CN102228053A - 一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物 - Google Patents

一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102228053A
CN102228053A CN2011102136799A CN201110213679A CN102228053A CN 102228053 A CN102228053 A CN 102228053A CN 2011102136799 A CN2011102136799 A CN 2011102136799A CN 201110213679 A CN201110213679 A CN 201110213679A CN 102228053 A CN102228053 A CN 102228053A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluorine
uride
active component
fluorine uride
biphenthrin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011102136799A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102228053B (zh
Inventor
张伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Mei Bang Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd
Original Assignee
Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd filed Critical Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority to CN201110213679.9A priority Critical patent/CN102228053B/zh
Publication of CN102228053A publication Critical patent/CN102228053A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102228053B publication Critical patent/CN102228053B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B的杀虫组合物,活性成分A选自氟酰脲,活性成分B选自以下任意一种化合物:溴氰菊酯、联苯菊酯,且活性成分A、活性成分B的重量份数比为1∶60~60∶1。本发明组合物可防治多种害虫,并具有明显的增效作用,扩大了杀虫谱,对十字花科蔬菜、棉花、苹果树、茶树上的菜青虫、小菜蛾、棉铃虫、蚜虫、红蜘蛛、桃小食心虫、叶螨、茶小绿叶蝉、茶尺蠖都有较高活性;并且减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。

