CN102021276A - 钢中铝成分的控制方法 - Google Patents
钢中铝成分的控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102021276A CN102021276A CN2010105591601A CN201010559160A CN102021276A CN 102021276 A CN102021276 A CN 102021276A CN 2010105591601 A CN2010105591601 A CN 2010105591601A CN 201010559160 A CN201010559160 A CN 201010559160A CN 102021276 A CN102021276 A CN 102021276A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- steel
- slag
- aluminium
- control method
- sio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
本发明属于钢铁冶金技术领域,涉及钢中铝成分的控制方法。本发明所解决的技术问题是提供一种可精准、稳定控制钢中铝成分的方法,尤其是控制低碳铝钢的铝成分。本发明控制方法包括如下步骤:A、电炉或转炉冶炼,初炼钢水出钢后用铝脱氧;B、LF精炼工序:C、连铸;其特征在于:所述LF精炼工序:造渣时渣料加入量为12~14Kg/t钢;渣料的主要指标为:每100重量份中,CaO 60~68重量份、Al2O315~20重量份、0<SiO2≤5.0重量份、0<MgO≤3.0重量份、CaF210~15重量份。应用本发明控制方法可降低渣中SiO2的活度,减少钢中的铝与渣中SiO2反应的几率,从而实现钢水中铝成分的精准控制,同时还可提高熔渣的脱硫率。
Description
技术领域
本发明属于钢铁冶金技术领域,涉及钢中铝成分的控制方法。
背景技术
近年来,随着我国石油、核电等工业的发展,用户对低碳铝钢的需求量越来越大。低碳钢中含有适量铝元素(要求钢材中Altotal含量0.020~0.050%),可细化钢的晶粒,提高钢的强度和低温冲击性能。但因铝元素的化学性质非常活泼,在熔炼过程中极易与钢中和空气中的氧反应,同时也易与熔渣中的SiO2、FeO、MnO等不稳定氧化物反应,如有2/3[Al]+1/2(SiO2)=1/3(Al2O3)+1/2[Si]等反应,从而导致铝的收得率极不稳定。
为满足用户对质量的较高要求,生产厂家采用了真空处理手段来提高钢的纯净度。钢液经LF+真空处理比单纯LF处理生产周期长,而且动力学条件大为改善,冶金反应更充分,若渣中的SiO2含量偏高,铝成分的损失将会增大,其铝成分可控性也变差;同时,真空处理时铝将挥发损失一部分。因此单纯采用LF精炼钢中的铝成分很容易控制,而采用LF+真空处理后,钢中的铝含量极难控制。因此,如何精准控制低碳铝钢铝成分、降低成本就成为一个很有意义的研究课题。
中国专利(申请号03113293.6)公开了一种“含铝钢种的生产工艺”,该工艺采用电炉、LF炉精炼及连铸工艺生产铝含量≥0.020%的钢种,但生产时未经真空处理,也未见铝成分控制方法的报道。
中国专利(申请号200710092682.3)公开了一种“控铝钢用LF炉精炼渣”,此渣料由铝矾土、石灰、白云石、石灰石和硅灰石配制,其化学成份的重量%为:CaO60.23~67.54,SiO21.90~3.86,Al2O310.58~17.57,Mg1.84~5.57,H2O0.09~0.23,S0.036~0.042,其余为烧损loss。该方法属于一种精炼渣料的生产方法,并非LF炉精炼后熔渣的组分控制。采用此精炼渣生产控铝钢LF炉精炼后熔渣的碱度(%CaO)/(%SiO2)为4~6.8,FeO化学成份的(重量%)为1.15~3.02。但控铝钢未经真空处理,也未见铝成分具体控制方法的报道。
中国专利(申请号03115465.4)公开了一种“含S、Al连铸合金钢的生产方法”,该方法采用直流电炉、LF炉、真空处理、连铸工艺生产含S、Al合金钢,但只有一炉含S、Al合金钢的实施例,重点在于整个生产过程上,而非铝成分控制方法上。其缺陷在于在直流电炉出钢过程中加入2.5~3.0公斤/吨钢的SiAlFe脱氧剂,经LF处理时采用两次补喂Al线调整Al成分,用硅石调整渣的碱度,碱度(CaO/SiO2)控制在2.5~3.0,熔渣碱度偏低,渣中SiO2的活度偏高,钢中的铝极易还原渣中的SiO2而损耗,因此在真空处理后取样,等试样分析结果后,再补喂Al线调整Al成分。
