CN102206753B - 提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法 - Google Patents

提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102206753B
CN102206753B CN 201110081587 CN201110081587A CN102206753B CN 102206753 B CN102206753 B CN 102206753B CN 201110081587 CN201110081587 CN 201110081587 CN 201110081587 A CN201110081587 A CN 201110081587A CN 102206753 B CN102206753 B CN 102206753B
Authority
CN
China
Prior art keywords
plutonium
concentration
improving
purex
acidity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN 201110081587
Other languages
English (en)
Other versions
CN102206753A (zh
Inventor
罗方祥
刘协春
肖松涛
兰天
杨贺
叶国安
张虎
李高亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Institute of Atomic of Energy
Original Assignee
China Institute of Atomic of Energy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Institute of Atomic of Energy filed Critical China Institute of Atomic of Energy
Priority to CN 201110081587 priority Critical patent/CN102206753B/zh
Publication of CN102206753A publication Critical patent/CN102206753A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102206753B publication Critical patent/CN102206753B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

本发明属于核燃料后处理技术领域,具体涉及一种提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法。该方法提高2AF进料酸度为3.8-5mol/L,流比2AF∶2AX∶2AS为7-8∶1∶0.4-0.5。通过该方法可使2AP的钚浓度达到10g/L以上。

Description

提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法
技术领域
本发明属于核燃料后处理技术领域,具体涉及一种提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法。
背景技术
在Purex流程中,钚净化循环是将经过初步分离掉铀和裂片元素的钚中间产品液1BP再进行萃取分离,进一步除去铀和裂片元素,以便得到较纯净的钚浓缩液。其中2A钚的萃取是将由1BP调价和调酸后制成的2AF与萃取剂(30%TBP/煤油)逆流接触萃取钚,并用洗涤剂2AS除去裂片元素。
为满足钚尾端草酸钚沉淀的钚浓度要求,2AP的钚浓度必须大于10g/L。目前钚纯化循环如采用二甲基羟胺还原的无回流萃取过程,2AF进料钚浓度只有1.58g/L,2A槽必须将浓缩倍数由3.5倍提高至7~8倍,才能满足后续工艺的要求。国内外各后处理厂采用的2A工艺钚浓缩倍数均不超过3.5,不能满足要求。为了解决这个问题,有的后处理厂采用回流萃取或1BP蒸发浓缩提高2AF钚浓度的方式,但这些方法增加了试剂的消耗量和钚的流失量,甚至还需要增加一个或几个设备,且效果不明显。另外,《中国原子能科学研究院年报》(2008年)第245页报道了《中试场钚线工艺台架试验研究》一文,该文献提出:通过调整工艺参数可以使2A工艺的浓缩倍数达到7倍或7.5倍。但是该文献未给出工艺参数具体调整办法。
发明内容
(一)发明目的
针对现有技术所存在的缺陷,本发明旨在提供一种比较简单的提高钚浓缩液浓缩倍数的方法。
(二)技术方案
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案。
一种提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法,是将由1BP调价和调酸后制成的2AF与萃取剂30%TBP/煤油逆流接触萃取钚,并用洗涤剂2AS除去裂片元素,关键在于,提高2AF进料酸度为3.8-5mol/L,流比2AF∶2AX∶2AS为7-8∶1∶0.4-0.5。
(三)发明效果
本发明所提供的技术方案,通过提高2AF的进料酸度,控制2AS流量,无需1BP蒸发浓缩或2BP回流即可使2AP的钚浓度达到10g/L以上。原因是随着硝酸浓度的升高,四价钚和硝酸根形成不易被30%TBP/煤油萃取的六硝酸钚络阴离子Pu(NO3)6 2-,与硝酸钚Pu(NO3)4达到平衡,
Pu(NO3)4←→Pu(NO3)5 -←→Pu(NO3)6 2-
但是当硝酸浓度为5mol/l时,其份额仅占4%,随着Pu(NO3)4的萃取,Pu(NO3)6 2-向Pu(NO3)4方向移动,Pu(NO3)4被连续萃取,使Pu(NO3)4的分配系数增大。在特定的控制条件下,可提高钚的浓缩倍数。
另外,通过提高酸度的方法,比较巧妙的解决了一个Purex流程中的一个关键技术,技术上具有较大进步。方法看似很简单,其实不然。它不仅减少了试剂的消耗量和钚的流失量,还减少了几个设备,这对后处理厂来讲,经济效益十分显著。
附图说明
图1Purex流程中2A工艺示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明内容作进一步阐述。
实施例1
如图1所示,当2AF钚浓度为1.60g/L,铀浓度0.9g/L,酸度4.7mol/L,萃取剂30%TBP/煤油,洗涤剂1mol/L硝酸,8级萃取7级洗涤,流比2AF∶2AX∶2AS=8∶1∶0.4,钚浓度浓缩8倍,钚收率99.95%。
实施例2
如图1所示,2AF钚浓度为1.65g/L,铀浓度1.14g/L,酸度4.0mol/L,萃取剂30%TBP/煤油,洗涤剂1mol/L硝酸,8级萃取7级洗涤,流比2AF∶2AX∶2AS=7∶1∶0.5,钚浓度浓缩7.5倍,钚收率99.97%。
实施例3
如图1所示,2AF钚浓度为1.65g/L,铀浓度1.14g/L,酸度5.0mol/L,萃取剂30%TBP/煤油,洗涤剂1mol/L硝酸,8级萃取7级洗涤,流比2AF∶2AX∶2AS=7∶1∶0.45,钚浓度浓缩6.8倍,钚收率99.91%。
实施例4
如图1所示,2AF钚浓度为1.65g/L,铀浓度1.14g/L,酸度3.8mol/L,萃取剂30%TBP/煤油,洗涤剂1mol/L硝酸,8级萃取7级洗涤,流比2AF∶2AX∶2AS=7∶1∶0.45,钚浓度浓缩6倍,钚收率99.78%。

