CN102108466B - 耐蚀的镁合金 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及耐蚀镁合金,属于金属材料类领域。按质量百分比计,合金的组成成分为:Cd 0.3~3%,杂质元素Fe≤0.02%,Cu≤0.002%,Si≤0.01%,Ni≤0.002%,余量为镁。本发明的合金加入元素镉,能明显降低合金成本,避免稀土资源浪费,而该合金的力学性能及耐蚀性能优于纯镁,解决现有技术中存在的熔炼时容易燃烧、室温塑性差、力学性能较低、不耐腐蚀等问题。
Description
技术领域
本发明涉及耐蚀镁合金,属于金属材料类领域。
背景技术
镁合金是实用金属中最轻的金属材料,开发利用镁合金产品是当今世界发展的潮流,已从航空航天业转向汽车、电子信息、民用家电等领域,具有广阔的应用前景和开发潜力。镁合金具有一系列的优点,如具有高的比强度和比刚度,强度接近铝合金,但密度仅为铝合金的2/3、钢的1/4;其弹性模量远大于比强度极高的纤维增强塑料,与高强度铝合金和合金钢大致相同,而且可100%回收,符合环保法;还具有很好的阻尼性能和优良的切削加工性能,其热导率仅次于铝合金且无磁性;另外,尺寸稳定性高,收缩率小,不易因环境温度变化而改变。但镁合金也存在许多缺点,如在熔炼时容易燃烧,室温塑性差,力学性能较低,不耐腐蚀等,这些在很大程度上限制了镁合金的推广应用。
通过添加合金元素来改变镁合金中的相结构及各相自腐蚀电位,从而提高镁合金的耐蚀性,是解决镁合金耐蚀性差的重要途径,也是最本质的方法。通过合金化来开发耐蚀镁合金,使其能广泛应用于汽车、电子等民用工业,对我国的镁合金产业具有重大的现实意义。
发明内容
为改进纯镁的性能缺点,本发明提供一种含镉的耐蚀镁合金,解决现有技术中存在的熔炼时容易燃烧、室温塑性差、力学性能较低、不耐腐蚀等问题。在纯镁的基础上,通过加入一定量镉进行合金化、改性化处理,使镁合金的耐蚀性能得到明显提高,符合轻合金材料的发展方向,满足对未来工业对镁合金的需要。
本发明的技术方案是:
一种耐蚀的镁合金,其组成成分和质量百分比为:镁-镉合金(Cd 0.3~3%,杂质元素Fe≤0.02%,Cu≤0.002%,Si≤0.01%,Ni≤0.002%,Mg余量)。
所述Cd含量可以为1.0~2.1%;
所述Cd含量可以为0.3~1.6%;
所述Cd含量可以为1.4~3.0%。
本发明提供的含镉的耐蚀镁合金的制备方法,选用纯镁及纯镉锭作为原材料,步骤和条件如下:
按配比称量材料,将基合金预热到200℃后,放入到预热温度为300℃的低碳钢坩锅中熔化,并通入SF6-CO2保护气体(SF6∶CO2体积比为1∶100),待镁合金完全熔化、熔体温度达到730~740℃时加入镉锭,镉锭预先加热到200℃,然后连续搅拌,并通入SF6-CO2保护气体,直至合金完全熔化,当温度达到710℃静置20分钟,并在700℃时进行浇注,最终得到含镉的耐蚀镁合金。
本发明的设计思想如下:
由于镉析氢交换电流密度较低,且能与镁形成完全固溶体,加入镁合金中可以起到降低阴极析氢电流密度、氢化物形成和合金化/微合金化的作用。在与镁形成二元相图的合金元素中,Cd是唯一能与镁形成连续固溶体的元素,Mg-Cd二元系的凝固范围很小(最大区间亦不足30℃),在Cd含量小于10%时,凝固温度范围只有几摄氏度,这样便有利于新型合金凝固范围的缩小,提高铸造性能。综合以上考虑,Cd成为满足改善合金的铸造工艺性能的主要添加元素。
相对稀土元素,镉在镁合金中的固溶度最大,且在冶炼过程中容易添加,价格相对低廉,在纯镁基础上开发新型耐蚀镁合金,既提高镁合金的耐蚀性,又利于降低镁合金成本。
本发明的优点及有益效果如下:
1、在本发明的镁合金中,在提高合金纯度的同时,加入镉元素进一步降低负差数效应、阴极析氢及氢化物生成,提高了合金的耐蚀性能。
2、本发明中,镉在镁合金中的固溶度大,可起到固溶强化的作用,提高合金的强度。
