃/10h);实施例12采用Al-6.5Zn-2.4Mg-2.2Cu-0.15Zr按附图1所示工艺流程进行形变、固溶热处理,变形、固溶和时效工艺同实施例1;实施例13采用Al-5.6Zn-2.5Mg-1.6Cu-0.23Cr,按附图1所示工艺流程进行形变、固溶热处理,变形、固溶和时效工艺同实施例1;对比例1合金化学成分同实施例1-11,采用单次变形-固溶热处理工艺,即单次变形(400℃,应变程度为80%)和常规固溶处理(470℃/1h)后水淬,进行双级时效处理;对比例2合金化学成分同实施例1-11,采用多次变形、中间退火、常规固溶热处理,即预变形(400℃,应变程度为80%)、400℃退火1h、再变形(400℃,应变程度为60%)和常规固溶处理(470℃/1h)后水淬,进行双级时效 处理;对比例3合金成分与实施例12的合金成分相同,形变及固溶处理同对比例1;对比例4合金成分与实施例13的合金成分相同,形变及固溶处理同对比例1。 
最后,将实施例1-11和对比例1-2所制备的合金性能进行比较,实施例12-13和对比例3-4所制备的合金性能进行对比,结果见表1。其中拉伸实验参照GB/T228,断裂韧性实验参照GB/4161-84标准进行。结果显示,采用本发明的预变形-预固溶-再变形-短时再固溶工艺方法与单次变形-常规固溶热处理工艺或多次变形-中间退火-常规固溶工艺处理相比,有效减少了结晶相和再结晶(图2、3所示),强度、塑性和断裂韧性均得到显著提高。 
实施例1: 
试样在400℃预变形80%;然后440℃预固溶30min;400℃再变形60%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例2: 
试样在400℃预变形10%;然后440℃预固溶30min;400℃再变形60%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例3: 
试样在400℃预变形95%;然后440℃预固溶30min;400℃再变形60%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例4: 
试样在400℃预变形80%;然后440℃预固溶120min;400℃再变形60%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例5: 
试样在400℃预变形80%;然后480℃预固溶30min;400℃再变形60%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例6: 
试样在400℃预变形80%;然后480℃预固溶120min;400℃再变形60%;485℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例7: 
试样在400℃预变形80%;然后440℃预固溶30min;400℃再变形10%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例8: 
试样在400℃预变形80%;然后440℃预固溶30min;400℃再变形95%;470℃再固溶 10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例9: 
试样在400℃预变形80%;然后480℃预固溶120min;400℃再变形60%;470℃再固溶30min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例10: 
试样在400℃预变形80%;然后480℃预固溶120min;400℃再变形60%;485℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例11: 
试样在400℃预变形80%;然后480℃预固溶120min;400℃再变形60%;485℃再固溶30min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例12: 
试样在400℃预变形80%;然后480℃预固溶120min;400℃再变形60%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
实施例13: 
试样在400℃预变形80%;然后480℃预固溶120min;400℃再变形60%;470℃再固溶10min后水淬;最后进行双级时效。 
表1合金经过不同形变及固溶热处理并经时效后的拉伸性能和断裂韧性 
Figure BDA0000073131540000051

Claims (4)

