附图说明
图1是显示根据本发明一实施例的具有三层发光层的全彩有机电激发光装置的剖面示意图;
图2是显示根据本发明另一实施例的具有三层发光层的全彩有机电激发光装置的剖面示意图;
图3是显示根据本发明又一实施例的具有二层发光层的全彩有机电激发光装置的剖面示意图;
图4是显示根据本发明其它实施例的具有二层发光层的全彩有机电激发光装置的剖面示意图;
图5为有机电激发光装置(1)其第一发光层、阻障层、第二发光层、及第三发光层的能隙关系示意图;
图6是显示比较例1的有机电激发光装置(1)在不同电流密度下的电激发光光谱图;
图7为有机电激发光装置(2)其第一发光层、阻障层、及第二发光层的能隙关系示意图;
图8是显示实施例1的有机电激发光装置(2)在不同电流密度下的电激发光光谱图;
图9是显示实施例1-2的有机电激发光装置其发光效率与电流密度的关系图;以及
图10是绘示出根据本发明另一实施例的图像显示系统方块示意图。
[主要元件标号说明]
100、200~全彩有机电激发光装置;102、202~基板;104、204~阳极;106、206~电洞注入层;108、208~电洞传输层;110、210~第一发光层;111、211~第一掺杂物;112、212~阻障层;114、214~第二发光层;115、215~第二掺杂物;116~第三发光层;117、217~第三掺杂物;118、216~电子传输层;120、218~电子注入层;122、220~阴极;300~平面显示装置;350~输入单元;400~电子装置。
具体实施方式
以下将配合图示,以说明根据本发明所提供的包含全彩有机电激发光装置的图像显示系统。
请参照图1,是显示根据本发明的图像显示系统所包含的全彩有机电激发光装置100。全彩有机电激发光装置100包含一基板102,在基板102之上依序包含一阳极104、一电洞注入层106、一电洞传输层108、一第一发光层110、一阻障层112、一第二发光层114、一第三发光层116、一电子传输层118、一电子注入层120、以及一阴极122。值得注意的是,当阻障层112是形成于第一发光层110及第二发光层114之间时,第二发光层114则是与第三发光层116直接接触,换言之,第二发光层114与第三发光层116之间没有其它的膜层存在。
基板102可为玻璃或是塑料基板。阳极104的材质可为透光的金属或金属氧化物,例如铟锡氧化物(ITO)、铟锌氧化物(IZO)、锌铝氧化物(AZO)或是氧化锌(ZnO),而形成方法可例如为溅镀、电子束蒸镀、热蒸镀、或是化学气相沉积。电洞注入层106、电洞传输层108、电子传输层118、及电子注入层120的材质可以为有机半导体材料,例如小分子有机材料、高分子化合物材料或有机金属化合物材料,形成方式可为真空蒸镀、旋转涂布、浸没涂布、滚动式涂布、喷墨填充、浮雕法、压印法、物理气相沉积、或是化学气相沉积,而电洞注入层106、电洞传输层108、电子传输层118、及电子注入层120的厚度则无特别的限制,可视本领域技术人员的需要而调整。
如图1所示,第一发光层110、第二发光层114、及第三发光层116分别掺杂有第一掺杂物111、第二掺杂物115、及第三掺杂物117,且第一掺杂物111的能隙E1、第二掺杂物115的能隙E2、及第三掺杂物117的能隙E3皆不同,因此第一、第二、及该第三掺杂物的能隙关系有以下六种可能:E1>E2>E3、E1>E3>E2E2>E3>E1、E2>E1>E3、E3>E1>E2、或E3>E2>E1。其中,掺杂物可为能量传移(energy transfer)型掺杂材料或是载体捕集(carriertrapping)型掺杂材料。发光层所使用的有机电激发光材料可为荧光(fluorescence)发光材料。在此,第一发光层110、第二发光层114、及第三发光层116由于掺杂物能阶不同的关系,可使其发出蓝红绿等不同光色而混合出白光。
阻障层112可为为双载子(bipolar)材料例如:9,10-双-(2-萘基)(9,10-bis(2-naphthyl)anthracene、ADN),或是电子或电洞传输材料,例如:N,N’-双[(1-萘基)-N,N’-二苯基-(1’-联苯)4,4’-二胺(N,N′-bis-(1-naphthyl)-N,N′-diphenyl-1′-biphenyl-4,4′-diamine、NPB)、或8-羟基喹啉-铝(8-hydroxyquinoline aluminum、Alq3)。阻障层(blocking layer)112的形成目的在于平衡电子与电洞的迁移率,以最大化有机电激发光装置的效率。