Description

一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物。
背景技术
氟酰脲(novaluron)化学名称:(±)-N-[[[3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯基]氨]羰基]-2,6-二氟苯甲酰胺,分子式:C17H9ClF8N2O4,氟酰脲属于新型的苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,可组织昆虫生长过程中蜕皮阶段的几丁质合成,从而影响混充蜕皮,使害虫在蜕皮时不能形成新的表皮,虫体呈畸形而死亡。还能调节昆虫的生长发育,抑制蜕皮变态,抑制害虫的吃食速度,具有很高的杀卵活性。主要通过昆虫取食进入昆虫体内,也可接触进入昆虫体内。通过对费成虫生长的破坏缓慢杀死害虫,这一过程可能持续大约几天时间,对已经出于成虫阶段的害虫没有作用,对益虫相对安全。
溴氰菊酯(deltamethrin)化学名称:右旋-顺式-2,2-二甲基-3-(2,2-二溴乙烯基)环丙烷羧酸-(S)-α-氰基-3-苯氧基苄酯,分子式:C22H19Br2NO3,溴氰菊酯以触杀、胃毒为主,对害虫有一定驱避与拒食作用,无内吸熏蒸作用。杀虫谱广,击倒速度快,尤其对鳞翅目幼虫及蚜虫杀伤力大,但对螨类无效,作用部位在神经系统,为神经毒剂,使昆虫过度兴奋、麻痹而死。
联苯菊酯(bifenthrin)化学名称:(1R,S)-顺式(Z)2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸-2-甲基-3-苯基苄酯,分子式:C23H22ClF3O2,联苯菊酯属拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂。具有触杀、胃毒作用,无内吸、熏蒸作用,杀虫谱广、作用迅速。在土壤中不移动,对环境较为安全,残效期较长。适用于棉花、果树、蔬菜、茶叶等作物上防治鳞翅目幼虫、粉虱、蚜虫、潜叶蛾、叶蝉、叶螨等害虫、害螨。用于虫、螨并发时,省时省药。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟酰脲和溴氰菊酯、联苯菊酯复配后能产生很好的增效作用,并且关于氟酰脲和溴氰菊酯、联苯菊酯复配的相关报道尚未公开。
发明内容
氟酰脲单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫组合物含有A、B两种活性组分,以及适量的表面活性剂和载体。
一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,包括活性成分A、活性成分B、助剂以及填料,其特征在于:活性成分A、活性成分B重量比为1∶60~60∶1,所述的活性成分A选自氟酰脲,活性成分B选自溴氰菊酯、联苯菊酯中之一种。
所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A、活性成分B的重量比为1∶40~40∶1。
所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,其特征在于:氟酰脲与溴氰菊酯的重量比为8∶1~1∶16。
所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,其特征在于:氟酰脲与联苯菊酯的重量比为20∶1~1∶20。
所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物用于防治十字花科蔬菜、棉花、苹果树、茶树上害虫的用途。
所述的用途,其特征在于,所述的害虫包括:菜青虫、小菜蛾、棉铃虫、蚜虫、红蜘蛛、桃小食心虫、叶螨、茶小绿叶蝉、茶尺蠖。
活性成分A、活性成分B的重量比为1∶60~60∶1。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~85%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中优较选剂型为:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B 1%~60%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料8%~94%。
将活性成分A、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B 1%~60%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂1%~8%、填料10%~92%。
将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~40%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.1%~2%、抗冻剂0.1%~8%、去离子水加至100%。
将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分活性成分A、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~40%、乳化剂2%~12%,分散剂2%~10%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.1%~2%、抗冻剂0.1%~8%、稳定剂0.05%~3%、水加至100%。
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分B悬浮剂,然后将活性成分A、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~40%、溶剂0%~30%、乳化剂1%~15%、共乳化剂0%~8%、抗冻剂0%~10%、增稠剂0.1%~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
将上述配方料混合,将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~40%、溶剂0%~30%、乳化剂3%~20%、共乳化剂0%~12%、抗冻剂0%~10%、增稠剂0.1%~2%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0%~4%,去离子水补足余量。
将活性成分A、活性成分B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中;将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA0000079521740000061
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000079521740000063
Figure BDA0000079521740000071
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000079521740000073
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000079521740000074
本发明的优点在于:
(1)氟酰脲和溴氰菊酯、联苯菊酯复配后,具有明显增效和持效作用;
(2)扩大了杀虫谱,对十字花科蔬菜、棉花、苹果树、茶树上的菜青虫、小菜蛾、棉铃虫、蚜虫、红蜘蛛、桃小食心虫、叶螨、茶小绿叶蝉、茶尺蠖等均有较高活性;
(3)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;
(4)对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1 42%氟酰脲·溴氰菊酯可湿性粉剂