发明人以往采用电炉或转炉冶炼-LF一真空处理一连铸流程生产低碳铝含量钢,其中出钢采用SiAlBaCa(Si含量50~60%)脱氧,经LF+真空处理,在LF工位,炉渣碱度按3~5控制,熔渣中的SiO2含量达10~20%偏高,补喂铝线次数达2~4次,且仅凭经验控制钢中铝成分,但经真空处理后,加上钢渣之间的充分反应,致使钢液中的铝还原渣中的SiO2增硅量达0.05~0.09%,铝的损失较大,稍有不慎,将导致铝、硅成分超标。铝成分控制合格率仅为80~85%。
综上,在现有技术背景下,本领域亟待解决低成本精准控制钢中铝成分的技术问题。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种可精准、稳定控制钢中铝成分的方法,尤其是控制低碳铝钢的铝成分。
炼钢的工艺路线为:电炉或转炉冶炼→LF精炼→连铸;或者在LF精炼后辅助真空精炼,即工艺路线为:电炉或转炉冶炼→LF+真空精炼→连铸。本发明解决技术问题是通过以下技术方案实现的,它包括如下步骤:
A、电炉或转炉冶炼,初炼钢水出钢后用铝脱氧;
B、LF精炼工序:
C、连铸;
关键步骤在于:步骤B所述的LF精炼工序:造渣时渣料加入量为12~14Kg/t钢;其中,渣料的主要指标为:每100重量份中,CaO 60~68重量份、Al2O315~20重量份、0<SiO2≤5.0重量份、0<MgO≤3.0重量份、CaF210~15重量份;即渣料的主要指标为CaO 60~68%、Al2O315~20%、0<SiO2≤5.0%、0<MgO≤3.0%、CaF210~15%:
为了提高钢的冶金质量,可采用LF+真空处理(VD)精炼工序:即在67Pa以下的真空度处理15~20分钟,氩气流量为50~100L/min;其作用是充分去除钢中的气体。
在上述方法中,为提高铝成分精确控制可进一步采用如下步骤及其参数:
步骤A:电炉或转炉冶炼采用常规工艺冶炼,出钢操作时,在出钢量达1/4~1/3时,加入3.2~3.7Kg/t钢铝作为脱氧剂,还可以加入适量的合金(不加含硅合金)。其中,步骤A控制加铝量为3.2~3.7Kg/t钢可确保钢液脱氧更充分,如超过使用量则铝成分易超标。现有方法采用的复合脱氧剂中含有硅元素,本发明方法中为提高熔渣碱度,采用不含硅的脱氧剂是为了降低熔渣中的SiO2含量,减少铝还原SiO2的几率,实现稳定控制钢中的铝成分。
步骤B采用渣料的主要指标为:CaO 60~68%、Al2O315~20%、0<SiO2≤5.0%、0<MgO≤3.0%、CaF210~15%;经LF精炼形成“高碱度,低SiO2”渣系,将碱度(%CaO/SiO2)控制在10~18,SiO2含量控制在2.0~5.0%,优选SiO2含量控制在3.0~4.0%。
在LF精炼工序中,还可加入0.6~1.4Kg/t钢电石强化脱氧,其作用是降低钢中的氧含量和熔渣的氧化性,提高铝的收得率。当渣中FeO含量为0~0.5%时,调整铝成分控制在0.050~0.060%,可采用补喂铝线的方式。
本发明方法与现有方法的最大的不同在于:电炉或转炉出钢时采用铝作为脱氧剂(不加含硅脱氧剂),钢液在LF+真空处理过程中采用“高碱度,低SiO2”渣系,将SiO2含量控制在2.0~5.0%,碱度(%CaO/SiO2)控制在10~18,降低渣中SiO2的活度,减少钢中的铝与渣中SiO2反应的几率,从而实现钢水中铝成分的精准控制,同时还可提高熔渣的脱硫率。
主要区别及优点如下:
1、电炉或转炉出钢时采用铝脱氧(不加硅铁合金等含硅元素做脱氧剂),严禁电炉或转炉出钢下渣,其作用是减少氧化性熔渣进入精炼包,减轻LF精炼的脱氧负担。
2、LF精炼时,电石强化脱氧,当渣中FeO含量小于0.5%,钢液脱氧良好,此时根据钢中铝含量可补喂铝线调整铝成分,使其控制在0.050~0.060%。采用本发明方法补加铝的收得率高且稳定,而且铝成分合格率达100%,同时,熔渣中的SiO2极低,精炼过程增硅量得以控制,避免了因硅出格的废品,从而大大减少了经济损失。
3、应用本发明方法可以减少在LF+真空处理过程补喂铝线的次数(至少2次),真空工序不需要补喂铝线调整铝成分,精炼周期可缩短5~10分钟,实现与连铸在时间上的良好匹配,真空工序也不需要添置喂丝机,节约设备成本,尤其适合真空工序无喂丝机设备的厂家。