1.一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金的形变-固溶热处理工艺,包括下述步骤:
第一步:预变形
铝合金铸锭均匀化后,进行预变形,预变形温度为400-420℃,变形量为10%-95%;
第二步:预固溶+再变形
将第一步得到的预变形试样加热至440-480℃,保温30-120min进行预固溶;后随炉冷至400-420℃,进行变形量为10%-95%的再变形;
第三步:短时再固溶
将第二步所得的再变形试样加热至470-485℃,保温10-30min进行短时固溶后水淬。
2.根据权利要求1所述的一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金的形变-固溶热处理工艺,其特征在于:
第一步:预变形
铝合金铸锭均匀化后,变形量为20%-85%;
第二步:预固溶+再变形
将第一步得到的预变形试样加热至450-470℃,保温50-100min进行预固溶;后随炉冷至400-420℃,进行变形量为20%-85%的再变形;
第三步:短时再固溶
将第二步所得的再变形试样加热至470-480℃,保温15-25min进行短时固溶后水淬。
3.根据权利要求1所述的一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金的形变-固溶热处理工艺,其特征在于:
第一步:预变形
铝合金铸锭均匀化后,变形量为40%-60%;
第二步:预固溶+再变形
将第一步得到的预变形试样加热至460-465℃,保温70-80min进行预固溶;后随炉冷至400-420℃,进行变形量为40%-60%的再变形;
第三步:短时再固溶
将第二步所得的再变形试样加热至472-475℃,保温18-20min进行短时固溶后水淬。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的一种Al-Zn-Mg-Cu系超高强铝合金的形变-固溶热处理工艺,其特征在于:步骤三所得的短时固溶水淬后的试样进行双级时效,所述双级时效工艺参数为:110℃/6h+160℃/10h。
CN 201110183388 2011-07-01 2011-07-01 一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺 Active CN102242326B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110183388 CN102242326B (zh) 2011-07-01 2011-07-01 一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110183388 CN102242326B (zh) 2011-07-01 2011-07-01 一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102242326A true CN102242326A (zh) 2011-11-16
CN102242326B CN102242326B (zh) 2013-04-10