阴极122为可注入电子进入发光层的材质,例如为低功函数的材料,像是Ca、Ag、Mg、Al、Li、Au、Cu或是其任意的合金,形成方法可例如为溅镀、电子束蒸镀、热蒸镀、或是化学气相沉积。
根据本发明另一实施例,阻障层112亦可形成于第二发光层114及第三发光层116之间,当阻障层112形成于第二发光层114及第三发光层116之间时,第一发光层110则是与第二发光层114直接接触,请参照图2。
请参照图3,是显示根据本发明另一实施例的全彩有机电激发光装置200,包含一基板202,在基板202之上依序包含一阳极204、一电洞注入层206、一电洞传输层208、一第一发光层210、一阻障层212、一第二发光层214、一电子传输层216、一电子注入层218、以及一阴极220。在此实施例中,第一发光层210、及第二发光层214分别掺杂有第一掺杂物211、及第二掺杂物215。此外,第一发光层210中更进一步掺杂有第三掺杂物217,其中第一掺杂物211的能隙E1、第二掺杂物215的能隙E2、及第三掺杂物217的能隙E3的关系为E1>E3>E2或E2>E3>E1。根据本发明,对于第一掺杂物211、第二掺杂物215、及第三掺杂物217而言,能隙相差最大的两者是不会同时掺杂在同一层发光层中,以避免色彩饱合度(NTSC ratio)的降低。此外,在此实施例中,第一掺杂物211的能隙E1与第三掺杂物217的能隙E3的差值(|E1-E3|)是小于第二掺杂物215的能隙E2与第三掺杂物217的能隙E3的差值(|E2-E3|),符合以下关系|E1-E3|<|E2-E3|。再者,在第一发光层210中,第一掺杂物211的能隙E1与第三掺杂物217的能隙E3的差值不大于0.5eV。在此,第一发光层210可同时包含红光掺杂物及绿光掺杂物或是同时包含蓝光掺杂物及绿光掺杂物。
此外,根据本发明其它实施例,第三掺杂物217亦可掺杂于第二发光层214中,请参照图4,其中第一掺杂物211的能隙E1、第二掺杂物215的能隙E2、及该第三掺杂物217的能隙E3的关系为E1>E3>E2或E2>E3>E1。由于第三掺杂物217与第二掺杂物215被同时掺杂于第二发光层214中,因此,第一掺杂物211的能隙E1与第三掺杂物217的能隙E3的差值(|E1-E3|)大于第二掺杂物215的能隙E2与第三掺杂物217的能隙E3的差值(|E2-E3|),符合以下关系|E1-E3|>|E2-E3|。再者,在第二发光层214中,第二掺杂物215的能隙E2与第三掺杂物217的能隙E3的差值是不大于0.5eV。在此,第二发光层214可同时包含红光掺杂物及绿光掺杂物或是同时包含蓝光掺杂物及绿光掺杂物。
以下,是列举数个实施例,并请配合图示,以说明根据本发明的包含电激发光装置的图像显示系统。
比较例1:
使用中性清洁剂、丙酮、及乙醇,以超音波振荡将90nm厚的具有ITO(30Ω/sq)透明电极(作为阳极)的玻璃基材洗净。于烘箱中将基材烘干(120℃),进一步以UV/臭氧清洁。接着于5×10-7Pa的压力下依序沉积一电洞注入层、一电洞传输层、一第一发光层、一阻障层、一第二发光层、一第三发光层、一电子传输层、一电子注入层、以及一阴极于该ITO电极上,以获致有机电激发光装置(1)。以下是列出各层的材质及厚度:
电洞注入层:厚度为60nm,材质为4,4′,4″-三[N-3-甲基苯基-N-苯基氨基]三苯胺(4,4′,4″-tris[N,(3-methylphenyl)-N-phenyl-amino]-triphenylamine、m-TDATA)。
电洞传输层:厚度为20nm,材质为4,4’-双[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]联苯(4,4′-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl、α-NPD)。
第一发光层(红光):厚度为5nm,主体材料为8-羟基喹啉-铝(8-hydroxyquinoline aluminum、Alq3),并掺杂有一红光掺杂物(产品号为RD3,由Kodak制造贩卖),其红光掺杂物的重量百分比为0.5wt%。
阻障层:厚度为7nm,材质为4,4’-双[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]联苯(4,4′-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl、α-NPD)。