4、应用本发明方法,真空工序不需要补喂铝线,可节约真空处理后,取样、试样分析、喂铝线的时间,因此经LF处理后钢水的出炉温度可低10~20℃,节约能源。
具体实施方式
以下通过对本发明具体实施方式的描述说明但不限制本发明。
本发明控制方法,可应用于仅采用LF精炼工序的冶炼工艺。若要经过真空处理,精炼时间更长,钢渣反应更充分,钢液中的铝成分控制难度更大。但是本发明控制方法同样适用于LF+真空精炼后需要控制铝成分的钢种。对于低碳铝钢脱氧任务更重,加铝后收得率低,控制难度更大,而本发明控制方法对于低碳铝钢也是非常实用的方法。而且同时适用于转炉冶炼或电炉冶炼的初炼钢水。
本发明控制方法包括:电炉或转炉冶炼→LF精炼(或LF+真空精炼)→连铸,与现有方法的主要区别在于:在电炉或转炉初炼钢水出钢时,一次性加入足够量、不含硅元素的铝脱氧剂脱氧,降低熔渣中的不稳定氧化物SiO2、FeO、MnO等质量百分比。在LF+真空精炼时,若熔渣碱度(%CaO/SiO2)按3~4控制,而钢中铝成分低的达0.018%,高的达0.060%,使得钢中铝成分合格率为85~90%。
在电炉或转炉出钢时,钢液中氧含量高,一次性加入足够量、不含硅元素的铝脱氧剂脱氧,形成大量的Al2O3夹杂物便于聚集长大上浮,同时,残留少量的Al2O3夹杂物在LF-真空处理时,也有充分的上浮时间,可提高钢液的清洁度,改善了钢的质量,钢液脱氧良好,可避免在LF-真空精炼过程中,添加的铝与渣中的FeO、MnO反应而消耗,使钢中的铝成分更容易控制。
为了进一步稳定控制钢中的铝成分,对上述技术方案做了进一步改进,即在LF+真空精炼工位采用“高碱度,低SiO2”渣系,将SiO2含量控制在2.0~5.0%,将熔渣的碱度(%CaO/SiO2)控制在10~18,加入0.6~1.4Kg/t钢电石强化脱氧,当渣中FeO含量0~0.5%时,调整铝成分控制在0.050~0.060%,调整铝成分含量可采用补喂铝线的方式。
通过控制渣中的SiO2含量,减少钢中的铝与渣中SiO2反应的几率,之后又加入电石强化脱氧,有利于降低钢液的氧化性和熔渣的氧化性,提高和稳定铝的收得率。
通过对比,若电炉或转炉出钢时,一次性不加入足够铝脱氧剂脱氧,钢液脱氧不充分,则在LF精炼工位仅控制熔渣碱度在10~18,加入电石强化脱氧,将要多次补喂铝线,后期补喂的铝线,一部分铝将参与脱氧,形成细小的Al2O3夹杂物难以上浮,将污染钢液,钢的纯净度降低,而铝成分合格率为92~95%;若同时采用电炉出钢时,一次性加入足够不含硅元素的铝脱氧剂脱氧,在LF工位最多仅补喂一次铝线,就能实现钢水中铝成分的精准控制。应用该方法生产的低碳铝成分钢,铝成分控制合格率达100%。
因此,经总结得到本发明控制方法,包括如下步骤:
A、电炉或转炉冶炼,初炼出钢后用铝脱氧;
B、LF精炼:
LF工序:采用“高碱度,低SiO2”渣系,即加入渣料造渣,加入量为12~14Kg/t钢;
其中,渣料的主要指标为:每100重量份中,CaO 60~68重量份、Al2O315~20重量份、0<SiO2≤5.0重量份、0<MgO≤3.0重量份、CaF210~15重量份;即为CaO 60~68%、Al2O315~20%、0<SiO2≤5.0%、0<MgO≤3.0%、CaF210~15%;
C、连铸。
步骤B还可以采用LF+真空精炼工序。为了提高钢的冶金质量。可采用LF+真空处理精炼工序:即在67Pa以下的真空度处理15~20分钟,氩气流量为50~100L/min;其作用是充分去气。
制备实例如下:
实施例采用的部分原料化学组成如下:
铝线:Al≥99.00%,Fe≤0.50%,Si≤0.45%,Cu≤0.02%,Mg≤0.05%,Ca≤0.05%;
铝球:Al≥99.00%,Fe≤0.50%,Si≤0.45%,Cu≤0.02%,Mg≤0.05%,Ca≤0.05%。
实施例1:
某公司70吨高阻抗超高功率电弧炉采用本方法生产的铝0.020~0.050%的低碳铝钢,其工艺步骤:
1)电炉初炼终点控制按常规工艺执行。
2)出钢时加铝球3.3Kg/t钢脱氧。
3)在LF精炼工位,加入渣料12Kg/t钢造渣,渣料的主要指标为:CaO 60~68%、Al2O315~20%、0<SiO2≤5.0%、0<MgO≤3.0%、CaF210~15%,加入40Kg电石强化脱氧。
