CN102234416B - 户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，包括如下重量份数的各组分：聚碳酸酯100份，相容剂0.5～5份，增韧剂1～10份，阻燃剂0.1～15份，抗滴落剂0.1～0.2份，紫外线吸收剂0.05～5份，尺寸稳定剂1～10份，抗氧剂和润滑剂0.1～2份。上述户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，配方中各组分的相容性较好，同时润滑剂与抗氧剂的协同作用，在高温加工成型过程中可减少PC性能的降低，同时又可以提高PC树脂的加工流动性能，提高阻燃剂在组合物中的分散性能，所制得的PC树脂组合物户外耐候性能好，冲击强度、抗弯强度和拉伸强度高、阻燃度好、流动性高。此外，本发明还涉及一种户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物的制备方法。
Description
【技术领域】
本发明涉及高分子材料领域，尤其涉及一种户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法。
【背景技术】
传统的户外通信柜，主要采用金属制成，金属通信柜质量重，加工工艺复杂且成本较高。随着材料工业的不断发展，通过对聚碳酸酯(Polycarbonate，简称PC)作为主料进行改性后，组合树脂用于制造户外通信柜，不仅质量轻、加工容易，且成本低廉。但传统的聚碳酸酯户外通信柜，聚碳酸酯经过改性后，性能降低，且加工流动性、成型性能不好。
【发明内容】
基于此，有必要提供一种能有效减少聚碳酸酯性能降低、加工流动性和成型性能较好的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物。
一种户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，包括如下重量份数的各组分：
在优选的实施方式中，聚碳酸酯为粉状、粒状或粉状与粒状的混合物。
在优选的实施方式中，相容剂为选自丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃和苯乙烯-马来酸酐共聚物中的至少一种。
在优选的实施方式中，增韧剂为丁二烯的含量在20％～70％之间的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
在优选的实施方式中，阻燃剂为选自全氟丁基磺酸钾、磺酸盐类阻燃剂、十溴二苯乙烷和三-(三溴苯氧基)-三嗪中的至少一种。
在优选的实施方式中，抗滴落剂是聚四氟乙烯微粉、聚四氟乙烯颗粒和以丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚碳酸酯或丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物为载体的聚四氟乙烯母粒中的至少一种。
在优选的实施方式中，紫外线吸收剂为选自水杨酸双酚A酯、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、2，4-二羟基二苯甲酮和2-(2’-二羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑中的至少一种。
在优选的实施方式中，尺寸稳定剂为平均粒径低于5um的超细滑石粉。
在优选的实施方式中，抗氧剂为选自4，4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、亚磷酸三酯(2，4-二叔丁基苯基)和四[□-(3，5二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的至少一种，润滑剂为选自乙撑双硬脂酰胺、季戊四醇硬脂酸脂和聚乙烯蜡中的至少一种。
上述户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，配方中各组分的相容性较好，同时润滑剂与抗氧剂的协同作用，在高温加工成型过程中可减少PC性能的降低，同时又可以提高PC树脂的加工流动性能，提高阻燃剂在组合物中的分散性能，所制得的PC树脂组合物户外耐候性能好，冲击强度、抗弯强度和拉伸强度高、阻燃度好、流动性高。
此外，还有必要提供一种能有效减少聚碳酸酯性能降低、加工流动性和成型性能较好的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物的制备方法。
一种户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物的制备方法，包括如下步骤：提供如下重量份数的各组分：
将上述各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速40～45Hz，其中双螺杆挤出机中各区设置温度为：一区260～270℃、二区260～270℃、三区270～280℃、四区270～280℃、五区270～280℃；
挤出造粒，即得户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物。
该制备方法原理简单，成本低，对设备要求不高，制得的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物性能较好，可以广泛推广应用。
【具体实施方式】
下面主要结合具体实施例、比较例对户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法作进一步详细的说明。
一实施方式的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，包括如下重量份数的各组分：
进一步优选的，户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物可以采用如下重量份数各组分组成：
其中，聚碳酸酯可以为粉状、粒状或粉状与粒状的混合物。
相容剂为选自丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃(包括聚乙烯、乙烯辛烯共聚物、乙烯丙烯酸酯共聚物等)、苯乙烯-马来酸酐共聚物中的至少一种。
增韧剂为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)，其中，丁二烯的含量在20％～70％之间，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物可以为粉状、粒状或者粉状与粒状的混合物。
阻燃剂为选自FR-2025(全氟丁基磺酸钾，美国3M公司产品)、FR-KSS(磺酸盐类阻燃剂，美国SLoss公司产品)、FR-HES(磺酸盐类阻燃剂，美国SLoss公司产品)、十溴二苯乙烷、FR-245(三-(三溴苯氧基)-三嗪)中的至少一种。
抗滴落剂是聚四氟乙烯(PTFE)微粉、聚四氟乙烯颗粒和以丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚碳酸酯或丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物为载体的聚四氟乙烯母粒中的至少一种。
紫外线吸收剂为选自水杨酸双酚A酯、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、2，4-二羟基二苯甲酮、2-(2’-二羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑中的至少一种。
尺寸稳定剂为平均粒径低于5um的超细滑石粉。
其它助剂包括抗氧剂和润滑剂，其中，抗氧剂为选自4，4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、亚磷酸三酯(2，4-二叔丁基苯基)、四[□-(3，5二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的至少一种，润滑剂为选自乙撑双硬脂酰胺(EBS)、季戊四醇硬脂酸脂(PETS)、聚乙烯(PE)蜡中的至少一种。
上述户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，配方中各组分的相容性较好，同时润滑剂与抗氧剂的协同作用，在高温加工成型过程中可减少PC性能的降低，同时又可以提高PC树脂的加工流动性能，提高阻燃剂在组合物中的分散性能，所制得的PC树脂组合物户外耐候性能好，冲击强度、抗弯强度和拉伸强度高、阻燃度好、流动性高。
上述户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物的制备方法，包括如下步骤：
提供如下重量份数的各组分：
将上述各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速40～45Hz，设置温度为：一区260～270℃、二区260～270℃、三区270～280℃、四区270～280℃、五区270～280℃，挤出造粒，即得户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物。
该制备方法原理简单，成本低，对设备要求不高，制得的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物性能较好，可以广泛推广应用。
以下为实施例和比较例部分：
其中，GMA-G-EMA：丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯丙烯酸甲酯