氟酰脲40%、溴氰菊酯2%、木质素磺酸盐5.5%、茶枯4.5%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得42%氟酰脲·溴氰菊酯可湿性粉剂。
实例2 38%氟酰脲·溴氰菊酯可湿性粉剂
氟酰脲35%、溴氰菊酯3%、烷基苯磺酸钙盐6%、润湿渗透剂F 6%、白炭黑5%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得38%氟酰脲·溴氰菊酯可湿性粉剂。
实例3 36%氟酰脲·溴氰菊酯水分散粒剂
氟酰脲33%、溴氰菊酯3%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、皂角粉4.5%、尿素2.5%、白炭黑8%、高岭土加至100%,混合制得36%氟酰脲·溴氰菊酯水分散粒剂。
实例4 32%氟酰脲·溴氰菊酯水分散粒剂
氟酰脲30%、溴氰菊酯2%、脂肪胺聚氧乙烯嘧6.5%、蚕沙6.5%、氯化铝2%、硅藻土加至100%,混合制得32%氟酰脲·溴氰菊酯水分散粒剂。
实例5 30%氟酰脲·溴苯菊酯悬浮剂
氟酰脲28%、溴苯菊酯2%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐3.5%、十二烷基苯磺酸6%、C8~10脂肪醇类1.5%、甲基纤维素2%、乙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得30%氟酰脲·溴苯菊酯悬浮剂。
实例6 25%氟酰脲·溴苯菊酯悬浮剂
氟酰脲20%、溴苯菊酯5%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物5%、润湿渗透剂F 6%、硅酮类化合物1.2%、三聚磷酸钠1.8%、去离子水加至100%,混合制得25%氟酰脲·溴苯菊酯悬浮剂。
实例7 21%氟酰脲·溴氰菊酯悬乳剂
氟酰脲18%、溴氰菊酯3%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5.5%、月桂醇硫酸钠5%、烷基联苯醚二磺酸镁盐5%、硅酮类化合物0.1%、聚乙烯吡咯烷酮1.5%、丙二醇2.5%、去离子水加至100%,混合制得21%氟酰脲·溴氰菊酯悬乳剂。
实例8 15%氟酰脲·溴氰菊酯悬乳剂
氟酰脲10%、溴氰菊酯5%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、拉开粉BX 5%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%、C10~20饱和脂肪酸类0.5%、阿拉伯胶1.5%、三甘醇1.6%、去离子水加至100%,混合制得15%氟酰脲·溴氰菊酯悬乳剂。
实例9 24%氟酰脲·溴氰菊酯微乳剂
氟酰脲21%、溴氰菊酯3%、吐温5%、烷基苯磺酸盐6%、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5%、黄原胶2%、丙二醇6%、硅油0.4%,去离子水补足100%,混合制得24%氟酰脲·溴氰菊酯微乳剂。
实例10 8%氟酰脲·溴氰菊酯微乳剂
氟酰脲2%、溴氰菊酯6%、N-吡咯烷酮5%、乙二醇5.5%、聚乙烯醇2%、吐温系列4.5%、烷基苯磺酸盐3%、硅油0.5%,去离子水补足100%,制得8%氟酰脲·溴氰菊酯微乳剂。
实例11 16%氟酰脲·溴氰菊酯水乳剂
氟酰脲12%、溴氰菊酯4%、苯乙基酚聚氧乙烯醚5%、烷基苯磺酸盐4.5%、OP系列5%、甘油3.6%、阿拉伯胶2%、硅油0.4%,去离子水补足100%,制得16%氟酰脲·溴氰菊酯水乳剂。
实例12 12%氟酰脲·溴氰菊酯水乳剂
氟酰脲6%、溴氰菊酯6%、蓖麻油聚氧乙烯醚4.5%、OP系列5.5%、明胶0.5%、丙三醇5%、氯化钠2%、C8~10脂肪醇类0.5%,去离子水补足100%,制得12%氟酰脲·溴氰菊酯水乳剂。
实例13 45%氟酰脲·联苯菊酯可湿性粉剂
氟酰脲5%、联苯菊酯40%、烷基苯磺酸钙盐5.5%、润湿渗透剂F 6%、白炭黑5%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得45%氟酰脲·联苯菊酯可湿性粉剂。
实例14 35%氟酰脲·联苯菊酯可湿性粉剂
氟酰脲33%、联苯菊酯2%、脂肪酸聚氧乙烯酯4.5%、皂角粉5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得35%氟酰脲·联苯菊酯可湿性粉剂。
实例15 30%氟酰脲·联苯菊酯水分散粒剂
氟酰脲25%、联苯菊酯5%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐4.5%、皂角粉4.5%、尿素2%、白炭黑7%、高岭土加至100%,混合制得30%氟酰脲·联苯菊酯水分散粒剂。
实例16 25%氟酰脲·联苯菊酯水分散粒剂
氟酰脲5%、联苯菊酯20%、烷基酚聚氧乙烯嘧5.5%、十二烷基硫酸钠4.5%、碳酸钠2%、白炭黑9%、膨润土加至100%,混合制得25%氟酰脲·联苯菊酯水分散粒剂。
实例17 18%氟酰脲·联苯菊酯悬浮剂
氟酰脲3%、联苯菊酯15%、木质素磺酸盐4%、润湿渗透剂F 5.5%、C8~10脂肪醇类0.5%、阿拉伯胶2.5%、去离子水加至100%,混合制得18%氟酰脲·联苯菊酯悬浮剂。
实例18 12%氟酰脲·联苯菊酯悬浮剂
氟酰脲6%、联苯菊酯6%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物5%、润湿渗透剂F 4%、硅酮类化合物0.5%、三聚磷酸钠1.5%、去离子水加至100%,混合制得12%氟酰脲·联苯菊酯悬浮剂。
实例19 20%氟酰脲·联苯菊酯悬乳剂
氟酰脲10%、联苯菊酯10%、萘磺酸甲醛缩合物6%、茶枯4.5%、聚乙烯吡咯烷酮3.5%、农乳1800#5%、丙三醇2.2%、C8~10脂肪醇类0.3%、水加至100%,经混合制得20%氟酰脲·联苯菊酯悬乳剂。
实例20 18%氟酰脲·联苯菊酯悬乳剂
氟酰脲2%、联苯菊酯16%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐4.5%、润湿渗透剂F 4.5%、甲基纤维素1%、By系列4%、乙二醇1.6%、硅油0.5%、水加至100%,经混合制得18%氟酰脲·联苯菊酯悬乳剂。
实例21 15%氟酰脲·联苯菊酯微乳剂
氟酰脲3%、联苯菊酯12%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐6%、环己酮3%、丙三醇8%、硅酮类1.2%,去离子水加至100%,经混合制得15%氟酰脲·联苯菊酯微乳剂。
实例22 10%氟酰脲·联苯菊酯微乳剂
氟酰脲8%、联苯菊酯2%、By系列10%、乙二醇甲醚2.5%、聚乙二醇6.5%、C8~10脂肪醇类1%,去离子水加至100%,经混合制得10%氟酰脲·联苯菊酯微乳剂。
实例23 22%氟酰脲·联苯菊酯水乳剂
氟酰脲6%、联苯菊酯16%、N,N-二甲基甲酰胺5%、烷基联苯醚二磺酸镁盐5.5%、丁醇3%、乙二醇5.5%、C8~10脂肪醇类0.8%,去离子水加至100%,经混合制得22%氟酰脲·联苯菊酯水乳剂。
实例24 15%氟酰脲·联苯菊酯水乳剂
氟酰脲3%、联苯菊酯12%、N-辛基吡咯烷酮5.5%、农乳1800#5%、氯化钙3%、丙三醇4%、硅酮类1.2%,去离子水加至100%,经混合制得15%氟酰脲·联苯菊酯水乳剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
Figure BDA0000079521740000131
Figure BDA0000079521740000132
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以氟酰脲为标准药剂,其毒力指数为100):
Figure BDA0000079521740000133
Figure BDA0000079521740000134
M的理论毒力指数(TTI)=氟酰脲的TI×P氟酰脲+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
Figure BDA0000079521740000135
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P氟酰脲为氟酰脲在组合物中所占的比例
A选自氟酰脲;
B选自以下任意一种化合物:溴氰菊酯、联苯菊酯中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:菜青虫。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟酰脲、溴氰菊酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果一
表1氟酰脲与溴氰菊酯不同配比对十字花科蔬菜菜青虫的毒力测定
Figure BDA0000079521740000141
由表1可知,氟酰脲与溴氰菊酯复配防治十字花科蔬菜菜青虫的配比在60∶1至1∶60时,共毒系数均大于120,说明两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当氟酰脲与溴氰菊酯的配比在4∶1至1∶16时,增效作用更为明显突出,其中当氟酰脲与溴氰菊酯重量比为1∶2时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试害虫:茶小绿叶蝉。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟酰脲、联苯菊酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果二
表2氟酰脲与联苯菊酯不同配比对茶树茶小绿叶蝉的毒力测定
Figure BDA0000079521740000151
由表2可知,氟酰脲与联苯菊酯复配防治茶树茶小绿叶蝉的配比在60∶1至1∶60时,共毒系数均大于120,说明两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当氟酰脲与联苯菊酯得配比在20∶1至1∶20时,增效作用更为明显突出,其中当氟酰脲与联苯菊酯重量比为1∶1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四氟酰脲与溴氰菊酯及其复配防治药效试验
本实验安排在新疆哈喀什麦盖提县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂10%氟酰脲乳油(市购)、2.5%溴氰菊酯水乳剂(市购)。
药前调查棉花蚜虫虫害指数,于发病初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表3氟酰脲、溴氰菊酯及其复配防治棉花蚜虫药效试验
Figure BDA0000079521740000161
由表3可以看出,氟酰脲与溴氰菊酯复配后能有效防治棉花蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长,在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例五氟酰脲与溴氰菊酯及其复配防治蔬菜十字花科蔬菜菜青虫药效试验
本实验安排在陕西省渭南市郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂10%氟酰脲乳油(市购)、2.5%溴氰菊酯水乳剂(市购)。
药前调查十字花科蔬菜菜青虫虫害指数,于发病初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表4氟酰脲、溴氰菊酯及其复配防治十字花科蔬菜菜青虫药效试验
Figure BDA0000079521740000162
由表4可以看出,氟酰脲与溴氰菊酯复配后能有效防治十字花科蔬菜菜青虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长,在试验中申请人发现氟酰脲与溴氰菊酯复配后对十字花科蔬菜小菜蛾防效较好,药后7天防效达85%以上。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例六氟酰脲与联苯菊酯及其复配防治苹果树桃小食心虫药效试验
本实验安排在山西省运城市郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂10%氟酰脲乳油(市购)、10%联苯菊酯水乳剂(市购)。
药前调查苹果树桃小食心虫虫害指数,于发病初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表5氟酰脲、联苯菊酯及其复配防治苹果树桃小食心虫药效试验
Figure BDA0000079521740000172
由表5可以看出,氟酰脲与联苯菊酯复配后能有效防治苹果树桃小食心虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长,经申请人药效试验结果显示,氟酰脲与联苯菊酯对苹果树叶螨也有较好地防效,药后7天防效达85%以上。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七氟酰脲与联苯菊酯及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
本实验安排在新疆省伊犁市郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂10%氟酰脲乳油(市购)、10%联苯菊酯水乳剂(市购)。
药前调查棉花棉铃虫虫害指数,于发病初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表6氟酰脲、联苯菊酯及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
Figure BDA0000079521740000181
由表6可以看出,氟酰脲与联苯菊酯复配后能有效防治棉花棉铃虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长,经申请人试验发现氟酰脲与联苯菊酯复配后对棉花红蜘蛛防效较好,药后7天防效达85%以上。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
本实验安排在云南省红河自治州郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂10%氟酰脲乳油(市购)、2.5%溴氰菊酯水乳剂(市购)、10%联苯菊酯水乳剂(市购)。
药前调查茶树茶小绿叶蝉虫害指数,药于发病初期施药,施药后1天、7天、14天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表7氟酰脲与有机磷类化合物及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
Figure BDA0000079521740000191
由表7可以看出,氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物复配后能有效防治茶树茶小绿叶蝉,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长,在试验中申请人发现氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物复配后对茶树茶尺蠖防效较好,药后7天防效达90%以上。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (7)