4)渣中的SiO2含量控制在3.70%,(%CaO/SiO2)控制在13,渣中FeO含量0.45%,根据铝含量已达0.051%,不喂铝线调整铝成分。LF精炼结束后转真空处理工序,在67Pa以下的真空度处理15分钟,氩气流量入为50~100L/min,处理完后(Altotal0.036%)送连铸,连铸采用保护浇铸后,即成。钢材中Altotal0.026%。
实施例2:
某公司70吨高阻抗超高功率电弧炉采用本方法生产的铝0.020~0.050%的低碳铝钢,其工艺步骤:
1)电炉初炼终点控制按常规工艺执行。
2)出钢时加铝球3.7Kg/t钢脱氧。
3)在LF精炼工位,加入渣料13Kg/t钢造渣,渣料的主要指标为:CaO 60~68%、Al2O315~20%、SiO2≤5.0%、MgO≤3.0%、CaF210~15%,加入80Kg电石强化脱氧。
4)渣中的SiO2含量控制在3.36%,(%CaO/SiO2)控制在16,渣中FeO含量0.23%,根据铝含量达0.037%,补喂铝线调整铝成分至0.060%。LF精炼结束后转真空处理工序,在67Pa以下的真空度处理18分钟,氩气流量入为50~100L/min,处理完后(Altotal0.036%)送连铸,连铸采用保护浇铸后,即成。钢材中Altotal0.026%。
实施例3:
某公司70吨高阻抗超高功率电弧炉采用本方法生产的铝0.020~0.050%的低碳铝钢,其工艺步骤:
1)电炉初炼终点控制按常规工艺执行。
3)出钢时加铝球3.5Kg/t钢脱氧。
4)在LF精炼工位,加入渣料14Kg/t钢造渣,渣料的主要指标为:CaO 60~68%、Al2O315~20%、0<SiO2≤5.0%、0<MgO≤3.0%、CaF210~15%,加入60Kg电石强化脱氧。
5)渣中的SiO2含量控制在3.04%,(%CaO/SiO2)控制在18,渣中FeO含量0.36%,根据铝含量已达0.050%,不喂铝线调铝成分。LF精炼结束后转真空处理工序,在67Pa以下的真空度处理16分钟,氩气流量入为50~100L/min,处理完后(Altotal0.032%)送连铸,连铸采用保护浇铸后,即成。钢材中Altotal0.025%。
实施例4:
某公司60吨转炉采用本方法生产的铝0.020~0.050%的低碳铝钢,其工艺步骤:
1)转炉初炼终点控制按常规工艺执行。
2)出钢时加铝球3.5Kg/t钢脱氧。
3)在LF精炼工位,加入渣料14Kg/t钢造渣,渣料的主要指标为:CaO 60~68%、Al2O315~20%、0<SiO2≤5.0%、0<MgO≤3.0%、CaF210~15%,加入60Kg电石强化脱氧。
4)渣中的SiO2含量控制在3.57,(%CaO/SiO2)控制在14,渣中FeO含量0.38%,根据铝含量已达0.056%,不喂铝线调整铝成分。LF精炼结束后转真空处理工序,在67Pa以下的真空度处理15分钟,氩气流量入为50~100L/min,处理完后(Altotal0.040%)送连铸,连铸采用保护浇铸后,即成。钢材中Altotal0.030%。
本发明技术简单易行,不用增添新设备,可行性强,应用前景广。
Claims (7)
1.钢中铝成分的控制方法,它包括如下步骤:
A、电炉或转炉冶炼,初炼钢水出钢后用铝脱氧;
B、LF精炼工序:
C、连铸;
其特征在于:所述LF精炼工序:造渣时渣料加入量为12~14Kg/t钢;渣料的主要指标为:每100重量份中,CaO 60~68重量份、Al2O315~20重量份、0<SiO2≤5.0重量份、0<MgO≤3.0重量份、CaF210~15重量份。
2.根据权利要求1所述的钢中铝成分的控制方法,其特征在于:步骤B所述LF精炼工序后采用真空处理工序。
3.根据权利要求2所述的钢中铝成分的控制方法,其特征在于:所述真空处理工序在67Pa以下的真空度处理15~20分钟,氩气流量为50~100L/min。
4.根据权利要求1-3任一项所述的钢中铝成分的控制方法,其特征在于:步骤A所述电炉或转炉初炼钢水出钢量达1/4~1/3时,加入3.2~3.7Kg/t钢铝。
5.根据权利要求1-3任一项所述的钢中铝成分的控制方法,其特征在于:步骤B所述LF精炼工序中采用“高碱度、低SiO2”渣系,将碱度控制在10~18,SiO2含量控制在2.0~5.0%。
6.根据权利要求1-3任一项所述的钢中铝成分的控制方法,其特征在于:步骤B所述LF精炼工序中加入0.6~1.4Kg/t钢电石。