GMA-G-POE：甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯辛烯共聚物
实施例一
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区260℃、二区260℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 10.5 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 63 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 75 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 85 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2100 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 86 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 125 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | ＜2 |
实施例二
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区270℃、二区270℃、三区280℃、四区280℃、五区280℃，挤出造粒，即得聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 9.8 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 61.2 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 83 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 82 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2085 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 90 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 124 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | 1.9 |
实施例三
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区260℃、二区260℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 9.8 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 64 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 83 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 82 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2159 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 88 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 125 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | 1.8 |
实施例四
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区262℃、二区263℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 13 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 65 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 68 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 79 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2063 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 79 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 122 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | 1.5 |
实施例五
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区260℃、二区260℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 13.5 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 62 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 88 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 83 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2150 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 106 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 124 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | ＜2 |
实施例六
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区260℃、二区260℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 11.5 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 64 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 65 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 85 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2170 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 76 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 125 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | ＜2 |
在其它可选的实施例中，抗氧剂4，4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)还可采用亚磷酸三酯(2，4-二叔丁基苯基)、或四[β-(3，5二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯替代，或该三种抗氧剂中的任意两种或三种的混合物替代；相容剂可以采用丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯丙烯酸甲酯(GMA-G-EMA)或者丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯丙烯酸丁酯(GMA-G-EBA)，或丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯辛烯共聚物(GMA-G-POE)，或苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)，或丙烯酸缩水甘油酯接枝聚乙烯(GMA-G-PE)该五种相容剂中的任意一种、两种、三种、四种或者五种的混合物替代。
上述户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物中，所述紫外线吸收剂是选自水杨酸双酚A酯、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、2，4-二羟基二苯甲酮、2-(2’-二羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑中的至少一种。
比较例一(不添加相容剂)