第二发光层(绿光):厚度为20nm,主体材料为9,10-双-(2-萘基),并掺杂有掺杂物10-(2-苯并噻唑基)-2,3,6,7-四氢-1,1,7,7-四甲基-1H,5H,11H-[1]苯并吡喃[6,7-8-i,j]-喹啉-11-酮(10-(2-Benzothiazolyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1,1,7,7-tetramethyl-1H,5H,11H-(1)benzopyropyrano(6,7-8-I,j)quinolizin-11-one、C545T),其绿光掺杂物的重量百分比为10wt%。
第三发光层(蓝光):厚度为20nm,主体材料为9,10-双-(2-萘基),并掺杂有掺杂物双[4-(二对甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯(Bis[4-(di-p-tolylamino)styryl]biphenyl、DPAVBi),其蓝光掺杂物的重量百分比为7.5wt%。
电子传输层:厚度为20nm,材质为双-10-羟基苯铍(bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinato)beryllium、BeBq2)。
电子注入层:厚度为1nm,材质为氟化锂(LiF)。
铝电极:厚度为150nm。
有机电激发光装置(1)的结构可表示为:ITO(90nm)/m-TDATA(60nm)/α-NPD(20nm)/Alq3&RD3(0.5wt%)(7nm)/α-NPD(5nm)/ADN&C545T(10wt%)(20nm)/ADN&DPAVBI(7.5wt%)(20nm)/BeBq2(20nm)/LiF(1nm)/Al(150nm)。
接着,以程序电流源(Kathelly 2400)及光度计(Minolta TS110)测量有机电激发光装置(1)的光学特性。有机电激发光装置(1)的光电性质(操作电压4.52V),如表1所示:
|
电压(V) |
光度(cd/m2) |
电流密度(mA/cm2) |
发光效率(cd/A) |
功率(lm/w) |
CIEx |
CIEy |
有机电激发光装置(1) |
4.52 |
3242.67 |
20 |
16.21 |
11.27 |
0.323 |
0.383 |
表1
此外,对有机电激发光装置(1)在不同电流密度进行CIE色坐标值的量测,结果如表2所示。
电流密度(mA/cm2) |
CIEx |
CIEy |
10 |
0.320 |
0.396 |
20 |
0.322 |
0.381 |
80 |
0.323 |
0.350 |
240 |
0.316 |
0.329 |
表2
图5为有机电激发光装置(1),其第一发光层、阻障层、第二发光层、及第三发光层的能隙关系示意图(虚线代表掺杂物的能阶,HOMO及LUMO的差值即为能隙),由图中可知,其第一掺杂物(即红光掺杂物)的能隙E1、第二掺杂物(即绿光掺杂物)的能隙E2、及该第三掺杂物(即蓝光掺杂物)的能隙E3关系为E2=E3>E1。图6为有机电激发光装置(1)在不同电流密度下的电激发光光谱图。由图可知,虽然发光效率提升但光谱会随电流密度大小而有所变化。
实施例1:
使用中性清洁剂、丙酮、及乙醇,以超音波振荡将90nm厚的具有ITO(30Ω/sq)透明电极(作为阳极)的玻璃基材洗净。于烘箱中将基材烘干(120℃),进一步以UV/臭氧清洁。接着于5×10-7Pa的压力下依序沉积一电洞注入层、一电洞传输层、一第一发光层、一阻障层、一第二发光层、一电子传输层、一电子注入层、以及一阴极于该ITO电极上,以获致有机电激发光装置(2)。以下是列出各层的材质及厚度:
电洞注入层:厚度为60nm,材质为4,4′,4″-三[N-3-甲基苯基-N-苯基氨基]三苯胺。
电洞传输层:厚度为20nm,材质为4,4’-双[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]联苯(α-NPD)。
第一发光层(红光):厚度为5nm,主体材料为8-羟基喹啉-铝,并掺杂有一红光掺杂物4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-(对二甲基氨苯乙烯)-4H-吡喃(DCM1、4-(dicyanomethylene)-2,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1-benzopyran),其红光掺杂物的重量百分比为重量比例为0.5wt%。
阻障层:厚度为7nm,材质为4,4’-双[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]联苯。