1.一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,包括活性成分A、活性成分B、助剂以及填料,其特征在于:活性成分A、活性成分B重量比为1∶60~60∶1,所述的活性成分A选自氟酰脲,活性成分B选自溴氰菊酯、联苯菊酯中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A、活性成分B的重量比为1∶40~40∶1。
3.根据权利要求2所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,其特征在于:氟酰脲与溴氰菊酯的重量比为8∶1~1∶16。
4.根据权利要求2所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,其特征在于:氟酰脲与联苯菊酯的重量比为20∶1~1∶20。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。
6.根据权利要求5所述的含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物用于防治十字花科蔬菜、棉花、苹果树、茶树上害虫的用途。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述的害虫包括:菜青虫、小菜蛾、棉铃虫、蚜虫、红蜘蛛、桃小食心虫、叶螨、茶小绿叶蝉、茶尺蠖。
CN201110213679.9A 2011-07-29 2011-07-29 一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物 Active CN102228053B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110213679.9A CN102228053B (zh) 2011-07-29 2011-07-29 一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110213679.9A CN102228053B (zh) 2011-07-29 2011-07-29 一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102228053A true CN102228053A (zh) 2011-11-02
CN102228053B CN102228053B (zh) 2014-03-19

Family

ID=44840690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110213679.9A Active CN102228053B (zh) 2011-07-29 2011-07-29 一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102228053B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019243927A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Upl Ltd Stable co-formulation of benzoylurea with pyrethroids.

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020012312A1 (en) * 2018-07-10 2020-01-16 Upl Ltd Novel agrochemical combinations

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101203135A (zh) * 2005-04-28 2008-06-18 拜尔农作物科学股份公司 农药活性物质结合物
CN101352170A (zh) * 2008-09-11 2009-01-28 王玉亭 一种含氟酰脲和氯氟氰菊酯的增效杀虫组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101203135A (zh) * 2005-04-28 2008-06-18 拜尔农作物科学股份公司 农药活性物质结合物
CN101352170A (zh) * 2008-09-11 2009-01-28 王玉亭 一种含氟酰脲和氯氟氰菊酯的增效杀虫组合物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019243927A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Upl Ltd Stable co-formulation of benzoylurea with pyrethroids.
EP4197329A1 (en) 2018-06-18 2023-06-21 UPL Ltd Stable co-formulation of benzoylurea with pyrethroids

Also Published As

Publication number Publication date
CN102228053B (zh) 2014-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102349539B (zh) 一种含噻唑磷与抗生素类化合物的杀虫组合物
CN102308809A (zh) 一种含有乙螨唑的农药组合物
CN102210321A (zh) 一种含有乙螨唑的农药组合物
CN102302035B (zh) 一种含有甲氧虫酰肼的杀虫组合物
CN102100235A (zh) 一种含有氟啶虫胺腈与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN102578098B (zh) 一种含多杀霉素与杀虫环的杀虫组合物
CN102228053B (zh) 一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物
CN102228055A (zh) 一种含有喹螨醚的农药组合物
CN103283743A (zh) 一种含氰氟虫腙的杀虫组合物
CN102396471A (zh) 一种含乙基多杀菌素的农药组合物
CN102217645B (zh) 一种含氟酰脲与有机磷类化合物的杀虫组合物
CN102308841A (zh) 一种含有乙螨唑的农药组合物
CN103238614A (zh) 一种含氰氟虫腙与溴氰虫酰胺的杀虫组合物
CN102246762A (zh) 一种含呋喃虫酰肼与酰胺类化合物的杀虫组合物
CN102217631A (zh) 一种含氟酰脲与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN102326548A (zh) 一种含呋喃虫酰肼的杀虫组合物
CN102326570A (zh) 一种含氟酰脲与抗生素类化合物的杀虫组合物
CN103250706A (zh) 一种含唑虫酰胺的杀虫组合物
CN103300033B (zh) 一种含有氟螨嗪的农药组合物
CN102428951A (zh) 一种含有噻虫胺的杀虫组合物
CN103283772A (zh) 一种含有氰氟虫腙与拟除虫菊酯类的农药组合物
CN103238616A (zh) 一种含氰氟虫腙与氟虫双酰胺的杀虫组合物
CN102326571B (zh) 一种含氟酰脲与螺虫乙酯的杀虫组合物
CN103651474A (zh) 一种含呋喃虫酰肼的杀虫组合物
CN103651405B (zh) 一种含有乙螨唑的农药组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 715500 Pucheng high tech Industrial Development Zone, Weinan, Shaanxi

Patentee after: Shaanxi Mei Bang Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd

Address before: 715500 Industrial Park of Agrochemical Base, Pucheng County, Shaanxi Province, Weinan City, Shaanxi Province

Patentee before: Shaanxi Meibang Pesticide Co., Ltd.