3、本发明中,镉的加入能降低金属材料中的有害微量金属如Fe、Cu、Ni含量,生成熔点较高的二元或多元化合物,这些化合物可成渣析出,降低金属夹杂物在固态金属中的危害性。
附图说明
图1(a)-(b)为恒电位下电流密度随电位变化曲线;其中,图1(a)为稳态极化曲线;图1(b)为计算与实测电流密度差值。
具体实施方式
实施例1:Mg+Cd(Cd=0.9%)合金
本实施例中,含镉的耐蚀镁合金的组成成分和质量百分比为:Cd 0.9%,杂质元素Fe 0.015%,Cu 0.0015%,Si 0.008%,Ni 0.0015%,Mg余量;选用镁锭(纯度99.995wt%)及镉锭(纯度99.995wt%);合金腐蚀性能见表1,力学性能见表2,抑制氢化物及负差数效应见图1。
按配比称量材料,将纯镁预热到200℃后,放入到预热温度为300℃的低碳钢坩锅中熔化,并通入SF6-CO2保护气体(SF6∶CO2体积比为1∶100),待镁合金完全熔化、熔体温度达到730~740℃时加入镉锭,镉锭预先加热到200℃;然后连续搅拌,并通入SF6-CO2保护气体,直至合金完全熔化,当温度达到710℃静置20分钟,并在700℃时进行浇注,最终得到含镉的耐蚀镁合金。
实施例2:Mg+Cd(Cd=1.7%)合金
本实施例中,含镉的耐蚀镁合金的组成成分和质量百分比为:Cd 1.7%,杂质元素Fe 0.018%,Cu 0.0016%,Si 0.007%,Ni 0.0012%,Mg余量;选用镁锭(纯度99.995wt%)及镉锭(纯度99.995wt%);合金腐蚀性能见表1,力学性能见表2,抑制氢化物及负差数效应见图1。
按配比称量材料,将纯镁预热到200℃后,放入到预热温度为300℃的低碳钢坩锅中熔化,并通入SF6-CO2保护气体(SF6∶CO2体积比为1∶100),待镁合金完全熔化、熔体温度达到730~740℃时加入镉锭,镉锭预先加热到200℃;然后连续搅拌,并通入SF6-CO2保护气体,直至合金完全熔化,当温度达到710℃静置20分钟,并在700℃时进行浇注,最终得到含镉的耐蚀镁合金。
实施例3:Mg+Cd(Cd=2.4%)合金
本实施例中,含镉的耐蚀镁合金的组成成分和质量百分比为:Cd 2.4%,杂质元素Fe 0.010%,Cu 0.0013%,Si 0.01%,Ni 0.002%,Mg余量;选用镁锭(纯度99.995wt%)及镉锭(纯度99.995wt%);合金腐蚀性能见表1,力学性能见表2,抑制氢化物及负差数效应见图1。
按配比称量材料,将纯镁预热到200℃后,放入到预热温度为300℃的低碳钢坩锅中熔化,并通入SF6-CO2保护气体(SF6∶CO2体积比为1∶100),待镁合金完全熔化、熔体温度达到730~740℃时加入镉锭,镉锭预先加热到200℃;然后连续搅拌,并通入SF6-CO2保护气体,直至合金完全熔化,当温度达到710℃静置20分钟,并在700℃时进行浇注,最终得到含镉的耐蚀镁合金。
腐蚀试验:
实验腐蚀介质为3.5wt%NaCl溶液,pH=7,采用分析纯与蒸馏水配制。试验中,将15×10×3mm的片状镁合金用金相砂纸打磨到3000#,抛光至0.5mm。将试样浸入丙酮溶液中,超声清洗5分钟后,用冷风吹干。随后用精度为万分之一克的电子天平进行称量,记试样原始质量为W0。每种合金取三个平行试样,分别浸泡在盛有溶液的烧杯中,一个烧杯放一个试样。烧杯中溶液温度采用水浴加热控制在25±1℃,试样表面积与溶液体积比为1∶100cm2/ml,浸泡3天后取出。
试样表面的腐蚀产物参考国家标准GB/T16545-1996《金属和合金的腐蚀腐蚀试样上腐蚀产物的清除》,在沸腾的20wt%铬酸+1wt%硝酸银的混合水溶液中清除腐蚀产物,然后用酒精清洗,冷风吹干,再用电子天平进行称量,记为浸泡后质量W1。用以下公式计算腐蚀速度(mg·cm-2·d-1):
腐蚀速度=(W0-W1)/(A*t)