第二发光层(绿光及蓝光):厚度为40nm,主体材料为2-(第三丁基)-9,10-双-(2-萘基)葱(TBADN、2-(t-Butyl)-9,10-di(2-naphthyl)anthracene),并掺杂有绿光掺杂物香豆素6(Coumarin6、diethylaminocoumarin)及蓝光掺杂物对-双(对-N,N-二-苯基-苯乙烯基)苯(DSA-ph、p-bis(p-N,N-di-phenyl-aminostyryl)benzene),其绿光掺杂物与主体材料的重量百分比为10wt%、而蓝光掺杂物与主体材料的重量百分比为7.5wt%。
电子传输层:厚度为20nm,材质为双-10-羟基苯铍。
电子注入层:厚度为1nm,材质为氟化锂(LiF)。
铝电极:厚度为150nm。
有机电激发光装置(2)的结构可表示为:ITO(90nm)/m-TDATA(60nm)/α-NPD(20nm)/Alq3&DCM1(0.5wt%)(7nm)/α-NPD(5nm)/TBADN&Coumarin 6(10wt%)&DSA-ph(7.5wt%)(40nm)/BeBq2(20nm)/LiF(1nm)/Al(150nm)。
接着,以程序电流源(Kathelly 2400)及光度计(Minolta TS110)测量有机电激发光装置(2)的光学特性。有机电激发光装置(2)的光电性质(操作电压4.52V),如表3所示:
|
电压(V) |
光度(cd/m2) |
电流密度(mA/cm2) |
发光效率(cd/A) |
功率(lm/w) |
CIEx |
CIEy |
有机电激发光装置(2) |
4.52 |
3338 |
20 |
18.42 |
11.60 |
0.357 |
0.347 |
表3
此外,对有机电激发光装置(2)在不同电流密度进行CIE色坐标值的量测,结果如表4所示。
电流密度(mA/cm2) |
CIEx |
CIEy |
10 |
0.351 |
0.492 |
20 |
0.354 |
0.490 |
80 |
0.356 |
0.485 |
240 |
0.351 |
0.483 |
表4
由表2及表4可知,根据本发明的全彩有机电激发光装置其光色(CIE色坐标值)较不会随着电流密度的改变而被影响。
图7为有机电激发光装置(2),其第一发光层、阻障层、及第二发光层的能隙关系示意图(虚线代表掺杂物的能阶,HOMO及LUMO的差值即为能隙),由图中可知,其第一掺杂物(即红光掺杂物)的能隙E1、第二掺杂物(即绿光掺杂物)的能隙E2、及该第三掺杂物(即蓝光掺杂物)的能隙E3关系为E3>E2>E1。图8为有机电激发光装置(2)在不同电流密度下的电激发光光谱图。由图可知,根据本发明的全彩有机电激发光装置,其红、蓝、绿主峰强度可达0.3左右,与已知的有机电激发光装置(1)相比,有机电激发光装置(2)具有较高的色彩饱合度(NTSC ratio)。
请参照图9,是显示比较例1及实施例1的有机电激发光装置其发光效率及电流密度的关系。如图所示,根据本发明的有机电激发光装置亦具有不错的发光效率。
与已知技术相比,根据本发明的全彩有机电激发光装置由于仅使用一组电极组,因此可有效降低操作电压。此外,根据本发明的全彩有机电激发光装置,利用一阻障层及具有特定掺杂物能阶关系的发光迭层所构成的结构,在不同电流密度下可维持稳定的光色,并且具有较高对色彩饱合度(NTSCratio)。
图10是绘示出根据本发明另一实施例的图像显示系统方块示意图,其可实施于平面显示装置300或电子装置400,例如笔记本型计算机、移动电话、数字相机、个人数字助理、桌上型计算机、电视机、车用显示器、或携带式数字激光视盘播放器。根据本发明的全彩有机电激发光装置100(例如第1-2图所示的有机电激发光装置)可设置于平面显示装置300,而平面显示装置300可为全彩有机电激发光显示器。在其它实施例中,平面显示装置300可设置于电子装置400中。如图8所示,电子装置400包括:平面显示装置300及输入单元350。输入单元350耦接至平面显示器装置300,用以提供输入信号(例如,图像信号)至平面显示装置300以产生图像。
虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然其并非用以限定本发明,任何所属技术领域中具有通常知识者,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作更动与润饰,因此本发明的保护范围当视所附的权利要求范围所界定者为准。