7.根据权利要求1-3任一项所述的钢中铝成分的控制方法,其特征在于:步骤B所述LF精炼工序中当渣中FeO含量为0~0.5%时,调整铝成分含量为0.050~0.060%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105591601A CN102021276A (zh) | 2010-11-25 | 2010-11-25 | 钢中铝成分的控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105591601A CN102021276A (zh) | 2010-11-25 | 2010-11-25 | 钢中铝成分的控制方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102021276A true CN102021276A (zh) | 2011-04-20 |
Family
ID=43863050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010105591601A Pending CN102021276A (zh) | 2010-11-25 | 2010-11-25 | 钢中铝成分的控制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102021276A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102234702A (zh) * | 2011-08-02 | 2011-11-09 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | 控制钢中氧含量的方法 |
CN102277471A (zh) * | 2011-08-03 | 2011-12-14 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | 钢的制造方法 |
CN102344993A (zh) * | 2011-07-08 | 2012-02-08 | 南阳汉冶特钢有限公司 | 一种改变钢水夹杂物性质的方法 |
CN102373316A (zh) * | 2011-10-09 | 2012-03-14 | 莱芜钢铁集团有限公司 | 钢包精炼炉的渣系的控制方法 |
CN106337101A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-01-18 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 钙系顶渣改质剂及其应用方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1434145A (zh) * | 2003-02-20 | 2003-08-06 | 宝钢集团上海五钢有限公司 | 含s、a1连铸合金钢的生产方法 |
CN101121953A (zh) * | 2007-09-07 | 2008-02-13 | 重庆大学 | 控铝钢用lf炉精炼渣 |
CN101225453A (zh) * | 2007-12-11 | 2008-07-23 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 低碳低硅钢的电炉冶炼方法 |
-
2010
- 2010-11-25 CN CN2010105591601A patent/CN102021276A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1434145A (zh) * | 2003-02-20 | 2003-08-06 | 宝钢集团上海五钢有限公司 | 含s、a1连铸合金钢的生产方法 |
CN101121953A (zh) * | 2007-09-07 | 2008-02-13 | 重庆大学 | 控铝钢用lf炉精炼渣 |
CN101225453A (zh) * | 2007-12-11 | 2008-07-23 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 低碳低硅钢的电炉冶炼方法 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102344993A (zh) * | 2011-07-08 | 2012-02-08 | 南阳汉冶特钢有限公司 | 一种改变钢水夹杂物性质的方法 |