式中,W0和W1分别是浸泡前的原始质量和经过三天浸泡后的质量(mg);A为试样浸泡前的原始面积(cm2);t为浸泡时间(天)。每种合金的腐蚀速度实验结果为三个试样的平均值。表1为本发明实施例1、2和3合金与Mg浸泡实验测定的腐蚀速度。
表1
合金成分 | 腐蚀速度(mg·cm-2·d-1) |
纯镁 | 1.52 |
实施例1 | 0.39 |
实施例2 | 0.44 |
实施例3 | 0.34 |
从表1可以看出,由于合金元素镉的加入使得纯镁的腐蚀速度明显降低,显著改善了纯镁的耐蚀性。
恒电位检测:
腐蚀介质采用摩尔浓度0.1M的NaCl溶液(pH=7),实验温度:25℃。实验所采用仪器为Potentiostat/Galvanostat 273A恒电位仪,采用恒电位仪测量-2.2V/SCE至-0.8V/SCE时电流随时间的变化过程。
图1给出了析氢、氢化物生成及负差数效应的电流曲线,从图1可以看出由于合金元素镉的添加,明显降低了纯镁阴极析氢、氢化物生成及负差数效应。
拉伸性能测试:
拉伸试验参考国家标准GB/T228-2002《金属材料室温拉伸试验方法》。拉伸试样为片状试样,标距为20mm,试样厚度为2mm。采用标距为10mm的引伸计测定材料的延伸率。表2为本发明实施例1、2和3合金与Mg的室温力学性能比较。
表2
合金成分 | 抗拉强度,MPa | 延伸率,% |
纯镁 | 65.8 | 16.0 |
实施例1 | 82.37 | 11.2 |
实施例2 | 74.51 | 10.5 |
实施例3 | 86.82 | 12.4 |
从表2可以看出,由于合金元素镉的添加,使得纯镁的抗拉强度有所提高。
实施例结果表明,本发明的合金加入元素镉,能明显降低合金成本,避免稀土资源浪费,而该合金的力学性能及耐蚀性能优于纯镁。
Claims (4)
1.一种耐蚀的镁合金,其特征在于:按质量百分比,主要含有Cd 0.9~3%,杂质元素Fe≤0.02%,Cu≤0.002%,Si≤0.01%,Ni≤0.002%,余量为镁;
所述含镉的耐蚀镁合金的制备方法,选用纯镁及纯镉锭作为原材料,步骤和条件如下:
按配比称量材料,将基合金预热到200℃后,放入到预热温度为300℃的低碳钢坩锅中熔化,并通入SF6-CO2保护气体,SF6∶CO2体积比为1∶100,待镁合金完全熔化、熔体温度达到730~740℃时加入镉锭,镉锭预先加热到200℃,然后连续搅拌,并通入SF6-CO2保护气体,直至合金完全熔化,当温度达到710℃静置20分钟,并在700℃时进行浇注,最终得到含镉的耐蚀镁合金。
2.按照权利要求1所述的耐蚀的镁合金,其特征在于:按质量百分比,Cd含量为1.0~2.1%。
3.按照权利要求1所述的耐蚀的镁合金,其特征在于:按质量百分比,Cd含量为0.9~1.6%。
4.按照权利要求1所述的耐蚀的镁合金,其特征在于:按质量百分比,Cd含量为1.4~3.0%。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN101006191A (zh) * | 2004-06-24 | 2007-07-25 | 铸造中心有限公司 | 模铸镁合金 |
US20080193322A1 (en) * | 2005-05-26 | 2008-08-14 | Cast Centre Pty Ltd | Hpdc Magnesium Alloy |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
罗小萍等.Cd对镁合金腐蚀性能的影响.《铸造设备与工艺》.2009,(第3期),第40页-第42页. * |
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Granted publication date: 20120711 Termination date: 20181223 |