Family

ID=44960563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110183388 Active CN102242326B (zh) 2011-07-01 2011-07-01 一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102242326B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108130496A (zh) * 2018-01-05 2018-06-08 江西理工大学 一种铝合金宏观粗晶及单晶的制备方法
CN109487186A (zh) * 2018-12-28 2019-03-19 中南大学 一种蠕变时效成形铝合金构件形/性协同优化的方法
CN110872673A (zh) * 2019-12-09 2020-03-10 华南理工大学 一种高锌含量Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金快速硬化热处理工艺
CN113278900A (zh) * 2020-02-20 2021-08-20 核工业理化工程研究院 Al-Zn-Mg-Cu系高强铝合金的固溶处理方法
CN113755769A (zh) * 2021-08-13 2021-12-07 上海交通大学 一种高强高韧铝基复合材料及热处理方法
CN113897567A (zh) * 2021-10-14 2022-01-07 太原理工大学 一种快速细化和均匀化铸态铝锂合金的均匀化形变热处理方法
CN115094256A (zh) * 2022-06-23 2022-09-23 南京启智浦交科技开发有限公司 一种提高车身结构铝合金板材室温成形性能的梯度组织调控方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1600466A (zh) * 2004-10-14 2005-03-30 北京科技大学 一种超高强度块体纳米铝合金的制备方法
CN101701308A (zh) * 2009-11-11 2010-05-05 苏州有色金属研究院有限公司 高损伤容限型超高强铝合金及其制备方法
CN102011037A (zh) * 2010-12-10 2011-04-13 北京工业大学 稀土Er微合金化的Al-Zn-Mg-Cu合金及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1600466A (zh) * 2004-10-14 2005-03-30 北京科技大学 一种超高强度块体纳米铝合金的制备方法
CN101701308A (zh) * 2009-11-11 2010-05-05 苏州有色金属研究院有限公司 高损伤容限型超高强铝合金及其制备方法
CN102011037A (zh) * 2010-12-10 2011-04-13 北京工业大学 稀土Er微合金化的Al-Zn-Mg-Cu合金及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
巢宏等: "三级固溶处理对Al-Zn-Mg-Cu系铝合金组织和剥落腐蚀性能的影响", 《粉末冶金材料科学与工程》 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108130496A (zh) * 2018-01-05 2018-06-08 江西理工大学 一种铝合金宏观粗晶及单晶的制备方法
CN108130496B (zh) * 2018-01-05 2019-09-13 江西理工大学 一种铝合金宏观粗晶及单晶的制备方法
CN109487186A (zh) * 2018-12-28 2019-03-19 中南大学 一种蠕变时效成形铝合金构件形/性协同优化的方法
CN109487186B (zh) * 2018-12-28 2021-02-02 中南大学 一种蠕变时效成形铝合金构件形/性协同优化的方法
CN110872673A (zh) * 2019-12-09 2020-03-10 华南理工大学 一种高锌含量Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金快速硬化热处理工艺
CN110872673B (zh) * 2019-12-09 2021-06-04 华南理工大学 一种高锌含量Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金快速硬化热处理工艺
CN113278900A (zh) * 2020-02-20 2021-08-20 核工业理化工程研究院 Al-Zn-Mg-Cu系高强铝合金的固溶处理方法
CN113278900B (zh) * 2020-02-20 2022-05-06 核工业理化工程研究院 Al-Zn-Mg-Cu系高强铝合金的固溶处理方法
CN113755769A (zh) * 2021-08-13 2021-12-07 上海交通大学 一种高强高韧铝基复合材料及热处理方法
CN113897567A (zh) * 2021-10-14 2022-01-07 太原理工大学 一种快速细化和均匀化铸态铝锂合金的均匀化形变热处理方法
CN115094256A (zh) * 2022-06-23 2022-09-23 南京启智浦交科技开发有限公司 一种提高车身结构铝合金板材室温成形性能的梯度组织调控方法
CN115094256B (zh) * 2022-06-23 2023-03-14 南京启智浦交科技开发有限公司 一种提高车身结构铝合金板材室温成形性能的梯度组织调控方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102242326B (zh) 2013-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102242326B (zh) 一种Al-Zn-Mg-Cu系铝合金形变-固溶热处理工艺
US11851739B2 (en) High-strength magnesium alloy profile, preparation process therefor and use thereof
CN108823472A (zh) 一种高强韧Al-Zn-Mg-Cu系铝合金及其热处理方法
CN101403080B (zh) 含铒的铝-镁-锰变形铝合金的热处理工艺
CN106435418A (zh) 改善7系铝合金抗晶间与抗应力腐蚀性能的热处理工艺
JP2013542319A5 (zh)
CN101994072A (zh) 改善7系高强铝合金强韧性的热处理方法
CN105441759A (zh) 含Sc的高强度Al-Cu-Mg-Mn-Zr合金及其制备方法
CN113737068B (zh) 一种高强韧耐蚀7xxx系铝合金及其加工方法
CN110331351A (zh) 一种Al-Cu-Li系铝锂合金板材的制备方法
CN103866167A (zh) 一种铝合金及其合金板材、以及合金板材的制备方法
CN108103372A (zh) Al-Zn-Mg-Cu-Mn-Er-Zr铝合金三级时效工艺
CN103060588A (zh) 用于铸造铝合金的非晶态Zr基合金孕育剂及其制备方法
CN101985727A (zh) 适应于高强铝合金厚板的热处理方法
CN104532067A (zh) 一种非热处理型中强度铝合金导体材料及其制备方法
CN103146972B (zh) 一种多元稀土镁合金及其制备方法
CN107841664A (zh) 3C产品外观件用5xxx系铝合金及其加工方法
CN109811212B (zh) 一种高性能铝合金及其制备方法
CN105568190A (zh) Al-5.6Zn-2.1Mg-1.2Cu-0.1Zr-0.1Er合金双级时效工艺
CN109609825B (zh) 一种采用预拉伸复合双级时效工艺制备超高强镁合金的方法
CN101709444A (zh) 一种无铅铝合金的热处理方法
CN103173703B (zh) 一种提高高锌变形镁合金时效硬化效应的工艺方法
CN109182858A (zh) 一种含Ho耐热镁合金及其制备方法
CN111893409B (zh) 一种高吸能超细晶镁合金及其制备方法
CN111575558B (zh) 一种高强耐腐蚀6系铝合金的热处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200925

Address after: Room 501, CCTC bonded building, Yungang Road, LINGJI Comprehensive Bonded Zone, Yueyang City, Hunan Province

Patentee after: Hunan Zhongchuang Kongtian New Material Co., Ltd

Address before: Yuelu District City, Hunan province 410083 Changsha Lushan Road No. 932

Patentee before: CENTRAL SOUTH University

TR01 Transfer of patent right