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区260℃、二区260℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得一种不含相容剂的聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 7 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 58 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 45 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 75 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2022 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 45 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 125 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | 1.9 |
配方中没有加入相容剂，结果聚碳酸酯树脂组合物的拉伸断裂率，弯曲强度降低，抗冲击强度、抗弯强度和拉伸强度等均显著降低。
比较例二(不添加抗氧剂)
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区262℃、二区263℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得不含抗氧剂的聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 14 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 60 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 48 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 75 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2013 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 66 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 121 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | 1.7 |
与实施例一至四相比，配方中没有抗氧剂，聚碳酸酯树脂组合物的熔融指数略有提高，可见PC树脂有了部分降解，冲击强度、抗弯强度和拉伸强度等性能均有降低，说明本发明使用的抗氧剂对聚碳酸酯组合物的力学性能有显著的帮助。
比较例三(不添加紫外线吸收剂)
按下表的组分配比备料(1份＝100克)：
将备好料的各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速42Hz，设置温度为：一区260℃、二区260℃、三区270℃、四区270℃、五区270℃，挤出造粒，即得不含紫外线吸收剂的聚碳酸酯树脂组合物。
性能测试结果：
| 性能 | 方法 | 单位 | 结果 |
| 熔融指数 | ASTMD1238 | g/10min | 9.9 |
| 拉伸强度 | ASTMD638 | MPa | 63 |
| 延伸率 | ASTMD638 | ％ | 75 |
| 抗弯强度 | ASTMD790 | MPa | 82 |
| 抗弯模量 | ASTMD790 | MPa | 2159 |
| 缺口冲击强度(1/8□) | ASTMD256 | KJ/M2 | 85 |
| 阻燃度 | UL94 | 1.6MM | V-0 |
| 热形变温度 | ASTMD648 | ℃ | 125 |
| 耐候性 | ASTMD4459 | ΔE(300小时) | 5.2 |
配方中没有加入紫外线吸收剂，结果聚碳酸酯组合物的候性能显著降低，同时力学性能上拉伸断裂率、抗冲击强度、弯曲强度等亦轻微降低。
紫外线吸收剂可以有效增强户外通信柜用聚碳酸酯组合物的抗辐射能力，提高产品的耐候性及性能的稳定性。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (7)
1.一种户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，包括如下重量份数的各组分：
所述增韧剂为丁二烯的含量在20%～70%之间的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；
所述抗滴落剂是聚四氟乙烯微粉、聚四氟乙烯颗粒和以丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚碳酸酯或丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物为载体的聚四氟乙烯母粒中的至少一种；
所述尺寸稳定剂为平均粒径低于5μm的超细滑石粉。
2.如权利要求1所述的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯为粉状、粒状、或者为粉状与粒状的混合物。
3.如权利要求1所述的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述相容剂选自丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃和苯乙烯-马来酸酐共聚物中的至少一种。
4.如权利要求1所述的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述阻燃剂为选自磺酸盐类阻燃剂、十溴二苯乙烷和三-（三溴苯氧基）-三嗪中的至少一种。
5.如权利要求1所述的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述紫外线吸收剂选自水杨酸双酚A酯、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮和2-（2’-二羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基）-5-氯苯并三唑中的至少 一种。
6.如权利要求1所述的户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述抗氧剂选自4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、亚磷酸三酯(2,4-二叔丁基苯基)和四[β-(3,5二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的至少一种，所述润滑剂选自乙撑双硬脂酰胺、季戊四醇硬脂酸酯和聚乙烯蜡中的至少一种。
7.一种户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
提供如下重量份数的各组分：
所述增韧剂为丁二烯的含量在20%～70%之间的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；
所述抗滴落剂是聚四氟乙烯微粉、聚四氟乙烯颗粒和以丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚碳酸酯或丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物为载体的聚四氟乙烯母粒中的至少一种；
所述尺寸稳定剂为平均粒径低于5μm的超细滑石粉；
将上述各组分倒入搅拌机搅拌均匀，并置于双螺杆挤出机中，螺杆转速40～45Hz，其中双螺杆挤出机中各区设置温度为：一区260～270℃、二区260～270℃、三区270～280℃、四区270～280℃、五区270～280℃；
挤出造粒，即得户外通信柜用聚碳酸酯树脂组合物。
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101089045A (zh) * | 2007-06-08 | 2007-12-19 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 无卤无磷阻燃pc/abs合金材料及其制备方法 |
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101089045A (zh) * | 2007-06-08 | 2007-12-19 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 无卤无磷阻燃pc/abs合金材料及其制备方法 |
| CN101864158A (zh) * | 2009-04-16 | 2010-10-20 | 东莞市沃捷塑胶原料有限公司 | 一种用于生产汽车灯罩的聚碳酸酯的制备方法 |
| CN101875770A (zh) * | 2010-07-14 | 2010-11-03 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种玻纤增强pc/pe合金材料及其制备方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110256829A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-09-20 | 中广核俊尔(浙江)新材料有限公司 | 一种高流动聚碳酸酯组合物及其制备方法和应用 |
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