CN102234702A (zh) * | 2011-08-02 | 2011-11-09 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | 控制钢中氧含量的方法 |
CN102234702B (zh) * | 2011-08-02 | 2013-06-12 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | 控制钢中氧含量的方法 |
CN102277471A (zh) * | 2011-08-03 | 2011-12-14 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | 钢的制造方法 |
CN102277471B (zh) * | 2011-08-03 | 2013-09-11 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | 钢的制造方法 |
CN102373316A (zh) * | 2011-10-09 | 2012-03-14 | 莱芜钢铁集团有限公司 | 钢包精炼炉的渣系的控制方法 |
CN106337101A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-01-18 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 钙系顶渣改质剂及其应用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111500815B (zh) | 一种底吹O2-CO2-CaO转炉炼钢过程动态控制方法 | |
CN100577822C (zh) | 从含钒铁水中提钒脱磷的方法及利用该方法的炼钢工艺 | |
CN102329920B (zh) | 一种高铝低硅超纯铁素体不锈钢的冶炼方法 | |
CN100569969C (zh) | 硅铁冶炼弃渣在硅锰合金冶炼中的利用工艺 | |
CN106636953A (zh) | 一种锅炉管用马氏体不锈钢p91冶炼方法 | |
CN104004881B (zh) | 一种生产铝脱氧高碳钢过程中氮含量的控制方法 | |
CN102787196B (zh) | 一种采用直接还原铁冶炼不锈钢的方法 | |
CN111876654B (zh) | 一种耐低温冲击d级电力角钢用坯的生产方法 | |
CN105018855B (zh) | 一种油气集输用抗硫管线钢圆坯的生产方法 | |
CN102248142A (zh) | 一种中低碳铝镇静钢的生产方法 | |
CN102021276A (zh) | 钢中铝成分的控制方法 | |
CN102329917B (zh) | 洁净钢的生产方法 | |
CN102851447B (zh) | 碳钢用气保护电弧焊用实芯焊丝用钢的炉外精炼生产方法 | |
CN100535152C (zh) | 一种氩氧炉冶炼不锈钢氧化渣的化渣方法 | |
CN105950826B (zh) | 一种钢包精炼炉精炼渣脱氧剂及其使用方法 | |
CN105463149B (zh) | 一种碳化硅脱氧冶炼含铝钢工艺 | |
CN102787206B (zh) | 控制中碳含铬模具钢钢锭中氮含量的冶炼方法 | |
CN106148631A (zh) | 一种转炉冶炼低硫超低氮钢水的方法 | |
CN106929633B (zh) | 一种超低碳钢的冶炼方法 | |
CN108315524A (zh) | 一种降低半钢炼钢辅料消耗的方法 | |
CN104263873A (zh) | 一种CaC2脱氧生产含铝中碳钢工艺 | |
CN102277471B (zh) | 钢的制造方法 | |
CN104109727B (zh) | 半钢转炉冶炼低磷钢的方法 | |
EP2039788A1 (en) | Dephosphorization method in the process of smelting ni-cr pig iron from a nickel oxide ore | |
CN102373316B (zh) | 钢包精炼炉的渣系的控制方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20110420 |