Claims (2)

1.一种提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法,是将由1BP调价和调酸后制成的2AF与萃取剂30%TBP/煤油逆流接触萃取钚,并用洗涤剂2AS除去裂片元素,其特征在于:提高2AF进料酸度为3.8-5mol/L,流比2AF∶2AX∶2AS为7-8∶1∶0.4-0.5。
2.根据权利要求1所述的提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法,其特征在于:所述的2AF进料酸度为4.0-4.7mol/L。
CN 201110081587 2011-04-01 2011-04-01 提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法 Active CN102206753B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110081587 CN102206753B (zh) 2011-04-01 2011-04-01 提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110081587 CN102206753B (zh) 2011-04-01 2011-04-01 提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102206753A CN102206753A (zh) 2011-10-05
CN102206753B true CN102206753B (zh) 2013-07-10

Family

ID=44695811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110081587 Active CN102206753B (zh) 2011-04-01 2011-04-01 提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102206753B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102776372B (zh) * 2012-08-21 2013-10-30 中国原子能科学研究院 铀、钚、镎共萃取的方法
CN103760273B (zh) * 2014-01-28 2014-11-19 中国原子能科学研究院 草酸钚沉淀母液中微量草酸根的分析方法
CN105913887B (zh) * 2016-04-14 2018-01-19 中国原子能科学研究院 一种采用甲醛肟为反萃试剂的钚纯化循环工艺
CN105761770B (zh) * 2016-04-15 2017-12-26 中国原子能科学研究院 一种采用羟胺乙酸为反萃试剂的钚纯化循环工艺
CN113058296A (zh) * 2021-03-24 2021-07-02 哈尔滨工程大学 一种草酸钚杯式连续沉淀装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1229814C (zh) * 2002-07-31 2005-11-30 中国原子能科学研究院 普雷克斯流程中铀、钚分离的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1229814C (zh) * 2002-07-31 2005-11-30 中国原子能科学研究院 普雷克斯流程中铀、钚分离的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
何辉."N,N-二甲基羟胺在铀钚分离中的应用和计算机程序的开发".《中国博士学位论文全文数据库》.2002,(第1期),第1-128页.
何辉."N,N-二甲基羟胺在铀钚分离中的应用和计算机程序的开发".《中国博士学位论文全文数据库》.2002,(第1期),第1-128页. *
张洁萍等."温度、酸度和铀饱和度对30%TBP 萃取钚的影响".《中国原子能科学研究院年报》.2009,第351-352页.

Also Published As

Publication number Publication date
CN102206753A (zh) 2011-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102206753B (zh) 提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法
CN103305702B (zh) 一种从Purex流程的2AW+2DW中放废液中回收和纯化镎的工艺
CN102290111B (zh) Purex流程铀纯化循环的方法
CN103451455B (zh) Purex流程中铀、钚分离工艺
ZA200809415B (en) Process for reprocessing a spent nuclear fuel and of preparing a mixed uranium-plutonium oxide
CN110144471B (zh) 从核燃料后处理废液中提取锝的方法
CN104004928B (zh) 一种钚的纯化浓缩方法
CN102776372B (zh) 铀、钚、镎共萃取的方法
CN102352436A (zh) Purex流程中铀钚分离的方法
CN109517992A (zh) 一种三价锕系和镧系元素的分离方法
CN102943183B (zh) 一种从南方离子型稀土浸出液中萃取铀和钍的方法
CN110747357B (zh) 一种双磷酸萃取剂用于萃取分离锆铪的方法
CN102249331A (zh) 一种四价铀溶液的制备方法
CN102417986A (zh) 一种高纯低锆氧化铪的制备方法
CN111485125B (zh) 一种从乏燃料后处理废液中回收锝的方法
CN101713026A (zh) 从高放废液中提取钯的方法
CN103451428B (zh) Purex流程钚纯化循环中钌的净化工艺
Yilmaz et al. Development of enriched Gd-155 and Gd-157 burnable poison designs for a PWR core
CN101597699A (zh) 从种分母液中提取镓的离子交换法
CN107261846A (zh) 一种基于梯度洗脱的离子交换色谱连续分离富集硼同位素的方法
CN103426489B (zh) 一种后处理萃取分离流程中提高洗锝效果的方法
CN105913887A (zh) 一种采用甲醛肟为反萃试剂的钚纯化循环工艺
CN104004927B (zh) Purex流程钚纯化循环中锆的净化工艺
CN109234534B (zh) 一种从高放废液中共萃取三价锕系和三价镧系元素的工艺
CN205803566U (zh) 一种连续海水提铀装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant