CN102145167A - 重组人类偏肺病毒疫苗 - Google Patents

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CN102145167A
CN102145167A CN 201010106676 CN201010106676A CN102145167A CN 102145167 A CN102145167 A CN 102145167A CN 201010106676 CN201010106676 CN 201010106676 CN 201010106676 A CN201010106676 A CN 201010106676A CN 102145167 A CN102145167 A CN 102145167A
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CN
China
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human metapneumovirus
gene
vaccine
recombinant human
metapneumovirus
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CN 201010106676
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Inventor
赵晓东
赵耀
张金辉
窦颖
陈昕
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Childrens Hospital of Chongqing Medical University
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Childrens Hospital of Chongqing Medical University
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Abstract

本发明公开的重组人类偏肺病毒疫苗，包括重组人类偏肺病毒活疫苗N57H，重组人类偏肺病毒活疫苗N172H，重组人类偏肺病毒活疫苗N353H，重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H、N57H+N353H和N172H+N353H，重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H+N353H。本发明为预防人类感染人类偏肺病毒提供了疫苗，特别适用于老人、儿童、免疫缺陷者预防感染人类偏肺病毒。每年在冬春季节，即人类偏肺病毒感染的高发季节，作为预防人类偏肺病毒感染使用。

Description

重组人类偏肺病毒疫苗
技术领域
本发明属生物技术领域，涉及病毒疫苗，具体涉及重组人类偏肺病毒疫苗。
背景技术
人类偏肺病毒(Human Metapneumovirus，hMPV)为荷兰学者于2001年首次在儿童呼吸道感染标本中分离得到的一种新的呼吸道病原体。hMPV是长约13kb的单负链非节段RNA病毒，包含编码核衣壳蛋白(N)、核包膜磷酸化蛋白(P)、非糖化基质蛋白(M)、融合蛋白(F)、转录延长因子(M2.1)、RNA合成调节因子(M2.2)、小疏水表面蛋白(SH)、主要粘附蛋白(G)、主要聚合酶亚单位(L)基因，顺序为3’-N-P-M-F-M2-SH-G-L-5’。hMPV基因结构和序列均与禽偏肺病毒(APV)相似，最接近于APV-C亚型，氨基酸同源性高达80％。
该病毒可导致人的上下呼吸道感染，其临床特征类似于RSV(呼吸道合胞病毒)，主要症状包括咳嗽、咽痛、呼吸困难、缺氧、喘息等。有报道hMPV是老人、儿童、免疫缺陷者严重呼吸道感染疾病的常见病原体。
人类偏肺病毒已发现之后，亚洲、北美洲、欧洲、南美洲、非洲、大洋洲均有其感染的流行病学报告，呈现全球流行趋势。在中国重庆和北京也有关于hMPV感染的报道。血清学研究表明hMPV已经在人群流行50年以上，大多数人在5岁时均已感染过hMPV，4～10.8％的呼吸道感染住院患儿与hMPV有关。hMPV可同其他一些病原体合并感染，如RSV，SARS-CoV(严重急性呼吸综合征冠状病毒)。由此可见，hMPV是一种常见的呼吸道病原体，该病毒疫苗对于预防该病毒感染具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供重组人类偏肺病毒疫苗，它能用于预防人类感染人类偏肺病毒，特别是老人、儿童、免疫缺陷者感染人类偏肺病毒。
本发明所述的重组人类偏肺病毒疫苗，包括：
对人类偏肺病毒F基因的第57位进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N57H；即将人类偏肺病毒F基因的第57位相对应的氨基酸-天冬酰胺(Asn，N)变为组氨酸(His，H)，氨基酸密码子由AAC变为CAC；
对人类偏肺病毒F基因的第172位进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N172H；即将人类偏肺病毒F基因的第172位相对应的氨基酸-天冬 酰胺(Asn，N)变为组氨酸(His，H)，氨基酸密码子由AAT变为CAT；
对人类偏肺病毒F基因的第353位进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N353H；即将人类偏肺病毒F基因的第353位相对应的氨基酸-天冬酰胺(Asn，N)变为组氨酸(His，H)，氨基酸密码子AAC变为CAC；
上述氨基酸密码子中的A代表腺嘌呤脱氧核苷酸、T代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸、C代表胞嘧啶脱氧核苷酸、G代表鸟嘌呤脱氧核苷酸；
还包括对人类偏肺病毒F基因的第57位、第172位、第353位中的任意两位进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H；
还包括对人类偏肺病毒F基因的第57位、第172位、第353位同时进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H+N353H。
所述的重组人类偏肺病毒疫苗，是将获得的7种人类偏肺病毒分别在Vero-E6细胞(非洲绿猴肾细胞株)培养繁殖而获得的病毒纯化液，每1ml疫苗含有不少于105蚀斑形成单位(PFU)的人类偏肺病毒。
所述的重组人类偏肺病毒疫苗，为N57H、N172H、N353H、N57H+N172H、N57H+N353H、N172H+N353H、N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H7种重组人类偏肺病毒疫苗中的一种，或者为其中两种以上的重组人类偏肺病毒疫苗组合而成的混合病毒疫苗。
所述的重组人类偏肺病毒疫苗的制备方法如下：
(1)从临床病人的鼻咽分泌液中分离获得人类偏肺病毒；
取病人鼻咽分泌物，保存于2ml标本转移液中，置于冰上，2小时内转移至实验室；混匀分泌物，在离心机上以1000转/分钟的转速，离心10分钟，弃去上清，再加入2ml硫酸缓冲液重新悬浮沉淀；将上述2ml重悬液，用QIAamp Viral RNA Mini KitRNA提取试剂(德国QIAGEN公司)提取RNA，再用PrimeScriptTM RT Reagent Kit逆转录试剂(日本TAKARA公司)逆转录为cDNA，然后，扩增获得人类偏肺病毒F基因；
(2)对人类偏肺病毒F基因进行体外定点突变；
采用美国Stratagene公司的定点突变检测试剂盒，将人类偏肺病毒F基因的第57位、172位、353位的氨基酸-天冬酰胺(Asn，N)变为组氨酸(His，H)；即人类偏肺病毒F基因的第57位相对应的氨基酸密码子由AAC变为CAC、人类偏肺病毒F基因的第172位相对应的氨基酸密码子由AAT变为CAT、人类偏肺病毒F基因的第353位相对应的氨基酸密码子由AAC变为CAC；
上述氨基酸密码子中的A代表腺嘌呤脱氧核苷酸、T代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸、C代表胞嘧啶脱氧核苷酸、G代表鸟嘌呤脱氧核苷酸；
通过以上步骤，获得上述位点的人类偏肺病毒F基因体外定点突变，即需要改变的氨基酸；
通过第一轮的PCR反应，获得改变后的F基因--N57H，N172H，N353H。然后，在此基础上进行第二轮的PCR反应获得改变后的F基因--N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H；最后，在第二轮产物的基础上再进行PCR反应获得3个点均突变的改变后的F基因--N57H+N172H+N353H；
将上述体外定点突变后获得的含有7种改变后的F基因转入荷兰Erasmus Institute的Fouchier教授处获得的人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体(该表达载体的具体情况参见：Herfst S，De Graaf M，Schickli JH，et a1.Recovery of human metapneumovirus geneticlineages A and B from cloned cDNA.J Virol，2004，78(15)：8264-8270.)。
(3)利用反向遗传系统获得重组人类偏肺病毒疫苗；
采用上述获得的7种改变后的人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体，再利用反向遗传系统(Reverse Genetics Systems)或称为病毒拯救(Virus Rescue)的方法获得7种重组人类偏肺病毒，作为人类偏肺病毒的活疫苗。
本发明为预防人类感染人类偏肺病毒提供了疫苗，特别适用于老人、儿童、免疫缺陷者预防感染人类偏肺病毒。每年在冬春季节，即人类偏肺病毒感染的高发季节，作为预防人类偏肺病毒感染使用。
具体实施方式
本发明所述的重组人类偏肺病毒疫苗的制备方法如下：
(1)从临床病人的鼻咽分泌液中分离获得人类偏肺病毒；
取病人鼻咽分泌物，保存于2ml标本转移液中，置于冰上，2小时内转移至实验室；混匀分泌物，在离心机上以1000转/分的转速，钟离心10分钟，弃去上清，再加入2ml硫酸缓冲液重新悬浮沉淀；
(标本转移液：即用于收集鼻咽分泌物的病毒运送介质。配制方法：1、加入10g牛肉汤和2g牛血清蛋白到的400ml的重蒸馏水中。2、加入0.8ml庆大霉素硫酸盐溶液(50mg/ml)和3.2ml两性霉素B(250μg/ml)。3、过滤消毒。)
将上述2ml重悬液，用QIAamp Viral RNA Mini KitRNA提取试剂(德国QIAGEN公司生产)提取RNA，再用PrimeScriptTM RT Reagent Kit逆转录试剂(日本TaKaRa公司)逆转 录为cDNA，然后，用下述引物扩增人类偏肺病毒F基因；
其上下游引物分别为：
上游引物MPVF 5′-ATGTCTTGGAAAGTGATG-3′
下游引物MPVR 5′-CTAACTATGCGGTATAAAAC-3′
PCR反应体系为：北京天根生化科技有限公司的PCR反应预混试剂(2×Taq PCRMasterMix，目录号：KT201-02)25μL，上、下游引物(10pmol/μL)各2μL，cDNA 5μL，灭菌超纯水补足50μL；
PCR反应条件：94℃预变性5min；94℃ 30s，55℃ 45s，72℃ 30s，30个循环；72℃终延伸10min。取5μL PCR产物在1％琼脂糖凝胶上电泳观察结果，获得的产物即为人类偏肺病毒F基因；其序列为：
atgtcttgga aagtgatgat tatcatttcg ttactcataa cacctcagca tggactaaaa    60
gaaagttatt tagaagaatc atgtagtact ataactgaag gatatctcag tgttttaaga    120
acaggttggt acaccaatgt ctttacatta gaagttggtg atgttgaaaa ccttacatgt    180
actgatggac ctagcttaat caaaacagaa cttgacctaa ccaaaagtgc tctaagagaa    240
ctcaaaacag tttctgctga tcagttagcg ggagaagaac aaattgaaaa tcccagacaa    300
tcaaggtttg tcctaggtgc aatagctctc ggtgttgcca cagcagcagc agtcacagca    360
ggcattgcaa tagccaaaac cataaggctt gagagtgaag tgaatgcaat caaaggtgct    420
ctcaaaacaa ccagcgaggc agtatccaca ctaggaaatg gagtgcgagt cctagccacc    480
gcagtaagag agctgaaaga atttgtgagc aaaaacctga ctagtgcaat taacaagaac    540
aaatgtgaca ttgctgatct gaagatggct gtcagcttca gtcaattcaa cagaaggttc    600
ctaaatgttg tgcggcagtt ttcagacaat gcagggataa caccagcaat atcattggac    660
ctaatgactg atgctgagct ggccagagct gtatcataca tgccaacatc agcaggacag    720
ataaaactaa tgttagagaa ccgtgcaatg gtgaggagaa aaggatttgg aatcttgata    780
ggggtctacg gaagctccgt gatttacatg gtccagctgc cgatctttgg tgtcatagat    840
acaccttgtt ggataatcaa agcagctccc tcttgttcag aaaaagatgg aaattatgct    900
tgcctcctaa gagaagatca aggatggtat tgtaaaaatg caggatccac tgtttactac    960
ccaaatgaaa aagactgcga aacaagaggt gatcatgttt tttgtgacac agcagcaggg    1020
atcaatgttg ctgagcaatc aagagaatgc aacatcaaca tatctacaac caactaccca    1080
tgcaaagtca gcacaggaag acaccctatc agcatggttg cactatcacc tctcggtgct    1140
ttggtagctt gctacaaagg ggttagctgt tcgattggca gtaatcgggt tggaataatc    1200
aaacaactac ctaaaggctg ctcatacata actaaccagg acgcagacac tgtaacaatt    1260
gacaacactg tgtatcaact aagcaaagtt gagggtgaac agcatgtaat aaaagggaga    1320
ccagtttcaa gcagtttcga tccaatcaag tttcctgagg atcagttcaa tgttgcgctt    1380
gatcaagtct ttgaaagcat tgaaaacagt caagcactag tggaccagtc aaacaaaatt    1440
ctgaacagtg cagaaaaagg aaacactggc ttcattattg taataatttt gattgctgtt    1500
cttgggttaa ccatgatttc agtgagcatc atcatcataa tcaaaaaaac aaggaaaccc    1560
acaggggcac ctccagagct gaatggtgtt accaacggcg gttttatacc gcatagttag    1620。
上述人类偏肺病毒F基因翻译成F蛋白后的序列为：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL   50
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ   100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST   150
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF   200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM   250
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA   300
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC   350
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII   400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK   450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV   500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN              539
(2)对人类偏肺病毒F基因进行体外定点突变；
通过前期的生物信息学方法预测和实验研究，发现通过将人类偏肺病毒F基因的第57位、第172位和第353位氨基酸突变后并利用反向遗传系统获得重组人类偏肺病毒，再经过对其抗原性和免疫原性进行研究，发现经过以上3个位点的改变后的病毒，适合用作活疫苗。所以，选取了以上3个位点来进行体外定点突变；
将人类偏肺病毒F基因的第57位、172位、353位的氨基酸-天冬酰胺(Asn，N)变为组氨酸(His，H)；即人类偏肺病毒F基因的第57位相对应的氨基酸密码子由AAC变为CAC、人类偏肺病毒F基因的第172位相对应的氨基酸密码子由AAT变为CAT、人类偏肺病毒F基因的第353位相对应的氨基酸密码子由AAC变为CAC；
上述氨基酸密码子中的A代表腺嘌呤脱氧核苷酸、T代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸、C代表胞嘧啶脱氧核苷酸、G代表鸟嘌呤脱氧核苷酸；
然后，采用美国Stratagene公司的定点突变检测试剂盒，对获得的人类偏肺病毒F基因体外定点突变(该试剂盒可对某个已知基因的特定碱基进行定点突变，从而可以改变对应氨基酸序列和蛋白质结构)，获得上述需要改变的氨基酸；
具体体外定点突变方法如下：针对人类偏肺病毒F蛋白第57位、第172位和第353位的氨基酸，突变使用QuikChange II XL Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene)进行定点突变，设计3对引物进行反应(加粗为突变后的碱基)：
第57位突变引物为：
00-57 F：5’-GGTAGGCGATGTAGAGCAGCTTACATGTGCCGATGG-3’
00-57 R：5’-CCATCGGCACATGTAAGCTGCTCTACATCGCCTACC-3’
第172位突变引物为：
00-172 F：5’-GATTTTGTGAGCAAGCAGCTAACACGTGCAATCAAC-3’
00-172 R：5’-GTTGATTGCACGTGTTAGCTGCTTGCTCACAAAATC-3’
第353位突变引物为：
00-353F：5’-GCAGTCAAAGGAGTGCAACATACAGATATCTACTACTAATTACCC-3’
00-353R：5’-GGGTAATTAGTAGTAGATATCTGTATGTTGCACTCCTTTGACTGC-3’
PCR反应体系为：北京天根生化科技有限公司的PCR反应预混试剂(2×Taq PCRMasterMix，目录号：KT201-02)25μL，上、下游引物(10pmol/μL)各2μL，cDNA 5μL，灭菌超纯水补足50μL；
PCR反应条件：94℃预变性5min；94℃ 30s，55℃ 45s，72℃ 30s，30个循环；72℃终延伸10min。取5μL PCR产物在1％琼脂糖凝胶上电泳观察结果；
通过第一轮的PCR反应，获得改变后的F基因--N57H，N172H，N353H。然后，在此基础上进行第二轮的PCR反应获得改变后的F基因--N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H；最后，在第二轮产物的基础上再进行PCR反应获得3个点均突变的改变后的F基因--N57H+N172H+N353H；
通过上述方法即获得7种改变后的F基因(F基因的改变位点分别为：N57H，N172H，N353H，N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H，N57H+N172H+N353H)；
在以上方法的基础上，将从荷兰Erasmus Institute的Fouchier教授处获得的人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体(该表达载体的具体情况参见：Herfst S，De Graaf M，Schickli JH，et al.Recovery of human metapneumovirus genetic lineages A and B fromcloned cDNA.J Virol，2004，78(15)：8264-8270.)，通过上述体外定点突变后获得含有7 种改变后的F基因(F基因的改变位点分别为：N57H，N172H，N353H，N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H，N57H+N172H+N353H)的人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体。
这7种人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体，其中含有的F基因的蛋白序列为以下7种：
第一种：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50
EVGDVEHLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539
第二种：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539
第三种：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350
NIHISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539
第四种：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50
EVGDVEHLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150
LGN GVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF   200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA   300
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539
第五种：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50
EVGDVEHITCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC   350
NI HISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII  400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK   450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV   500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN              539
第六种：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL   50
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ   100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST   150
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF   200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM   250
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA   300
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC   350
NIHISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII   400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK   450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV   500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN              539
第七种：
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50
EVGDVEHLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350
NIHISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539
(3)利用反向遗传系统获得重组人类偏肺病毒疫苗；
采用上述获得的7种改变后的人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体，再利用反向遗传系统(Reverse Genetics Systems)或称为病毒拯救(Virus Rescue)的方法获得7种重组人类偏肺病毒，作为人类偏肺病毒的活疫苗，用于预防感染人类偏肺病毒；
具体的病毒拯救办法如下所述：
细胞与质粒：BSR-T7细胞(稳定表达T7 RNA聚合酶的细胞株)培养于含0.5mg/mL G418(一种氨基糖类抗生素)和5％(体积百分比)胎牛血清的DMEM(Dulbecco′s Modified EagleMedia)培养基中；
VeroE6细胞(非洲绿猴肾细胞)培养于含100IU/mL青霉素、100μg/mL链霉素的和5％胎牛血清的DMEM中；
病毒培养液为含5％(体积百分比)胎牛血清和0.25mg/mL胰酶的DMEM；
7种偏肺病毒全基因组cDNA表达载体及其N、P、L和M2.1基因的4个表达载体(pCITE-N、pCITE-P、pCITE-L和pCITE-M2.1)由荷兰Erasmus Institute的Fouchier教授惠赠；表达载体的具体情况及相关方法参考以下文献：Herfst S，De Graaf M，Schickli JH，et al.Recoveryof human metapneumovirus genetic lineages A and B from cloned cDNA.J Virol，2004，78(15)：8264-8270。
主要试剂：DMEM培养基、G418和胎牛血清、转染试剂Lipofectamine 2000、opti-MEM I培养基(低血清培养基)均购自美国Invitrogen公司；质粒抽提试剂盒(QIAGEN Plasmid MidiKit)为德国QIAGEN公司产品；鼠源hMPV F蛋白单克隆抗体购自美国Chemicon公司；异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗鼠IgG为北京中杉金桥公司产品；
取3μg全基因组cDNA表达载体，辅助蛋白质粒pCITE-N、pCITE-L、pCITE-P、pCITE-M2.1分别0.3μg、0.15μg、0.3μg和0.24μg，稀释到250μL opti-MEM I培养基中，混合均匀；另将10μL Lipofectamine 2000稀释到250μL opti-MEM I培养基中，室温下混合5min；然后，将稀释的质粒和Lipofectamine 2000溶液混合(250μL+250μL)，室温结合20min，以形成DNA-Lipofectamine 2000复合物；将6孔板中培养的BSR-T7细胞吸去培养液，用无血清、无抗生素的DMEM液洗板2次，随即向每一孔中加入质粒和Lipofectamine 2000的混合液500μL，摇匀。在37℃、5％CO2孵箱中培养约5小时，吸掉含有质粒和Lipofectamine 2000的混合液，换为病毒培养液2ml，继续在37℃、5％CO2孵箱中培养，获得重组人类偏肺病毒疫苗。
重组人类偏肺病毒疫苗的使用和储存条件：-80℃，避光保存。疫苗使用前，仍应在2-8℃避光保存。且在1小时内使用。
使用人群：适用于出生15个月以上的人群，免疫预防人类偏肺病毒感染。
用法用量：0.1ml/次，滴鼻。每年在冬春季节，即人类偏肺病毒感染的高发季节，作为预防人类偏肺病毒感染使用。
【疫苗名称】通用名：重组人类偏肺病毒疫苗
英文名称：Recombinant Human Metapneumovirus Vaccine
汉语拼音：Chongzu Renlei Pianfei Bingdu Yimiao
【成份和性状】疫苗由重组人类偏肺病毒F蛋白57位、172位和353位氨基酸改变后获得的N57H，N172H，N353H，N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H，N57H+N172H+N353H，7种重组病毒单个或相互混合组成。重组病毒经在Vero-E6细胞(非洲绿猴肾细胞株)培养繁殖、病毒液收获、病毒液浓缩、病毒纯化等工序配制而成。用于预防人类偏肺病毒感染。
【接种对象】适用于出生15个月以上的人群，特别是儿童、成人及老年人。
【作用与用途】用于预防人类偏肺病毒感染。
【规格】每支0.1ml。0.1ml含人类偏肺病毒不少于104蚀斑形成单位(PFU)。
【免疫程序和剂量】接种部位：鼻腔。接种剂量：免疫为2次，每次免疫剂量分别为0.05ml、0.1ml，间隔21天。
【禁忌】1.对本疫苗其他成分过敏者或有其它过敏史者禁用本品。2.发热、患急性疾病、慢性疾病的急性发作者及感冒者禁用本品。3.有格林巴利综合征病史者禁用本品。4.严禁静脉注射。5.严禁分次使用。
【注意事项】疫苗必须避光-80℃保存，疫苗使用前，仍应在2-8℃避光保存，且在1小时内使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】可与其他疫苗同时接种，但应接种在不同部位。使用免疫抑制剂可能影响接种后的免疫效果，为避免可能的药物间相互作用，最好不同时使用。
【贮藏】-80℃，避光保存。疫苗使用前，仍应在2-8℃避光保存。且在1小时内使用。
【包装】1支/盒。低密度聚乙烯塑料瓶包装，0.1ml/支。
序列表 
SEQUENCE LISTING 
<110>重庆医科大学附属儿童医院 赵晓东 赵耀 
<120>重组人类偏肺病毒疫苗 
<160>9 
<210>1 
<211>1620 
<212>DNA 
<213>偏肺病毒属(Metapneumovirus genus.) 
<220> 
<221>Human Metapneumovirus 
<400>1 
atgtcttgga aagtgatgat tatcatttcg ttactcataa cacctcagca tggactaaaa    60 
gaaagttatt tagaagaatc atgtagtact ataactgaag gatatctcag tgttttaaga    120 
acaggttggt acaccaatgt ctttacatta gaagttggtg atgttgaaaa ccttacatgt    180 
actgatggac ctagcttaat caaaacagaa cttgacctaa ccaaaagtgc tctaagagaa    240 
ctcaaaacag tttctgctga tcagttagcg ggagaagaac aaattgaaaa tcccagacaa    300 
tcaaggtttg tcctaggtgc aatagctctc ggtgttgcca cagcagcagc agtcacagca    360 
ggcattgcaa tagccaaaac cataaggctt gagagtgaag tgaatgcaat caaaggtgct    420 
ctcaaaacaa ccagcgaggc agtatccaca ctaggaaatg gagtgcgagt cctagccacc    480 
gcagtaagag agctgaaaga atttgtgagc aaaaacctga ctagtgcaat taacaagaac    540 
aaatgtgaca ttgctgatct gaagatggct gtcagcttca gtcaattcaa cagaaggttc    600 
ctaaatgttg tgcggcagtt ttcagacaat gcagggataa caccagcaat atcattggac    660 
ctaatgactg atgctgagct ggccagagct gtatcataca tgccaacatc agcaggacag    720 
ataaaactaa tgttagagaa ccgtgcaatg gtgaggagaa aaggatttgg aatcttgata    780 
ggggtctacg gaagctccgt gatttacatg gtccagctgc cgatctttgg tgtcatagat    840 
acaccttgtt ggataatcaa agcagctccc tcttgttcag aaaaagatgg aaattatgct    900 
tgcctcctaa gagaagatca aggatggtat tgtaaaaatg caggatccac tgtttactac    960 
ccaaatgaaa aagactgcga aacaagaggt gatcatgttt tttgtgacac agcagcaggg    1020 
atcaatgttg ctgagcaatc aagagaatgc aacatcaaca tatctacaac caactaccca    1080 
tgcaaagtca gcacaggaag acaccctatc agcatggttg cactatcacc tctcggtgct    1140 
ttggtagctt gctacaaagg ggttagctgt tcgattggca gtaatcgggt tggaataatc    1200 
aaacaactac ctaaaggctg ctcatacata actaaccagg acgcagacac tgtaacaatt    1260 
gacaacactg tgtatcaact aagcaaagtt gagggtgaac agcatgtaat aaaagggaga    1320 
ccagtttcaa gcagtttcga tccaatcaag tttcctgagg atcagttcaa tgttgcgctt    1380 
gatcaagtct ttgaaagcat tgaaaacagt caagcactag tggaccagtc aaacaaaatt    1440 
ctgaacagtg cagaaaaagg aaacactggc ttcattattg taataatttt gattgctgtt    1500 
cttgggttaa ccatgatttc agtgagcatc atcatcataa tcaaaaaaac aaggaaaccc    1560 
acaggggcac ctccagagct gaatggtgtt accaacggcg gttttatacc gcatagttag    1620 
<210>2 
<211>539 
<212>PRT 
<213>偏肺病毒属(Metapneumovirus genus.) 
<221>Human Metapneumovirus 
<400>2 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50 
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200 
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250 
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300 
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350 
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539 
<210>3 
<211>539 
<212>PRT 
<213>人工序列 
<221>重组人类偏肺病毒F基因氨基酸序列 
<400>3 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL   50 
EVGDVEHLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ   100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST   150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF   200 
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM   250 
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA   300 
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC   350 
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII   400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK   450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV   500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN              539 
<210>4 
<211>539 
<212>PRT 
<213>人工序列 
<221>重组人类偏肺病毒F基因氨基酸序列 
<400>4 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50 
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200 
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VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300 
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350 
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK   450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV   500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN              539 
<210>5 
<211>539 
<212>PRT 
<213>人工序列 
<221>重组人类偏肺病毒F基因氨基酸序列 
<400>5 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50 
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200 
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250 
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NIHISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539 
<210>6 
<211>539 
<212>PRT 
<213>人工序列 
<221>重组人类偏肺病毒F基因氨基酸序列 
<400>6 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50 
EVGDVEHLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200 
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250 
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300 
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350 
NINISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539 
<210>7 
<211>539 
<212>PRT 
<213>人工序列 
<221>重组人类偏肺病毒F基因氨基酸序列 
<400>7 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50 
EVGDVEHLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKNLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200 
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250 
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300 
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350 
NIHISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539 
<210>8 
<211>539 
<212>PRT 
<213>人工序列 
<221>重组人类偏肺病毒F基因氨基酸序列 
<400>8 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50 
EVGDVENLTCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200 
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250 
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300 
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350 
NIHISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK    450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV    500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN               539 
<210>9 
<211>539 
<212>PRT 
<213>人工序列 
<221>重组人类偏肺病毒F基因氨基酸序列 
<400>9 
MSWKVVIIFSLLITPQHGLKESYLEESCSTITEGYLSVLRTGWYTNVFTL    50 
EVGDVEHITCADGPSLIKTELDLTKSALRELRTVSADQLAREEQIENPRQ    100 
SRFVLGAIALGVATAAAVTAGVAIAKTIRLESEVTAIKNALKKTNEAVST    150 
LGNGVRVLATAVRELKDFVSKHLTRAINKNKCDIADLKMAVSFSQFNRRF    200 
LNVVRQFSDNAGITPAISLDLMTDAELARAVSNMPTSAGQIKLMLENRAM    250 
VRRKGFGFLIGVYGSSVIYMVQLPIFGVIDTPCWIVKAAPSCSGKKGNYA    300 
CLLREDQGWYCQNAGSTVYYPNEKDCETRGDHVFCDTAAGINVAEQSKEC    350 
NIHISTTNYPCKVSTGRHPISMVALSPLGALVACYKGVSCSIGSNRVGII    400 
KQLNKGCSYITNQDADTVTIDNTVYQLSKVEGEQHVIKGRPVSSSFDPVK  450 
FPEDQFNVALDQVFESIENSQALVDQSNRILSSAEKGNTGFIIVIILIAV  500 
LGSTMILVSVFIIIKKTKKPTGAPPELSGVTNNGFIPHN             539 

Claims (4)

1.重组人类偏肺病毒疫苗，包括：
对人类偏肺病毒F基因的第57位进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N57H；即将人类偏肺病毒F基因的第57位相对应的氨基酸-天冬酰胺变为组氨酸，氨基酸密码子由AAC变为CAC；
对人类偏肺病毒F基因的第172位进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N172H；即将人类偏肺病毒F基因的第172位相对应的氨基酸-天冬酰胺变为组氨酸，氨基酸密码子由AAT变为CAT；
对人类偏肺病毒F基因的第353位进行体外定点突变和反向遗传(病毒拯救)获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N353H；即将人类偏肺病毒F基因的第353位相对应的氨基酸-天冬酰胺变为组氨酸，氨基酸密码子AAC变为CAC；
上述氨基酸密码子中的A代表腺嘌呤脱氧核苷酸、T代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸、C代表胞嘧啶脱氧核苷酸、G代表鸟嘌呤脱氧核苷酸；
还包括对人类偏肺病毒F基因的第57位、第172位、第353位中的任意两位进行体外定点突变和反向遗传获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H；
还包括对人类偏肺病毒F基因的第57位、第172位、第353位同时进行体外定点突变和反向遗传获得的重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H+N353H。
2.如权利要求1所述的重组人类偏肺病毒疫苗，其特征是将分别获得的7种人类偏肺病毒分别在Vero-E6细胞培养繁殖而获得的病毒纯化液，每1ml疫苗含有不少于105蚀斑形成单位的人类偏肺病毒。
3.如权利要求1或2所述的重组人类偏肺病毒疫苗，为N57H、N172H、N353H、N57H+N172H、N57H+N353H、N172H+N353H、N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H7种重组人类偏肺病毒疫苗中的一种，或者为其中两种以上的重组人类偏肺病毒疫苗组合而成的混合病毒疫苗。
4.重组人类偏肺病毒疫苗，其制备方法如下：
(1)从临床病人的鼻咽分泌液中分离获得人类偏肺病毒；
取病人鼻咽分泌物，保存于2ml标本转移液中，置于冰上，2小时内转移至实验室；混匀分泌物，在离心机上以1000转/分的转速，钟离心10分钟，弃去上清，再加入2ml硫酸缓冲液重新悬浮沉淀；将上述2ml重悬液，用QIAamp Viral RNA Mini KitRNA提取试剂提取RNA，再用PrimeScriptTM RT Reagent Kit逆转录试剂逆转录为cDNA，然后，扩增获得人类偏肺病毒F基因；
(2)对人类偏肺病毒F基因进行体外定点突变；
将人类偏肺病毒F基因的第57位、172位、353位的氨基酸-天冬酰胺变为组氨酸；即人类偏肺病毒F基因的第57位相对应的氨基酸密码子由AAC变为CAC、人类偏肺病毒F基因的第172位相对应的氨基酸密码子由AAT变为CAT、人类偏肺病毒F基因的第353位相对应的氨基酸密码子由AAC变为CAC；
上述氨基酸密码子中的A代表腺嘌呤脱氧核苷酸、T代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸、C代表胞嘧啶脱氧核苷酸、G代表鸟嘌呤脱氧核苷酸；
再采用定点突变检测试剂盒，获得上述位点的人类偏肺病毒F基因体外定点突变，即需要改变的氨基酸；
通过第一轮的PCR反应，获得改变后的F基因——N57H，N172H，N353H。然后，在此基础上进行第二轮的PCR反应获得改变后的F基因——N57H+N172H，N57H+N353H，N172H+N353H；最后，在第二轮产物的基础上再进行PCR反应获得3个点均突变的改变后的F基因——N57H+N172H+N353H；
将上述体外定点突变后获得的含有7种改变后的F基因转入人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体；
(3)利用反向遗传系统获得重组人类偏肺病毒疫苗；
采用上述获得的7种改变后的人类偏肺病毒全基因组cDNA表达载体，再利用反向遗传系统或称为病毒拯救的方法获得7种重组人类偏肺病毒，作为人类偏肺病毒的活疫苗。
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